HG/T 5041-2016.Sodium hydroxide for cosmetic use.
1范围
HG/T 5041规定了化妆品用氢氧化钠的要求，采样，试验方法，检验规则，标志、包装、运输和贮存以及安全。
HG/T 5041适用于化妆品用氢氧化钠。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB 190危险货物包装标志
GB/T 191包装储运图示标志
GB/T 601化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T 602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备
GB/T 603化学试剂试验方法中所用试剂及制品的制备
GB/T 5009.74-2003食品添加剂中重金属含量限量试验
GB/T 5009.76食品添加剂中砷的测定
GB/T 6678化工产品采样总则
GB/T 6679固体化工产 品采样通则
GB/T 6680液体化工产品采样通则
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 7698 工业用氢氧化钠碳酸盐含量的测定滴定法
GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB 15258化学品安全标签编写规定
GB/T 15915包装容器周碱钢桶
GB/T 22651工业用氢氧化钠汞含量的测定分光光度法
5采样
5.1批次
相同材料、相同的生产条件、连续生产或同一班组生产的产品为一批。用户以收到的产品为一批。
5.2 液体产品
液体产品按GB/T 6680 的规定采取有代表性的样品。将样品混匀，装于聚乙烯样品瓶中。样品量不少于500mL。
生产企业可在充分混匀的成品贮槽取样口采取有代表性的样品进行检验。当对产品质量有异议时，应按GB/T6680的规定采取有代表性的样品。

ICS71.060.20
备案号：56406--2016
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 5041—2016
化妆品用氢氧化钠
Sodium hydroxide for cosmetic use2016-10-22发布
2017-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本标雅按照GB/T 1.1—2009给出的规则起节。本标准由中间石油和化学工业联介会提山。HG/T5041—2016
本标准H全国化学标准化技术委员会氮碱分技术委员会（SAC/TC63/SC6）归口。本标准起草单位：锦西化工研究院有限公司、云南盐化股份有限公司、德州实华化1有限公司、万华化学（烟台）氯碱热电有限公司、青岛海晶化工集团有限公司。本标滩主要起草人：陈沛云、李鼠荣、吴融权、汤建宁、李英丽、郎需霞1范围
化妆品用氢氧化钠
IIG/T 5041--2016
本标准规定了化妆品用氢氯化钠的要求，采样，试验方法，检验舰则，标志、包装、运输和仔以及安全。
本标准适用于化妆品用氢氧化钠：2规范性引用文件
下列文件对丁不文件的应用是必不可少的。儿是注日期的引用文件，仪注日期的版本适用于本文件，凡是不注日期的引用文件，其最新版木（包括所的修改单）适月」本文件。GB190危险货物包装标惠
GB/T191包装谐运图示标志
GB/T 601
GH/T 602
GB,T 603
化学试剂标准滴定溶液的制备
化学试剂杂质测定用标准辫液的制各化学试剂试验方法中所用试剂及制品的制备GB/T5009.71—2003食品添加剂中重金属含量限量试验GB/T 6009. 76
GB/ 6678
食品添加剂中砷的测定
化儿产品采样总测
G13/T6679
固体化.工产品采样通则
GB/T 6680
液体化产品采样通则
分析实验室用水规格和试验方法G13/T 6682
CB/T 7698
工业和氯氧化碳酸盐禽虽的测定滴是法GB/T 8170
数值修约规则与被限数值的表示和判GB1525S化学品安全标签编可规定GL/T15915包装容器固碱钢柿
GB/T22G51工.业用氧氙化钠汞含量的测定分光光度法3分子式和相对分子质量
分子式：Na()1
相对分了喷量：10.00（接20[3年国际相对原质量）4要求
4.！外观：厨体产品为白色，有光泽。液体产品为无色，透明、稠状液体。4.2
