HG/T 3765-2017
基本信息
标准号： HG/T 3765-2017
中文名称：代替 HG/T 3765-2004 炔螨特原药
标准类别：化工行业标准(HG)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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相关标签： 2004
标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
HG/T 3765-2017.Propargite technical material.
1范围
HG/T 3765规定了炔螨特原药的要求、试验方法、验收以及标志、标签、包装、贮运。.
HG/T 3765适用于由炔螨特及其生产中产生的杂质组成的炔螨特原药。
注:炔螨特的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A.
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 1600-2001农 药水分测定方法
GB/T 1601农药pH值的测定方法
GB/T 1604商品农药验收规则
GB/T 1605-2001商 品农药采样方法
GB 3796农药包装通则
GB/T 6682-2008 分 析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 19138农药丙酮不溶物测定方法
3要求
3.1外观
棕色黏稠液体，无可见外来物和添加的改性剂。
3.2技术指标
炔螨特原药还应符合表1的要求。
4试验方法
4.1警示
使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使用者有责任
采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规的规定。
4.2一般规定
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682-2008中规定的三级水。检验结果的判定按GB/T 8170- 2008 中4.3.3进行。
4.3 抽样
按GB/T 1605-2001 中5.3.2进行。用随机数表法确定抽样的包装件，最终抽样量应不少于100g
4.4 鉴别试验
高效液相色谱法一本鉴别试验可与炔螨特质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试样溶液中主色谱峰的保留时间与标样溶液中炔螨特的保留时间的相对差值应在1.5%以内。
1范围
HG/T 3765规定了炔螨特原药的要求、试验方法、验收以及标志、标签、包装、贮运。.
HG/T 3765适用于由炔螨特及其生产中产生的杂质组成的炔螨特原药。
注:炔螨特的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A.
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 1600-2001农 药水分测定方法
GB/T 1601农药pH值的测定方法
GB/T 1604商品农药验收规则
GB/T 1605-2001商 品农药采样方法
GB 3796农药包装通则
GB/T 6682-2008 分 析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 19138农药丙酮不溶物测定方法
3要求
3.1外观
棕色黏稠液体，无可见外来物和添加的改性剂。
3.2技术指标
炔螨特原药还应符合表1的要求。
4试验方法
4.1警示
使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使用者有责任
采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规的规定。
4.2一般规定
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682-2008中规定的三级水。检验结果的判定按GB/T 8170- 2008 中4.3.3进行。
4.3 抽样
按GB/T 1605-2001 中5.3.2进行。用随机数表法确定抽样的包装件，最终抽样量应不少于100g
4.4 鉴别试验
高效液相色谱法一本鉴别试验可与炔螨特质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试样溶液中主色谱峰的保留时间与标样溶液中炔螨特的保留时间的相对差值应在1.5%以内。
