HG/T 5390-2018.Sodium formate for industrial use.
1范围
HG/T 5390规定了工业用甲酸钠的产品分类、要求、试验方法、检验规则、标识、包装、运输和
贮存。
HG/T 5390适用于由一-氧化碳、氢氧化钠合成法(以下简称合成法)和三羟甲基丙烷、新戊二醇、季戊四醇等副产法(以下简称副产法)生产的工业用甲酸钠。
相对分子质量: 68. 01 (按2016年国际相对原子质量)
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 191包装 储运图示标志
GB/T 601化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T 603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备
GB/T 3049-2006工业用化工产品 铁含 量测定的通用方法1,10-菲哕 啉分光光度法
GB/T 6678化工产品采样总则
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 8946塑料编织袋通用技术要求
GB/T 9969工业产品使用说明书总则
3产品分类
工业用甲酸钠分为I型和II型。I型为合成法生产; II 型为副产法生产，其中I-1型为三羟甲基丙烷、新戊二醇行业副产的甲酸钠，II-2型为季戊四醇行业副产的甲酸钠。
5I型甲酸钠试验方法
5.1一般规定
除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和符合GB/T6682的三级水。
分析中所用标准滴定溶液、制剂与制品，除非另有说明，均按GB/T 601、GB/T 603配制。
5.2外观
自然光下目测。
5.3I型甲酸钠中甲酸钠含量的测定

ICS71.080.60；71.080.70；71.080.99G17
备案号：65324~65327—2018
中华人民共和国化工行业标准
HG/T53895392-2018
工业用烯丙基缩水甘油醚、
工业用甲酸钠、工业用碳酸乙烯酯和工业用12-丙二醇
(2018)
2018-10-22发布
2019-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布HG/T5389—2018
HG/T5390—2018
HG/T5391—2018
HG/T5392—2018
工业用烯丙基缩水甘油醚
工业用甲酸钠
工业用碳酸乙烯酯
......
工业用1,2-丙二醇
ICS71.080.99
备案号：65325—2018
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5390—2018
工业用甲酸钠
Sodiumformateforindustrialuse2018-10-22发布
2019-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。HG/T5390—2018
本标准由全国化学标准化技术委员会有机化工分技术委员会（SAC/TC63/SC2）归口。本标准负责起草单位：鲁西化工集团股份有限公司、南通百川新材料有限公司、安阳九久化学科技有限公司、濮阳市鹏鑫化工有限公司、施可丰化工股份有限公司、山东富丰柏斯托化工有限公司、山东省化工研究院、聊城市产品质量监督检验所。本标准参加起草单位：内蒙古宜化化工有限公司、吉林市吉化北方炬醒工贸有限责任公司，本标准主要起草人：孙彩虹、庞玉娜、薛建军、王少锋、董雁如、张纪明、徐志林、冯庆霞、吕坚、王秀芳、温焕英、王辉、赵玉美、王方、李雪枫、赵折龙。(15)
工业用甲酸钠
HG/T5390—2018
警示一一试验方法规定的一些试验过程可能导致危险操作者应采取适当的安全和防护措施。1范围
本标准规定了工业用甲酸钠的产品分类、要求、试验方法、检验规则、标识、包装、运输和存。
本标准适用于由一氧化碳、氢氧化钠合成法（以下简称合成法）和三羟甲基丙烷、新戊二醇、季戊四醇等副产法（以下简称副产法）生产的工业用甲酸钠分子式：CHO2Na
结构式：
相对分子质量：68.01（按2016年国际相对原子质量）2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T191
GB/T601
GB/T603
包装储运图示标志
化学试剂标准滴定溶液的制备
化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T3049—2006工业用化工产品铁含量测定的通用方法1，10-菲啰啉分光光度法GB/T6678
GB/T6682
GB/T8170
GB/T8946
化工产品采样总则
分析实验室用水规格和试验方法数值修约规则与极限数值的表示和判定塑料编织袋通用技术要求
GB/T9969
工业产品使用说明书
3产品分类
