HG/T 5049-2016
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标准简介
HG/T 5049-2016.Urea containing alginic acid.
1范围
HG/T 5049规定了含海藻酸尿素的术语和定义，要求，试验方法，检验规则，标识以及包装、运输和贮存。
HG/T 5049适用于将以海藻为主要原料制备的海藻酸增效液添加到尿素生产过程中，通过尿素造粒工艺技术制成的含海藻酸尿素。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件。仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB 2440 尿素
GB/T 2441.1尿素的测定方法 第1部分:总氮含量
GB/T 2441.2尿素的测定方法 第2部分:缩二脲的测定分 光光度法.
GB/T 2441.3尿素的测定方法 第3部分:水分 卡尔 ●费休法
GB/T 2441.7尿素的测定方法第7部分:粒度筛分法
GB/T 2441.9尿素的测定方法第9部分: 亚甲基二脲含量分光光度法
GB/T 6679固体化工产品采样通则
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB 8569固体化学肥料包装
GB 18382肥料标识、内容和要求
HG/T 2843化肥产品
化学分析中常用标准滴定溶液、标准溶液、试剂溶液和指示剂溶液
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3. 1
海藻酸 alginic acid
由单糖醛酸线性聚合而成的多糖，单体为β(1.4) D-甘露糖醛酸和a(1.4)-L-古洛糖醛酸，通过1,4糖苷键相连成为嵌段共聚物。
1范围
HG/T 5049规定了含海藻酸尿素的术语和定义，要求，试验方法，检验规则，标识以及包装、运输和贮存。
HG/T 5049适用于将以海藻为主要原料制备的海藻酸增效液添加到尿素生产过程中，通过尿素造粒工艺技术制成的含海藻酸尿素。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件。仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB 2440 尿素
GB/T 2441.1尿素的测定方法 第1部分:总氮含量
GB/T 2441.2尿素的测定方法 第2部分:缩二脲的测定分 光光度法.
GB/T 2441.3尿素的测定方法 第3部分:水分 卡尔 ●费休法
GB/T 2441.7尿素的测定方法第7部分:粒度筛分法
GB/T 2441.9尿素的测定方法第9部分: 亚甲基二脲含量分光光度法
GB/T 6679固体化工产品采样通则
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB 8569固体化学肥料包装
GB 18382肥料标识、内容和要求
HG/T 2843化肥产品
化学分析中常用标准滴定溶液、标准溶液、试剂溶液和指示剂溶液
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3. 1
海藻酸 alginic acid
由单糖醛酸线性聚合而成的多糖，单体为β(1.4) D-甘露糖醛酸和a(1.4)-L-古洛糖醛酸，通过1,4糖苷键相连成为嵌段共聚物。
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标准内容
ICS65.080
备案号：56414—2016
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5049—2016
含海藻酸尿素
Urea containing alginic acid2016-10-22发布
2017-04-01实施
中华人民共和国工业和倍息化部发布前言
本标准按照GB/T1、）2009给出的规则起草本标准中[科石油和化学工业联合会提出HG/T 5049—2016
