HG/T 5619-2019
标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
HG/T 5619-2019.Methylsulfonylmethane.
1范围
HG/T 5619规定了二甲基砜的要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存。
HG/T 5619适用于由二甲基亚砜氧化制得的二甲基砜产品。
分子式: (CH3)2SO2
相对分子质量: 94. 13 (按2016年国际相对原子质量)
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备
GB/T 603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备
GB/T 617化学试剂熔点范围测定通用方法
GB/T 6283化工产品中水分含量的测定卡尔 ●费休法(通用方法)
GB/T 6678化工产品采样总则
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 7531有机化工产品灼烧残渣的测定，
GB/T 7532工业用有机产品中重金属含量测定的通用方法目视比色法
GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 9722化学试剂气相色谱法通则
SN/T 2712进出口化工产品通用标准堆积密度的测定
3分型说明
I型二甲基砜用于有机合成、高温溶剂等; II型二甲基砜用于其他领域。
4要求
4.1外观:白色晶体
4.2二甲基砜技术指标应符合表1的规定。
5试验方法
5.1警示
试验方法规定的一些试验过程可能导致危险情况，操作者应采取适当的安全和防护措施。
5.2一般规定
除非另有说明，在分析中使用分析纯试剂和GB/T 6682规定的三级水。
除非另有说明，分析中所用杂质测定用标准溶液、制剂及制品，均按GB/T 602、GB/T 603的规定制备。
1范围
HG/T 5619规定了二甲基砜的要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存。
HG/T 5619适用于由二甲基亚砜氧化制得的二甲基砜产品。
分子式: (CH3)2SO2
相对分子质量: 94. 13 (按2016年国际相对原子质量)
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备
GB/T 603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备
GB/T 617化学试剂熔点范围测定通用方法
GB/T 6283化工产品中水分含量的测定卡尔 ●费休法(通用方法)
GB/T 6678化工产品采样总则
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 7531有机化工产品灼烧残渣的测定，
GB/T 7532工业用有机产品中重金属含量测定的通用方法目视比色法
GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 9722化学试剂气相色谱法通则
SN/T 2712进出口化工产品通用标准堆积密度的测定
3分型说明
I型二甲基砜用于有机合成、高温溶剂等; II型二甲基砜用于其他领域。
4要求
4.1外观:白色晶体
4.2二甲基砜技术指标应符合表1的规定。
5试验方法
5.1警示
试验方法规定的一些试验过程可能导致危险情况，操作者应采取适当的安全和防护措施。
5.2一般规定
除非另有说明，在分析中使用分析纯试剂和GB/T 6682规定的三级水。
除非另有说明，分析中所用杂质测定用标准溶液、制剂及制品，均按GB/T 602、GB/T 603的规定制备。
标准图片预览
标准内容
ICS71.080.70；71.080.99
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5616~5619—2019
工业用S-吲哚啉-2-羧酸、
工业用四氯苯酐、工业用&-己已内酯和二甲基砜
(2019)
2019-12-24发布
2020-07-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布rrKaeerkca-
HG/T5616—2019
HG/T5617—2019
HG/T5618—2019
HG/T5619—2019
工业用S-哚嘛-2-羧酸
工业用四氯苯酐
工业用e-已内酯
三甲基
-KaeerKAca-
......
........
................
