GB/T 20695-2021
标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
GB/T 20695-2021.Lambda-cyhalothrin technical material.
1范围
GB/T 20695规定了高效氯氟氰菊酯原药的技术要求、试验方法、检验规则、验收和质量保证期以及标志、标签、包装、储运。
GB/T 20695适用于由高效氯氟氰菊酯及其生产中产生的杂质组成的高效氯氟氰菊酯原药。
注:高效氯氟氰菊酯的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A.
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 1600-2001 农药水 分测定方法
GB/T 1604商品农药验收规则
GB/T 1605-2001 商 品农药采样方法
GB 3796农药包装通则
GB/T 8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 19138农 药丙酮不溶物测定方法
GB/T 28135-2011 农药酸(碱)度测定方法 指示剂法
3技术要求
3.1外观
类白色固体,无可见的外来物和添加的改性剂。
3.2技 术指标
高效氯氟氰菊酯原药应符合表1要求。
4试验方法
4.1一般规定
除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水。检验结果的判定按GB/T 8170-2008 中的4.3.3进行。
4.3
高效氯氟氰菊酯质量分数的测定
4.3.1.2试剂或材 料
4.3.1.2.1正已 烷:色谱纯。
4.3.1.2.2四 氢呋喃。
4.3.1.2.3高效氯氟氰菊酯标样:已知高效氯氟氰菊酯质量分数,w≥98.0%。
4.3.1.3仪器设备
4.3.1.3.1高效液 相色谱仪:具有可变波长紫外检测器。
4.3.1.3.2色谱数据处理机或工作站。
4.3.1.3.3色谱柱 :250 mmX 4.6 mm(i.d.)不锈钢柱,内装硅胶.5 μm填充物(或同等效果的色谱柱)。
4.3.1.3.4过 滤器:滤膜孔径约0.45 μm。
1范围
GB/T 20695规定了高效氯氟氰菊酯原药的技术要求、试验方法、检验规则、验收和质量保证期以及标志、标签、包装、储运。
GB/T 20695适用于由高效氯氟氰菊酯及其生产中产生的杂质组成的高效氯氟氰菊酯原药。
注:高效氯氟氰菊酯的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A.
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 1600-2001 农药水 分测定方法
GB/T 1604商品农药验收规则
GB/T 1605-2001 商 品农药采样方法
GB 3796农药包装通则
GB/T 8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 19138农 药丙酮不溶物测定方法
GB/T 28135-2011 农药酸(碱)度测定方法 指示剂法
3技术要求
3.1外观
类白色固体,无可见的外来物和添加的改性剂。
3.2技 术指标
高效氯氟氰菊酯原药应符合表1要求。
4试验方法
4.1一般规定
除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水。检验结果的判定按GB/T 8170-2008 中的4.3.3进行。
4.3
高效氯氟氰菊酯质量分数的测定
4.3.1.2试剂或材 料
4.3.1.2.1正已 烷:色谱纯。
4.3.1.2.2四 氢呋喃。
4.3.1.2.3高效氯氟氰菊酯标样:已知高效氯氟氰菊酯质量分数,w≥98.0%。
4.3.1.3仪器设备
4.3.1.3.1高效液 相色谱仪:具有可变波长紫外检测器。
4.3.1.3.2色谱数据处理机或工作站。
4.3.1.3.3色谱柱 :250 mmX 4.6 mm(i.d.)不锈钢柱,内装硅胶.5 μm填充物(或同等效果的色谱柱)。