本标准由全国肥料和士壤调理剂标准化技术委员会新型肥料分技术委员会（SAC/TCI05/SC5)本标准起草单位：上海化工研究院，中国农业科学院农业资源与农业区划码究所、中海石油化学股份有限公司、四川美丰化1股份有限公司、瑞呈集团股份有限公司、青总海力源牛物科技有限公可、秦皇岛五弦维爱科技开发有限公司，本标准主要起草人：赵秉强、殿路路、袁亮、孟广银、陶家明、姚烨、沈兵、李伟、张手福、而罐雄，赵曙光、手敏
含海藻酸尿素
IIG/T 5049—2016
本标雄规定了含海藻酸尿素的术语和定义，要求，试验方去。检验规则，标识以及包装、运输和存。
本标准适用于将以海藻为要原料制备的海藻酸增效液添加到尿索生产过程中，海过尿素造特粒！之技术制成的含海获酸尿索，
2规范性引用文件
下列文件对文作的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注口期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，H最新版本（括所有的修改单）适用于本文件，(GB 2440尿紫
(G/T2441.1尿索的测定方法
会第1部分：总氮会量
G/12141.2尿紊的测定方法
第2部分：缔二脲的测定分光光度法G3/12441.3尿素的测定方法
GB/T 2111. 7
GB/T 2441.9
第3部分：水分卡尔·费休法
尿素的测定方法
卡第7部分：粒度箱分法
尿素的测定方法第9部分：业中基一脉含尺分光光度法固体化产品采样通则
GB/I 6679
GB/T6682分析实验宰用水规格和试验方法（G13/T8170数值修约规则与极限数值的衣小和判定GB8569固体化学肥料包装
G318382肥料标识、内容和要求
HG/T2843化肥*品化学分析中常用标准滴定溶波、标准溶液，试剂济液利指示剂济液3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。3. 1
海藻酸alginic acid
由单糖醛羧线性聚合而成的多，单体为3（1.1)-)-甘露糖酸和α（1.4）「占洛概醛酸，通过1.1糖皆键相连成为嵌段儿聚物
含海藻酸尿素urea containingalginicacid将以海藻为1要原料制备的海藻酸增效液添加到尿素生产过程中，道过尿素造粒工艺技术制成的类炭素产品。与常规尿素相比，其有降低氨挥发损失的效果，8
KAONiKAca
1IG/T5049--2016
amnimia volatilizatinn inhibition rate氨挥发抑制率
表征含游骏尿素减少氢挥发损失的功能性指标。在腺酶《尿素酶）和氧化镁的作用下尿素分解，释放出的氨被硼峻溶液吸收，含泌藻酸尿素与尿素消柜硫酸标准滴定济液体积的差值与后者的比值，以分数表示。
4要求
4.1外观要求
颗粒状，无机械架质。
4.2技术指标
含海藻酸尿素的要求应符台装【的规定表1含海藻酸尿素的要求
总氧(N)的压分数：
游深酸的质止分数，六
复挥发抓影率：头
缩二腺的质量分数·实
亚甲紫二\（以HI[计)的质计分数‘d c. 45 mn-2. 5: mm
: d 1. :3 mm--3. 35 ua
Td 2.ximu-.5mm
d 1. o) mm--8. on tuua
水分以生产企业厂检验数据为准，若尿素生产12中不加醛：可不做业中成球个世的测定只需符合1档中的任一档即可，包装标识廿应标刃程径范周5试验方法
本标准中所使用的水，在未说明观格时，其P11值范和电导率应符合13/T6682中的，级水规格；本标准中所用的试剂，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂；本标准中所用的标准滴定济液、标准游液、成剂溶液和谐示剂浒液，在未说明配制方法时，均按H(/T2813配制。5.1外观
口视法测定：
5. 2总氮含量
按GB/T 2111.1的规定执行,
-TYKAONIKAca
5.3海藻酸含量
5.3.1原理
HG/T5049—2016
产品中的海藻酸在强酸条件下水解为醛酸，糖酵酸可与咔唑形成稳定的紫红色花物。在520nn）波长下用分光光度计测定其吸光度，算山产品中的海深酸含母。5.3.2试剂和溶液
5.3.2.1统胶，
5.3. 2. 2 无水乙醇。
5. 3.2. 3尿素。
5.3.2.4海藻酸钠［（C.IINa)：）,=储备液：10tg/ml称取10.00海藻酸钠，川水溶解后，定容至1［.，5.3.2.5海藻酸钠标准辫液：1tig/ml.r吸取10.00ml海藻钠储备没于100ml容量瓶中，而水定容，5.3.2.6咔唑乙婷液：2g/1.
