HG/T 2519-2017.Sodium hexametaphosphate for industrial use.
1范围
HG/T 2519规定了工业六聚偏磷酸钠的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和
贮存。
HG/T 2519适用于工业六聚偏磷酸钠。该产品主要用作粘接剂、浮选剂、分散剂。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 191-2008包装 储运图示标志
GB/T 3049-2006 工业用化工产品铁含量测定 的通用方法1, 10-菲哆啉分光光度法
GB/T 6678化工产品采样总则
GB/T 6682-2008分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
HG/T 3696.1无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第1部分:标准滴定溶液的制备
HG/T 3696.2无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第2部分:杂质标准溶液的制备
HG/T 3696.3无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第3部分:制剂及制品的制备
5试验方法
5.1警示
本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，操作时须小心谨慎!如溅到皮肤或眼睛上应立即用水冲洗，严重者应立即就医。
5.2 一般规定
本标准所用的试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T 6682-2008 中规定的三级水。试验中所用的标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂和制品，在没有注明其他要求时，均按HG/T 3696. 1. HG/T 3696. 2、HG/T 3696. 3的规定制备。

ICS71.060.50
备案号：60523—2018
中华人民共和国化工行业标准
HG/T2519-2017
代替HG/T2519—2007
工业六聚偏磷酸钠
Sodium hexametaphosphate for industrial use2017-11-07发布
2018-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则进行起草。HG/T2519—2017
本标准代替HG/T2519—2007《工业六聚偏磷酸钠》。与HG/T2519—2007相比，除编辑性修改外主要技术变化如下：
修正了六聚偏磷酸钠的分子式（见3，2007年版的1）；调整了总磷酸盐（以P.O，计）和pH的指标要求（见4.2，2007年版的3.2）。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分技术委员会（SAC/TC63/SC1）归口。本标准起草单位：湖北兴发化工集团股份有限公司、三峡产品质量检验检测中心【国家磷产品质量监督检验中心（湖北）、重庆川东化工（集团）有限公司、中海油天津化工研究设计院有限公司。本标准主要起草人：万金铸、熊萍、刘健、王禄、王彦。本标准所代替标准的历次版本发布情况为：—HG/T2519-2007。
1范围
工业六聚偏磷酸钠
HG/T2519—2017
本标准规定了工业六聚偏磷酸钠的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。
本标准适用于工业六聚偏磷酸钠。该产品主要用作粘接剂、浮选剂、分散剂。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T191—2008包装储运图示标志GB/T3049一2006工业用化工产品铁含量测定的通用方法1，10-菲啰啉分光光度法化工产品采样总则
GB/T6678
GB/T6682-2008分析实验室用水规格和试验方法GB/T8170
数值修约规则与极限数值的表示和判定HG/T3696.1无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备定溶液的制备
HG/T3696.2
准溶液的制备
品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备无机化工产品
HG/T3696.3无机化工产品
制品的制备
3分子式
分子式：Nan+2P,O3n+1
4要求
4.1外观：白色粉末、粒状或片状，第1部分：标准滴
第2部分：杂质标
第3部分：制剂及
化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备2工业六聚偏磷酸钠按本标准规定的试验方法检测应符合表1的规定。4.2