ICS71.080.99
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5619—2019
二甲基矾
Methylsulfonylmethane
2019-12-24发布
2020-07-01实施下载标准就来标准下载网
中华人民共和国工业和信息化部发布
-rrKaeerKca-
本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。HG/T5619—2019
本标准由全国化学标准化技术委员会有机化工分技术委员会（SAC/TC63/SC2）归口。本标准起草单位：湖北兴发化工集团股份有限公司、中国化工信息中心有限公司、湖南安森生物科技有限公司、天津宝丰医药化工有限公司。本标准主要起草人：龚兆鸿、张华、李文安、范彦如、周俊、王迪、王武、徐青平、尚波涛。(37)
-kaerkAca-
1范围
二甲基矾
HG/T5619--2019
本标准规定了二甲基砜的要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存。本标准适用于由二甲基亚氧化制得的二甲基产品。分子式：（CH3),SO2
结构式：
H,C-S-CH3
相对分子质量：94.13（按2016年国际相对原子质量）规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T602
GB/T603
GB/T617
GB/T6283
GB/T6678
GB/T6682
GB/T7531
GB/T7532
GB/T8170
GB/T9722
SN/T2712
3分型说明
化学试剂
化学试剂
杂质测定用标准溶液的制备
试验方法中所用制剂及制品的制备熔点范围测定通用方法
化学试剂
化工产品中水分含量的测定卡尔·费休法（通用方法）化工产品采样总则
分析实验室用水规格和试验方法有机化工产品灼烧残渣的测定
目视比色法
工业用有机产品中重金属含量测定的通用方法数值修约规则与极限数值的表示和判定化学试剂气相色谱法通则
进出口化工产品通用标准
堆积密度的测定
I型二甲基砜用于有机合成、高温溶剂等，Ⅱ型二甲基矾用于其他领域。4要求
4.1外观：白色晶体。
二甲基技术指标应符合表1的规定。(39)
-KaeerKAca-
HG/T5619—2019
二甲基，w/%
二甲基亚，w/%
熔点范围/℃
堆密度/（g/cm）
水含量，w/%
重金属（以Pb计）/（mg/kg）
灼烧残渣，w/%
试验方法
初熔点
终熔点
技术指标
试验方法规定的一些试验过程可能导致危险情况，操作者应采取适当的安全和防护措施。5.2
一般规定
除非另有说明，在分析中使用分析纯试剂和GB/T6682规定的三级水。除非另有说明，分析中所用杂质测定用标准溶液、制剂及制品，均按GB/T602、GB/T603的规定制备。
5.3外观
目测。
5.4气味
5.5二甲基砜和二甲基亚砜含量的测定5.5.1方法提要
用气相色谱法，在选定的工作条件下，使样品溶液汽化后经色谱柱得到分离，用氢火焰离子化检测器检测，采用面积归一化法定量。5.5.2试剂
5.5.2.1氢气：体积分数大于99.99%。空气：用硅胶及5A分子筛干燥净化。5.5.2.2
氮气：体积分数大于99.99%。
-nKaerkAca-
一级水：符合GB/T6682要求。
5.5.3仪器
HG/T 5619—2019
5.5.3.1气相色谱仪：配有氢火焰离子化检测器和毛细管色谱柱，整机灵敏度和稳定性符合GB/T9722的有关规定。
5.5.3.2进样器：微量注射器，1uL。5.5.3.3记录仪：色谱数据处理机或色谱工作站。5.5.4
色谱柱及色谱操作条件
本标准推荐的毛细管色谱柱及色谱操作条件见表2。典型色谱图及各组分相对保留值参见附录A。其他能达到同等分离程度的色谱柱及色谱操作条件均可使用。推荐的毛细管色谱柱及色谱操作条件表2
色谱柱
色谱柱规格（柱长/柱内径/液膜厚度）柱温/℃
汽化室温度/℃
检测器温度/℃
空气流速/（mL/min）
