HG/T 3874-2018
基本信息
标准号： HG/T 3874-2018
中文名称：代替 HG/T 3874-2006 工业偏苯三酸三(2-乙基己基)酯(TOTM)
标准类别：化工行业标准(HG)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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下载大小：1150386
标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
HG/T 3874-2018.Tri( 2-ethylhexyl) trimellitate (TOTM) for industrial use.
1范围
HG/T 3874规定了工业偏苯三酸三(2-乙基己基)酯(简称TOTM)的技术要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存。
HG/T 3874适用于以偏苯三酸酐和2-乙基己醇为主要原料经酯化反应制得的TOTM。
化学名称:偏苯三酸三(2-乙基已基)酯
相对分子质量:546.76(按2016年国际相对原子质量)
CAS RN: 3319-31-1
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 1664增塑剂外观色度的测定
GB/T 1665增塑剂皂化值及酯含量的测定
GB/T 1668增塑剂酸值及酸度的测定
GB/T 1671增 塑剂闪点的测定克利夫 兰开口杯法
GB/T 1672液体增 塑剂体积电阻率的测定
GB/T 4472-2011 化工产品密度、相对密度的测定
GB/T 6324.8有机化工产品试验方法第8部分:液体产品水分测定卡尔 ●费休库仑电量法
GB/T 6680液体化工产品采样通则
GB/T 6682-2008分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170-2008 数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 16631高效液相色谱法通则
1范围
HG/T 3874规定了工业偏苯三酸三(2-乙基己基)酯(简称TOTM)的技术要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存。
HG/T 3874适用于以偏苯三酸酐和2-乙基己醇为主要原料经酯化反应制得的TOTM。
化学名称:偏苯三酸三(2-乙基已基)酯
相对分子质量:546.76(按2016年国际相对原子质量)
CAS RN: 3319-31-1
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 1664增塑剂外观色度的测定
GB/T 1665增塑剂皂化值及酯含量的测定
GB/T 1668增塑剂酸值及酸度的测定
GB/T 1671增 塑剂闪点的测定克利夫 兰开口杯法
GB/T 1672液体增 塑剂体积电阻率的测定
GB/T 4472-2011 化工产品密度、相对密度的测定
GB/T 6324.8有机化工产品试验方法第8部分:液体产品水分测定卡尔 ●费休库仑电量法
GB/T 6680液体化工产品采样通则
GB/T 6682-2008分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170-2008 数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 16631高效液相色谱法通则
标准图片预览
标准内容
ICS71.100.40
备案号：65190—2018
中华人民共和国化工行业标准
HG/T3874—2018
代替HG/T3874—2006
工业偏苯三酸三（2-乙基己基)酯(TOTM)
Tri(2-ethylhexyl)trimellitate (TOTM) for industrial use2018-10-22发布
2019-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。HG/T3874—2018
本标准代替HG/T3874—2006《偏苯三酸三辛酯》。与HG/T3874—2006相比，除编辑性修改外主要技术变化如下：
修改了标准名称（见封面）；
增加了CASRN（见I)；
删除了合格品的质量等级（见2006年版的表1)；提高了优等品的色度技术指标（见表1，2006年版的表1）：提高了优等品的体积电阻率技术指标（见表1，2006年版的表1)；增加了邻苯二甲酸二
