HG/T 5614-2019
基本信息
标准号： HG/T 5614-2019
中文名称：工业用甲酸钙
标准类别：化工行业标准(HG)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
下载格式：.zip .pdf
下载大小：4443546
相关标签： 甲酸
标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
HG/T 5614-2019.Calcium formate for industrial use.
1范围
HG/T 5614规定了工业用甲酸钙的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存。
HG/T 5614适用于甲酸与重质碳酸钙制得的工业用甲酸钙。该产品主要用于水泥快速凝固剂、润滑剂、早强剂，以及烟道气脱硫、脱氮氧化物等。
分子式: Ca(HCOO)2
相对分子质量: 130.11 (按2016年国际相对原子质量)
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 191包装储运图示标志
GB/T 601化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T 603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备
GB/T 6284化工产品中水分测定的通用方法干燥 减量法
GB/T 6678化工产品采样总则
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
3要求
3.1 外观:白色结晶或粉末。
3.2工业用甲酸钙应符合表1所示的技术指标。
4试验方法
4.1 警示
试验方法规定的一些试验过程可能导致危险情况，操作者应采取适当的安全和防护措施。
4.2一般规定
本标准所用的试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T 6682 中规定的三级水。试验中所用的标准滴定溶液、制剂和制品，在没有注明其他规定时，均按GB/T 601、GB/T 603的规定制备。
4.3外观的测定
取适量试样于白色衬底的表面皿或白瓷板上，在自然光下目视观察。
4.4 甲酸钙含量的测定
4.4.1 方法提要
在弱碱性溶液中，试样中的甲酸根离子被已知过量的高锰酸钾氧化后，再将溶液酸化，剩余的高锰酸钾和生成的锰酸钾与过量碘化钾反应生成定量的碘，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定。
1范围
HG/T 5614规定了工业用甲酸钙的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存。
HG/T 5614适用于甲酸与重质碳酸钙制得的工业用甲酸钙。该产品主要用于水泥快速凝固剂、润滑剂、早强剂，以及烟道气脱硫、脱氮氧化物等。
分子式: Ca(HCOO)2
相对分子质量: 130.11 (按2016年国际相对原子质量)
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 191包装储运图示标志
GB/T 601化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T 603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备
GB/T 6284化工产品中水分测定的通用方法干燥 减量法
GB/T 6678化工产品采样总则
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
3要求
3.1 外观:白色结晶或粉末。
3.2工业用甲酸钙应符合表1所示的技术指标。
4试验方法
4.1 警示
试验方法规定的一些试验过程可能导致危险情况，操作者应采取适当的安全和防护措施。
4.2一般规定
本标准所用的试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T 6682 中规定的三级水。试验中所用的标准滴定溶液、制剂和制品，在没有注明其他规定时，均按GB/T 601、GB/T 603的规定制备。
4.3外观的测定
取适量试样于白色衬底的表面皿或白瓷板上，在自然光下目视观察。
4.4 甲酸钙含量的测定
4.4.1 方法提要
在弱碱性溶液中，试样中的甲酸根离子被已知过量的高锰酸钾氧化后，再将溶液酸化，剩余的高锰酸钾和生成的锰酸钾与过量碘化钾反应生成定量的碘，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定。
标准图片预览
标准内容
ICS71.080.10；71.080.30；71.080.99G17
中华人民共和国化工行业标准
HG/T56125615-—2019
工业用异己烷、
工业用异戊烷、工业用甲酸钙
和工业用2-氨基-5-甲基吡啶
(2019)
2019-12-24发布
2020-07-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布rrKaeerkca-
HG/T5612——2019
HG/T5613—2019
HG/T5614—2019
HG/T5615—2019
工业用异已烷
工业用异戊烷
工业用甲酸钙
工业用2-氨基-5-甲基吡啶·
-KaeerKAca-
.......
.........
..............
