HG/T 2305-2017
基本信息
标准号： HG/T 2305-2017
中文名称：代替 HG/T 2305-1992 工业用甲基丙烯酸甲酯
标准类别：化工行业标准(HG)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
HG/T 2305-2017.Methyl methacrylate for industrial use.
1范围
HG/T 2305规定了工业用甲基丙烯酸甲酯的要求、试验方法、检验规则、标识、包装、运输、贮存以及安全。
HG/T 2305适用于工业用甲基丙烯酸甲酯。
相对分子质量: 100. 12 (按2011年国际相对原子质量)
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB190危险货物包装标志
GB/T 601化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T 603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备
GB/T 3143液体 化学产品颜色测定法(Hazen 单位一铂-钴色号)
GB/T 3723工业用化学产品采样安全通则
GB/T 4472化工产 品密度、相对密度的测定
GB/T 6324.8有机化工产品试验方法第8 部分:液体化工产品水分测定卡尔 ●费休库仑电量法
GB/T 6678化工产品采样总则
GB/T 6680液体化工产品采样通则
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170数值修约规则 与极限数值的表示和判定
GB/T 9722化学试剂气相色谱法通 则
GB 12463危险货物运输包装通用技术条件
3要求
3.1外观:无色透明液体，无可见杂质。
3.2工业用甲 基丙烯酸甲酯应符合表1的技术指标。
1范围
HG/T 2305规定了工业用甲基丙烯酸甲酯的要求、试验方法、检验规则、标识、包装、运输、贮存以及安全。
HG/T 2305适用于工业用甲基丙烯酸甲酯。
相对分子质量: 100. 12 (按2011年国际相对原子质量)
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB190危险货物包装标志
GB/T 601化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T 603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备
GB/T 3143液体 化学产品颜色测定法(Hazen 单位一铂-钴色号)
GB/T 3723工业用化学产品采样安全通则
GB/T 4472化工产 品密度、相对密度的测定
GB/T 6324.8有机化工产品试验方法第8 部分:液体化工产品水分测定卡尔 ●费休库仑电量法
GB/T 6678化工产品采样总则
GB/T 6680液体化工产品采样通则
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170数值修约规则 与极限数值的表示和判定
GB/T 9722化学试剂气相色谱法通 则
GB 12463危险货物运输包装通用技术条件
3要求
3.1外观:无色透明液体，无可见杂质。
3.2工业用甲 基丙烯酸甲酯应符合表1的技术指标。
标准图片预览
标准内容
ICS71.080.70
备案号：59426—2017
中华人民共和国化工行业标准
HG/T2305—2017
代替HG/T2305—1992
工业用甲基丙烯酸甲酯
Methylmethacrylateforindustrialuse2017-07-07发布
2018-01-01实施
中华人民共和国工业和信息化都发布前言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。HG/T2305—2017
本标准代替HG/T2305—1992《工业甲基丙烯酸甲酯》。与HG/T2305—1992相比，除编辑性修改外主要技术变化如下：
修改了适用范围（见1，1992年版的1)；优等品中色度由≤10修改为≤5、密度由0.942g/cm3~0.946g/cm3修改为0.942g/cm3~0.944g/cm2、酸度由≤0.010%修改为≤50mg/kg、水分由≤0.05%修改为≤400mg/kg、甲基丙烯酸甲酯含量由≥99.8%修改为≥99.9%，一等品中色度由≤20修改为≤10、密度由0.938g/cm3~0.948g/cm3修改为0.942g/cm3~0.946g/cm2、酸度由<0.04%修改为≤100mg/kg、水分由≤0.3%修改为≤600mg/kg、甲基丙烯酸甲酯含量由≥99.0%修改为≥99.8%，合格品中色度由≤30修改为≤20、酸度由≤0.08%修改为≤300mg/kg水分由≤0.5%修改为≤800mg/kg、甲基丙烯酸甲酯含量由≥98.0%修改为≥99.5%（见3.2，1992年版的3.2)；
