HG/T 5150-2017
基本信息
标准号： HG/T 5150-2017
中文名称：AE-活性酯
标准类别：化工行业标准(HG)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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相关标签： 活性
标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
HG/T 5150-2017.Benzothiazol-2-yl2-(2-aminothiazol-4-yl)-(Z)-2(methoxyimino)thioacetate.
1范围
HG/T 5150规定了AE活性酯的要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存。
HG/T 5150适用于以氨噻肟酸与精制后的二硫化二苯并噻唑为主要原料，在三乙胺的催化下进行缩合反应，缩合液经过滤、洗涤、干燥制得的AE活性酯。
化学名称: (苯并噻唑-2基)-2-(2氨基噻唑-4基)-(Z)-2-甲氧亚氨基硫代乙酸酯
相对分子质量: 350. 44 (按2011年国际相对原子质量)
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 6284化工产品中水分测定的通用方法千燥减量法
GB/T 6678化工产品采样总则
GB/T 6679固体化工产品采样通则
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 7531有机化工产品灼烧残渣的测定
GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 16631高 效液相色谱法通则
JJG 800浊度计检定规程
中华人民共和国药典2015年版四部0821 重金属检查法
3要求
3.1外观: 浅黄色结晶粉末，无可见杂质。
3.2技术要求: AE活性酯应符合表1所示的技术要求。
1范围
HG/T 5150规定了AE活性酯的要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存。
HG/T 5150适用于以氨噻肟酸与精制后的二硫化二苯并噻唑为主要原料，在三乙胺的催化下进行缩合反应，缩合液经过滤、洗涤、干燥制得的AE活性酯。
化学名称: (苯并噻唑-2基)-2-(2氨基噻唑-4基)-(Z)-2-甲氧亚氨基硫代乙酸酯
相对分子质量: 350. 44 (按2011年国际相对原子质量)
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 6284化工产品中水分测定的通用方法千燥减量法
GB/T 6678化工产品采样总则
GB/T 6679固体化工产品采样通则
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 7531有机化工产品灼烧残渣的测定
GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 16631高 效液相色谱法通则
JJG 800浊度计检定规程
中华人民共和国药典2015年版四部0821 重金属检查法
3要求
3.1外观: 浅黄色结晶粉末，无可见杂质。
3.2技术要求: AE活性酯应符合表1所示的技术要求。
标准图片预览
标准内容
ICS71.080.99
备案号：5943059432—2017
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5150-5152—2017
AE-活性酯、呋喃铵盐和
头孢他啶侧链酸活性酯
(2017)
2017-07-07发布
2018-01-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布HG/T5150—2017
HG/T5151—2017
HG/T5152—2017
AE-活性酯
呋喃铵盐
......
头孢他啶侧链酸活性酯
ICS71.080.99
备案号：59430—2017
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5150—2017
AE-活性酯
Benzothiazol-2-yl
2-(2-aminothiazol-4-yl)-(z)-2-(methoxyimino)thioacetate2017-07-07发布