HG/T2519—2017
总磷酸盐（以P,O，计）w/%
非活性磷酸盐（以P,O，计）w/%水不溶物w/%
铁（Fe）w/%
pH (10g/L)
溶解性试验
平均聚合度
可由供需双方协商确定，按附录A中的方法进行测定。5试验方法
5.1警示
一等品
合格品
本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，操作时须小心谨慎！如溅到皮肤或眼睛上应立即用水冲洗，严重者应立即就医。5.2一般规定
本标准所用的试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2008中规定的三级水。试验中所用的标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂和制品，在没有注明其他要求时，均按HG/T3696.1、HG/T3696.2、HG/T3696.3的规定制备。5.3外观检验
在自然光下，于白色衬底的表面血或白瓷板上用目视法判定外观。5.4总磷酸盐（以P20s计）含量的测定5.4.1原理
在酸性溶液中试样全部水解为正磷酸盐：加人喹钼柠酮溶液后生成磷钼酸喹啉沉淀，过滤、洗涤、称量。
试剂或材料
硝酸溶液：1+1。
喹钼柠酮溶液。
仪器设备
玻璃砂：滤板孔径为5μm~15μm。电热恒温干燥箱：温度能控制在180℃土5℃或250℃土10℃。5.4.4试验步骤
5.4.4.1试验溶液A的制备
HG/T2519—2017
称取约2g试样，精确至0.0002g。置于100mL烧杯中，加水溶解，然后全部转移到500mL容量瓶中，用水稀释到刻度，摇匀。必要时过滤。此溶液为试验溶液A，用于总磷酸盐含量、非活性磷酸盐含量的测定。
5.4.4.2试验
用移液管移取10mL试验溶液A，置于400ml高型烧杯中。加人15mL硝酸溶液、70mL水，微沸15min。趁热加入35mL喹钼柠酮溶液，盖上表面血，保温10min（在加人试剂和加热过程中，不得使用明火，不得搅拌，以免凝结成块）。冷却至室温，用已于180℃土5℃或250℃士10℃下干燥至质量恒定的玻璃砂埚以倾析法抽滤。在烧杯中洗涤沉淀3次，每次用水15ml。将沉淀转移入玻璃砂蜗中，继续用水洗涤（所用洗涤水共约150mL）。置于电热恒温干燥箱中，在180℃士5℃下干燥45min或在250℃土10℃下干燥15min。在干燥器中冷却至室温，称量。5.4.4.3空白试验
以10mL水代替试验溶液A，其余操作同5.4.4.2。5.4.5试验数据处理
总磷酸盐含量以五氧化二磷（P,O，）的质量分数u1计，按公式（1）计算：(mi-mo)x0.03207
mX(10/500)
式中：
试验溶液中生成磷钼酸喹啉沉淀的质量的数值，单位为克（g）；mi
m。——空白试验溶液中生成磷钼酸唑啉沉淀的质量的数值，单位为克（g)；m—试样的质量的数值，单位为克（g）；0.03207一磷钼酸喹啉换算成五氧化二磷的系数+*++*****+*(1)下载标准就来标准下载网
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.3%。5.5非活性磷酸盐（以P,0s计）含量的测定5.5.1原理
在试液中加人氯化钡，与聚偏磷酸根生成沉淀，过滤。在滤液中加人酸，使其余磷酸盐水解为正磷酸盐，加人喹钼柠酮溶液后生成磷钼酸喹啉沉淀，过滤、洗涤、称量。5.5.2试剂或材料
5.5.2.1硝酸溶液：1+1。
5.5.2.2喹钼柠酮溶液。
5.5.2.3氯化钡（BaCl22H,0）溶液：250g/L。5.5.3仪器设备
5.5.3.1玻璃砂埚：滤板孔径为5μm~15μm。3
HG/T2519—2017
5.5.3.2电热恒温干燥箱：温度能控制在180℃土5℃或250℃土10℃。5.5.4试验步骤
5.5.4.1试验
用移液管移取50mL试验溶液A（见5.4.4.1），置于100mL容量瓶中。在不断摇动下加入30mL氯化溶液，充分摇动使沉淀完全，用水稀释至刻度，摇勾，干过滤。用移液管移取50mL滤液，置于400mL高型烧杯中。加人15mL硝酸溶液和35mL水，微沸15min。趁热加人20mL喹钼柠酮溶液，盖上表面血，保温10min（在加入试剂和加热过程中，不得使用明火，不得搅拌，以免凝结成块）。冷却至室温，用已于180℃士5℃或250℃土10℃下干燥至质量恒定的玻璃砂埚以倾析法抽滤。在烧杯中洗涤沉淀3次，每次用水15mL。将沉淀转移人玻璃砂中，继续用水洗涤（所用洗涤水共约150mL）。置于电热恒温干燥箱中，在180℃土5℃下干燥45min或在250℃土5℃下干燥15min。在干燥器中冷却至室温，称量。5.5.4.2空白试验
以50mL水代替试验落液A，其余操作同5.5.4.1。5.5.5试验数据处理
非活性磷酸盐含量以五氧化二磷（P2O）的质量分数w2计，按公式（2）计算：(m-m。）×0.03207
×100%
wz=mX(50/500)x(50/100）
式中：
