HG/T 5349-2018.Chemical reagent-Calcium chloride anhydrous.
1范围
HG/T 5349规定了化学试剂无水氯化钙的性状、规格、试验、检验规则和包装及标志。
HG/T 5349适用于化学试剂无水氯化钙的检验。
分子式: CaCl2
相对分子质量: 110.98 (根据2013年国际相对原子质量)
CAS号: 10043-52-4
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的，凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 601化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T 602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备
GB/T 603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备
GB/T 610-2008化学试剂砷测定通用方法
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 9723-2007化学试剂火焰原子吸收光谱法通则
GB/T 9724化学试剂pH值测定通则
GB/T 9727化学试剂磷酸盐测定通用方法
GB/T 9728化学试剂硫酸盐测定通用方法
GB/T 9735化学试剂重金属测定通用方法
GB/T 9739化学试剂铁测定通用方法
GB 15346 化学试剂包装及标志
HG/T 3484化学试剂标准玻璃乳浊液和澄清度标准
HG/T 3921化学试剂采样及验收规则

ICS71.040.30
备案号：65279—2018
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5349—2018
化学试剂Www.bzxZ.net
无水氯化钙
Chemical reagent-Calcium chloride anhydrous2018-10-22发布
2019-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。HG/T5349—2018
本标准山全国化学标准化技术委员会化学试剂分技术委员会（SAC/TC63/SC3）归口。本标准起草单位：国约集团化学试剂有限公司、重庆川东化工（集团）有限公司。本标准主要起草人：郑琦、陈浩云、朱茜、冯苗、王禄47)
1范围
化学试剂
无水氯化钙
IG/T 5349—2018
本标准规定了化学试剂无水氯化钙的性状、规格、试验、检验规则和包装及标志。本标准适用于化学试剂无水氯化钙的检验。分了式：CaCl2
相对分子质量：110.98（根据2013年国际相对原子质量）CAS号：10043-52-4
规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的，凡是注日期的引用文件，仅注口期的版本适用于本文件。是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T601
GB/T602
GB/TG03
GB/T610
GB/T6682
GB/T 9723-
GB/T9724
GB/T9727
GB/T 9728
GB/T9735
GB/T 9739
GB15346
化学试剂
标准滴定溶液的制备
化学试剂
化学试剂
杂质测定用标准溶液的制备
试验方法中所用制剂及制品的制各化学试剂砷测定通用方法
分析实验室用水规格和试验方法2007
化学试剂火焰原子吸收光谱法通娜化学试剂
化学试剂
化学试剂
化学试剂
化学试剂
化学试剂
HG/T3484
HG/T3921
3性状
pH值测定通则
磷酸盐测定通用方法
硫酸盐测定通用方法
重金属测定通用方法
铁测定通用方法
包装及标志
化学试剂
化学试剂
标准玻璃乳浊液和澄清度标准
采样及验收规则
本试剂为白色粉末、颗粒或熔块，有强吸湿性，易溶于水和乙醇4规格
无水氯化钙的规格见表1
HG/T5349—2018
含量(CaCl)：/%
pH值（50g/125t℃)
登清度试验/号
殖酸盐（SO,）：/%
硝酸盐NO,0%
磷酸盐（PO,)/%
神(As),2/%
钠（Na）.30/%
美（Mg）：/%
钾（(K)/%
铁（F0，w/%
铜Cu)，w
锌（Zn)，
靓（Bm）
重金属
5试验
Pb+）.w/%
5.1警告
