HG/T 2229-2018.Water treatment chemicals-Maleic anhydride acrylic acid copolymer.
1范围
HG/T 2229规定了水处理剂马来酸酐-丙烯酸共聚物的要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存。
HG/T 2229适用于以水相聚合制得的马来酸酐-丙烯酸共聚物。该产品主要用作工业水处理中的阻垢剂。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB 190危险货物包装标志;
GB/T 191包装储运图示标志
GB/T 601化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T 603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备
GB/T 6678化工产品采样总则
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 22592水处理剂pH值测定方法通则
GB/T 22594水处理剂密度测定方法通则
GB/T 31816水处理剂聚合物分子量及其分布的测定凝胶色谱法
5试验方法.
5.1 通则
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和符合GB/T 6682规定的三级水。
试验中所需标准滴定溶液、制剂及制品，在没有特殊注明时，均按GB/T 601、GB/T 603的规定制备。
5.2固体含量的测定
5.2.1方法提要
使用真空干燥箱，减压下干燥试样，根据干燥前后的试样质量测得固体含量。
5.2.2 仪器设备
5.2.2.1真空干燥箱: 温度可控制在(74士2) C。
5.2.2.2称量瓶: φ50 mmX30 mm。
5.2.3试验步骤
使用预先于(74士2) °C干燥至恒量的称量瓶称取约2g试样，精确至0.2mg。置于真空干燥箱中，升温至(74士2)°C，保持0.5h。然后抽真空，在温度(74士2)°C、表压约一0.095 MPa下真空干燥4h。取出，置于干燥器中，冷却至室温，称量。

ICS71.100.40
备索号：65292—2018
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 2229-2018
代替HG/T2229--2009
水处理剂
马来酸酐-丙烯酸共聚物
Water treatment chemicals-Maleic anhydride-acrylic acid copolymer2018-10-22发布
2019-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本标准按照GB/T1.12009给出的规则起草。HG/T2229—2018
本标准代替HG/T2229—2009《水处理剂马来酸酐-丙烯酸共聚物》。与HG/T2229—2009相比，除编辑性修改外主要技术变化如下：一修改了“运动黏度”的技术指标（见4.2，2009年版的3.2）；修改了游离单体含量的技术指标和测定方法（见4.2、5.4，2009年版的3.2、4.3）；修改了密度的技术指标（见4.2，2009年版的3.2）；增加了数均分子量和分子量分布指数的技术指标和测定方法（见4.2、5.7）。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分技术委员会（SAC/TC63/SC5）归口。本标准起草单位：河南清水源科技股份有限公司、江苏富森科技股份有限公司、中海油天津化工研究设计院有限公司、山东泰和水处理科技股份有限公司、嘉善绿野环保材料厂、山东鑫泰水处理技术有限公司、关津沃川水处理工程技术有限公司、浙江水知音环保科技有限公司。本标准主要起草人：王新娟、王勤、王妍、李鹏飞、俞明华、崔进、孙振宏、阮忠强、姚志娟。本标准所代替标准的版本发布情况为：HG2229—1991；HG/T2229—2009。水处理剂
马来酸酐-丙烯酸共聚物
HG/T2229—2018
警示一一水处理剂马来酸酐-丙烯酸共聚物具有腐蚀性，应小心谨慎操作，穿戴耐腐蚀的防护用品，避免吸入或直接接触皮肤。溅到身上应立即用大量水冲洗，严重时应立即就医。1范围
本标准规定了水处理剂马来酸酐-丙烯酸共聚物的要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存。
本标准适用于以水相聚合制得的马来酸酐-丙烯酸共聚物。该产品主要用作工业水处理中的阻垢剂。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件危险货物包装标志