2018-01-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。HG/T5150—2017
本标准由全国化学标准化技术委员会有机化工分技术委员会（SAC/TC63/SC2）归口。本标准负责起草单位：山东金城医药股份有限公司。本标准参加起草单位：济南大学化工研究所。本标准主要起草人：周衡、张建平、侯乐伟、郑庚修、徐小翠。(3)
AE-活性酯
HG/T5150—2017
警示：使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。1范围
本标准规定了AE-活性酯的要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存。本标准适用于以氨噻酸与精制后的二硫化二苯并噻唑为主要原料，在三乙胺的催化下进行缩合反应，缩合液经过滤、洗涤、干燥制得的AE-活性酯。化学名称：（苯并噻唑-2-基)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-(Z)-2-甲氧亚氨基硫代乙酸酯分子式：C13H1oN4O2S3
结构式：
相对分子质量：350.44（按2011年国际相对原子质量）2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T6284
GB/T6678
GB/T6679
GB/T6682
GB/T7531
GB/T8170
GB/T16631
化工产品中水分测定的通用方法干燥减量法
化工产品采样总则
固体化工产品采样通则
分析实验室用水规格和试验方法有机化工产品灼烧残渣的测定
数值修约规则与极限数值的表示和判定高效液相色谱法通则
JJG800浊度计检定规程
中华人民共和国药典2015年版
0821重金属检查法
3要求
3.1外观：浅黄色结晶粉末，无可见杂质。2技术要求：AE-活性酯应符合表1所示的技术要求。3.2
HG/T5150—2017
AE-活性酯，w/%
氨噻酸，w/%
2-硫基苯并噻唑，w/%
AE-活性酯反式异构体，w/%
二硫化二苯并噻唑，w/%
干燥减量，w/%
浊度/NTU
重金属（以Pb计）/（mg/kg）
灼烧残渣，w/%
4试验方法
一般规定
表1技术要求
除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682中规定的三级水。4.2外观的测定
在日光或日光灯下，将适量样品薄铺于白色衬底的表面皿或白瓷板上，目视观察。4.3AE-活性酯、氨噻酸、2-疏基苯并噻唑、AE-活性酯反式异构体和二硫化二苯并噻唑含量的测定4.3.1方法提要
采用高效液相色谱法，在选定的工作条件下通过色谱柱使样品溶液中目标化合物与其他组分分离，用紫外吸收检测器检测，采用面积归一化法计算。4.3.2试剂或材料
4.3.2.1水：符合GB/T6682中规定的二级水。4.3.2.2
乙睛：色谱纯。
磷酸二氢钾：色谱纯。
磷酸氢二钾：色谱纯。
四庚基溴化铵：色谱纯。
仪器设备
高效液相色谱仪：配有紫外检测器，整机灵敏度、稳定性符合GB/T16631的规定，仪器线性范围满足试验要求。
进样器：自动进样器或50μL、100μL微量注射器。(6)
4.3.3.3数据处理系统：色谱工作站。4.3.4色谱分析条件
HG/T5150—2017
本标准推荐的色谱柱和典型色谱操作条件见表2。AE-活性酯、氨噻酸、2-巯基苯并噻唑、AE-活性酯反式异构体和二硫化二苯并噻唑含量测定的典型色谱图及各组分相对保留值见附录A中图A.1和表A.1。其他能达到同等分离程度的色谱柱和色谱操作条件均可使用。表2推荐的色谱柱和典型色谱操作条件项
色谱柱
检测波长/nm
流动相
流速/（mL/min）
进样量/μL
试验步骤
固定相为十八烷基硅烷键合硅胶、柱长150mm、柱内径4.6mm、粒度为5μm的不锈钢色谱柱
准确称取4.73g磷酸二氢钾、1.87g磷酸氢二钾，溶于1000mL水中，调pH至5.0±0.05；
准确称取3.34g四庚基溴化铵，落于1000mL乙睛中。A：B4：6（体积比）。混匀，过滤，脱气。1.0
称取约0.03g试样，精确至0.001g。置于100mL容量瓶中，用混匀后的流动相超声溶解并稀释至刻度，立即在规定的色谱操作条件下进样检测，采用面积归一化法定量。4.3.6
试验数据处理
被测组分的质量分数wi，按公式（1）计算：wi
式中：
A.—被测组分的峰面积；
>A：——各组分的峰面积之和。A
