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HG/T 3755-2016

基本信息

标准号: HG/T 3755-2016

中文名称:代替 HG 3755-2004 啶虫脒原药

标准类别:化工行业标准(HG)

标准状态:现行

出版语种:简体中文

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相关标签: 2004

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出版信息

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标准简介

HG/T 3755-2016.Acetamiprid technical material.
1范围
HG/T 3755规定了啶虫脒原药的要求,试验方法以及标志、标签、包装、贮运、安全和验收期。
HG/T 3755适用于由啶虫脒及其生产中产生的杂质组成的啶虫脒原药。
注:啶虫脒的其他名称、结构式和基木物化参数参见附录A。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 1600农药水分测定方法
GB/T 1601农药 pH值的测定方法
GB/T 1604商品农药验收规则
GB/T 1605-2001商品农药采样方法
GB 3796农药包装通则
GB/T 6682-2008分析实验室用水规格和试验方法.
GB/T 8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 19138农药丙酮不溶物测定方法
3要求
3.1外观
白色至浅黄色周体。
3.2技术指标
啶虫脒原药还应符合表1的要求。.
4试验方法
安全提示:使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规的规定。
4.1 一般规定
本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T 6682- 2008 规定的三级水。检验结果的判定按GB/T 8170-2008中4. 3.3修约值比较法进行。
4.2 抽样
按GB/T 1605-2001 中“商品原药采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件;最终抽样量应不少于100g。