m1——试验溶液中生成磷钼酸唑琳沉淀的质量的数值，单位为克（g)；空白试验溶液中生成磷钼酸喹啉沉淀的质量的数值，单位为克（g）；mo
m—试样的质量的数值，单位为克（g）)；0.03207——磷钼酸喹啉换算成五氧化二磷的系数。......(2)
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.3%。5.6水不溶物含量的测定
5.6.1仪器设备
5.6.1.1玻璃砂：滤板孔径为5μm~15μm。5.6.1.2电热恒温干燥箱：温度能控制在105℃土2℃。5.6.2试验步骤
称取约30g研磨后的试样，精确至0.01g。置于400mL烧杯中，加人200mL水，加热至沸使之溶解。趁热用已于105℃士2℃干燥至质量恒定的玻璃砂埚抽滤，用热水洗涤10次（每次用水20mL）。在电热恒温干燥箱中于105℃土2℃下干燥至质量恒定。5.6.3试验数据处理
水不溶物含量以质量分数w3计，按公式（3）计算：m2-ml×100%
（3）
式中：
玻璃砂埚的质量的数值，单位为克（g）；m
m2—水不溶物和玻璃砂埚的质量的数值，单位为克（g）；m一一试样的质量的数值，单位为克（g）。HG/T2519—2017
取平均测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.01%。5.7铁含量的测定
5.7.1原理
用抗坏血酸将试液中3价铁离子还原成2价铁离子，当pH为2～9时，2价铁离子与1,10-菲啰啉生成橙红色络合物，用分光光度计在最大吸收波长510nm处测量吸光度。5.7.2试剂或材料
同GB/T3049—2006第4章的内容。5.7.3仪器设备
同GB/T3049—2006第5章的内容。5.7.4试验步骤
5.7.4.1工作曲线的绘制
按GB/T3049一2006中6.3的规定，使用2cm的吸收池及相应的铁标准溶液，绘制工作曲线。5.7.4.2试验溶液的配制
称取约2g试样，精确至0.01g。置于250mL烧杯中，用少量水润湿，加盖表面皿后沿烧杯壁缓慢加人10mL盐酸，使试样完全溶解。加人50mL水，加热微沸15min。冷却，全部转移到250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。准确移取25mL试验溶液，置于100mL容量瓶中，备用。
5.7.4.3空白试验溶液的制备
除不加试样外，加人的其他试剂量与试验溶液的制备完全相同，并同时处理。5.7.4.4试验
在装有试验溶液和空白试验溶液的容量瓶中加水至60mL，以下操作按GB/T3049一2006中6.4的规定，从“用氨水溶液（4.2）或盐酸溶液（4.1）调整pH值为2...”开始，至“..的吸光度”为止。
从工作曲线上查出试验溶液和空白试验溶液中铁的质量。5.7.4.5试验数据处理
铁含量以铁（Fe）的质量分数w4计，按公式（4）计算：mi-mz
m×(25/250)×10×100%
式中：
（4）
HG/T2519—2017
根据测得的试验溶液的吸光度从工作曲线上查出的铁的质量的数值，单位为毫克（mg）；m
m2———根据测得的空白试验溶液的吸光度从工作曲线上查出的铁的质量的数值，单位为毫克(mg)
试样的质量的数值，单位为克（g）。m
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.002%。5.8pII的测定
5.8.1试剂或材料
不含二氧化碳的水。
5.8.2仪器设备
酸度计：精度0.02pH单位。
5.8.3试验步骤
称取1.00g土0.01g试样，置于250mL烧杯中，用100mL.不含二氧化碳的水溶解，在室温下用酸度计测定溶液的pH。
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2pH单位。5.9溶解性试验
5.9.1仪器设备
电磁搅拌器：配有2.0cm～4.0cm的搅拌子。5.9.2试验步骤
在250mL烧杯中加入100mL10℃～38℃的水，置于电磁搅拌器上，放人搅拌子搅拌，缓慢加入5.00g土0.01g试样，试样应在20min内全部溶解。6检验规则
6.1本标准采用型式检验和出厂检验。6.1.1型式检验
要求中规定的所有指标项目为型式检验项目。在正常生产情况下，每6个月至少进行一次型式检验。有下列情况之一时，必须进行型式检验：更新关键生产工艺；
主要原料有变化；
停产又恢复生产，
与上次型式检验有较大差异；
合同规定。
6.1.2出厂检验
要求中规定的总磷酸盐含量、非活性磷酸盐含量、水不溶物含量、铁含量、PH、溶解性试验6项指标为出厂检验项目，应逐批检验。6
HG/T2519—2017
6.2生产企业用相同材料，基本相同的生产条件，连续生产或同一班组生产的工业六聚偏磷酸钠为一批，每批产品不得大于50t。
6.3按GB/T6678中的规定确定采样单元数。采样时，将采样器自袋的中心垂直插人至料层深度的3/4处采样。将采出的样品混匀，用四分法缩分至不少于500g。将样品分装于两个清洁、干燥的容器中，密封，并粘贴标签，注明生产厂名、产品名称、等级、批号、采样日期和采样者姓名。一份供检验用，另一份保存备查。
