HG/T 5306-2018
标准分类号
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出版信息
相关单位信息
标准简介
HG/T 5306-2018.Medical film printer.
1范围
HG/T 5306规定了医用胶片打印机的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存。
HG/T 5306适用于医疗影像硬拷贝输出的热敏干式设备医用胶片打印机。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 191包装储运图示标志
GB/T 4793. 1测量、 控制和实验室用电气设备的安全要求第1部分:通用要求
GB/T 14710医用电气环境要求及试验方法
3结构与组成
本产品由上下胶片盒、上下输片机构、上下胶片输出轮、压印胶辊、热敏头、转轴、热敏头散热片、散热风机、收片盘、操作面板、电源接口、电源开关、USB接口、网络接口等组成，见图1、图2。
5.3.2输出速度
用秒表检测356mmX432mm的胶片自第--张进入收片盘至第二张胶片进人收片盘的时间。
5.3.3漫透射密 度
将SMPTE测试图输出到356mmX432mm的胶片上。用密度计检测最大密度检测区和最小密度检测区的密度，见图3。
5.3.4 纵向、横向输出图幅排版格式
用符合DICOM3.0标准的医用图像工作站向打印机传输各种图幅排版格式的图像。
5.3.5 供片盒容量
把100张相应规格的医用干式胶片放入胶片盒，能够正常工作。
5.3.6收片盘容量
在收片盘内堆放49张胶片后，仍能够正常向收片盘输出胶片。
5.3.7输入功率
在220 V电压正常工作情况时，用电流表检测供电电流I值，输人功率为220 VXI.
5.4安全
安全性能符合GB/T 4793.1的要求。
5.5环境
环境符合GB/T 14710的要求。
1范围
HG/T 5306规定了医用胶片打印机的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存。
HG/T 5306适用于医疗影像硬拷贝输出的热敏干式设备医用胶片打印机。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 191包装储运图示标志
GB/T 4793. 1测量、 控制和实验室用电气设备的安全要求第1部分:通用要求
GB/T 14710医用电气环境要求及试验方法
3结构与组成
本产品由上下胶片盒、上下输片机构、上下胶片输出轮、压印胶辊、热敏头、转轴、热敏头散热片、散热风机、收片盘、操作面板、电源接口、电源开关、USB接口、网络接口等组成，见图1、图2。
5.3.2输出速度
用秒表检测356mmX432mm的胶片自第--张进入收片盘至第二张胶片进人收片盘的时间。
5.3.3漫透射密 度
将SMPTE测试图输出到356mmX432mm的胶片上。用密度计检测最大密度检测区和最小密度检测区的密度，见图3。
5.3.4 纵向、横向输出图幅排版格式
用符合DICOM3.0标准的医用图像工作站向打印机传输各种图幅排版格式的图像。
5.3.5 供片盒容量
把100张相应规格的医用干式胶片放入胶片盒，能够正常工作。
5.3.6收片盘容量
在收片盘内堆放49张胶片后，仍能够正常向收片盘输出胶片。
5.3.7输入功率
在220 V电压正常工作情况时，用电流表检测供电电流I值，输人功率为220 VXI.
