HG/T 2431-2018.Water treatment chemicals-Scale-corrosion inhibitors III.
1范围
HG/T 2431规定了水处理剂阻垢缓蚀剂II产品的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存和安全要求。
HG/T 2431适用于以共聚物、有机膦酸和(甲基)苯并三氮唑为主要成分复配而成的全有机阻垢缓蚀剂，该产品主要用作工业水处理的阻垢缓蚀剂。
2规范性引用文 件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB 190危险货物包装标志
GB/T 191包装储运图示标志.
GB/T 602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备
GB/T 6678化工产品采样总则
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法
GB 6944-2012 危险货物分类和品名编号
GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 16632水处理剂阻垢性能的测定碳酸钙沉积法
GB/T 18175水处理剂缓蚀性能的测定 旋转挂片法 .
HG/T3519工业循环冷却水中苯骈三氮唑测定
3要求
3.1外观:无色或淡黄色透明液体。
3.2技术要求应符合表 1的要求。
4试验方法
4.1通则
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和符合GB/T 6682 三级水的规定。试验中所需杂质标准溶液，在没有特殊注明时，按GB/T 602的规定制备。
4.2固体含量的测定
4.2. 1方法提要
在一定温度下，将试样置于电热干燥箱内烘干至恒量。
4.2.2仪器设备
4.2.2.1称量瓶: d60 mmX 30 mm。
4.2.2.2恒温干燥箱。

ICS71.100.40
备案号：6529365294—2018
中华人民共和国化工行业标准
HG/T2430~2431—2018
代替HG/T2430~2431-2009
水处理剂
阻垢缓蚀剂Ⅱ和阻垢缓蚀剂Ⅱ
(2018)
2018-10-22发布
2019-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布HG/T2430—2018
HG/T2431—2018
水处理剂
水处理剂
阻垢缓蚀剂Ⅱ
阻垢缓蚀剂Ⅲ
ICS71.100.40
备案号：65294—2018
中华人民共和国化工行业标准
HG/T2431--2018
代替HG/T2431—2009
水处理剂
阻垢缓蚀剂Ⅲ
Water treatment chemicals--Scale-corrosion inhibitors Il2018-10-22发布
2019-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。HG/T2431-2018
本标准代替HG/T2431—2009《水处理剂阻垢缓蚀剂Ⅲ》。与HG/T2431—2009相比，除编辑性修改外主要技术变化如下：—固体含量的质量分数由“≥25.00%”修改为“≥28.0%”（见3.2表1，2009年版的3.2表1)；
一总磷酸盐（以PO-计）含量的质量分数由“6.0%~12.0%”修改为“5.0%~8.0%”（见3.2表1，2009年版的3.2表1）；—删除了亚磷酸盐（以PO3计）含量的技术指标和分析方法（见2009年版的3.2表1、4.2);
唑类（以CHN，计）含量由“≥0.80%”修改为“≥1.0%”（见3.2表1，2009年版的3.2表1)；
一增加了“阻垢（碳酸钙）率”的技术要求（见3.2表1）；增加了“年平均腐蚀率（碳钢）”的技术要求（见3.2表1）。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分技术委员会（SAC/TC63/SC5）归口。本标准起草单位：河南清水源科技股份有限公司、江苏富森科技股份有限公司、中海油天津化工研究设计院有限公司、山东泰和水处理科技股份有限公司、深圳市长隆科技有限公司、浙江水知音环保科技有限公司、天津沃川水处理工程技术有限公司、山东鑫泰水处理技术有限公司、嘉善绿野环保材料厂等。
本标准主要起草人：马丽娜、王勤、朱传俊、齐晓婧、苑国栋、常春、杜昊、阮忠强、邵宏谦、孙振宏、崔进、俞明华。
本标准所代替标准的历次版本发布情况为：HG/T2431—1993；HG/T2431—2009。(13)
1范围
水处理剂免费标准bzxz.net
阻垢缓蚀剂Ⅲ
HG/T2431—2018
本标准规定了水处理剂阻垢缓蚀剂Ⅲ产品的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存和安全要求。
本标准适用于以共聚物、有机麟酸和（甲基）苯并三氮唑为主要成分复配而成的全有机阻垢缓蚀剂，该产品主要用作工业水处理的阻垢缓蚀剂。2
