HG/T 4555-2013.Analytical method of micro-chlorine in fertilizer catalyst.
1范围
HG/T 4555规定了用离子色谱法和硫氰酸汞分光光度法测定化肥催化剂中微量氯的质量分数。
HG/T 4555适用于各类化肥催化剂中氯的质量分数在0.001%~0.15%的氯的测定。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备
GB/T 603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备
GB/T 6003. 1试验筛技术要求和检验第1部分:金属丝编织网试验筛
GB/T 6678化工产品采样总则
GB/T 6679固体化工产品采样通则
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法
3一般规定
本标准中离子色谱法所用的水为电阻率值≥18Mn.cm的纯水,其他方法所用试剂和水在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T6682中规定的二级水。试验中所用制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按GB/T 602和GB/T 603的规定制备。
4采样
4.1实验室样晶
按照GB/T 6678、GB/T 6679中的规定采样。
4.2试样
将化肥催化剂样品混合均匀,用四分法分取约40g.在瓷研钵中全部破碎研细,再用四分法分取约20g,继续研细至试样全部通过150 μm试验筛(符合GB/T 6003.1中R40/3系列),置于称量瓶中，备用。

ICS71.100.99
备案号：41879—2013
中华人民共和国化工行业标准
HG/T4555—2013
化肥催化剂中微量氯分析方法
Analytical method of micro-chlorine in fertilizer catalyst2013-10-17发布
2014-03-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。本标准由中国石油和化学工业联合会提出HG/T4555—2013
本标准由全国化学标准化技术委员会化工催化剂分技术委员会（SAC/TC63/SC10）归口。本标准起草单位：南化集团研究院、山东省产品质量监督检验研究院。本标准主要起草人：邱爱玲、孙雪玲，邹惠玲，夏攀登、陈洪金。化肥催化剂中微量氟分析方法
HG/T4555—2013
安全提示一一本标准中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，部分操作具有危险性。本标准并未揭示所有可能的安全问题，使用者应严格按照有关规定正确使用，并有责任采取适当的安全和健康措施。1范围
本标准规定了用离子色谱法和硫氰酸汞分光光度法测定化肥催化剂中微量氯的质量分数。本标准适用于各类化肥催化剂中氯的质量分数在0.001%～0.15%的氯的测定。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB/T603
化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T6003.1试验筛技术要求和检验第1部分：金属丝编织网试验筛GB/T6678化工产品采样总则
GB/T6679
固体化工产品采样通则
分析实验室用水规格和试验方法GB/T6682
3一般规定
本标准中离子色谱法所用的水为电阻率值≥18M2cm的纯水，其他方法所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682中规定的二级水。试验中所用制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T602和GB/T603的规定制备。4采样
4.1实验室样品
按照GB/T6678,GB/T6679中的规定采样。4.2试样
将化肥催化剂样品混合均勾，用四分法分取约40，在瓷研体中全部破碎研细，再用四分法分取约20g，继续研细至试样全部通过150μm试验筛（符合GB/T6003.1中R40/3系列），置于称量瓶中，备用。
5离子色谱法
5.1原理
根据样品中的各种离子对离子交换树脂相互亲和力的不同，在分离柱被分离成不连续的谱带，并依次被洗脱，将待测离子在色谱柱中的洗脱时间与对应的已知浓度的标准溶液的保留时间和峰面积进行比较，从而确定待测离子的准确数值。5.2试剂
5.2.1氯标准溶液：0.1mg/mL。
5.2.2氯标准溶液：10μg/mL。
量取氯标准溶液（5.2.1)10.00mL，移人100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。1
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HG/T4555-2013
5.3仪器
离子色谱仪。
5.4分析步票
5.4.1样品中的浸取
称取一定量试样（一氧化碳高温变换催化剂、脱硫剂约0.5g，一氧化碳低温变换催化剂、甲烷化催化剂约1g，甲醇合成催化剂、氨合成催化剂和天然气转化催化剂约2g），精确到0.0001g，置于150mL烧杯中，加水约60mL，盖上表面血，在可调电炉上加热至微沸，并保持30min，用不含氯化物的滤纸（用煮沸5min的纯水以倾泻法洗涤滤纸10遍，下同）以倾泻法将浸取液滤人100mL容量瓶中，用热水将烧杯中的沉淀移到滤纸上，再用适量热水充分洗涤，待滤液冷却至室温后稀释至刻度，摇勾。5.4.2工作曲线的绘制
量取氯标准溶液（5.2.2)0mL、2.00mL.4.00mL、6.00ml8.00mL，其相当于含氯0μg、20μg40μg、60g80μg，分别置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇勾。按照离子色谱操作规程开机，进行数据采集，待离子色谱基线平稳后，用微型注射器进样分析。以上述标准溶液中已知氯的质量（单位为）为横坐标，各个标准样中对应峰的蜂面积为纵坐标，绘制工作曲线。