-增加了“4.3外观”测定方法（见4.3)；一在“密度的测定”中增加了密度仪法（见4.5，1992年版的4.2）；修订了“酸度的测定”方法（见4.6，1992年版的4.3）；修订了“甲基丙烯酯甲酯含量的测定”方法（见4.8，1992年版的4.5）；删除了1992年版中的气相色谱法测定水分和附录A、附录B、附录C，本标准中增加了附录A（规范性附录）（见4.7、附录A，1992年版的4.4、附录A、附录B、附录C)。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会有机化工分技术委员会（SAC/TC63/SC2）归口。本标准负责起草单位：中国石油天然气股份有限公司吉林石化分公司、中国石油化工股份有限公司北京化工研究院。
本标准参加起草单位：璐彩特国际（中国）化工有限公司、黑龙江中盟龙新化工有限公司。本标准主要起草人：吴霞、刘洪录、申祝安、黄煜、孙洪斌、肖怀、姜顺姬、陈静华、吴延超、沈亚萍。
本标准于1992年5月首次发布，本次为第一次修订。I
1范围
工业用甲基丙烯酸甲酯
HG/T2305—2017
本标准规定了工业用甲基丙烯酸甲酯的要求、试验方法、检验规则、标识、包装、运输、贮存以及安全。
本标准适用于工业用甲基丙烯酸甲酯。分子式：CsHgO2
结构式：
相对分子质量：100.12（按2011年国际相对原子质量）2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB190危险货物包装标志
GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备液体化学产品颜色测定法（Hazen单位一铂-钻色号）GB/T3143
GB/T3723
GB/T4472
工业用化学产品采样安全通则
化工产品密度、相对密度的测定有机化工产品试验方法第8部分：液体化工产品水分测定卡尔·费休库仑电GB/T6324.8
GB/T6678
GB/T6680
GB/T6682
GB/T8170
GB/T9722
化工产品采样总则
液体化工产品采样通则
分析实验室用水规格和试验方法数值修约规则与极限数值的表示和判定化学试剂气相色谱法通则
GB12463危险货物运输包装通用技术条件3要求
3.1外观：无色透明液体，无可见杂质。3.2工业用甲基丙烯酸甲酯应符合表1的技术指标。1
HG/T2305—2017
色度（铂-钻色号）/Hazen单位
密度（20℃）/（g/cm2）
酸度（以甲基丙烯酸计）/（mg/kg）水分／（mg/kg）
甲基丙烯酸甲酯，w/%
4试验方法
4.1警示
表1技术指标
优等品
0.9420.944
≤400
一等品
0.9420.946
≤100
≤600
合格品
0.938~0.948
≤800
试验方法规定的一些试验过程可能导致危险情况，操作者应采取适当的安全和防护措施。4.2
一般规定
除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和符合GB/T6682中规定的三级水。分析中所用标准滴定溶液、制剂和制品，在未注明其他要求时，均按GB/T601、GB/T603的规定制备。
4.3外观
取适量试样于具塞比色管中，在自然光或日光灯下目视观察。4.4色度的测定
按GB/T3143的规定测定。
密度的测定
4.5.1密度计法（仲裁法）
按GB/T4472中4.3.3的规定测定。试样量约为250mL，密度计量程选择范围宜为0.930g/cm3~0.970g/cm2，分度值为0.0005g/cm2，应在恒温20.0℃士0.1℃下测定。4.5.2密度仪法bzxZ.net
直接测定的试样量一般为15mL～20mL，宜选用密度分度值为0.0001g/cm2、温度分度值为0.01℃的密度仪。
取两次平行测定结果的算术平均值为报告值。两次平行测定结果的绝对差值应不大于0.0005g/cm2。4.6酸度的测定
4.6.1原理
在乙醇介质中，以溴百里酚蓝（或酚红）为指示剂，用氢氧化钠标准滴定溶液中和至终点。2
iiKAoNiKAca
4.6.2试剂和溶液
4.6.2.1氢氧化钠标准滴定溶液：c(NaOH)=0.01mol/L。4.6.2.2溴百里酚蓝指示剂（或酚红指示剂）：1g/L。4.6.2.3无水乙醇。
4.6.3分析步骤
HG/T2305—2017
