HG/T 2225-2018
基本信息
标准号： HG/T 2225-2018
中文名称：代替 HG/T 2225-2010 工业硫酸铝
标准类别：化工行业标准(HG)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
下载格式：.zip .pdf
标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
HG/T 2225-2018.Aluminum sulfate for industrial use.
1范围
HG/T 2225规定了工业硫酸铝的分类、要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和
贮存。
HG/T 2225适用于工业硫酸铝。该产品主要用于造纸、印染、鞣革和钛白粉后处理等，还作为消防材料、木材防护剂、催化剂载体的生产，也可用于污泥脱水、混凝土速凝等。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 191-2008 包装储运图示标志
GB/T 3049-2006 工业用化工产品铁含量测定的通用方法1.10菲哕啉分光光度法
GB/T 6678 化工产品采样总则
GB/T 6680液体化工产品采样通则
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
HG/T 3696.1无机化工产品化学分 析用标准溶液、制剂及制品的制备第1部分:标准滴定溶液的制备
HG/T 3696.2无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第2部分:杂质标准溶液的制备
HG/T 3696.3无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第3部分:制剂及制品的制备
4分类
工业硫酸铝分为两类，每类产品分为固体和液体两型，具体如下:
1范围
HG/T 2225规定了工业硫酸铝的分类、要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和
贮存。
HG/T 2225适用于工业硫酸铝。该产品主要用于造纸、印染、鞣革和钛白粉后处理等，还作为消防材料、木材防护剂、催化剂载体的生产，也可用于污泥脱水、混凝土速凝等。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 191-2008 包装储运图示标志
GB/T 3049-2006 工业用化工产品铁含量测定的通用方法1.10菲哕啉分光光度法
GB/T 6678 化工产品采样总则
GB/T 6680液体化工产品采样通则
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
HG/T 3696.1无机化工产品化学分 析用标准溶液、制剂及制品的制备第1部分:标准滴定溶液的制备
HG/T 3696.2无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第2部分:杂质标准溶液的制备
HG/T 3696.3无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第3部分:制剂及制品的制备
4分类
工业硫酸铝分为两类，每类产品分为固体和液体两型，具体如下:
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标准内容
ICS71.060.50
备案号：65289—2018
中华人民共和国化工行业标准
HG/T2225—2018
代HG/T2225—2010
工业硫酸铝
Aluminumsulfateforindustrial use2018-10-22发布
2019-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。HG/T2225—2018
本标准代替HG/T2225—2010《工业硫酸铝》。与HG/T2225—2010相比，除编辑性修改外主要技术变化如下：
