HG/T 5515-2019
基本信息
标准号： HG/T 5515-2019
中文名称：含海藻酸磷酸一铵、磷酸二铵
标准类别：化工行业标准(HG)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
HG/T 5515-2019.Monoammonium phosphate and diammonium phosphate containing alginic acid.
1范围
HG/T 5515规定了含海藻酸磷酸-铵、磷酸二铵的术语和定义、要求、试验方法、检验规则、标识、包装、运输和贮存。
HG/T 5515适用于将以海藻为主要原料经提取后制备的海藻液或海藻粉添加到磷酸--铵、磷酸二铵生产过程中制成的含海藻酸磷酸一铵、磷酸二铵。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 6679固体化工产品采样通则
GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 8569固体化学 肥料包装
GB/T 10205磷酸一铵、磷酸二铵
GB/T 10209.1磷酸一铵、磷酸二铵的测定方法第1部分:总氮含量
GB/T 10209.2磷酸一铵、磷酸二铵的测定方法第2部分:磷含量
GB/T 10209.3 磷酸一铵、磷酸二铵的测定方法第3部分:水分
GB/T 10209.4磷酸一铵、 磷酸二铵的测定方法第4部分:粒度
GB 18382肥料标识内容和要求
HG/T 2843化肥产品化学 分析常用标准滴定溶液、标准溶液、试剂溶液和指示剂溶液
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1
海藻酸 alginic acid
由单糖醛酸线性聚合而成的多糖，单体为β-1,4-D-甘露糖醛酸和a-1,4-L-古洛糖醛酸，通过1,4糖苷键相连成为嵌段共聚物
3.2
含海藻酸磷酸一铵、磷酸二铵monoammonium phosphate and diammonium phosphate containing alginic acid
将以海藻为主要原料经提取后制备的海藻液或海藁粉添加到磷酸-铵、磷酸二铵生产过程中制成的具有降低磷素固定率作用的产品。
1范围
HG/T 5515规定了含海藻酸磷酸-铵、磷酸二铵的术语和定义、要求、试验方法、检验规则、标识、包装、运输和贮存。
HG/T 5515适用于将以海藻为主要原料经提取后制备的海藻液或海藻粉添加到磷酸--铵、磷酸二铵生产过程中制成的含海藻酸磷酸一铵、磷酸二铵。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 6679固体化工产品采样通则
GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 8569固体化学 肥料包装
GB/T 10205磷酸一铵、磷酸二铵
GB/T 10209.1磷酸一铵、磷酸二铵的测定方法第1部分:总氮含量
GB/T 10209.2磷酸一铵、磷酸二铵的测定方法第2部分:磷含量
GB/T 10209.3 磷酸一铵、磷酸二铵的测定方法第3部分:水分
GB/T 10209.4磷酸一铵、 磷酸二铵的测定方法第4部分:粒度
GB 18382肥料标识内容和要求
HG/T 2843化肥产品化学 分析常用标准滴定溶液、标准溶液、试剂溶液和指示剂溶液
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1
海藻酸 alginic acid
由单糖醛酸线性聚合而成的多糖，单体为β-1,4-D-甘露糖醛酸和a-1,4-L-古洛糖醛酸，通过1,4糖苷键相连成为嵌段共聚物
3.2
含海藻酸磷酸一铵、磷酸二铵monoammonium phosphate and diammonium phosphate containing alginic acid
将以海藻为主要原料经提取后制备的海藻液或海藁粉添加到磷酸-铵、磷酸二铵生产过程中制成的具有降低磷素固定率作用的产品。
标准图片预览
标准内容
ICS65.080
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5514~5516—2019
含腐植酸磷酸一铵、磷酸二铵，含海藻酸磷酸一铵、磷酸二铵
以及含硫酸脲复合肥料
(2019)
2019-08-02发布
2020-01-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布录
HG/T5514—2019
9含腐植酸磷酸一铵、磷酸二铵
HG/T55152019
HG/T5516—2019
含海藻酸磷酸一铵、磷酸二铵
含硫酸脲复合肥料
中国石化
.........