在250mL具塞三角瓶内加人50mL无水乙醇及2滴溴百里酚蓝指示剂（或酚红指示剂），用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至蓝色（或红色），再用移液管加人50mL试样，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至溶液呈蓝色（或红色），15s不褪色视为终点。4.6.4结果计算
酸度（以甲基丙烯酸计）的质量分数w1，数值以毫克每千克（mg/kg）表示，按公式（1）计算：
4×103
式中：
V-—一氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL)；C
氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度的数值，单位为摩尔每升（mol/L)；M-—甲基丙烯酸的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=86.09）；V1—试样的体积的数值，单位为毫升（mL）（Vi=50)；Pe-—t℃时试样的密度的数值，单位为克每立方厘米（g/cm2）。(1)
取两次平行测定结果的算术平均值为报告值。两次平行测定结果的绝对差值应不大于两次测定结果的算术平均值的12%（即相对误差不大于12%），两个实验室间的相对误差应不大于20%。4.7水分的测定
按GB/T6324.8的规定测定。
4.8甲基丙烯酸甲酯的测定
4.8.1方法提要
液体试料气化后通过毛细管色谱柱使待测定的各组分分离，用氢火焰离子化检测器检测。采用面积归一化法定量。
4.8.2试剂
甲基丙烯酸甲酯：色谱纯。
4.8.3仪器及设备
4.8.3.1气相色谱仪：配置氢火焰离子化检测器（FID），可进行毛细管色谱柱分析，整机灵敏度应符合GB/T9722的规定，线性范围满足分析要求。4.8.3.2记录仪：色谱工作站或处理机。TiKAoNiKAca
HG/T2305—2017
4.8.3.3微量进样器：10μL。
4.8.4色谱操作条件
推荐的色谱柱和典型色谱操作条件见表2。典型色谱图和各组分保留时间见附录A中图A.1和表A.1。其他能达到同等分离程度的色谱柱和色谱条件均可使用。表2推荐的色谱柱和典型色谱操作条件项
色谱柱
固定相
进样口温度/℃
检测器温度/℃
进样量／μL
载气（Nz）流量/（mL/min）
空气流量/（mL/min）
氢气流量/（mL/min）
分流比
4.8.5分析步骤
熔融石英毛细管柱30m×0.32mmX0.25μm（柱长×柱内径×液膜厚度）5%的苯基、95%的二甲基聚硅氧烷（HP-5）250
程序升温：40℃保持2.5min，以3℃/min的速率升温至73℃，再以30℃/min的速率升温至250℃1
将1μL试料注入到色谱仪中，得到各组分的色谱峰，采用面积归一化法定量，计算出甲基丙烯酸甲酯的质量分数。
4.8.6结果计算
甲基丙烯酸甲酯含量的质量分数o，按公式（2）计算。wo
式中：
甲基丙烯酸甲酯的色谱峰面积；wi
色谱分析中各组分的色谱峰面积总和；X100%-
4.6测定的酸度，单位为毫克每千克（mg/kg）；4.7测定的水分，单位为毫克每千克（mg/kg）2
2×100%
取两次平行测定结果的算术平均值为报告值。两次平行测定结果的绝对差值应不大于0.03%。5
检验规则
出厂检验
本标第3章中要求的所有项目均为出厂检验项目。5.2组批
在原材料、生产工艺不变的条件下，产品连续生产的实际批，即同等质量的均匀的产品为一批。4
iiKAoNiKAca
可按生产周期、生产班次或产品储罐等进行组批，5.3取样
HG/T2305—2017
按GB/T3723、GB/T6680和GB/T6678的规定进行取样。所采样品总量不得少于2L。将样品充分混后，分装于两个干燥、清洁、带有磨口塞的玻璃瓶中，并用标签注明生产厂名、产品名称，批号和取样日期，一瓶供检验用：另一瓶保留1个月，以备查验。5.4判定和复验
检验结果的判定按GB/T8170中规定的修约值比较法进行。检验结果中如有一项指标不符合本标准的要求，应重新抽取双倍试样进行检验，并以复验结果作为该批产品的质量判定的依据。重新检验的结果即使只有一项指标不符合本标准的要求时，则该批产品应做降等或不合格处理。6标识、包装、运输、贴存
6.1标识
6.1.1产品标识
工业用甲基丙烯酸甲酯产品包装容器应有牢固的标识，其内容包括：a）产品名称、商标；
生产厂名和厂址；
生产日期或批号；
产品等级；
本标准编号：
产品的净含量：
GB190中规定的“易燃液体”等标志。2产品质量证明书的内容
生产厂应保证每批出厂的产品都符合本标准的要求。每批出厂的工业用甲基丙烯酸甲酯都应附有一定格式的质量证明书，内容包括：a）产品名称、商标；
