HG 2227-2004.Water treatment chemicals-aluminum sulfate.
1范围
HG 2227规定了水处理剂硫酸铝的技术要求 .分类.试验方法、检验规则以及标志、标签和包装。
HG 2227适用于水处理剂硫酸铝(固体 、溶液)。该产品主要用于饮用水及工业用水、废水和污水处理,其中用于饮用水的原料硫酸应采用工业硫酸。
相对分子质量[以Al2(SO4)3计]:342. 15(按2000年国际相对原子质量)
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T 191-2000包装储运图示标志
GB/T 601-2002 化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备
GB/T 602-2002化学试剂杂质测定用标准溶液的制备(neq ISO 6353-1 : 1982)
GB/T 603-2002化学试剂试验 方法中所用制剂及制品的制备(neq ISO 6353-1 : 1982>
GB/T 610.1-1988化学试剂砷测定通用方法(砷斑法)
GB/T 1250极限数值的表示方法和判定方法
GB/T 6678-1986化工产品采样总则
GB/T 6680液体化工产品采样通则
GB/T 6682-1992 分析实验室用水规格和试验方法(neq ISO 3696 : 1987)
3产品分类
水处理剂硫酸铝按用途分为两类:
I类:饮用水用。
II类:工业用水、废水和污水用。

ICS71.100.99
备案号：15007—2005
中华人民共和国化工行业标准
HG2227-—2004
代警HG2227-1991
水处理剂
硫酸铝
Water treatment chemicals-aluminum sulfate2004-12-14发布
2005-06-01实施
中华人民共和国国家发展和改革委员会发布前言
本标准I类产品的技术指标为强制性的，直类产品指标和其他条文为推荐性的。HG2227—2004
本标准是非等效采用日本工业标准JISK14501996饮用水用硫酸铝》对强制性化工行业标准HG2227-1991水处理剂硫酸铝》修订面成。本标准与JISK1450：1996饮用水用硫酸铝》主要技术差异为：本标准将硫酸铝产品分为饮用水和工业用水、污水用两类：重金属的检验方法有变动，
本标准与HG2227—1991相比主要技术差异为：取消了原固体产品的分等、分级；一将硫酸铝产品分为I类、Ⅱ类：I类产品增加了Hg、Cr(V）、Cd指标。本标准自实施之日起，同时代替HG2227一1991。本标准由中国石油和化学工业协会提出本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分会归口。本标准起草单位：天津化工研究设计院、河南佰利联化学股份有限公司、昆明明珠化工有限责任公司、太仓市新星轻工助剂厂。
本标准主要起草人：朱传俊、杨民乐、邵宏谦、吴少峰、陶福棠、李琳、白堂。本标准委托全国化学标准化技术委员会水处理剂分会（SAC/TC63/SC5)负责解释。本标准于1991年首次发布。
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1范围
水处理剂
硫酸铝
HG2227—2004
本标准规定了水处理剂
硫酸铝的技术要求、分美、试验方法、检验规则以及标志、标签和包装，本标准适用于水处理剂硫酸铝（固体、溶液）。该产品主要用于饮用水及工业用水、废水和污水处理，其中用于饮用水的原料硫酸应采用工业硫酸，分子式：Al(SO.），·H,O
相对分子质量[以A1（SO,）计]：342.15（接2000年国际相对原子质量）2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然面，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本，凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T191-—2000
GB/T6012002
GB/T602—2002
GB/T603--2002
包装储运图示标志
化学试剂
定分析(容量分析)用标准落减的制备化学试剂
杂质测定用标准溶液的制备（neqISO6353-11982）可试验方法中所用制剂及制品的制备（neqISO6353-1：1982）化学试剂
