HG/T 3602-2016
基本信息
标准号： HG/T 3602-2016
中文名称：代替 HG/T 3602-2010 邻二氯苯
标准类别：化工行业标准(HG)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
HG/T 3602-2016.o-Dicholorobenzene.
1范围
HG/T 3602规定了邻二氯苯的要求，采样，安全信息，试验方法，检验规则以及标志、标签、包装、运输和贮存。
HG/T 3602适用于邻二氯苯的产品质量控制。
相对分子质量:147.00(按2013年国际相对原子质量)
CAS RN: 95-50-1
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文，件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB 190危险货物包装标志
GB/T 191包装 储运图示标志
GB/T 2386-2014染料及染料中间体水 分的测定，
GB/T 6678-2003 化工产品采样总则
GB/T 6680-2003液体化工产品采样通则
GB/T 6682-2008分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 9722-2006化学试剂气相色谱法通 则
GB 12268-2012危险货物品名表
GB12463危险货物运输包装通用技术条件
GB 15258
化学品安全标签编写规定
GB 15603通用化学危险品贮存通则
GB/T 16483化学 品安全技术说明书内容 和项目顺序
3要求
邻二氯苯的质量要求应符合表1的规定。
4采样
以批为单位采样，生产厂以均匀的产品为一批。每批采样数量应符合GB/T 6678-2003 中7.6的规定。采样管应符合GB/T 6680-2003中6.2的规定。所采样产品的包装应完好，采样时勿使外界杂质落人产品中。所采样品总量不应少于500 mL.将采取的样品充分混匀后，分装于两个清洁、干燥、避光及密封良好的容器中，其上粘贴标签，注明产品名称、批号、生产厂名称、取样日期和地点。一个供检验，另一个保存备查。
1范围
HG/T 3602规定了邻二氯苯的要求，采样，安全信息，试验方法，检验规则以及标志、标签、包装、运输和贮存。
HG/T 3602适用于邻二氯苯的产品质量控制。
相对分子质量:147.00(按2013年国际相对原子质量)
CAS RN: 95-50-1
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文，件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB 190危险货物包装标志
GB/T 191包装 储运图示标志
GB/T 2386-2014染料及染料中间体水 分的测定，
GB/T 6678-2003 化工产品采样总则
GB/T 6680-2003液体化工产品采样通则
GB/T 6682-2008分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 9722-2006化学试剂气相色谱法通 则
GB 12268-2012危险货物品名表
GB12463危险货物运输包装通用技术条件
GB 15258
化学品安全标签编写规定
GB 15603通用化学危险品贮存通则
GB/T 16483化学 品安全技术说明书内容 和项目顺序
3要求
邻二氯苯的质量要求应符合表1的规定。
4采样
以批为单位采样，生产厂以均匀的产品为一批。每批采样数量应符合GB/T 6678-2003 中7.6的规定。采样管应符合GB/T 6680-2003中6.2的规定。所采样产品的包装应完好，采样时勿使外界杂质落人产品中。所采样品总量不应少于500 mL.将采取的样品充分混匀后，分装于两个清洁、干燥、避光及密封良好的容器中，其上粘贴标签，注明产品名称、批号、生产厂名称、取样日期和地点。一个供检验，另一个保存备查。
标准图片预览
标准内容
ICS 71.100.01;87.060.10
备案号：56330-56331—2016
中华人民共和国化工行业标准
HG/T36023603-—2016
