HG/T 5516-2019
基本信息
标准号： HG/T 5516-2019
中文名称：含硫酸脲复合肥料
标准类别：化工行业标准(HG)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
HG/T 5516-2019.Compound fertilizer containing urea sulfate.
1范围
HG/T 5516规定了含硫酸脲复合肥料的术语和定义、要求、试验方法、检验规则、标识、包装、运输和贮存。
HG/T 5516适用于由尿素、液氨、硫酸、磷酸铵、硫酸钾或氯化钾等在- -定条件下经化学反应制得的具有氮素缓释效果的含硫酸脲复合肥料。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 6679固体 化工产品采样通则
GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 8569固体化学肥料包装
GB/T 8572复混肥料中 总氮含量的测定蒸 馏后滴定法
GB/T 8573复混肥料 中有效磷含量的测定
GB/T 8574复混肥料中钾含量的测定四苯硼酸钾重 量法
GB/T 8576复混肥料中游离水含量的测定 真空 烘箱法
GB/T 8577复混肥料中游离水含量的测定 卡尔 ●费休法
GB/T 15063-2009 复混肥料 (复合肥料)
GB 18382肥料标识内容和要求
GB/T 18877-2009有机-无机复混肥料
GB/T 19203-2003 复混肥料中钙、 镁、硫含量的测定
GB/T 22923肥料中氮、 磷、钾的自动分析仪测定法
GB/T 22924复混肥料 (复合肥料)中缩二脲含量的测定
GB/T 24890复混肥料中氯离 子含量的测定
GB/T 24891复混肥料粒度的测定
HG/T 2843化肥产品化学分析常 用标准滴定溶液、标准溶液、试剂溶液和指示剂溶液
HG/T 4215-2011控释肥料
1范围
HG/T 5516规定了含硫酸脲复合肥料的术语和定义、要求、试验方法、检验规则、标识、包装、运输和贮存。
HG/T 5516适用于由尿素、液氨、硫酸、磷酸铵、硫酸钾或氯化钾等在- -定条件下经化学反应制得的具有氮素缓释效果的含硫酸脲复合肥料。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 6679固体 化工产品采样通则
GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 8569固体化学肥料包装
GB/T 8572复混肥料中 总氮含量的测定蒸 馏后滴定法
GB/T 8573复混肥料 中有效磷含量的测定
GB/T 8574复混肥料中钾含量的测定四苯硼酸钾重 量法
GB/T 8576复混肥料中游离水含量的测定 真空 烘箱法
GB/T 8577复混肥料中游离水含量的测定 卡尔 ●费休法
GB/T 15063-2009 复混肥料 (复合肥料)
GB 18382肥料标识内容和要求
GB/T 18877-2009有机-无机复混肥料
GB/T 19203-2003 复混肥料中钙、 镁、硫含量的测定
GB/T 22923肥料中氮、 磷、钾的自动分析仪测定法
GB/T 22924复混肥料 (复合肥料)中缩二脲含量的测定
GB/T 24890复混肥料中氯离 子含量的测定
GB/T 24891复混肥料粒度的测定
HG/T 2843化肥产品化学分析常 用标准滴定溶液、标准溶液、试剂溶液和指示剂溶液
HG/T 4215-2011控释肥料
标准图片预览
标准内容
ICS65.080
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5514~5516—2019
含腐植酸磷酸一铵、磷酸二铵，含海藻酸磷酸一铵、磷酸二铵
以及含硫酸脲复合肥料
(2019)
2019-08-02发布
2020-01-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布录
HG/T5514—2019
9含腐植酸磷酸一铵、磷酸二铵
HG/T55152019
HG/T5516—2019
含海藻酸磷酸一铵、磷酸二铵
含硫酸脲复合肥料
中国石化
.........