5.4.3测定
当样品中氯的质量分数在0.001%～0.01%时，直接进样进行分析。当氯的质量分数大于0.01%时，量取一定量的试样溶液，使其相应的氯质量在20μg～80μg，置于100mL容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀后进样分析。测定试样中氯的峰面积。从工作曲线查出被测溶液中氯的质量。5.5结果计算
氯的质量分数1，按式（1)计算：=m)×10-6
式中：
从工作曲线上查得的氯的质量的数值，单位为微克（ug）：mi
m试料质量的数值，单位为克（g）。取平行测定结果的算术平均值作为测定结果，平行测定结果的相对偏差应≤20%。6分光光度法
6.1原理
在酸性溶液中，氯离子与硫氰酸汞反应生成解离度较小的二氯化汞，同时释放出定量的硫氰酸根。硫氰酸根与三价铁离子反应形成橙红色的硫氰酸铁络合物，利用测定硫氰酸根的量间接测出氯化物质量分数。试样中含有六价铬时，浸取液呈黄色，对氯的测定有干扰，可在酸性溶液中用过氧化氢将六价铬还原为三价以排除干扰，化学反应式如下：2Cl-+Hg(CNS)2HgClz+2CNS-
CNS-+Fe3+FeCNS2+
2Cr20-+8H202+16H+4Cr3++16H20+7026.2试剂
6.2.1硝酸溶液：1+1。
6.2.2过氧化氢溶液：1十9。
6.2.3硫氰酸汞乙醇溶液：3g/L。称取0.6g硫氰酸汞，溶于200mL乙醇中，充分播勾后储于棕色瓶中，静置24h后备用，有沉淀或2
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者溶液浑浊时，需用不含氟化物的滤纸过滤，溶液清澈才能使用。6.2.4硫酸铁铵溶液：50g/L。
HG/T4555—2013
称取25g硫酸亚铁铵，溶于100mL水中，加190mL硝酸（6.2.1)后煮沸，使亚铁全部氧化，并除尽氮的氧化物，冷却，用水稀释至500mL。必要时用不含氯的滤器过滤。6.2.5氯标准溶液：0.1mg/mL
6.2.6氯标准溶液：10μg/ml。
量取氯标准溶液（6.2.5)10.00mL，移入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇勾。6.3仪器
分光光度计，具5cm比色Ⅲ。
6.4分析步骤
6.4.1试样中氯的漫取方法
6.4.1.1一氧化碳低温变换催化剂、甲醇合成催化剂、甲烷化催化剂和脱硫剂中氧的漫取方法称取一定量试样（脱硫剂约0.5g，一氧化碳低温变换催化剂、甲烷化催化剂约1g，甲醇合成催化剂约2g），精确到0.0001g，置于150mL烧杯中，加水约60mL，盖上表面血，在可调电炉上加热至微沸，并保持30min，用不含氯化物的滤纸以倾泻法将浸取液滤入100ml容量瓶中，用热水将烧杯中的沉淀移到滤纸上，再用适量热水充分洗涤，待滤液冷却至室温后稀释至刻度，摇匀。6.4.1.2氨合成催化剂和天然气转化催化剂中氯的漫取方法称取约2g试样，精确到0.0001g，置于150mL烧杯中，加水约60mL，盖上表面皿，加热至微沸，用硝酸溶液（6.2.1）调节溶液pH值至7，保持微沸30min，用不含氯化物的滤纸（天然气转化催化剂如难以过滤时，可用离心分离）以倾泻法将浸取液滤人100mL容量瓶中。用热水将烧杯中的沉淀移到滤纸上，再用适量热水充分洗涤，待滤液冷却至室温后稀释至刻度，摇匀。6.4.1.3高温变换催化剂中氯化物的浸取方法称取约0.5g试样，精确到0.0001g，置于150mL烧杯中，加水约60ml，盖上表面血，加热至微沸，并保持30min，用不含氯化物的滤纸以倾泻法将浸取液滤人100mL容量瓶中，烧杯中沉淀用少量热水洗涤两次，洗液滤入上述容量瓶中。再用热水将烧杯中沉淀移到滤纸上，用适量热水充分洗涤，趋热（约40℃）在盛浸取液的容量瓶中加硝酸溶液（6.2.1)2mL和过氧化氢溶液（6.2.2)4mL，摇匀，冷却至室温后用水稀释至刻度，摇匀。6.4.2试样中氯的测定
6.4.2.1标准工作曲线的绘制
量取氯标准溶液（6.2.6)0mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL.3.00mL，分别放人50mL容量瓶中，加水至约25mL，摇匀，依次加人5mL硫酸铁铵溶液（6.2.4）和2.5mL硫氰酸汞乙醇溶液（6.2.3），用水稀释至刻度，摇勾后，放置10min，在460nm波长处，用5cm比色皿以空白为参比，测出标准系列的吸光度。
以上述标准落液中已知氯的质量（单位为g）为横坐标，各个标准样的吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。
6.4.2.2样品测定
量取浸取液25.00mL（一氧化碳低温变换催化剂、甲醇合成催化剂、甲烷化催化剂和脱硫剂从6.4.1.1中吸取，氨合成催化剂和天然气转化催化剂从6.4.1.2中吸取，一氧化碳高温变换催化剂从6.4.1.3中吸取），置于50mL容量瓶中，依次加人5mL硫酸铁铵溶液（6.2.4）和2.5mL硫氰酸汞乙醇溶液（6.2.3），用水稀释至刻度，摇匀后，放置10min，在460nm波长处，用5cm比色血以空白为参比，测出样液的暇光度。
根据样品溶液的吸光度从标准工作曲线上查出样液中氯的质量。6.5计算
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HG/T4555—2013
氯的质量分数u2，按式(2)计算：式中：
wz=mi×10-6
从工作曲线上查得的氯质量的数值，单位为微克（g）；m---
试料质量的数值，单位为克（g）。取平行测定结果的算术平均值作为测定结果，两次平行测定结果的相对偏差应≤20%。(2)
-Hii KAoNi KAca
BZ002103079
中华人民共和国
化工行业标准
化肥催化剂中微量氯分析方法
HG/T45552013
出版发行：化学工业出版社
（北京市东城区青年湖南街13号郎政编码100011）化学工业出版社印刷厂
880mm×1230mm1/16印张火
字数9千字免费标准下载网bzxz
2014年2月北京第1版第1次印刷
书号：155025·1659
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