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标准内容
ICS65.100.10
备案号：6054560546-2018
中华人民共和国化工行业标准
HG/T37653766-2017
代替HG/T3765~3766—2004
炔螨特原药和乳油此内容来自标准下载网
(2017)
2017-11-07发布
2018-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布HG/T3765—2017
HG/T3766—2017
炔螨特原药
炔螨特乳油
...............................................（1)
ICS65.100.10
备案号：60545—2018
中华人民共和国化工行业标准
HG/T3765—2017
代替HG/T3765-2004
炔螨特原药
Propargitetechnicalmaterial
2017-11-07发布
2018-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。HG/T3765—2017
本标准代替HG/T3765-—2004《炔螨特原药》。与HG/T3765—2004相比，除编辑性修改外主要技术变化如下：
—炔螨特质量分数指标由不低于90.0%提高为不低于.91.0%；水分指标由不大于0.4%改为不大于0.2%；一丙酮不溶物指标由不大于0.2%改为不大于0.1%；一酸度控制项目改为pH值范围控制项目；一气相色谱法中色谱柱由填充柱改为毛细管柱。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国农药标准化技术委员会（SAC/TC133）归口。本标准负责起草单位：沈阳化工研究院有限公司。本标准参加起草单位：浙江禾田化工有限公司、湖北仙隆化工股份有限公司、山西绿海农药科技有限公司、青岛瀚生生物科技股份有限公司。本标准主要起草人：马亚光、李秀杰、顾旭东、张航、姜欣、郭前坤。本标准所代替标准的历次版本发布情况为：HG3765--2004；HG/T3765—2004。(3)
1范围
炔螨特原药
HG/T3765—2017
本标准规定了炔螨特原药的要求、试验方法、验收以及标志、标签、包装、运。本标准适用于由炔螨特及其生产中产生的杂质组成的炔螨特原药。注：炔螨特的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T1600—2001农药水分测定方法GB/T1601
GB/T1604
农药pH值的测定方法
商品农药验收规则
GB/T1605—2001商品农药采样方法农药包装通则
GB3796
GB/T6682—2008
GB/T8170-—2008
GB/T19138
3要求
3.1外观
分析实验室用水规格和试验方法数值修约规则与极限数值的表示和判定农药丙酮不溶物测定方法
棕色黏稠液体，无可见外来物和添加的改性剂。3.2技术指标
炔螨特原药还应符合表1的要求。表1炔螨特原药控制项目指标
炔螨特质量分数/%
水分/%
丙酮不溶物*/%
PH值范围
正常生产时，丙酮不溶物每3个月至少测定一次。(5)
HG/T3765—2017
4试验方法
4.1警示
使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规的规定。4.2
一般规定
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2008中规定的三级水。检验结果的判定按GB/T8170一2008中4.3.3进行。4.3抽样
按GB/T1605一2001中5.3.2进行。用随机数表法确定抽样的包装件，最终抽样量应不少于100g。
4.4鉴别试验
高效液相色谱法一
一本鉴别试验可与炔螨特质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试样溶液中主色谱峰的保留时间与标样溶液中炔螨特的保留时间的相对差值应在1.5%以内。红外光谱法
试样与炔螨特标样在4000cm1400cm1范围内的红外吸收光谱图应无明显差异。炔螨特标样的红外光谱图见图1。V
400036003200280024002000
波数/cm-！
炔螨特标样的红外光谱图
4.5炔螨特质量分数的测定
4.5.1高效液相色谱法（仲裁法）4.5.1.1方法提要
600400
试样用甲醇溶解。以甲醇十水为流动相，使用以C18为填料的不锈钢柱和紫外检测器，在波长275 nm下对试样中的炔螨特进行反相高效液相色谱分离和测定，以外标法定量。2
4.5.1.2试剂和溶液
甲醇：色谱纯。
水：新蒸二次蒸馏水或超纯水。炔螨特标样：已知质量分数，w98.5%。4.5.1.3仪器