ICS65.080
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5516—2019
含硫酸脲复合肥料
Compound fertilizer containing urea sulfate2019-08-02发布
2020-01-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。HG/T5516—2019
本标准由全国肥料和土壤调理剂标准化技术委员会磷复肥分技术委员会（SAC/TC105/SC3）归口。
本标准起草单位：上海化工研究院有限公司、河南兴发昊利达肥业有限公司、临沂市产品质量监督检验所、山东师范大学、济宁市产品质量监督检验所、上海化工院检测有限公司。本标准主要起草人：季敏、商建朝、窦兴霞、黄河清、吕乐福、张金娥、黄波、崔月梅、杨旭、魏常星。
中国石化
1范围
含硫酸脲复合肥料
HG/T5516—2019
本标准规定了含硫酸腺复合肥料的术语和定义、要求、试验方法、检验规则、标识、包装、运输和些存。
本标准适用于由尿素、液氨、硫酸、磷酸一铵、硫酸钾或氯化钾等在一定条件下经化学反应制得的具有氮素缓释效果的含硫酸脲复合肥料。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T6679
GB/T8170
GB/T8569
GB/T8572
GB/T8573
GB/T8574
GB/T8576
GB/T8577
固体化工产品采样通则
数值修约规则与极限数值的表示和判定固体化学肥料包装
复混肥料中总氮含量的测定
蒸馅后滴定法
复混肥料中有效磷含量的测定
复混肥料中钾含量的测定四苯硼酸钾重量法复混肥料中游离水含量的测定
真空烘箱法
复混肥料中游离水含量的测定
卡尔·费休法
GB/T15063—2009
复混肥料（复合肥料）
肥料标识内容和要求
GB18382
GB/T18877—2009有机-无机复混肥料GB/T19203—2003复混肥料中钙、镁、硫含量的测定GB/T22923
GB/T22924
GB/T24890
GB/T24891
HG/T2843
肥料中氮、磷、钾的自动分析仪测定法复混肥料（复合肥料）中缩二豚含量的测定复混肥料中氯离子含量的测定
复混肥料粒度的测定
化肥产品化学分析常用标准滴定溶液、标准溶液、试剂溶液和指示剂溶液控释肥料
HG/T4215—2011
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。3.1
含硫酸脲复合肥料
compound fertilizercontainingureasulfate由尿素、液氨、硫酸、磷酸一铵、硫酸钾或氯化钾等在一定条件下经化学反应制得的具有氮素缓释效果的化学肥料。
HG/T5516—2019
氨挥发氮点总氮的百分率
thepercentageofammoniavolatilization nitrogen to total nitrogen通过向含硫酸脉复合肥料中添加尿素酶（大豆酵素）直接测定铵态氮增加量或间接测定尿素态氮损失量占总氮的百分比。
外观：颗粒状产品，无可见机械杂质。4.1
含硫酸豚复合肥料产品应符合表1的要求，同时应符合包装标明值的要求。表1含硫酸腺复合肥料的要求
总养分《N+P,O.+K，O）的质量分数\/%水溶性磷占有效磷的百分率/%
硫（S）的质量分数/%
水（H,0）的质量分数/%
氨挥发氨占总氮的百分率/%
酰胺态氮占总氮的百分率/%
粒度（1.00mm~4.75mm或3.35mm~5.60mm）/%pH值
缩二脉的质量分数/%
未标“含氧”的产品
氯离子的质量分数/%
标识“含氯（低氯）”的产品
标识“含氧（中氯）”的产品
高浓度
中浓度
产品单一养分含量不得低于4.0%，且单一养分测定值与标明值负偏差的绝对值不应大于1.5%。b
水（H,O）的质量分数以生产企业的出厂检验数据为准。5
试验方法
一般规定
本标准中所用试剂、水和溶液的配制，在未注明规格和配制方法时，均按HG/T2843的规定。5.2
目视法测定。
5.3总氨
按GB/T8572或GB/T22923进行测定，以GB/T8572中的方法为仲裁法。2
