HG/T 2226-2019
基本信息
标准号： HG/T 2226-2019
中文名称：代替 HG/T 2226-2010 普通工业沉淀碳酸钙
标准类别：化工行业标准(HG)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
下载格式：.zip .pdf
下载大小：2078371
标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
HG/T 2226-2019.Ordinary precipitated calcium carbonate for industrial use.
1范围
HG/T 2226规定了普通工业沉淀碳酸钙的分类、要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。
HG/T 2226适用于以石灰石为原料、用沉淀法制得的普通工业沉淀碳酸钙。该产品主要用作橡胶、塑料、造纸和涂料等工业中的填充剂。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 191-2008 包装储运图示标志
GB/T 3049-2006工业用化工产品铁含量测定的通用方法1,10-菲罗啉分光光度法
GB/T 5950-2008建筑材料与非金属矿产品白度测定方法
GB/T 6003. 1-2012 金属丝编织网试验筛
GB/T 6678化工产品采样总则
GB/T 6682- 2008 分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 19281-2014碳酸钙分析方法
GB/T 23769-2009无机化工产品水溶液中pH值测定通用方法
GB/T 23774-2009 无机化工产品白度测定通用方法
HG/T 3696.1无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第1部分:标准滴定溶液的制备
HG/T 3696.2无机化工产品分析用标准溶液、制剂及制品的制备第2部分:杂质标准溶液的制备
HG/T 3696.3无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第3部分:制剂及制品的制备
1范围
HG/T 2226规定了普通工业沉淀碳酸钙的分类、要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。
HG/T 2226适用于以石灰石为原料、用沉淀法制得的普通工业沉淀碳酸钙。该产品主要用作橡胶、塑料、造纸和涂料等工业中的填充剂。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 191-2008 包装储运图示标志
GB/T 3049-2006工业用化工产品铁含量测定的通用方法1,10-菲罗啉分光光度法
GB/T 5950-2008建筑材料与非金属矿产品白度测定方法
GB/T 6003. 1-2012 金属丝编织网试验筛
GB/T 6678化工产品采样总则
GB/T 6682- 2008 分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 19281-2014碳酸钙分析方法
GB/T 23769-2009无机化工产品水溶液中pH值测定通用方法
GB/T 23774-2009 无机化工产品白度测定通用方法
HG/T 3696.1无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第1部分:标准滴定溶液的制备
HG/T 3696.2无机化工产品分析用标准溶液、制剂及制品的制备第2部分:杂质标准溶液的制备
HG/T 3696.3无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第3部分:制剂及制品的制备
标准图片预览
标准内容
ICS71.060.50
中华人民共和国化工行业标准
HG/T2226—2019
代替HG/T22262010
普通工业沉淀碳酸钙
Ordinary precipitated calcium carbonate for industrial use2019-12-24发布
2020-07-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草HG/T2226—2019
本标准代替IIG/T22262010《普通工业沉淀碳酸钙》。本标准与HG/T2226—2010相比：除编辑性修改外主要技术变化如下：取消了等级划分，将橡胶和塑料划分为两个类别（见4，2010年版的4）；一删除了橡胶和塑料用的指标参数，增加了橡胶用、塑料用的指标参数（见5.2，2010年版的5.2)一修改了涂料用，造纸用的指标参数（见5.2，2010年版的5.2）修改了铅含量的测定方法（见6.15，2010年版的6.15）本标推由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分技术委员会（SAC/TC63/SC1）归口：本标准起草单位：浙江省建德市正发碳酸钙有限公司、常州碳酸钙有限公司、深圳市中润水工业技术发展有限公司、杭州正和纳米科技有限公司、建德市天石碳酸钙有限责任公司、嘉善绿野环保材料厂、中海油天洋化工研究设计院有限公司、国家无机盐产品质量监督检验中心。本标准主要起草人：谢启祥、谈柳玉、李润生、汪志伟、田伟、俞明华、邵桂英、闫雅婧、王莹。