b）生产厂名和厂址；
生产日期或批号：
d）产品检验结果或检验结论；
本标准编号等。
6.2包装
工业用甲基丙烯酸甲酯应用镀锌钢桶包装。包装物符合GB12463的规定。6.3运输
装卸及运输按GB12463的规定执行。严禁与氧化剂、酸类、碱类、卤素、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。中途停留时应远离火种、热源、高温区。5
iiKAoNiKAca
HG/T2305—2017
6.4购存
工业用甲基丙烯酸甲酯通常加有阻聚剂。贮存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。避光保存。库温不宜超过30C。包装要求密封，不可与空气接触。应与氧化剂、酸类、碱类，卤素等分开存放，切忌混储。不宜大量贮存或久存。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。7安全
7.1危险特性
甲基丙烯酸甲酯是有刺激性强辣味且易挥发、易燃的无色液体。熔点为一48℃，沸程为100℃～101℃，开口闪点为10℃，相对密度（d）为0.94，在空气中的爆炸极限为体积分数2.12%～12.5%。易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火，高热能引起燃烧爆炸。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。在受热，光和紫外线的作用下易发生聚合，黏度逐渐增加，严重时可发生爆发性聚合。本品有麻醉作用，吸人引起乏力、恶心，重者呕吐甚至昏迷。
7.2应急处理
泄漏时应及时疏散人员至安全区进行隔离，切断泄漏源，防止流人下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏时，用砂土，蛭石或其他情性材料吸收，或用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统；大量泄漏时，构筑围堤或挖坑收容，并用泡沫覆盖，降低蒸气灾害，同时喷雾状水或泡沫冷却和稀释蒸气，保护现场人员，用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置；着火时，迅速切断火源，用抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土等进行扑救。7.3急救措施
皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。眼晴接触：提起眼险，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。吸人：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给予输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食人：饮足量温水，催吐。就医。6
HiiKAoNiKAca
附录A
（规范性附录）
甲基丙烯酸甲酯含量测定的典型色谱图和各组分保留时间甲基丙烯酸甲酯含量测定的典型色谱图A.1
典型色谱图见图A.1。
说明：
甲醇：
丙酮；
甲基丙烯腊；
丙烯酸甲酯：
丙酸甲酯：
异丁酸甲酯；
甲基丙烯酸甲酯；
α-羟基异丁酸甲酯；
甲基丙烯酸乙酯；
甲基丙烯酸异丙酯。
2各组分保留时间
各组分保留时间见表A.1。
时间/min
典型色谱图
HG/T2305—2017
HG/T2305—2017
峰序号
表A.1各组分保留时间
组分名称
甲基丙烯腈
丙烯酸甲酯
丙酸甲酯
异丁酸甲酯
甲基丙烯酸甲酯
α-羟基异丁酸甲酯
甲基丙烯酸乙酯
甲基丙烯酸异丙酯
保留时间/min
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备案号：59426—2017
中华人民共和国化工行业标准
HG/T2305—2017
代替HG/T2305—1992
工业用甲基丙烯酸甲酯
Methylmethacrylateforindustrialuse2017-07-07发布
2018-01-01实施
中华人民共和国工业和信息化都发布前言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。HG/T2305—2017
本标准代替HG/T2305—1992《工业甲基丙烯酸甲酯》。与HG/T2305—1992相比，除编辑性修改外主要技术变化如下：