GB/T610.1—1988
化学试剂
期定调用方法（碑斑法）
GB/T1250
极限数值的表示方法和判定方法GB/T6678—1986化工产品采样总则液体化工产品采样通则
GB/T6680
2分析实验室用水规格和试验方法（neq[SO3696：1987）GB/T6682—1992
3产品分类
水处理剂确酸铝按用途分为两类：I类，饮用水用。
Ⅱ类：工业用水、废水和污水用。4技术要求
4.1外观：固体产品为白色，淡绿色或淡黄色片状或块状。液体产品为无色透明至淡绿或淡黄色，4.2水处理剂
硫酸铝应符合表1要求。
TKeerKAca-
HG2227—2004
指标项目bzxZ.net
氧化铝（AIO,）的质量分数，%
pH值(1%水器液）
不物的遇量分数，%
铁（Fe)的质量分数，%
始（Pb）的质量分数，%
确（As)的质量分数，%
乘(Hg)的质量分数，%
[Cr(V)]的质量分数，%
摄（Cd)）的质量分数，%
5试验方法
本标准所用试剂,除非另有规定，仅使用分析纯试剂。1类
试验中所需标准溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、GB/T602、GB/T603之规定制备。
安全提示：本标准所使用的强酸、强碱具有离蚀性，使用时应注意。溅到身上时，用大量水冲洗，避免吸入或接触皮肤。
5.1氧化铝含量的测定
5.1.1方法提要
试样中的铝与已知过量的乙二胺四乙酸二钠溶液反应，生成络合物。在pH值约为6时，用二甲酚橙为指示剂，以锌标准滴定溶液漓定过量的乙二胺四乙酸二钠落液。5.1.2试剂和材料
水，GB/T6682，三级。
盐酸溶液：1+1。
乙酸钠溶液：272g/L。
氯化锌标准滴定溶液：c(ZnCl)=0.025mol/L乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准溶液：c（EDTA）=0.05mo1/L。二甲酚溶液：2g/L。
5.1.3分析步累
5.1.3.1试验溶液的制备
称取约5g固体试样或10g液体试样，精确至0.0002g：置于250mL烧杯中，加100mL水和2mL盐酸溶液加热溶解并煮沸5min（必要时过滤），冷却后全部转移到500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇勾，此溶减为试波A，供氧化铝和铁含量的测定、5.1.3.2空白试验溶液的制备
在250mL烧杯中加人100mL水和2mL盐酸溶液，加热并煮况5min。冷却后全部转移至500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，2
TYKaeerKAca=
5.1.3.3测定
HG2227—2004
用移液管移取20mL试验溶液A，置于250mL维形瓶中，用移液管加人20mLEDTA溶液，煮沸1min。冷却后加人5mL乙酸钠溶液和2滴二甲酚橙指示液。用氯化锌标准滴定溶液滴定至浅粉红色同时做空白试验。
5.1.4结果的表述
氧化铝（AlO，）含量以质量分数W，计，数值以%表示，按式（1)计算：(V.-V)eM
式中：
V。滴定空白时消耗氧化锌标准满定溶液体积的数值，单位为毫升（mL)；V-滴定时消耗氟化锌标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL）：氧化锌标准满定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）：M--氧化铝摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)[M(Al,O,）=50.98]0.9128
铁(Fe)换算皮氧化铝(Al,O,)的系数W：一—5.2条测出的铁（Fe)的质量分数，单位为百分数（%）；m
试料的质量的数值，单位为克（g）。5.1.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.15%。5.2铁含置的测定
5.2.1方法提要
用抗坏血酸将试样中的三价铁离子还原成二价铁高子，在pH2～pH9时，二价铁离子可与邻菲晚生成橙红色络合物，在最大吸收波长（510nm）处，用分光光度计测其吸光度，5.2.2试剂和材料
5.2.2.1水，GB/T6682，三级，
硫酸落液：1+35
益酸溶减：1十1.