ICS71.080.99
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5614—2019
工业用甲酸钙
Calciumformateforindustrialuse2019-12-24发布
2020-07-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布
-rKaeerKca-
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。HG/T5614—2019
本标准由全国化学标准化技术委员会有机化工分技术委员会（SAC/TC63/SC2）归口。本标准起草单位：山东宝源化工股份有限公司、重庆川东化工（集团）有限公司、佛山市质量计量监督检测中心、湖北宜化新材料科技有限公司、鸿博环保科技（连云港）有限公司、中海油天津化工研究设计院有限公司。
本标准主要起草人：武福明、王禄、段蕴峰、黄志亮、蔡忠、张柯、唐晓进、弓创周。(29)
-KaeerKAca-
1范围
工业用甲酸钙
HG/T5614—2019
本标准规定了工业用甲酸钙的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存。本标准适用于甲酸与重质碳酸钙制得的工业用甲酸钙。该产品主要用于水泥快速凝固剂、润滑剂、早强剂，以及烟道气脱硫、脱氮氧化物等。分子式：Ca(HCOO)2
结构式：
相对分子质量：130.11（按2016年国际相对原子质量）规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T191
GB/T601
GB/T603
GB/T6284
GB/T6678
GB/T6682
GB/T8170
3要求
包装储运图示标志
化学试剂标准滴定溶液的制备
化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备化工产品中水分测定的通用方法干燥减量法化工产品采样总则
分析实验室用水规格和试验方法数值修约规则与极限数值的表示和判定3.1
外观：白色结晶或粉末。
工业用甲酸钙应符合表1所示的技术指标。表1技术指标
甲酸钙[Ca(HCOO),]，w/%
钙(Ca)，w/%
干燥减量，w/%
pH（10g/L溶液）
水不溶物，w/%
rrKaeerKAca
优等品
HG/T5614—2019
4试验方法
4.1警示
试验方法规定的一些试验过程可能导致危险情况，操作者应采取适当的安全和防护措施。4.2一般规定
本标准所用的试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水。试验中所用的标准滴定溶液、制剂和制品，在没有注明其他规定时，均按GB/T601、GB/T603的规定制备。
4.3外观的测定
取适量试样于白色衬底的表面血或白瓷板上，在自然光下目视观察。4.4甲酸钙含量的测定
4.4.1方法提要
在弱碱性溶液中，试样中的甲酸根离子被已知过量的高锰酸钾氧化后，再将溶液酸化，剩余的高锰酸钾和生成的锰酸钾与过量碘化钾反应生成定量的碘，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定。化学反应方程式如下：
HCOO-+2MnO,+3OH→CO+2MnO-+2H,OMnO+4I+8H+→Mn2++212+4H,0
2MnO,+10+16H2Mn2++512+8Hz0
I2+2NazS2Og2Nal+NaS
4.4.2试剂或材料
4.4.2.1无水碳酸钠。
2碘化钾。
3硫酸溶液：1十4。
高锰酸钾标准滴定溶液：C
KMnO.)=0.1mol/L。
4.4.2.5硫代硫酸钠标准滴定溶液：c(NazS,O3)=0.1mol/L。4.4.2.6淀粉指示液：10g/L。
4.4.3分析步骤
试验溶液的制备
称取约2.5g试样，精确至0.0001g。置于250mL烧杯中，加入100mL水溶解，全部转移至500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液为试验溶液A，用于甲酸钙含量、钙含量的测定。4.4.3.2样品测定
将试验溶液A摇匀，立即用移液管移取15mL试验溶液A，置于250mL碘量瓶中，再用移液管2
-KaeerKAca-
HG/T5614—2019
移取50mL高锰酸钾标准滴定溶液，加人0.2g无水碳酸钠，摇匀。将碘量瓶置于沸水浴中，恒温30min。取出，冷却至室温。加入5mL硫酸溶液和2g碘化钾，加塞，水封后，置于暗处，放置5min。再用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定，近终点时加人3mL淀粉指示液，继续滴定至蓝色刚好消失即为终点。
同时同样做空白试验，空白试验溶液除不加试样外，其他加人试剂的种类和量（标准滴定溶液除外）与试验溶液相同。
4.4.4结果计算
甲酸钙含量以甲酸钙［Ca（HCOO)2］的质量分数w计，按公式（1）计算：(V。-V,)×10-3×cM