5.4安全
安全性能符合GB/T 4793.1的要求。
5.5环境
环境符合GB/T 14710的要求。
标准图片预览
标准内容
ICS37.040.20
备案号：63660-—2018
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5306—2018
医用胶片打印机
Medicalfilmprinter
2018-04-30发布
2018-09-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国感光材料标准化技术委员会（SAC/TC102）归口。HG/T5306—2018
本标准起草单位：乐凯医疗科技有限公司、虎丘影像科技有限公司、中国乐凯集团有限公司。本标准主要起草人：盂占军、刘根荣、马超、张俊、王丽丽、藏立恒。I
医用胶片打印机
HG/T5306—2018
本标准规定了医用胶片打印机的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存。本标准适用于医疗影像硬拷贝输出的热敏干式设备医用胶片打印机。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。包装储运图示标志
GB/T191
GB/T4793.1
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求GB/T14710
结构与组成
医用电气环境要求及试验方法
第1部分：通用要求
本产品由上下胶片盒、上下输片机构、上下胶片输出轮、压印胶辊、热敏头、转轴、热敏头散热片、散热风机、收片盘、操作面板、电源接口、电源开关、USB接口、网络接口等组成，见图1、图2。
说明：
一收片盘，
操作面板；
一下胶片盒；
上胶片盒。
图1正面轮廊图
HG/T5306—2018
说明：
USB接口：
网络接口，
电源接口，
电源开关。
基本参数
见表1。
供片系统
成像方式
适用胶片
胶片尺寸
图幅排版格式
分辨率
320DPI,508DPI
3输出速度
背面轮廓图
双片盒
热缴成像
医用热敏干式胶片
254mmX305mm，279mmX356mm，
203mmX254mm，2
356mm×432mm
1幅，2幅，3幅，4幅，5幅，6幅，7幅，9幅，12帆，16幅，20幅，24幅，30幅，35，42，54幅
RJ45符合DICOM3.0标准
220V±22V，50Hz±1Hz；可按客户要求356mm×432mm胶片输出速度不大于50秒/张。2
漫透射密度
最小密度D≤0.24，最大密度Dx≥3.00。5纵向、横向输出图幅排版格式
HG/T5306—2018
标准行列格式：1×1、1×2、2×1、2×2、2×3、3×3、3×4、4×4、4×5、6×7、6×9等非标行列格式：3幅、5幅、7幅。6供片盒容量
上供片盒100张胶片，下供片盒100张胶片。收片盒容量
50张胶片。
输入功率
不大于600W。
9外观
外观无锋利边角，结构紧凑、坚固，外部标记清晰各开关件安装可靠。4.10安全
合格。
4.11环境
合格。
试验方法
试验条件
环境温度10℃～35℃，相对湿度15%RH～65%RH，现场清洁。5.2
2外观与尺寸
外观目视观察和手感检查，尺寸用卷尺测量。5.3
3使用性能
分辨率
输出测试软件图（SMPTE测试图）到356mm×432mm的胶片上，见图3。用显微镜测量空间分辨率检测区5mm内的纵、横线条的数量X条线（黑色线条和白色线条的和），按公式（1）计算。中
空间分辨率=
式中：
X一一纵、横线条的数量。
HG/T5306—2018
说明：
最大密度检测区：
分辨率检测区：
最小密度检测区。
5.3.2输出速度
SMPTE测试图
用秒表检测356mm×432mm的胶片自第一张进入收片盘至第二张胶片进入收片盘的时间5.3.3漫透射密度
将SMPTE测试图输出到356mmX432mm的胶片上。用密度计检测最大密度检测区和最小密度检测区的密度，见图3。
5.3.4纵向、横向输出图幅排版格式用符合DICOM3.0标准的医用图像工作站向打印机传输各种图幅排版格式的图像。5.3.5
5供片盒容量
把100张相应规格的医用干式胶片放人胶片盒，能够正常工作。5.3.6收片盘客量
在收片盘内堆放49张胶片后，仍能够正常向收片盘输出胶片。5.3.7输入功率
在220V电压正常工作情况时，用电流表检测供电电流I值，输人功率为220V×I5.4安全
安全性能符合GB/T4793.1的要求。5.5环境
环境符合GB/T14710的要求。
6检验规则
检验要求