高效液相色谱仪：具有可变波长紫外检测器。色谱数据处理机或色谱工作站。HG/T3765—2017
色谱柱：250mmX4.6mm（i.d.）不锈钢柱，内装5μmC18填充物（或具同等效果的色谱柱）。过滤器：滤膜孔径约0.45μm。
微量进样器：50μL。
定量进样管：5μL。
超声波清洗器。
4.5.1.4高效液相色谱操作条件
流动相：（甲醇：水）=85：15，经滤膜过滤，并进行脱气；流速：1.0mL/min；
柱温：室温（温差变化应不大于2℃）；检测波长：275nm；
进样体积：5μL；
保留时间：炔螨特约11.7min。
上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点对给定的操作参数做适当调整，以期获得最佳效果。典型的炔螨特原药的高效液相色谱图见图2。说明：
一炔螨特。
图2炔螨特原药的高效液相色谱图4.5.1.5
测定步骤
4.5.1.5.1
标样溶液的制备
称取0.06g炔螨特标样（精确至0.0001g）于50mL容量瓶中，加入40ml.甲醇，超声波振荡5min，冷却至室温，用甲醇定容至刻度，摇匀。4.5.1.5.2试样溶液的制备
羊（精确至0.0001g）于50mL容量瓶中，加人40mL甲醇，超称取含0.06g炔螨特的原药试样
HG/T3765—2017
声波振荡5min，冷却至室温，用甲醇定容至刻度，摇匀。4.5.1.6测定
在上述操作条件下，待仪器稳定后，连续注人数针标样溶液，直至相邻两针炔螨特峰面积相对变化小于1.5%后，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。4.5.1.7计算
将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中炔螨特峰面积分别进行平均。试样中炔螨特质量分数按公式（1）计算：
式中：
-试样中炔螨特质量分数，以%表示；W
A2-———试样溶液中炔螨特峰面积的平均值；m
炔螨特标样的质量的数值，单位为克（g）；标样中炔螨特质量分数，以%表示；A
标样溶液中炔螨特峰面积的平均值；m2
试样的质量的数值，单位为克（g）。4.5.1.8
允许差
炔螨特质量分数两次平行测定结果之差应不大于1.2%，取其算术平均值作为测定结果。4.5.2
气相色谱法
4.5.2.1方法提要
试样用三氯甲烷溶解。以邻苯二甲酸二戊酯为内标物，使用DB-5毛细管柱和氢火焰离子化检测器对试样中的炔螨特进行气相色谱分离，以内标法定量。4.5.2.2试剂和溶液
三氯甲烷。
炔螨特标样：已知质量分数，w98.5%。内标物：邻苯二甲酸二戊酯，应没有干扰分析的杂质。内标溶液：称取5g邻苯二甲酸二戊酯，置于500mL容量瓶中，加三氯甲烷溶解并稀释至刻度，摇匀。
4.5.3仪器
气相色谱仪：具有氢火焰离子化检测器。色谱处理机或色谱工作站。
色谱柱：30mX0.32mm（i.d.）毛细管柱，键合DB-5，膜厚0.25μm（或具同等效果的色谱柱）。微量进样器：10μL。
4.5.4气相色谱操作条件
温度：色谱柱210℃，气化室250℃，检测室280℃；4
气体流量：载气（N，）2.0mL/min，氢气30mL/min，空气300mL/min；分流比：20：1；
进样量：1.0μL；
保留时间：炔螨特约11.6min，内标物约5.9min，HG/T3765—2017
上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点对给定的操作参数做适当的调整，以期获得最佳效果。典型的炔螨特原药中炔螨特与内标物的气相色谱图见图3。说明：
1——内标物；
2——炔螨特。
图3炔螨特原药中炔螨特与内标物的气相色谱图4.5.5测定步骤
4.5.5.1标样溶液的配制
称取0.05g炔螨特标样（精确至0.0001g）于一具塞玻璃瓶中，用移液管准确加入5mL内标溶液，摇匀。
4.5.5.2试样溶液的配制
称取含0.05g炔螨特的原药试样（精确至0.0001g）于一具塞玻璃瓶中，用与4.5.5.1相同的移液管准确加人5mL内标溶液，摇匀。4.5.5.3测定
在上述操作条件下，待仪器基线稳定后，连续注入数针标样溶液，计算各针相对响应值的重复性。待相邻两针相对响应值变化小于1.5%时，按照下列顺序进行气相色谱分析：标样溶液，试样溶液，试样溶液，标样溶液。
4.5.6计算
将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中的炔螨特与内标物峰面积之比分别进行平均。快螨特质量分数按公式（2）计算：2
式中：
W2——试样中螨特质量分数，以%表示；r2——试样溶液中炔螨特与内标物峰面积之比的平均值；(9)
HG/T3765—2017
炔螨特标样的质量的数值，单位为克（g)；m