氨水溶液：1十3。
乙酸-乙酸钠缓冲溶液：pH一4.5，5.2.2.6
抗坏血酸溶液：20g/L。
称取10.0g抗坏血酸落于约200mL水中，加人0.20g乙二胺四乙酸二钠及8mL甲酸，用水稀释至500mL，混匀。忙存于棕色瓶中，备用，保存期为15d，5.2.2.7邻菲罗琳溶液：2g/L，
溶解0.5g盐酸邻非罗琳（一水合物）（CuH,CIN：·H,O)于水中并稀释至100mL。或将0.42g邻非够琳（一水合物)(ClH,Nz，H,O)溶于含有2滴盐酸的100mL水中。此溶液贮存在暗处，可稳定放置一周。5.2.2.8铁标准贮备落液：1mL含有0.1mgFe。5.2.2.9铁标准溶液：1mL含有0.01mgFe移取10mL铁标准忙备溶液于100mL容量瓶中并稀释至刻度，此溶液现用现配。5.2.3仪器、设备
一般实验室用仪器。
分光光度计，带有光程为3cm的吸收池，5.2.4校准曲线的绘制
分别取0（空白）、2.00mL、4.00mL、6.00mL、8.00mL、10.00mL铁标准落液于六个100mL容3
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HG2227--2004
量瓶中，加水至约40mL，加0.50mL硫酸游减调pH接近2，加3.0mL抗坏血酸溶液，10.0mL乙酸乙酸钠缓冲溶液，5.0mL邻菲哆淋溶液。用水筛释至刻度，据匀，室温下放置15min，用分光光度计于510nm处，以试剂空白调零测其吸光度。以测得的吸光度为纵坐标，相对应的铁含量（mg）为横坐标绘制校准曲线。
5.2.5分析步骤
移取适量体积（如2mL）的试液A和对应体积的空白试验溶液，分别置于100mL容量廉中，加水至约40mlL.用硫酸溶液或氢水落液调pH接近2.加3.0mL抗坏血酸溶减.10.0mL乙酸乙酸钠缓冲溶液，5.0mL邻非哆咪落液。用水移释至刻度，匀，室温下放置15min，用分光光度计手510nm处，以试剂空白调零测其吸光度。5.2.6结果的表述
铁(Fe)含量以质量分数W，计，数值以%表示，按式(2)计算：W,=m-mo）X10-）
50(m一m)
mV/500
式中：
根据测定的试验溶液的吸光度，从校准曲线上查出的铁质量的数值，单位为毫克（mg）；m
根据测定的空白试验溶液的吸光度，从校准曲线上查出的铁质量的数值，单位为毫克（mg）；me
m—试料质量的数值，单位为克(g)；V—移取试验落液体积的数值，单位为毫升(mL)。5.2.7允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.03%，5.3水不溶物含量的测定
5.3.1方法提要
用水溶解试样，用增埚式过滤器过滤残渣干燥后称量。5.3.2试剂和材料
5.3.2.1水.GB/T6682,三级，
5.3.2.2氟化铜（BeClz2H,O)溶液：100g/L。5.3.3仪器、设备
增竭式过滤器：滤板孔径为5μm~15μm，5.3.4分析步累
称取约20g试样，精确至0.01g，置于250mL烧杯中，加100mL水，加热落解，差热用已于105℃～110℃干燥至质量恒定的培据式过滤器过滤，用热水洗涤至无硫酸根离子为止（用氯化领溶液检验）。于105℃~110℃下于燥至质量恒定。5.3.5结果的表述
水不落物含量以质量分数W，计，效值以表示，接式（3）计算：W，-mmz×100
式中：
m—增竭式过滤器连同水不落物质量的数值，单位为克（g)：m：——增竭式过感器质量的数值，单位为克（g)；m—一试料质量的数值，单位为克(g)。5.3.6允许差
取平行测定结果的算术平均值为别定结果，平行剩定结果的绝对差值不大于0.02%，5.4pH值的测定
YYTKaeer Kca=
（3）
5.4.1方法提要
HG2227-2004
试样溶于水，用配有玻璃测量电极和甘汞参比电极的酸度计测量试验溶液的pH值。5.4.2仪器、设备
酸度计：分度值0.02pH单位，配有玻璃测量电极和饱和甘汞参比电极或复合电极。5.4.3分析步骤