ICS65.080
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5515—2019
含海藻酸磷酸一铵、磷酸二铵
Monoammonium phosphate and diammonium phosphate containing alginic acid2019-08-02发布
2020-01-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本标准根据GB/T1.12009给出的规则起草。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。HG/T5515—2019
本标准由全国肥料和土壤调理剂标准化技术委员会磷复肥分技术委员会（SAC/TC105/SC3）归口。
本标准起草单位：上海化工研究院有限公司、中国农业科学院农业资源与农业区划研究所、贵州开磷集团股份有限公司、湖北祥云（集团）股份有限公司、青岛海力源生物科技有限公司、烟台大学、山东恩宝生物科技有限公司、秦皇岛五弦维爱科技开发有限公司、山东鲁北化工股份有限公司。本标准主要起草人：赵秉强、于秀华、袁亮、徐魁、李伟、张守福、陈忠华、田树刚、殷军港、高仁升、程来斌、吕天宝、田耀雄、王高俊、章磊、冯祥义、杨一。中国石化
1范围
含海藻酸磷酸一铵、磷酸二铵
HG/T5515—2019
本标准规定了含海藻酸磷酸一铵、磷酸二铵的术语和定义、要求、试验方法、检验规则、标识、包装、运输和贮存。
本标准适用于将以海藻为主要原料经提取后制备的海藻液或海藻粉添加到磷酸一铵、磷酸二铵生产过程中制成的含海藻酸磷酸一铵、磷酸二铵。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T6679固体化工产品采样通则数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T8170
GB/T8569固体化学肥料包装
5磷酸一铵、磷酸二铵
GB/T10205
GB/T10209.1
GB/T10209.2
GB/T10209.3
GB/T10209.4
磷酸一铵、磷酸二铵的测定方法第1部分：总氮含量磷酸一铵、磷酸二铵的测定方法第2部分：磷含量磷酸一铵、磷酸二铵的测定方法第3部分：水分磷酸一铵、磷酸二铵的测定方法第4部分：粒度GB18382肥料标识：内容和要求
HG/T2843化肥产品化学分析常用标准滴定溶液、标准溶液、试剂溶液和指示剂溶液3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。3.1
海藻酸alginicacid
由单糖醛酸线性聚合而成的多糖，单体为β-1,4-D-甘露糖醛酸和α-1,4-L-古洛糖醛酸，通过1,4糖苷键相连成为嵌段共聚物，实验式为（C,H.O，），。3.2
含海藻酸磷酸一铵、磷酸二铵monoammoniumphosphateanddiammoniumphosphatecontainingalginic acid
将以海藻为主要原料经提取后制备的海藻液或海藻粉添加到磷酸一铵、磷酸二铵生产过程中制成的具有降低磷素固定率作用的产品。3.3
水溶性磷固定差异率fixationvariancerateofwater-solubleP磷酸一铵、磷酸二铵中的水溶性磷与钙离子反应生成沉淀，通过测定剩余的水溶性磷，计算磷酸(19)
HG/T5515—2019
一铵或磷酸二铵的水溶性磷固定率（被钙离子固定的水溶性磷与总水溶性磷的比值）和含海藻酸磷酸一铵或含海藻酸磷酸二铵的水溶性磷固定率，计算二者的差值与前者的比值。4要求
4.1外观
棕色颗粒状或粉状，无机械杂质。4.2
2技术指标
含海藻酸磷酸一铵、磷酸二铵应符合表1的要求。表1含海藻酸磷酸一铵、磷酸二铵的要求项
总养分（N+P,O,）的质量分数\/%总氮（N）的质量分数/%
有效磷（P0）的质量分数/%
水溶性磷占有效磷的百分率\/%海藻酸的质量分数/%