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标准内容

ICs 65. 100. 10
备案号:56346—2016
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 3755-2016
代替HG3755—2001
啶虫原药wwW.bzxz.Net
Acetamiprid technical material2016-10-22发布
2017-04-01实施
中华人民利国工业和信息化部发布前言
本标准按照B/T1.12009给出的规则起草。FG/T 3755--2016
本标准代替HG37352004 啶虫账原药》。与HG3755,200相比,除编辑作修改外主要技术变化如巨:
啶出滕质量分数低不低于96.0以修订为不低手97.0长:一内酮不溶物出不大下0.3%修讨为不大于0.2%,本标准冉中国石油和化学下业联合会提出。本标雅E全国农药标准化技术委员会(SACIC3)归。本标准负贵起草单位:沈阳化1研究院有限公司。本标准参加起草单位,山东省联合农药工业有限公司,郑州兰博尔科技有限公司、青岛海利尔药业有限公司、浙江海正化1股份有限公司、江苏长青农化股份有限公司、盐城利民农化有限公司。本标准主要起草人:侯寿青、邢红、李东、刘杰、壶连军、刘晓晨、七大胜、吉平、杨耗平。本标推所代臂标谁的历次版本发布情况为:1IG 3755---2001.
1范围
啶虫原药
1IG/T3755-—2016
本标准规定「啶业咪原药的要求,试验方法以及标志、标签、包装、则运、安全和验收期,本标准适用于由啶业滕及其生产中产生的杂质组成的啶出踩原药。注:啶也咪的其他名称,结构式利基木物化参数餐见附录A,2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本义件。凡是不注期的引期文件,H最新版本(包据所有的修改单)适本文件。(GB/T1600农药水分测定方法
GB/T1601:农药pII值的测楚方法CB/T1604商品农药验收规则
GB/1605—2001商品农药采样方法GI3379G农药包装通则
(F13/1G82一2008分析实验室用水规挤和试验方法(13/I8170—2008数值修约规则与极限数值的表示和判定(G13/T11138农药丙酮不济物测定方法3要求
3.1外观
色至浅黄色固体。
2技术指标
啶虫咪原药还应符合表「的要求。啶虫胖原药控制项目指标
虫质址分数%
水分?%
PH值范围
内酮不溶物\/贤
正常生产时,丙崩不济物年3个月至少测定、“次,gs
1. 3--7. 5
KAOiKAca
HG/1 3755—2016
4试验方法
安全提示:使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规的规定。4.1一般规定
本标准所川试剂和水:在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和G13/T6682一2008规定的=级水。检验结果的判定按GB/T8170-2008中4.3.3修约值比较法进行,4.2抽样
按CB/T1605·2001中“商品原药采样”方法进行。用随机数表法确楚拼样的包装件,最终拥样量应不少于1COg
4.3鉴别试验
红外光谱法
试样与啶虫殊标样在4000cm1-~400cm!范用的红外吸收光谱图应没有明显[区别:虫咪标样红外光谱图见图1。3600
18001600
波数cm!
啶虫滕标样红外光谱图
液相位措法本鉴别试验可与啶出咪质量分数的测定同时班行。在相间的色谱操作条件下。试样溶滚中主色谱峰的保留时间与标样济波中啶电咪的色谱峰的保留时间的相对差值成在1.5以内,4.4啶虫胖质量分数的测定
4.4.1方法提要
试样用甲醇溶解,以中麟+水为流动相,使用以(18为填料的不锈钢杆和紫外检测器,在波民251n1m小对试样中的啶忠咪进行反相高效液相色谱分离,以外标法定量。(15)
KAONiKAca
4.4.2试剂和溶液
中醇:色谱级;
水:超纯水或新蒸二次蒸馏水;啶虫谜标样:已知质量分数,9.%。4.4.3仪器
高效液相色谱仪:其有可变波长紫外检测器;色谱数据处理机或色谱T作站:
IIG/T3755—2016
色谱柱:15omin(4.Gmm(i.d.)不锈钢柱,内装5mCi填充物(或具有同等效果的色谱杜);
过滤器:滤膜孔径约0.45u;
微量进样器:50ml.;
定量进样管:3uL:
超市波清洗器,
4.4.4高效液相色谱操作条件
流动相:出(甲醇:水)=40:60,经滤膜过滤,并进行脱气;流速: l. 0 mL/min;
柱湿:室温(温差变化应不大于艺℃),检测波长:2nm;
进样体积:5m.;
保阐时间:啶血踩约7 min,
上述操作参数是典型的,可根据不同仪器特点对给定的操作参数做适当调整,以期状得最佳效果,
典型的啶虫账原药高效液相色谱图见图2说明:
啶虫渊。
图2啶虫原药高效液相色谱图
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[IG/T 3755—2016
测定步骤
4.4.5.1标样溶液的制备
称取0.1g(精确至0.00)1g)啶虫咪标样丁50mL容量瓶巾,用甲醇定容至刻度,超波振荡5min使标样解,冷印牟室温,摇勾。用移液管移取5ml上述落液于50ml容量瓶中,用甲醇瑞释雀刻度,摇勾,
4.4.5.2试样溶液的制备
称取含0.1啶虫咪的试样(精确0.0001)于0)瓯中,川巾醇容至刻度,超声波振荡5min使试样游解,冷知至室温,摇勺。用移液管移取5ml,上迷溶液于50mL容尺瓶中,用醇稀释至刻度,摇勺。
4. 4.5. 3测定
在1述操作条件下,待仪器稳定府,连续注人数针标样溶液:直至相邻两针啶虫殊峰面积相对变化小于1.2%后接照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顾序进行测定,4. 4. 5. 4计算
将测得的两印试样溶液以技试样前后两计标作溶液中啶业滕峰面积分别进行平均。试样中啶业咪质量分数按公式(1)并算:
式中:
试样中啶虫账质单分数、以系表示;标样中啶虫账质量分数。以表示;A4—试推溶液中啶业滕峰面积的平均值;A
标样溶液小啶出泽面积的平均值;标样的质量的数值,单位为克(g);
试样的质量的数值,单位为克(g)。4.4.6允许差
啶虫账质民分数网次行测定结果之差应不大于1.2%,取其算术平均值作为测定结果。4.5
水分的测定
按GP/T16OU中“卡尔·费体法”进行。4.6pH值的测定
按(FB/T1601进行。
4.7丙酮不溶物的测定
按(B/T19138进行。
4.8产品的检验与验收
符台GB/604的规定。
YKAoNiKAca
5标志、标签、包装、贮运、安全和验收期5.1标志、标签和包装
啶虫滕原药的标志、标签和包装应符合GB3796的规定,HG/T3755—2016
啶虫咪原药用衬塑编袋或纸板桶装,每袋(桶)净含量殷为25k名。也可根据用要求战订货协议采其他形式的包装,但需符合(9133796的规定。5.2运
啶出咪原药包装件应存在通风、干燥的库房中。些运时不得与食物、种于、饲料混放:避免与皮肤、眼晴接触,防止由口、异吸人:5.3安全
本品属中等毒性杀虫剂:使用本品时要戴防扩镜和胶皮手套,穿必费的防护衣物。施药后应用爬皂和清水冲洗。误服者应文即送医院对症流疗。验收期
啶虫原药的验收期为1个,从收货之口起,在1个月内完成产品的质量验收,其各项指标均应符合本标准要求:
-TTKAONiKAca
IIG/T 3755—2016
附录A
【资料性附录】
虫的其他名称、结构式和基本物化参数本产品有效成分啶虫殊的H他名称,结构式和基本物化参数如下。is通用名称:Acetamiprid
CAS登录号:135410-20-7
化学名称:(F)-N-_(6-氯-3·吡啶J)甲基]V\氙基-V-巾基乙踩结构式:
实验式:CHHCINi
相对分子质:222.7
牛物活性:杀业
塔点:98.9℃
溶解度(mg/1,25℃):水中4250,溶于内响、印醇、Z.醇、氧甲烷、三氮甲烷、乙睛和四氢医嘴
稳定性:在pI1=1、5、7的缓冲游筱中稳楚,在\H--9和45℃时缓慢降解·对光稳定(2u)
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