固体产品应符合表的要求。
TrKAOiKAca
HG/T5041—2016
总成量(以N计)u兴
碳酸钠(）x
砷(A)
虽会属(以Pb计）
不率物设有机杂质
聚(Hg)m
4.3波体产品应符合表2的要求，顶
表1对固体产品的要求
表 2 对液体产品的要求
总曦(以NaH计按氧氧化钠的标示道新算）碳腰钠(NC)(被氧氧化链的标示值折算）：%(A）
重金属（以汁）：
不溶物及有机紊质
5采样
5.1批次
38. 0--100. 5
, ron3
过试验
08. u--- 103. 3
迦过战验
相同材料、相同的生产条件、连续生产或间-班组牛产的产品为·批，用广以收到的产品为批。
5.2液体产品
液体产品按（B/T6630的规定采取有代表性的样品。将样品混匀，装下聚乙烯样品瓶中。样品量不少于500 ml
生产企业川在充分勾的成品贮憎取择『采取有代表性的样品避行检验。与对产品质量行异议时、应按（13/T668C的规定采有代表性的样品。5.3固体产品
5.3.1装的固体产品按CB/T6678规定的采样单儿数来样。采样时，宜用GB/T6679规定的适宜的采样器自包装袋的中心谁亢插入至料层深度的2处此速采收有代表性的样品。将样品混勾，装聚乙烯样品瓶巾。样品量不少于00g出产企业可在付装线上采取有代表性的样唱进行检验当对产晶版量有异设时，应按T678规定的采样单元数采样为准，5.3.2铁包装的固体产品按该批总桶数的5治拥样，小批量时不得少-于2。采样时，顺桶竖接口处剂开栖皮，将氧化钠旁开，户1、中、下处迅速采取有代表性的样品。将所取样品装丁聚乙TYKAONIKAca
烯样品瓶中。样品底不少500g，HG/T 5041-2016
生产企业可在包装前采取有代表性的熔融样品逃行检验。所对产品质量有异议，应以破桶采样为准。
5.4样品标签
将采取的样品密封。样品瓶上应贴上标签，注明作产企业名称，产品名称、批号或牛产日期、采样日期及采样人姓名等，
6试验方法
6.1安全提示
本样品是强碱以及试验中使用的强酸具有腐蚀性，操作时应小心。如溅到皮肤上立即用大量水冲洗。
6.2般规定
本标雅所用试剂和水，在没有注听其他要求别，均指分析纯试剂和CB/T6SS2规定的一级水。试验中所需标准济液，杂质标准溶液，制剂和制品，在没有注明H他要求时，均按（B/T61GB/T602、GB/T603的规定制备，6.3外观
自然光下月视观察。
6.4鉴别试验
6.4. 1 强碱性反应
本品的水溶被能离解非（H强碱性反应，6.4.2钠离子的鉴别
6.4.2.1仪器和设备
顶端烧制有铂丝的玻璃棒
6.4.2.2操作步骤
用洁净的铂丝、以盐酸润滋后，在火焰上燃烧至无色。蕉取试样，在无色火焰中燃烧，火焰即至鲜黄色。
5总碱量的测定
6.5.1原理
试样济液以视甲酚绿-中基红为指示液，用盐酸标准滴定溶液滴至终点·根据盐酸标准滴定济液的消耗量确定总碱量，
6.5.2试剂和材料
6.5.2.1盐酸标滩滴定济液：（（Hct)-1 mol/.KAOMiKAca
IIG/T5041—2016
6.5.2.2 漠甲龄续甲基红指示液。6.5.3仪器
般实验室仪器。
6. 5. 3. 1
6.5.3.2单刻度吸显管：50ml.：A奖，6. 5. 3. 3滴定管：50 ml，有0. 1 tul.的分度值，A类，6. 5. 4
分析步骤
6. 5. 4. 1
试样溶液制备
用己知质最的称品瓶迅迷称取:1g固体氢氧化钠样品或50一1液体氢氧化钠样品（精确至6.01g），置品盛有约300ml.水的1000ml容量瓶中。加水，济解：冷却至室温，稀释至刻度摇句，将试样溶波移人清洁，丁燥的聚艺烯塑料巾，此为试样落液A。6.5.4.2测定
用单刻度移液管移取5iml.试样溶液A，注入250 ml.雄形瓶中，加人10滴溴甲酚绿-冲基红指小液，用盐酸标准滴定溶液滴定全济液由绿位变为陪红色，煮沸2r1ir1，冷却后继续滴定节济溶液卡呈暗红色
6. 5. 5结果计算
6.5.5.1总量以氢氧化钠（Na()11）质量分数说1计，按公式（1）计算：(V:/1000)eM,
w：（50/100）
武中：
滴定总碱尽消耗的盐标准滴定游液的体积的数值，单位为毫升（mL.）；V
盐酸标准滴定溶液的浓度的滩确数值。单位为摩尔每升（mnt/I.)；n
试样的质量的数，单位为克（）：一氢氧化钠（Va0)II）的率尔质员的数值、单位为克每攀尔（g/mol）（M·10.00），M