修改了适用范围（见1，1992年版的1)；优等品中色度由≤10修改为≤5、密度由0.942g/cm3~0.946g/cm3修改为0.942g/cm3~0.944g/cm2、酸度由≤0.010%修改为≤50mg/kg、水分由≤0.05%修改为≤400mg/kg、甲基丙烯酸甲酯含量由≥99.8%修改为≥99.9%，一等品中色度由≤20修改为≤10、密度由0.938g/cm3~0.948g/cm3修改为0.942g/cm3~0.946g/cm2、酸度由<0.04%修改为≤100mg/kg、水分由≤0.3%修改为≤600mg/kg、甲基丙烯酸甲酯含量由≥99.0%修改为≥99.8%，合格品中色度由≤30修改为≤20、酸度由≤0.08%修改为≤300mg/kg水分由≤0.5%修改为≤800mg/kg、甲基丙烯酸甲酯含量由≥98.0%修改为≥99.5%（见3.2，1992年版的3.2)；
-增加了“4.3外观”测定方法（见4.3)；一在“密度的测定”中增加了密度仪法（见4.5，1992年版的4.2）；修订了“酸度的测定”方法（见4.6，1992年版的4.3）；修订了“甲基丙烯酯甲酯含量的测定”方法（见4.8，1992年版的4.5）；删除了1992年版中的气相色谱法测定水分和附录A、附录B、附录C，本标准中增加了附录A（规范性附录）（见4.7、附录A，1992年版的4.4、附录A、附录B、附录C)。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会有机化工分技术委员会（SAC/TC63/SC2）归口。本标准负责起草单位：中国石油天然气股份有限公司吉林石化分公司、中国石油化工股份有限公司北京化工研究院。
本标准参加起草单位：璐彩特国际（中国）化工有限公司、黑龙江中盟龙新化工有限公司。本标准主要起草人：吴霞、刘洪录、申祝安、黄煜、孙洪斌、肖怀、姜顺姬、陈静华、吴延超、沈亚萍。
本标准于1992年5月首次发布，本次为第一次修订。I
1范围
工业用甲基丙烯酸甲酯
HG/T2305—2017
本标准规定了工业用甲基丙烯酸甲酯的要求、试验方法、检验规则、标识、包装、运输、贮存以及安全。
本标准适用于工业用甲基丙烯酸甲酯。分子式：CsHgO2
结构式：
相对分子质量：100.12（按2011年国际相对原子质量）2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB190危险货物包装标志
GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备液体化学产品颜色测定法（Hazen单位一铂-钻色号）GB/T3143
GB/T3723
GB/T4472
工业用化学产品采样安全通则
化工产品密度、相对密度的测定有机化工产品试验方法第8部分：液体化工产品水分测定卡尔·费休库仑电GB/T6324.8
GB/T6678
GB/T6680
GB/T6682
GB/T8170
GB/T9722
化工产品采样总则
液体化工产品采样通则
分析实验室用水规格和试验方法数值修约规则与极限数值的表示和判定化学试剂气相色谱法通则
GB12463危险货物运输包装通用技术条件3要求
3.1外观：无色透明液体，无可见杂质。3.2工业用甲基丙烯酸甲酯应符合表1的技术指标。1
HG/T2305—2017
色度（铂-钻色号）/Hazen单位
密度（20℃）/（g/cm2）
酸度（以甲基丙烯酸计）/（mg/kg）水分／（mg/kg）
甲基丙烯酸甲酯，w/%
4试验方法
4.1警示
表1技术指标
优等品
0.9420.944
≤400
一等品
0.9420.946
≤100
≤600
合格品
0.938~0.948
≤800
试验方法规定的一些试验过程可能导致危险情况，操作者应采取适当的安全和防护措施。4.2
一般规定
除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和符合GB/T6682中规定的三级水。分析中所用标准滴定溶液、制剂和制品，在未注明其他要求时，均按GB/T601、GB/T603的规定制备。
4.3外观
取适量试样于具塞比色管中，在自然光或日光灯下目视观察。4.4色度的测定
按GB/T3143的规定测定。
密度的测定
4.5.1密度计法（仲裁法）
按GB/T4472中4.3.3的规定测定。试样量约为250mL，密度计量程选择范围宜为0.930g/cm3~0.970g/cm2，分度值为0.0005g/cm2，应在恒温20.0℃士0.1℃下测定。4.5.2密度仪法bzxZ.net
直接测定的试样量一般为15mL～20mL，宜选用密度分度值为0.0001g/cm2、温度分度值为0.01℃的密度仪。
取两次平行测定结果的算术平均值为报告值。两次平行测定结果的绝对差值应不大于0.0005g/cm2。4.6酸度的测定