本标准的历次版本发布情况为：HG/T2226—1991HG/T2226—2000;HG/T2226—2010。I
1范围
普通工业沉淀碳酸钙
HG/T2226—2019
本标准规定了普通工业沉淀碳酸钙的分类、要求，试验方法、检验规则，标志、标签、包装、运输和贮存。
本标准适用于以石灰石为原料、用沉淀法制得的普通工业沉淀碳酸钙，该产品主要用作橡胶、塑料、造纸和涂料等工业中的填充剂。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用足必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅江日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T191—2008包装储运图示标志工业用化工产品铁含量测定的通用方法1,10-非啰啉分光光度法
GB/T30492006
GB/T5950—2008建筑材料与非金属矿产品白度测定方法GB/T6003.1—2012金属丝编织网试验筛GB/T6678化工产品采样总则
GB/T6682-2008
分析实验室用水规格和试验方法数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T817Q
GB/T19281-—2014碳酸钙分析方法GB/T23769—2009无机化工产品水溶液中pH值测定通用方法GB/T237742009无机化工产品白度测定通用方法HG/T3696.1无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第1部分：标准滴定容液的制备
化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备无机化工产品
第2部分：泰质标
IIG/T3696.2
准溶液的制备
HG/T3696.3
制品的制备
无机化工产品化学分析用标准溶液，制剂及制品的制备第3部分：制剂及3分子式和相对分子质量
分子式：CaCO
相对分子质量：100.09（按2016年国际相对原子质量）4分类
按产品用途分为4类：橡胶用、涂料用、造纸用和塑料用。1
HG/T2226—2019
5要求
外观：白色或灰白色粉末。
普通工业况淀碳酸钙按本标准的试验方法检测应符合表1的规定。5.2
碳酸钙（Caco,）w/%
PH（10%悬浮物）
105拌发物/%
盐酸不溶物/%
沉降体积/（mL/g
锰（Mn）/%
铁（Fe)）
细度（筛余
吸油值
黑点/（个
铅（Pb）
络(Cn)
汞（Hg）w）
铜(Cd)w/%
神（As）/%
橡胶用
涂料用
造纸用
使用在食品包装纸、儿童玩具和电子产品填料生产上时应控制的指标，试验方法
6.1警示
塑料用
本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，操作者须小心谨慎！如溅到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即治疗。使用易燃品时，严禁使用明火加热。6.2一般规定
本标准所用的试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2008中规定的三级水。试验中所用的标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂和制品：在没有注明其他规定时，均按HG/T3696.1、HG/T3696.2和HG/T3696.3的规定制备。2
6.3外观判别
在自然光下，于白色衬底的表面血或白瓷板上用目视法判定外观。6.4碳酸钙含量的测定bzxZ.net
按GB/T19281—2014中3.3规定的方法进行测定。6.5PH的测定
6.5.1试剂或材料
不含二氧化碳的水。
6.5.2仪器设备
6.5.2.1酸度计：分度值为0.02，配有玻璃电极和饱和甘汞电极。6.5.2.2磁力搅拌器和搅拌子。
6.5.3试验步骤
HG/T2226—2019
称取10.0g士0.1g试样，置于150mL烧杯中，加人100mL25℃不含二氧化碳的蒸馏水，充分搅拌10min，以下按GB/T237692009的分析步骤测定pH。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2S105℃挥发物的测定
按GB/T19281—2014中3.13规定的方法进行测定。6.7盐酸不溶物含量的测定
按GB/T19281—2014中3.15规定的方法进行测定。6.8沉降体积的测定
按GB/T19281-—2014中3.2规定的方法进行测定6.9锰含量的测定
按GB/T19281—2014中3.8规定的方法进行测定。6.10铁含量的测定
6.10.1原理
同GB/T3049—2006第3章。