5.4水溶性磷和有效磷含量的测定及水溶性磷占有效磷的百分率的计算按GB/T8573或GB/T22923进行测定，以GB/T8573中的方法为仲裁法。5.5钾
按GB/T8574或GB/T22923进行测定，以GB/T8574中的方法为仲裁法。5.6硫
按GB/T19203—2003中3.5进行测定。5.7水分
按GB/T8577或GB/T8576进行测定，以GB/T8577中的方法为仲裁法。5.8氨挥发氨占总氮的百分率
按附录A中的方法或附录B中的方法进行，以附录A中的方法为仲裁法。5.9酰胺态氮含量的测定及酰胺态氮占总氮的百分率的计算酰胺态氮含量按HG/T4215—2011的附录B测定。酰胺态氮占总氮的百分率w1，数值以%表示，按公式（1）计算：w2
式中：
w2——酰胺态氮含量，以%表示；N——按5.3测得的总氮含量，以%表示。5.10粒度
按GB/T24891进行测定。
5.11pH值
按GB/T18877—2009中5.9进行测定。2缩二
按GB/T22924进行测定，以液相色谱法为仲裁法。3氯离子
按GB/T24890进行测定。
检验规则
6.1检验类别及检验项目
HG/T5516—2019
产品检验分为出厂检验和型式检验。第4章中除缩二豚、氯离子外均为出厂检验项目，型式检验包括第4章的全部项目。
型式检验在下列情况下进行：
HG/T5516—2019
新产品设计定型鉴定及批试生产定型鉴定；正式生产后，如结构、材料、工艺有较大改变，可能影响产品质量指标时；正常生产时，按周期进行型式检验，每6个月至少检验一次；产品长期停产后，恢复生产时；产品质量监督机构提出型式检验要求时。6.2组批
产品按批检验，出厂检验以一次加工处理的产品为一批，最大批量为1000t。6.3采样方案
6.3.1袋装产品
不超过512袋时，按表2确定最少采样袋数；超过512袋时，按公式（2）计算结果确定最少采样袋数，计算结果如遐小数则进位为整数。n=3
式中：
最少采样袋数；
一每批产品总袋数
按表2或公式（2）计算结果，随机抽取一定袋数。用采样器从每袋最长对角线插入至袋的3/4处，取出不少于100g样品，每批采取总样品量不得少于2kg。表2最少采样袋数的确定
总袋数
82~101
102~125
126~151
152~181
散装产品此内容来自标准下载网
按GB/T6679的规定进行。
6.4样品缩分和试样制备
6.4.1样品缩分
最少采样袋数
全部袋数
总袋数
182~216
217254
255~296
297~343
344~394
395~450
451~512
样品缩分与保存按GB/T15063一2009中6.4进行，样品保存期限为2个月。6.4.2试样制备
最少采样袋数
由6.4.1中所取一瓶500g缩分样品，经多次混合缩分后取出约100g，迅速研磨至全部通过4
0.50mm孔径筛，混合均勾，置于洁净、干燥的瓶中，做质量分析。6.5结果判定
6.5.1本标准中产品质量指标合格判定，采用GB/T8170中“修约值比较法”。HG/T5516—2019
6.5.2生产企业在出厂检验时，如果检验结果中有一项指标不符合本标准要求，应重新自2倍量的包装袋中采取样品进行检验，重新检验结果中即使有一项指标不符合本标准要求，则整批产品为不合格。
6.5.3型式检验项目中任何一项不符合要求，整批产品为不合格。6.5.4每批经检验合格的出厂产品应附有质量证明书，其内容包括：生产企业名称及地址、产品名称、批号或生产日期、养分含量、氨挥发氮占总氮的百分率、酰胺态氮占总氮的百分率、水溶性磷占有效磷的百分率、硫的质量分数、水的质量分数、氯离子的质量分数、缩二脲的质量分数、粒度、本标准号和GB/T15063。
7标识
7.1氯离子的质量分数大于3%的产品，应根据4.2的“氯离子的质量分数”，用汉字明确标注“含氰（低氯）”或“含氯（中氯）”，而不是标注“氯”，“含CI”或“C1”等。标明“含氯”的产品，包装容器上不应有忌氯作物的图片，也不应有“硫酸钾（型）”“硫基”等容易导致用户误认为产品不含氯的标识。
7.2产品包装袋上应印有牢固、明显的标志，并注明本标准编号和GB/T15063，包装袋应标明粒径范围。