应由质量检验部门逐批检验合格后方可出厂。6.2bzxZ.net
2检验分类
检验分出厂检验和型式试验。
6.3出厂检验
6.3.1抽样数量：逐台检验，检验项目为本标准5.2和5.3。判定原则：检验项目全部合格判出厂检验合格。6.3.2
型式试验
在下列情况之一时，应进行型式试验。新产品投产前；
间隔1年以上再投产时；
设计、结构或工艺有较大变动，可能影响性能时；正常生产中每年不少于一次；
国家质量监督机构提出进行周期检查要求时。型式试验项目为本标准全部技术要求。判定原则：检验项目全部合格判型式试验合格。7标志、包装、运输、贴存
7.1标志
产品标签上应有下列标志：
制造厂单位名称、产品名称、规格型号：生产日期；
产品编号；
产品标准号；
产品备案编号。
产品外包装上应有下列标志：
制造商名称和商标；
厂址；
产品名称、型号（式）、规格；数量；
产品标准号、产品备案编号；
出厂日期；
产品编号或生产批号；
HG/T5306—2018
“小心轻放”“向上”“保持干燥”等字样或标志，应符合GB/T191等的有关规定。5
HG/T5306—2018
7.1.3检验合格证上应有下列标志，符合GB/T191的规定：a）制造商名称；
b）产品名称和型号：
c）检验日期；
d）检验员代号。
7.2包装
产品先用塑料膜包装，再放人包装箱，包装箱内添加防震材料，包装箱采用瓦楞纸箱。产品包装应有检验合格证、使用说明书各一份。7.3运输
使用一般交通运输工具运输，运输过程中需防止剧烈冲击、震动及雨雪淋溅。7.4贮存
产品贮存保持原包装，应贮存在环境温度一20℃～40℃、相对湿度≤95%RH、无腐蚀性气体、通风良好的室内。
中华人民共和国
化工行业标准
医用胶片打印机
HG/T5306—2018
出版发行：化学工业出版社
【北京市东城区青年湖南街13号邮政编码100011)北京科印技术咨询服务公司海淀数码印剧分部880mm×1230mm1/16印张%字数17.0千字2018年7月北京第1版第1次印刷
书号：155025·2466
购书咨询：010-64518888
售后服务：010-64518899
网址：http：//cip.com.cnO
凡购买本书，如有缺损质量间题，本社销售中心负责调换。定价：14.00元
版权所有
违者必究
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备案号：63660-—2018
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5306—2018
医用胶片打印机
Medicalfilmprinter
2018-04-30发布
2018-09-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国感光材料标准化技术委员会（SAC/TC102）归口。HG/T5306—2018
本标准起草单位：乐凯医疗科技有限公司、虎丘影像科技有限公司、中国乐凯集团有限公司。本标准主要起草人：盂占军、刘根荣、马超、张俊、王丽丽、藏立恒。I
医用胶片打印机
HG/T5306—2018
本标准规定了医用胶片打印机的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存。本标准适用于医疗影像硬拷贝输出的热敏干式设备医用胶片打印机。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。包装储运图示标志
GB/T191
GB/T4793.1
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求GB/T14710
结构与组成
医用电气环境要求及试验方法
第1部分：通用要求
本产品由上下胶片盒、上下输片机构、上下胶片输出轮、压印胶辊、热敏头、转轴、热敏头散热片、散热风机、收片盘、操作面板、电源接口、电源开关、USB接口、网络接口等组成，见图1、图2。
说明：
一收片盘，
操作面板；
一下胶片盒；
上胶片盒。
图1正面轮廊图
HG/T5306—2018
说明：
USB接口：
网络接口，
电源接口，
电源开关。
基本参数
见表1。
供片系统
成像方式
适用胶片
胶片尺寸
图幅排版格式
分辨率
320DPI,508DPI
3输出速度
背面轮廓图
双片盒
热缴成像
医用热敏干式胶片
254mmX305mm，279mmX356mm，
203mmX254mm，2
356mm×432mm
1幅，2幅，3幅，4幅，5幅，6幅，7幅，9幅，12帆，16幅，20幅，24幅，30幅，35，42，54幅