规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB190危险货物包装标志
包装储运图示标志
GB/T191
GB/T602
GB/T6678
GB/T6682
化学试剂杂质测定用标准溶液的制备化工产品采样总则
分析实验室用水规格和试验方法GB6944—2012危险货物分类和品名编号GB/T8170
GB/T16632
GB/T18175
HG/T3519
3要求
数值修约规则与极限数值的表示和判定水处理剂阻垢性能的测定碳酸钙沉积法水处理剂缓蚀性能的测定旋转挂片法工业循环冷却水中苯三氮唑测定3.1外观：无色或淡黄色透明液体。3.2技术要求应符合表1的要求。(15)
HG/T2431—2018
固体含量的质量分数/%
总磷酸盐（以PO计）含量的质量分数/%唑类（以CH,N,计）含量的质量分数/%密度（20℃）/（g/cm2）
pH值（10g/L水溶液）
阻垢（碳酸钙）率/%
年平均腐蚀率（碳钢）/（mm/a）表1
系统中存在有色金属设备如铜材时应测定此指标。对结垢型水质应评价其阻垢（碳酸钙）率。对腐蚀型水质应评价其碳钢的年平均腐蚀率，4试验方法
4.1通则
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和符合GB/T6682三级水的规定。试验中所需杂质标准溶液，在没有特殊注明时，按GB/T602的规定制备。4.2固体含量的测定
4.2.1方法提要
在一定温度下，将试样置于电热干燥箱内烘干至恒量。4.2.2
仪器设备
4.2.2.1称量瓶：d60mmX30mm。
恒温干燥箱。
3试验步骤
用预先于（120士2）℃下干燥至恒量的称量瓶称取约0.5g试样，精确至0.2mg。小心摇动使试样自然流动，均匀分布于瓶底。然后放人电热干燥箱中，从室温开始加热，于（120士2）℃下干燥至恒量（约需干燥4h）。
4.2.4结果计算
固体含量以质量分数wi计，按公式（1）计算：w
式中：
称量瓶的质量的数值，单位为克（g）；X100%
干燥后试样和称量瓶的质量的数值，单位为克（g）；(16)
m—试料的质量的数值，单位为克（g）。4.2.5充许差
HG/T2431—2018
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.30%4.3总磷酸盐含量的测定
4.3.1方法提要
在酸性介质中，麟酸盐和亚磷酸在硫酸和过硫酸铵存在下加热，氧化成磷酸。利用钼酸铵、酒石酸锑钾和磷酸反应生成锑磷钼酸配合物，以抗坏血酸还原成“锑磷钼蓝”，用分光光度法测定总磷酸盐（以PO3-计）含量。
4.3.2试剂或材料
4.3.2.1警示一一本标准所使用的强酸具有腐蚀性，使用时应避免吸入或接触皮肤。溅到身上应立即用大量水冲洗，严重时应立即就医。4.3.2.2硫酸溶液：1+35。
4.3.2.3过硫酸铵溶液：24g/L。现用现配。
4.3.2.4钼酸铵溶液：6.0g/L。
称量6.0g钼酸铵，溶于约500mL水中，加人0.2g酒石酸锑钾和83mL硫酸，冷却后稀释至1L，混匀。存于棕色瓶中，贮存期6个月。4.3.2.5抗坏血酸溶液：17.6g/L。称量17.6g抗坏血酸，溶于适量水中，加人0.2g乙二胺四乙酸二钠和8mL甲酸，用水稀释至1L，混匀。贮存于棕色瓶中。贮存期15d。4.3.2.6磷酸盐标准贮备液：0.1mg/mL。按GB/T602配制。
4.3.2.7磷酸盐标准溶液：0.02mg/mL。用移液管量取50.0mL磷酸盐标准贮备液于250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。4.3.3仪器设备
4.3.3.1可见分光光度计：波长范围400nm～800nm。4.3.3.2可调电炉：800W。
4.3.4试验步骤
4.3.4.1试样溶液的制备
称取约1.0g试样，精确至0.2mg。置于250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。用移液管量取5.0mL该试液，置于500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此为试液A。4.3.4.2校准曲线的绘制
在一系列50mL容量瓶中分别加人0.00mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL、(17)
HG/T2431—2018
5.00mL、6.00mL磷酸盐标准溶液，加入约20mL水，然后加人5mL钳酸铵溶液和3mL抗坏血酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀，于25℃～30℃下放置10min。用1cm的比色血，以试剂空白为参比，在710nm波长处测量其吸光度。以磷酸盐的毫克数为横坐标、相对应的吸光度为纵坐标，绘制校准曲线或计算回归方程。
4.3.4.3总磷酸盐含量的测定