水溶性磷固定差异率/%
水分（H，O）的质量分数/%
粒度（1.00mm~4.00mm）/%
同时还应符合GB/T10205的要求。b
水分以生产企业出厂检验数据为准。粉状产品无粒度要求，
5试验方法
一般规定
含海藻酸磷酸一铵
含海藻酸磷酸二铵
本标准中所使用的水，在未说明规格时，应符合HG/T2843的规定；本标准中所用的试剂，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂；本标准中所用的标准滴定溶液、标准溶液、试剂溶液和指示剂溶液，在未说明配制方法时，均按HG/T2843配制。5.2外观
目视法测定。
5.3总氮
按GB/T10209.1进行。
5.4有效磷的测定和水溶性磷占有效磷的百分率的计算按GB/T10209.2进行。
5.5海藻酸
按附录A进行。
水溶性磷固定差异率
按附录B进行。
5.7水分的测定
按GB/T10209.3进行。
5.8粒度
按GB/T10209.4进行。
6检验规则
6.1检验类别及检验项目
产品检验包括出厂检验和型式检验。第4章中除水溶性磷固定差异率外的项目为出厂检验项目。型式检验包括第4章的全部项目，在下列情况时应进行测定：新产品设计定型鉴定及批试生产定型鉴定；HG/T5515—2019
正式生产后，如结构、材料、工艺有较大改变，可能影响产品质量指标时；正常生产时，按周期进行型式检验，每6个月至少检验一次；产品长期停产后，恢复生产时；-产品质量监督机构提出型式检验要求时。组批
产品按批检验，以1班或1天的产量为一批，最大批量为1000t。6.3采样方案
袋装产品
不超过512袋时，按表2确定最少采样袋数，大于512袋时，按公式（1）计算结果确定最少采样袋数，如遇小数则进位为整数。(21)
HG/T5515—2019
总的包装袋数
82~101
102~125
126151
152~181
式中：
最少采样袋数；
表2最少采样袋数的确定
选取的最少取样袋数
N每批产品的总袋数。
总的包装袋数
182~216
217~254
255~296
297~343
344~394
395~450
451~512
选取的最少取样袋数
按表2或公式（1）计算结果，随机抽取采样袋数。用采样器从每袋最长对角线插人取样器至袋的3/4处采取不少于100g样品，每批采取样品量不得少于2kg。石化
6.3.2散装产品
按GB/T6679的规定进行采样。
6.4样品缩分和试样制备
6.4.1样品缩分
将采取的样品迅速用缩分器或四分法缩分至600g～1200g，分装于两个清洁、干燥、带磨口塞的广口瓶或聚乙烯瓶中密封，贴上标签，注明生产企业名称、产品名称、产品类别、批号或生产日期、取样日期和取样人姓名。一瓶做产品质量分析；另一瓶保存2个月，以备查用。6.4.2试样制备
由6.4.1中取一瓶样品，经多次缩分后取出约100g样品，研磨至全部通过0.50mm孔径筛，混匀，置于洁净、干燥的瓶中。如为粒状产品，余下样品供粒度测定。6.5结果判定
6.5.1本标准中产品质量指标合格判断，采用GB/T8170中“修约值比较法”。6.5.2检验项目的检验结果全部符合本标准要求时，判该批产品合格。6.5.3出厂检验时，如果检验结果中有一项指标不符合本标准要求，应重新自2倍量的包装袋中采取样品进行检验，重新检验结果中即使有一项指标不符合本标准要求，判该批产品不合格。6.5.4每批检验合格的出厂产品应附有质量证明书，其内容包括：生产企业名称及地址、产品名称、产品类别、批号或生产日期、总养分、配合式或主要养分含量、海藻酸含量、水溶性磷固定差异率(以最近一次型式检验结果标注)、本标准编号和法律法规要求标注的内容。4
7标识
HG/T5515—2019
7.1产品名称为“含海藻酸磷酸一铵”“含海藻酸磷酸二铵”，并应在产品包装容器正面标明产品名称，应以配合式标明总氮、有效五氧化二磷含量（如18-46-0）、海藻酸含量，水溶性磷固定差异率、本标准编号、GB/T10205及其年代号。应以单一数值标明每袋净含量。7.2