4.3.1.3.4过 滤器:滤膜孔径约0.45 μm。
标准图片预览
标准内容
ICS65.100.10
中华人民共和国国家标准
GB/T20695—2021
代替GB/T20695—2006
高效氯氟氰菊酯原药
Lambda-cyhalothrin technical material前言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。GB/T20695-—2021
本标准代替GB/T20695—2006《高效氯氟氰菊酯原药》，本标准与GB/T20695—2006相比·除编辑性修改外主要技术变化如下：修改了外观的描述（见3.1，2006年版的3.1)；修改了高效氟氟氰菊酯质量分数指标（见3.2，2006年版的3.2)；修改了水分指标（见3.2，2006年版的3.2)；修改了丙酮不溶物指标（见3.2，2006年版的3.2）；修改了气相色谱法内标溶液的溶剂（见4.3.2.2.5，2006年版的4.3.2.2）；修改了酸度的测定方法（见4.5，2006年版的4.4）；将“抽样”调整至“检验规则”一章，标题改为“采样”（见5.1，2006年版的4.1)：增加了“检验规则”一章（见第5章）：删除了验收期指标，增加了质量保证期指标（见6.2，2006年版的5.6）。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国农药标准化技术委员会（SAC/TC133)归口。本标准起草单位：江苏扬农化工股份有限公司、江苏春江润田农化有限公司、创新美兰（合肥）股份有限公司、江苏常隆农化有限公司、沈阳化工研究院有限公司。本标准主要起草人：杨闻翰、姜友法、张丹、钱晖、陈碧云、芮燕春、薛刚、张嘉月。本标准所代替标准的历次版本发布情况为：GB/T20695—2006。
-riKaeerkca-
1范围
高效氯氟氰菊酯原药
GB/T20695—2021
本标准规定了高效氯氟氰菊酯原药的技术要求、试验方法、检验规则、验收和质量保证期以及标志、标签、包装、储运。bzxz.net
本标准适用于由高效氯氟氰菊酯及其生产中产生的杂质组成的高效氯氟氰菊酯原药。注：高效氯氟氰菊酯的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A。规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T1600—2001农药水分测定方法GB/T1604商品农药验收规则
GB/T1605—2001商品农药采样方法GB3796农药包装通则
GB/T81702008数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T19138
农药丙酮不溶物测定方法
GB/T281352011农药酸（碱）度测定方法指示剂法
3技术要求
类白色固体，无可见的外来物和添加的改性剂。3.2技术指标
高效氯氟氰菊酯原药应符合表1要求。表1高效氯氟氰菊酯原药的技术指标项
高效氯氟氰菊酯质量分数/%
-rrKaeerkAca-
GB/T20695—2021
4试验方法
警示：使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规的规定。4.1一般规定
除非另有说明，在分析中仪使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水。检验结果的判定按GB/T8170—2008中的4.3.3进行。4.2
2鉴别试验
下列方法任选其一。当用一种方法不能确定时，应再使用另一种方法加以确定。a
红外光谱法一一试样与高效氯氟氰菊酯标样在400cm14000cm范围的红外吸收光谱图应没有明显区别。高效氯氟氰菊酯标样红外光谱图见图1。40003600320028002400200018001600140012001000800
图1高效氯氟氰菊酯标样的红外光谱图b）
高效液相色谱法