mX（15/500）
式中：
...(1)
V。一一滴定空白试验溶液消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL)；V，——滴定试验溶液消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL)；硫代硫酸钠标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；M——甲酸钙
-Ca（HCOO)2的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=32.53）；［4
m—试样的质量的数值，单位为克（g)。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。4.5钙含量的测定
4.5.1方法提要
在pH12.5的条件下，以钙试剂羧酸钠盐为指示剂，用乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液滴定钙。
4.5.2试剂或材料
4.5.2.1三乙醇胺溶液：1+3。
4.5.2.2氢氧化钠溶液：50g/L。4.5.2.3乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液：c（EDTA）=0.05mol/L。4.5.2.4钙试剂羧酸钠盐指示剂。称取10g于105℃土5℃烘干2h的氯化钠，置于研钵中，加入0.1g钙试剂羧酸钠盐，研细，混匀。置于称量瓶中，在干燥器中保存。有效期为2个月。4.5.3分析步骤
将试验溶液A（见4.4.3.1）摇匀，立即用移液管移取25mL试验溶液A，置于250mL锥形瓶中，加人25mL水、5mL三乙醇胺溶液，摇动下加入5mL氢氧化钠溶液，加入少量钙试剂羧酸钠盐指示剂，用乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液滴定至溶液由紫红色变为纯蓝色即为终点。同时同样做空白试验，空白试验溶液除不加试样外，其他加入试剂的种类和量（标准滴定溶液除外）与试验溶液相同。
4.5.4结果计算
钙含量以钙（Ca）的质量分数w2计，按公式（2）计算：(33)
-KaeerKAca-
HG/T5614—2019
式中：
(V-V。)X10-3XcM
mX（25/500）
.....(2)
V一滴定试验溶液消耗乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL);
滴定空白试验溶液消耗乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液的体积的数值，单位为V。
毫升（mL)；
乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)；C
M—钙（Ca）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=40.08；试样（见4.4.3.1）的质量的数值，单位为克（g)。m
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。4.6干燥减量的测定
用直径30mm的称量瓶称取约3g试样，精确至0.0001g。其余按GB/T6284的规定进行。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.03%。4.7pH的测定
4.7.1试剂或材料
无二氧化碳的水。
2仪器设备
酸度计：分度值为0.01pH，配有饱和甘汞电极和玻璃电极。4.7.3
分析步骤
称取1.00g土0.01g试样，置于150mL烧杯中，加入100mL无二氧化碳的水溶解。在室温下用酸度计测定pH。此内容来自标准下载网
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2。4.8
8水不溶物含量的测定
4.8.1方法提要
试样溶于水，经过滤、洗涤、干燥后，烘干至质量恒定，根据烘干后残留物的量确定水不溶物含量。
4.8.2仪器设备
4.8.2.1玻璃砂塔埚：滤板孔径5μm~15μm。4.8.2.2
电热恒温干燥箱：温度能控制在105℃土2℃。4.8.3分析步骤
称取约20g试样，精确至0.0001g。置于400mL烧杯中，加入300mL水，搅拌使其全部溶解。用已于105℃下干燥至质量恒定的玻璃砂过滤，用水洗涤6次，每次用水约10mL。将玻璃砂和水不溶物置于105℃电热恒温干燥箱中，干燥至质量恒定（质量恒定以前后两次测定结果之差不4
-KaeerKAca-
大于0.3mg为准)。
4.8.4结果计算
水不溶物含量以质量分数w3计，按公式（3）计算：ml-m2×100%
式中：
m1——干燥后水不溶物和玻璃砂埚的质量的数值，单位为克（g)；m。—玻璃砂埚的质量的数值，单位为克（g)；m——试样的质量的数值，单位为克（g)。HG/T5614—2019