氢气流速/（mL/min）
载气流速/（mL/min）
分流比
样品溶液进样量/uL
分析步骤
固定相：1%对苯二甲酸改性聚乙二醇2000030m×0.32mm×0.5μm
初始温度160℃，保持2min：升温速率5℃/min；终温至180℃，保持6min
5.5.5.1试剂：一级水，符合GB/T6682要求。2准确称取20g二甲基砜样品，加入40mL一级水，加热至70℃溶解，并搅拌均匀，制成5.5.5.2
样品溶液。
3启动气相色谱仪，按表2色谱操作条件或其他合适的条件调节仪器，稳定后用进样器进样5.5.5.3
分析，用色谱工作站或色谱数据处理机计算结果。采用面积归一化法定量分析。5.5.6结果计算
二甲基砜或二甲基亚矾含量w，按公式（1）计算：A,
w：×100%
式中：
二甲基砜或二甲基亚矾的蜂面积；(41)
-rKaeerKAca-
HG/T5619—2019
ZA一—各组分的峰面积的总和。取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果，两次平行测定结果的绝对差值二甲基砜应不大于0.20%、二甲基亚砜应不大于0.02%。5.6
6熔点范围的测定
按GB/T617的规定进行测定。
取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果，两次平行测定结果的绝对差值应不大于0.5℃。堆密度的测定
按SN/T2712的规定进行测定。
3水含量的测定
称取1.0g~1.5g样品（精确至0.0001g），其余操作按GB/T6283的规定进行。取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果，两次平行测定结果的绝对差值应不大于0.02%。9重金属含量的测定
5.9.1试剂和溶液
5.9.1.1盐酸：分析纯。
氨水溶液：1十10。
5.9.1.3盐酸溶液：1+10。
乙酸溶液：3十7。
5.9.1.5饱和硫化氢水。
酚酥指示剂：10g/L。
5.9.2分析步骤
称取1.00g土0.01g试样于250mL烧杯中，加入20mL水和1mL盐酸，加热微沸15min。冷却至室温，全部转移至50mL比色管中，加人1滴酚酞指示剂，用氨水溶液调至微红色，再用盐酸溶液调至中性（红色刚好褪去）。加入0.2mL乙酸溶液，再加入10mL饱和硫化氢水，用水稀释至刻度，摇勾，为试样溶液。其余按GB/T7532的规定进行。5.10灼烧残渣的测定
称取15g样品（精确至0.0001g）于已经处理并恒重的40mL瓷埚中，控制灼烧温度800℃，瓷埚的处理、恒重以及样品灼烧残渣的测定操作按GB/T7531的规定进行。6检验规则
6.1本标准第4章规定的所有项目为出厂检验项目。6.2产品经同一天、同一班次生产的同一批产品为一批，每批次最多不超过50t。4
rKacerkAca-
HG/T5619—2019
6.3按GB/T6678中的规定确定采样单元数。采样时，将采样器自袋的中心垂直插人至料层深度的3/4处采样。将采出的样品混合均匀，用四分法缩分至不少于1000g。将样品分装于两个清洁、干燥的容器中，密封，并粘贴标签，注明生产厂名、产品名称、批号、采样日期和采样者姓名。一份供检验用，另一份保存6个月备查。
6.4依据GB/T8170规定的修约值比较法进行检验结果判定。检验结果如有任何一项指标不符合本标准的要求，应重新自两倍量的包装单元中采样进行检验。重新检验的结果即使只有一项指标不符合本标准的要求，则该批产品为不合格。7标志、包装、运输和贮存
7.1标志
二甲基产品包装容器上应有清晰、明显、牢固的标志，其内容包括：7.1.1
a）生产厂名称；
b）厂址；
c）产品名称；
d）型号；
e）净含量；
f）生产日期或批号；
g）本标准编号。
2生产厂应保证每批出厂的二甲基砜都符合本标准的要求。每批出厂的产品都应附有一定格式7.1.2
的质量证明书，内容包括：
a）生产厂名称；
b）厂址；
c）产品名称；
d）商标；
e）净含量；
型号；
