HG/T 5301-2018.Photographic chemicals-Color coupler COY-162.
1范围
HG/T 5301规定了照相化学品成色剂COY-162的要求、试验方法、检验规则以及包装、标志、运输和贮存。
HG/T 5301适用于照相化学品成色剂COY-162.
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 6682-2008 分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 24794-2009照相化学品 有机物中微量元素的分析电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法
HG/T 2256-2011 照相化学品成色剂灰分的测定
HG/T 2257-2011 照相化学品成色剂挥 发分的测定
HG/T 2414-2007 照相化学品成色剂含量的测定反相高效液相色谱法
HG/T 2415-2007 照相化学品成色剂微量金属的测定火焰原子 吸收光谱法
HG/T 2416-2007 照相化学品成色剂微量硫的测定分 子吸收分光光度法
HG/T 3569-2001成色剂光吸收的测定
HG/T 3921-2006化学试剂采样及验收规则
3性状、分子式和相对分子质量
本品为白色固体，溶于二氯甲烷、三氯甲烷、乙酸乙酯及磷酸三甲苯酯等溶剂中。
相对分子质量: 649. 26 (按2011年国际相对原子质量)
4要求
成色剂COY-162应符合表1的要求。

ICS37.040.30
备案号：63661~63662-2018
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5301~5302—2018
照相化学品
成色剂COY-162和成色剂COC-361（2018）
2018-04-30发布
2018-09-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布HG/T5301—2018
照相化学品
HG/T5302—2018照相化学品
成色剂COY-162
成色剂COC-361
ICS37.040.30
备索号：63661—2018
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5301—2018
照相化学品
成色剂COY-162
Photographicchemicals—ColorcouplerCoY-1622018-04-30发布
2018-09-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草，本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国感光材料标准化技术委员会（SAC/TC102）归口。本标准起草单位：沈阳感光化工研究院有限公司、乐凯胶片股份有限公司。本标准主要起草人：许庆芸、王军、刘子智、周志敏、刘秀芬、方立文。(3)
HG/T5301—2018
1范围
照相化学品
成色剂COY-162
HG/T5301—2018
本标准规定了照相化学品成色剂COY-162的要求、试验方法、检验规则以及包装、标志、运输和贮存。
本标准适用于照相化学品成色剂COY-162。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T6682一2008分析实验室用水规格和试验方法GB/T24794-2009
照相化学品有机物中微量元素的分析电感耦合等离子体原子发射光
(ICP-AES）法
HG/T2256—2011
HG/T2257—2011
HG/T2414—2007
HG/T2415—2007
HG/T2416—2007
HG/T35692001
HG/T3921—2006
照相化学品
照相化学品
照相化学品
照相化学品
照相化学品
成色剂灰分的测定
成色剂挥发分的测定
成色剂含量的测定
反相高效液相色谱法
成色剂微量金属的测定火焰原子吸收光谱法成色剂微量硫的测定分子吸收分光光度法成色剂光吸收的测定
采样及验收规则
化学试剂
3性状、分子式和相对分子质量
本品为白色固体，溶于二氯甲烷、三氯甲烷、乙酸乙酯及磷酸三甲苯酯等溶剂中。分子式：C35Hs.CINzO
相对分子质量：649.26（按2011年国际相对原子质量）4要求
成色剂COY-162应符合表1的要求。(5)
HG/T5301—2018
最大的有机杂质
溶解性能
420nm处吸光系数
挥发分
铁（Fe)
铜(Cu)
铬(Cr）
钴（Co)
镍(Ni)
锡（Sn）
硫(S)
5试验方法
一般规定
mL/(gcm)
pμg/g
准白色至白色固体
本章除另有规定外，试验用试剂级别均为分析纯，实验室用水应符合GB/T6682一2008中三级水的规定，样品均按精确至0.01g称量。本标准中所用溶液以“%”表示的均为质量分数。5.2
将样品置于白色粗滤纸上，目测应为准白色至白色固体3含量和有机杂质
5.3.1方法
采用反相高效液相色谱法，过程及要求按HG/T2414一2007中的规定执行。5.3.2
仪器、试剂和试验条件
仪器：配备紫外检测器的高效液相色谱仪。色谱柱：XDB-C184.6mmX150mm，5μm；或性能相当的色谱柱。A瓶溶剂：1.67%甲酸水溶液。
B瓶溶剂：色谱级甲醇。
稀释溶剂：1
色谱级甲醇。
进样量：10μL。
检测波长：254nm。
柱温：25.0℃±0.2℃。
流速：1.0mL/min。
样品制备
HG/T5301—2018
用20mL稀释溶剂溶解20.0mg样品，必要时用超声波处理直至溶解，以形成最终浓度为1.0mg/mL的溶液。bZxz.net
5.3.4等度洗脱程序
等度洗脱程序见表2。
时间/min
5结果计算
采用面积百分比，仪器自动计算。5.3.6允许差
两次含量的平行测定结果之差应不大于0.30%。5.3.7试验报告
报告两次平行数据含量和最大的有机杂质的算术平均值。5.4溶解性能
称取1g样品，置于比色管中，加人10mL乙酸乙酯，振荡溶解。溶液应澄清透明（允许微量不溶物存在）。
5.5420nm处吸光系数
5.5.1溶液的配制
称取2500.0mg士100.0mg样品，加人一个干净的25mL容量瓶中，用二氯甲烷稀释至刻度，用超声波处理1min，冷却至室温，也就是弯月面对准刻度线。旋转容量瓶数次，确保样品完全溶解。在测试之前，样品必须用0.2μm过滤器过滤。5.5.2测定
以二氯甲烷为参比溶液，用1cm比色血，于分光光度计上测定420nm下的吸光值，按HG/T35692001第8章的规定计算吸光系数。(7)
HG/T5301—2018
5.6挥发分
按HG/T22572011第2章的规定进行试验，温度选择100℃～105℃。5.7灰分
按HG/T2256—2011中的规定进行试验，温度选择800℃士50℃。3铁(Fe)，铜(Cu)，铬(Cr)，钴(Co)，镍（Ni)，锡（Sn）5.8
按GB/T24794一2009中的规定进行试验，灰化温度选择560℃士10℃；或按HG/T24152007中的规定进行试验。以HG/T2415一2007进行仲裁。9硫(S)
按HG/T2416—2007中的规定进行试验。6检验规则
6.1型式检验
型式检验包括表1中的所有项目。在下列情况时应进行型式检验：更换关键设备或改变生产工艺：a)
b）主要原料有变化；
停产后恢复生产；
d）与上次型式检验有较大差异；e）合同规定。
6.2出厂检验
出厂检验包括表1中除微量金属元素之外的所有项目，应逐批检验。6.3取样
执行HG/T3921—2006中的规定。6.4判定
检验结果如有指标不符合本标准的要求，应重新自两倍量的包装中采样进行复验，复验结果即使只有一项指标不符合本标准的要求，则整批产品为不合格。7包装、标志、运输和购存
7.1包装
包装应满足防潮、便于运输和使用的要求，并保证物料均勾一致。7.2标志
外包装上应有标志、标签，注明企业名称、商标、规格型号、生产日期和批号、运输注意事项，4
必要时注明保质期和执行标准。运输
运输时应满足运输注意事项，并小心轻放，防潮、防热，切勿损坏包装。7.4贮存
产品应贮存于阴凉、干燥、通风的库房内。HG/T5301—2018
保质期为36个月。期满后按本标准各条规定进行检验，如达到本标准各项要求，可继续使用。(9)
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