7.3产品的外包装袋上应有使用说明，内容包括：警示语（如“氯含量较高、含缩二腺，使用不当会对作物造成伤害”“含缩二脉，使用不当会对作物造成伤害”等）、使用方法、适宜作物及不适宜作物、建议施用量等。
7.4每袋净含量应标明单一数值，如50kg。7.5其余应符合GB18382。
8包装、运输和贮存
8.150kg、40kg、25kg、10kg、5kg规格的产品包装材料应按GB/T8569中对复混肥料产品的规定进行，1000g、500g、250g和100g规格的产品可用袋装或袋子外面加纸盒包装，允许的短缺量为净含量的1%，平均每袋（盒）净含量分别不低于50.0kg、40.0kg、25.0kg、10.0kg、5.0kg、1000g、500g、250g和100g。
8.2在标明的每袋净含量范围内的产品中有添加物时，必须与原物料混合均匀，不得以小包装形式放入包装袋中。
8.3宜使用经济实用型包装。
8.4产品应贮存于阴凉、干燥处，在运输过程中应防潮、防晒、防破损。(37)
HG/T5516—2019
A.1方法提要
附录A
规范性附录）
氨挥发氮占总氮的百分率
尿素酶水解-分光光度法
肥料中的酰胺态氮在尿素酶的作用下水解为铵态氮，尿素态氮浓度降低，试液中的尿素态氮与对二甲氨基苯甲醛发生定量反应，用分光光度法在波长430nm处测定吸光度，计算出尿素态氮的含量。测定溶液中尿素态氮浓度变化，从而得到氨挥发氮含量，计算得到氨挥发氮占总氮的百分率。A.2试剂和材料
A.2.1尿素酶溶液：称取0.500g尿素酶，加人10mL水，用研钵研磨至糊状，全部转移至500mL容量瓶中，摇匀，储存于4℃冰箱中，备用。A.2.2尿素标准溶液：准确称取1.0719g尿素国家标准样品，溶于1L容量瓶中，此溶液尿素态氮浓度为0.5mg/mL。
A.2.3对二甲氨基苯甲醛溶液：称取20g对二甲氨基苯甲醛，加人1000mL95%乙醇，溶解后，加人100mL浓盐酸混合，储存于棕色瓶中，避光保存。A.3仪器
A.3.1一般实验室仪器。
分光光度计。
A.3.3恒温箱：可控温度（40士1）℃。A.4分析步骤
A.4.1试样的制备
用研钵将样品研磨至全部通过0.50mm孔径筛，混合均勾，置于洁净、干燥的容器中。A.4.2试样溶液的制备
称取约1g（精确至0.0001g）试样于烧杯中，加人100mL水溶解试样，全部转移至500mL容量瓶中，定容，摇匀，静置2h后，备用。A.4.3测定
A.4.3.1标准曲线的绘制
按表A.1所示，将尿素标准溶液依次分别注人6个100mL容量瓶中。。
尿素标准溶液的体积/mL
对应的尿索态氮的浓度/（mg/mL）表A.1尿素标准溶液加入量
HG/T5516—2019
将每个容量瓶用水稀释至约50mL，轻轻摇动，分别加入20.0mL对二甲氨基苯甲醛溶液，用水稀释至刻度，充分摇匀后静置10min。以尿素态氮含量为零的溶液为参比溶液，用1cm比色血，在波长430nm处比色，测定吸光度。以标准比色溶液中的尿素态氮的浓度（mg/mL）为横坐标、对应的吸光度值为纵坐标，绘制标准曲线，并做出线性回归方程。每次测定均需制作标准曲线。A.4.3.2试样测定
吸取5mL试样溶液的上清液于100mL容量瓶中，加人2mL尿素酶溶液，摇匀，随后在（25士1）℃恒温箱中培养20min。培养结束后，将每个容量瓶用水稀释至约50mL，轻轻摇动，分别加人20.0mL对二甲氨基苯甲醛溶液，用水稀释至刻度，充分摇勾后静置10min。以尿素态氮含量为零的溶液为参比溶液，用1cm比色皿，在波长430nm处比色，测定吸光度。试液吸取量可根据样品进行调节，使其处于标准曲线的最佳位置。根据尿素标准曲线的线性回归方程计算出尿素态氮的浓度，根据公式计算出尿素态氮的质量。在试样测定的同时，除不添加尿素酶溶液外，按上述培养环境和测定步骤进行对照试验。A.5分析结果的表
A.5.1分析结果的计算
氨挥发氮占总氮的百分率W，数值以%表示，按公式（A.1）计算：(c。-C)VD
mN×10
...(A.1)
式中：
Co——未添加尿索酶查得对照组溶液中尿素态氮的浓度的数值，单位为毫克每毫升（mg/mL)；C