4.6.1原理
在乙醇介质中，以溴百里酚蓝（或酚红）为指示剂，用氢氧化钠标准滴定溶液中和至终点。2
iiKAoNiKAca
4.6.2试剂和溶液
4.6.2.1氢氧化钠标准滴定溶液：c(NaOH)=0.01mol/L。4.6.2.2溴百里酚蓝指示剂（或酚红指示剂）：1g/L。4.6.2.3无水乙醇。
4.6.3分析步骤
HG/T2305—2017
在250mL具塞三角瓶内加人50mL无水乙醇及2滴溴百里酚蓝指示剂（或酚红指示剂），用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至蓝色（或红色），再用移液管加人50mL试样，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至溶液呈蓝色（或红色），15s不褪色视为终点。4.6.4结果计算
酸度（以甲基丙烯酸计）的质量分数w1，数值以毫克每千克（mg/kg）表示，按公式（1）计算：
4×103
式中：
V-—一氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL)；C
氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度的数值，单位为摩尔每升（mol/L)；M-—甲基丙烯酸的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=86.09）；V1—试样的体积的数值，单位为毫升（mL）（Vi=50)；Pe-—t℃时试样的密度的数值，单位为克每立方厘米（g/cm2）。(1)
取两次平行测定结果的算术平均值为报告值。两次平行测定结果的绝对差值应不大于两次测定结果的算术平均值的12%（即相对误差不大于12%），两个实验室间的相对误差应不大于20%。4.7水分的测定
按GB/T6324.8的规定测定。
4.8甲基丙烯酸甲酯的测定
4.8.1方法提要
液体试料气化后通过毛细管色谱柱使待测定的各组分分离，用氢火焰离子化检测器检测。采用面积归一化法定量。
4.8.2试剂
甲基丙烯酸甲酯：色谱纯。
4.8.3仪器及设备
4.8.3.1气相色谱仪：配置氢火焰离子化检测器（FID），可进行毛细管色谱柱分析，整机灵敏度应符合GB/T9722的规定，线性范围满足分析要求。4.8.3.2记录仪：色谱工作站或处理机。TiKAoNiKAca
HG/T2305—2017
4.8.3.3微量进样器：10μL。
4.8.4色谱操作条件
推荐的色谱柱和典型色谱操作条件见表2。典型色谱图和各组分保留时间见附录A中图A.1和表A.1。其他能达到同等分离程度的色谱柱和色谱条件均可使用。表2推荐的色谱柱和典型色谱操作条件项
色谱柱
固定相
进样口温度/℃
检测器温度/℃
进样量／μL
载气（Nz）流量/（mL/min）
空气流量/（mL/min）
氢气流量/（mL/min）
分流比
4.8.5分析步骤
熔融石英毛细管柱30m×0.32mmX0.25μm（柱长×柱内径×液膜厚度）5%的苯基、95%的二甲基聚硅氧烷（HP-5）250
程序升温：40℃保持2.5min，以3℃/min的速率升温至73℃，再以30℃/min的速率升温至250℃1
将1μL试料注入到色谱仪中，得到各组分的色谱峰，采用面积归一化法定量，计算出甲基丙烯酸甲酯的质量分数。
4.8.6结果计算
甲基丙烯酸甲酯含量的质量分数o，按公式（2）计算。wo
式中：
甲基丙烯酸甲酯的色谱峰面积；wi
色谱分析中各组分的色谱峰面积总和；X100%-
4.6测定的酸度，单位为毫克每千克（mg/kg）；4.7测定的水分，单位为毫克每千克（mg/kg）2
2×100%
取两次平行测定结果的算术平均值为报告值。两次平行测定结果的绝对差值应不大于0.03%。5
检验规则
出厂检验
本标第3章中要求的所有项目均为出厂检验项目。5.2组批
在原材料、生产工艺不变的条件下，产品连续生产的实际批，即同等质量的均匀的产品为一批。4
iiKAoNiKAca
可按生产周期、生产班次或产品储罐等进行组批，5.3取样
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按GB/T3723、GB/T6680和GB/T6678的规定进行取样。所采样品总量不得少于2L。将样品充分混后，分装于两个干燥、清洁、带有磨口塞的玻璃瓶中，并用标签注明生产厂名、产品名称，批号和取样日期，一瓶供检验用：另一瓶保留1个月，以备查验。5.4判定和复验
检验结果的判定按GB/T8170中规定的修约值比较法进行。检验结果中如有一项指标不符合本标准的要求，应重新抽取双倍试样进行检验，并以复验结果作为该批产品的质量判定的依据。重新检验的结果即使只有一项指标不符合本标准的要求时，则该批产品应做降等或不合格处理。6标识、包装、运输、贴存
