HG/T 5430-2018.Epoxiconazole aqueous suspension concentrates.
1范围
HG/T 5430规定了氟环唑悬浮剂的要求、试验方法、验收、质量保证期以及标志、标签、包装、贮运。
HG/T 5430适用于由氟环唑原药及适宜的助剂组成的氟环唑悬浮剂。
注:氟环唑的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A.
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 1601农药pH值的测定方法
GB/T 1604商品农药验收规则
GB/T 1605-2001 商品农药采样方法
GB 3796农药包装 通则
GB/T 6682-2008 分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170-2008 数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 14825-2006 农药悬浮率测定方法
GB/T 16150-1995 农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法
GB/T 19136-2003 农药热贮稳定性测定方法
GB/T 19137-2003 农药低温稳定性测定方法
GB/T 28137农药持久起泡性测定方法
GB/T 31737农药倾倒性测定方法
GB/T 32776-2016 农药密度测定方法
3要求
3.1外观
本品为可流动的、易测量体积的悬浮液体，存放过程中可能出现沉淀，但经摇动后，应恢复原状，不应有结块。
3.2 技术指标
氟环唑悬浮剂还应符合表1的要求。

ICS65.100.30
备案号：65366—2018
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5430—2018
氟环唑悬浮剂
Epoxiconazole aqueous suspension concentrates2018-10-22发布
2019-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国农药标准化技术委员会（SAC/TC133）归口。本标准负责起草单位：沈阳化工研究院有限公司。HG/T5430-—2018
本标准参加起草单位：江苏七洲绿色化工股份有限公司、江苏克胜集团股份有限公司、安徽美兰农业发展股份有限公司、利尔化学股份有限公司、江苏剑牌农化股份有限公司、上海悦联生物科技有限公司、江苏丰登作物保护股份有限公司、江苏长青农化股份有限公司。本标准主要起草人：王海霞、赵清华、胡春红、王春强、毛堂富、谌爱武、吴莹、王陈杰、耿荣伟、吕良忠、李秀杰。
1范围
氟环唑悬浮剂
HG/T5430—2018
本标准规定了氟环唑悬浮剂的要求、试验方法、验收、质量保证期以及标志、标签、包装、贮运。
本标准适用于由氟环唑原药及适宜的助剂组成的氟环唑悬浮剂。注：氟环唑的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A。规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T1601
GB/T1604
农药pH值的测定方法
商品农药验收规则
GB/T16052001www.bzxz.net
GB3796
商品农药采样方法
农药包装通则
GB/T6682
GB/T8170
GB/T14825
GB/T16150
GB/T19136
GB/T19137-
GB/T28137
GB/T31737
GB/T32776
3要求
3.1外观
分析实验室用水规格和试验方法数值修约规则与极限数值的表示和判定农药悬浮率测定方法
农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法农药热贮稳定性测定方法
农药低温稳定性测定方法
农药持久起泡性测定方法
农药倾倒性测定方法
农药密度测定方法
本品为可流动的、易测量体积的悬浮液体，存放过程中可能出现沉淀，但经摇动后，应恢复原状，不应有结块。
技术指标
氟环唑悬浮剂还应符合表1的要求。(19)
88-0-0%
20-521
%/索酒
4.5.2试剂和溶液
甲醇：色谱纯。
水：新蒸二次蒸馏水或超纯水。氟环唑标样：已知氟环唑质量分数，w98.0%。4.5.3仪器
高效液相色谱仪：具有紫外可变波长检测器。色谱数据处理机或色谱工作站。HG/T5430—2018
色谱柱：150mm×4.6mm（i.d.）不锈钢柱，内装5μmCl填充物（或具同等效果的色谱柱）。过滤器：滤膜孔径0.45μm。
微量进样器：50μL。
定量进样管：5L。
超声波清洗器。
高效液相色谱操作条件
流动相：中（甲醇+十水）=70+30，经滤膜过滤，并进行脱气：流速：1.0mL/min：
柱温：30℃；
检测波长：220nm：
进样体积：5叫L；
保留时间：氟环唑约7.4min。
上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点对给定的操作参数做适当调整，以期获得最佳效果。典型的氟环唑悬浮剂的高效液相色谱图见图1。说明：
氟环唑。
4.5.5测定步骤
标样溶液的制备
氟环唑悬浮剂的高效液相色谱图图1
称取0.1g（精确至0.0001g）氟环唑标样，置于50mL容量瓶中，加甲醇振摇使之溶解，冷却至室温，用甲醇稀释至刻度，摇勾。用移液管吸取5mL上述溶液于另一50mL容量瓶中，用甲醇稀(21)
3倾倒性的测定
按GB/T31737进行。
湿筛试验的测定
按GB/T16150—1995中2.2进行。4.10持久起泡性的测定
按GB/T28137进行。
低温稳定性试验
HG/T5430—2018
按GB/T19137一2003中2.2规定的方法进行。低温贮存后，悬浮率和湿筛试验符合标准要求为合格。
热贮稳定性试验
按GB/T19136一2003中2.1进行，贮存量不低于800mL。热贮后，氟环唑质量分数应不低于热贮前测得质量分数的95%，pH范围、悬浮率、倾倒性和湿筛试验仍应符合标准要求为合格5
验收和质量保证期
应符合GB/T1604的规定。
2质量保证期
在规定的贮运条件下，氟环唑悬浮剂的质量保证期从生产日期算起为2年。质量保证期内，各项指标均应符合标准要求。
6标志、标签、包装、贮运
标志、标签、包装
氟环唑悬浮剂的标志、标签、包装应符合GB3796的规定。氟环唑悬浮剂的包装应用清洁、干燥的带外盖的塑料瓶包装，每瓶净含量80g、100g、200g。也可根据用户要求或订货协议采用其他形式的包装，但需符合GB3796的规定。2购运
氟环唑悬浮剂包装件应贮存在通风、干燥的库房中。贮运时，严防潮湿和日晒，不得与食物、种子、饲料混放，避免与皮肤、眼晴接触，防止由口、鼻吸人。(23)
B.1方法提要
附录B
（资料性附录）
氟环唑质量分数（质量浓度）气相色谱测定方法HG/T5430-—2018
试样用三氯甲烷溶解，以邻苯二甲酸二环已酯为内标物，使用DB-5为填充物的毛细管柱和氢火焰离子化检测器对试样中的氟环唑进行气相色谱分离，以内标法定量B.2
试剂和溶液
三氯甲烷。
氟环唑标样：已知质量分数，w≥98.0%。内标物：邻苯二甲酸二环已酯，应没有干扰分析的杂质。内标溶液：称取2.5g邻苯二甲酸二环已酯，置于250mL容量瓶中，用三氯甲烷溶解并稀释至刻度，摇勾。
B.3仪器
气相色谱仪：具有氢火焰离子化检测器。色谱数据处理机或色谱工作站。色谱柱：30m×0.32mm（i.d.）毛细管柱，键合DB-5（5%苯甲基硅酮），膜厚0.25μm。过滤器：滤膜孔径0.45μm。
超声波清洗器。
B.4气相色谱操作条件
温度：柱温220℃，汽化室250℃，检测器280℃：气体流量：载气（N）2.0mL/min，氢气30mL/min，空气300mL/min；进样量：1.0μL：
保留时间：氟环唑9.9min，内标物12.6min上述气相色谱操作条件系典型操作参数。可根据不同仪器特点对给定的操作参数做适当调整，以期获得最佳效果。典型的氟环唑悬浮剂与内标物的气相色谱图见图B.1。(25)
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