用移液管量取20.00mL试液A于50mL锥形瓶中，加入1mL硫酸溶液和5mL过硫酸铵溶液，在可调电炉上加热至沸，保持10min～15min（使溶液体积为原来的一半）。取下，冷却至室温，全部转移至50mL容量瓶中。加入5mL钼酸铵溶液、3mL抗坏血酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀，于25℃～30℃下放置10min。用1cm的比色皿，以试剂空白为参比，在710nm波长处测量其吸光度。
4.3.5结果计算
总磷酸盐（以PO计）含量以质量分数w2计，按公式（2）计算：m,×10-3
wm(v.MV,N×100 %
式中：
......... (2)
由校准曲线上查得或由回归方程计算得到的试样溶液中总磷酸盐（以PO计）的质量的m
数值，单位为毫克（mg）；
试料的质量的数值，单位为克（g）；移取试液的体积的数值，单位为毫升（mL）（Vi=5）；Vi
移取试液A的体积的数值，单位为毫升（mL）（Vz=20）；试液的总体积的数值，单位为毫升（mL）（V=250）；V
VA——试液A的总体积的数值，单位为毫升（mL）（VA=500）。4.3.6充允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.30%。4.4唑类含量的测定
按HG/T3519的规定执行。
4.5密度的测定
4.5.1方法提要
由密度计浸没在试样中达到平衡状态时所浸没的深度读出该试样的密度。4.5.2仪器设备
4.5.2.1密度计：分度值为0.001g/cm2。4.5.2.2玻璃量筒：250mL。
4.5.2.3恒温水浴：温度控制在（20士0.1）℃。4.5.3试验步骤
将试样注人清洁、干燥的量筒内，不得有气泡。将量筒置于（20士0.1）℃的恒温水浴中。待温(18)
HG/T2431-2018
度恒定后，将清洁、干燥的密度计缓缓放人试样中，其下端距筒底2cm以上，不得与筒壁接触。密度计的上端露在液面外的部分所沾液体不得超过2分度～3分度。待密度计在试样中稳定后，读出密度计弯月面下缘的刻度（标有读弯月面上缘刻度的密度计除外），即为20℃试样的密度。4.6pH值的测定
4.6.1仪器设备
酸度计：精度0.02pH单位，配有饱和甘汞参比电极、玻璃测量电极或复合电极。4.6.2试验步骤
称取（1.00士0.01）g试样，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。将试液倒人烧杯中，置于电磁搅拌器上，将电极浸入溶液中，开动搅拌。在已定位的酸度计上读出pH值。4.7阻垢（碳酸钙）率的测定
采用现场水质，按药剂实际使用浓度，按GB/T16632的规定执行。4.8年平均腐蚀率的测定
采用现场水质，按药剂实际使用浓度，按GB/T18175的规定执行。5检验规则
5.1本标准规定的全部指标项目为型式检验项目，每3批至少进行一次型式检验。其中固体含量、总磷酸盐含量、唑类含量、密度、pH值应逐批检验。5.2水处理剂阻垢缓蚀剂Ⅲ产品每批不超过10t5.3按GB/T6678的规定确定采样单元数。5.4采样时先充分搅匀，用玻璃管或聚乙烯塑料管插人桶深的2/3处采样，总量不少于1000mL。充分混匀，分装于两个清洁、干燥的塑料瓶中，密封。瓶上贴标签，注明：生产厂家、产品名称、批号、采样日期和采样者姓名。一瓶供检验用，另一瓶保存3个月备查。5.5按GB/T8170中修约值比较法进行判定。5.6检验结果中如果有一项指标不符合本标准要求，应重新自两倍量的包装单元中采样核验。核验结果仍有一项不符合本标准要求时，整批产品为不合格。6标志、包装、运输、贮存
6.1水处理剂阻垢缓蚀剂Ⅲ的包装桶上应涂刷牢固、清晰的标志，内容包括：生产厂名、产品名称、商标、批号或生产日期、净质量、本标准编号、GB/T191规定的“向上”标志。6.2每批出厂的水处理剂阻垢缓蚀剂Ⅲ产品都应附有质量检验报告和质量合格证。6.3水处理剂阻垢缓蚀剂Ⅲ采用聚乙烯塑料桶包装，每桶净质量25kg；或采用铁塑桶包装，每桶净质量200kg；或按用户要求进行包装。(19)
HG/T2431—2018
6.4运输时要严防曝晒。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。6.5水处理剂阻垢缓蚀剂Ⅲ应常温下贮存于阴凉、干燥的库房里，贮存期为12个月。安全要求
当部分复配的水处理剂阻垢缓蚀剂Ⅲ产品pH值<2时，属于GB69442012规定的第8类腐蚀为“腐蚀性物质”的标识要求标识。性物质，应按GB190规定的
打印日期：2019年5月9日
中华人民共和国
化工行业标准
水处理剂
阻垢缓蚀剂Ⅱ和阻垢缓蚀剂Ⅲ
(2018)
HG/T2430~2431—2018
出版发行：化学工业出版社
（北京市东城区青年湖南街13号邮政编码100011)北京科印技术咨询服务公司海淀数码印刷分部880mm×1230mm1/16印张1%字数35.9千字2019年3月北京第1版第1次印刷
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