HG/T 5475-2018
基本信息
标准号： HG/T 5475-2018
中文名称：C.1. 分散棕 27
标准类别：化工行业标准(HG)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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相关标签： 分散
标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
HG/T 5475-2018.C. I. Disperse brown 27.
1范围
HG/T 5475规定了C.I. 分散棕27 (墨粉)产品的要求、采样、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输和贮存。
HG/T 5475适用于C.I.分散棕27 (墨粉)的产品质量控制。
分子式: C17H17Cl3N4O2
相对分子质量: 415. 70 (按2015年国际相对原子质量)
CAS RN: 63741-10-6
2规范性引用文件.
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 2374-2017染料染色测定的一般条件规定
GB/T 2386-2014染料及染料中间体水分的测定
GB/T 2390-2013染料pH值的测定
GB/T 6678-2003化工产品采样总则
GB/T 8170-2008 数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB 19601染料产品中23种有害芳香胺的限量及测定
GB 20814染料产品中重金属元素的限量及测定
GB/T 24101染料产品中4-氨基偶氮苯的限量及测定
GB/T 27594-2011分散染料原染 料相对强度的测定分 光光度法
3要求
3.1 C.I. 分散棕27的质量要求应符合表1的规定。
4采样
以批为单位采样，一次拼混均匀的产品为一批。每批采样件数应符合GB/T 6678-2003 中7. 6的规定。所采样产品的包装应完好，采样时不应使外界杂质落人产品中。用探管从上、中、下三部分采样，所采样品总量应不少于200g.将采得的样品充分混匀后，分装于两个清洁、干燥、密封良好的容器中，其上粘贴标签，注明产品名称、批号、生产厂名称、采样日期、采样地点。一个供检验，另一个保存备查。
1范围
HG/T 5475规定了C.I. 分散棕27 (墨粉)产品的要求、采样、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输和贮存。
HG/T 5475适用于C.I.分散棕27 (墨粉)的产品质量控制。
分子式: C17H17Cl3N4O2
相对分子质量: 415. 70 (按2015年国际相对原子质量)
CAS RN: 63741-10-6
2规范性引用文件.
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 2374-2017染料染色测定的一般条件规定
GB/T 2386-2014染料及染料中间体水分的测定
GB/T 2390-2013染料pH值的测定
GB/T 6678-2003化工产品采样总则
GB/T 8170-2008 数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB 19601染料产品中23种有害芳香胺的限量及测定
GB 20814染料产品中重金属元素的限量及测定
GB/T 24101染料产品中4-氨基偶氮苯的限量及测定
GB/T 27594-2011分散染料原染 料相对强度的测定分 光光度法
3要求
3.1 C.I. 分散棕27的质量要求应符合表1的规定。
4采样
以批为单位采样，一次拼混均匀的产品为一批。每批采样件数应符合GB/T 6678-2003 中7. 6的规定。所采样产品的包装应完好，采样时不应使外界杂质落人产品中。用探管从上、中、下三部分采样，所采样品总量应不少于200g.将采得的样品充分混匀后，分装于两个清洁、干燥、密封良好的容器中，其上粘贴标签，注明产品名称、批号、生产厂名称、采样日期、采样地点。一个供检验，另一个保存备查。
标准图片预览
标准内容
ICS 71.100.01;87.060.10
G56G57
备案号：65221~65222—2018；65224—2018；65226—201865228—2018HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5474~5478—2018
C.I.反应黄175、C.I.分散棕27、C.I.反应红35、液体C.I.直接黄147和N-乙基-N-氰乙基苯胺
(2018)
2018-10-22发布
2019-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布HG/T5474-2018
HG/T54752018
HG/T5476—2018
HG/T5477—2018
HG/T5478—2018
C.I.反应黄175
C.I.分散棕27
N-乙基-N-氰乙基苯胺