6.5.5.2以相对于标示值的质量分数表示的液体氧鼠化钠的总碱（以1a)H计）的质量分数以te2计：按公式（2）计算：
式中：
液体氢氧化钠的浓度的标小值
1/100%
平行测定结果的绝对值之差不超过下列效值：.2%，取平行测定结果的算术平均值为测途结果。
6.6碳酸钠质量分数的测定
按GB/T7698的规整进行
以相对于标示值的质量分数表示的液体氢简化钠的碳酸钠（Na2）质量分数以计、按公武（3）计算：wwW.bzxz.Net
2/100%
KAONiKAca
武中：
a-按G13/T7698测定的碳酸钠质量分数：“液体氢氢化钠的浓度的标示值，HG/T5041—-2016
平行测定架的绝对值之差不超过下列数值：0.1%。取平行测定结果的算术平均值为测定结果。
6.7砷质量分数的测定
称取10.00)g+0.01固体氢氧化钢试样或相当于10.00g+0.01（以实测的液体氢氧化钠质尺分数折算）100以氢氧化钠的液体试样。加人约2unL水辫解或释。缓慢滴加111盐酸溶液和至中性（用pH试纸指示）。冷至室温后，移人100nL容量瓶中，稀释至刻度，摇勾勺：此为试样液B。
用移液管移取10ml战样济液B，置于定神版中，以下按B/T5009.75规定的神斑法进行测定。
用移液管移取3ml.标准济液（1ml.溶液含有1g砷）作为标准：以下按GB/T5009.75规定的础斑法进行测定，
6.8重金属质量分数的测定
用移液管移取20ml试样溶波B下50mL比皙.加人滴酚献指示液，以氮水溶液（1一1）调至粉红色，以下按G13/T5009.742093第6竞进行测定。用移液管移取10m标准辫液（1ml溶波个18）作为标准，以下接（B/T5009.72003第6章进行测定。
必要时，用分光光度计准120nm处测定吸光度比色。6.9不溶物和有机杂质的测定
称政5.00g十0.叫g固体氧化钠试样，溶于100ml.水中。此济液是完全清亮、无色的。6.10汞质量分数的测定
6.10.1双硫腺分光光度法（仲裁法）按G13/T 2265】的规定进行。
6.10.2冷原子吸收分光光度法
6.10.2.1原理
试料中的汞，月高链酸钟氧化成2价求离子，过里的氮化剂用盐轻胺还原，2价求离子由氯化亚锡还原成汞，川空气或氮气作载气携带汞蒸气过过测量池：川冷原了吸收分光光度计或紫外吸收式测求仪在253.7nm波长处测定其吸光度。6.10.2.2试剂
6.10.2.2.1硫酸溶液：493g/1.
6.10.2.2.2高锰胶钾溶液：40g/1.6.10.2.2.3盐酸羟胺溶液：100g/L6.10.2.2.4氯化亚锡盐酸溶液：100g/1.称取25g氯化亚锡，落于501L热的盐酸中：冷却后移至250ml容量施小，用水稀释刻度。KAONiKAca
HG/T 5041—2016
6. 10.2.2. 5碘溶液：2. 5 g/1.c6. 10.2.2.6来滞液：0. l mg/ml.称瑕(.135g氧化求，溶解于25mE.盐酸1：然后转移至000ImI.容趾瓶巾，州水稀释至刻度，摇争
6. 10. 2. 2. 7 求标准济液；0. 1 岁/ rml. ,移取-定带的录标准游液（见6.10.2.2.6）用11105盐酸溶液准确稀释和应的体积，第约。此溶液侦用时现配。
6. 10.2. 3仪器
6. 10. 2. 3. 1
-般实验室仪器，
6.10.2.3.2满瓶：体积约30 ml.6.10.2.3.3原子吸收分光光计或紫外吸收式测水仪：具低低求灯或空心阴披灯厂，6.10.2.3.4吹气（或吸气）浏定系统装置：如图1所示。说明：
稳压器：
针形阀；
量计；rLuin~.int
洗瓶：作积约为0：ml，标示有司1m体积的刻度，而Ⅱ具有可兼和底端排液管：尺计如图：所示！：交企航：体积为0山l。（日川装行商氯腰缓的十燥管换此安全瓶，此对测盐泄无需川灯泡或径向加热器圳热：
测池：长度底适（1cu或1om），两端菌应为石英破离，用以透过波长约23.7的紫外（为防止蒸气凝结、必爱时可非灯泡或径高加热器消微加热测量池；暇收器：内壶限游波，剂以波收排出气中的天蒸气图1吹气（或吸气】测定系统装置示意图图2洗气瓶示意图
TrKAONiKAca
6.10.2.4分析步骤
6.10.2.4.1标准曲线绘制
HG/T 5041—2016
取 6个50 ml.烧杯，按表3分别加人求标准溶液（见6.10.2.2.7)，再分别依次加人20rul.水、1 mL硫酸溶液和0.5mL商锰酸钾济液。盖「:表面，加热煮沸数秒钟，冷却至温，逐滴加人盐酸羟胺济液，使紫红色熊尽。