7.3在包装容器背面标注产品使用说明。7.4其余执行GB18382。
8包装、运输和购存
8.1产品应使用符合GB/T8569中磷酸铵的材料进行包装，包装规格为50.0kg、40.0kg、25.0kg或10.0kg，每袋净含量允许范围分别为（50士0.5）kg、（40士0.4）kg、（25士0.25）kg、（10士0.1）kg，每批产品平均每袋净含量不得低于50.0kg、40.0kg、25.0kg、10.0kg。当用户对每袋净含量有特殊要求时，可由供需双方协商解决，以双方合同规定为准。8.2在标明的每袋净含量范围内的产品中有添加物时，必须与原物料混合均匀，不得以小包装形式放入包装袋中。
8.3在符合GB/T8569规定的前提下，宜使用经济实用型包装。8.4产品应贮存于阴凉、干燥处，在运输过程中应防潮、防晒、防破损。(23)
HG/T5515—2019
A.1方法提要
附录A
（规范性附录）
海藻酸含量的测定
间羟基联苯分光光度法
海藻酸在含四硼酸钠的硫酸溶液的作用下水解为糖醛酸，进一步与间羟基联苯反应，生成红色衍生物，在一定浓度范围内该衍生物在波长520nm处的吸光度值与糖醛酸含量呈线性正相关关系，可通过比色法对糖醛酸含量进行测定。A.2试剂和溶液
A.2.1D-葡萄糖醛酸（CgHio0,）储备液：10mg/mL称取10.00gD葡糖醛酸，用水溶解后，定容至1L。A.2.2D-葡萄糖醛酸标准溶液：0.1mg/mL吸取1.00mLD-葡萄糖醛酸储备液（A.2.1）于100mL容量瓶中，用水定容。A.2.3四硼酸钠/硫酸溶液
称取4.78g四硼酸钠，溶于1L浓硫酸中，备用。A.2.4间羟基联苯溶液：1.5mg/mL称取0.15g间羟基联苯，溶于100mL浓度为5mg/mL的氢氧化钠溶液中。A.3仪器
A.3.1可见光分光光度计。
A.3.2常用实验室仪器。
A.4分析步骤
A.4.1标准曲线的绘制
分别吸取D葡萄糖醛酸标准溶液（A.2.2）0mL、0.2mL、0.4mL、0.6mL、0.8mL、1.0mL于20mL刻度试管中，分别补水至1mL。所得该标准系列的D-葡萄糖醛酸质量分别为0μg、20μg、40μg、60μg、80μg、100μg。将试管置于冰水浴中，边振荡边沿管壁缓缓加人6mL四硼酸钠/硫酸溶液（A.2.3），开始约每秒1滴，待加人一半后增加至约每秒2滴，具塞，于沸水浴中加热5min，冰水浴中冷却至室温，加入100μL1.5mg/mL间羟基联苯溶液，混匀，室温静置10min，用0μg/mLD葡萄糖醛酸标准溶液调零，在波长520nm处用光径1cm的比色血比色。以D-葡萄糖6
醛酸的质量为纵坐标、吸光度值为横坐标，绘制标准曲线。A.4.2测定bZxz.net
HG/T5515—2019
称取2g~10g（精确至0.0002g）过0.5mm筛试样于烧杯中，加入50mL水，加热至沸腾连同残渣全部转移至100mL容量瓶中，冷却后定容、摇匀。静置澄清后，准确移取1.00mL试样溶液至20mL具塞试管中，以下与标准曲线绘制的操作步骤相同。分析结果的表述
海藻酸含量X，以质量分数计，数值以%表示，按公式（A.1）计算：ct
式中：
由标准曲线查得的D-葡萄糖醛酸的质量的数值，单位为微克（μg）；t,—分取倍数（t,=100)；
一试料的质量的数值，单位为克（g），m
g/g换算为%的系数。
计算结果保留至小数点后3位，取两次测定结果的算术平均值为测定结果。国石化
充许差
平行测定结果的相对差值不超过20%。(25)
HG/T5515—2019
附录B
（规范性附录）
水溶性磷固定差异率的测定
氟化钙沉淀法
警告一一试剂中的浓硫酸、氢氧化钠及其溶液具有腐蚀性，使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。B.1原理
在一定pH值下，磷酸一铵或磷酸二铵中的水溶性磷与钙离子反应生成沉淀，通过测定剩余的水溶性磷含量，计算分析纯磷酸一铵或分析纯磷酸二铵的水溶性磷固定率（被钙离子固定的水溶性磷与水溶性磷总量的比值）和含海藻酸磷酸一铵或含海藻酸磷酸二铵的水溶性磷固定率，计算二者的差值与前者的比值。