GB/T 191
GB/T601
GB/T603
GB/T6678
GB/T6682
GB/T8170
包装储运图示标志
化学试剂标准滴定溶液的制备
试验方法中所用制剂及制品的制备化学试剂
化工产品采样总则
分析实验室用水规格和试验方法数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T22592
GB/T22594
GB/T31816
3结构式
4要求
水处理剂
水处理剂
水处理剂
pH值测定方法通则
密度测定方法通则
聚合物分子量及其分布的测定
凝胶色谱法
ECH-CH3mECH—CHI,ECH2-CH于,
C-00-℃
4.1外观：棕黄色透明液体。
4.2水处理剂马来酸酐-丙烯酸共聚物的技术指标应符合表1的要求。1
HG/T2229—2018
固体含量的质量分数/%
运动黏度（20℃)/（mm/s）
游离单体（以马来酸计）含量的质量分数/%pH值（10g/L水溶液）
密度（20℃)/（g/cm）
数均分子量（M,）
分子量分布指数（D）免费标准下载网bzxz
5试验方法
1.20~1.25
300~1000
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和符合GB/T6682规定的三级水。
试验中所需标准滴定溶液、制剂及制品，在没有特殊注明时，均按GB/T601、GB/T603的规定制备。
2固体含量的测定
5.2.1方法提要
使用真空干燥箱，减压下干燥试样，根据干燥前后的试样质量测得固体含量。5.2.2仪器设备
5.2.2.1真空干燥箱：温度可控制在（74士2）℃。5.2.2.2称量瓶：@50mmX30mm。
5.2.3试验步骤
使用预先于（74土2）℃干燥至恒量的称量瓶称取约2g试样，精确至0.2mg。置于真空干燥箱中，升温至（74士2）℃，保持0.5h。然后抽真空，在温度（74士2）℃、表压约一0.095MPa下真空干燥4h。取出，置于干燥器中，冷却至室温，称量。结果计算
固体含量以质量分数w计，按公式（1）计算：Wi
式中：
-干燥后的试样与称量瓶的质量的数值，单位为克（g）；一称量瓶的质量的数值，单位为克（g)；mo
试料的质量的数值，单位为克（g）。(1)
计算结果表示到小数点后2位。
5.2.5允许差
HG/T2229—2018
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.4%。5.3运动黏度的测定
5.3.1方法提要
在20℃温度下，测定一定体积的试样流过已标定好的玻璃毛细管黏度计的时间，黏度计的毛细管常数与流动时间的乘积即为该温度下试样的运动黏度。5.3.2试剂或材料
5.3.2.1无水乙醇。
5.3.2.2乙醚。
5.3.3仪器设备
5.3.3.1毛细管黏度计：毛细管黏度计应检定并确定其常数。测定试样的运动黏度时，应根据试验的温度及运动黏度的范围选用适当的黏度计，使试样的流动时间不得少于200s。注：推荐采用内径1.0mm的毛细管黏度计。5.3.3.2恒温水浴：带有透明壁或装有观察孔的恒温浴，其高度不少于180mm，容积不少于2L。温度可控制在（20士0.1）℃。
5.3.3.3温度计：分度值0.1℃。5.3.3.4秒表。
5.3.4试验步骤
5.3.4.1在清洁、干燥的毛细管黏度计内装人试样。装入试样前，将橡皮管套在支管上，用手指堵住粗管的管口，倒置黏度计，然后将细管的管身插入盛放试样的容器中。用洗耳球将试样吸到毛细管口处，吸液过程试样不得产生气泡。当液面达到毛细管处时，立即提出黏度计，迅速恢复正常状态，将细管外壁的试样擦去，将支管上的橡皮管取下套在细管的管口上，将装有试样的黏度计浸入已准备好的恒温水浴（20士0.1）℃中，恒温15min。5.3.4.2将黏度计调整为垂直状态，利用毛细管黏度计细管口处所套橡皮管将试样吸人第一个扩张球中，吸人到扩张球的1/2时观察试样在管身中的流动情况，当液面正好达第二个扩张球上部刻线时立即开动秒表，当液面刚好流到第二个扩张球下部刻线时将秒表停止。取不少于3次的流动时间的算术平均值，作为试样的平均流动时间。5.3.5结果计算
运动黏度以计，数值以平方毫米每秒（mm2/s）表示，按公式（2）计算：v=ct
式中：
c——黏度计常数的数值，单位为平方毫米每秒平方（mm2/s2）；t—试样的平均流动时间的数值，单位为秒（s）。（2）
HG/T2229—2018
计算结果表示到小数点后2位。
5.4游离单体含量的测定
5.4.1方法提要
在酸性溶液中，溴与试样中未聚合的单体发生加成反应。加入碘化钾溶液与过量的溴反应析出碘。以淀粉作指示剂，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定析出的碘。5.4.2试剂或材料