6.10.2试剂或材料
6.10.2.1盐酸溶液：1+1。
2其他试剂同GB/T30492006第4章。6.10.3
仪器设备
分光光度计：配有4cm比色皿。
HG/T2226—2019
6.10.4试验步骤
6.10.4.1工作曲线的绘制
按GB/T3049—2006中6.3的规定，使用4cm比色皿，绘制铁的质量为0.01mg~0.1mg的工作曲线。
6.10.4.2试验
称取约1g试样，精确至0.0002g。置于100mL烧杯中，加人10mL水，5mL盐酸溶液，加热煮沸2min。取下，冷却至室温，全部转移至1comL容最瓶中，用水稀释至刻度，摇勾。干过滤，弃去20mL初始滤液，保留滤疯，用移收管移取10滤液，置于100mL容量瓶中，以下按GB/T3049—2006中64从“要时，加水至60mL....”开始进行操作。同时同样处理空白试验溶液。从工作曲线上查出相应的缺的质量。6.10.5
试验数据业理
铁含最以销（Fe的质量分数w，计，按公式（1）计算(m4-mX10-8
mcn300
从二作曲线上查
出的试验洛液中铁的质量的数值从工作曲线！
查出的
记科的质量的数值
单位为毫克
百试验睿激中铁的质量的数值，单位为克
取平行测定结果的算术平均值为测定结果6.11
细度的测定
仪器设备
6. 11.1.2
单位为些克（ng）：
两次平行测定结果的绝对差值不大于0.1%。计验筛：R20/3系列，Φ200X50-—0.045/0.032；$200×50—0.125/0.g玻璃砂均：5um~15μm。
6.11.1.3电热恒温干燥箱：可控温度在105℃±2℃。6.11.2试验步骤
GET6003.1—2012
称取约20.0g试样，精确至0.1g。800ml烧杯中，加入适量的水，用带橡皮头的玻璃棒搅动助其分散，把分散的悬浮液倒至试验筛中，将留在筛上的剩余物用水冲回至烧杯中，并再次用同样数量的水进行分散，如前所述倒至试验筛中，重复此操作两次。用水冲出烧杯中全部的剩余物，直至洗液澄清为止。将剩余物洗至预先于105C土2C的电热恒温干燥箱内干燥至质量恒定的玻璃砂中抽滤，于105℃土2℃的电热恒温十燥箱内十燥至质量恒定。6.11.3试验数据处理
细度以筛余物的质量分数W2计，按公式（2）计凭：4
式中：
m1×100%
试验中筛余物的质量的数值，单位为克（g）；试料的质量的数值，单位为克（g）。HG/T2226—2019
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于：125IIm试验筛为0.0005%；45um试验筛为0.03%。6.12白度的测定
同GB/T5950—2008第4章
6.12.2仪器设备
百度仪
6.12.2.2工作点板：
试验步骤
合GB/T23774—2009规定的T作标准白板。放入压样器中，压制成表面平格、无统理，无截点，无污点的式样在。每批产取一定量的试，
品需压制3件试样板。按仪器
将试板置于
的使用说明预热稳定仪器
仪器上，测宝试样的蓝反白用
试监数帮处理
按GB/T237
2009中
点，工的规是读山白度值。
取平行测定结是的算术平腾值为测定结果6.13吸油值的测定
按GB/T1928
6.14黑点的测定
调零，用工作白板调楼仪器
次平行测定结果的绝对差值不人于1。—204中3.20规定的方法进行测定。称取1.00g试样，置手两片清消，于燥的100mm×100mm载玻片上，轻轻碾压至试料平铺，用10倍放大镜数出试料中深于日的颗粒数。每克样品中不得超过5黑点。6.15铅含量的测定
6.15.1原理
将样品溶解并酸化，采用原子吸收分光光度法在波长283.3nm下测定铅含量。6.15.2试剂或材料
硝酸。
6. 15.2.2
盐酸溶液：1十1：
铅标准溶液：1mL溶液含铅（Pb）0.10mg。6.15.2.3
HG/T2226—2019
用移液管移取10mL按HG/T3696.2配制的铅标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇勾。
6.15.3仪器设备
原子吸收分光光度计：配有铅空心阴极灯。6.15.4试验步骤
6.15.4.1试验溶液的制备
称取约10g试样，精确至0.01g。置于250mL烧杯中，加人20mL硝酸，小心加热溶解，蒸发至近干。冷却，加入4mL盐酸溶液、50mL水，加热煮沸5min。冷却，转移至100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇勺。用移液管移取20mL上述溶液，分别置于4个100mL容量瓶中，用移液管分别移人0.00mL、1.00mL、2.00mL、4.00mL铅标准溶液，用水稀释至刻度，摇勾。6.15.4.2试验
使用乙快-空气火焰，以铅空心阴极灯为光源，在波长283.3nm处将原子吸收分光光度计调至最住工作状态，以水为参比，测量吸光度。以每个标准参比液的吸光度为纵坐标，铅的质量为横坐标绘制曲线，用外推法查出试验溶液中铅的质量。6.15.5试验数据处理
铅含量以铅（Pb）的质量分数，计，接按公式（3）计算：m,×10-3
式中：
ml—一从工作曲线上查得的试验溶液中铅的质量的数值，单位为毫克（mg)；m一试料的质量的数值，单位为克（g）。444.