工业用甲酸钠分为I型和Ⅱ型。I型为合成法生产，Ⅱ型为副产法生产，其中Ⅱ-1型为三羟甲基丙烷、新戊二醇行业副产的甲酸钠，Ⅱ-2型为季戊四醇行业副产的甲酸钠。4要求
4.1外观
I型：白色粉末、结晶或颗粒：I型：白色或微带色粉末、结晶或颗粒。(17)
HG/T5390—2018
4.2技术要求
工业用甲酸钠应符合表1所示的技术要求。技术要求
甲酸钠，w/%
碳酸钠，w/%
氢氧化钠，w/%
氯化钠，w/%
硫化物（以NazS计)，w/%
铁，w/%
有机物，w/%
加热减量，w/%
型甲酸钠试验方法
5.1一般规定
优等品
一等品
合格品
Ⅱ-1型
除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和符合GB/T6682的三级水IⅡ-2型
分析中所用标准滴定溶液、制剂与制品，除非另有说明，均按GB/T601、GB/T603配制。5.2外观
自然光下目测。
5.3I型甲酸钠中甲酸钠含量的测定5.3.1方法原理
高锰酸钾与甲酸钠在（75士2）℃定量反应，过量的高锰酸钾在酸性条件下将碘化钾氧化成单质碘，析出的碘用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定，间接测得甲酸钠含量。5.3.2试剂
高锰酸钾标准溶液：c
KMno)=o.1mol/L。
硫代硫酸钠标准滴定溶液：c（NazS,O，）=0.1mol/L。硫酸溶液：1+8。
碘化钾。
淀粉指示剂：5g/L。
5.3.3仪器设备
5.3.3.1恒温水浴：可控制温度在（752）℃。5.3.3.2滴定管：50mL。
5.3.4分析步骤
HG/T5390—2018
称取5g（精确至0.0001g）试样，以无二氧化碳的水溶解后，移入500mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。用移液管移取10mL试样溶液和50mL高锰酸钾标准溶液于250mL碘量瓶中，在（75士2）℃恒温水浴上保温10min后，取出迅速冷却至室温，加入10mL硫酸溶液和1g～2g碘化钾，于暗处避光放置10min。以硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至浅黄色，加人1mL淀粉指示剂，继续滴定至蓝色消失为终点。同时做空白试验。5.3.5结果计算
I型甲酸钠中甲酸钠含量以甲酸钠（HCOONa）的质量分数w，计，按公式（1）计算：c(V。-V,)×0.034
mX（10/500）
式中：
c—硫代硫酸钠标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)；............()
V。一空白试验所消耗的硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；V，一滴定试样所消耗的硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL)；m——试样的质量的数值，单位为克（g）；0.034—一甲酸钠毫摩尔质量的1/2的数值，单位为克每毫摩尔（g/mmol）。取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。5.4I型甲酸钠中碳酸钠、氢氧化钠含量的测定5.4.1方法原理
采用酸碱滴定，在试样配成溶液中加人氯化钡将碳酸钠转化为碳酸锁沉淀，以酚酞为指示剂，用硫酸标准滴定溶液滴定氢氧化钠。取等量试样溶液，采用同样指示剂和标准滴定溶液滴定至终点，测得氢氧化钠和碳酸钠含量，差减得碳酸钠含量。5.4.2试剂
5.4.2.1氯化钡溶液：100g/L。
硫酸标准滴定溶液：c(2
H2SO.)=0.05mol/L。
5.4.2.3酚酞指示液：10g/L。
5.4.3仪器设备
滴定管：10mL或根据样品情况确定。5.4.4分析步骤
准确称取25g（精确至0.0001g）试样，加人适量水溶解后，转移至250mL容量瓶中，摇匀、(19)
HG/T5390—2018
定容。分别移取50mL于两个锥形瓶中。在一个锥形瓶中加人1滴酚酞指示液，用硫酸标准滴定溶液滴定至无色为终点（V，）；在另一个锥形瓶中加人10mL氯化钡溶液，再加人1滴酚指示液，用硫酸标准滴定溶液滴定至无色为终点（V,)。5.4.5结果计算
I型甲酸钠中碳酸钠含量以碳酸钠（NazCO）的质量分数w，计、氢氧化钠含量以氢氧化钠（NaOH）的质量分数w3计，分别按公式（2）、公式（3）计算：c(V,-V2)X0.106
×100%
m×(50/250)
cVzX0.040
w3=元×(50/250)×100 %
式中：
硫酸标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；.. (2)
（3）
V,——滴定氢氧化钠和碳酸钠所消耗的硫酸标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL)；V，一滴定氢氧化钠所消耗的硫酸标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL)；m