液体C.I.直接黄147
C.I.反应红35
（39)
ICS71.100.01;87.060.10
备案号：65222—2018
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5475—2018
C.1.分散棕27
C.I.Dispersebrown27
2018-10-22发布
2019-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国染料标准化技术委员会（SAC/TC134）归口。HG/T5475—2018
本标准起草单位：上海汇友精密化学品有限公司、沈阳化工研究院有限公司、国家染料质量监督检验中心。
本标准主要起草人：马君庆、钱紫兰、吕双、刘鸣莉、王勇(13)
1范围
C.I.分散棕27
HG/T5475—2018
本标准规定了C.I.分散棕27（墨粉）产品的要求、采样、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输和贮存。
本标准适用于C.1.分散棕27（墨粉）的产品质量控制。结构式：
CICH2—CH
H,C-CH2
分子式：CHClsNO2
相对分子质量：415.70（按2015年国际相对原子质量）CASRN:63741-10-6
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T2374—2017
GB/T2386—2014
GB/T2390—2013
GB/T6678—2003
GB/T8170—2008
GB19601
GB20814
染色测定的一般条件规定
染料及染料中间体水分的测定
染料pH值的测定
化工产品采样总则
数值修约规则与极限数值的表示和判定染料产品中23种有害芳香胺的限量及测定染料产品中重金属元素的限量及测定GB/T24101
染料产品中4-氨基偶氮苯的限量及测定GB/T27594—2011
分散染料原染料相对强度的测定分光光度法
3要求
3.1C.1.分散棕27的质量要求应符合表1的规定。(15)
HG/T5475—2018
4采样
强度（为标准品的）／分
色光（与标准品）此内容来自标准下载网
纯度（HPLC）/%
电导率/(μS/cm）
水分的质量分数/%
有害芳香胺/(mg/kg）
重金属元素/（mg/kg）
表1C.1.分散棕27的质量要求
深棕色粉末
近似微
符合GB19601和GB/T24101的标准要求符合GB20814的标准要求
试验方法章条号
以批为单位采样，一次拼混均匀的产品为一批。每批采样件数应符合GB/T6678一2003中7.6的规定。所采样产品的包装应完好，采样时不应使外界杂质落人产品中。用探管从上、中、下三部分采样，所采样品总量应不少于200g。将采得的样品充分混匀后，分装于两个清洁、干燥、密封良好的容器中，其上粘贴标签，注明产品名称、批号、生产厂名称、采样日期、采样地点。一个供检验，另一个保存备查。
5试验方法
外观的评定
在自然北叠光下目视评定。
5.2色光和强度的测定
染料标准样品
染料标准样品为测定色光和强度用的对照品，由供需双方协商确定并共同封存。5.2.2
强度的测定
按GB/T27594一2011中有关于品原染料的规定进行。测定溶液浓度10mg/L，测定波长为最大吸收波长（约458nm）。
两次平行测定结果之差应不大于两次测定结果算术平均值的2%，取其算术平均值作为测定结果。结果按GB/T8170一2008中第3章的规定修约到小数点后1位。5.2.3色光的评定
按强度测定的吸光度值适当调整标准溶液和样品溶液的浓度，使其吸光度值基本一致。把溶液倒人比色管中，以白纸为背景，采用比色法确定色光。色光评定按GB/T2374—2017中7.1的有关规定进行。2
3纯度的测定
5.3.1仪器和设备
仪器和设备应符合以下要求：
高效液相色谱仪：带紫外检测器；a)
HG/T5475—2018
色谱柱：150mmX4.6mm，C18，粒径5μm，在保证分离效果的前提下也可采用其他类型的色谱柱；
色谱工作站或积分仪；
微量注射器或自动进样器；
天平：感量0.0001g；
容量瓶：100mL；
超声波发生器。
试剂和材料
试剂和材料应符合如下要求：
乙腈：色谱纯。
色谱分析条件
根据装置不同选择最佳分析条件，典型的色谱分析条件如下：流动相：乙睛与水的体积比=85：15；a)
检测波长：450nm；
流速：1.0mL/min；
柱温：室温；
进样量：10μL。
可根据仪器设备不同选择最佳分析条件。流动相应先用0.45μm滤膜过滤，再用超声波发生器进行脱气。
5.3.4测定步骤
称取约0.01g（精确至0.0001g）试样，置于10mL容量瓶中，加人乙腈溶解。待充分溶解后，再用乙睛稀释至刻度，摇匀备用。待仪器运行稳定后，用进样器吸取10μL进样。待组分流出完毕，用色谱工作站或积分仪进行结果处理。5.3.5色谱示意图
色谱示意图如图1所示。
HG/T5475—2018
说明：
溶剂；
一未知物：
C.L分散棕27；
未知物。
结果计算
时间/min
C.I.分散棕27液相色谱示意图
采用峰面积归一化法，C.I.分散棕27的纯度以w，计，按公式（1）计算：Ar
式中：
A,——试样溶液中C.I.分散棕27的峰面积；EA.