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.0002%。6.16铬含量的测定
6.16.1原理
调节试验溶液为酸性，加入二苯卡巴肼与6价铬离子反应生成玫瑰红色铬合物，用分光光度计在一定波长下测定其吸光度，从而求得铬含量。6.16.2试剂或材料
6.16.2.195%乙醇
6.16.2.2氢氧化钠溶液：160g/L6.16.2.3高锰酸钾溶液：20g/L
6.16.2.4硫酸溶液：0.5mol/Le
量取28mL硫酸，边搅拌边滴加到约400mL水中，待滴加时不发生激烈反应后再徐徐加入，待溶液冷却至室温，全部转移至1C00mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。6
6.16.2.5硫酸溶液：1+6。
HG/T2226-2019
量100mL硫酸，以上述方法加入到600mL水中，并加入1滴高锰酸钾溶液，使溶液呈粉红色。
6.16.2.6二苯卡巴胖溶液。
称取0.5g二苯卡巴耕，率解于100mL丙酮中。6.16.2.7铬标准储备液：1mL溶液含铬（Cr）0.100mg。称取0.2830g经100℃--110℃烘至质量恒定的重饹酸钾，用水溶解，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇勾。
铬标准溶液：1mL溶液含铬（C-）0002m6.16.2.8
移取1.00mL铬标准储备液
夜，于50mL容量瓶中，用水稀样至刻度，播匀。此溶液即用即配。6.16.3仪器设备
分光光度计：配有1cm色血。
6.16.4试验步疆
称取约3g
在电炉上微沸
60mL-70m
武样，
p.0002g：置于250mL锥形瓶中：加人15ml硫酸溶械
加入1.5mL
6.16.2.4.
氧化钠落液，再加潮高罐腔钟落液，拍水使瓶内溶酒总体积为，溶液呈紫红色
在电9上加热米沸20（在费沸过程中，如紫红色消退，
应及时补加高锰酸钾溶液，使春液保持紫红色并用少量的热水
滤液置于10mL容量瓶中
控制溶液体科不超过90mL。
同时制备空白式验溶液。
6.16.5工作线的绘制
然后洛整如人3
喜，摇约。
超热过滤，
洗涤液并人容量瓶中，
锥形瓶和
滤纸3次4款
此法准即为试验落液，
空自试验液除不加式样外
其他操作和加人的式剂与试验溶夜相同。移取铬标准等液见6.16.2.8）600ml200mL400ml6.00ml8.001
10.00mL，分
别置于6个100容量瓶中，加人适量水稀释，依次加人4mL硫酸溶液（见16.25）。2.0mL二苯卡巴耕溶液，
水稀释至刻度，摇匀，静置30min。以水作为参比，用cm比色皿，在波长
540nm处，用分光光质计测量其吸光度。从每个标准溶液的吸光度中减空白读验溶液的吸光度，以铬的质量为横坐标、对成的吸光产为纵坐标绘制工作曲线。6.16.6试验
在装有试验溶液的100mL容量瓶中，按6.中的要求从“依次加人4mL硫酸溶液（见6.16.2.5）.”开始测定。从工作曲线上查出试验溶液中的质量和空白试验溶液中铬的质量。6.16.7试验数据外理
铬含量以络（Cr）的质量分数w4计，按公式（4）计算：W
式中：
(m，-mg)X10-
从工作曲线上查得的试验溶液中铭的质量的数值：单位为毫克（tng）：从工作曲线上查得的空白试验溶液中铬的质量的数值，单位为毫克（mg）；(4)
HG/T2226—2019
m—试料的质量的数值，单位为克（g)。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.00005%。6.17汞含量的测定
按GB/T19281—2014中3.32的规定进行测定。6.18镐含量的测定
6.18.1原理
试样经处理后，在酸性溶液中离子导人原子吸收仪中，原子化后，吸收波长228.8nm共振线，其吸收量与镉含量成正比，与标准系列比较定量。6.18.2试剂或材料
6.18.2.1盐酸溶液：1+4。
6.18.2.2镉标准溶液：1mL溶液含儒（Cd)C.002mg。用移液移取1mL按HG/T3696.2配置的镉标准溶液，移人100mL容量瓶中，加水至刻度，播匀。用移液管吸取20mL，移入100mL容量瓶中，加水至刻度，摇勾。此溶液即用即配，6.18.3仪器设备
原子吸收分光光度计：配有镉空心阴极灯。6.18.4试验步骤
6.18.4.1试验溶液和空白试验溶液的制备称取约1g试样，精确至0.0002g。置于150mL烧杯中，用水润湿，盖上表面血，滴加盐酸溶液至溶解，加热沸腾。冷却，全部移人50m工容量瓶中，用水稀释至刻度。同时制备空白试验溶液。空白试验溶液除不加试样外，其他操作和加人的试剂与试验液相同。6.18.4.2工作曲线的绘制
