HG/T 5539-2019.4-[(4-Benzyloxyphenyl)sulphonyI]phenol used in thermal magnetic ticket.
1范围
HG/T 5539规定了热敏磁票用4-羟基-4'-苄氧基二苯砜的技术要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。
HG/T 5539适用于热敏磁票用4-羟基-4'-苄氧基二苯砜。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 617化学试剂熔点范围测定通用方法
GB/T 6679固体化工产品采样通则
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 19077粒度分析激光衍射法
3分子式、相对分子质量和结构式
本品为白色固体，溶于甲醇、甲苯和丙酮，热溶于乙醇，不溶于水。
CAS号: 63134-33-8
分子式: C19H16O4S
相对分子质量: 340. 393 (按2016年国际相对原子质量)
4技术要求
4.1外观:白色粉末。
4.2 4-羟基-4'-苄氧基二苯砜应符合表1的要求。
5试验方法
5.1外观
将样品置于白纸上，在自然光下目测应为白色粉末状固体。
5.2含量
5.2.1仪器和试验条件
5.2.1.1仪器: 配有紫外检测器的高效液相色谱仪。
5.2.1.2 色谱柱:填料为C18， 粒径5μm。色谱柱长度150 mm，内径4.6 μm。
5.2.1.3 检测波长: 254 nm
5.2.1.4柱温: (25. 0土0.2) C。
5.2.1.5流速: 1. 0 mL/min
5.2.1.6进样量: 10 μL
5.2.2样品制备
称取25mg样品，准确到0.1mg。加到25mL容量瓶中，用色谱级甲醇溶解，必要时用超声波处理直至全部溶解，配制成浓度为1.0 mg/ mL的溶液。

ICS71.080
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5539—2019
热敏磁票用
4-羟基-4'-莘氧基二苯砜
4-[(4-Benzyloxyphenyl)sulphonylJphenol used in thermal magnetic ticket2019-12-24发布
2020-07-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布rrKaeerkca-
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国磁记录材料标准化技术委员会（SAC/TC430）归口。HG/T5539—2019
本标准起草单位：沈阳感光化工研究院有限公司、保定乐凯新材料股份有限公司、北矿磁材科技有限公司。
本标准主要起草人：方立文、张丹、葛新颖、王倩、陈六宝、刘亚军、刘荣明、肇博群。I
-kaerkAca-
1范围
热敏磁票用4-羟基-4-芒氧基二苯砜HG/T5539—2019
本标准规定了热敏磁票用4-羟基-4'-苄氧基二苯砜的技术要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。
本标准适用于热敏磁票用4-羟基-4'-芒氧基二苯矾。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T617化学试剂熔点范围测定通用方法固体化工产品采样通则
GB/T6679
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法7粒度分析激光衍射法
GB/T19077
3分子式、相对分子质量和结构式本品为白色固体，溶于甲醇、甲苯和丙酮，热溶于乙醇，不溶于水。CAS号：63134-33-8
分子式：Ci.H1O,S
相对分子质量：340.393（按2016年国际相对原子质量）结构式：
4技术要求
4.1外观：白色粉末。bZxz.net
24-羟基-4'-苄氧基二苯矾应符合表1的要求。1
-KaeerKAca-
HG/T5539—2019
含量/（Area%）
挥发分，w/%
熔点范围/℃
粒径/μm
5试验方法
5.1外观