B.2试剂和材料
B.2.1氯化钙溶液
B.2.1.1分析纯磷酸一铵或分析纯磷酸二铵用氧化钙溶液根据分析纯磷酸一铵（Pz0，含量61.7%）、分析纯磷酸二铵（P0，含量53.8%）的称样量a和水溶性磷含量P。，称取40a。P。gCaCl，2H,0（精确至0.0001g），加人60mL水溶解后，定容至100mL，摇匀备用。
B.2.1.2试样用氯化钙溶液
根据含海藻酸磷酸一铵或含海藻酸磷酸二铵的称样量α和试样中水溶性磷含量P1，称取40aP1gCaClz·2Hz0（精确至0.0001g），加人60mL水溶解后，定容至100mL，摇匀备用。B.2.2钒钼酸铵溶液
A液：25g钼酸铵溶于400mL水中；B液：1.25g偏钒酸铵溶手300mL沸水中，冷却后加入250mL浓硝酸，再冷却至室温。将A液缓慢地倾入B液中，不断揽勾，用水稀释至1L，贮于棕色瓶中。B.2.3氢氧化钠溶液：c(NaOH)=6mol/L称取24g氢氧化钠，溶于水，稀释至100mLB.2.4硫酸溶液：c
=6mol/L
量取17mL浓硫酸，缓慢加到50mL水中，边加边搅拌，待冷却后用水稀释至100mL。B.2.5二硝基酚指示剂
称取0.2g2,6-二硝基酚或2,4-二硝基酚，溶于100mL水中。(26)
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中华人民共和国化工行业标准
HG/T5514~5516—2019
含腐植酸磷酸一铵、磷酸二铵，含海藻酸磷酸一铵、磷酸二铵
以及含硫酸脲复合肥料
(2019)
2019-08-02发布
2020-01-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布录
HG/T5514—2019
9含腐植酸磷酸一铵、磷酸二铵
HG/T55152019
HG/T5516—2019
含海藻酸磷酸一铵、磷酸二铵
含硫酸脲复合肥料
中国石化
.........
ICS65.080
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5515—2019
含海藻酸磷酸一铵、磷酸二铵
Monoammonium phosphate and diammonium phosphate containing alginic acid2019-08-02发布
2020-01-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本标准根据GB/T1.12009给出的规则起草。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。HG/T5515—2019
本标准由全国肥料和土壤调理剂标准化技术委员会磷复肥分技术委员会（SAC/TC105/SC3）归口。
本标准起草单位：上海化工研究院有限公司、中国农业科学院农业资源与农业区划研究所、贵州开磷集团股份有限公司、湖北祥云（集团）股份有限公司、青岛海力源生物科技有限公司、烟台大学、山东恩宝生物科技有限公司、秦皇岛五弦维爱科技开发有限公司、山东鲁北化工股份有限公司。本标准主要起草人：赵秉强、于秀华、袁亮、徐魁、李伟、张守福、陈忠华、田树刚、殷军港、高仁升、程来斌、吕天宝、田耀雄、王高俊、章磊、冯祥义、杨一。中国石化
1范围
含海藻酸磷酸一铵、磷酸二铵
HG/T5515—2019
本标准规定了含海藻酸磷酸一铵、磷酸二铵的术语和定义、要求、试验方法、检验规则、标识、包装、运输和贮存。
本标准适用于将以海藻为主要原料经提取后制备的海藻液或海藻粉添加到磷酸一铵、磷酸二铵生产过程中制成的含海藻酸磷酸一铵、磷酸二铵。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T6679固体化工产品采样通则数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T8170