（2乙基已基）酯含量的检测项目（见表1）及试验方法（见4.9）；增加了色度的测定方法比色计法（见4.4.2）；修改了水分测定的方法（见4.8，2006年版的4.6）：延长了贮存期（见6.4，2006年版的6.4)。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会化学助剂分技术委员会（SAC/TC35/SC12）归口。
本标准负责起草单位：南通百川新材料有限公司。本标准参加起草单位：河南庆安化工高科技股份有限公司、山东蓝帆化工有限公司、江苏正丹化学工业股份有限公司、安徽香新材料股份有限公司、浙江嘉澳环保科技股份有限公司。本标准主要起草人：薛建军、吕坚、宋广勋、邢光全、范秀莉。本标准于2006年首次发布，本次为第一次修订。1
1范围
HG/T3874—2018
工业偏苯三酸三
E（2-乙基已基）酯（TOTM）
本标准规定了工业偏苯三酸三（2-乙基已基）酯（简称TOTM）的技术要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存本标准适用于以偏苯三酸酐和2-乙基已醇为主要原料经酯化反应制得的TOTM。化学名称：偏苯三酸三（2-乙基已基）酯分子式：CHaO
结构式：
C,H,CHCH,-
CH,CHC,H
相对分子质量：546.76（按2016年国际相对原子质量）CAS RN:3319-31-1
规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T1664
GB/T1665
GB/T1668
GB/T1671
GB/T1672
GB/T4472
增塑剂外观色度的测定
增塑剂皂化值及酯含量的测定
增塑剂酸值及酸度的测定
增塑剂闪点的测定
克利夫兰开口杯法
液体增塑剂体积电阻率的测定
GB/T6324.8
GB/T6680
GB/T6682
GB/T 8170-
GB/T16631
技术要求
化工产品密度、相对密度的测定有机化工产品试验方法
液体化工产品采样通则
第8部分：液体产品水分测定卡尔·费休库仑电量法分析实验室用水规格和试验方法数值修约规则与极限数值的表示和判定高效液相色谱法通则
TOTM的技术要求和相应的试验方法应符合表1的规定。1
HG/T 3874—2018
色度（铂-钴)/号
TOTM的技术要求和相应的试验方法日
酸值（以KOH计）/(mg/g）
酯含量/%
体积电阻率/（10Qm）
水分/%
（2-乙基己基）酯含量/（mg/kg）邻苯二甲酸二
（20）/(g/cm）
闪点（开口杯法/C
试验方法
优等品
一等品
透明、无可见杂质的油状液体
0.984~0.991
试验方法
试验方法规定的一些试验过程可能导致危险情况，操作者应采取适当的安全和防护措施。4.2一般规定
除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和符合GB/T6682一2008规定的三级水。试验数据的表示和修约按GB/T8170-4.3
外观的测定
-2008中4.3.3修约值比较法进行。于具塞比色管中加入试样，在自然光线下目测。4.4
色度的测定
目视比色法（仲载法）
按GB/T1664的规定进行测定。
比色计法
按照比色计操作说明书的要求事先调节好比色计。取适量试样，小心地倒人比色血中，把比色皿插在比色槽中，盖上盖板，读取试样的铂-钻色号。4.5酸值的测定
按GB/T1668的规定进行测定。称样量20g，精确至0.01g。用0.02mol/L氢氧化钾乙醇标准滴定溶液滴定。
获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于0.004mg/g，以大于0.004mg/g在重复性条件下，
的情况不超过5%为前提。取两次独立测试结果的算术平均值作为测定结果。2
6酯含量的测定
HG/T3874—2018
按GB/T1665的规定进行测定。使用0.5mol/L氢氧化钾乙醇溶液。称样量为0.8g~1.2g，精确至0.0001g。回流时间为1.5h。在重复性条件下，获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于0.23%，以大于0.23%的情况不超过5%为前提。取两次独立测试结果的算术平均值作为测定结果。4.7
7体积电阻率的测定
按GB/T1672的规定进行测定
在重复性条件下，获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于2×10Q·m，以大于2×10Q：m的情况不超过5%为前提。取两次独立测试结果的算术平均值作为测定结果。3水分的测定
按GB/T6324.8的规定进行测定
在重复性条件下，获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于0.003%，以大于0.003%的情况不超过5%为前提。取两次独立测试结果的算术平均值作为测定结果。4.9
邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯含量的测定4.9.1原理