w-—标样中炔螨特质量分数，以%表示；1——标样溶液中炔螨特与内标物峰面积之比的平均值；m2—试样的质量的数值，单位为克（g)。4.5.7允许差
炔螨特质量分数两次平行测定结果之差应不大于1.2%，取其算术平均值作为测定结果。水分的测定
按GB/T1600—2001中2.1进行。
4.7丙酮不溶物的测定
按GB/T19138进行。
4.8pH值范围的测定
按GB/T1601进行。
5验收
应符合GB/T1604的规定。炔螨特原药验收期为1个月。从收货之日起，在1个月内完成产品质量验收，其各项指标均应符合标准要求，6标志、标签、包装、贮运
6.1标志、标签、包装
炔螨特原药的标志、标签、包装应符合GB3796的规定。炔螨特原药应用干净、内涂保护层的铁桶包装，每桶净含量200kg。可根据用户要求或订货协议采用其他形式的包装，但需符合GB3796的规定。6.2购运
螨特原药包装件应贮存在通风、干燥的库房中。贮运时，严防潮湿和日晒，不得与食物、种子、饲料混放，避免与皮肤、眼晴接触，防止由口、鼻吸入。6
附录A
（资料性附录）
炔螨特的其他名称、结构式和基本物化参数本产品有效成分炔螨特的其他名称、结构式和基本物化参数如下。ISo通用名称：Propargite
CIPAC数字代码：216
CAS登录号：2312-35-8
化学名称：2-（4-叔丁基苯氧基）环己基2-丙炔基亚硫酸酯结构式：
(H,C),c
实验式：CiH26O,S
相对分子质量：350.5
生物活性：杀螨
闪点：28℃
蒸气压（25℃)：0.04mPa
CH,C=CH
HG/T3765—2017
溶解度（25℃）：水中0.215mg/L，易溶于正已烷、甲苯、二氯甲烷、甲醇和丙酮稳定性：在强酸强碱条件下分解(11)
打印日期：2018年8月22日
中华人民共和国
化工行业标准
炔螨特原药和乳油
(2017)
HG/T37653766—2017
出版发行：化学工业出版社
（北京市东城区青年湖南街13号邮政编码100011)北京科印技术咨询服务公司海淀数码印刷分部880mm×1230mm1/16印张2字数39.7千字2018年3月北京第1版第1次印刷
书号：155025·2407
购书咨询：010-64518888
售后服务：010-64518899
网址：http：//cip.com.cn/O
如有缺损质量间题，本社销售中心负责调换。凡购买本书，
定价：28.00元
版权所有
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备案号：6054560546-2018
中华人民共和国化工行业标准
HG/T37653766-2017
代替HG/T3765~3766—2004
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(2017)
2017-11-07发布
2018-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布HG/T3765—2017
HG/T3766—2017
炔螨特原药
炔螨特乳油
...............................................（1)
ICS65.100.10
备案号：60545—2018
中华人民共和国化工行业标准
HG/T3765—2017
代替HG/T3765-2004
炔螨特原药
Propargitetechnicalmaterial
2017-11-07发布
2018-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。HG/T3765—2017
本标准代替HG/T3765-—2004《炔螨特原药》。与HG/T3765—2004相比，除编辑性修改外主要技术变化如下：
—炔螨特质量分数指标由不低于90.0%提高为不低于.91.0%；水分指标由不大于0.4%改为不大于0.2%；一丙酮不溶物指标由不大于0.2%改为不大于0.1%；一酸度控制项目改为pH值范围控制项目；一气相色谱法中色谱柱由填充柱改为毛细管柱。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国农药标准化技术委员会（SAC/TC133）归口。本标准负责起草单位：沈阳化工研究院有限公司。本标准参加起草单位：浙江禾田化工有限公司、湖北仙隆化工股份有限公司、山西绿海农药科技有限公司、青岛瀚生生物科技股份有限公司。本标准主要起草人：马亚光、李秀杰、顾旭东、张航、姜欣、郭前坤。本标准所代替标准的历次版本发布情况为：HG3765--2004；HG/T3765—2004。(3)
1范围
炔螨特原药
HG/T3765—2017