GB/T8569固体化学肥料包装
5磷酸一铵、磷酸二铵
GB/T10205
GB/T10209.1
GB/T10209.2
GB/T10209.3
GB/T10209.4
磷酸一铵、磷酸二铵的测定方法第1部分：总氮含量磷酸一铵、磷酸二铵的测定方法第2部分：磷含量磷酸一铵、磷酸二铵的测定方法第3部分：水分磷酸一铵、磷酸二铵的测定方法第4部分：粒度GB18382肥料标识：内容和要求
HG/T2843化肥产品化学分析常用标准滴定溶液、标准溶液、试剂溶液和指示剂溶液3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。3.1
海藻酸alginicacid
由单糖醛酸线性聚合而成的多糖，单体为β-1,4-D-甘露糖醛酸和α-1,4-L-古洛糖醛酸，通过1,4糖苷键相连成为嵌段共聚物，实验式为（C,H.O，），。3.2
含海藻酸磷酸一铵、磷酸二铵monoammoniumphosphateanddiammoniumphosphatecontainingalginic acid
将以海藻为主要原料经提取后制备的海藻液或海藻粉添加到磷酸一铵、磷酸二铵生产过程中制成的具有降低磷素固定率作用的产品。3.3
水溶性磷固定差异率fixationvariancerateofwater-solubleP磷酸一铵、磷酸二铵中的水溶性磷与钙离子反应生成沉淀，通过测定剩余的水溶性磷，计算磷酸(19)
HG/T5515—2019
一铵或磷酸二铵的水溶性磷固定率（被钙离子固定的水溶性磷与总水溶性磷的比值）和含海藻酸磷酸一铵或含海藻酸磷酸二铵的水溶性磷固定率，计算二者的差值与前者的比值。4要求
4.1外观
棕色颗粒状或粉状，无机械杂质。4.2
2技术指标
含海藻酸磷酸一铵、磷酸二铵应符合表1的要求。表1含海藻酸磷酸一铵、磷酸二铵的要求项
总养分（N+P,O,）的质量分数\/%总氮（N）的质量分数/%
有效磷（P0）的质量分数/%
水溶性磷占有效磷的百分率\/%海藻酸的质量分数/%
水溶性磷固定差异率/%
水分（H，O）的质量分数/%
粒度（1.00mm~4.00mm）/%
同时还应符合GB/T10205的要求。b
水分以生产企业出厂检验数据为准。粉状产品无粒度要求，
5试验方法
一般规定
含海藻酸磷酸一铵
含海藻酸磷酸二铵
本标准中所使用的水，在未说明规格时，应符合HG/T2843的规定；本标准中所用的试剂，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂；本标准中所用的标准滴定溶液、标准溶液、试剂溶液和指示剂溶液，在未说明配制方法时，均按HG/T2843配制。5.2外观
目视法测定。
5.3总氮
按GB/T10209.1进行。
5.4有效磷的测定和水溶性磷占有效磷的百分率的计算按GB/T10209.2进行。
5.5海藻酸
按附录A进行。
水溶性磷固定差异率
按附录B进行。
5.7水分的测定
按GB/T10209.3进行。
5.8粒度
按GB/T10209.4进行。
6检验规则
6.1检验类别及检验项目
产品检验包括出厂检验和型式检验。第4章中除水溶性磷固定差异率外的项目为出厂检验项目。型式检验包括第4章的全部项目，在下列情况时应进行测定：新产品设计定型鉴定及批试生产定型鉴定；HG/T5515—2019
正式生产后，如结构、材料、工艺有较大改变，可能影响产品质量指标时；正常生产时，按周期进行型式检验，每6个月至少检验一次；产品长期停产后，恢复生产时；-产品质量监督机构提出型式检验要求时。组批
产品按批检验，以1班或1天的产量为一批，最大批量为1000t。6.3采样方案
袋装产品
不超过512袋时，按表2确定最少采样袋数，大于512袋时，按公式（1）计算结果确定最少采样袋数，如遇小数则进位为整数。(21)
HG/T5515—2019
总的包装袋数
82~101
102~125