本试验方法中使用的部分试剂具取适当的安全和健康造施。
一般规定
本章中除另有规定
表1无水氯化钙的规格
分桁纯
8.0--10.0
化学纯
过程可能导致危险情况，操作者应采所用你雕滴定溶液、标准溶液
及制品接GB/T601、GB/T602、
GB/T603的规定制备，实验用水应符合G137T6082中三级水规，样品均按精确至0.01g称量，所用溶液以“%”表示的均为质量分数5.3含量
5.3.1铬蓝黑R指示剂的制备
称取10g无水硫酸钠和0.1g铬蓝黑R，混合，研细5.3.2测定方法
称取2g（精确至0.0001g）样品、溶于水：移人250mL容量瓶中，加人5mL盐酸溶液（10%），用水稀释至刻度，摇勺。取50.00mL，加入50ml.水及10mL三乙醇胺溶液（211），用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液［c（EDTA）=0.1mol/L滴定至约25mL时，加入10ml.氢氧化2
IIG/T5349—2018
钾溶液（100g/L）及0.1g铬蓝黑R指示剂，再继续用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液（EDTA）=0.1mol/滴定至济液由紫红色变为纯蓝色，无水氯化钙的质量分数证，按公式（1）计算：VeM
mX（50/250)X10X100%
式中：
V乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（tmL)；（一一乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的浓度的数值，单位为摩尔每升（mol/L)：：1)
M无水氯化钙的摩尔质量的数值：单位为克每摩尔（g/mol）［M(CaCl）=111.0g/mol]；样品的质量的数值：单位为克（g）。5.4pH值
按GB/T9724的规定测定。
5.5澄清度试验
称取5g样品，溶于100mL水及0.1mL盐酸溶液（20%）中，其浊度不应大于HG/T3484中规定的下列澄清度标准。
分析纯：4号；化学纯：6号。
硫酸盐
称取0.5g样品，溶于水，稀释至40ml，取20mL，加入0.5mlL盐酸溶液（20%）酸化，按GB/T9728的规定测定。溶液所呈浊度不应大于标准比浊溶液。标准比浊溶液的制备是取含0.05mg的硫酸盐（S0）标准溶液，稀释至20mL，与同体积样品溶波同时同样处理
5.7硝酸盐
称取1g样品，溶于30mL水中，加人10mL氢氧化钠溶液（100g/L），加热至沸。冷却，稀释至50ml，过滤。取15mL滤液，加入1mL氯化钠溶液（100g/L）及1mL靛蓝二磺酸钠溶液[e（CleHN,NaO.S）=0.001mol/I]，在摇动下于10s~15s内加入10mL硫酸，匀，放置10 min。溶液所呈蓝色不应深于标准比色溶液标准比色溶液的制备是取含下列质量的硝酸盐（VO，）标准溶液，稀释至15mL，与同体积样品溶液同时同样处理。
分析纯：0.015mg：化学纯：0.03mg5.8磷酸盐
称1g样品，溶于适量水中，加人2滴饱和2.4二硝基酚指示液，滴加硝酸溶液（13%）至黄色刚刚消失，稀释至10mL，按GB/T9727的规定测定。有机层所呈蓝色不应深于标准比色溶液。标准比色溶液的制备是取含下列质量的磷酸盐（PO，）标准溶液，与样品同时同样处理。分析纯：0.01mg：化学纯：0.03mg。5.9砷
5.9.1二乙基二硫代氨基甲酸银法（仲裁法）称取2g样品，溶于20ml水中，按GB/T610-2008中4.2的规定测定。吸收液所呈紫红色不(51)
HG/T5349—2018
应深于标准比色溶液
标准比色溶液的制各是取含0.006mg的钟（As）标准溶波，与样品同时同样处理5.9.2砷斑法
称取2g样品，溶于70mL水中，按GB/T610一2008中4.1的规定测定，溴化汞试纸所呈棕黄色不应深于标准比色试纸：
标准比色试纸的制备是取含0.006mg的砷（As）标准溶液，与样品同时同样处理5.10钠
5.10.1试剂、材料和仪器
按GB/T9723-2007中第章、第6章的期案仪器条件
光源：钠空
波长：58
火焰：
测定方法
称取机品，溶于5
（化学纯服1L），共4
的规定计算。
剂、材料和仪器
按GBT97
仪器条件
光源：镁空心明极灯
波长：285.2mm
火焰：乙炔-空气
5.11.3测定方法
同5.10.3。
试剂、材料和仪器
按GB/T9723一2007中第5章、第6章的规定。5.12.2仪器条件
光源：铆空心阴灯，
波长：766.5nm.