试样的质量的数值，单位为克（g）；碳酸钠的毫摩尔质量的数值，单位为克每毫摩尔（g/mmol)；氢氧化钠的毫摩尔质量的数值，单位为克每毫摩尔（g/mmol)。0.040—
取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.01%。5.5I型甲酸钠中氯化钠含量的测定5.5.1方法原理
在中性或弱碱性条件下，以铬酸钾为指示剂，用硝酸银标准滴定溶液滴定至砖红色为终点。5.5.2试剂
硫酸标准溶液：c
HzSO.)=0.05mol/L。
5.5.2.2硝酸银标准滴定溶液：c（AgNO3）=0.05mol/L。5.5.2.3酚酰指示液：10g/L。
5.5.2.4铬酸钾溶液：50g/L。
5.5.3仪器设备
滴定管：2mL。
5.5.4分析步骤
称取5g（精确至0.0001g）试样于250mL锥形瓶中，加入25mL水溶解后，加人1滴酚酞指示液，若呈红色，则用硫酸标准溶液中和至无色，过量2滴，再加入1mL铬酸钾溶液，用硝酸银标准滴定溶液滴定至砖红色为终点。同时做空白试验。5.5.5结果计算
I型甲酸钠中氯化钠含量以氯化钠（NaCI）的质量分数w，计，按公式（4）计算：4
式中：
c(V-V。)X0.05844
HG/T5390—2018
硝酸银标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；测定试样所消耗的硝酸银标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；V。一空白试验所消耗的硝酸银标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；m-
试样的质量的数值，单位为克（g）；一氯化钠的毫摩尔质量的数值，单位为克每毫摩尔（g/mmol)。0.05844
取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果，两次平行测定结果的绝对差值不天于0.01%。5.6I型甲酸钠中硫化物含量的测定5.6.1方法原理
甲酸钠中硫化钠（NazS)、亚硫酸钠（NazSO，）等杂质在酸性条件下可与碘标准滴定溶液反应，以淀粉为指示剂，测得其含量（以NaS计）。5.6.2试剂
5.6.2.1乙酸溶液：200g/L。
5.6.2.2碘标准滴定溶液：c(-
5.6.2.3淀粉指示液：5g/L。
5.6.3仪器设备
滴定管：1mL。
5.6.4分析步骤
2)=0.01mol/L。
称取5g（精确至0.0001g）试样，加人20mL水溶解后，再加人10mL乙酸溶液、1mL淀粉指示液，用碘标准滴定溶液滴定至蓝色、15S不褪色为终点。同时做空白试验。5.6.5结果计算
I型甲酸钠中硫化物含量以硫化钠（NazS）的质量分数ws计，按公式（5）计算：Ws
式中：
c(V-V)X0.07804
碘标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）：V一测定试样所消耗的碘标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL)；V。一测定空白所消耗的碘标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；m一试样的质量的数值，单位为克（g）；0.07804—硫化钠的毫摩尔质量的数值，单位为克每毫摩尔（g/mmol）。（5)
取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.0005%。5.7I型甲酸钠中铁含量的测定
按GB/T3049一2006的规定进行。配制试样溶液时称样量为5g（精确至0.0001g），试样溶液(21)
HG/T5390—2018
体积不超过60mL，必要时过滤，比色血宜采用4cm或5cm，根据试样中铁含量范围绘制工作曲线。同时制备空白溶液。
I型甲酸钠中铁含量以铁（Fe）的质量分数w。计，按公式（6）计算：Wg
式中：
(ml-mg)/1000
-从工作曲线上查出的试样溶液中铁的质量的数值，单位为毫克（mg）；mi
从工作曲线上查出的空白溶液中铁的质量的数值，单位为毫克（mg）；mo
m一试样的质量的数值，单位为克（g）。…(6)
取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.0005%。5.8I型甲酸钠加热减量的测定
5.8.1方法概要
将试样置于（110土2）℃温度恒定的烘箱中干燥2h，称出其减少量，计算得加热减量。5.8.2仪器设备
5.8.2.1称量瓶：70mm×35mm。
5.8.2.2电热恒温干燥箱：能控制温度在（110士2）℃。5.8.3分析步骤