修改了范围（见1，2010年版的1）；修改了外观（见5.1，2010年版的5.1）；将Ⅱ类液体分为一等品和合格品（见5.2，2010年版的5.2)；修改了I类氧化铝含量、I类固体水不溶物含量、Ⅱ类液体水不溶物含量以及I类和Ⅱ类液体pH指标要求（见5.2，2010年版的5.2)；调整了外观判别要求（见6.3，2010年版的6.3)；氧化铝含量测定增加了硫酸铜滴定法（见6.4.2，2010年版的6.4)。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分技术委员会（SAC/TC63/SC1）归口本标准起草单位：衡阳市建衡实业有限公司、三丰环境集团股份有限公司、太仓市新星轻工助剂厂、深圳市中润水工业技术发展有限公司、重庆蓝洁广顺净水材料有限公司、东莞市华清净水技术有限公司、浙江水知音环保科技有限公司、潍坊门捷化工有限公司、中海油天津化工研究设计院有限公司。
本标准主要起草人：何朝晖、宋军、卢正洪、李凯、王明冬、周小峰、阮忠强、刘泉军、姜龙蚊、
路庆超、安晓英、弓创周、丁灵。本标准所代替标准的历次版本发布情况：HG/T2225—1991;HG/T2225—2001;HG/T2225—20101
1范围
工业硫酸铝
HG/T2225—2018
本标准规定了工业硫酸铝的分类、要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。
本标准适用于工业硫酸铝。该产品主要用于造纸、印染、革和钛白粉后处理等，还作为消防材料、木材防护剂、催化剂载体的生产，也可用于污泥脱水、混凝土速凝等。规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T191—2008
包装储运图示标志
GB/T3049—2006
工业用化工产品
GB/T6678
GB/T6680
GB/T6682
GB/T8170
化工产品采样总则
液体化工产品采样通则
铁含量测定的通用方法1.10-菲暖琳分光光度法分析实验室用水规格和试验方法数值修约规则与极限数值的表示和判定HG/T3696.1
定溶液的制备
HG/T3696.2
准溶液的制备
HG/T3696.3
制品的制备
3分子式
无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备无机化工产品：
无机化工产品
分子式：Al(SO,)g·aH,O
4分类
化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备工业硫酸铝分为两类，每类产品分为固体和液体两型，具体如下：第1部分：标准滴
第2部分：杂质标
第3部分：制剂及
I类产品为低铁产品，主要用于钛白粉的后处理、高档纸和催化剂载体的生产等；Ⅱ类产品为一般工业品，主要用于造纸、革、木材防腐、消防材料，也用于污泥脱水和混凝土速凝等。
5要求
外观：类产品固体为白色片状、块状、颗粒状或粉状，液体为无色透明：Ⅱ类产品固体为灰5.1
HG/T2225—2018
绿色或黄色至褐色片状、块状、颗粒状或粉状，液体为浅蓝色或浅黄色至黄揭色5.2工业硫酸铝按本标准规定的试验方法检测应符合表1的规定。表1技术要求
氧化铝（AlO，）w/%
铁Fe）t/%
水不溶物w/%
试验方法
一等品
合格品
一等品
合格品
本试验方法中使用的部分试剂具有腐蚀性，操作时须小心谨慎！必要时，需在通风橱中进行。如溅到皮肤或眼睛上应立即用水冲洗，严重者应立即就医。6.2一般规定
本标准所用的试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水。试验中所用的标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂和制品，在没有注明其他规定时，均按HGT3696.1、HG/T3696.2和HG/T3696.3的规定制备。6.3外观判别
固体样品在自然光下，于白色衬底的表面皿或白瓷板上用目视法判定外观。液体样品装于样品杯中，在自然光下于白色衬底用目视法判定外观。6.4氧化铝含量的测定
6.4.1氯化锌滴定法（仲栽法）
试样中的铝与过量的乙二胺四乙酸二钠（EDTA）反应，生成络合物。在pH约为6时，以二甲酚橙为指示剂，用氯化锌标准滴定溶液滴定过量的乙二胺四乙酸二钠（EDTA），计算氧化铝含量。6.4.1.2试剂或材料
6.4.1.2.1盐酸溶液：1+1
6.4.1.2.2乙酸钠溶液：189g/L。用无水乙酸钠配制。
6.4.1.2.3氟化锌标准滴定溶液：c（ZnCl）~0.025mol/L。按HG/T3696.1配制后稀释4倍。
HG/T2225—2018
4乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液：c（EDTA）~0.05mol/L。6. 4. 1.2. 4
6.4.1.2.5
二甲酚橙指示液：2g/L。
6.4.1.3试验步骤
6.4.1.3.1试验溶液的制备