试样溶液中C.I.分散棕27及其各有机杂质的峰面积之和。计算结果表示到小数点后2位。
5.3.7允许差
纯度两次平行测定结果之差应不大于0.20%，取其算术平均值作为测定结果。5.4
电导率的测定
仪器设备
仪器设备应符合GB/T2374一2017中第4章的规定：a）天平：精度0.001g；
振荡器：调速多用振荡器；
电导率仪。
试剂和材料
试剂和材料应符合GB/T2374—2017中第3章的规定。4
5.4.3测定步骤
HG/T5475—2018
准确称取10g（精确至0.002g）样品于250mL锥形瓶中，加入适量蒸馏水，用玻璃棒打浆并搅拌均匀后，补充总水量至100mL，盖上盖子。然后置于水平振荡器中，调节振荡频率为380次/min，振荡15min。用布氏漏斗过滤，收集滤液，用电导率仪直接测定滤液的电导率值。5.5pH值的测定
取按本标准5.4.3制备的滤液，按GB/T2390—2013中6.3的规定进行。5.6水分的测定
按GB/T2386—2014中3.2烘干法的规定进行。5.7有害芳香胺的测定
按GB19601和GB/T24101的规定进行。5.8重金属元素的测定
按GB20814的规定进行。
6检验规则
6.1检验分类
本标准第3章所列的检验项目均为型式检验项目。其中本标准表1中（1）～（7）项为出厂检验项目，应逐批进行检验。
在正常连续生产情况下，每年至少进行一次型式检验，但如有下述情况需进行型式检验：a）新产品最初定型时；
b）产品异地生产时；
生产配方、工艺及原材料有较大改变时；c）
d）停产3个月后又恢复生产时；e）客户提出要求时。
2出厂检验
C.I.分散棕27应由生产厂的质量检验部门检验合格，附合格证明后方可出厂。生产厂应保证所有出厂的C.I.分散棕27产品均符合本标准的要求。6.3复检
如果检验结果中有一项指标不符合本标准的要求，应重新自两倍量的包装中取样进行检验，重新检验的结果即使只有一项指标不符合本标准的要求，则整批产品判定为不合格。7标志、标签、包装、运输、贮存7.1标志
C.I.分散棕27的每个包装容器上都应涂印耐久、清晰的标志。(19)
HG/T5475—2018
标志内容至少应有：
a）产品名称；
生产厂名称、地址；
生产日期；
d）净含量。
2标签
产品应有标签，标签上应注明产品生产日期、合格证明、执行标准编号、批号。3包装
C.1.分散棕27装于内衬塑料袋的包装容器内，并加密封，每件净含量20kg士0.2kg，其他包装可与用户协商确定。
7.4运输
运输时应防止倒置，小心轻放，避免碰撞，切勿损坏包装。5购存
C.1.分散棕27应贮存于阴凉、干燥、通风处，防止受潮、受热。6
打印日期：2019年5月13日
中华人民共和国
化工行业标准
C.I.反应黄175、C.I.分散棕27、C.I.反应红35、
液体C.I.直接黄147和N-乙基-N-氰乙基苯胺(2018)
HG/T5474~5478—2018
出版发行：化学工业出版社
（北京市东城区青年湖南街13号邮政编码100011）
北京科印技术咨询服务公司海淀数码印刷分部880mm×1230mm1/16印张3%字数75.6千字2019年3月北京第1版第1次印刷
书号：155025·2611
购书咨询：010-64518888
售后服务：010-64518899
网址：http：//cip.com.cn凡购买本书，如有缺损质量问题，本社销售中心负责调换。定价：50.00元
版权所有
违者必究
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G56G57
备案号：65221~65222—2018；65224—2018；65226—201865228—2018HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5474~5478—2018
C.I.反应黄175、C.I.分散棕27、C.I.反应红35、液体C.I.直接黄147和N-乙基-N-氰乙基苯胺
(2018)
2018-10-22发布
2019-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布HG/T5474-2018
HG/T54752018
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C.I.反应黄175
C.I.分散棕27
N-乙基-N-氰乙基苯胺
液体C.I.直接黄147
C.I.反应红35
（39)
ICS71.100.01;87.060.10
备案号：65222—2018
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5475—2018
C.1.分散棕27
C.I.Dispersebrown27
2018-10-22发布
