HG/T 2426-2014.Tetrabromoethane.
1范围
HG/T 2426规定S四溴乙烷的要求、试验)法、检验规则、标志、包裴.运输、贮存和安全。
HG/T 2426适川于溴忆炊为原料合成的四次乙烧。户品主婴川价:纤维工业的催化剂、朔料工业的阻燃剂等。
分子式:C2H2Br4
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件.仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所们的修改单)适用于本文件。
GB 190 2009危险货物包装标志
GB/T 191 2008 包装储运图示标志
GB/T 601 2002 化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T 605 2006 化学试剂色度测定通用方法
GB/T 618 2006化学试剂结品点测定通用方法
GB/T 4472-2011化工产品密度、相对密度的测定
GB/T 66802003液体化工产品采样近则
GB/T 6682 2008分析实验室川水规格和试验方法
GB/T 8170 2008极限数值的表示方法和判定方法
GB/T 9721 2006化学试剂分子吸收分光光度法通则(紫外和川见光部分)
GB/T 9722-2006化学试剂气相色谐法通则
GB/T 9724-2007 化学试剂pH值测定通则
GB 12268 2012 危险货物品名表
GB 12463-2009危险货物运输包装通用技术条件
GB 15603-1995常川化学危险品贮存通则
3要求
四溴乙烷技术要求和相应的试验方法应符合表1的规定。

ICS71.100.40
备案号：45274—2014
中华人民共和国化工行业标准
HG/T2426—2014
代替HG/T24261993
四溴乙烷
Tetrabromoethane
2014-05-12发布
2014-10-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布言
本标准按照GB/T1.12009给出的规则起草。HG/T2426—2014
本标准代替HG/T24261993《四溴乙烷》，与HG/T24261993相比主要技术变化如下：
增加了CASRN(见1)；
取消了技术指标的分等分级（见1993年版第3章1）；提高了色度和纯度的技术指标（见表1)；延长了贮存期（见6.4)。
本标准由中国有油和化学工业联合会提出。本标准山全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会化学助剂分技术委员会（SAC/TC35/SC12）。
本标准负责起草单位：南京昂扬化工有限公司。本标准参加起草单位：江苏仪征天宇化工股份有限公司。本标准主要起草人：李志勇、性齐放。本标准于1993年首次发布，本次为第一次修订。I
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四溴乙烷
HG/T2426—2014
警告：使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。1范围
本标准规定了四乙烷的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、些存和安全。本标准适用丁溴与艺炔为原料合成的四溴乙烷。产品主要用作纤维工业的催化剂、塑料工业的阻燃剂等。
分子式：C2H2Br
结构式：
相对分子质量：345.64（按2012年国际相对原子质量）CAS RN:79-27-6
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注川期的引用文件。仪注日期的版本适用于本义件。凡是不注期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单)适用于本文件GB190
GB/T191
GB/T601
GB/T605
GB/T618
危险货物包装标志
GB/T4472
GB/T6680
GB/T6682
GB/T8170
GB/T9721
GB/T9722-
GB/T9724
GB12268
GB12463-2009
GB15603
3要求
包装储运图示标志
化学试剂
化学试剂
化学试剂
标准滴定溶液的制备
色度测定通用方法
结品点测定通用方法
化工产品密度、相对密度的测定液体化工产品采样通则
分析实验室用水规格和试验方法极限数值的表示方法和判定方法分子吸收分光光度法通则（紫外和可见光部分）化学试剂
化学试剂
化学试剂
气相色谱法通则
pH值测定通则
危险货物品名表