取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果。AE-活性酯的两次平行测定结果的绝对差值不大于0.1%，氨噻酸、2-硫基苯并噻唑、AE-活性酯反式异构体、二硫化二苯并噻唑的两次平行测定结果的绝对差值不大于0.05%。
4.4干燥减量的测定Www.bzxZ.net
称取1g2g试样，精确至0.0001g。按GB/T6284的规定进行测定。取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于0.02%。(7)
HG/T5150—2017
4.5浊度的测定
4.5.1试剂或材料
四氢呋喃。
4.5.2仪器设备
浊度仪：符合JJG800的规定。
4.5.3试验步骤
称取5.0g试样，置于50mL容量瓶中，用四氢呋喃溶解并定容至刻度。以四氢呋哺为空白，使用浊度仪测量溶液浊度。
4.5.4试验数据处理
以浊度仪显示结果为浊度的测定值，测定值单位以NTU表示。取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于0.5NTU。4.6重金属的测定
取4.7灼烧残渣的测定后的残渣，按《中华人民共和国药典》2015年版四部0821重金属检查法第二法，取2mL铅标准溶液，配制成20mg/kg的标准比对溶液进行测定。4.7灼烧残渣的测定
称取1.0g试样，按GB/T7531的规定进行测定，灼烧温度为500℃～600℃。取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于0.03%。5检验规则
5.1本标准3.1外观和3.2表1规定的所有项目均为出厂检验项目。5.2AE-活性酯在原材料、工艺不变的条件下，以每釜生产的产品为一批。5.3按GB/T6678的规定确定采样单元数。按GB/T6679的规定采样。将采出的样品混勾，用四分法缩分至不少于50g，分装于两个清洁、干燥的试剂袋中，密封，贴上标签，注明生产单位名称、产品名称、生产日期、批号、采样日期和采样人等。一袋检验，另一袋留样。5.4检验结果的判定按GB/T8170中规定的修约值比较法进行。检验结果如有一项指标不符合本标准要求，应重新自两倍量的包装中采样进行复验，复验结果即使只有一项指标不符合本标准要求，则整批产品为不合格。
6标志、包装、运输和贮存
6.1标志
AE-活性酯包装容器上应有牢固，清晰的标志，内容包括：a）产品名称；
生产单位名称和地址：
批号和生产日期；
净含量；
本标准编号。
HG/T5150—2017
AE-活性酯采用两层密封包装，内层为聚乙烯塑料袋，外层为纸板桶或纸塑复合袋。也可根据用户要求进行包装。
每批出厂的产品包装内都应附有一定格式的质量证明书，内容包括：生产厂名称；
产品名称：
生产日期或批号；
产品质量检验结果或检验结论；e)
本标准编号等。
6.3运输
AE-活性酯在运输过程中，应防火、防高温、防止日晒和雨淋，并应轻装、轻卸，以防包装破损。
6.4购存
AE-活性酯应贮存在干燥、清洁、阴凉的库房内。应防火、防高温、防静电，避免暴晒和受潮。(9)
HG/T5150—2017
附录A
（规范性附录）
AE-活性酯及各杂质组分含量测定的典型色谱图及各组分相对保留值A.1
AE-活性酯及各杂质组分含量测定的典型色谱图AE-活性酯及各杂质组分含量测定的典型色谱图见图A.1。10.0
说明：
一氨噻酸；
-2-巯基苯并噻唑；
AE-活性酯；
-AE-活性酯反式异构体；
5—未知物1；
时间/min
一未知物2;
—未知物3：
未知物4：
二硫化二苯并噻唑，
图A.1AE-活性酯及各杂质组分含量测定的典型色谱图A.2各组分相对保留值
各组分相对保留值见表A。1。
峰序号
各组分相对保留值
组分名称
氨噻酸
2-筑基苯并噻唑
AE-活性酯
AE-活性酯反式异构体
未知物1
未知物2
未知物3
未知物4
二硫化二苯并噻唑
HG/T5150—2017
相对保留值
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备案号：5943059432—2017
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5150-5152—2017
AE-活性酯、呋喃铵盐和
头孢他啶侧链酸活性酯
(2017)
2017-07-07发布
2018-01-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布HG/T5150—2017
HG/T5151—2017
HG/T5152—2017
AE-活性酯
呋喃铵盐
......