称取5g（精确至0.0001g）试样，置于已在（110士2）℃烘至恒重的称量瓶中，将称量瓶盖子打开少许，在（110士2）℃干燥2h后，将称量瓶盖严，取出放入干燥器中，冷却约75min后称量。5.8.4结果计算
I型甲酸钠加热减量以质量分数w，计，按公式（7）计算：ml-m2×100%
式中：
m1——称量瓶和试样干燥前的质量的数值，单位为克（g)；m2——称量瓶和试样干燥后的质量的数值，单位为克（g)；m一—试样的质量的数值，单位为克（g）。（7）
取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.1%。6型甲酸钠试验方法
6.1—般规定
要求同5.1规定。
6.2Ⅱ型甲酸钠中甲酸钠含量的测定6.2.1方法原理
试样在800℃高温下灼烧，其中的甲酸钠转化为碳酸钠，将灼烧后得到的残渣用热水溶解，以溴6
HG/T5390—2018
甲酚绿-甲基红作指示剂，用盐酸标准滴定溶液滴定甲酸钠转化成的碳酸钠，计算得到甲酸钠含量。6.2.2试剂
6.2.2.1盐酸标准滴定溶液：c（HCI)=0.1mol/L或0.5mol/L，根据称样量（6.5.3）确定。6.2.2.2溴甲酚绿-甲基红指示液。6.2.2.3酚酥指示液：10g/L。
6.2.3仪器设备
6.2.3.1银：25mL~30mL。
6.2.3.2滴定管：50mL或25mL。
6.2.3.3高温炉：控制温度在（800±25）℃。6.2.4测定步骤
将炭化、灼烧、冷却、称重（6.5.3）后的残渣用热水溶解，小心移入250mL锥形瓶中，用热水洗涤璃数次，至空垢璃中加入1滴酚献指示液不出现红色为止。合并洗出液，冷却后加入10滴漠甲酚绿-甲基红指示液，用盐酸标准滴定溶液滴定到由绿色变为暗红色，再加热煮沸2min，冷却后继续滴定至暗红色为终点。同时做空白试验。6.2.5结果计算
Ⅱ型甲酸钠中甲酸钠含量以甲酸钠（HCOONa）的质量分数w：计，按公式（8）计算：w.
式中：
c(V-V。)X0.06801
盐酸标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；C
V一滴定试样所消耗的盐酸标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；V。一空白试验所消耗的盐酸标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL)；m—一试样的质量的数值，单位为克（g)；0.06801——甲酸钠的毫摩尔质量的数值，单位为克每毫摩尔（g/mmol)。.(8)
取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。6.3I型甲酸钠中氯化钠含量的测定测定方法同I型甲酸钠。
6.4Ⅱ型甲酸钠中铁含量的测定
测定方法同I型甲酸钠。
6.5I型甲酸钠中有机物含量的测定6.5.1方法原理下载标准就来标准下载网
试样在800℃高温下的灼烧失重减去加热减量及在此温度下甲酸钠转化为碳酸钠的理论失重，即为Ⅱ型甲酸钠中的有机物含量。(23)
HG/T5390—2018
仪器设备
6.5.2.1银：25mL30mL。
电阻炉：能控制温度在（800士25）℃。6.5.2.2
分析步骤
称取0.25g～0.5g（精确至0.0001g）试样于已恒重的银中，在电炉上缓慢加热直到试样全部炭化，先放在（800士25）℃的电阻炉炉口加热3min（防止爆燃），随后移入电阻炉炉膛中间，关闭炉门，灼烧至无黑色（电阻炉达到设定温度后药40min），取出，在空气中冷却1min，移入干燥器中，冷却至室温，称量。6.5.4结果计算
Ⅱ型甲酸钠中有机物含量以有机物的质量分数w。计，按公式（9）计算：ml-m2x100%-w10-0.2208wg
式中：
埚和试样灼烧前的质量的数值，单位为克（g）；mi
m2—埚和灼烧后的残渣的质量的数值，单位为克（g)；m——试样的质量的数值，单位为克（g)；-6.6测得的加热减量的质量分数；w106
6.2测得的甲酸钠的质量分数；
0.2208—
甲酸钠灼烧后转化为碳酸钠理论失重的系数（9）
取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。6.6
6I型甲酸钠加热减量的测定
测定方法同I型甲酸钠。
检验规则
检验分类
型式检验
型式检验项目为本标准要求中规定的所有项目。有下列情况之一时，应进行型式检验：新开发的产品或老产品转产、试产鉴定及停产时间较长再生产时：a)
当生产工艺、设备、原料发生变化，可能影响产品性能时；b）
出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时；d)
正常生产时每季度进行一次型式检验。7.1.2
出厂检验
产品出前需经生产厂质量检验部门遂批进行检验。出厂检验项目为外观和表1规定的除铁含量外的其他所有项目。
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