2019-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国染料标准化技术委员会（SAC/TC134）归口。HG/T5475—2018
本标准起草单位：上海汇友精密化学品有限公司、沈阳化工研究院有限公司、国家染料质量监督检验中心。
本标准主要起草人：马君庆、钱紫兰、吕双、刘鸣莉、王勇(13)
1范围
C.I.分散棕27
HG/T5475—2018
本标准规定了C.I.分散棕27（墨粉）产品的要求、采样、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输和贮存。
本标准适用于C.1.分散棕27（墨粉）的产品质量控制。结构式：
CICH2—CH
H,C-CH2
分子式：CHClsNO2
相对分子质量：415.70（按2015年国际相对原子质量）CASRN:63741-10-6
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T2374—2017
GB/T2386—2014
GB/T2390—2013
GB/T6678—2003
GB/T8170—2008
GB19601
GB20814
染色测定的一般条件规定
染料及染料中间体水分的测定
染料pH值的测定
化工产品采样总则
数值修约规则与极限数值的表示和判定染料产品中23种有害芳香胺的限量及测定染料产品中重金属元素的限量及测定GB/T24101
染料产品中4-氨基偶氮苯的限量及测定GB/T27594—2011
分散染料原染料相对强度的测定分光光度法
3要求
3.1C.1.分散棕27的质量要求应符合表1的规定。(15)
HG/T5475—2018
4采样
强度（为标准品的）／分
色光（与标准品）此内容来自标准下载网
纯度（HPLC）/%
电导率/(μS/cm）
水分的质量分数/%
有害芳香胺/(mg/kg）
重金属元素/（mg/kg）
表1C.1.分散棕27的质量要求
深棕色粉末
近似微
符合GB19601和GB/T24101的标准要求符合GB20814的标准要求
试验方法章条号
以批为单位采样，一次拼混均匀的产品为一批。每批采样件数应符合GB/T6678一2003中7.6的规定。所采样产品的包装应完好，采样时不应使外界杂质落人产品中。用探管从上、中、下三部分采样，所采样品总量应不少于200g。将采得的样品充分混匀后，分装于两个清洁、干燥、密封良好的容器中，其上粘贴标签，注明产品名称、批号、生产厂名称、采样日期、采样地点。一个供检验，另一个保存备查。
5试验方法
外观的评定
在自然北叠光下目视评定。
5.2色光和强度的测定
染料标准样品
染料标准样品为测定色光和强度用的对照品，由供需双方协商确定并共同封存。5.2.2
强度的测定
按GB/T27594一2011中有关于品原染料的规定进行。测定溶液浓度10mg/L，测定波长为最大吸收波长（约458nm）。
两次平行测定结果之差应不大于两次测定结果算术平均值的2%，取其算术平均值作为测定结果。结果按GB/T8170一2008中第3章的规定修约到小数点后1位。5.2.3色光的评定
按强度测定的吸光度值适当调整标准溶液和样品溶液的浓度，使其吸光度值基本一致。把溶液倒人比色管中，以白纸为背景，采用比色法确定色光。色光评定按GB/T2374—2017中7.1的有关规定进行。2
3纯度的测定
5.3.1仪器和设备
仪器和设备应符合以下要求：
高效液相色谱仪：带紫外检测器；a)
HG/T5475—2018
色谱柱：150mmX4.6mm，C18，粒径5μm，在保证分离效果的前提下也可采用其他类型的色谱柱；
色谱工作站或积分仪；
微量注射器或自动进样器；
天平：感量0.0001g；
容量瓶：100mL；
超声波发生器。
试剂和材料
试剂和材料应符合如下要求：
乙腈：色谱纯。
色谱分析条件
根据装置不同选择最佳分析条件，典型的色谱分析条件如下：流动相：乙睛与水的体积比=85：15；a)
检测波长：450nm；
流速：1.0mL/min；
柱温：室温；
进样量：10μL。
可根据仪器设备不同选择最佳分析条件。流动相应先用0.45μm滤膜过滤，再用超声波发生器进行脱气。
5.3.4测定步骤
称取约0.01g（精确至0.0001g）试样，置于10mL容量瓶中，加人乙腈溶解。待充分溶解后，再用乙睛稀释至刻度，摇匀备用。待仪器运行稳定后，用进样器吸取10μL进样。待组分流出完毕，用色谱工作站或积分仪进行结果处理。5.3.5色谱示意图
色谱示意图如图1所示。
HG/T5475—2018
说明：
溶剂；
一未知物：
C.L分散棕27；
未知物。
结果计算
时间/min
C.I.分散棕27液相色谱示意图
采用峰面积归一化法，C.I.分散棕27的纯度以w，计，按公式（1）计算：Ar
式中：
A,——试样溶液中C.I.分散棕27的峰面积；EA.