称取约5g固体试样或约13g液体试样（精确至0.0002g），置于250mL烧杯中。加人100mL水和2mL盐酸溶液，加热溶解，煮沸5min（必要时过滤）。冷，全部转移至500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液为试验溶液A，用于氧化铝含量和铁含量的测定。6.4. 1.3.2
2试验
用移液管移取20mL试验溶液A，置于250mL锥形瓶中，再用移液管加人20mL乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液，煮沸1min。冷却，加入5mL乙酸钠溶液和2滴二甲酚橙指示液，用氯化锌标准滴定溶液滴定至浅粉红色，即为终点。同时同样做空白试验：空白试验溶液除不加试样外，其他加人试剂的种类和量（标准滴定溶液除外）与试验溶液相同。
6.4.1.4试验数据处理
氧化铝含量以氧化铝（Al,O，）的质量分数w，计，按公式（1）计算：c(V。-V,)XM,X10-3
×100%
mX（20/500）
式中：
氯化锌标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)；滴定空白试验溶液所消耗的氯化锌标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；V
滴定试验溶液所消耗的氯化锌标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；m
试料的质量的数值，单位为克（g）；M
氧化铝(
号Al.Oa）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M，一50.98）；铁（Fe）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol（M，=55.85）；6.5中测出的铁（Fe）含量
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%6.4.2
硫酸铜滴定法
6.4.2.1原理
试样中的铝与过量的乙二胺四乙酸二钠（EDTA）反应，生成络合物。在pH约为4.3时，以1（2-吡啶偶氮）-2-茶酚（PAN）为指示剂，用硫酸铜标准滴定溶液滴定过量的乙二胺四乙酸二钠（EDTA)，计算氧化铝含量。
6.4.2.2试剂或材料
6.4.2.2.1盐酸溶液：1+1。
HG/T2225—2018
6.4.2.2.2氨水溶液：1+1。
6.4.2.2.3乙酸-乙酸钠缓冲溶液：pH~4.3。将42.3g无水乙酸钠溶于水中，加人80mL冰乙酸，用水稀释至1000mL，摇勾。6.4.2.2.4：硫酸铜标准滴定溶液：c（CuSO,）0.025mol/L，按HG/T3696.1配制后稀释4倍。
6.4.2.2.5乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液：c（EDTA）~0.05mol/L。6.4.2.2.61-(2-吡啶偶氮）-2-萘酚（PAN）指示剂称取0.2g1-（2-吡啶偶氮）-2-萘酚（PAN)，溶于100mL95%乙醇中。6.4.2.2.7甲基橙指示液：1g/L，6.4.2.3试验步骤
用移液管移取20mL试验溶液A，置于250mL锥形瓶中。用移液管加入20mL乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液，加水至约100mL，加热至70℃～80℃。冷却至室温，滴加2滴甲基橙指示液，用氨水溶液将试验液颜色调至红色突变为黄色。再加人2滴盐酸溶液、15mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液，煮沸2min。加人5滴～6滴1-（2-吡啶偶氮）-2-茶酚（PAN）指示剂，稍冷（约95℃），以硫酸铜标准滴定溶液滴定至亮紫色，即为终点。同时同样做空白试验。空白试验溶液除不加试样外，其他加人试剂的种类和量（标准滴定溶液除外）与试验溶液相同。
试验数据处理
氧化铝含量以氧化铝（Al,Og）的质量分数w计：按公式（2）计算：c(V.-V>XM,×103
X100%-1
mX（20/500）
式中：
硫酸铜标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)；.......(2)
滴定空白试验溶液所消耗的硫酸铜标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）：滴定试验溶液所消耗的硫酸铜标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；试料的质量的数值，单位为克（g）；氧化铝（Al.0.）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M,=50.98)：M