本鉴别试验可与高效氯氟氰菊酯质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试样溶液中某个色谱峰的保留时间与标样溶液中高效氯氟氰菊酯的色谱峰的保留时间，其相对差值应在1.5%以内。c）气相色谱法一一本鉴别试验可与高效氯氟氰菊酯质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试样溶液中某个色谱峰的保留时间与标样溶液中高效氯氟氰菊酯的色谱峰的保留时间，其相对差值应在1.5%以内。3高效氯氟氰菊酯质量分数的测定4.3
-riKaeerkca-
2试剂或材料
4.3.1.2.1
4.3.1.2.2
4.3.1.2.3
正已烷：色谱纯。
四氢呋喃。
高效氯氟氰菊酯标样：已知高效氯氟氰菊酯质量分数，w≥98.0%仪器设备
4.3.1.3.1
4.3.1.3.2
4.3.1.3.3
4.3.1.3.4
4.3.1.3.5
4.3.1.3.6
高效液相色谱仪：具有可变波长紫外检测器。色谱数据处理机或工作站
GB/T20695—2021
色谱柱：250mm×4.6mm（i.d.）不锈钢柱，内装硅胶、5μm填充物（或同等效果的色谱柱）。过滤器：滤膜孔径约0.45um。
定量进样管：10uL。
超声波清洗器。
高效液相色谱操作条件
4.3.1.4.1
4.3.1.4.2
4.3.1.4.3
4.3.1.4.4
4.3.1.4.5
4.3.1.4.6
4.3.1.4.7
流动相：4（正已烷：四氢呋喃）=99.3：0.7，经滤膜过滤，并进行脱气。流速：2.0mL/min。
柱温：室温（温度变化应不大于2℃）。检测波长：278nm。
进样体积：10μL。
保留时间：高效氯氟氰菊酯约15min。上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点，对给定的操作参数作适当调整，以期获得最佳效果。典型的高效氯氟氰菊酯原药高效液相色谱图见图2。说明：
-rrKaeerkAca-
GB/T20695—2021
波振荡10min使之溶解，冷却至室温，用流动相定容至刻度，摇匀。4.3.1.5.2试样溶液的制备
称取0.05g（精确至0.0001g）高效氯氟氰菊酯原药试样于50mL容量瓶中，加入40mL流动相：超声波振荡10min使之溶解，冷却至室温，用流动相定容至刻度，摇匀。4.3.1.5.3测定
在上述操作条件下，待仪器稳定后，连续注人数针标样溶液，直至相邻两针高效氯氟氰菊酯的峰面积相对变化小于1.5%后，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定5试验数据处理
将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中高效氯氟氰菊酯的峰面积分别进行平均，试样中高效氯氟氰菊酯质量分数按式（1)计算：AXmXu
式中：
w——试样中高效氯氟氰菊酯质量分数，以%表示；A?试样溶液中，高效氯氟氰菊酯的峰面积的平均值；mi
高效氯氟氰菊酯标样的质量，单位为克（g）；w
高效氯氟氰菊酯标样的质量分数，以%表示；A标样溶液中，高效氯氟氰菊酯的峰面积的平均值；m
试样的质量，单位为克（g）。
高效氯氟氰菊酯质量分数两次平行测定结果之差应不大于1.2%，取其算术平均值作为测定结果4.3.2气相色谱法
试样用丙酮溶解，以邻苯二甲酸二环已酯为内标物，使用键合DB-5的毛细管柱和氢火焰离子化检测器对试样中的高效氯氟氰菊酯进行气相色谱的分离，内标法定量。4.3.2.2
试剂或材料
丙酮。
4.3.2.2.1
4.3.2.2.2
三氟乙酸。
4.3.2.2.3
高效氯氟氰菊酯标样：已知高效氯氟氰菊酯质量分数，w≥98.0%4.3.2.2.4内标物：邻苯二甲酸二环已酯，应没有干扰分析的杂质。43225
内标溶滴.称取80c的邻菜一用酸一环酯千1000ml的空最瓶中加人2ml三氧7酸rKaeerkca-
4.3.2.4气相色谱操作条件
4.3.2.4.1
4.3.2.4.2
4.3.2.4.3
4.3.2.4.4
4.3.2.4.5
4.3.2.4.6
温度（℃）：柱温230、气化室280、检测室280。气体流量（mL/min）：载气（N）2.0、氢气30、空气300。分流比：30：1。
进样体积：1.0μL。