生产日期或批号；
产品检验结果或检验结论；
本标准编号等。
7.2包装
二甲基矾采用双层包装，内包装为无菌PE塑料袋，采用热封口，外包装采用纸板桶或塑料编织袋、牛皮纸袋，每袋净含量25kg。若顾客有特殊要求，供需双方协商解决。7.3运输
运输过程中防止雨淋，不得受潮且包装不受污染，禁止与有害有毒物质、其他污染物品及强氧化剂混贮、混运\。
1）本产品有关安全信息的提示参见附录B。(44)
-KaeerKAca-
HG/T5619—2019
二甲基砜应贮存于干燥、通风的库房内。6
-KacerKAca-
（资料性附录）
二甲基砜含量测定的典型色谱图及各组分相对保留值A.1二甲基矾含量测定的典型色谱图二甲基砜含量测定的典型色谱图见图A.1。150/
说明：
二甲基亚矾；
2——二甲基。
各组分相对保留值
时间/min
131415
二甲基砜含量测定的典型色谱图图A.1
各组分相对保留值见表A.1。
蜂序号
组分名称
二甲基亚矾
二甲基矾
各组分相对保留值
HG/T5619—2019
相对保留值
-KaeerKAca-
HG/T5619—2019
B.1危险识别
（资料性附录）
二甲基砜为颗粒状粉末，吸入会导致呼吸系统不适，眼睛接触会导致不适。B.2
2安全措施
脱离现场至空气新鲜处，呼吸有困难时给予输氧并就医；如眼睛接触，提起眼脸，用流如吸入，）
动清水或生理盐水冲洗至无残留并就医；如皮肤接触，无刺激性，用肥皂和清水冲洗至无残留；如食入，漱口后，饮足2杯～4杯水，如果吞食大量本品请就医。8
-KaeerKAca-
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5616~5619—2019
工业用S-吲哚啉-2-羧酸、
工业用四氯苯酐、工业用&-己已内酯和二甲基砜
(2019)
2019-12-24发布
2020-07-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布rrKaeerkca-
HG/T5616—2019
HG/T5617—2019
HG/T5618—2019
HG/T5619—2019
工业用S-哚嘛-2-羧酸
工业用四氯苯酐
工业用e-已内酯
三甲基
-KaeerKAca-
......
........
................
ICS71.080.99
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5619—2019
二甲基矾
Methylsulfonylmethane
2019-12-24发布
2020-07-01实施下载标准就来标准下载网
中华人民共和国工业和信息化部发布
-rrKaeerKca-
本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。HG/T5619—2019
本标准由全国化学标准化技术委员会有机化工分技术委员会（SAC/TC63/SC2）归口。本标准起草单位：湖北兴发化工集团股份有限公司、中国化工信息中心有限公司、湖南安森生物科技有限公司、天津宝丰医药化工有限公司。本标准主要起草人：龚兆鸿、张华、李文安、范彦如、周俊、王迪、王武、徐青平、尚波涛。(37)
-kaerkAca-
1范围
二甲基矾
HG/T5619--2019
本标准规定了二甲基砜的要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存。本标准适用于由二甲基亚氧化制得的二甲基产品。分子式：（CH3),SO2
结构式：
H,C-S-CH3
相对分子质量：94.13（按2016年国际相对原子质量）规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T602
GB/T603
GB/T617
GB/T6283
GB/T6678
GB/T6682
GB/T7531
GB/T7532
GB/T8170
GB/T9722
SN/T2712