铁（Fe）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M，=55.85）：6.5中测出的铁（Fe）含量。
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。6.5铁含量的测定
6.5.1原理
同GB/T3049—2006第3章。
试剂或材料
同GB/T3049—2006第4章。
6.5.3仪器设备
分光光度计：带有光程为1cm、4cm或5cm的比色皿。6.5.4
试验步骤
标准曲线的绘制
HG/T2225—2018
按GB/T3049—2006中6.3的规定，I类产品使用4cm或5cm比色血及相应的铁标准溶液用量，Ⅱ类产品使用1cm比色血及相应的铁标准溶液用量，绘制标准曲线6.5.4.2试验
用移液管移取I类产品40mL或ⅡI类产品3mL5mL试验溶液A（见6.4.1.3.1).置于100mL容量瓶中以下按GB/T3049—2006中6.4从“必要时，加水至60mL*”开始进行操作。
同时做空白试验。空白试验溶液除不加试样外，其他加人试剂的种类和量与试验溶液相同。从标准曲线上查出相应的铁的质量。6.5.5
试验数据处理
铁含量以铁（Fe）的质量分数w，计，按公式（3）计算：(mi-mg)x10a
mX(V/500）
式中：
从标准曲线上查出的试验溶液中铁的质量的数值，单位为毫克（mg)；(3)
从标准曲线上查出的空白试验溶液中铁的质量的数值，单位为毫克（mg)；m2
-6.4.1.3.1中称取的试料的质量的数值，单位为克（g）；V
用移液管移取试验溶液A的体积的数值，单位为毫升（mL）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值I类产品不大于0.0005%、Ⅱ类产品不大于0.02%。6.6
5水不溶物含量的测定
6.6.1原理
将试样溶解于水中，用玻璃砂增埚抽滤。洗涤、烘干、称量，计算其水不溶物含量6.6.2
试剂或材料
硫酸溶液：0.5mL/L，
6.6.2.2氯化锁（BaCl,2H,O）溶液：100g/L。6.6.3
仪器设备
玻璃砂增璃：滤板孔径为5μm15um。6.6.3.2
电热恒温干燥箱：温度能控制在105℃土2℃，5
HG/T2225—2018
6.6.4试验步骤
称取一定量试样（固体试样20g，液体试样50g）（精确至0.01g），置于250mL烧杯中，加入100mL水，加热溶解（不沸腾），趁热用已于105土2℃条件下干燥至质量恒定的玻璃砂埚抽滤，先用硫酸溶液洗涤5次，再用热水洗涤至无硫酸根离子为止（用氯化溶液检验），将玻璃砂增埚置于105℃士2℃的电热恒温干燥箱中干燥至质量恒定、6.6.5试验数据处理
水不溶物含量以质量分数3计，按公式（4）计算：m）一m=×100%
式中：
干燥后玻璃砂娲和水不溶物的质量的数值，单位为克（g)；玻璃砂增的质量的数值，单位为克（g）：m
m——试料的质量的数值，单位为克（g）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.01%。6.7pH的测定
6.7.1试剂或材料
无二氧化碳的水。
2仪器设备
酸度计：分度值为0.1，配有饱和甘汞电极和玻璃电极。6.7.3
3试验步骤
称取1.00g士0.01g周体试样或2.50g士0.01g液体试样，置于100mL烧杯中，加人约50ml无二氧化碳的水溶解，全部转移到100mL容量瓶中，用无二氧化碳的水稀释至刻度，摇勾。用酸度计测定。
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.1pH单位，检验规则bzxz.net
7.1本标准规定的所有项目为出厂检验项目。7.2生产企业用相同材料，基本相同的生产条件，连续生产或同一班组生产的同一类别同一等级的工业硫酸铝为一批。每批产品不超过1501，7.3按GB/T6678的规定确定采样单元数。固体产品采样时，将采样器自包装袋的上方斜插人至料层深度的3/4处采样，将采得的样品混勾后，按四分法缩分至不少于500g：液体产品按GB/T6680的规定采样，将采得的样品混合均勾，样品量不少于500mL。将样品分装于两个清洁、干爆的容器中，密封并粘贴标签，注明生产厂名、产品名称、类别、型号、等级、批号、采样日期和采样者姓名。一份供检验用，另一份保存备查。7.4检验结果如有指标不符合本标准的要求，应重新自两倍量的包装中采样（槽车、船舱或贮槽则6
HG/T2225—2018
重新取两倍量的样品）进行复验。复验结果即使只有一项指标不符合本标准的要求时，则整批产品为不合格。