保留时间：高效氯氟氰菊酯约9.0min、内标物约7.0min。GB/T20695—2021
上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点，对给定的操作参数作适当调整，以期获得最佳效果。典型的高效氯氟鼠菊酯原药与内标物的气相色谱图见图3。说明：
1高效氟氟领菊酯：
2——内标物。
图3高效氯氟氰菊酯原药与内标物的气相色谱图4.3.2.5
5试验步骤
4.3.2.5.1
标样溶液的制备
称取0.1g（精确至0.0001g）高效氯氟氰菊酯标样于15mL具塞小瓶中，用移液管加人10mL内标溶液，摇匀。
4.3.2.5.2试样溶液的制备
-rrKaeerkca-
GB/T20695—2021
试验数据处理
将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中高效氯氟氰菊酯与内标物的峰面积比分别进行平均，试样中高效氯氟氰菊酯质量分数按式(2)计算：raXmiXu
式中：
试样中高效氯氟氰菊酯质量分数，以%表示；试样溶液中，高效氯氟氰菊酯与内标物的峰面积比的平均值；高效氯氟氰菊酯标样的质量，单位为克（g)；mi
高效氯氟氰菊酯标样的质量分数，以%表示；一标样溶液中，高效氯氟氰菊酯与内标物的峰面积比的平均值；试样的质量，单位为克（g）。
....(2)
高效氯氟氰菊酯质量分数两次平行测定结果之差应不大于1.2%，取其算术平均值作为测定结果。4.4水分的测定
按GB/T1600—2001中2.1进行。
4.5酸度的测定
按GB/T28135—2011中3.4.1进行。4.6
丙酮不溶物的测定
按GB/T19138进行。
检验规则
5.1采样
按GB/T1605一2001中5.3.1进行。用随机数表法确定抽样的包装件；最终抽样量应不少于100g。
5.2出厂检验
每批产品均应做出厂检验，经检验合格签发合格证后，方可出厂。出厂检验项目为外观、高效氯氟氰菊酯质量分数、水分和酸度。5.3
型式检验
型式检验项目为第3章中的全部项目，在正常连续生产情况下，每3个月至少进行一次。有下述情aA
-rKaeerkca-
验收和质量保证期
6.1验收
应符合GB/T1604的规定
6.2质量保证期
GB/T20695—2021
在规定的储运条件下，高效氯氟氰菊酯原药的质量保证期从生产日期算起为2年。质量保证期内，各项指标均应符合标准要求。
7标志、标签、包装、储运
7.1标志、标签、包装
高效氯氟氰菊酯原药的标志、标签、包装应符合GB3796的规定：高效氯氟氰菊酯原药采用塑料桶、编织袋内衬塑料袋、铁桶内衬塑料袋或纸板桶包装，注意不能使其直接接触金属，每件净含量不宜超过50kg；也可根据用户要求和订货协议采用其他形式的包装，但需符合GB3796的规定。7.2储运
高效氯氟氟菊酯原药包装件应储存在通风、干燥的库房中；储运时，严防潮湿和日晒，不得与食物、种子、饲料混放，避免与皮肤、眼睛接触，防止由口鼻吸人。-rrKaeerKAca-
GB/T20695-2021
附录A
（资料性附录）
高效氯氟氰菊酯的其他名称、结构式和基本物化参数本产品有效成分高效氯氟氰菊酯的其他名称、结构式和基本物化参数如下：ISO通用名称：lambda-cyhalothrinCAS号：91465-08-6
化学名称：为混合物，含等量的（S)-α-氰基-3-苯氧基苄基-（Z)-（1R，3R）-3-（2-氯-3，3,3-三氟丙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯和（R)-α-氰基-3-苯氧基苄基-（Z)-（1S,3S)-3-（2-氯-3,3,3-三氟内烯基）22-二甲基环丙烷羧酸酯
结构式：
实验式：CHCIFNO
相对分子质量：449.9
生物活性：杀虫
熔点（℃）：49.2
(S)-(1R,3R)-异构体
(R)-(1S,3.S)-异构体
溶解度（20℃～25℃）：水中0.005mg/L（pH6.5)；丙酮、甲醇、甲苯、正己烷和乙酸乙酯中>500g/L稳定性：对光稳定：在15℃～25℃条件下可稳定储存6个月以上：在酸性条件下稳定；在碱性介质中水解
-rrKaeerkca-