添加尿素酶后查得溶液中尿素态氢的浓度的数值，单位为毫克每毫升（mg/mL）：显色体积的数值，单位为升（mL）（V100）分取倍数（D=定容体积/分取体积）)；试样的质量的数值，单位为克（g）；N
按5.3测得的试样的总氮含量，以%表示；将g/kg转换为%的系数。
A.5.2允许差
平行测定结果的相对偏差不大于10%。不同实验室测定结果的相对偏差不大于20%。(39)
HG/T5516—2019
B.1方法提要
附录B
（规范性附录）
氨挥发氮占总氮的百分率
尿素酶水解-容量法
肥料中的酰胺态氮在尿素酶的作用下水解为铵态氮，在氧化镁存在的条件下转化为氨释放出来，用硼酸溶液吸收后，再用一定浓度的硫酸标准滴定溶液滴定，从面得到氨挥发氮量，计算得到氨挥发氮占总氮的百分率。
B.2试剂和材料
B.2.1尿素酶溶液：称取0.500g尿素酶，加入10mL水，用研钵研磨至糊状，全部转移至500mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀，储存于4℃冰箱中，备用。B.2.2氧化镁悬浮液：30g/L。
B.2.3硼酸溶液：20g/L。
B.2.4混合指示剂：溶解0.099g溴甲酚绿和0.066g甲基红于100mL乙醇（95%）中。B.2.5硫酸标准滴定溶液：
=0.02mol/L。
B.2.6碱性甘油：向100mL甘油中加人1g氢氧化钠，搅拌均匀后备用。B.3仪器
B.3.1通常实验室仪器。
B.3.2扩散血（外室内径90mm、高度22mm，内室内径45mm、高度14mm，见图B.1）。B.3.3恒温箱：可控温度（40士1）℃。外室
图内室
扩散血示意图
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中华人民共和国化工行业标准
HG/T5514~5516—2019
含腐植酸磷酸一铵、磷酸二铵，含海藻酸磷酸一铵、磷酸二铵
以及含硫酸脲复合肥料
(2019)
2019-08-02发布
2020-01-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布录
HG/T5514—2019
9含腐植酸磷酸一铵、磷酸二铵
HG/T55152019
HG/T5516—2019
含海藻酸磷酸一铵、磷酸二铵
含硫酸脲复合肥料
中国石化
.........
ICS65.080
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5516—2019
含硫酸脲复合肥料
Compound fertilizer containing urea sulfate2019-08-02发布
2020-01-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。HG/T5516—2019
本标准由全国肥料和土壤调理剂标准化技术委员会磷复肥分技术委员会（SAC/TC105/SC3）归口。
本标准起草单位：上海化工研究院有限公司、河南兴发昊利达肥业有限公司、临沂市产品质量监督检验所、山东师范大学、济宁市产品质量监督检验所、上海化工院检测有限公司。本标准主要起草人：季敏、商建朝、窦兴霞、黄河清、吕乐福、张金娥、黄波、崔月梅、杨旭、魏常星。
中国石化
1范围
含硫酸脲复合肥料
HG/T5516—2019
本标准规定了含硫酸腺复合肥料的术语和定义、要求、试验方法、检验规则、标识、包装、运输和些存。
本标准适用于由尿素、液氨、硫酸、磷酸一铵、硫酸钾或氯化钾等在一定条件下经化学反应制得的具有氮素缓释效果的含硫酸脲复合肥料。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T6679
GB/T8170
GB/T8569
GB/T8572
GB/T8573
GB/T8574
GB/T8576
GB/T8577
固体化工产品采样通则
数值修约规则与极限数值的表示和判定固体化学肥料包装
复混肥料中总氮含量的测定
蒸馅后滴定法
复混肥料中有效磷含量的测定
复混肥料中钾含量的测定四苯硼酸钾重量法复混肥料中游离水含量的测定
真空烘箱法
复混肥料中游离水含量的测定
卡尔·费休法