3分型说明
化学试剂
化学试剂
杂质测定用标准溶液的制备
试验方法中所用制剂及制品的制备熔点范围测定通用方法
化学试剂
化工产品中水分含量的测定卡尔·费休法（通用方法）化工产品采样总则
分析实验室用水规格和试验方法有机化工产品灼烧残渣的测定
目视比色法
工业用有机产品中重金属含量测定的通用方法数值修约规则与极限数值的表示和判定化学试剂气相色谱法通则
进出口化工产品通用标准
堆积密度的测定
I型二甲基砜用于有机合成、高温溶剂等，Ⅱ型二甲基矾用于其他领域。4要求
4.1外观：白色晶体。
二甲基技术指标应符合表1的规定。(39)
-KaeerKAca-
HG/T5619—2019
二甲基，w/%
二甲基亚，w/%
熔点范围/℃
堆密度/（g/cm）
水含量，w/%
重金属（以Pb计）/（mg/kg）
灼烧残渣，w/%
试验方法
初熔点
终熔点
技术指标
试验方法规定的一些试验过程可能导致危险情况，操作者应采取适当的安全和防护措施。5.2
一般规定
除非另有说明，在分析中使用分析纯试剂和GB/T6682规定的三级水。除非另有说明，分析中所用杂质测定用标准溶液、制剂及制品，均按GB/T602、GB/T603的规定制备。
5.3外观
目测。
5.4气味
5.5二甲基砜和二甲基亚砜含量的测定5.5.1方法提要
用气相色谱法，在选定的工作条件下，使样品溶液汽化后经色谱柱得到分离，用氢火焰离子化检测器检测，采用面积归一化法定量。5.5.2试剂
5.5.2.1氢气：体积分数大于99.99%。空气：用硅胶及5A分子筛干燥净化。5.5.2.2
氮气：体积分数大于99.99%。
-nKaerkAca-
一级水：符合GB/T6682要求。
5.5.3仪器
HG/T 5619—2019
5.5.3.1气相色谱仪：配有氢火焰离子化检测器和毛细管色谱柱，整机灵敏度和稳定性符合GB/T9722的有关规定。
5.5.3.2进样器：微量注射器，1uL。5.5.3.3记录仪：色谱数据处理机或色谱工作站。5.5.4
色谱柱及色谱操作条件
本标准推荐的毛细管色谱柱及色谱操作条件见表2。典型色谱图及各组分相对保留值参见附录A。其他能达到同等分离程度的色谱柱及色谱操作条件均可使用。推荐的毛细管色谱柱及色谱操作条件表2
色谱柱
色谱柱规格（柱长/柱内径/液膜厚度）柱温/℃
汽化室温度/℃
检测器温度/℃
空气流速/（mL/min）
氢气流速/（mL/min）
载气流速/（mL/min）
分流比
样品溶液进样量/uL
分析步骤
固定相：1%对苯二甲酸改性聚乙二醇2000030m×0.32mm×0.5μm
初始温度160℃，保持2min：升温速率5℃/min；终温至180℃，保持6min
5.5.5.1试剂：一级水，符合GB/T6682要求。2准确称取20g二甲基砜样品，加入40mL一级水，加热至70℃溶解，并搅拌均匀，制成5.5.5.2
样品溶液。
3启动气相色谱仪，按表2色谱操作条件或其他合适的条件调节仪器，稳定后用进样器进样5.5.5.3
分析，用色谱工作站或色谱数据处理机计算结果。采用面积归一化法定量分析。5.5.6结果计算
二甲基砜或二甲基亚矾含量w，按公式（1）计算：A,
w：×100%
式中：
二甲基砜或二甲基亚矾的蜂面积；(41)
-rKaeerKAca-
HG/T5619—2019
ZA一—各组分的峰面积的总和。取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果，两次平行测定结果的绝对差值二甲基砜应不大于0.20%、二甲基亚砜应不大于0.02%。5.6
6熔点范围的测定
按GB/T617的规定进行测定。
取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果，两次平行测定结果的绝对差值应不大于0.5℃。堆密度的测定
按SN/T2712的规定进行测定。
3水含量的测定
称取1.0g~1.5g样品（精确至0.0001g），其余操作按GB/T6283的规定进行。取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果，两次平行测定结果的绝对差值应不大于0.02%。9重金属含量的测定