（3）
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.1%。5检验规则
5.1本标准第3章所规定的全部项目为出厂检验项目。5.2在原材料、生产工艺不变的条件下，产品连续生产的实际批次为一批，但若干个生产批构成一个检验批的时间通常不超过24h。每批产品不超过60t。5.3按GB/T6678的规定确定采样单元数。采样时，将采样器自包装袋的中心垂直插人至料层深度的3/4处采样。将采出的样品混匀，用四分法缩分至不少于500g。将样品分装于两个清洁、干燥的容器中，密封，并粘贴标签，注明生产厂名、产品名称、批号、采样日期和采样者姓名。一份供检验用，另一份保存备查。
5.4检验结果的判定采用GB/T8170修约值比较法进行。检验结果中如有任何一项指标不符合本标准的要求，应重新自两倍量的包装中采样进行复验，复验结果即使只有一项指标不符合本标准的要求，则整批产品应做不合格处理。6标志、包装、运输、贮存
6.1标志
6.1.1工业用甲酸钙包装上应有清晰、明显、牢固的标识，其内容包括：a)
生产厂名称、厂址；
产品名称、等级；
批号或生产日期；
净含量；
标准编号；
GB/T191规定的“怕晒”“怕雨”标志。每批出厂的工业用甲酸钙都应附有一定格式的质量证明书，内容包括生产厂名称；
产品名称、等级；
批号或生产日期；
d）产品质量检验结果或检验结论：(35)
rKacerkAca-
HG/T 5614—2019
e）标准编号。
6.2包装
工业用甲酸钙采用双层包装，内包装采用聚乙烯塑料薄膜袋，外包装采用塑料编织袋或纸塑复合袋。包装内袋用维尼龙绳或其他质量相当的绳扎口，或者用与其相当的其他方式封口；外袋采用缝包机缝合，缝合牢固，无漏缝或跳线现象。每袋净含量为25kg，也可根据用户要求的规格进行包装。6.3运输
工业用甲酸钙在运输过程中应防止雨淋、受热、受潮。6.4贮存
工业用甲酸钙应贮存于干燥、通风、阴凉处，防止雨淋、受热、受潮。6
ikaerkAca
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。
中华人民共和国化工行业标准
HG/T56125615-—2019
工业用异己烷、
工业用异戊烷、工业用甲酸钙
和工业用2-氨基-5-甲基吡啶
(2019)
2019-12-24发布
2020-07-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布rrKaeerkca-
HG/T5612——2019
HG/T5613—2019
HG/T5614—2019
HG/T5615—2019
工业用异已烷
工业用异戊烷
工业用甲酸钙
工业用2-氨基-5-甲基吡啶·
-KaeerKAca-
.......
.........
..............
ICS71.080.99
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5614—2019
工业用甲酸钙
Calciumformateforindustrialuse2019-12-24发布
2020-07-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布
-rKaeerKca-
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。HG/T5614—2019
本标准由全国化学标准化技术委员会有机化工分技术委员会（SAC/TC63/SC2）归口。本标准起草单位：山东宝源化工股份有限公司、重庆川东化工（集团）有限公司、佛山市质量计量监督检测中心、湖北宜化新材料科技有限公司、鸿博环保科技（连云港）有限公司、中海油天津化工研究设计院有限公司。
本标准主要起草人：武福明、王禄、段蕴峰、黄志亮、蔡忠、张柯、唐晓进、弓创周。(29)
-KaeerKAca-
1范围
工业用甲酸钙
HG/T5614—2019
本标准规定了工业用甲酸钙的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存。本标准适用于甲酸与重质碳酸钙制得的工业用甲酸钙。该产品主要用于水泥快速凝固剂、润滑剂、早强剂，以及烟道气脱硫、脱氮氧化物等。分子式：Ca(HCOO)2
结构式：
相对分子质量：130.11（按2016年国际相对原子质量）规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T191
GB/T601
GB/T603
GB/T6284
GB/T6678
GB/T6682
GB/T8170
3要求
包装储运图示标志
化学试剂标准滴定溶液的制备
化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备化工产品中水分测定的通用方法干燥减量法化工产品采样总则
分析实验室用水规格和试验方法数值修约规则与极限数值的表示和判定3.1