稀释至100nL。2ml
吉果按
B/9723-2007
火：乙炔空气
5.12.3测定方法
HG/T5349—2018
称取2g样品，溶于50mlL水中，加入1mL盐酸溶液（20%），用水稀释至100ml取20ml（化学纯取10ml.），共4份。按GB/T9723一2007中7.2.2的规定测定，结果按GB/T97232007中7.2.3的规定计算
称取1g样品，溶于15mL水中，用盐酸溶液（15%）将溶液的pH值调至2，按GB/T9739的规定测定。济液所呈红色不应深于标准比色液。标准比色溶液的制备是取含下列质量的铁（Fe）标准溶液：与样品同时同样处理分析纯：0.01mg：化学纯：0.02tng。5.14铜
5.14.1试剂、材料和仪器
按GB/T9723—2007中第5章、第6章的规定。5.14.2
2仪器条件
光源：铜空心阴极灯。
波长：324.7nm。
火焰：乙快-空气
5.14.3测定方法
称取20名样品，溶于50mL水中，用盘酸溶液（20%）将溶液的pH值调至36，稀释至200mL取40ml，（化学纯取20mL），共4份。分别置于125ml分液漏斗中1份不加铜（Cu）标准溶液，其余3份分别加人质量浓度成比例的铜（Cu）标准溶液，同时配制空白试验溶液。分别加人1mL吡咯烷二碗代甲酸铵溶液（10g/L），混，静置5min。加人10mL4-甲基-2-戊酮（甲基异厂基甲酮）：振摇1min，静置分层，弃去水相，于有机相中加入10mL硝酸溶液（5%），振摇3min。静置分层，弃去有机相，转移水相至10ml容量瓶中，稀释至刻度，掘。接GB/T9723一2007中7.2.2的规定测定，结果按GB/T9723—2007中7.2.3的规定计算。5.15锌
5.15.1试剂、材料和仪器
按GB/T97232007中第5章、第6章的规定。5.15.2
仪器条件
光源：锌空心阴极灯。
波长：213.9mm.
火焰：乙快空气。
5.15.3测定方法
同5.12.3。
HG/T5349—2018
5.16.1试剂、材料和仪器
按GB/T9723—2007中第5章、第6章的规定。5.16.2仪器条件
光源：锶空心阴极灯。
波长：460.7mm.
火焰：乙炔-空气
5.16.3测定方法
称取5g样品，溶于50mL水中，加入3mL盐酸溶液（20%），用水稀释至100mL。取20ml，共4份。按GB/T9723—2007中7.2.2的规定测定，结果按GB/T9723—2007中7.2.3的规定计算。
称取1g样品和1g三水合乙酸钠（乙酸钠），落于15mL水中（必要时过滤），加人1滴乙酸（冰醋酸）及0.3mL重铬酸钾溶液（100g/L），放置15mim。溶液不应混浊。5.18亚金属
称取2g样品，溶于10mL水中，用盐酸溶液（15%）将落液的pH值调至4，稀释至20ml取15mL，按GB/T9735的规定测定，溶液所呈暗色不应深于标准比色溶液标准比色济液的制备是取剩余的5mL样品溶液及含下列质量的铅（Pb）标准溶液，稀释至15mL，与同体积样品溶液同时同样处理。分析纯：0.01mg：化学纯：0.02mg。6检验规则
按HG/T3921的规定进行采样及验收。>
包装及标志
按GB15346的规定进行包装、贮存与运输，并给出标志，其中：包装单位：第3、4类：
内包装形式：NB-4、NBY4、NB5、NBY-5、NB-7、NB-8、NB-10、NB-11、NIB13、NB-15；隔离材料：GC-2、GC-3、GC-4;
外包装形式：WB-1、WB2、WB3.
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