GB/T15063—2009
复混肥料（复合肥料）
肥料标识内容和要求
GB18382
GB/T18877—2009有机-无机复混肥料GB/T19203—2003复混肥料中钙、镁、硫含量的测定GB/T22923
GB/T22924
GB/T24890
GB/T24891
HG/T2843
肥料中氮、磷、钾的自动分析仪测定法复混肥料（复合肥料）中缩二豚含量的测定复混肥料中氯离子含量的测定
复混肥料粒度的测定
化肥产品化学分析常用标准滴定溶液、标准溶液、试剂溶液和指示剂溶液控释肥料
HG/T4215—2011
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。3.1
含硫酸脲复合肥料
compound fertilizercontainingureasulfate由尿素、液氨、硫酸、磷酸一铵、硫酸钾或氯化钾等在一定条件下经化学反应制得的具有氮素缓释效果的化学肥料。
HG/T5516—2019
氨挥发氮点总氮的百分率
thepercentageofammoniavolatilization nitrogen to total nitrogen通过向含硫酸脉复合肥料中添加尿素酶（大豆酵素）直接测定铵态氮增加量或间接测定尿素态氮损失量占总氮的百分比。
外观：颗粒状产品，无可见机械杂质。4.1
含硫酸豚复合肥料产品应符合表1的要求，同时应符合包装标明值的要求。表1含硫酸腺复合肥料的要求
总养分《N+P,O.+K，O）的质量分数\/%水溶性磷占有效磷的百分率/%
硫（S）的质量分数/%
水（H,0）的质量分数/%
氨挥发氨占总氮的百分率/%
酰胺态氮占总氮的百分率/%
粒度（1.00mm~4.75mm或3.35mm~5.60mm）/%pH值
缩二脉的质量分数/%
未标“含氧”的产品
氯离子的质量分数/%
标识“含氯（低氯）”的产品
标识“含氧（中氯）”的产品
高浓度
中浓度
产品单一养分含量不得低于4.0%，且单一养分测定值与标明值负偏差的绝对值不应大于1.5%。b
水（H,O）的质量分数以生产企业的出厂检验数据为准。5
试验方法
一般规定
本标准中所用试剂、水和溶液的配制，在未注明规格和配制方法时，均按HG/T2843的规定。5.2
目视法测定。
5.3总氨
按GB/T8572或GB/T22923进行测定，以GB/T8572中的方法为仲裁法。2
5.4水溶性磷和有效磷含量的测定及水溶性磷占有效磷的百分率的计算按GB/T8573或GB/T22923进行测定，以GB/T8573中的方法为仲裁法。5.5钾
按GB/T8574或GB/T22923进行测定，以GB/T8574中的方法为仲裁法。5.6硫
按GB/T19203—2003中3.5进行测定。5.7水分
按GB/T8577或GB/T8576进行测定，以GB/T8577中的方法为仲裁法。5.8氨挥发氨占总氮的百分率
按附录A中的方法或附录B中的方法进行，以附录A中的方法为仲裁法。5.9酰胺态氮含量的测定及酰胺态氮占总氮的百分率的计算酰胺态氮含量按HG/T4215—2011的附录B测定。酰胺态氮占总氮的百分率w1，数值以%表示，按公式（1）计算：w2
式中：
w2——酰胺态氮含量，以%表示；N——按5.3测得的总氮含量，以%表示。5.10粒度
按GB/T24891进行测定。
5.11pH值
按GB/T18877—2009中5.9进行测定。2缩二
按GB/T22924进行测定，以液相色谱法为仲裁法。3氯离子
按GB/T24890进行测定。
检验规则
6.1检验类别及检验项目
HG/T5516—2019
产品检验分为出厂检验和型式检验。第4章中除缩二豚、氯离子外均为出厂检验项目，型式检验包括第4章的全部项目。
型式检验在下列情况下进行：
HG/T5516—2019
新产品设计定型鉴定及批试生产定型鉴定；正式生产后，如结构、材料、工艺有较大改变，可能影响产品质量指标时；正常生产时，按周期进行型式检验，每6个月至少检验一次；产品长期停产后，恢复生产时；产品质量监督机构提出型式检验要求时。6.2组批
产品按批检验，出厂检验以一次加工处理的产品为一批，最大批量为1000t。6.3采样方案
6.3.1袋装产品