本标准规定了炔螨特原药的要求、试验方法、验收以及标志、标签、包装、运。本标准适用于由炔螨特及其生产中产生的杂质组成的炔螨特原药。注：炔螨特的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T1600—2001农药水分测定方法GB/T1601
GB/T1604
农药pH值的测定方法
商品农药验收规则
GB/T1605—2001商品农药采样方法农药包装通则
GB3796
GB/T6682—2008
GB/T8170-—2008
GB/T19138
3要求
3.1外观
分析实验室用水规格和试验方法数值修约规则与极限数值的表示和判定农药丙酮不溶物测定方法
棕色黏稠液体，无可见外来物和添加的改性剂。3.2技术指标
炔螨特原药还应符合表1的要求。表1炔螨特原药控制项目指标
炔螨特质量分数/%
水分/%
丙酮不溶物*/%
PH值范围
正常生产时，丙酮不溶物每3个月至少测定一次。(5)
HG/T3765—2017
4试验方法
4.1警示
使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规的规定。4.2
一般规定
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2008中规定的三级水。检验结果的判定按GB/T8170一2008中4.3.3进行。4.3抽样
按GB/T1605一2001中5.3.2进行。用随机数表法确定抽样的包装件，最终抽样量应不少于100g。
4.4鉴别试验
高效液相色谱法一
一本鉴别试验可与炔螨特质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试样溶液中主色谱峰的保留时间与标样溶液中炔螨特的保留时间的相对差值应在1.5%以内。红外光谱法
试样与炔螨特标样在4000cm1400cm1范围内的红外吸收光谱图应无明显差异。炔螨特标样的红外光谱图见图1。V
400036003200280024002000
波数/cm-！
炔螨特标样的红外光谱图
4.5炔螨特质量分数的测定
4.5.1高效液相色谱法（仲裁法）4.5.1.1方法提要
600400
试样用甲醇溶解。以甲醇十水为流动相，使用以C18为填料的不锈钢柱和紫外检测器，在波长275 nm下对试样中的炔螨特进行反相高效液相色谱分离和测定，以外标法定量。2
4.5.1.2试剂和溶液
甲醇：色谱纯。
水：新蒸二次蒸馏水或超纯水。炔螨特标样：已知质量分数，w98.5%。4.5.1.3仪器
高效液相色谱仪：具有可变波长紫外检测器。色谱数据处理机或色谱工作站。HG/T3765—2017
色谱柱：250mmX4.6mm（i.d.）不锈钢柱，内装5μmC18填充物（或具同等效果的色谱柱）。过滤器：滤膜孔径约0.45μm。
微量进样器：50μL。
定量进样管：5μL。
超声波清洗器。
4.5.1.4高效液相色谱操作条件
流动相：（甲醇：水）=85：15，经滤膜过滤，并进行脱气；流速：1.0mL/min；
柱温：室温（温差变化应不大于2℃）；检测波长：275nm；
进样体积：5μL；
保留时间：炔螨特约11.7min。
上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点对给定的操作参数做适当调整，以期获得最佳效果。典型的炔螨特原药的高效液相色谱图见图2。说明：
一炔螨特。
图2炔螨特原药的高效液相色谱图4.5.1.5
测定步骤
4.5.1.5.1
标样溶液的制备
称取0.06g炔螨特标样（精确至0.0001g）于50mL容量瓶中，加入40ml.甲醇，超声波振荡5min，冷却至室温，用甲醇定容至刻度，摇匀。4.5.1.5.2试样溶液的制备
羊（精确至0.0001g）于50mL容量瓶中，加人40mL甲醇，超称取含0.06g炔螨特的原药试样
HG/T3765—2017
声波振荡5min，冷却至室温，用甲醇定容至刻度，摇匀。4.5.1.6测定
在上述操作条件下，待仪器稳定后，连续注人数针标样溶液，直至相邻两针炔螨特峰面积相对变化小于1.5%后，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。4.5.1.7计算
将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中炔螨特峰面积分别进行平均。试样中炔螨特质量分数按公式（1）计算：
式中：
-试样中炔螨特质量分数，以%表示；W
A2-———试样溶液中炔螨特峰面积的平均值；m
炔螨特标样的质量的数值，单位为克（g）；标样中炔螨特质量分数，以%表示；A
标样溶液中炔螨特峰面积的平均值；m2
试样的质量的数值，单位为克（g）。4.5.1.8
允许差
炔螨特质量分数两次平行测定结果之差应不大于1.2%，取其算术平均值作为测定结果。4.5.2