称取0.20g咔唑，用无水乙醇溶解并定容至100ml。5.3.3仪器
分光光度计：带光程为1cm的吸收池，可在520nm波长处测量。5.3.4分析步
5.3.4.1海藻酸标准曲线的绘制
分别移取海藻酸钠标雅游渡0.00ml、0.20ml、0.40ml、).5(:ml0.80mL、1.0mt.1.20ml.至50mI比色管巾，分别加入3.()ml、2.80nL、2.6mE.、2.40nL、2.2nml、2.0nmL、1.80m1.水，使体积为3.0mL：移人冰水浴中。边振荡边缓缓加人1c.00m1.硫酸，川始约每秒1满：待加人·半酸后增加至约每秒2滴，加完后放人涝水浴中，加热20mit。取出，冷却至80%，崩人0.30L咔班乙尊液，据句，室温下放1号min。在520r波长下用】cm吸收池进行比色，以试剂空为参比：测定吸光度。以总显色体积的标准比色滋中所含海藻酸钠的质员（mg）为横坐标、以测得的吸光度为纵坐标绘制标准曲线或求线性问归方程，5.3.4.2海藻酸含量的测定
称取15g~20g（准确至0.0002g）试料厂烧杯巾，加人25mL水溶解，转移至50mL容量瓶中，定容：摇勾。准确移取3.00mL试样溶液0ml.比色管中，以下与标雅曲线绘制的操作步骤相同。同州，以索为对照。
5.3.5分析结果的表述
5.3.5.1海藻酸含量
从标准曲线查止所测吸光度对应的游藻酸钠的质量或山回归方程求出海藻酸钠的质量。诚料或对照尿素中海藻酸含母，以质量分数计，数值以表示，接公式（1）计算：x-ixx
X0. 883 9 / 100
.-. (1)
-TTKAONiKAca
11G/T5049—2016
式中：
从标准曲线查得的海藻酸钠的质量的数估。单为克（）：（一试料或对照尿素的质量的数值：单位为克（g）。V—试样滚液的体积的数值，单位为毫升（nl.)：移圾试样淬液的体积的数值，单位为意升（m)：10-毫克转换为克的系数；
-海藻筱钠焕算为海藻酸的系数。产品中的海藻酸含量
产品中的海漠酸含量11，以质量分数计、数值以表示，按公式（2）计算：H-xt x;
X.试料测得的海藻酸含暨，以%表示；X—对照尿索测得的海藻酸含量，以表示。计让算结果表示到小数点后3位，取平行测定结果的算术平均估作为测定结果：5.3.5.3允许差
平行测定结果的相对偏差应不大于16%，5.4氨挥发抑制率
5.4.1原理
食海藻酸尿素在尿素酶的作用下水孵为铵态氮，在氧化铁存在的条件下含游藻酸尿索中的酰胺态氮水解产生的铵态氮转化为氢释放出来，用碉酸溶被吸收择放出的氛，再用定浓度的硫酸标准滴定溶液滴定释放出的氨，以尿素为对照，根据消耗的硫酸标准滴是溶液的体非算出氨拆发抑制率5.4.2试剂和材料
5.4.2. 1氧化镁
5. 4. 2. 2 尿素
5.4.2.3硫酸标准滴定溶液：
-H.S0+-9. 01 mol/1.
5.4.2.4尿索酶溶液。
称取。100尿素酶（活约/m>、加人.m水，用研钵研磨军糊状，全部转移到2nm容量瓶中，据句：忙存冰箱中，备用5.4.2.5測济液：2%。下载标准就来标准下载网
5. 4. 2. 6 碱性胶液。
将10)g阿拉伯胶3)ml.水加人烧杯巾，加热至70℃-80℃，搅拌溶解。冷却至案温。加人20m1.H渊和20ml.饱和碳酸钾水漆滚：搅匀。离心除泡沫和不溶物，将清液贮存玻璃瓶4备用：
5. 4.2.7混合指示剂。
榕解0.099龄绿和0.065币基红100rm1乙幕（95路）中5.4.3仪器
5. 4. 3. 1 通常实验窄仪器，
-TTKAONiKAca
5. 4.3.2康维皿。
5.4.3.3组温箱。
5.4.4分析步骤
5.4.4.1培养
HG/T 5049—2016
称取1.00)试料于康维邸外室加人1)mI.水，小心水平是动，使其溶解均匀，称取0.10g氧化镁，加人外窄，小心显动，使氧化镁分散丁试样溶液中。吸取2n硼羧溶液子内室，加人滴混合指示剂，在外案边缘涂适量碱性胶：盖上毛玻璃，旋转数次，血边与毛玻璃完全粘合。移动毛玻璃，通过边缘的缝隙外室加人5Ⅲ。尿素酶溶波，立即盖严，水晃动康维Ⅲ，使尿素溶液分散均勾随后将康维血置了37℃二2℃忙温箱中，培养90miu。5.4.4.2滴定
培养结束后。取出康维匪，移去毛啵璃，用硫酸标淮滴定溶液滴定内室硼酸济液吸改的氨，游液巾绿色变为微红血为滴定终点，消耗的硫酸标祚滴定溶羧的体积为V。以尿素为对照，消耗的硫赖标准滴定溶液的体积为VI
5.4.5分析结果的表述
5.4.5.1氨挥发抑制率
氮挥发抑制率，：数值以%表示．按公式（3）计算：VV.