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。
中华人民共和国国家标准
GB/T20695—2021
代替GB/T20695—2006
高效氯氟氰菊酯原药
Lambda-cyhalothrin technical material前言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。GB/T20695-—2021
本标准代替GB/T20695—2006《高效氯氟氰菊酯原药》，本标准与GB/T20695—2006相比·除编辑性修改外主要技术变化如下：修改了外观的描述（见3.1，2006年版的3.1)；修改了高效氟氟氰菊酯质量分数指标（见3.2，2006年版的3.2)；修改了水分指标（见3.2，2006年版的3.2)；修改了丙酮不溶物指标（见3.2，2006年版的3.2）；修改了气相色谱法内标溶液的溶剂（见4.3.2.2.5，2006年版的4.3.2.2）；修改了酸度的测定方法（见4.5，2006年版的4.4）；将“抽样”调整至“检验规则”一章，标题改为“采样”（见5.1，2006年版的4.1)：增加了“检验规则”一章（见第5章）：删除了验收期指标，增加了质量保证期指标（见6.2，2006年版的5.6）。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国农药标准化技术委员会（SAC/TC133)归口。本标准起草单位：江苏扬农化工股份有限公司、江苏春江润田农化有限公司、创新美兰（合肥）股份有限公司、江苏常隆农化有限公司、沈阳化工研究院有限公司。本标准主要起草人：杨闻翰、姜友法、张丹、钱晖、陈碧云、芮燕春、薛刚、张嘉月。本标准所代替标准的历次版本发布情况为：GB/T20695—2006。
-riKaeerkca-
1范围
高效氯氟氰菊酯原药
GB/T20695—2021
本标准规定了高效氯氟氰菊酯原药的技术要求、试验方法、检验规则、验收和质量保证期以及标志、标签、包装、储运。bzxz.net
本标准适用于由高效氯氟氰菊酯及其生产中产生的杂质组成的高效氯氟氰菊酯原药。注：高效氯氟氰菊酯的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A。规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T1600—2001农药水分测定方法GB/T1604商品农药验收规则
GB/T1605—2001商品农药采样方法GB3796农药包装通则
GB/T81702008数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T19138
农药丙酮不溶物测定方法
GB/T281352011农药酸（碱）度测定方法指示剂法
3技术要求
类白色固体，无可见的外来物和添加的改性剂。3.2技术指标
高效氯氟氰菊酯原药应符合表1要求。表1高效氯氟氰菊酯原药的技术指标项
高效氯氟氰菊酯质量分数/%
-rrKaeerkAca-
GB/T20695—2021
4试验方法
警示：使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规的规定。4.1一般规定
除非另有说明，在分析中仪使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水。检验结果的判定按GB/T8170—2008中的4.3.3进行。4.2
2鉴别试验
下列方法任选其一。当用一种方法不能确定时，应再使用另一种方法加以确定。a
红外光谱法一一试样与高效氯氟氰菊酯标样在400cm14000cm范围的红外吸收光谱图应没有明显区别。高效氯氟氰菊酯标样红外光谱图见图1。40003600320028002400200018001600140012001000800
图1高效氯氟氰菊酯标样的红外光谱图b）
高效液相色谱法