代替HG/T36023603—2010
邻二氯苯和间基乙酰苯胺
(2016)
2016-10-22发布
2017-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化都发布HG/T3602—2016
HG/T3603—2016
邻二氯苯
间氨基乙酰苯胺
Hii KAoNhi KAca
HiiKAoNniKAca
ICS71.100.0187.060.10
备案号：56331—2016
中华人民共和国化工行业标准
HG/T3602—2016
代替HG/T3602—2010
邻二氯苯
o-Dicholorobenzene
2016-10-22发布
2017-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布Hii KAoNhi KAca
HiiKAoNhiKAca
HG/T3602—2016
本标准按照GB/T1.1一2009《标准化工作导则第1部分标准的结构和编写》给出的规则起草。
本标准代替HG/T3602一2010《邻二氯苯》。与HG/T3602一2010相比，除编辑性修改外主要技术变化如下：
修改了优等品邻二氯苯纯度指标（见3，2010年版的3）；修改了优等品间二氯苯含量指标（见3，2010年版的3）；修改了优等品对二氯苯含量指标（见3，2010年版的3）；修改了优等品高沸物含量指标（见3，2010年版的3）；一取消了一等品控制指标（见2010年版的3）；修改了合格品除酸度的质量分数（以H2SO4计）指标以外的各项目指标（见3，2010年版的3）；
取消了密度检验项目（见2010年版的3）；修改了外观的评定方法（见6.2，2010年版的6.1)；取消了密度的测定方法（见2010年版的6.2）；修改了邻二氯苯纯度及其有机杂质含量测定色谱操作条件中的分流比［见6.3.3，2010年版的6.3.3h）］；
一取消了邻二氯苯纯度测定方法中试样溶液的配制方法（见2010年版的6.3.5）：修改了邻二氯苯纯度测定结果的允许差（见6.3.6，2010年版的6.3.8）：修改了水分含量测定结果的允许差（见6.4，2010年版的6.4）；删除了“产品质量检验合格证明”内容（见2010年版的8.1.1）。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国染料标准化技术委员会（SAC/TC134）归口。本标准起草单位：江苏隆昌化工有限公司、江苏扬农化工集团有限公司、沈阳化工研究院有限公司、国家染料质量监督检验中心。本标准主要起草人：蒲爱军、张剑宇、刘平、吴春江、陈义宝、谢仁德、范长春。本标准所代替标准的历次版本发布情况为：—HG/T3602—1999；HG/T3602—2010。(3)
Hii KAoNhi KAca
HiiKAoNhiKAca
邻二氯苯
HG/T3602—2016
警告一一使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。1范围
本标准规定了邻二氯苯的要求，采样，安全信息，试验方法，检验规则以及标志、标签、包装、运输和贮存。
本标准适用于邻二氯苯的产品质量控制。结构式：
分子式：CH4Cl2
相对分子质量：147.00（按2013年国际相对原子质量）CASRN:95-50-1
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB190危险货物包装标志
包装储运图示标志
GB/T191
GB/T2386—2014染料及染料中间体本水分的测定
GB/T6678—2003
GB/T6680—2003
GB/T6682—2008
GB/T8170—2008
GB/T9722—2006
GB12268—2012
化工产品采样总则
液体化工产品采样通则
分析实验室用水规格和试验方法数值修约规则与极限数值的表示和判定化学试剂气相色谱法通则
危险货物品名表
危险货物运输包装通用技术条件GB12463
GB15258
GB15603
化学品安全标签编写规定
通用化学危险品贮存通则
GB/T16483
3要求
化学品安全技术说明书
内容和项目顺序
邻二氯苯的质量要求应符合表1的规定。(5)
HiikAoNniKAca免费标准bzxz.net