头孢他啶侧链酸活性酯
ICS71.080.99
备案号：59430—2017
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5150—2017
AE-活性酯
Benzothiazol-2-yl
2-(2-aminothiazol-4-yl)-(z)-2-(methoxyimino)thioacetate2017-07-07发布
2018-01-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。HG/T5150—2017
本标准由全国化学标准化技术委员会有机化工分技术委员会（SAC/TC63/SC2）归口。本标准负责起草单位：山东金城医药股份有限公司。本标准参加起草单位：济南大学化工研究所。本标准主要起草人：周衡、张建平、侯乐伟、郑庚修、徐小翠。(3)
AE-活性酯
HG/T5150—2017
警示：使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。1范围
本标准规定了AE-活性酯的要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存。本标准适用于以氨噻酸与精制后的二硫化二苯并噻唑为主要原料，在三乙胺的催化下进行缩合反应，缩合液经过滤、洗涤、干燥制得的AE-活性酯。化学名称：（苯并噻唑-2-基)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-(Z)-2-甲氧亚氨基硫代乙酸酯分子式：C13H1oN4O2S3
结构式：
相对分子质量：350.44（按2011年国际相对原子质量）2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T6284
GB/T6678
GB/T6679
GB/T6682
GB/T7531
GB/T8170
GB/T16631
化工产品中水分测定的通用方法干燥减量法
化工产品采样总则
固体化工产品采样通则
分析实验室用水规格和试验方法有机化工产品灼烧残渣的测定
数值修约规则与极限数值的表示和判定高效液相色谱法通则
JJG800浊度计检定规程
中华人民共和国药典2015年版
0821重金属检查法
3要求
3.1外观：浅黄色结晶粉末，无可见杂质。2技术要求：AE-活性酯应符合表1所示的技术要求。3.2
HG/T5150—2017
AE-活性酯，w/%
氨噻酸，w/%
2-硫基苯并噻唑，w/%
AE-活性酯反式异构体，w/%
二硫化二苯并噻唑，w/%
干燥减量，w/%
浊度/NTU
重金属（以Pb计）/（mg/kg）
灼烧残渣，w/%
4试验方法
一般规定
表1技术要求
除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682中规定的三级水。4.2外观的测定
在日光或日光灯下，将适量样品薄铺于白色衬底的表面皿或白瓷板上，目视观察。4.3AE-活性酯、氨噻酸、2-疏基苯并噻唑、AE-活性酯反式异构体和二硫化二苯并噻唑含量的测定4.3.1方法提要
采用高效液相色谱法，在选定的工作条件下通过色谱柱使样品溶液中目标化合物与其他组分分离，用紫外吸收检测器检测，采用面积归一化法计算。4.3.2试剂或材料
4.3.2.1水：符合GB/T6682中规定的二级水。4.3.2.2
乙睛：色谱纯。
磷酸二氢钾：色谱纯。
磷酸氢二钾：色谱纯。
四庚基溴化铵：色谱纯。
仪器设备
高效液相色谱仪：配有紫外检测器，整机灵敏度、稳定性符合GB/T16631的规定，仪器线性范围满足试验要求。
进样器：自动进样器或50μL、100μL微量注射器。(6)
4.3.3.3数据处理系统：色谱工作站。4.3.4色谱分析条件
HG/T5150—2017
本标准推荐的色谱柱和典型色谱操作条件见表2。AE-活性酯、氨噻酸、2-巯基苯并噻唑、AE-活性酯反式异构体和二硫化二苯并噻唑含量测定的典型色谱图及各组分相对保留值见附录A中图A.1和表A.1。其他能达到同等分离程度的色谱柱和色谱操作条件均可使用。表2推荐的色谱柱和典型色谱操作条件项
色谱柱
检测波长/nm
流动相
流速/（mL/min）
进样量/μL
试验步骤
固定相为十八烷基硅烷键合硅胶、柱长150mm、柱内径4.6mm、粒度为5μm的不锈钢色谱柱
准确称取4.73g磷酸二氢钾、1.87g磷酸氢二钾，溶于1000mL水中，调pH至5.0±0.05；