武市：
V尿素消耗的硫酸标准滴定率液的体积的数值，单位为窘非（ml.)；V.含渐藻峻尿素消耗的硫暧标谁滴定溶液的体积的值，单位为毫升（mI.）。计算结果表示到小数点后1位，取平行测定结果的算术均值作为测定结果。5.4.5.2允许差
平行测定结果的相对偏差不超过30。5.5 缩二脲含量
按（GB/T2.111.2的规定执行。
5.6水分
按（G13/T 2111.3 的规定执行。5.7亚甲基二腺含虽
按GB/T 214[. 9 的规定执行
5.8粒度
按GB/T2.141.7的规定执行，
KAoNiKAca
IIG/T5049—2016
6检验规则
6.1检验类别及检验项目
产品捡验包拆出厂检验和型式检验。总氮今趾、海藻鞍含毕、缩二豚含量、水分，粒度为厂检验项目。型式检验包括第1章中的全部项目。型式检验项目在下列情况时。应过行测定：）正式牛产时，原料、1艺及设备发生变化：h）正式生产时，定期或积累到一定量后，应固期性进行-次型式检验；国家质量蓝肾机构提出型式检验的要求时，6.2组批
产品按批检验，以」班或1天的产量为一批，最大批毕为1091：6.3采样方案
6. 3. 1袋装产品
不超过12袋时。按表2确定最少采样袭数：大下512袋时、按公式（1）引算结果确定最少采样袋数，如遇小数则进位为整数，表2最少采样袋数的确定
总的包装转效
102--12:
126 -~1.1
152--181
式中：
最少采样袋数：
恐最的最少类样抱数
每批产品的总袋数。
总的创装紧数
182~31:
217--234
255--20
27-343
341--304
303 -- 450
选取的最少采样袋数
按表2或公武（4）计算统果随机抽取采样袋数，引采群器从每袋最长对角线插人取样器至袋的3/1处深取不少下1g样品·每批采敢样品革不得少手2k，6.3.2
散装产品
按GB/T6679的规定进行采样，
6.4样品缩分
将采收的样品迅速用缩分器或四分法缩分至G00g【2分装下两个清洁、下燥、带磨口塞r2
YYKAoNiKAca
HG/T5049—2016
的广口瓶或聚乙烯瓶中，密过：贴上标签：注明牛产企业名称、产品名称、批号、粒径范固、取样期和采样人姓名，一瓶做产品质量分析，另-瓶保存？个月，。以备查川。6.5结果判定
6.5.1本标准中产品质量指标合格判断，采用GB/T817)中“修约值比较法6.5.2检验项口的检验结果全部符合本标准要求时，判该批产品合格，6.5.3出」检验时：如果检验结果中有一项指标不符个本标谁要求，应重新2倍量的包装袋中※取样品让行检验，重新检验结果中即使有项指标不符合本标准要求，判该批产品不介格，6.5.4每批检验合格的出厂产品成附有质证明、其内容包括生产企业名称、地址、产品名称批或生产Ⅱ期、品净含员、总氮拿量、游藻酸含量、氨挥发抑制率、缩一腺贪笠、本标准编号和法伴法规规定应标注的内容：
7标识
产品包装袋上应标期总氮含鼠、海膜峻含量、氨挥发抑制率、本标准编号和（2110。其余执行GB18382租GB 24409 中标识的规楚8包装、运输和贮存
8.1品用符个GB869规定的材料进行包装：包装规格为50.0kg、40.0kg、25.0kg、10.9kg每袋净含量充许范用为50kg上).5kg、0kg10.4kg、25kg【0.25kg、1okg—6.1kg.每产品均每袋净含量不得低于50.0kg、40.0kg、25.0kg、10.0kg。也叫采川供需双方合同给定的包装规格.