HG/T3602—2016
（1）外观
邻二氯苯纯度/%
低沸物含量/%
间二氯苯含量/%
对二氯苯含量/%
高沸物含量/%
水分的质量分数/%
酸度的质量分数(以H2SO4计)/%
4采样
表1邻二氯苯的质量要求
优等品
合格品
无色或微黄色透明液体
标准章条号
以批为单位采样，生产厂以均匀的产品为一批。每批采样数量应符合GB/T6678一2003中7.6的规定。采样管应符合GB/T6680一2003中6.2的规定。所采样产品的包装应完好，采样时勿使外界杂质落入产品中。所采样品总量不应少于500mL。将采取的样品充分混后，分装于两个清洁，干燥、避光及密封良好的容器中，其上粘贴标签，注明产品名称、批号、生产厂名称、取样日期和地点。一个供检验，另一个保存备查。5安全信息
5.1安全
根据GB12268一2012，邻二氯苯危险货物编号或联合国编号为“UN：1591”，属于第6类中的“6.1项：毒性物质”。该产品具有中等毒性，对肝，肾有损害作用。高浓度的邻二氯苯可抑制中枢神经。如发生意外，应及时就医。使用及搬运时，应穿戴劳动保护用品，严格注意安全。5.2安全技术说明书
按GB/T16483，该产品出厂应提供详细的安全技术说明书。安全技术说明书应包括如下内容：提供该产品的危险性信息；
安全使用方法；
运输、贮存要求；
防护措施；
应急处理措施等。
6试验方法
一般规定
除非另有规定，仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682一2008规定的三级水。检验结果的判2
定按GB/T81702008中4.3.3修约值比较法进行。6.2外观
在自然北昼光下采用目视评定。邻二氯苯纯度及其有机杂质含量的测定6.3
6.3.1方法原理
HG/T3602—2016
采用气相色谱法，在毛细管色谱柱上分离邻二氯苯及其有机杂质组分，经氢火焰离子化检测器（FID）检测，采用峰面积归一化法定量。仪器设备
气相色谱仪：仪器灵敏度和稳定性应符合GB/T9722一2006中6.3和6.4.2的规定。检测器：氢火焰离子化检测器（FID)。6.3.2.2
毛细管色谱柱：长30m，内径0.32mm，膜厚0.25um，固定相为5%苯基甲基聚硅氧烷，6.3.2.3
如DB-5或能达到同等分离效果的其他毛细管柱。6.3.2.4
微量注射器或自动进样器。
色谱工作站或积分仪。
色谱操作条件
色谱操作条件如表2所示。
表2色谱操作条件
控制参数
载气压力/kPa
检测器温度/℃
汽化室温度/℃
燃烧气（氢气）流量/（mL/min）助燃气（空气）流量/（mL/min）补偿气
补偿气流量/（mL/min）
分流比
柱温/℃
进样量/μL
定量方法
可以根据仪器的不同选择合适的色谱操作条件，6.3.4测定步骤
操作条件
峰面积归一化法
开机预热，待仪器运行稳定后，直接进0.2L试样，待出峰完毕后，用色谱工作站或积分仪进行结果处理。
HG/T3602—2016
6.3.5结果计算
邻二氯苯纯度及其各有机杂质含量以计，按公式（1）计算：A
Wi=2A:
式中：
A，一邻二氯苯及其各有机杂质的峰面积：≥A，邻二氯苯及其各有机杂质的峰面积的总和。计算结果保留到小数点后2位。如结果小于0.01%，则保留1位有效数字。注：邻二氯苯峰之前除间二氧苯和对二氧苯外所有杂质为低沸物，邻二氯苯峰之后所有杂质为高沸物，6.3.6允许差
邻二氯苯纯度两次平行测定结果之差的绝对值应不大于0.10%，各有机杂质含量两次平行测定结果之差的绝对值应不大于0.05%，取其算术平均值为测定结果。6.3.7色谱图
色谱图见图1。
说明：
低沸物（氯苯）；
2——间二氯苯，
3—一对二氯苯：
4一邻二氧苯
5——高沸物；
高沸物。
6.4水分的质量分数的测定
时间/min
图1邻二氯苯色谱图
按GB/T2386一2014中3.4卡尔·费休法及卡尔·费休改良法的规定进行测定10
试样量为5mL，密度按1.300g/mL计算，用三氯甲烷和甲醇按体积比3：1配制的混合溶剂作为试样溶剂。
两次平行测定结果之差的绝对值不大于0.01%（质量分数），取算术平均值作为测定结果。4
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备案号：56330-56331—2016