用移液管移取0.00mL、2.00mL、4.00mL、8.00mL镉标准溶液，分别置于4个50mL容量瓶中，用移液管分别加人5mL盐酸溶液，用水稀释至刻度，摇勾。此系列溶液为镉标准工作溶液使用乙快-空气火焰，以锅空心阴极灯为光源，在波长228.8nm处，将原子吸收分光光度计调至最佳工作状态，以水为参比，测量吸光度。以的质量为横坐标、对应的吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。
6.18.4.3测定
试验溶液和空白试验溶液，按6.18.4.2从“使用乙炔空气火焰：.……测量吸光度。”进行操作，测得其吸光度，从工作曲线上查出镉的质量。6.18.5结果计算
含量以（Cd）的质量分数：计：按公式（5）计算；(mi-m）/10-8
....（5)
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代替HG/T22262010
普通工业沉淀碳酸钙
Ordinary precipitated calcium carbonate for industrial use2019-12-24发布
2020-07-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草HG/T2226—2019
本标准代替IIG/T22262010《普通工业沉淀碳酸钙》。本标准与HG/T2226—2010相比：除编辑性修改外主要技术变化如下：取消了等级划分，将橡胶和塑料划分为两个类别（见4，2010年版的4）；一删除了橡胶和塑料用的指标参数，增加了橡胶用、塑料用的指标参数（见5.2，2010年版的5.2)一修改了涂料用，造纸用的指标参数（见5.2，2010年版的5.2）修改了铅含量的测定方法（见6.15，2010年版的6.15）本标推由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分技术委员会（SAC/TC63/SC1）归口：本标准起草单位：浙江省建德市正发碳酸钙有限公司、常州碳酸钙有限公司、深圳市中润水工业技术发展有限公司、杭州正和纳米科技有限公司、建德市天石碳酸钙有限责任公司、嘉善绿野环保材料厂、中海油天洋化工研究设计院有限公司、国家无机盐产品质量监督检验中心。本标准主要起草人：谢启祥、谈柳玉、李润生、汪志伟、田伟、俞明华、邵桂英、闫雅婧、王莹。
本标准的历次版本发布情况为：HG/T2226—1991HG/T2226—2000;HG/T2226—2010。I
1范围
普通工业沉淀碳酸钙
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本标准规定了普通工业沉淀碳酸钙的分类、要求，试验方法、检验规则，标志、标签、包装、运输和贮存。
本标准适用于以石灰石为原料、用沉淀法制得的普通工业沉淀碳酸钙，该产品主要用作橡胶、塑料、造纸和涂料等工业中的填充剂。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用足必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅江日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T191—2008包装储运图示标志工业用化工产品铁含量测定的通用方法1,10-非啰啉分光光度法
GB/T30492006
GB/T5950—2008建筑材料与非金属矿产品白度测定方法GB/T6003.1—2012金属丝编织网试验筛GB/T6678化工产品采样总则
GB/T6682-2008
分析实验室用水规格和试验方法数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T817Q
GB/T19281-—2014碳酸钙分析方法GB/T23769—2009无机化工产品水溶液中pH值测定通用方法GB/T237742009无机化工产品白度测定通用方法HG/T3696.1无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第1部分：标准滴定容液的制备
化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备无机化工产品
第2部分：泰质标
IIG/T3696.2
准溶液的制备
HG/T3696.3
制品的制备
无机化工产品化学分析用标准溶液，制剂及制品的制备第3部分：制剂及3分子式和相对分子质量
分子式：CaCO
相对分子质量：100.09（按2016年国际相对原子质量）4分类
按产品用途分为4类：橡胶用、涂料用、造纸用和塑料用。1
HG/T2226—2019
5要求
外观：白色或灰白色粉末。