不超过512袋时，按表2确定最少采样袋数；超过512袋时，按公式（2）计算结果确定最少采样袋数，计算结果如遐小数则进位为整数。n=3
式中：
最少采样袋数；
一每批产品总袋数
按表2或公式（2）计算结果，随机抽取一定袋数。用采样器从每袋最长对角线插入至袋的3/4处，取出不少于100g样品，每批采取总样品量不得少于2kg。表2最少采样袋数的确定
总袋数
82~101
102~125
126~151
152~181
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按GB/T6679的规定进行。
6.4样品缩分和试样制备
6.4.1样品缩分
最少采样袋数
全部袋数
总袋数
182~216
217254
255~296
297~343
344~394
395~450
451~512
样品缩分与保存按GB/T15063一2009中6.4进行，样品保存期限为2个月。6.4.2试样制备
最少采样袋数
由6.4.1中所取一瓶500g缩分样品，经多次混合缩分后取出约100g，迅速研磨至全部通过4
0.50mm孔径筛，混合均勾，置于洁净、干燥的瓶中，做质量分析。6.5结果判定
6.5.1本标准中产品质量指标合格判定，采用GB/T8170中“修约值比较法”。HG/T5516—2019
6.5.2生产企业在出厂检验时，如果检验结果中有一项指标不符合本标准要求，应重新自2倍量的包装袋中采取样品进行检验，重新检验结果中即使有一项指标不符合本标准要求，则整批产品为不合格。
6.5.3型式检验项目中任何一项不符合要求，整批产品为不合格。6.5.4每批经检验合格的出厂产品应附有质量证明书，其内容包括：生产企业名称及地址、产品名称、批号或生产日期、养分含量、氨挥发氮占总氮的百分率、酰胺态氮占总氮的百分率、水溶性磷占有效磷的百分率、硫的质量分数、水的质量分数、氯离子的质量分数、缩二脲的质量分数、粒度、本标准号和GB/T15063。
7标识
7.1氯离子的质量分数大于3%的产品，应根据4.2的“氯离子的质量分数”，用汉字明确标注“含氰（低氯）”或“含氯（中氯）”，而不是标注“氯”，“含CI”或“C1”等。标明“含氯”的产品，包装容器上不应有忌氯作物的图片，也不应有“硫酸钾（型）”“硫基”等容易导致用户误认为产品不含氯的标识。
7.2产品包装袋上应印有牢固、明显的标志，并注明本标准编号和GB/T15063，包装袋应标明粒径范围。
7.3产品的外包装袋上应有使用说明，内容包括：警示语（如“氯含量较高、含缩二腺，使用不当会对作物造成伤害”“含缩二脉，使用不当会对作物造成伤害”等）、使用方法、适宜作物及不适宜作物、建议施用量等。
7.4每袋净含量应标明单一数值，如50kg。7.5其余应符合GB18382。
8包装、运输和贮存
8.150kg、40kg、25kg、10kg、5kg规格的产品包装材料应按GB/T8569中对复混肥料产品的规定进行，1000g、500g、250g和100g规格的产品可用袋装或袋子外面加纸盒包装，允许的短缺量为净含量的1%，平均每袋（盒）净含量分别不低于50.0kg、40.0kg、25.0kg、10.0kg、5.0kg、1000g、500g、250g和100g。
8.2在标明的每袋净含量范围内的产品中有添加物时，必须与原物料混合均匀，不得以小包装形式放入包装袋中。
8.3宜使用经济实用型包装。
8.4产品应贮存于阴凉、干燥处，在运输过程中应防潮、防晒、防破损。(37)
HG/T5516—2019
A.1方法提要
附录A
规范性附录）
氨挥发氮占总氮的百分率
尿素酶水解-分光光度法
肥料中的酰胺态氮在尿素酶的作用下水解为铵态氮，尿素态氮浓度降低，试液中的尿素态氮与对二甲氨基苯甲醛发生定量反应，用分光光度法在波长430nm处测定吸光度，计算出尿素态氮的含量。测定溶液中尿素态氮浓度变化，从而得到氨挥发氮含量，计算得到氨挥发氮占总氮的百分率。A.2试剂和材料
A.2.1尿素酶溶液：称取0.500g尿素酶，加人10mL水，用研钵研磨至糊状，全部转移至500mL容量瓶中，摇匀，储存于4℃冰箱中，备用。A.2.2尿素标准溶液：准确称取1.0719g尿素国家标准样品，溶于1L容量瓶中，此溶液尿素态氮浓度为0.5mg/mL。