称取（1.00±0.01）g试样，置于100mL烧杯中，加约50mL不含二氧化碳的水溶解，全部转移至100mL容量瓶中，用不含二氧化碳的水稀释至刻度，摇匀，将试样落液倒人烧杯中，在已定位的用酸度计上测其pH值：
5.4.4允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.02pH单位，5.5含量的测定
5.5.1方法提要
在酸性介质中，金属锌将碑化物还原为砷化氢。碑化氢在化汞试纸上形成棕黄色砷斑，与标准砷班进行比较。
5.5.2试剂与材料
5.5.2.1水，GB/T6682，三级。
5.5.2.2盐酸。
5.5.2.3碘化钾。
5.5.2.4无砷锌。
5.5.2.5氯化亚锅落液：400g/L。5.5.2.6
碑标雅减：1mL含0.001mgAs
按GB/T602配制后，用移液管移取1.0mL，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。限当日使用。
5.5.2.7乙酸铅棉花，
5.5.2.8漠化汞试纸。
5.5.3仪器、设备
一般实验室用仪器。
定碑器：用GB/T610.1中5.2规定，5.5.4分析步案
称取（5士0.01）g固体试样或（10士0.01）g液体试样，溶解后，全部转移到100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，据匀。用移液管移取20mL试验溶液，置于广口瓶中，加5mL盐酸，1g碘化钾和5滴氧化亚锡溶液，播匀后放置10min，加2g无碑锌，立即将已装好乙酸铬棉花及漠化汞试纸的玻璃管装上并塞紧。在25℃～30℃下于暗处放置1h，取出漠化录试纸，其颜色不得深于标准，标准是：用移液管移取4mL神标准落液，加水至20mL，与试验溶液同时同样处理。5.6铅含量的测定
5.6.1方法提要
用电加热原子吸收光谱法，在波长283.3nm处测定吸光度，5.6.2试剂和材料
5.6.2.1水，GB/T6682，三级。
5.6.2.2硝酸溶液：1+1、
5.6.2.3铅标准贮备液：1mL含0.1mgPb，称取0.100g铅（质量分数为99.9%以上），精确至0.0002g，加20mL硝酸溶液溶解，加热弱除氮氧化物，冷却后移人1000mL容量瓶中，加水至刻度，据匀。5
YYKieeY KAca=
HG2227-2004
5.6.2.4铅标准落液1.00ml.含0.01mgPb移取10.00mL铅标准忙备液于1000mL容量瓶中，加20mL硝酸溶液，并用水稀释至刻度，据摇匀。5.6.3仪器、设备
一般实验室仪器。
电加热原子吸收光谱仪。
铅空心极灯。
5.6.4分析步骤
5.6.4.1称取约10g液体试样或5g固体试样，精确至0.0002g。置于250mL烧杯中，加水30mL、硝酸溶液10mL，盖上表面血煮沸约1min，冷至室温后转移至1000mL容量瓶中，稀释至刻度，据匀。此为试液B,供测Pb.Cd使用。
5.6.4.2分别移取5.00mL试液B.置于四个50ml容量瓶中，并依次加人0.00、1.00mL、2.00ml3.00mL铅标准溶减，用水稀释至刻度，摇匀用微量进液装置将配好的试样注人发热炉，经于燃，灰化、原子化后，在283.3nm处剩其吸光度，以加入标准落液的铅浓度为横坐标，相应的吸光度为纵型标，绘制曲线，将曲线反向延长与横坐标相交，交点即为所测试样中铅的含量。5.6.5分析结果的表述
铅的含量以质量分数W、计，按式（4）计算：m×10-
×5/1000×100
式中：
试样中铅质量的数值，单位为毫克（mg)；ma
试料质量的数值，单位为克（g)。5.6.6允许差
取平行测定结果的算术平均值为剩定结果，平行则定结果的绝对差值不大于0.0002%5.7秉含量的测定
5.7.1方法提要
将试样中的无机汞和有机汞用高锰酸钾氧化成二价汞离子，过量的高锰酸钾用盐酸羟胺还原后，在硫酸酸性溶液中用双硫脉四氢化碳溶液来苯取，在苯取液中加盐酸进行反苯取，然后将水层调节为pH4,8pH5.5，再用双硫踪四氯化碳溶液举取汞离子，过量的双硫踪用氨水洗净后，由分光光度法求出汞的含量。
5.7.2试剂和材料
5.7.21硫酸溶液：1+1.