5采用GB/T8170规定的修约值比较法判断检验结果是否符合本标准8标志、标签
工业硫酸铝包装上应有牢固、清晰的标志，内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、类别、型号、等级、净含量、批号或生产日期、本标准编号及GB/T191一2008规定的“怕雨”标志。8.2
每批出厂的工业硫酸铝都应附有质量证明书，内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、类别、型号、等级、净含量、批号或生产日期、产品质量符合本标准的证明和本标准编号。9
运输、贮存
包装、
9.1工业硫酸铝固体产品采用内衬聚乙烯塑料薄膜袋的塑料编织袋或复合塑料编织袋包装。内袋用绳扎口，或用与其相当的其他方式封口；外袋应牢固缝合，无漏缝或跳线现象。每袋净含量为50kg，也可根据用户要求的规格进行包装。液体产品采用25kg塑料包装桶包装或用玻璃钢槽车或专用槽车、内衬环氧树脂或其他防腐材料的船舱。9.2工业硫酸铝在运输过程中应防止雨淋、受潮。9.3
3工业硫酸铝应存于阴凉、干燥处，防止雨淋、受潮。7
中华人民共和国
化工行业标准
工业硫酸铝
HG/T22252018
出版发行：化学工业出版社
邮政编码100011)
（北京市东城区青年潮南街13号北京科印技术咨询服务公司海淀数码印剧分部880mm×1230mm1/16印张1字数18.9千字2019年3月北京第1版第1次印刷
书号：155025·2519
购书咨询：010-64518888
售后服务：010-64518899
网址：http：//cip.com.cnO
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违者必究
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备案号：65289—2018
中华人民共和国化工行业标准
HG/T2225—2018
代HG/T2225—2010
工业硫酸铝
Aluminumsulfateforindustrial use2018-10-22发布
2019-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。HG/T2225—2018
本标准代替HG/T2225—2010《工业硫酸铝》。与HG/T2225—2010相比，除编辑性修改外主要技术变化如下：
修改了范围（见1，2010年版的1）；修改了外观（见5.1，2010年版的5.1）；将Ⅱ类液体分为一等品和合格品（见5.2，2010年版的5.2)；修改了I类氧化铝含量、I类固体水不溶物含量、Ⅱ类液体水不溶物含量以及I类和Ⅱ类液体pH指标要求（见5.2，2010年版的5.2)；调整了外观判别要求（见6.3，2010年版的6.3)；氧化铝含量测定增加了硫酸铜滴定法（见6.4.2，2010年版的6.4)。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分技术委员会（SAC/TC63/SC1）归口本标准起草单位：衡阳市建衡实业有限公司、三丰环境集团股份有限公司、太仓市新星轻工助剂厂、深圳市中润水工业技术发展有限公司、重庆蓝洁广顺净水材料有限公司、东莞市华清净水技术有限公司、浙江水知音环保科技有限公司、潍坊门捷化工有限公司、中海油天津化工研究设计院有限公司。
本标准主要起草人：何朝晖、宋军、卢正洪、李凯、王明冬、周小峰、阮忠强、刘泉军、姜龙蚊、
路庆超、安晓英、弓创周、丁灵。本标准所代替标准的历次版本发布情况：HG/T2225—1991;HG/T2225—2001;HG/T2225—20101
1范围
工业硫酸铝
HG/T2225—2018
本标准规定了工业硫酸铝的分类、要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。
本标准适用于工业硫酸铝。该产品主要用于造纸、印染、革和钛白粉后处理等，还作为消防材料、木材防护剂、催化剂载体的生产，也可用于污泥脱水、混凝土速凝等。规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T191—2008
包装储运图示标志
GB/T3049—2006
工业用化工产品
GB/T6678
GB/T6680
GB/T6682
GB/T8170
化工产品采样总则
液体化工产品采样通则
铁含量测定的通用方法1.10-菲暖琳分光光度法分析实验室用水规格和试验方法数值修约规则与极限数值的表示和判定HG/T3696.1
定溶液的制备
HG/T3696.2
准溶液的制备