危险货物运输包装通用技术条件常用化学危险品些存通则
四汉乙烷技术要求和相应的试验方法应符合表1的规定。-
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HG/T2426—2014
色度(PtCo)/号
密度（20℃）/（g/em）
结晶点=/℃
无机卤化物含量=/(μg/g）
纯度(GC)/%
表1四溴乙烷的技术要求和试验方法指标
无色或淡黄色均勾透明液体
2.955~2.970
为根据用户要求的检测项H
4试验方法
一般规定
试验方法
除非另有说明，分析中仪使川确认为分析纯的试剂和GB/T66822008规定的三级水。本标准中所用标准溶液、制剂及制品，在没有其他规定时，均按GB/T6012002的规定配制。本标准中的试验数据的表示和修约规则按GB/T81702008中4.3.3修约值比较法进行。4.2外观的测定
在具塞比色管中加人试验样品，在自然光下Ⅱ测。4.3色度的测定
按GB/T605
4.4密度的测定
2006的规定进行测定。
按GB/T44722011中4.3.3方法3密度计法的规定进行测定，测定温度为20℃。两次平行测定结果的差值不大于0.002，取其算术平均值作为测定结果。4.5结晶点的测定
按GB/T6182006的规定进行测定。在测定过程中，应加人米粒大小的品种，从开始冷却试样起即进行搅拌。
两次平行测定结果的差值不大于0.2，取其算术平均值作为测定结果。4.6pH值的测定
4.6.1原理
将试样与煮沸过的新鲜蒸馏水一起振播，用水苯取，用pH计测定水萃取液的pH值。4.6.2溶液
4.6.2.1盐酸[7647-01-0]溶液：0.01mol/L。4.6.2.2氢氧化钠[1310-73-2]溶液：0.01mol/1。4.6.2.3中性蒸馏水的制备：在硼酸玻璃或不锈钢的容器内煮沸1L蒸馏水约15min，然后盖好，冷却至室温。用0.01mol/L氢氧化钠溶液或0.01mol/L盐酸溶液滴定50ml蒸馏水至pH=7.0~7.3。由测定结果计算950ml煮沸的蒸馏水调节到pH=7.0～7.3时须加氢氧化钠溶液或盐酸溶液的量。把1L中性蒸馏水注人1000mL的容量瓶内或储水瓶内，摇匀。取50mL中性蒸馏水，测定其pH值。若须进一步调节pH=7.0～7.3，则重复以1步骤。4.6.3仪器
pH计符合GB/T97242007的规定。2
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4.6.4操作步骤
HG/T2426—2014
移取50ml.试样于装有50ml中性蒸馏水的250ml.分液漏斗中，摇勾，静置分层，2min后用pH计测定水苯取液的pH值。
两次平行测定结果的差值不大于0.2.取其算术平均值作为测定结果。4.7无机卤化物含量的测定
4.7.1原理
用水举取试样，硫氰酸汞为显色剂，在460nm波长下测定形成络合物的吸光度。其反应式为：2CI-+Hg(SCN)2HgCl2+2SCNWww.bzxZ.net
Fe3+SCNFe(SCN)2
Fe(SCN)2+SCN-Fe(SCN)2
Fe(SCN)2+SCNFe(SCN)
Fe(SCN)：+SCN一Fe(SCN)
FeSCN)+SCN-一Fe(SCN)
Fe(SCN)+SCN一Fe(SCN)
4.7.2溶液
4.7.2.1硫氰酸汞乙醇饱和溶液：将0.3g硫氛酸汞溶于100ml.95%乙醇中。4.7.2.2硫酸铁铵-硝酸混合液：称取120.550g硫酸铁铵，川1+1的硝酸溶液稀释至1L。4.7.2.3氯化物标准溶液：准确称取1.6485g光谱纯的氯化钠，置于1000ml.容量瓶中，川蒸馏水溶解并稀释至刻度，摇匀静置。此溶液浓度为1000mgCl/1。川移液管移取10ml，该溶液于1000ml.容量瓶中，川蒸馏水稀释至刻度，摇匀静置。此溶液浓度为0.01mgCl/mL，即10μgCI/mL的氛化物标准溶液。
4.7.3仪器
紫外-可见分光光度计，符合GB/T97212006的规定。4.7.4操作步骤
4.7.4.1制作氯化物工作曲线
用移液管准确移取氯化物标准溶液0ml、1ml、2ml.3ml、4ml、5ml于6个25ml.容量瓶中，在各个容量瓶中加人2ml.硫酸铁铵-硝酸混合液和2mL硫氰酸汞乙醇饱和溶液，每加完一次试剂，充分振荡，用蒸馏水稀释至刻度，静置10min。在460nm波长下，在2cm吸收池中测定蒸馏水的吸光度，即试剂空白值。依次测定氮化物标准溶液的吸光度，分别减去试剂空白值，然后对相应的氮的质量（μg）做工作曲线。
4.7.4.2样品测定