5.9.1试剂和溶液
5.9.1.1盐酸：分析纯。
氨水溶液：1十10。
5.9.1.3盐酸溶液：1+10。
乙酸溶液：3十7。
5.9.1.5饱和硫化氢水。
酚酥指示剂：10g/L。
5.9.2分析步骤
称取1.00g土0.01g试样于250mL烧杯中，加入20mL水和1mL盐酸，加热微沸15min。冷却至室温，全部转移至50mL比色管中，加人1滴酚酞指示剂，用氨水溶液调至微红色，再用盐酸溶液调至中性（红色刚好褪去）。加入0.2mL乙酸溶液，再加入10mL饱和硫化氢水，用水稀释至刻度，摇勾，为试样溶液。其余按GB/T7532的规定进行。5.10灼烧残渣的测定
称取15g样品（精确至0.0001g）于已经处理并恒重的40mL瓷埚中，控制灼烧温度800℃，瓷埚的处理、恒重以及样品灼烧残渣的测定操作按GB/T7531的规定进行。6检验规则
6.1本标准第4章规定的所有项目为出厂检验项目。6.2产品经同一天、同一班次生产的同一批产品为一批，每批次最多不超过50t。4
rKacerkAca-
HG/T5619—2019
6.3按GB/T6678中的规定确定采样单元数。采样时，将采样器自袋的中心垂直插人至料层深度的3/4处采样。将采出的样品混合均匀，用四分法缩分至不少于1000g。将样品分装于两个清洁、干燥的容器中，密封，并粘贴标签，注明生产厂名、产品名称、批号、采样日期和采样者姓名。一份供检验用，另一份保存6个月备查。
6.4依据GB/T8170规定的修约值比较法进行检验结果判定。检验结果如有任何一项指标不符合本标准的要求，应重新自两倍量的包装单元中采样进行检验。重新检验的结果即使只有一项指标不符合本标准的要求，则该批产品为不合格。7标志、包装、运输和贮存
7.1标志
二甲基产品包装容器上应有清晰、明显、牢固的标志，其内容包括：7.1.1
a）生产厂名称；
b）厂址；
c）产品名称；
d）型号；
e）净含量；
f）生产日期或批号；
g）本标准编号。
2生产厂应保证每批出厂的二甲基砜都符合本标准的要求。每批出厂的产品都应附有一定格式7.1.2
的质量证明书，内容包括：
a）生产厂名称；
b）厂址；
c）产品名称；
d）商标；
e）净含量；
型号；
生产日期或批号；
产品检验结果或检验结论；
本标准编号等。
7.2包装
二甲基矾采用双层包装，内包装为无菌PE塑料袋，采用热封口，外包装采用纸板桶或塑料编织袋、牛皮纸袋，每袋净含量25kg。若顾客有特殊要求，供需双方协商解决。7.3运输
运输过程中防止雨淋，不得受潮且包装不受污染，禁止与有害有毒物质、其他污染物品及强氧化剂混贮、混运\。
1）本产品有关安全信息的提示参见附录B。(44)
-KaeerKAca-
HG/T5619—2019
二甲基砜应贮存于干燥、通风的库房内。6
-KacerKAca-
（资料性附录）
二甲基砜含量测定的典型色谱图及各组分相对保留值A.1二甲基矾含量测定的典型色谱图二甲基砜含量测定的典型色谱图见图A.1。150/
说明：
二甲基亚矾；
2——二甲基。
各组分相对保留值
时间/min
131415
二甲基砜含量测定的典型色谱图图A.1
各组分相对保留值见表A.1。
蜂序号
组分名称
二甲基亚矾
二甲基矾
各组分相对保留值
HG/T5619—2019
相对保留值
-KaeerKAca-
HG/T5619—2019
B.1危险识别
（资料性附录）
二甲基砜为颗粒状粉末，吸入会导致呼吸系统不适，眼睛接触会导致不适。B.2
2安全措施
脱离现场至空气新鲜处，呼吸有困难时给予输氧并就医；如眼睛接触，提起眼脸，用流如吸入，）
动清水或生理盐水冲洗至无残留并就医；如皮肤接触，无刺激性，用肥皂和清水冲洗至无残留；如食入，漱口后，饮足2杯～4杯水，如果吞食大量本品请就医。8
-KaeerKAca-
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。