5.4.2.1警示一一本方法所使用的强酸具有腐蚀性，使用时应避免吸入或接触皮肤。溅到身上应立即用大量水冲洗，严重时应立即就医。硫酸汞为毒害品，操作人员应做好必要的安全防护，避免吸入和接触。
5.4.2.2硫酸。
5.4.2.3硫酸溶液：1+9。
5.4.2.4氯化钠溶液：116g/L。
5.4.2.5溴溶液：称取5.5g溴酸钾和20.0g溴化钾，溶于水中，用水稀释至1000mL。保存在棕色瓶中。
5.4.2.6硫酸汞溶液：称取15g硫酸汞，溶于14mL硫酸和475mL水中。5.4.2.7碘化钾溶液：100g/L。
5.4.2.8硫代硫酸钠标准滴定溶液：c（NazSzO3）~0.1mol/L。5.4.2.9淀粉指示液：10g/L。
5.4.3试验步骤
称取约0.5g试样，精确至0.2mg。置于250mL碘量瓶中，用移液管加人10mL溴溶液，加人20mL硫酸溶液，充分混匀。5min后加人5mL硫酸汞溶液，摇匀，于暗处放置30min（温度控制在20℃～25℃）。加人15mL氯化钠溶液和10mL碘化钾溶液，摇匀，于暗处放置5min。加人20mL水，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至淡黄色，加入1mL淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失即为终点。
同时做空白试验。
5.4.4结果计算
游离单体（以马来酸计）含量以质量分数w2计，按公式（3）计算：(V。-V)cMX10-3
式中：
V。—空白试验时消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL)；V一测定试样时消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；c-一硫代硫酸钠标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；M-马来酸的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/moL）（M=58.00）；4
m试料的质量的数值，单位为克（g）。计算结果表示到小数点后2位。
5.4.5允许差
HG/T2229—2018
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.3%。5.5pH值的测定
按GB/T22592的规定进行。
5.6密度的测定
按GB/T22594的规定进行。
5.7数均分子量及分子量分布指数的测定按GB/T31816的规定进行。
6检验规则
6.1本标准规定的数均分子量和分子量分布指数为型式检验项目，每3个月至少进行一次型式检验。其他指标项目均为出厂检验项目，应逐批检验。6.2水处理剂马来酸酐-丙烯酸共聚物产品每批不超过20t。6.3按GB/T6678的规定确定采样单元数。6.4采样时先充分搅匀，用玻璃管或聚乙烯塑料管插人桶深的2/3处采样，总量不少于1000mL。充分混匀后，分装于两个清洁、干燥的塑料瓶中，密封，瓶上贴标签，注明：生产厂家、产品名称、批号、采样日期和采样者姓名。一瓶供检验用，另一瓶保存3个月备查。6.5按GB/T8170中的修约值比较法进行判定。6.6检验结果中如果有一项指标不符合本标准要求，应重新自两倍量的包装单元中采样核验。核验结果仍有一项不符合本标准要求时，整批产品为不合格。7标志、包装、运输、贮存
7.1水处理剂马来酸酐-丙烯酸共聚物产品的外包装上应有涂刷牢固、清晰的标志，注明：生产厂名、产品名称、商标、净质量、批号或生产日期、本标准编号、GB/T191规定的“向上”和“怕热”标志以及GB190规定的“腐蚀性物质”标志。7.2水处理剂马来酸酐-丙烯酸共聚物产品采用聚乙烯塑料桶包装，每桶净质量25kg。远途运输时需要外包装，由供需双方另行协商。7.3水处理剂马来酸酐-丙烯酸共聚物产品在搬运过程中应按放置方向小心轻放，严禁撞击，以免泄漏。在运输过程中应有遮盖物，避免雨淋、曝晒；并保持包装完整、标志清晰。7.4贮存时应放于阴凉、通风处，不得曝晒和接近热源，贮存期为12个月。5
打印日期：2019年5月9日
中华人民共和国
化工行业标准
水处理剂
马来酸酐-丙烯酸共聚物
HG/T2229—2018
出版发行：化学工业出版社
：（北京市东城区青年湖南街13号邮政编码100011)北京科印技术咨询服务公司海淀数码印刷分部880mm×1230mm1/16印张头字数13.2千字2019年3月北京第1版第1次印刷
书号：1550252521
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