移取25mL四溴乙烷和25mL新煮沸过冷却后的蒸馏水于250mL分液漏斗中，振荡，静置分层。移取20ml苯取液于25mlL容量瓶中，加2ml硫酸铁铵-硝酸混合液及2ml硫氰酸汞乙醇饱和溶液，每加完一次试剂，充分振荡，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀，静置10min。在460nm波长下，在2cm吸收池中测定其吸光度。同时做一空白试验。试样的吸光度减去空白值，在工作曲线上查出待测的氯的质量(μg)。
4.7.4.3结果计算
无机卤化物含量以光机氯化物的质量分数w计，数值以微克每克（μg/g）表示，按公式（1)计算：my25
武中：
m：业工作曲线卡查出的氯的质量，单位为微克（μg)；V
试样的体积，单位为毫升（ml)；-rrKaeerkAca-
HG/T2426—2014
试样的密度，单位为克每立方用米（g/cm\）。两次平行测定结果的差值不大于0.2，取其符术平均值作为测定结果。4.8纯度的测定
4.8.1仪器
气相色谱仪的灵敏度和稳定性应符合GB/T97222006的规定。
检测器：氢火焰离子化检测器（FID)。色谱柱：长30m、内径0.25mm、膜厚0.25um毛细管柱，固定液为5%SE-30。注射器：10L微量注射器。
4.8.1.5色谱工作站或数据处理站。4.8.2色谱分析条件
色谱分析条件见表2。
表2色谱分析条件
控制参数
载气（氢气)/MPa
柱前压/MPa
氢气压力/MPa
柱温/℃
检测器温度/℃
定量方法
操作条件
面积归虾·法
注：上述操作条件中参数是典型的，可根据不同仪器特点对给定的操作参数做适当的调整，以求得最佳效果。4.8.3样品的测定
在仪器各项操作条件稳定后，川微量注射器吸取0.2～0.3，试样溶液进样，待出峰完毕后，色谱工作站或数据处理机进行结果处理。4.8.4结果计算
四溴乙烷的纯度以质量分数w2计，数值以%表示，按公式（2)计算：w2
武中：
四溴乙烷峰面积的数值；
各组分峰面积数值之和的数值。4.8.5允许差
两次平行测定结果的差值不大于0.2，取两次平行测定结果的算术平均值作为测定结果。4.8.6色谱图
四溴乙烷的样品分析色谱图见图1。rrKaeerkAca-
注：3.145min
5检验规则
5.1检验分类
四漠乙烷。
四溴乙烷样品分析色谱图
HG/T2426—2014
本标准第3章表1中规定的第1)、2)、3)、5）、7)项，即外观、色度、密度、pH值、纯度检测项I1，为出厂检验项1；其余第4）、6)项，即结品点和无机卤化物含量两项，为根据用户要求的检测项目。5.2出厂检验
四溴乙烷应山生产厂的质量检验部门进行检验，生产厂应保证所有出厂产品符合本标准的要求。每批出厂产品都应附有质量检验合格证或一定格式的质量证明书，其内容包括产品名称、生产厂名称、批号、生产山期、本标准编号等5.3组批规则
本产品以同等质量的均匀产品为一批。5.4采样
以批为单位采样。按照GB/T66802003的规定进行。用干燥、洁净的取样管上、中，下均勾采样，采样量不少于500g，样品分别装丁清洁、十燥的两个容器中，瓶加封贴上标签，注明生产厂名称、产品名称、批号、采样目期和采样人，一份供检验，另一份保存备在。5.5复检
检验结果中如果有一项指标不符合本标准要求时，应重新白两倍量的包装单元中采样进行检验，重新检验的结果即使只有一项指标不符合本标准的要求，则整批产品为不合格。6标志、包装、运输和存
6.1标志
四溴乙烷的包装容器上应有明显、牢固的标志，内容包括生产厂名称、厂址、产品名称、商标、生产期、批号、净含量、本标准编号和符合GB1902009规定的“毒性物质”标志以及GB/T1912008中“向上”标患等有关规定。
6.2包装
四溴乙烷用清洁、十燥，坚固的内衬聚乙烯塑料的铁桶包装，每桶净含量150kg。也可以根据川广要求采用其他包装形式。产品的包装应符合GB124632009的有关规定。6.3运输
四汉乙烷在运输过程中应防雨、防晒，搬运时轻装、轻卸，防止撞击。5
rKaeerkAca
HG/T2426—2014
四汉乙烷的些存应符合GB156031995的有美关规定。在规定的运输、贮存条件下，白生产之Ⅱ起她存期为12个月。
根据GB12268
止皮肤直接接触。
2012的规定，四溴乙烷属于6.1类毒性物质，操作时要穿载好个人防扩用品，防-riKaeerkca
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中华人民共和国
化工行业标准
四溴乙烷
HG/T2426—2014
出版发行：化学工业出版社
（北京市东城区青年湖南街13号邮政编码100011)北京科印技术咨询服务公司海淀数码印刷分部880mm×1230mm1/16印张%字数1.6千字2014年9月北京第1版第1次印制
书号：155025·1716
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