用高效液相色谱法，在选定的工作条件下通过色谱柱使试样中的各组分分离，用紫外可见检测器检测，用外标法定量，通过工作曲线查得或从相应的线性方程计算出试样中邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯的质量，再通过计算求得试样中邻苯二甲酸二（2-乙基已基）酯的质量分数。4.9.2试剂
甲醇［67-56-1]：色谱纯，必要时使用前脱气。4.9.2.1
邻苯二甲酸二（2乙基已基）酯标样：市售水：GB/T6682一2008中规定的一级水，经0.45μm滤膜过滤，必要时使用前脱气。仪器设备
高效液相色谱仪：符合GB/T16631的规定。色谱柱：固定相为Cig，长为250mm，内径为4.6mm，粒径为5um，或具有相等柱效的4.9.3.2
其他色谱柱。wwW.bzxz.Net
检测器：多波长紫外分光检测器或具有相等性能的其他分光检测器。4.9.3.4进样器：自动或手动进样器。4.9.3.5
色谱工作站。
超声波振荡器。
试验条件
色谱试验条件如表2所示。
HG/T 3874—2018
控制参数
进样体积/αL
检测器波长/nm
流速/（mL/min）
桂温/C
仪器状态
定量方法
流动相(V/V）
流动相流量（梯度）
检测时间/min
色谱试验条件
外标法
试验条件
甲醇1水=9812
注：上述试验条件中的参数是典型的：可根据仪器不同选择最佳试验条件。4.9.5
工作曲线的形成过程
标样浓度为0.10g/L的邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯浓溶液1.0mL/min
1.0mL/min
2.0mL/min
2.0ml/min
1.0.mL/min
称取0.10g邻苯二甲酸二（2-乙基已基）酯标样，精确至0.0001g。用甲醇溶解后，转移到1000mL容量瓶中，用甲醇稀释至1L，得到标样浓度为0.10g/L的邻苯二甲酸二（2-乙基已基）酯浓溶液。
工作溶液的配制
在5个100ml的容量瓶中分别移人5mL、10ml、20mL、40mL、60mL标样浓度为0.10g/L的邻苯二甲酸二（2-乙基已基）酯浓溶液，用甲醇稀释至100mL。这样5个工作溶液中的邻苯二甲酸二(2-乙基已基）酯的标样质量分别为0.5mg、1.0mg、2.0mg、4.0mg、6.0mg。3工作曲线的绘制
按选定的色谱条件进样5L，读取上述5个工作溶液中邻苯二甲酸二（2-乙基已基）酯的色谱峰面积。根据各个工作溶液中所含邻苯二甲酸二（2-乙基已基）酯的标样质量和对应的色谱峰面积绘制工作曲线，或根据最小二乘法拟合得到工作曲线的线性方程。4.9.6
试验步骤
称取5.0g试样，精确至0.0001g。加人30mL甲醇，摇勾，使试样完全溶解。用甲醇定容至100mL
按选定的色谱条件进样5，
根据测得的试样中邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯的色谱峰面积，查工作曲线得出或从相应的线性方程计算出试样中邻苯二甲酸二(2-乙基已基)酯的质量m。4.9.7
结果计算
试样中邻苯二甲酸二（2-乙基已基）酯含量的质量分数以计，数值以mg/kg表示，按公式（1）4
计算：
式中：
HG/T3874—2018
查工作曲线得出或从相应的线性方程计算出的试样中邻苯二甲酸二（2-乙基已基）酯的质量的数值，单位为毫克（mg）：TOTM试样的质量的数值，单位为千克（kg）。在重复性条件下，获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于3mg/kg，以大于3mg/kg的情况不超过5%为前提，取两次独立测试结果的算术平均值作为测定结果4.10密度的测定
按GB/T4472—2011中4.3.2“方法2：韦氏天平法”的规定进行测定在重复性条件下，获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于0.003g/cm，以大于0.003g/cm的情况不超过5%为前提。取两次独立测试结果的算术平均值作为测定结果。4.11闪点的测定
按GB/T1671的规定进行测定。
在重复性条件下，获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于8℃，以大于8℃的情况不超过5%为前提。取两次独立测试结果的算术平均值作为测定结果。检验规则
检验分类
出厂检验
出厂检验项目为表1中的（1)～（7）项。5.1.2
型式检验
型式检验项目为表1中的全部项目。在正常生产的情况下，每季度应至少进行一次型式检验。有下列情况之一时，也应进行型式检验：a)
更新关键生产工艺；
主要原料有变化：
停产又恢复生产：
出厂检验结果与上次型式检验结果有较大差异。d)
5.2组批规则
以一个储罐产品或每次包装的均匀产品为一批。5.3采样