盐酸溶液：1+1。
硝酸。
乙酸溶液：1+2。
氨水溶液：1十2。
氨水溶液：1十3。
氨性洗液：取氨水1mL，加水稀释到100mL，加EDTA溶液5mL。高锰酸钾。
盐酸羟胺溶液：200g/L
取盐酸羟胺20g，用水溶解或为100mL，将此溶液移人200mL分液漏斗，加双硫四氧化碳浓溶液10mL，报摇后静置，弃去四氯化碳层，重复这项操作，直到双硫腺落液颜色成为固有的绿色为止。5.7.2.10尿素溶液：200g/L，
取尿素20g，用水溶解成为100mL。将此溶液移人200mL分液漏斗，加双硫踪四氯化碳浓溶液6
YYKaeer KAca=
HG2227—2004
10mL，振据后静置，弃去四氯化碳层。重复这项操作，直到双硫腺落液颜色成为固有的绿色为止，5.7.2.11乙二胺四乙酸钠落液，38g/L取乙二胺四乙酸二钠（二水盐）3.8g，用水籍解成为100mL。将此溶液移人200mL分液漏斗，加双硫四氧化碳浓溶滋10mL，振摇后静置，弃去因氯化碳层。重复这项操作。真到双硫藤落减颜色为圖有的绿色为止。
5.7.2.12精制四氧化碳：在四氧化碳中，加人约占其容量5%的硫酸播混，静置后弃去硫酸层。重复操作到硫酸层已不带色为止。然后水洗，加块状氧化钙据混，仍旧连带着块状氧化钙进行蒸馏，取77℃的增分，
5.7.2.13双硫踪四氯化碳贮备溶液0.1g/L。取双硫膝（二苯基硫卡巴腺）放人玛瑞研体，研成细粉。取其100ng·加1L精制四氧化碳，不时地搅择，静置24h以上使双硫亲完全落解，5.7.2.14双硫腺四氟化碳浓溶液：0.05g/L。准确量取双硫膝四氧化碳贮备溶液100.00mL，注入200mL容量瓶，加精制四氯化碳至刻度：5.7.2.15双硫腺四氯化碳溶液：0.005g/L。准确量取双硫脉四氧化碳浓落液50mL，注人500mL容量瓶中，加精制四氧化碳至刻度。5.7.2.16酚红的乙醇溶液：1g/L取酚红0.1g，落于20mL95%乙醇中，用水稀释成100ml.5.7.2.17录标准贮备液：1mL落液含有0.1mgHg，5.7.2.18汞标准溶液：1mL溶液含有0.001.mgHg准确移取汞标准览备液10.00mL，移人1000mL容量瓶中，稀释至刻度。此溶液现用现配，5.7.3仪器、设备
5.7.3.1分液漏斗：50mL，100mL、1000mL5.7.3.2回流冷凝装置：1000mL圆底磨口烧瓶，冷凝管长30cm以上。5.7.3.3玻璃珠：d=2mm~4mm
5.7.3.4分光光度计。
5.7.4分析步募
（1）称取液体试样约10g.固体试样约5g，精确到0.01g，放人回流冷疑装置的烧瓶中，加水约500mL、硝酸60mL和高插酸钾1g，轻轻地播匀，放入儿粒玻璃珠后，装上回流冷凝管，级缓加热，煮沸1h.