中华人民共和国化工行业标准
HG/T36023603-—2016
代替HG/T36023603—2010
邻二氯苯和间基乙酰苯胺
(2016)
2016-10-22发布
2017-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化都发布HG/T3602—2016
HG/T3603—2016
邻二氯苯
间氨基乙酰苯胺
Hii KAoNhi KAca
HiiKAoNniKAca
ICS71.100.0187.060.10
备案号：56331—2016
中华人民共和国化工行业标准
HG/T3602—2016
代替HG/T3602—2010
邻二氯苯
o-Dicholorobenzene
2016-10-22发布
2017-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布Hii KAoNhi KAca
HiiKAoNhiKAca
HG/T3602—2016
本标准按照GB/T1.1一2009《标准化工作导则第1部分标准的结构和编写》给出的规则起草。
本标准代替HG/T3602一2010《邻二氯苯》。与HG/T3602一2010相比，除编辑性修改外主要技术变化如下：
修改了优等品邻二氯苯纯度指标（见3，2010年版的3）；修改了优等品间二氯苯含量指标（见3，2010年版的3）；修改了优等品对二氯苯含量指标（见3，2010年版的3）；修改了优等品高沸物含量指标（见3，2010年版的3）；一取消了一等品控制指标（见2010年版的3）；修改了合格品除酸度的质量分数（以H2SO4计）指标以外的各项目指标（见3，2010年版的3）；
取消了密度检验项目（见2010年版的3）；修改了外观的评定方法（见6.2，2010年版的6.1)；取消了密度的测定方法（见2010年版的6.2）；修改了邻二氯苯纯度及其有机杂质含量测定色谱操作条件中的分流比［见6.3.3，2010年版的6.3.3h）］；
一取消了邻二氯苯纯度测定方法中试样溶液的配制方法（见2010年版的6.3.5）：修改了邻二氯苯纯度测定结果的允许差（见6.3.6，2010年版的6.3.8）：修改了水分含量测定结果的允许差（见6.4，2010年版的6.4）；删除了“产品质量检验合格证明”内容（见2010年版的8.1.1）。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国染料标准化技术委员会（SAC/TC134）归口。本标准起草单位：江苏隆昌化工有限公司、江苏扬农化工集团有限公司、沈阳化工研究院有限公司、国家染料质量监督检验中心。本标准主要起草人：蒲爱军、张剑宇、刘平、吴春江、陈义宝、谢仁德、范长春。本标准所代替标准的历次版本发布情况为：—HG/T3602—1999；HG/T3602—2010。(3)
Hii KAoNhi KAca
HiiKAoNhiKAca
邻二氯苯
HG/T3602—2016
警告一一使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。1范围
本标准规定了邻二氯苯的要求，采样，安全信息，试验方法，检验规则以及标志、标签、包装、运输和贮存。
本标准适用于邻二氯苯的产品质量控制。结构式：
分子式：CH4Cl2
相对分子质量：147.00（按2013年国际相对原子质量）CASRN:95-50-1
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB190危险货物包装标志
包装储运图示标志
GB/T191
GB/T2386—2014染料及染料中间体本水分的测定
GB/T6678—2003
GB/T6680—2003
GB/T6682—2008
GB/T8170—2008
GB/T9722—2006
GB12268—2012
化工产品采样总则
液体化工产品采样通则
分析实验室用水规格和试验方法数值修约规则与极限数值的表示和判定化学试剂气相色谱法通则
危险货物品名表
危险货物运输包装通用技术条件GB12463
GB15258
GB15603
化学品安全标签编写规定
通用化学危险品贮存通则
GB/T16483
3要求
化学品安全技术说明书
内容和项目顺序
邻二氯苯的质量要求应符合表1的规定。(5)