126151
152~181
式中：
最少采样袋数；
表2最少采样袋数的确定
选取的最少取样袋数
N每批产品的总袋数。
总的包装袋数
182~216
217~254
255~296
297~343
344~394
395~450
451~512
选取的最少取样袋数
按表2或公式（1）计算结果，随机抽取采样袋数。用采样器从每袋最长对角线插人取样器至袋的3/4处采取不少于100g样品，每批采取样品量不得少于2kg。石化
6.3.2散装产品
按GB/T6679的规定进行采样。
6.4样品缩分和试样制备
6.4.1样品缩分
将采取的样品迅速用缩分器或四分法缩分至600g～1200g，分装于两个清洁、干燥、带磨口塞的广口瓶或聚乙烯瓶中密封，贴上标签，注明生产企业名称、产品名称、产品类别、批号或生产日期、取样日期和取样人姓名。一瓶做产品质量分析；另一瓶保存2个月，以备查用。6.4.2试样制备
由6.4.1中取一瓶样品，经多次缩分后取出约100g样品，研磨至全部通过0.50mm孔径筛，混匀，置于洁净、干燥的瓶中。如为粒状产品，余下样品供粒度测定。6.5结果判定
6.5.1本标准中产品质量指标合格判断，采用GB/T8170中“修约值比较法”。6.5.2检验项目的检验结果全部符合本标准要求时，判该批产品合格。6.5.3出厂检验时，如果检验结果中有一项指标不符合本标准要求，应重新自2倍量的包装袋中采取样品进行检验，重新检验结果中即使有一项指标不符合本标准要求，判该批产品不合格。6.5.4每批检验合格的出厂产品应附有质量证明书，其内容包括：生产企业名称及地址、产品名称、产品类别、批号或生产日期、总养分、配合式或主要养分含量、海藻酸含量、水溶性磷固定差异率(以最近一次型式检验结果标注)、本标准编号和法律法规要求标注的内容。4
7标识
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7.1产品名称为“含海藻酸磷酸一铵”“含海藻酸磷酸二铵”，并应在产品包装容器正面标明产品名称，应以配合式标明总氮、有效五氧化二磷含量（如18-46-0）、海藻酸含量，水溶性磷固定差异率、本标准编号、GB/T10205及其年代号。应以单一数值标明每袋净含量。7.2
7.3在包装容器背面标注产品使用说明。7.4其余执行GB18382。
8包装、运输和购存
8.1产品应使用符合GB/T8569中磷酸铵的材料进行包装，包装规格为50.0kg、40.0kg、25.0kg或10.0kg，每袋净含量允许范围分别为（50士0.5）kg、（40士0.4）kg、（25士0.25）kg、（10士0.1）kg，每批产品平均每袋净含量不得低于50.0kg、40.0kg、25.0kg、10.0kg。当用户对每袋净含量有特殊要求时，可由供需双方协商解决，以双方合同规定为准。8.2在标明的每袋净含量范围内的产品中有添加物时，必须与原物料混合均匀，不得以小包装形式放入包装袋中。
8.3在符合GB/T8569规定的前提下，宜使用经济实用型包装。8.4产品应贮存于阴凉、干燥处，在运输过程中应防潮、防晒、防破损。(23)
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A.1方法提要
附录A
（规范性附录）
海藻酸含量的测定
间羟基联苯分光光度法
海藻酸在含四硼酸钠的硫酸溶液的作用下水解为糖醛酸，进一步与间羟基联苯反应，生成红色衍生物，在一定浓度范围内该衍生物在波长520nm处的吸光度值与糖醛酸含量呈线性正相关关系，可通过比色法对糖醛酸含量进行测定。A.2试剂和溶液
A.2.1D-葡萄糖醛酸（CgHio0,）储备液：10mg/mL称取10.00gD葡糖醛酸，用水溶解后，定容至1L。A.2.2D-葡萄糖醛酸标准溶液：0.1mg/mL吸取1.00mLD-葡萄糖醛酸储备液（A.2.1）于100mL容量瓶中，用水定容。A.2.3四硼酸钠/硫酸溶液
称取4.78g四硼酸钠，溶于1L浓硫酸中，备用。A.2.4间羟基联苯溶液：1.5mg/mL称取0.15g间羟基联苯，溶于100mL浓度为5mg/mL的氢氧化钠溶液中。A.3仪器