普通工业况淀碳酸钙按本标准的试验方法检测应符合表1的规定。5.2
碳酸钙（Caco,）w/%
PH（10%悬浮物）
105拌发物/%
盐酸不溶物/%
沉降体积/（mL/g
锰（Mn）/%
铁（Fe)）
细度（筛余
吸油值
黑点/（个
铅（Pb）
络(Cn)
汞（Hg）w）
铜(Cd)w/%
神（As）/%
橡胶用
涂料用
造纸用
使用在食品包装纸、儿童玩具和电子产品填料生产上时应控制的指标，试验方法
6.1警示
塑料用
本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，操作者须小心谨慎！如溅到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即治疗。使用易燃品时，严禁使用明火加热。6.2一般规定
本标准所用的试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2008中规定的三级水。试验中所用的标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂和制品：在没有注明其他规定时，均按HG/T3696.1、HG/T3696.2和HG/T3696.3的规定制备。2
6.3外观判别
在自然光下，于白色衬底的表面血或白瓷板上用目视法判定外观。6.4碳酸钙含量的测定bzxZ.net
按GB/T19281—2014中3.3规定的方法进行测定。6.5PH的测定
6.5.1试剂或材料
不含二氧化碳的水。
6.5.2仪器设备
6.5.2.1酸度计：分度值为0.02，配有玻璃电极和饱和甘汞电极。6.5.2.2磁力搅拌器和搅拌子。
6.5.3试验步骤
HG/T2226—2019
称取10.0g士0.1g试样，置于150mL烧杯中，加人100mL25℃不含二氧化碳的蒸馏水，充分搅拌10min，以下按GB/T237692009的分析步骤测定pH。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2S105℃挥发物的测定
按GB/T19281—2014中3.13规定的方法进行测定。6.7盐酸不溶物含量的测定
按GB/T19281—2014中3.15规定的方法进行测定。6.8沉降体积的测定
按GB/T19281-—2014中3.2规定的方法进行测定6.9锰含量的测定
按GB/T19281—2014中3.8规定的方法进行测定。6.10铁含量的测定
6.10.1原理
同GB/T3049—2006第3章。
6.10.2试剂或材料
6.10.2.1盐酸溶液：1+1。
2其他试剂同GB/T30492006第4章。6.10.3
仪器设备
分光光度计：配有4cm比色皿。
HG/T2226—2019
6.10.4试验步骤
6.10.4.1工作曲线的绘制
按GB/T3049—2006中6.3的规定，使用4cm比色皿，绘制铁的质量为0.01mg~0.1mg的工作曲线。
6.10.4.2试验
称取约1g试样，精确至0.0002g。置于100mL烧杯中，加人10mL水，5mL盐酸溶液，加热煮沸2min。取下，冷却至室温，全部转移至1comL容最瓶中，用水稀释至刻度，摇勾。干过滤，弃去20mL初始滤液，保留滤疯，用移收管移取10滤液，置于100mL容量瓶中，以下按GB/T3049—2006中64从“要时，加水至60mL....”开始进行操作。同时同样处理空白试验溶液。从工作曲线上查出相应的缺的质量。6.10.5
试验数据业理
铁含最以销（Fe的质量分数w，计，按公式（1）计算(m4-mX10-8
mcn300
从二作曲线上查
出的试验洛液中铁的质量的数值从工作曲线！
查出的
记科的质量的数值
单位为毫克
百试验睿激中铁的质量的数值，单位为克
取平行测定结果的算术平均值为测定结果6.11
细度的测定
仪器设备
6. 11.1.2
单位为些克（ng）：
两次平行测定结果的绝对差值不大于0.1%。计验筛：R20/3系列，Φ200X50-—0.045/0.032；$200×50—0.125/0.g玻璃砂均：5um~15μm。
6.11.1.3电热恒温干燥箱：可控温度在105℃±2℃。6.11.2试验步骤
GET6003.1—2012
称取约20.0g试样，精确至0.1g。800ml烧杯中，加入适量的水，用带橡皮头的玻璃棒搅动助其分散，把分散的悬浮液倒至试验筛中，将留在筛上的剩余物用水冲回至烧杯中，并再次用同样数量的水进行分散，如前所述倒至试验筛中，重复此操作两次。用水冲出烧杯中全部的剩余物，直至洗液澄清为止。将剩余物洗至预先于105C土2C的电热恒温干燥箱内干燥至质量恒定的玻璃砂中抽滤，于105℃土2℃的电热恒温十燥箱内十燥至质量恒定。6.11.3试验数据处理
细度以筛余物的质量分数W2计，按公式（2）计凭：4
式中：
m1×100%