采样按GB/T6680的规定进行。所采样品总量应不少于1000mL。将样品充分混合后，分装于两个清洁、于燥的磨口玻璃瓶中，密封，贴上标签，注明生产厂名称、产品名称、批号、采样日期和采样人等。一瓶供分析检验用，另一瓶保存备查。5
HG/T3874—2018
5.4合格判定
本产品出厂检验结果全部符合表1的要求时，判定该批产品合格。该批产品检验结果若有一项指标不符合表1的要求，应重新从同批次产品两倍量的包装件中采样进行全项目复检，复检结果即使只有一项指标不符合表1的要求，则判定该批产品不合格。6
标志、包装、运输和存
6.1标志
本产品的外包装上应有清晰、牢固的标志，其内容包括：产品名称、标准编号、生产厂名称、厂址、生产日期、批号、净含量、质量等级等。6.2包装
本产品应装人清洁、干燥、内无机械杂质的200L（或其他容积）的钢桶中，应密封、防止泄损。也可根据用户要求采用其他包装形式每批出厂产品都应附有一定格式的质量证明书，其内容包括：产品名称、质量等级、标准编号、生产厂名称、批号、生产日期以及5.1规定的检验项目的检验数据等。6.3运输
本产品的运输过程中应防雨、防晒，搬运时轻装、轻卸，防止包装损坏。6.4贮存
本产品应贮存在通风、干燥、阴凉的货棚或仓库内。本产品在符合本标准规定的运输、贮存条件下，自生产之日起贮存期为12个月。6
中华人民共和国
化工行业标准
工业偏苯三酸三（2-乙基已基）酯（TOTM）HG/T3874-2018
出版发行：化学工业出版社
（北京市东城区青年潮南街13号：政编码100011)北京科印技术咨询服务公司海淀数码印剧分部880mm×1230mm1/16印张%字数17千字2019年3月北京第1版第1次印刷
书号：1550252570
购书咨询：010-64518888
售后服务：010-64518899
网址：http：//cip.com.cnO
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版权所有
违者必究
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备案号：65190—2018
中华人民共和国化工行业标准
HG/T3874—2018
代替HG/T3874—2006
工业偏苯三酸三（2-乙基己基)酯(TOTM)
Tri(2-ethylhexyl)trimellitate (TOTM) for industrial use2018-10-22发布
2019-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。HG/T3874—2018
本标准代替HG/T3874—2006《偏苯三酸三辛酯》。与HG/T3874—2006相比，除编辑性修改外主要技术变化如下：
修改了标准名称（见封面）；
增加了CASRN（见I)；
删除了合格品的质量等级（见2006年版的表1)；提高了优等品的色度技术指标（见表1，2006年版的表1）：提高了优等品的体积电阻率技术指标（见表1，2006年版的表1)；增加了邻苯二甲酸二
（2乙基已基）酯含量的检测项目（见表1）及试验方法（见4.9）；增加了色度的测定方法比色计法（见4.4.2）；修改了水分测定的方法（见4.8，2006年版的4.6）：延长了贮存期（见6.4，2006年版的6.4)。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会化学助剂分技术委员会（SAC/TC35/SC12）归口。
本标准负责起草单位：南通百川新材料有限公司。本标准参加起草单位：河南庆安化工高科技股份有限公司、山东蓝帆化工有限公司、江苏正丹化学工业股份有限公司、安徽香新材料股份有限公司、浙江嘉澳环保科技股份有限公司。本标准主要起草人：薛建军、吕坚、宋广勋、邢光全、范秀莉。本标准于2006年首次发布，本次为第一次修订。1
1范围
HG/T3874—2018
工业偏苯三酸三
E（2-乙基已基）酯（TOTM）
本标准规定了工业偏苯三酸三（2-乙基已基）酯（简称TOTM）的技术要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存本标准适用于以偏苯三酸酐和2-乙基已醇为主要原料经酯化反应制得的TOTM。化学名称：偏苯三酸三（2-乙基已基）酯分子式：CHaO
结构式：
C,H,CHCH,-
CH,CHC,H
相对分子质量：546.76（按2016年国际相对原子质量）CAS RN:3319-31-1
规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T1664
GB/T1665
GB/T1668
GB/T1671
GB/T1672
GB/T4472
增塑剂外观色度的测定
增塑剂皂化值及酯含量的测定
增塑剂酸值及酸度的测定
增塑剂闪点的测定
克利夫兰开口杯法
液体增塑剂体积电阻率的测定
GB/T6324.8
GB/T6680
GB/T6682
GB/T 8170-
GB/T16631
技术要求