8.2在标明的年袋净含量范制内的产品中有添川物时，应与原物料混合均勺：不得以小包装形式放人包装袋中
8.3产品的运输和装卸1应十净，、平整，无突出的炎锐物，以免刺穿、刮破包装件8.4产品应归存于场地平整、阴凉、逊风，！燥的仓库内，包装件应昨放整齐，维置高度应小丁7m，在运输和贬存过程中应防潮、防既、防破裂，(2)
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备案号：56414—2016
中华人民共和国化工行业标准
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含海藻酸尿素
Urea containing alginic acid2016-10-22发布
2017-04-01实施
中华人民共和国工业和倍息化部发布前言
本标准按照GB/T1、）2009给出的规则起草本标准中[科石油和化学工业联合会提出HG/T 5049—2016
本标准由全国肥料和士壤调理剂标准化技术委员会新型肥料分技术委员会（SAC/TCI05/SC5)本标准起草单位：上海化工研究院，中国农业科学院农业资源与农业区划码究所、中海石油化学股份有限公司、四川美丰化1股份有限公司、瑞呈集团股份有限公司、青总海力源牛物科技有限公可、秦皇岛五弦维爱科技开发有限公司，本标准主要起草人：赵秉强、殿路路、袁亮、孟广银、陶家明、姚烨、沈兵、李伟、张手福、而罐雄，赵曙光、手敏
含海藻酸尿素
IIG/T 5049—2016
本标雄规定了含海藻酸尿素的术语和定义，要求，试验方去。检验规则，标识以及包装、运输和存。
本标准适用于将以海藻为要原料制备的海藻酸增效液添加到尿索生产过程中，海过尿素造特粒！之技术制成的含海获酸尿索，
2规范性引用文件
下列文件对文作的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注口期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，H最新版本（括所有的修改单）适用于本文件，(GB 2440尿紫
(G/T2441.1尿索的测定方法
会第1部分：总氮会量
G/12141.2尿紊的测定方法
第2部分：缔二脲的测定分光光度法G3/12441.3尿素的测定方法
GB/T 2111. 7
GB/T 2441.9
第3部分：水分卡尔·费休法
尿素的测定方法
卡第7部分：粒度箱分法
尿素的测定方法第9部分：业中基一脉含尺分光光度法固体化产品采样通则
GB/I 6679
GB/T6682分析实验宰用水规格和试验方法（G13/T8170数值修约规则与极限数值的衣小和判定GB8569固体化学肥料包装
G318382肥料标识、内容和要求
HG/T2843化肥*品化学分析中常用标准滴定溶波、标准溶液，试剂济液利指示剂济液3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。3. 1
海藻酸alginic acid
由单糖醛羧线性聚合而成的多，单体为3（1.1)-)-甘露糖酸和α（1.4）「占洛概醛酸，通过1.1糖皆键相连成为嵌段儿聚物
含海藻酸尿素urea containingalginicacid将以海藻为1要原料制备的海藻酸增效液添加到尿素生产过程中，道过尿素造粒工艺技术制成的类炭素产品。与常规尿素相比，其有降低氨挥发损失的效果，8
KAONiKAca
1IG/T5049--2016
amnimia volatilizatinn inhibition rate氨挥发抑制率
表征含游骏尿素减少氢挥发损失的功能性指标。在腺酶《尿素酶）和氧化镁的作用下尿素分解，释放出的氨被硼峻溶液吸收，含泌藻酸尿素与尿素消柜硫酸标准滴定济液体积的差值与后者的比值，以分数表示。
4要求
4.1外观要求
颗粒状，无机械架质。
4.2技术指标
含海藻酸尿素的要求应符台装【的规定表1含海藻酸尿素的要求
总氧(N)的压分数：
游深酸的质止分数，六
复挥发抓影率：头
缩二腺的质量分数·实
亚甲紫二\（以HI[计)的质计分数‘d c. 45 mn-2. 5: mm
: d 1. :3 mm--3. 35 ua
Td 2.ximu-.5mm
d 1. o) mm--8. on tuua