表3加入汞标准溶液的体积及相应的汞的质量录标准溶液的体积/ml
相应的乘的责证：ug
按图「所示连接整套测求装置。如使用原了吸收分光光度计，则把测品池置于光路中。依原子吸改分光光计戒紫外吸收式测求仪的使用说明将仪器调整至最佳「作状态，通人空气或氢气：调节其流为/niin。
将链-标准溶换做如下处理：将液企部移入洗气瓶中，用水准确稀释至50n1L标线处，加人2mL氯化亚锡盐峻济液，迅速盖上瓶塞，测定溶液的吸光度，从每一标准溶液的吸光度值减去不加求标准溶液的空溶液的吸光度值，得到相成的吸光度值差。以求的质量（g）为横坐标、相应的吸光度值差为纵坐标绘制标准也线或回归一元线性方程。6. 10.2. 4. 2测定
称取2.00g1.0.01固体氢氧化钠试样或相当于2.00士9.01109%氛氧化钠的液体试样，置于100ml烧杯中，溶于20ml.水巾，滴加10ml.硫酸落液，川人5mL高锰腋钾溶液：盖上表面血，加热点涝数秒，再冷却至室温。如果试样中的求含量较高，应做适当稀释，取部分稀释滚添加1 ml.硫酸溶液做汞含量的测定，按照与测定标准浒液相同的仪猛条件与援作步骤：测定试样溶液的吸光度，根据试样济液的吸光度值从标准出线上查出或根据线性回归方程计算出被测溶被中汞的质量。6.10.2.5结果计算
汞（llg）质分数l按公式（4）计算：m310
武中：
-试样的质量的数值，单位为克（）：×100 %
m：…--从工作曲线上查得的或用线性归方程计算出的汞的质量的数：单位为微克（)。取平行测定结渠的算术平均值为测定结果。平行测定结案的相对偏差应不大于25%、6.10.3含汞废液的处理
将含求废液收集约501的容器中、当废液大约.时依次加人409m.0g/1氢氧化钠溶L?
-TTKAONiKAca
HIG/T5041—2016
液、100g硫化钠（Na2S，S112(0)，摇勺10min后，缓慢加人400ml.30以过氛化氢溶液，充分混合。放置?4h后，将部清液排人废水中，沉淀物转人另容器巾，由专人逝行求的叫收。7检验规则
7.1检验分类与检验项目
7.1.1出厂检验
本标准舰定的外观、总碱量、砷、重金属、不溶物及有机杂压为出厂检验项口，应逐批检验，7. 1. 2型式检验
本标全部检验项月为型式检验项月。正常生产情况下，每季度金少逃行一次型式检验。有下列情况之·时。也应进行型武检验：a）关键生产T艺发尘变化：
主要源料有化：
e）停产恢复生产：
）出厂检验结果与上次型式检验有较人差异，7.2判定和复验规则
7.2.1判定规则
7.2.1.1品质尽指标采用GB/T8170规的“修约值比较法”进行判定，7.2、1.2产品应由生产企业的质量检验部门按标准规定进行检验：依据检验结果与标准要求刘品做出质量判，并提供质量证明
7.2.1.3产品出！时、律批产品应附有质量证明或产品合格证，内容包括生产企业名称、产品名称、批号或生产日期、批量、产品质量符合不标准的证明、执行标准号，并加益质检章。7. 2. 2复验规则
捡验结果如有一项指标不符合本标准要求，应重新白同批产品中双倍采样进行复验。复验的结果即使有一项指标不衍合本标准要求：则该批产品为不合格。8标志、包装、运输和爬存
8.1标志
产品包装容端E成有牢固、清晰的标惠，内容他括企业名称、牛产地址、产品名称、“化妆品用”字样、净含、批号或生产口期、危险化学品许可证号、1生许叫证号和本标准编号，以及（190规定的“品”标志、B/T131规定的“向工”利“怕湿”标志，C15258规定的安全你签。8.2包装
8.2.1液体产品用专用容器装运，并保持清洁。8.2.2片状、粒状、块状等国体产品用包装袋他装，内袋宜用聚乙烯、聚内烯薄膜袋．外袋宜用聚乙烯、聚丙烯编纵袋或牛皮纸袋，每袋净舍量为2kg。也可采用供需双方协商的适宜包装，包装及封口应保证产品作正常购运中不污染、不泄漏。8.2.3铁桶包装的固体产品按B/T15015的规定执行、每桶净含量为200kg8.3运输和存
8.3.1产品在运输过程中防止摊市，不得与酸性物质和有毒、有害物品混运8.3.2产品应此存在阴凉、1燥处，避免酸损、污染、受潮及与酸性物质接触。8.3.3品保质期为1年。逾期检验介格，仍可继续使用。9安全
HG/T5041—2016
氧疯化钠产品具有强离蚀性，使用者有贡任采取适当的安全和健康措施，接触人员应配戴防护眼镜和胶皮下套等劳动保护用具。
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