化工产品密度、相对密度的测定有机化工产品试验方法
液体化工产品采样通则
第8部分：液体产品水分测定卡尔·费休库仑电量法分析实验室用水规格和试验方法数值修约规则与极限数值的表示和判定高效液相色谱法通则
TOTM的技术要求和相应的试验方法应符合表1的规定。1
HG/T 3874—2018
色度（铂-钴)/号
TOTM的技术要求和相应的试验方法日
酸值（以KOH计）/(mg/g）
酯含量/%
体积电阻率/（10Qm）
水分/%
（2-乙基己基）酯含量/（mg/kg）邻苯二甲酸二
（20）/(g/cm）
闪点（开口杯法/C
试验方法
优等品
一等品
透明、无可见杂质的油状液体
0.984~0.991
试验方法
试验方法规定的一些试验过程可能导致危险情况，操作者应采取适当的安全和防护措施。4.2一般规定
除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和符合GB/T6682一2008规定的三级水。试验数据的表示和修约按GB/T8170-4.3
外观的测定
-2008中4.3.3修约值比较法进行。于具塞比色管中加入试样，在自然光线下目测。4.4
色度的测定
目视比色法（仲载法）
按GB/T1664的规定进行测定。
比色计法
按照比色计操作说明书的要求事先调节好比色计。取适量试样，小心地倒人比色血中，把比色皿插在比色槽中，盖上盖板，读取试样的铂-钻色号。4.5酸值的测定
按GB/T1668的规定进行测定。称样量20g，精确至0.01g。用0.02mol/L氢氧化钾乙醇标准滴定溶液滴定。
获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于0.004mg/g，以大于0.004mg/g在重复性条件下，
的情况不超过5%为前提。取两次独立测试结果的算术平均值作为测定结果。2
6酯含量的测定
HG/T3874—2018
按GB/T1665的规定进行测定。使用0.5mol/L氢氧化钾乙醇溶液。称样量为0.8g~1.2g，精确至0.0001g。回流时间为1.5h。在重复性条件下，获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于0.23%，以大于0.23%的情况不超过5%为前提。取两次独立测试结果的算术平均值作为测定结果。4.7
7体积电阻率的测定
按GB/T1672的规定进行测定
在重复性条件下，获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于2×10Q·m，以大于2×10Q：m的情况不超过5%为前提。取两次独立测试结果的算术平均值作为测定结果。3水分的测定
按GB/T6324.8的规定进行测定
在重复性条件下，获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于0.003%，以大于0.003%的情况不超过5%为前提。取两次独立测试结果的算术平均值作为测定结果。4.9
邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯含量的测定4.9.1原理
用高效液相色谱法，在选定的工作条件下通过色谱柱使试样中的各组分分离，用紫外可见检测器检测，用外标法定量，通过工作曲线查得或从相应的线性方程计算出试样中邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯的质量，再通过计算求得试样中邻苯二甲酸二（2-乙基已基）酯的质量分数。4.9.2试剂
甲醇［67-56-1]：色谱纯，必要时使用前脱气。4.9.2.1
邻苯二甲酸二（2乙基已基）酯标样：市售水：GB/T6682一2008中规定的一级水，经0.45μm滤膜过滤，必要时使用前脱气。仪器设备
高效液相色谱仪：符合GB/T16631的规定。色谱柱：固定相为Cig，长为250mm，内径为4.6mm，粒径为5um，或具有相等柱效的4.9.3.2
其他色谱柱。wwW.bzxz.Net
检测器：多波长紫外分光检测器或具有相等性能的其他分光检测器。4.9.3.4进样器：自动或手动进样器。4.9.3.5
色谱工作站。
超声波振荡器。
试验条件
色谱试验条件如表2所示。
HG/T 3874—2018
控制参数
进样体积/αL
检测器波长/nm
流速/（mL/min）
桂温/C
仪器状态
定量方法
流动相(V/V）
流动相流量（梯度）
检测时间/min
色谱试验条件
外标法
试验条件
甲醇1水=9812
注：上述试验条件中的参数是典型的：可根据仪器不同选择最佳试验条件。4.9.5
工作曲线的形成过程
标样浓度为0.10g/L的邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯浓溶液1.0mL/min
1.0mL/min
2.0mL/min
2.0ml/min
1.0.mL/min