6.4检验结果如有指标不符合本标准的要求，应重新自两倍量的包装中采样进行复验，复验结果即使有一项指标不符合本标准的要求时，则整批产品为不合格。6.5采用GB/T8170规定的修约值比较法判定检验结果是否符合本标准。7标志、标签
7.1工业六聚偏磷酸钠包装容器上应有牢固清晰的标志，内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、商标、等级、净含量、批号或生产日期、本标准编号及GB/T191一2008规定的“怕雨”标志。7.2每批出厂的工业六聚偏磷酸钠都应附有质量证明书，内容包括：生产厂名、厂址、产品名称。商标、等级、净含量、批号或生产日期、产品质量符合本标准的证明和本标准编号。8包装，运输和贮存
8.1工业六聚偏磷酸钠应采用双层包装方式。内包装采用聚乙烯塑料薄膜袋，内袋用维尼龙绳或其他质量相当的绳扎紧，或用与其相当的其他方式封口。外包装采用塑料编织袋，外袋用维尼龙线或其他质量相当的线缝口，缝线整齐，无漏缝和跳线现象。每袋净含量为25kg。也可根据用户要求的规格进行包装。
8.2工业六聚偏磷酸钠在运输过程中应有遮盖物，防止雨淋，不得受潮，包装不得受污损。8.3工业六聚偏磷酸钠贮存于干燥、通风的库房内，并需加垫层，防止受潮。HIG/T2519—2017
A.1原理
附录A
（规范性附录）
平均聚合度的测定
以电位滴定法测定试样的端基磷含量。两倍总磷含量与端基磷含量之比即为平均聚合度。A.2
试剂或材料
A.2.1盐酸溶液：1+4。
氢氧化钠标准滴定溶液：c(Na0H)~0.1mol/L。A.2.2
A.3仪器设备
A.3.1电磁搅拌器。
A.3.2电位滴定仪或pH计：精度0.02pH单位。配有玻璃电极和饱和甘汞电极或复合玻璃电极。A.4试验步骤
A.4.1试验溶液的制备
称取约2.5g试样，精确至0.0002g。置于100mL烧杯中，加人10mL水，充分搅拌使其溶解，然后全部转移到250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇勾。A.4.2试验
用移液管移取50mL试验溶液（见A.4.1），置于250ml烧杯中，加人50mL水。将烧杯放在电磁搅拌器上，放入电磁搅拌子，开动搅拌器。把电极插人溶液并与pH计相连接。用盐酸溶液调整溶液pH约为3，然后用氢氧化钠标准滴定溶液滴定，每次滴加后记录氢氧化钠标准滴定溶液的总体积和对应的pH。当pH在3～4和7～8这两个范围时，每次只滴加0.10mL。计算出ApH和△pH。ApH出现最大值后再记录一个pH。记录格式示例见示例1，计算过程见示例2。8
示例1：滴定记录格式
氢氧化钠标准滴定溶液体积
示例2：计算过程
HG/T2519—2017
按照示例1中给出的滴定数据记录计算滴定端基磷含量所消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积V的过程：V=(v.+0.1×)
)-(v+0.1×）
=(7.70+0.1×0.04+0.01)
(3.30+0.1×0.11+0.05）
A.5试验数据处理
滴定端基磷含量所消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积V，按公式（A.1）计算：b21
V=(V,+0.1×
式中：
.... (A.1)
pH在3～4之间时ApH达最大值前所加人氢氧化钠标准滴定溶液的总体积的数值，单位为毫升（mL)；
pH在7～8之间时△pH达最大值前所加人氢氧化钠标准滴定溶液的总体积的数值，单位为毫升（mL)；
pH在3～4之间时△pH最后一次正值：b2——pH在7～8之间时△pH最后—次正值；B，——pH在3～4之间时△\pH最后一次正值与第一次负值绝对值之和；B2——pH在7～8之间时△pH最后一次正值与第一次负值绝对值之和。平均聚合度n，按公式（A.2）计算：21
式中：
cVM×10-3/（m×50/250）×100%....(A..2)
HG/T2519—2017
w1——本标准5.4中测得的总磷含量（以P,O。计）质量分数；c--氢氧化钠标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)；V-滴定端基磷含量所消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；2P2Os）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=70.97）；M-五氧化二磷（
m-—试样的质量的数值，单位为克（g）。取平均测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于2。10
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