试验中筛余物的质量的数值，单位为克（g）；试料的质量的数值，单位为克（g）。HG/T2226—2019
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于：125IIm试验筛为0.0005%；45um试验筛为0.03%。6.12白度的测定
同GB/T5950—2008第4章
6.12.2仪器设备
百度仪
6.12.2.2工作点板：
试验步骤
合GB/T23774—2009规定的T作标准白板。放入压样器中，压制成表面平格、无统理，无截点，无污点的式样在。每批产取一定量的试，
品需压制3件试样板。按仪器
将试板置于
的使用说明预热稳定仪器
仪器上，测宝试样的蓝反白用
试监数帮处理
按GB/T237
2009中
点，工的规是读山白度值。
取平行测定结是的算术平腾值为测定结果6.13吸油值的测定
按GB/T1928
6.14黑点的测定
调零，用工作白板调楼仪器
次平行测定结果的绝对差值不人于1。—204中3.20规定的方法进行测定。称取1.00g试样，置手两片清消，于燥的100mm×100mm载玻片上，轻轻碾压至试料平铺，用10倍放大镜数出试料中深于日的颗粒数。每克样品中不得超过5黑点。6.15铅含量的测定
6.15.1原理
将样品溶解并酸化，采用原子吸收分光光度法在波长283.3nm下测定铅含量。6.15.2试剂或材料
硝酸。
6. 15.2.2
盐酸溶液：1十1：
铅标准溶液：1mL溶液含铅（Pb）0.10mg。6.15.2.3
HG/T2226—2019
用移液管移取10mL按HG/T3696.2配制的铅标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇勾。
6.15.3仪器设备
原子吸收分光光度计：配有铅空心阴极灯。6.15.4试验步骤
6.15.4.1试验溶液的制备
称取约10g试样，精确至0.01g。置于250mL烧杯中，加人20mL硝酸，小心加热溶解，蒸发至近干。冷却，加入4mL盐酸溶液、50mL水，加热煮沸5min。冷却，转移至100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇勺。用移液管移取20mL上述溶液，分别置于4个100mL容量瓶中，用移液管分别移人0.00mL、1.00mL、2.00mL、4.00mL铅标准溶液，用水稀释至刻度，摇勾。6.15.4.2试验
使用乙快-空气火焰，以铅空心阴极灯为光源，在波长283.3nm处将原子吸收分光光度计调至最住工作状态，以水为参比，测量吸光度。以每个标准参比液的吸光度为纵坐标，铅的质量为横坐标绘制曲线，用外推法查出试验溶液中铅的质量。6.15.5试验数据处理
铅含量以铅（Pb）的质量分数，计，接按公式（3）计算：m,×10-3
式中：
ml—一从工作曲线上查得的试验溶液中铅的质量的数值，单位为毫克（mg)；m一试料的质量的数值，单位为克（g）。444.
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.0002%。6.16铬含量的测定
6.16.1原理
调节试验溶液为酸性，加入二苯卡巴肼与6价铬离子反应生成玫瑰红色铬合物，用分光光度计在一定波长下测定其吸光度，从而求得铬含量。6.16.2试剂或材料
6.16.2.195%乙醇
6.16.2.2氢氧化钠溶液：160g/L6.16.2.3高锰酸钾溶液：20g/L
6.16.2.4硫酸溶液：0.5mol/Le
量取28mL硫酸，边搅拌边滴加到约400mL水中，待滴加时不发生激烈反应后再徐徐加入，待溶液冷却至室温，全部转移至1C00mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。6
6.16.2.5硫酸溶液：1+6。
HG/T2226-2019
量100mL硫酸，以上述方法加入到600mL水中，并加入1滴高锰酸钾溶液，使溶液呈粉红色。
6.16.2.6二苯卡巴胖溶液。
称取0.5g二苯卡巴耕，率解于100mL丙酮中。6.16.2.7铬标准储备液：1mL溶液含铬（Cr）0.100mg。称取0.2830g经100℃--110℃烘至质量恒定的重饹酸钾，用水溶解，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇勾。
铬标准溶液：1mL溶液含铬（C-）0002m6.16.2.8
移取1.00mL铬标准储备液
夜，于50mL容量瓶中，用水稀样至刻度，播匀。此溶液即用即配。6.16.3仪器设备
分光光度计：配有1cm色血。
6.16.4试验步疆
称取约3g
在电炉上微沸
60mL-70m
武样，
p.0002g：置于250mL锥形瓶中：加人15ml硫酸溶械
加入1.5mL
6.16.2.4.