气相色谱法
4.5.2.1方法提要
试样用三氯甲烷溶解。以邻苯二甲酸二戊酯为内标物，使用DB-5毛细管柱和氢火焰离子化检测器对试样中的炔螨特进行气相色谱分离，以内标法定量。4.5.2.2试剂和溶液
三氯甲烷。
炔螨特标样：已知质量分数，w98.5%。内标物：邻苯二甲酸二戊酯，应没有干扰分析的杂质。内标溶液：称取5g邻苯二甲酸二戊酯，置于500mL容量瓶中，加三氯甲烷溶解并稀释至刻度，摇匀。
4.5.3仪器
气相色谱仪：具有氢火焰离子化检测器。色谱处理机或色谱工作站。
色谱柱：30mX0.32mm（i.d.）毛细管柱，键合DB-5，膜厚0.25μm（或具同等效果的色谱柱）。微量进样器：10μL。
4.5.4气相色谱操作条件
温度：色谱柱210℃，气化室250℃，检测室280℃；4
气体流量：载气（N，）2.0mL/min，氢气30mL/min，空气300mL/min；分流比：20：1；
进样量：1.0μL；
保留时间：炔螨特约11.6min，内标物约5.9min，HG/T3765—2017
上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点对给定的操作参数做适当的调整，以期获得最佳效果。典型的炔螨特原药中炔螨特与内标物的气相色谱图见图3。说明：
1——内标物；
2——炔螨特。
图3炔螨特原药中炔螨特与内标物的气相色谱图4.5.5测定步骤
4.5.5.1标样溶液的配制
称取0.05g炔螨特标样（精确至0.0001g）于一具塞玻璃瓶中，用移液管准确加入5mL内标溶液，摇匀。
4.5.5.2试样溶液的配制
称取含0.05g炔螨特的原药试样（精确至0.0001g）于一具塞玻璃瓶中，用与4.5.5.1相同的移液管准确加人5mL内标溶液，摇匀。4.5.5.3测定
在上述操作条件下，待仪器基线稳定后，连续注入数针标样溶液，计算各针相对响应值的重复性。待相邻两针相对响应值变化小于1.5%时，按照下列顺序进行气相色谱分析：标样溶液，试样溶液，试样溶液，标样溶液。
4.5.6计算
将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中的炔螨特与内标物峰面积之比分别进行平均。快螨特质量分数按公式（2）计算：2
式中：
W2——试样中螨特质量分数，以%表示；r2——试样溶液中炔螨特与内标物峰面积之比的平均值；(9)
HG/T3765—2017
炔螨特标样的质量的数值，单位为克（g)；m
w-—标样中炔螨特质量分数，以%表示；1——标样溶液中炔螨特与内标物峰面积之比的平均值；m2—试样的质量的数值，单位为克（g)。4.5.7允许差
炔螨特质量分数两次平行测定结果之差应不大于1.2%，取其算术平均值作为测定结果。水分的测定
按GB/T1600—2001中2.1进行。
4.7丙酮不溶物的测定
按GB/T19138进行。
4.8pH值范围的测定
按GB/T1601进行。
5验收
应符合GB/T1604的规定。炔螨特原药验收期为1个月。从收货之日起，在1个月内完成产品质量验收，其各项指标均应符合标准要求，6标志、标签、包装、贮运
6.1标志、标签、包装
炔螨特原药的标志、标签、包装应符合GB3796的规定。炔螨特原药应用干净、内涂保护层的铁桶包装，每桶净含量200kg。可根据用户要求或订货协议采用其他形式的包装，但需符合GB3796的规定。6.2购运
螨特原药包装件应贮存在通风、干燥的库房中。贮运时，严防潮湿和日晒，不得与食物、种子、饲料混放，避免与皮肤、眼晴接触，防止由口、鼻吸入。6
附录A
（资料性附录）
炔螨特的其他名称、结构式和基本物化参数本产品有效成分炔螨特的其他名称、结构式和基本物化参数如下。ISo通用名称：Propargite
CIPAC数字代码：216
CAS登录号：2312-35-8
化学名称：2-（4-叔丁基苯氧基）环己基2-丙炔基亚硫酸酯结构式：
(H,C),c
实验式：CiH26O,S
相对分子质量：350.5
生物活性：杀螨
闪点：28℃
蒸气压（25℃)：0.04mPa
CH,C=CH
HG/T3765—2017
溶解度（25℃）：水中0.215mg/L，易溶于正已烷、甲苯、二氯甲烷、甲醇和丙酮稳定性：在强酸强碱条件下分解(11)
打印日期：2018年8月22日
中华人民共和国
化工行业标准
炔螨特原药和乳油
(2017)
HG/T37653766—2017
出版发行：化学工业出版社
（北京市东城区青年湖南街13号邮政编码100011)北京科印技术咨询服务公司海淀数码印刷分部880mm×1230mm1/16印张2字数39.7千字2018年3月北京第1版第1次印刷
书号：155025·2407
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