准确称取3.34g四庚基溴化铵，落于1000mL乙睛中。A：B4：6（体积比）。混匀，过滤，脱气。1.0
称取约0.03g试样，精确至0.001g。置于100mL容量瓶中，用混匀后的流动相超声溶解并稀释至刻度，立即在规定的色谱操作条件下进样检测，采用面积归一化法定量。4.3.6
试验数据处理
被测组分的质量分数wi，按公式（1）计算：wi
式中：
A.—被测组分的峰面积；
>A：——各组分的峰面积之和。A
取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果。AE-活性酯的两次平行测定结果的绝对差值不大于0.1%，氨噻酸、2-硫基苯并噻唑、AE-活性酯反式异构体、二硫化二苯并噻唑的两次平行测定结果的绝对差值不大于0.05%。
4.4干燥减量的测定Www.bzxZ.net
称取1g2g试样，精确至0.0001g。按GB/T6284的规定进行测定。取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于0.02%。(7)
HG/T5150—2017
4.5浊度的测定
4.5.1试剂或材料
四氢呋喃。
4.5.2仪器设备
浊度仪：符合JJG800的规定。
4.5.3试验步骤
称取5.0g试样，置于50mL容量瓶中，用四氢呋喃溶解并定容至刻度。以四氢呋哺为空白，使用浊度仪测量溶液浊度。
4.5.4试验数据处理
以浊度仪显示结果为浊度的测定值，测定值单位以NTU表示。取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于0.5NTU。4.6重金属的测定
取4.7灼烧残渣的测定后的残渣，按《中华人民共和国药典》2015年版四部0821重金属检查法第二法，取2mL铅标准溶液，配制成20mg/kg的标准比对溶液进行测定。4.7灼烧残渣的测定
称取1.0g试样，按GB/T7531的规定进行测定，灼烧温度为500℃～600℃。取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于0.03%。5检验规则
5.1本标准3.1外观和3.2表1规定的所有项目均为出厂检验项目。5.2AE-活性酯在原材料、工艺不变的条件下，以每釜生产的产品为一批。5.3按GB/T6678的规定确定采样单元数。按GB/T6679的规定采样。将采出的样品混勾，用四分法缩分至不少于50g，分装于两个清洁、干燥的试剂袋中，密封，贴上标签，注明生产单位名称、产品名称、生产日期、批号、采样日期和采样人等。一袋检验，另一袋留样。5.4检验结果的判定按GB/T8170中规定的修约值比较法进行。检验结果如有一项指标不符合本标准要求，应重新自两倍量的包装中采样进行复验，复验结果即使只有一项指标不符合本标准要求，则整批产品为不合格。
6标志、包装、运输和贮存
6.1标志
AE-活性酯包装容器上应有牢固，清晰的标志，内容包括：a）产品名称；
生产单位名称和地址：
批号和生产日期；
净含量；
本标准编号。
HG/T5150—2017
AE-活性酯采用两层密封包装，内层为聚乙烯塑料袋，外层为纸板桶或纸塑复合袋。也可根据用户要求进行包装。
每批出厂的产品包装内都应附有一定格式的质量证明书，内容包括：生产厂名称；
产品名称：
生产日期或批号；
产品质量检验结果或检验结论；e)
本标准编号等。
6.3运输
AE-活性酯在运输过程中，应防火、防高温、防止日晒和雨淋，并应轻装、轻卸，以防包装破损。
6.4购存
AE-活性酯应贮存在干燥、清洁、阴凉的库房内。应防火、防高温、防静电，避免暴晒和受潮。(9)
HG/T5150—2017
附录A
（规范性附录）
AE-活性酯及各杂质组分含量测定的典型色谱图及各组分相对保留值A.1
AE-活性酯及各杂质组分含量测定的典型色谱图AE-活性酯及各杂质组分含量测定的典型色谱图见图A.1。10.0
说明：
一氨噻酸；
-2-巯基苯并噻唑；
AE-活性酯；
-AE-活性酯反式异构体；
5—未知物1；
时间/min
一未知物2;
—未知物3：
未知物4：
二硫化二苯并噻唑，
图A.1AE-活性酯及各杂质组分含量测定的典型色谱图A.2各组分相对保留值
各组分相对保留值见表A。1。
峰序号
各组分相对保留值
组分名称
氨噻酸
2-筑基苯并噻唑
AE-活性酯
AE-活性酯反式异构体
未知物1
未知物2
未知物3
未知物4
二硫化二苯并噻唑
HG/T5150—2017
相对保留值
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