RJ45符合DICOM3.0标准
220V±22V，50Hz±1Hz；可按客户要求356mm×432mm胶片输出速度不大于50秒/张。2
漫透射密度
最小密度D≤0.24，最大密度Dx≥3.00。5纵向、横向输出图幅排版格式
HG/T5306—2018
标准行列格式：1×1、1×2、2×1、2×2、2×3、3×3、3×4、4×4、4×5、6×7、6×9等非标行列格式：3幅、5幅、7幅。6供片盒容量
上供片盒100张胶片，下供片盒100张胶片。收片盒容量
50张胶片。
输入功率
不大于600W。
9外观
外观无锋利边角，结构紧凑、坚固，外部标记清晰各开关件安装可靠。4.10安全
合格。
4.11环境
合格。
试验方法
试验条件
环境温度10℃～35℃，相对湿度15%RH～65%RH，现场清洁。5.2
2外观与尺寸
外观目视观察和手感检查，尺寸用卷尺测量。5.3
3使用性能
分辨率
输出测试软件图（SMPTE测试图）到356mm×432mm的胶片上，见图3。用显微镜测量空间分辨率检测区5mm内的纵、横线条的数量X条线（黑色线条和白色线条的和），按公式（1）计算。中
空间分辨率=
式中：
X一一纵、横线条的数量。
HG/T5306—2018
说明：
最大密度检测区：
分辨率检测区：
最小密度检测区。
5.3.2输出速度
SMPTE测试图
用秒表检测356mm×432mm的胶片自第一张进入收片盘至第二张胶片进入收片盘的时间5.3.3漫透射密度
将SMPTE测试图输出到356mmX432mm的胶片上。用密度计检测最大密度检测区和最小密度检测区的密度，见图3。
5.3.4纵向、横向输出图幅排版格式用符合DICOM3.0标准的医用图像工作站向打印机传输各种图幅排版格式的图像。5.3.5
5供片盒容量
把100张相应规格的医用干式胶片放人胶片盒，能够正常工作。5.3.6收片盘客量
在收片盘内堆放49张胶片后，仍能够正常向收片盘输出胶片。5.3.7输入功率
在220V电压正常工作情况时，用电流表检测供电电流I值，输人功率为220V×I5.4安全
安全性能符合GB/T4793.1的要求。5.5环境
环境符合GB/T14710的要求。
6检验规则
检验要求
应由质量检验部门逐批检验合格后方可出厂。6.2bzxZ.net
2检验分类
检验分出厂检验和型式试验。
6.3出厂检验
6.3.1抽样数量：逐台检验，检验项目为本标准5.2和5.3。判定原则：检验项目全部合格判出厂检验合格。6.3.2
型式试验
在下列情况之一时，应进行型式试验。新产品投产前；
间隔1年以上再投产时；
设计、结构或工艺有较大变动，可能影响性能时；正常生产中每年不少于一次；
国家质量监督机构提出进行周期检查要求时。型式试验项目为本标准全部技术要求。判定原则：检验项目全部合格判型式试验合格。7标志、包装、运输、贴存
7.1标志
产品标签上应有下列标志：
制造厂单位名称、产品名称、规格型号：生产日期；
产品编号；
产品标准号；
产品备案编号。
产品外包装上应有下列标志：
制造商名称和商标；
厂址；
产品名称、型号（式）、规格；数量；
产品标准号、产品备案编号；
出厂日期；
产品编号或生产批号；
HG/T5306—2018
“小心轻放”“向上”“保持干燥”等字样或标志，应符合GB/T191等的有关规定。5
HG/T5306—2018
7.1.3检验合格证上应有下列标志，符合GB/T191的规定：a）制造商名称；
b）产品名称和型号：
c）检验日期；
d）检验员代号。
7.2包装
产品先用塑料膜包装，再放人包装箱，包装箱内添加防震材料，包装箱采用瓦楞纸箱。产品包装应有检验合格证、使用说明书各一份。7.3运输
使用一般交通运输工具运输，运输过程中需防止剧烈冲击、震动及雨雪淋溅。7.4贮存
产品贮存保持原包装，应贮存在环境温度一20℃～40℃、相对湿度≤95%RH、无腐蚀性气体、通风良好的室内。
中华人民共和国
化工行业标准
医用胶片打印机
HG/T5306—2018
出版发行：化学工业出版社
【北京市东城区青年湖南街13号邮政编码100011)北京科印技术咨询服务公司海淀数码印剧分部880mm×1230mm1/16印张%字数17.0千字2018年7月北京第1版第1次印刷
书号：155025·2466
购书咨询：010-64518888
售后服务：010-64518899
网址：http：//cip.com.cnO
凡购买本书，如有缺损质量间题，本社销售中心负责调换。定价：14.00元
版权所有
违者必究
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