HiikAoNniKAca免费标准bzxz.net
HG/T3602—2016
（1）外观
邻二氯苯纯度/%
低沸物含量/%
间二氯苯含量/%
对二氯苯含量/%
高沸物含量/%
水分的质量分数/%
酸度的质量分数(以H2SO4计)/%
4采样
表1邻二氯苯的质量要求
优等品
合格品
无色或微黄色透明液体
标准章条号
以批为单位采样，生产厂以均匀的产品为一批。每批采样数量应符合GB/T6678一2003中7.6的规定。采样管应符合GB/T6680一2003中6.2的规定。所采样产品的包装应完好，采样时勿使外界杂质落入产品中。所采样品总量不应少于500mL。将采取的样品充分混后，分装于两个清洁，干燥、避光及密封良好的容器中，其上粘贴标签，注明产品名称、批号、生产厂名称、取样日期和地点。一个供检验，另一个保存备查。5安全信息
5.1安全
根据GB12268一2012，邻二氯苯危险货物编号或联合国编号为“UN：1591”，属于第6类中的“6.1项：毒性物质”。该产品具有中等毒性，对肝，肾有损害作用。高浓度的邻二氯苯可抑制中枢神经。如发生意外，应及时就医。使用及搬运时，应穿戴劳动保护用品，严格注意安全。5.2安全技术说明书
按GB/T16483，该产品出厂应提供详细的安全技术说明书。安全技术说明书应包括如下内容：提供该产品的危险性信息；
安全使用方法；
运输、贮存要求；
防护措施；
应急处理措施等。
6试验方法
一般规定
除非另有规定，仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682一2008规定的三级水。检验结果的判2
定按GB/T81702008中4.3.3修约值比较法进行。6.2外观
在自然北昼光下采用目视评定。邻二氯苯纯度及其有机杂质含量的测定6.3
6.3.1方法原理
HG/T3602—2016
采用气相色谱法，在毛细管色谱柱上分离邻二氯苯及其有机杂质组分，经氢火焰离子化检测器（FID）检测，采用峰面积归一化法定量。仪器设备
气相色谱仪：仪器灵敏度和稳定性应符合GB/T9722一2006中6.3和6.4.2的规定。检测器：氢火焰离子化检测器（FID)。6.3.2.2
毛细管色谱柱：长30m，内径0.32mm，膜厚0.25um，固定相为5%苯基甲基聚硅氧烷，6.3.2.3
如DB-5或能达到同等分离效果的其他毛细管柱。6.3.2.4
微量注射器或自动进样器。
色谱工作站或积分仪。
色谱操作条件
色谱操作条件如表2所示。
表2色谱操作条件
控制参数
载气压力/kPa
检测器温度/℃
汽化室温度/℃
燃烧气（氢气）流量/（mL/min）助燃气（空气）流量/（mL/min）补偿气
补偿气流量/（mL/min）
分流比
柱温/℃
进样量/μL
定量方法
可以根据仪器的不同选择合适的色谱操作条件，6.3.4测定步骤
操作条件
峰面积归一化法
开机预热，待仪器运行稳定后，直接进0.2L试样，待出峰完毕后，用色谱工作站或积分仪进行结果处理。
HG/T3602—2016
6.3.5结果计算
邻二氯苯纯度及其各有机杂质含量以计，按公式（1）计算：A
Wi=2A:
式中：
A，一邻二氯苯及其各有机杂质的峰面积：≥A，邻二氯苯及其各有机杂质的峰面积的总和。计算结果保留到小数点后2位。如结果小于0.01%，则保留1位有效数字。注：邻二氯苯峰之前除间二氧苯和对二氧苯外所有杂质为低沸物，邻二氯苯峰之后所有杂质为高沸物，6.3.6允许差
邻二氯苯纯度两次平行测定结果之差的绝对值应不大于0.10%，各有机杂质含量两次平行测定结果之差的绝对值应不大于0.05%，取其算术平均值为测定结果。6.3.7色谱图
色谱图见图1。
说明：
低沸物（氯苯）；
2——间二氯苯，
3—一对二氯苯：
4一邻二氧苯
5——高沸物；
高沸物。
6.4水分的质量分数的测定
时间/min
图1邻二氯苯色谱图
按GB/T2386一2014中3.4卡尔·费休法及卡尔·费休改良法的规定进行测定10
试样量为5mL，密度按1.300g/mL计算，用三氯甲烷和甲醇按体积比3：1配制的混合溶剂作为试样溶剂。
两次平行测定结果之差的绝对值不大于0.01%（质量分数），取算术平均值作为测定结果。4
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