试样溶液中C.I.分散棕27及其各有机杂质的峰面积之和。计算结果表示到小数点后2位。
5.3.7允许差
纯度两次平行测定结果之差应不大于0.20%，取其算术平均值作为测定结果。5.4
电导率的测定
仪器设备
仪器设备应符合GB/T2374一2017中第4章的规定：a）天平：精度0.001g；
振荡器：调速多用振荡器；
电导率仪。
试剂和材料
试剂和材料应符合GB/T2374—2017中第3章的规定。4
5.4.3测定步骤
HG/T5475—2018
准确称取10g（精确至0.002g）样品于250mL锥形瓶中，加入适量蒸馏水，用玻璃棒打浆并搅拌均匀后，补充总水量至100mL，盖上盖子。然后置于水平振荡器中，调节振荡频率为380次/min，振荡15min。用布氏漏斗过滤，收集滤液，用电导率仪直接测定滤液的电导率值。5.5pH值的测定
取按本标准5.4.3制备的滤液，按GB/T2390—2013中6.3的规定进行。5.6水分的测定
按GB/T2386—2014中3.2烘干法的规定进行。5.7有害芳香胺的测定
按GB19601和GB/T24101的规定进行。5.8重金属元素的测定
按GB20814的规定进行。
6检验规则
6.1检验分类
本标准第3章所列的检验项目均为型式检验项目。其中本标准表1中（1）～（7）项为出厂检验项目，应逐批进行检验。
在正常连续生产情况下，每年至少进行一次型式检验，但如有下述情况需进行型式检验：a）新产品最初定型时；
b）产品异地生产时；
生产配方、工艺及原材料有较大改变时；c）
d）停产3个月后又恢复生产时；e）客户提出要求时。
2出厂检验
C.I.分散棕27应由生产厂的质量检验部门检验合格，附合格证明后方可出厂。生产厂应保证所有出厂的C.I.分散棕27产品均符合本标准的要求。6.3复检
如果检验结果中有一项指标不符合本标准的要求，应重新自两倍量的包装中取样进行检验，重新检验的结果即使只有一项指标不符合本标准的要求，则整批产品判定为不合格。7标志、标签、包装、运输、贮存7.1标志
C.I.分散棕27的每个包装容器上都应涂印耐久、清晰的标志。(19)
HG/T5475—2018
标志内容至少应有：
a）产品名称；
生产厂名称、地址；
生产日期；
d）净含量。
2标签
产品应有标签，标签上应注明产品生产日期、合格证明、执行标准编号、批号。3包装
C.1.分散棕27装于内衬塑料袋的包装容器内，并加密封，每件净含量20kg士0.2kg，其他包装可与用户协商确定。
7.4运输
运输时应防止倒置，小心轻放，避免碰撞，切勿损坏包装。5购存
C.1.分散棕27应贮存于阴凉、干燥、通风处，防止受潮、受热。6
打印日期：2019年5月13日
中华人民共和国
化工行业标准
C.I.反应黄175、C.I.分散棕27、C.I.反应红35、
液体C.I.直接黄147和N-乙基-N-氰乙基苯胺(2018)
HG/T5474~5478—2018
出版发行：化学工业出版社
（北京市东城区青年湖南街13号邮政编码100011）
北京科印技术咨询服务公司海淀数码印刷分部880mm×1230mm1/16印张3%字数75.6千字2019年3月北京第1版第1次印刷
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