外观：白色结晶或粉末。
工业用甲酸钙应符合表1所示的技术指标。表1技术指标
甲酸钙[Ca(HCOO),]，w/%
钙(Ca)，w/%
干燥减量，w/%
pH（10g/L溶液）
水不溶物，w/%
rrKaeerKAca
优等品
HG/T5614—2019
4试验方法
4.1警示
试验方法规定的一些试验过程可能导致危险情况，操作者应采取适当的安全和防护措施。4.2一般规定
本标准所用的试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水。试验中所用的标准滴定溶液、制剂和制品，在没有注明其他规定时，均按GB/T601、GB/T603的规定制备。
4.3外观的测定
取适量试样于白色衬底的表面血或白瓷板上，在自然光下目视观察。4.4甲酸钙含量的测定
4.4.1方法提要
在弱碱性溶液中，试样中的甲酸根离子被已知过量的高锰酸钾氧化后，再将溶液酸化，剩余的高锰酸钾和生成的锰酸钾与过量碘化钾反应生成定量的碘，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定。化学反应方程式如下：
HCOO-+2MnO,+3OH→CO+2MnO-+2H,OMnO+4I+8H+→Mn2++212+4H,0
2MnO,+10+16H2Mn2++512+8Hz0
I2+2NazS2Og2Nal+NaS
4.4.2试剂或材料
4.4.2.1无水碳酸钠。
2碘化钾。
3硫酸溶液：1十4。
高锰酸钾标准滴定溶液：C
KMnO.)=0.1mol/L。
4.4.2.5硫代硫酸钠标准滴定溶液：c(NazS,O3)=0.1mol/L。4.4.2.6淀粉指示液：10g/L。
4.4.3分析步骤
试验溶液的制备
称取约2.5g试样，精确至0.0001g。置于250mL烧杯中，加入100mL水溶解，全部转移至500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液为试验溶液A，用于甲酸钙含量、钙含量的测定。4.4.3.2样品测定
将试验溶液A摇匀，立即用移液管移取15mL试验溶液A，置于250mL碘量瓶中，再用移液管2
-KaeerKAca-
HG/T5614—2019
移取50mL高锰酸钾标准滴定溶液，加人0.2g无水碳酸钠，摇匀。将碘量瓶置于沸水浴中，恒温30min。取出，冷却至室温。加入5mL硫酸溶液和2g碘化钾，加塞，水封后，置于暗处，放置5min。再用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定，近终点时加人3mL淀粉指示液，继续滴定至蓝色刚好消失即为终点。
同时同样做空白试验，空白试验溶液除不加试样外，其他加人试剂的种类和量（标准滴定溶液除外）与试验溶液相同。
4.4.4结果计算
甲酸钙含量以甲酸钙［Ca（HCOO)2］的质量分数w计，按公式（1）计算：(V。-V,)×10-3×cM
mX（15/500）
式中：
...(1)
V。一一滴定空白试验溶液消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL)；V，——滴定试验溶液消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL)；硫代硫酸钠标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；M——甲酸钙
-Ca（HCOO)2的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=32.53）；［4
m—试样的质量的数值，单位为克（g)。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。4.5钙含量的测定
4.5.1方法提要
在pH12.5的条件下，以钙试剂羧酸钠盐为指示剂，用乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液滴定钙。
4.5.2试剂或材料
4.5.2.1三乙醇胺溶液：1+3。
4.5.2.2氢氧化钠溶液：50g/L。4.5.2.3乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液：c（EDTA）=0.05mol/L。4.5.2.4钙试剂羧酸钠盐指示剂。称取10g于105℃土5℃烘干2h的氯化钠，置于研钵中，加入0.1g钙试剂羧酸钠盐，研细，混匀。置于称量瓶中，在干燥器中保存。有效期为2个月。4.5.3分析步骤
将试验溶液A（见4.4.3.1）摇匀，立即用移液管移取25mL试验溶液A，置于250mL锥形瓶中，加人25mL水、5mL三乙醇胺溶液，摇动下加入5mL氢氧化钠溶液，加入少量钙试剂羧酸钠盐指示剂，用乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液滴定至溶液由紫红色变为纯蓝色即为终点。同时同样做空白试验，空白试验溶液除不加试样外，其他加入试剂的种类和量（标准滴定溶液除外）与试验溶液相同。