HG/T3696.3
制品的制备
3分子式
无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备无机化工产品：
无机化工产品
分子式：Al(SO,)g·aH,O
4分类
化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备工业硫酸铝分为两类，每类产品分为固体和液体两型，具体如下：第1部分：标准滴
第2部分：杂质标
第3部分：制剂及
I类产品为低铁产品，主要用于钛白粉的后处理、高档纸和催化剂载体的生产等；Ⅱ类产品为一般工业品，主要用于造纸、革、木材防腐、消防材料，也用于污泥脱水和混凝土速凝等。
5要求
外观：类产品固体为白色片状、块状、颗粒状或粉状，液体为无色透明：Ⅱ类产品固体为灰5.1
HG/T2225—2018
绿色或黄色至褐色片状、块状、颗粒状或粉状，液体为浅蓝色或浅黄色至黄揭色5.2工业硫酸铝按本标准规定的试验方法检测应符合表1的规定。表1技术要求
氧化铝（AlO，）w/%
铁Fe）t/%
水不溶物w/%
试验方法
一等品
合格品
一等品
合格品
本试验方法中使用的部分试剂具有腐蚀性，操作时须小心谨慎！必要时，需在通风橱中进行。如溅到皮肤或眼睛上应立即用水冲洗，严重者应立即就医。6.2一般规定
本标准所用的试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水。试验中所用的标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂和制品，在没有注明其他规定时，均按HGT3696.1、HG/T3696.2和HG/T3696.3的规定制备。6.3外观判别
固体样品在自然光下，于白色衬底的表面皿或白瓷板上用目视法判定外观。液体样品装于样品杯中，在自然光下于白色衬底用目视法判定外观。6.4氧化铝含量的测定
6.4.1氯化锌滴定法（仲栽法）
试样中的铝与过量的乙二胺四乙酸二钠（EDTA）反应，生成络合物。在pH约为6时，以二甲酚橙为指示剂，用氯化锌标准滴定溶液滴定过量的乙二胺四乙酸二钠（EDTA），计算氧化铝含量。6.4.1.2试剂或材料
6.4.1.2.1盐酸溶液：1+1
6.4.1.2.2乙酸钠溶液：189g/L。用无水乙酸钠配制。
6.4.1.2.3氟化锌标准滴定溶液：c（ZnCl）~0.025mol/L。按HG/T3696.1配制后稀释4倍。
HG/T2225—2018
4乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液：c（EDTA）~0.05mol/L。6. 4. 1.2. 4
6.4.1.2.5
二甲酚橙指示液：2g/L。
6.4.1.3试验步骤
6.4.1.3.1试验溶液的制备
称取约5g固体试样或约13g液体试样（精确至0.0002g），置于250mL烧杯中。加人100mL水和2mL盐酸溶液，加热溶解，煮沸5min（必要时过滤）。冷，全部转移至500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液为试验溶液A，用于氧化铝含量和铁含量的测定。6.4. 1.3.2
2试验
用移液管移取20mL试验溶液A，置于250mL锥形瓶中，再用移液管加人20mL乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液，煮沸1min。冷却，加入5mL乙酸钠溶液和2滴二甲酚橙指示液，用氯化锌标准滴定溶液滴定至浅粉红色，即为终点。同时同样做空白试验：空白试验溶液除不加试样外，其他加人试剂的种类和量（标准滴定溶液除外）与试验溶液相同。
6.4.1.4试验数据处理
氧化铝含量以氧化铝（Al,O，）的质量分数w，计，按公式（1）计算：c(V。-V,)XM,X10-3
×100%
mX（20/500）
式中：
氯化锌标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)；滴定空白试验溶液所消耗的氯化锌标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；V
滴定试验溶液所消耗的氯化锌标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；m
试料的质量的数值，单位为克（g）；M
氧化铝(
号Al.Oa）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M，一50.98）；铁（Fe）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol（M，=55.85）；6.5中测出的铁（Fe）含量