称取0.10g邻苯二甲酸二（2-乙基已基）酯标样，精确至0.0001g。用甲醇溶解后，转移到1000mL容量瓶中，用甲醇稀释至1L，得到标样浓度为0.10g/L的邻苯二甲酸二（2-乙基已基）酯浓溶液。
工作溶液的配制
在5个100ml的容量瓶中分别移人5mL、10ml、20mL、40mL、60mL标样浓度为0.10g/L的邻苯二甲酸二（2-乙基已基）酯浓溶液，用甲醇稀释至100mL。这样5个工作溶液中的邻苯二甲酸二(2-乙基已基）酯的标样质量分别为0.5mg、1.0mg、2.0mg、4.0mg、6.0mg。3工作曲线的绘制
按选定的色谱条件进样5L，读取上述5个工作溶液中邻苯二甲酸二（2-乙基已基）酯的色谱峰面积。根据各个工作溶液中所含邻苯二甲酸二（2-乙基已基）酯的标样质量和对应的色谱峰面积绘制工作曲线，或根据最小二乘法拟合得到工作曲线的线性方程。4.9.6
试验步骤
称取5.0g试样，精确至0.0001g。加人30mL甲醇，摇勾，使试样完全溶解。用甲醇定容至100mL
按选定的色谱条件进样5，
根据测得的试样中邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯的色谱峰面积，查工作曲线得出或从相应的线性方程计算出试样中邻苯二甲酸二(2-乙基已基)酯的质量m。4.9.7
结果计算
试样中邻苯二甲酸二（2-乙基已基）酯含量的质量分数以计，数值以mg/kg表示，按公式（1）4
计算：
式中：
HG/T3874—2018
查工作曲线得出或从相应的线性方程计算出的试样中邻苯二甲酸二（2-乙基已基）酯的质量的数值，单位为毫克（mg）：TOTM试样的质量的数值，单位为千克（kg）。在重复性条件下，获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于3mg/kg，以大于3mg/kg的情况不超过5%为前提，取两次独立测试结果的算术平均值作为测定结果4.10密度的测定
按GB/T4472—2011中4.3.2“方法2：韦氏天平法”的规定进行测定在重复性条件下，获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于0.003g/cm，以大于0.003g/cm的情况不超过5%为前提。取两次独立测试结果的算术平均值作为测定结果。4.11闪点的测定
按GB/T1671的规定进行测定。
在重复性条件下，获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于8℃，以大于8℃的情况不超过5%为前提。取两次独立测试结果的算术平均值作为测定结果。检验规则
检验分类
出厂检验
出厂检验项目为表1中的（1)～（7）项。5.1.2
型式检验
型式检验项目为表1中的全部项目。在正常生产的情况下，每季度应至少进行一次型式检验。有下列情况之一时，也应进行型式检验：a)
更新关键生产工艺；
主要原料有变化：
停产又恢复生产：
出厂检验结果与上次型式检验结果有较大差异。d)
5.2组批规则
以一个储罐产品或每次包装的均匀产品为一批。5.3采样
采样按GB/T6680的规定进行。所采样品总量应不少于1000mL。将样品充分混合后，分装于两个清洁、于燥的磨口玻璃瓶中，密封，贴上标签，注明生产厂名称、产品名称、批号、采样日期和采样人等。一瓶供分析检验用，另一瓶保存备查。5
HG/T3874—2018
5.4合格判定
本产品出厂检验结果全部符合表1的要求时，判定该批产品合格。该批产品检验结果若有一项指标不符合表1的要求，应重新从同批次产品两倍量的包装件中采样进行全项目复检，复检结果即使只有一项指标不符合表1的要求，则判定该批产品不合格。6
标志、包装、运输和存
6.1标志
本产品的外包装上应有清晰、牢固的标志，其内容包括：产品名称、标准编号、生产厂名称、厂址、生产日期、批号、净含量、质量等级等。6.2包装
本产品应装人清洁、干燥、内无机械杂质的200L（或其他容积）的钢桶中，应密封、防止泄损。也可根据用户要求采用其他包装形式每批出厂产品都应附有一定格式的质量证明书，其内容包括：产品名称、质量等级、标准编号、生产厂名称、批号、生产日期以及5.1规定的检验项目的检验数据等。6.3运输
本产品的运输过程中应防雨、防晒，搬运时轻装、轻卸，防止包装损坏。6.4贮存
本产品应贮存在通风、干燥、阴凉的货棚或仓库内。本产品在符合本标准规定的运输、贮存条件下，自生产之日起贮存期为12个月。6
中华人民共和国
化工行业标准
工业偏苯三酸三（2-乙基已基）酯（TOTM）HG/T3874-2018
出版发行：化学工业出版社
（北京市东城区青年潮南街13号：政编码100011)北京科印技术咨询服务公司海淀数码印剧分部880mm×1230mm1/16印张%字数17千字2019年3月北京第1版第1次印刷
书号：1550252570
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