氧化钠落液，再加潮高罐腔钟落液，拍水使瓶内溶酒总体积为，溶液呈紫红色
在电9上加热米沸20（在费沸过程中，如紫红色消退，
应及时补加高锰酸钾溶液，使春液保持紫红色并用少量的热水
滤液置于10mL容量瓶中
控制溶液体科不超过90mL。
同时制备空白式验溶液。
6.16.5工作线的绘制
然后洛整如人3
喜，摇约。
超热过滤，
洗涤液并人容量瓶中，
锥形瓶和
滤纸3次4款
此法准即为试验落液，
空自试验液除不加式样外
其他操作和加人的式剂与试验溶夜相同。移取铬标准等液见6.16.2.8）600ml200mL400ml6.00ml8.001
10.00mL，分
别置于6个100容量瓶中，加人适量水稀释，依次加人4mL硫酸溶液（见16.25）。2.0mL二苯卡巴耕溶液，
水稀释至刻度，摇匀，静置30min。以水作为参比，用cm比色皿，在波长
540nm处，用分光光质计测量其吸光度。从每个标准溶液的吸光度中减空白读验溶液的吸光度，以铬的质量为横坐标、对成的吸光产为纵坐标绘制工作曲线。6.16.6试验
在装有试验溶液的100mL容量瓶中，按6.中的要求从“依次加人4mL硫酸溶液（见6.16.2.5）.”开始测定。从工作曲线上查出试验溶液中的质量和空白试验溶液中铬的质量。6.16.7试验数据外理
铬含量以络（Cr）的质量分数w4计，按公式（4）计算：W
式中：
(m，-mg)X10-
从工作曲线上查得的试验溶液中铭的质量的数值：单位为毫克（tng）：从工作曲线上查得的空白试验溶液中铬的质量的数值，单位为毫克（mg）；(4)
HG/T2226—2019
m—试料的质量的数值，单位为克（g)。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.00005%。6.17汞含量的测定
按GB/T19281—2014中3.32的规定进行测定。6.18镐含量的测定
6.18.1原理
试样经处理后，在酸性溶液中离子导人原子吸收仪中，原子化后，吸收波长228.8nm共振线，其吸收量与镉含量成正比，与标准系列比较定量。6.18.2试剂或材料
6.18.2.1盐酸溶液：1+4。
6.18.2.2镉标准溶液：1mL溶液含儒（Cd)C.002mg。用移液移取1mL按HG/T3696.2配置的镉标准溶液，移人100mL容量瓶中，加水至刻度，播匀。用移液管吸取20mL，移入100mL容量瓶中，加水至刻度，摇勾。此溶液即用即配，6.18.3仪器设备
原子吸收分光光度计：配有镉空心阴极灯。6.18.4试验步骤
6.18.4.1试验溶液和空白试验溶液的制备称取约1g试样，精确至0.0002g。置于150mL烧杯中，用水润湿，盖上表面血，滴加盐酸溶液至溶解，加热沸腾。冷却，全部移人50m工容量瓶中，用水稀释至刻度。同时制备空白试验溶液。空白试验溶液除不加试样外，其他操作和加人的试剂与试验液相同。6.18.4.2工作曲线的绘制
用移液管移取0.00mL、2.00mL、4.00mL、8.00mL镉标准溶液，分别置于4个50mL容量瓶中，用移液管分别加人5mL盐酸溶液，用水稀释至刻度，摇勾。此系列溶液为镉标准工作溶液使用乙快-空气火焰，以锅空心阴极灯为光源，在波长228.8nm处，将原子吸收分光光度计调至最佳工作状态，以水为参比，测量吸光度。以的质量为横坐标、对应的吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。
6.18.4.3测定
试验溶液和空白试验溶液，按6.18.4.2从“使用乙炔空气火焰：.……测量吸光度。”进行操作，测得其吸光度，从工作曲线上查出镉的质量。6.18.5结果计算
含量以（Cd）的质量分数：计：按公式（5）计算；(mi-m）/10-8
....（5)
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