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%6.4.2
硫酸铜滴定法
6.4.2.1原理
试样中的铝与过量的乙二胺四乙酸二钠（EDTA）反应，生成络合物。在pH约为4.3时，以1（2-吡啶偶氮）-2-茶酚（PAN）为指示剂，用硫酸铜标准滴定溶液滴定过量的乙二胺四乙酸二钠（EDTA)，计算氧化铝含量。
6.4.2.2试剂或材料
6.4.2.2.1盐酸溶液：1+1。
HG/T2225—2018
6.4.2.2.2氨水溶液：1+1。
6.4.2.2.3乙酸-乙酸钠缓冲溶液：pH~4.3。将42.3g无水乙酸钠溶于水中，加人80mL冰乙酸，用水稀释至1000mL，摇勾。6.4.2.2.4：硫酸铜标准滴定溶液：c（CuSO,）0.025mol/L，按HG/T3696.1配制后稀释4倍。
6.4.2.2.5乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液：c（EDTA）~0.05mol/L。6.4.2.2.61-(2-吡啶偶氮）-2-萘酚（PAN）指示剂称取0.2g1-（2-吡啶偶氮）-2-萘酚（PAN)，溶于100mL95%乙醇中。6.4.2.2.7甲基橙指示液：1g/L，6.4.2.3试验步骤
用移液管移取20mL试验溶液A，置于250mL锥形瓶中。用移液管加入20mL乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液，加水至约100mL，加热至70℃～80℃。冷却至室温，滴加2滴甲基橙指示液，用氨水溶液将试验液颜色调至红色突变为黄色。再加人2滴盐酸溶液、15mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液，煮沸2min。加人5滴～6滴1-（2-吡啶偶氮）-2-茶酚（PAN）指示剂，稍冷（约95℃），以硫酸铜标准滴定溶液滴定至亮紫色，即为终点。同时同样做空白试验。空白试验溶液除不加试样外，其他加人试剂的种类和量（标准滴定溶液除外）与试验溶液相同。
试验数据处理
氧化铝含量以氧化铝（Al,Og）的质量分数w计：按公式（2）计算：c(V.-V>XM,×103
X100%-1
mX（20/500）
式中：
硫酸铜标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)；.......(2)
滴定空白试验溶液所消耗的硫酸铜标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）：滴定试验溶液所消耗的硫酸铜标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；试料的质量的数值，单位为克（g）；氧化铝（Al.0.）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M,=50.98)：M
铁（Fe）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M，=55.85）：6.5中测出的铁（Fe）含量。
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。6.5铁含量的测定
6.5.1原理
同GB/T3049—2006第3章。
试剂或材料
同GB/T3049—2006第4章。
6.5.3仪器设备
分光光度计：带有光程为1cm、4cm或5cm的比色皿。6.5.4
试验步骤
标准曲线的绘制
HG/T2225—2018
按GB/T3049—2006中6.3的规定，I类产品使用4cm或5cm比色血及相应的铁标准溶液用量，Ⅱ类产品使用1cm比色血及相应的铁标准溶液用量，绘制标准曲线6.5.4.2试验
用移液管移取I类产品40mL或ⅡI类产品3mL5mL试验溶液A（见6.4.1.3.1).置于100mL容量瓶中以下按GB/T3049—2006中6.4从“必要时，加水至60mL*”开始进行操作。
同时做空白试验。空白试验溶液除不加试样外，其他加人试剂的种类和量与试验溶液相同。从标准曲线上查出相应的铁的质量。6.5.5
试验数据处理
铁含量以铁（Fe）的质量分数w，计，按公式（3）计算：(mi-mg)x10a
mX(V/500）
式中：
从标准曲线上查出的试验溶液中铁的质量的数值，单位为毫克（mg)；(3)
从标准曲线上查出的空白试验溶液中铁的质量的数值，单位为毫克（mg)；m2
-6.4.1.3.1中称取的试料的质量的数值，单位为克（g）；V