6.1标识
6.1.1产品标识
工业用甲基丙烯酸甲酯产品包装容器应有牢固的标识，其内容包括：a）产品名称、商标；
生产厂名和厂址；
生产日期或批号；
产品等级；
本标准编号：
产品的净含量：
GB190中规定的“易燃液体”等标志。2产品质量证明书的内容
生产厂应保证每批出厂的产品都符合本标准的要求。每批出厂的工业用甲基丙烯酸甲酯都应附有一定格式的质量证明书，内容包括：a）产品名称、商标；
b）生产厂名和厂址；
生产日期或批号：
d）产品检验结果或检验结论；
本标准编号等。
6.2包装
工业用甲基丙烯酸甲酯应用镀锌钢桶包装。包装物符合GB12463的规定。6.3运输
装卸及运输按GB12463的规定执行。严禁与氧化剂、酸类、碱类、卤素、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。中途停留时应远离火种、热源、高温区。5
iiKAoNiKAca
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6.4购存
工业用甲基丙烯酸甲酯通常加有阻聚剂。贮存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。避光保存。库温不宜超过30C。包装要求密封，不可与空气接触。应与氧化剂、酸类、碱类，卤素等分开存放，切忌混储。不宜大量贮存或久存。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。7安全
7.1危险特性
甲基丙烯酸甲酯是有刺激性强辣味且易挥发、易燃的无色液体。熔点为一48℃，沸程为100℃～101℃，开口闪点为10℃，相对密度（d）为0.94，在空气中的爆炸极限为体积分数2.12%～12.5%。易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火，高热能引起燃烧爆炸。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。在受热，光和紫外线的作用下易发生聚合，黏度逐渐增加，严重时可发生爆发性聚合。本品有麻醉作用，吸人引起乏力、恶心，重者呕吐甚至昏迷。
7.2应急处理
泄漏时应及时疏散人员至安全区进行隔离，切断泄漏源，防止流人下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏时，用砂土，蛭石或其他情性材料吸收，或用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统；大量泄漏时，构筑围堤或挖坑收容，并用泡沫覆盖，降低蒸气灾害，同时喷雾状水或泡沫冷却和稀释蒸气，保护现场人员，用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置；着火时，迅速切断火源，用抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土等进行扑救。7.3急救措施
皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。眼晴接触：提起眼险，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。吸人：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给予输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食人：饮足量温水，催吐。就医。6
HiiKAoNiKAca
附录A
（规范性附录）
甲基丙烯酸甲酯含量测定的典型色谱图和各组分保留时间甲基丙烯酸甲酯含量测定的典型色谱图A.1
典型色谱图见图A.1。
说明：
甲醇：
丙酮；
甲基丙烯腊；
丙烯酸甲酯：
丙酸甲酯：
异丁酸甲酯；
甲基丙烯酸甲酯；
α-羟基异丁酸甲酯；
甲基丙烯酸乙酯；
甲基丙烯酸异丙酯。
2各组分保留时间
各组分保留时间见表A.1。
时间/min
典型色谱图
HG/T2305—2017
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峰序号
表A.1各组分保留时间
组分名称
甲基丙烯腈
丙烯酸甲酯
丙酸甲酯
异丁酸甲酯
甲基丙烯酸甲酯
α-羟基异丁酸甲酯
甲基丙烯酸乙酯
甲基丙烯酸异丙酯
保留时间/min
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