本鉴别试验可与高效氯氟氰菊酯质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试样溶液中某个色谱峰的保留时间与标样溶液中高效氯氟氰菊酯的色谱峰的保留时间，其相对差值应在1.5%以内。c）气相色谱法一一本鉴别试验可与高效氯氟氰菊酯质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试样溶液中某个色谱峰的保留时间与标样溶液中高效氯氟氰菊酯的色谱峰的保留时间，其相对差值应在1.5%以内。3高效氯氟氰菊酯质量分数的测定4.3
-riKaeerkca-
2试剂或材料
4.3.1.2.1
4.3.1.2.2
4.3.1.2.3
正已烷：色谱纯。
四氢呋喃。
高效氯氟氰菊酯标样：已知高效氯氟氰菊酯质量分数，w≥98.0%仪器设备
4.3.1.3.1
4.3.1.3.2
4.3.1.3.3
4.3.1.3.4
4.3.1.3.5
4.3.1.3.6
高效液相色谱仪：具有可变波长紫外检测器。色谱数据处理机或工作站
GB/T20695—2021
色谱柱：250mm×4.6mm（i.d.）不锈钢柱，内装硅胶、5μm填充物（或同等效果的色谱柱）。过滤器：滤膜孔径约0.45um。
定量进样管：10uL。
超声波清洗器。
高效液相色谱操作条件
4.3.1.4.1
4.3.1.4.2
4.3.1.4.3
4.3.1.4.4
4.3.1.4.5
4.3.1.4.6
4.3.1.4.7
流动相：4（正已烷：四氢呋喃）=99.3：0.7，经滤膜过滤，并进行脱气。流速：2.0mL/min。
柱温：室温（温度变化应不大于2℃）。检测波长：278nm。
进样体积：10μL。
保留时间：高效氯氟氰菊酯约15min。上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点，对给定的操作参数作适当调整，以期获得最佳效果。典型的高效氯氟氰菊酯原药高效液相色谱图见图2。说明：
-rrKaeerkAca-
GB/T20695—2021
波振荡10min使之溶解，冷却至室温，用流动相定容至刻度，摇匀。4.3.1.5.2试样溶液的制备
称取0.05g（精确至0.0001g）高效氯氟氰菊酯原药试样于50mL容量瓶中，加入40mL流动相：超声波振荡10min使之溶解，冷却至室温，用流动相定容至刻度，摇匀。4.3.1.5.3测定
在上述操作条件下，待仪器稳定后，连续注人数针标样溶液，直至相邻两针高效氯氟氰菊酯的峰面积相对变化小于1.5%后，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定5试验数据处理
将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中高效氯氟氰菊酯的峰面积分别进行平均，试样中高效氯氟氰菊酯质量分数按式（1)计算：AXmXu
式中：
w——试样中高效氯氟氰菊酯质量分数，以%表示；A?试样溶液中，高效氯氟氰菊酯的峰面积的平均值；mi
高效氯氟氰菊酯标样的质量，单位为克（g）；w
高效氯氟氰菊酯标样的质量分数，以%表示；A标样溶液中，高效氯氟氰菊酯的峰面积的平均值；m
试样的质量，单位为克（g）。
高效氯氟氰菊酯质量分数两次平行测定结果之差应不大于1.2%，取其算术平均值作为测定结果4.3.2气相色谱法
试样用丙酮溶解，以邻苯二甲酸二环已酯为内标物，使用键合DB-5的毛细管柱和氢火焰离子化检测器对试样中的高效氯氟氰菊酯进行气相色谱的分离，内标法定量。4.3.2.2
试剂或材料
丙酮。
4.3.2.2.1
4.3.2.2.2
三氟乙酸。
4.3.2.2.3
高效氯氟氰菊酯标样：已知高效氯氟氰菊酯质量分数，w≥98.0%4.3.2.2.4内标物：邻苯二甲酸二环已酯，应没有干扰分析的杂质。43225
内标溶滴.称取80c的邻菜一用酸一环酯千1000ml的空最瓶中加人2ml三氧7酸rKaeerkca-
4.3.2.4气相色谱操作条件
4.3.2.4.1
4.3.2.4.2
4.3.2.4.3
4.3.2.4.4
4.3.2.4.5
4.3.2.4.6
温度（℃）：柱温230、气化室280、检测室280。气体流量（mL/min）：载气（N）2.0、氢气30、空气300。分流比：30：1。
进样体积：1.0μL。
保留时间：高效氯氟氰菊酯约9.0min、内标物约7.0min。GB/T20695—2021