将样品置于白纸上，在自然光下目测应为白色粉末状固体，5.2含量
仪器和试验条件
仪器：配有紫外检测器的高效液相色谱仪5.2.1.1
162.0~170.0
Ds.≤20.00
Dgz≤150.00
5.2.1.2色谱柱：填料为C18，粒径5μm。色谱柱长度150mm，内径4.6μm。检测波长：254nm。
柱温：（25.0±0.2）℃。
流速：1.0mL/min。
进样量：10μL。
5.2.2样品制备
称取25mg样品，准确到0.1mg。加到25mL容量瓶中，用色谱级甲醇溶解，必要时用超声波处理直至全部溶解，配制成浓度为1.0mg/mL的溶液。5.2.3洗脱程序
以体积比为1：4的符合GB/T6682规定的一级水和色谱级甲醇混合溶液作为流动相，采用等度洗脱程序，洗脱时间为40min。
5.2.4结果计算
结果用面积百分比表示，仪器自动计算。5.2.5允许差
两次平行测定结果之差应不大于0.30%。2
-KaeerKAca-
5.3挥发分
5.3.1仪器和设备
5.3.1.1烘箱：精度为土2℃。
称量瓶。
3天平：感量0.1mg。
干燥器：装有变色硅胶或无水氯化钙。5.3.2
2测定方法
HG/T5539—2019
于恒重的称量瓶中称取1g样品，准确到0.1mg。放入烘箱中，在105℃烘至质量恒定（大约4h)。在干燥器中冷却至室温，称量，精确至0.1mg。5.3.3结果计算
挥发分的质量分数w，数值以%表示，结果保留2位小数，按公式（1）计算：ml-m2×100
式中：
mi-m。
一称量瓶加烘干前样品的质量的数值，单位为克（g）；mi
m2——称量瓶加烘干后样品的质量的数值，单位为克（g)；m。—称量瓶的质量的数值，单位为克（g)。5.3.4允许差
两次平行测定结果之差应不大于0.04%。5.4熔点范围
按GB/T617的规定进行试验。
5.5粒径
仪器和试剂
5.5.1.1激光粒度分析仪：量程为0.1μm~1000μm，精度为1%。5.5.1.2超声波分散仪。
5.5.1.31%六偏磷酸钠溶液：称取1g分析纯六偏磷酸钠，准确到0.02g。溶解在99g符合GB/T6682规定的三级水中，搅拌均匀。5.5.2样品制备
称取1g样品，准确到0.02g。加到盛有100mL符合GB/T6682规定的三级水的烧杯中，再加人1.5mL1%六偏磷酸钠溶液，将烧杯置于超声波分散仪上超声分散10min。5.5.3测定方法
光学模型（opticalmodel）采用米氏（Mie）理论，设定介质折射率为1.333，样品折射率实部3
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HG/T5539—2019
为1.520，样品折射率虚部为0.100，分布类型选择体积分布，按激光粒度分析仪的说明书或操作规程进行测量，测量过程应符合GB/T19077的规定。5.5.4试验报告
用两次平行测定数据的算术平均值报告Do和D97。6检验规则
6.1出厂检验
出厂检验包括所有项目，应逐批检验。6.2
型式检验
型式检验包括表1中的所有项目。在下列情况时应进行型式检验：a)
更换关键设备或改变生产工艺；主要原料有变化；
停产后恢复生产；
与上次型式检验有较大差异；
合同规定；
质量监督机构提出检验要求时。6.3取样
执行GB/T6679的规定。
6.4判定
检验结果如有指标不符合本标准的要求，应重新取样进行复验，复验结果即使只有一项指标不符合本标准的要求，则整批产品为不合格。7标志、标签、包装、运输和贮存7.1标志和标签
7.1.1标志
外包装上应有标志，注明企业名称、商标，产品名称、规格型号、生产日期、批号和净重，以及保质期和执行标准、运输注意事项等。7.1.2
2标签
内包装上应有标签，注明产品名称、规格型号、生产日期、批号和净重等。7.2包装
包装应满足防潮、便于运输和使用的要求，并保证物料均匀一致。4
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7.3运输
运输时应满足运输注意事项，并小心轻放，防潮、防热，切勿损坏包装。7.4购存
HG/T55392019
产品应贮存于阴凉、干燥、通风的库房内。产品保质期为24个月，期满后检验合格可继续使用。ikaerkAca
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