水分以生产企业厂检验数据为准，若尿素生产12中不加醛：可不做业中成球个世的测定只需符合1档中的任一档即可，包装标识廿应标刃程径范周5试验方法
本标准中所使用的水，在未说明观格时，其P11值范和电导率应符合13/T6682中的，级水规格；本标准中所用的试剂，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂；本标准中所用的标准滴定济液、标准游液、成剂溶液和谐示剂浒液，在未说明配制方法时，均按H(/T2813配制。5.1外观
口视法测定：
5. 2总氮含量
按GB/T 2111.1的规定执行,
-TYKAONIKAca
5.3海藻酸含量
5.3.1原理
HG/T5049—2016
产品中的海藻酸在强酸条件下水解为醛酸，糖酵酸可与咔唑形成稳定的紫红色花物。在520nn）波长下用分光光度计测定其吸光度，算山产品中的海深酸含母。5.3.2试剂和溶液
5.3.2.1统胶，
5.3. 2. 2 无水乙醇。
5. 3.2. 3尿素。
5.3.2.4海藻酸钠［（C.IINa)：）,=储备液：10tg/ml称取10.00海藻酸钠，川水溶解后，定容至1［.，5.3.2.5海藻酸钠标准辫液：1tig/ml.r吸取10.00ml海藻钠储备没于100ml容量瓶中，而水定容，5.3.2.6咔唑乙婷液：2g/1.
称取0.20g咔唑，用无水乙醇溶解并定容至100ml。5.3.3仪器
分光光度计：带光程为1cm的吸收池，可在520nm波长处测量。5.3.4分析步
5.3.4.1海藻酸标准曲线的绘制
分别移取海藻酸钠标雅游渡0.00ml、0.20ml、0.40ml、).5(:ml0.80mL、1.0mt.1.20ml.至50mI比色管巾，分别加入3.()ml、2.80nL、2.6mE.、2.40nL、2.2nml、2.0nmL、1.80m1.水，使体积为3.0mL：移人冰水浴中。边振荡边缓缓加人1c.00m1.硫酸，川始约每秒1满：待加人·半酸后增加至约每秒2滴，加完后放人涝水浴中，加热20mit。取出，冷却至80%，崩人0.30L咔班乙尊液，据句，室温下放1号min。在520r波长下用】cm吸收池进行比色，以试剂空为参比：测定吸光度。以总显色体积的标准比色滋中所含海藻酸钠的质员（mg）为横坐标、以测得的吸光度为纵坐标绘制标准曲线或求线性问归方程，5.3.4.2海藻酸含量的测定
称取15g~20g（准确至0.0002g）试料厂烧杯巾，加人25mL水溶解，转移至50mL容量瓶中，定容：摇勾。准确移取3.00mL试样溶液0ml.比色管中，以下与标雅曲线绘制的操作步骤相同。同州，以索为对照。
5.3.5分析结果的表述
5.3.5.1海藻酸含量
从标准曲线查止所测吸光度对应的游藻酸钠的质量或山回归方程求出海藻酸钠的质量。诚料或对照尿素中海藻酸含母，以质量分数计，数值以表示，接公式（1）计算：x-ixx
X0. 883 9 / 100
.-. (1)
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式中：
从标准曲线查得的海藻酸钠的质量的数估。单为克（）：（一试料或对照尿素的质量的数值：单位为克（g）。V—试样滚液的体积的数值，单位为毫升（nl.)：移圾试样淬液的体积的数值，单位为意升（m)：10-毫克转换为克的系数；
-海藻筱钠焕算为海藻酸的系数。产品中的海藻酸含量
产品中的海漠酸含量11，以质量分数计、数值以表示，按公式（2）计算：H-xt x;
X.试料测得的海藻酸含暨，以%表示；X—对照尿索测得的海藻酸含量，以表示。计让算结果表示到小数点后3位，取平行测定结果的算术平均估作为测定结果：5.3.5.3允许差
平行测定结果的相对偏差应不大于16%，5.4氨挥发抑制率
5.4.1原理
食海藻酸尿素在尿素酶的作用下水孵为铵态氮，在氧化铁存在的条件下含游藻酸尿索中的酰胺态氮水解产生的铵态氮转化为氢释放出来，用碉酸溶被吸收择放出的氛，再用定浓度的硫酸标准滴定溶液滴定释放出的氨，以尿素为对照，根据消耗的硫酸标准滴是溶液的体非算出氨拆发抑制率5.4.2试剂和材料
5.4.2. 1氧化镁
5. 4. 2. 2 尿素
5.4.2.3硫酸标准滴定溶液：
-H.S0+-9. 01 mol/1.