A.3.1可见光分光光度计。
A.3.2常用实验室仪器。
A.4分析步骤
A.4.1标准曲线的绘制
分别吸取D葡萄糖醛酸标准溶液（A.2.2）0mL、0.2mL、0.4mL、0.6mL、0.8mL、1.0mL于20mL刻度试管中，分别补水至1mL。所得该标准系列的D-葡萄糖醛酸质量分别为0μg、20μg、40μg、60μg、80μg、100μg。将试管置于冰水浴中，边振荡边沿管壁缓缓加人6mL四硼酸钠/硫酸溶液（A.2.3），开始约每秒1滴，待加人一半后增加至约每秒2滴，具塞，于沸水浴中加热5min，冰水浴中冷却至室温，加入100μL1.5mg/mL间羟基联苯溶液，混匀，室温静置10min，用0μg/mLD葡萄糖醛酸标准溶液调零，在波长520nm处用光径1cm的比色血比色。以D-葡萄糖6
醛酸的质量为纵坐标、吸光度值为横坐标，绘制标准曲线。A.4.2测定bZxz.net
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称取2g~10g（精确至0.0002g）过0.5mm筛试样于烧杯中，加入50mL水，加热至沸腾连同残渣全部转移至100mL容量瓶中，冷却后定容、摇匀。静置澄清后，准确移取1.00mL试样溶液至20mL具塞试管中，以下与标准曲线绘制的操作步骤相同。分析结果的表述
海藻酸含量X，以质量分数计，数值以%表示，按公式（A.1）计算：ct
式中：
由标准曲线查得的D-葡萄糖醛酸的质量的数值，单位为微克（μg）；t,—分取倍数（t,=100)；
一试料的质量的数值，单位为克（g），m
g/g换算为%的系数。
计算结果保留至小数点后3位，取两次测定结果的算术平均值为测定结果。国石化
充许差
平行测定结果的相对差值不超过20%。(25)
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附录B
（规范性附录）
水溶性磷固定差异率的测定
氟化钙沉淀法
警告一一试剂中的浓硫酸、氢氧化钠及其溶液具有腐蚀性，使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。B.1原理
在一定pH值下，磷酸一铵或磷酸二铵中的水溶性磷与钙离子反应生成沉淀，通过测定剩余的水溶性磷含量，计算分析纯磷酸一铵或分析纯磷酸二铵的水溶性磷固定率（被钙离子固定的水溶性磷与水溶性磷总量的比值）和含海藻酸磷酸一铵或含海藻酸磷酸二铵的水溶性磷固定率，计算二者的差值与前者的比值。
B.2试剂和材料
B.2.1氯化钙溶液
B.2.1.1分析纯磷酸一铵或分析纯磷酸二铵用氧化钙溶液根据分析纯磷酸一铵（Pz0，含量61.7%）、分析纯磷酸二铵（P0，含量53.8%）的称样量a和水溶性磷含量P。，称取40a。P。gCaCl，2H,0（精确至0.0001g），加人60mL水溶解后，定容至100mL，摇匀备用。
B.2.1.2试样用氯化钙溶液
根据含海藻酸磷酸一铵或含海藻酸磷酸二铵的称样量α和试样中水溶性磷含量P1，称取40aP1gCaClz·2Hz0（精确至0.0001g），加人60mL水溶解后，定容至100mL，摇匀备用。B.2.2钒钼酸铵溶液
A液：25g钼酸铵溶于400mL水中；B液：1.25g偏钒酸铵溶手300mL沸水中，冷却后加入250mL浓硝酸，再冷却至室温。将A液缓慢地倾入B液中，不断揽勾，用水稀释至1L，贮于棕色瓶中。B.2.3氢氧化钠溶液：c(NaOH)=6mol/L称取24g氢氧化钠，溶于水，稀释至100mLB.2.4硫酸溶液：c
=6mol/L
量取17mL浓硫酸，缓慢加到50mL水中，边加边搅拌，待冷却后用水稀释至100mL。B.2.5二硝基酚指示剂
称取0.2g2,6-二硝基酚或2,4-二硝基酚，溶于100mL水中。(26)
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