（2）如果煮沸过程中高锰酸钾的额色消失，可停止加热，待液温下降到约40℃时加1g高锰酸钾，继续加热煮沸。重复这项操作，直到高锰酸钾的颠色保持10min以上不退色为止，（3）煮沸1h后放冷到液温约40C，取下烧瓶，摇混着馨液，满加盐酸羟胺器液直到高锰酸钾额色滑失为止。加几滴酚红的乙醇溶液，边冷却边加氨水溶液，直到溶液额色变红为止。（4）加疏股溶液30mL，盐酸轻波器液5mL和尿系露液5mL后，移人1000mL分液需年，在其中加人双硫踪四氟化碳浓落液20mL，剧烈振摇2min，静置后，将四氯化碳层移人另一100mL分液漏斗。
（5）在水层中再加双硫腺四氟化碳浓溶液20mL，剧烈振摇2min。静置后将四氯化碳层合并到测才分离出来的四氯化碳层中，弃去水层（6）给四氟化碳层加水20mL，通过据30s来洗涤四氯化碳层，静置后，将四氯化碳层移人另100mL分液清斗，弄去水层，
（7）给四氯化碳层加盐酸溶液10mL，振据30s钟，静置后将四氯化碳层移人另一100mL分液斗，保留水层。
（8)给四氧化碳层加盐酸溶液5mL，报摇后静置，弃去四氯化碳层，水层则合并到前项保留的水7
YY KaeeYKAca=
HG2227—2004
层中。
(9）水层用水稀释到约50mL.加盐酸胺溶液0.5mL，醋酸溶液2mL,EDTA溶液1mL和氨水溶液（1+2)10mL，
（10）使用漠甲酚绿pH试纸，小心滴加氨水溶液（1十3）调节至pH4.8~pH5.5.准确加人双硫粽四氧化碳落液10mL，剧烈振揭2min。静置后，将四氧化碳移入50mL分液漏斗，弃去水层。（11)给四氧化碳层加氨性洗液10mL，剧烈振摇30s，静置后只将水层用移液管或滴液管吸出：重复这项操作，直到氨性洗液成为无色为止，(12）将四氧化碳注人10mm吸收池，测在波长490nm处的吸光度。（13）标准曲线的绘制：依次移取汞标准溶液0.50mL~3.0mL，放人100mL分液漏斗，加盐酸溶液15mL，用水稀释至大约50mL。加盐酸羟胺溶液0.5mL.醋酸溶液2mLEDTA溶液1mL和氨水(1十2)10mL。然后按照（10）～（12)同样操作，找出汞的量与吸光度的关系，绘制标准曲线，同时缴空白试验，
5.7.5结果的表述
汞含量以质量分数W，计，数值以%表示，按式(5)计算：W,=mX10-
式中：
从标准曲线查出的质量的数值，单位为毫克(mg)；m——试料质量的数值，单位为克（g）5.7.6允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.000005%，5.8铬[Cr(V)]含量的测定
5.8.1方法提要
用氨水将A1+，Cr+生成氢氧化物或碱式盐，况淀弃去。用原子吸收光谱法测定铬。5.8.2试剂与材料
5.8.2.1氨水溶液，1+1。
5.8.2.2甲基红指示剂，1g/L乙醇溶液。5.8.3仪器、设备
一般实验室用仪器。
原子吸收分光光度计。
铬空心朗极灯。
铬标准溶液：1mL溶液含有0.1mgCr。5.8.4分析步案
5.8.4.1试样的制备
称取约10g液体试样或5g固体试样，精确至0.0002g，置于250mL烧杯中，加水50mL水溶解，加人2滴甲基红指示剂，在搅拌下用氢水落液调节至溶液由红色变为黄色为止，加热至微滤，使沉淀能聚，冷却后，转移至100mL容量瓶中，蒂释至刻度，据匀。用快速定性滤纸干过滤，滤液留作测定用。5.8.4.2校准曲线的绘制
移取0.00.1.00mL、2.00mL.3.00mL、4.00mL络标准溶液置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，播勾此标准系列含铬量为0.00、0.10mg、0.20mg、0.30mg、0.40mg，在仪器的最佳工作条件下，于波长357.9nm处，以空白调零，测其吸光度。以测定的吸光度为纵坐标，相对应的铬含量为横坐标，绘制校准曲线
5.8.4.3试样的测定
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HG2227—2004
按校准曲线的同等仪器条件，以空白调零，测定其吸光度，从校准曲线中求得相应的铬含量，5.8.5分析结果的表述
络含量以质量分数W。计，数值以%表示，按式（6)计算：W-mX10-