4.5.4结果计算
钙含量以钙（Ca）的质量分数w2计，按公式（2）计算：(33)
-KaeerKAca-
HG/T5614—2019
式中：
(V-V。)X10-3XcM
mX（25/500）
.....(2)
V一滴定试验溶液消耗乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL);
滴定空白试验溶液消耗乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液的体积的数值，单位为V。
毫升（mL)；
乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)；C
M—钙（Ca）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=40.08；试样（见4.4.3.1）的质量的数值，单位为克（g)。m
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。4.6干燥减量的测定
用直径30mm的称量瓶称取约3g试样，精确至0.0001g。其余按GB/T6284的规定进行。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.03%。4.7pH的测定
4.7.1试剂或材料
无二氧化碳的水。
2仪器设备
酸度计：分度值为0.01pH，配有饱和甘汞电极和玻璃电极。4.7.3
分析步骤
称取1.00g土0.01g试样，置于150mL烧杯中，加入100mL无二氧化碳的水溶解。在室温下用酸度计测定pH。此内容来自标准下载网
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2。4.8
8水不溶物含量的测定
4.8.1方法提要
试样溶于水，经过滤、洗涤、干燥后，烘干至质量恒定，根据烘干后残留物的量确定水不溶物含量。
4.8.2仪器设备
4.8.2.1玻璃砂塔埚：滤板孔径5μm~15μm。4.8.2.2
电热恒温干燥箱：温度能控制在105℃土2℃。4.8.3分析步骤
称取约20g试样，精确至0.0001g。置于400mL烧杯中，加入300mL水，搅拌使其全部溶解。用已于105℃下干燥至质量恒定的玻璃砂过滤，用水洗涤6次，每次用水约10mL。将玻璃砂和水不溶物置于105℃电热恒温干燥箱中，干燥至质量恒定（质量恒定以前后两次测定结果之差不4
-KaeerKAca-
大于0.3mg为准)。
4.8.4结果计算
水不溶物含量以质量分数w3计，按公式（3）计算：ml-m2×100%
式中：
m1——干燥后水不溶物和玻璃砂埚的质量的数值，单位为克（g)；m。—玻璃砂埚的质量的数值，单位为克（g)；m——试样的质量的数值，单位为克（g)。HG/T5614—2019
（3）
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.1%。5检验规则
5.1本标准第3章所规定的全部项目为出厂检验项目。5.2在原材料、生产工艺不变的条件下，产品连续生产的实际批次为一批，但若干个生产批构成一个检验批的时间通常不超过24h。每批产品不超过60t。5.3按GB/T6678的规定确定采样单元数。采样时，将采样器自包装袋的中心垂直插人至料层深度的3/4处采样。将采出的样品混匀，用四分法缩分至不少于500g。将样品分装于两个清洁、干燥的容器中，密封，并粘贴标签，注明生产厂名、产品名称、批号、采样日期和采样者姓名。一份供检验用，另一份保存备查。
5.4检验结果的判定采用GB/T8170修约值比较法进行。检验结果中如有任何一项指标不符合本标准的要求，应重新自两倍量的包装中采样进行复验，复验结果即使只有一项指标不符合本标准的要求，则整批产品应做不合格处理。6标志、包装、运输、贮存
6.1标志
6.1.1工业用甲酸钙包装上应有清晰、明显、牢固的标识，其内容包括：a)
生产厂名称、厂址；
产品名称、等级；
批号或生产日期；
净含量；
标准编号；
GB/T191规定的“怕晒”“怕雨”标志。每批出厂的工业用甲酸钙都应附有一定格式的质量证明书，内容包括生产厂名称；
产品名称、等级；
批号或生产日期；
d）产品质量检验结果或检验结论：(35)
rKacerkAca-
HG/T 5614—2019
e）标准编号。
6.2包装
工业用甲酸钙采用双层包装，内包装采用聚乙烯塑料薄膜袋，外包装采用塑料编织袋或纸塑复合袋。包装内袋用维尼龙绳或其他质量相当的绳扎口，或者用与其相当的其他方式封口；外袋采用缝包机缝合，缝合牢固，无漏缝或跳线现象。每袋净含量为25kg，也可根据用户要求的规格进行包装。6.3运输
工业用甲酸钙在运输过程中应防止雨淋、受热、受潮。6.4贮存
工业用甲酸钙应贮存于干燥、通风、阴凉处，防止雨淋、受热、受潮。6
ikaerkAca
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。