用移液管移取试验溶液A的体积的数值，单位为毫升（mL）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值I类产品不大于0.0005%、Ⅱ类产品不大于0.02%。6.6
5水不溶物含量的测定
6.6.1原理
将试样溶解于水中，用玻璃砂增埚抽滤。洗涤、烘干、称量，计算其水不溶物含量6.6.2
试剂或材料
硫酸溶液：0.5mL/L，
6.6.2.2氯化锁（BaCl,2H,O）溶液：100g/L。6.6.3
仪器设备
玻璃砂增璃：滤板孔径为5μm15um。6.6.3.2
电热恒温干燥箱：温度能控制在105℃土2℃，5
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6.6.4试验步骤
称取一定量试样（固体试样20g，液体试样50g）（精确至0.01g），置于250mL烧杯中，加入100mL水，加热溶解（不沸腾），趁热用已于105土2℃条件下干燥至质量恒定的玻璃砂埚抽滤，先用硫酸溶液洗涤5次，再用热水洗涤至无硫酸根离子为止（用氯化溶液检验），将玻璃砂增埚置于105℃士2℃的电热恒温干燥箱中干燥至质量恒定、6.6.5试验数据处理
水不溶物含量以质量分数3计，按公式（4）计算：m）一m=×100%
式中：
干燥后玻璃砂娲和水不溶物的质量的数值，单位为克（g)；玻璃砂增的质量的数值，单位为克（g）：m
m——试料的质量的数值，单位为克（g）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.01%。6.7pH的测定
6.7.1试剂或材料
无二氧化碳的水。
2仪器设备
酸度计：分度值为0.1，配有饱和甘汞电极和玻璃电极。6.7.3
3试验步骤
称取1.00g士0.01g周体试样或2.50g士0.01g液体试样，置于100mL烧杯中，加人约50ml无二氧化碳的水溶解，全部转移到100mL容量瓶中，用无二氧化碳的水稀释至刻度，摇勾。用酸度计测定。
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.1pH单位，检验规则bzxz.net
7.1本标准规定的所有项目为出厂检验项目。7.2生产企业用相同材料，基本相同的生产条件，连续生产或同一班组生产的同一类别同一等级的工业硫酸铝为一批。每批产品不超过1501，7.3按GB/T6678的规定确定采样单元数。固体产品采样时，将采样器自包装袋的上方斜插人至料层深度的3/4处采样，将采得的样品混勾后，按四分法缩分至不少于500g：液体产品按GB/T6680的规定采样，将采得的样品混合均勾，样品量不少于500mL。将样品分装于两个清洁、干爆的容器中，密封并粘贴标签，注明生产厂名、产品名称、类别、型号、等级、批号、采样日期和采样者姓名。一份供检验用，另一份保存备查。7.4检验结果如有指标不符合本标准的要求，应重新自两倍量的包装中采样（槽车、船舱或贮槽则6
HG/T2225—2018
重新取两倍量的样品）进行复验。复验结果即使只有一项指标不符合本标准的要求时，则整批产品为不合格。
5采用GB/T8170规定的修约值比较法判断检验结果是否符合本标准8标志、标签
工业硫酸铝包装上应有牢固、清晰的标志，内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、类别、型号、等级、净含量、批号或生产日期、本标准编号及GB/T191一2008规定的“怕雨”标志。8.2
每批出厂的工业硫酸铝都应附有质量证明书，内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、类别、型号、等级、净含量、批号或生产日期、产品质量符合本标准的证明和本标准编号。9
运输、贮存
包装、
9.1工业硫酸铝固体产品采用内衬聚乙烯塑料薄膜袋的塑料编织袋或复合塑料编织袋包装。内袋用绳扎口，或用与其相当的其他方式封口；外袋应牢固缝合，无漏缝或跳线现象。每袋净含量为50kg，也可根据用户要求的规格进行包装。液体产品采用25kg塑料包装桶包装或用玻璃钢槽车或专用槽车、内衬环氧树脂或其他防腐材料的船舱。9.2工业硫酸铝在运输过程中应防止雨淋、受潮。9.3
3工业硫酸铝应存于阴凉、干燥处，防止雨淋、受潮。7
中华人民共和国
化工行业标准
工业硫酸铝
HG/T22252018
出版发行：化学工业出版社
邮政编码100011)
（北京市东城区青年潮南街13号北京科印技术咨询服务公司海淀数码印剧分部880mm×1230mm1/16印张1字数18.9千字2019年3月北京第1版第1次印刷
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