从校准由线查出的络质量的数值，单位为毫克（m）：m——试料质量的数值，单位为克(g）。5.8.6允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.0001%，5.9锡含量的测定
5.9.1方法提要
用原子吸收光谐法，在波长228.8nm处以空气-乙快火焰测定辐原子的吸光度，求出镉含量，5.9.2试剂和材料
5.9.2.1硝酸溶液：1十1。
5.9.2.2幅标准忙备液：1mL含0.1mgCd(6)
称取0.100g金属镉（99.9%以上），精确至0.0002g.置于100mL烧杯中，加20mL硝酸溶液溶解，加热驱除氮氧化物，冷却后移人1000mL容量瓶中，加水至刻度，播匀。5.9.2.3辐标准溶液：1ml含0.01mgCd。移取10.00mL锅标准贮备液于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。5.9.3仪器、设备
一般实验室用仪器，
原子吸收光谱仪。
锯空心朗极灯。
5.9.4分析步骤
5.9.4.1分别移取0.00、0.50mL、1.0mL、1.50mL锯标准溶液于四个50mL客量瓶中，用水稀释至刻度，摇勾。此标准系列含辆量为0.00、0.05mg、0.10mg、0.15mg，在仪器量佳工作条件下，于228.8nm波长处，以空白调零，测其吸光度。以测定的吸光度为纵坐标，相对应的辐含量吸光度为横坐标，绘制校准曲线。
5.9.4.2移取5.00mL试液B于50mL容量瓶中，用水稀释至刻度，据匀。按校准曲线的同等仪器条件，以空白调零，测其吸光度，从校准曲线中求得Cd含量。5.9.5分析结果的表述
锯含量以质量分数W，计，数值以%表示，按式（7)计算：W,=_mX10-1
式中：
mo×5/1000×100
从校准曲线查出的销的质量的数值，单位为毫克（mg);m
试料的质量的数值，单位为克（g)。m
5.9.6允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.00005%，6检验规则
6.1本标准规定的全部指标为型式检验项目，在正常生产情况下，三个月至少进行一次型式检验。其9
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HG2227-2004
中氧化铝、不溶物、PH、铁等项目应逐批检验，6.2每批产品不超过150t。
6.3按GB/T6678的规定确定采样单元数，固体产品采样时，先去掉包装袋上层约30cm厚的料层，用采样工具从每袋中间抽取不少于100g样品，将采出的样品迅速破碎至约10mm以下，混勾，按四分法缩分至不少于500g：液体产品按GB/T6680的规定采样，从精、船舱、槽车的顶部进口插人液层的上、中、下三部分或从出料口分前、中、后三段采取500mL以上样品，混合均匀6.4水处理剂硫酸铝应由生产厂的质量检验部门按照本标准规定的试验方法和检验规则对产品质量进行检验，生产厂应保证所有出厂的产品都符合本标准的要求。6.5每批出厂的产品都应附有质量说明书，内容包括：生产厂名称、产品名称、类别、批号、生产日期、净含量、产品质量符合本标准的证明及本标准编号。6.6使用单位有权按照本标准的规定对所收到的产品进行质量检验，核实其质量是否符合本标准的要求。
6.7采用GB/T1250规定的修约值比较法判定检验结果是否符合标准，如果检验结果中有一项不符合本标准要求时，应加倍抽取样品重新检验，核验结果有一项不符合本标准要求时，该批产品为不合格。6.8当供需双方因产品质量发生异议时，可按照《中华人民共和国产品质量法》的规定办理。7标志、标签和包装
7.1水处理剂碰酸铝的包装上皮附有产品合格证书，其内容包括，产品名称、生产厂名称、指标、类别、批号、净含量、生产日期及本标准编号。7.2水处理剂硫酸铝包装袋上应有牢固清晰的标志，注明：生产厂名称、产品名称、类别、净含量、批号或生产日期、商标和本标准编号以及GB191规定的”南”标志。7.3水处理剂硫酸铝周体产品，采用内村聚乙烯塑料袋的塑料编织袋或复合塑料编织袋包装，每袋净含量50kg或以顾客要求面定，水处理剂硫酸铝液体产品用玻璃钢措车或塑料插（净含量为25kg、50kg）包装。
7.4水处理剂
7.5水处理剂
硫酸铝在运输过程中应防止雨淋、受潮，并避免有毒物品的污染。硫酸铝应贮存于阴凉、干蝶处，防止南淋、受。TYKaeerKAca=
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