A.2.3对二甲氨基苯甲醛溶液：称取20g对二甲氨基苯甲醛，加人1000mL95%乙醇，溶解后，加人100mL浓盐酸混合，储存于棕色瓶中，避光保存。A.3仪器
A.3.1一般实验室仪器。
分光光度计。
A.3.3恒温箱：可控温度（40士1）℃。A.4分析步骤
A.4.1试样的制备
用研钵将样品研磨至全部通过0.50mm孔径筛，混合均勾，置于洁净、干燥的容器中。A.4.2试样溶液的制备
称取约1g（精确至0.0001g）试样于烧杯中，加人100mL水溶解试样，全部转移至500mL容量瓶中，定容，摇匀，静置2h后，备用。A.4.3测定
A.4.3.1标准曲线的绘制
按表A.1所示，将尿素标准溶液依次分别注人6个100mL容量瓶中。。
尿素标准溶液的体积/mL
对应的尿索态氮的浓度/（mg/mL）表A.1尿素标准溶液加入量
HG/T5516—2019
将每个容量瓶用水稀释至约50mL，轻轻摇动，分别加入20.0mL对二甲氨基苯甲醛溶液，用水稀释至刻度，充分摇匀后静置10min。以尿素态氮含量为零的溶液为参比溶液，用1cm比色血，在波长430nm处比色，测定吸光度。以标准比色溶液中的尿素态氮的浓度（mg/mL）为横坐标、对应的吸光度值为纵坐标，绘制标准曲线，并做出线性回归方程。每次测定均需制作标准曲线。A.4.3.2试样测定
吸取5mL试样溶液的上清液于100mL容量瓶中，加人2mL尿素酶溶液，摇匀，随后在（25士1）℃恒温箱中培养20min。培养结束后，将每个容量瓶用水稀释至约50mL，轻轻摇动，分别加人20.0mL对二甲氨基苯甲醛溶液，用水稀释至刻度，充分摇勾后静置10min。以尿素态氮含量为零的溶液为参比溶液，用1cm比色皿，在波长430nm处比色，测定吸光度。试液吸取量可根据样品进行调节，使其处于标准曲线的最佳位置。根据尿素标准曲线的线性回归方程计算出尿素态氮的浓度，根据公式计算出尿素态氮的质量。在试样测定的同时，除不添加尿素酶溶液外，按上述培养环境和测定步骤进行对照试验。A.5分析结果的表
A.5.1分析结果的计算
氨挥发氮占总氮的百分率W，数值以%表示，按公式（A.1）计算：(c。-C)VD
mN×10
...(A.1)
式中：
Co——未添加尿索酶查得对照组溶液中尿素态氮的浓度的数值，单位为毫克每毫升（mg/mL)；C
添加尿素酶后查得溶液中尿素态氢的浓度的数值，单位为毫克每毫升（mg/mL）：显色体积的数值，单位为升（mL）（V100）分取倍数（D=定容体积/分取体积）)；试样的质量的数值，单位为克（g）；N
按5.3测得的试样的总氮含量，以%表示；将g/kg转换为%的系数。
A.5.2允许差
平行测定结果的相对偏差不大于10%。不同实验室测定结果的相对偏差不大于20%。(39)
HG/T5516—2019
B.1方法提要
附录B
（规范性附录）
氨挥发氮占总氮的百分率
尿素酶水解-容量法
肥料中的酰胺态氮在尿素酶的作用下水解为铵态氮，在氧化镁存在的条件下转化为氨释放出来，用硼酸溶液吸收后，再用一定浓度的硫酸标准滴定溶液滴定，从面得到氨挥发氮量，计算得到氨挥发氮占总氮的百分率。
B.2试剂和材料
B.2.1尿素酶溶液：称取0.500g尿素酶，加入10mL水，用研钵研磨至糊状，全部转移至500mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀，储存于4℃冰箱中，备用。B.2.2氧化镁悬浮液：30g/L。
B.2.3硼酸溶液：20g/L。
B.2.4混合指示剂：溶解0.099g溴甲酚绿和0.066g甲基红于100mL乙醇（95%）中。B.2.5硫酸标准滴定溶液：
=0.02mol/L。
B.2.6碱性甘油：向100mL甘油中加人1g氢氧化钠，搅拌均匀后备用。B.3仪器
B.3.1通常实验室仪器。
B.3.2扩散血（外室内径90mm、高度22mm，内室内径45mm、高度14mm，见图B.1）。B.3.3恒温箱：可控温度（40士1）℃。外室
图内室
扩散血示意图
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