上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点，对给定的操作参数作适当调整，以期获得最佳效果。典型的高效氯氟鼠菊酯原药与内标物的气相色谱图见图3。说明：
1高效氟氟领菊酯：
2——内标物。
图3高效氯氟氰菊酯原药与内标物的气相色谱图4.3.2.5
5试验步骤
4.3.2.5.1
标样溶液的制备
称取0.1g（精确至0.0001g）高效氯氟氰菊酯标样于15mL具塞小瓶中，用移液管加人10mL内标溶液，摇匀。
4.3.2.5.2试样溶液的制备
-rrKaeerkca-
GB/T20695—2021
试验数据处理
将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中高效氯氟氰菊酯与内标物的峰面积比分别进行平均，试样中高效氯氟氰菊酯质量分数按式(2)计算：raXmiXu
式中：
试样中高效氯氟氰菊酯质量分数，以%表示；试样溶液中，高效氯氟氰菊酯与内标物的峰面积比的平均值；高效氯氟氰菊酯标样的质量，单位为克（g)；mi
高效氯氟氰菊酯标样的质量分数，以%表示；一标样溶液中，高效氯氟氰菊酯与内标物的峰面积比的平均值；试样的质量，单位为克（g）。
....(2)
高效氯氟氰菊酯质量分数两次平行测定结果之差应不大于1.2%，取其算术平均值作为测定结果。4.4水分的测定
按GB/T1600—2001中2.1进行。
4.5酸度的测定
按GB/T28135—2011中3.4.1进行。4.6
丙酮不溶物的测定
按GB/T19138进行。
检验规则
5.1采样
按GB/T1605一2001中5.3.1进行。用随机数表法确定抽样的包装件；最终抽样量应不少于100g。
5.2出厂检验
每批产品均应做出厂检验，经检验合格签发合格证后，方可出厂。出厂检验项目为外观、高效氯氟氰菊酯质量分数、水分和酸度。5.3
型式检验
型式检验项目为第3章中的全部项目，在正常连续生产情况下，每3个月至少进行一次。有下述情aA
-rKaeerkca-
验收和质量保证期
6.1验收
应符合GB/T1604的规定
6.2质量保证期
GB/T20695—2021
在规定的储运条件下，高效氯氟氰菊酯原药的质量保证期从生产日期算起为2年。质量保证期内，各项指标均应符合标准要求。
7标志、标签、包装、储运
7.1标志、标签、包装
高效氯氟氰菊酯原药的标志、标签、包装应符合GB3796的规定：高效氯氟氰菊酯原药采用塑料桶、编织袋内衬塑料袋、铁桶内衬塑料袋或纸板桶包装，注意不能使其直接接触金属，每件净含量不宜超过50kg；也可根据用户要求和订货协议采用其他形式的包装，但需符合GB3796的规定。7.2储运
高效氯氟氟菊酯原药包装件应储存在通风、干燥的库房中；储运时，严防潮湿和日晒，不得与食物、种子、饲料混放，避免与皮肤、眼睛接触，防止由口鼻吸人。-rrKaeerKAca-
GB/T20695-2021
附录A
（资料性附录）
高效氯氟氰菊酯的其他名称、结构式和基本物化参数本产品有效成分高效氯氟氰菊酯的其他名称、结构式和基本物化参数如下：ISO通用名称：lambda-cyhalothrinCAS号：91465-08-6
化学名称：为混合物，含等量的（S)-α-氰基-3-苯氧基苄基-（Z)-（1R，3R）-3-（2-氯-3，3,3-三氟丙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯和（R)-α-氰基-3-苯氧基苄基-（Z)-（1S,3S)-3-（2-氯-3,3,3-三氟内烯基）22-二甲基环丙烷羧酸酯
结构式：
实验式：CHCIFNO
相对分子质量：449.9
生物活性：杀虫
熔点（℃）：49.2
(S)-(1R,3R)-异构体
(R)-(1S,3.S)-异构体
溶解度（20℃～25℃）：水中0.005mg/L（pH6.5)；丙酮、甲醇、甲苯、正己烷和乙酸乙酯中>500g/L稳定性：对光稳定：在15℃～25℃条件下可稳定储存6个月以上：在酸性条件下稳定；在碱性介质中水解
-rrKaeerkca-
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。