5.4.2.4尿索酶溶液。
称取。100尿素酶（活约/m>、加人.m水，用研钵研磨军糊状，全部转移到2nm容量瓶中，据句：忙存冰箱中，备用5.4.2.5測济液：2%。下载标准就来标准下载网
5. 4. 2. 6 碱性胶液。
将10)g阿拉伯胶3)ml.水加人烧杯巾，加热至70℃-80℃，搅拌溶解。冷却至案温。加人20m1.H渊和20ml.饱和碳酸钾水漆滚：搅匀。离心除泡沫和不溶物，将清液贮存玻璃瓶4备用：
5. 4.2.7混合指示剂。
榕解0.099龄绿和0.065币基红100rm1乙幕（95路）中5.4.3仪器
5. 4. 3. 1 通常实验窄仪器，
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5. 4.3.2康维皿。
5.4.3.3组温箱。
5.4.4分析步骤
5.4.4.1培养
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称取1.00)试料于康维邸外室加人1)mI.水，小心水平是动，使其溶解均匀，称取0.10g氧化镁，加人外窄，小心显动，使氧化镁分散丁试样溶液中。吸取2n硼羧溶液子内室，加人滴混合指示剂，在外案边缘涂适量碱性胶：盖上毛玻璃，旋转数次，血边与毛玻璃完全粘合。移动毛玻璃，通过边缘的缝隙外室加人5Ⅲ。尿素酶溶波，立即盖严，水晃动康维Ⅲ，使尿素溶液分散均勾随后将康维血置了37℃二2℃忙温箱中，培养90miu。5.4.4.2滴定
培养结束后。取出康维匪，移去毛啵璃，用硫酸标淮滴定溶液滴定内室硼酸济液吸改的氨，游液巾绿色变为微红血为滴定终点，消耗的硫酸标祚滴定溶羧的体积为V。以尿素为对照，消耗的硫赖标准滴定溶液的体积为VI
5.4.5分析结果的表述
5.4.5.1氨挥发抑制率
氮挥发抑制率，：数值以%表示．按公式（3）计算：VV.
武市：
V尿素消耗的硫酸标准滴定率液的体积的数值，单位为窘非（ml.)；V.含渐藻峻尿素消耗的硫暧标谁滴定溶液的体积的值，单位为毫升（mI.）。计算结果表示到小数点后1位，取平行测定结果的算术均值作为测定结果。5.4.5.2允许差
平行测定结果的相对偏差不超过30。5.5 缩二脲含量
按（GB/T2.111.2的规定执行。
5.6水分
按（G13/T 2111.3 的规定执行。5.7亚甲基二腺含虽
按GB/T 214[. 9 的规定执行
5.8粒度
按GB/T2.141.7的规定执行，
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6检验规则
6.1检验类别及检验项目
产品捡验包拆出厂检验和型式检验。总氮今趾、海藻鞍含毕、缩二豚含量、水分，粒度为厂检验项目。型式检验包括第1章中的全部项目。型式检验项目在下列情况时。应过行测定：）正式牛产时，原料、1艺及设备发生变化：h）正式生产时，定期或积累到一定量后，应固期性进行-次型式检验；国家质量蓝肾机构提出型式检验的要求时，6.2组批
产品按批检验，以」班或1天的产量为一批，最大批毕为1091：6.3采样方案
6. 3. 1袋装产品
不超过12袋时。按表2确定最少采样袭数：大下512袋时、按公式（1）引算结果确定最少采样袋数，如遇小数则进位为整数，表2最少采样袋数的确定
总的包装转效
102--12:
126 -~1.1
152--181
式中：
最少采样袋数：
恐最的最少类样抱数
每批产品的总袋数。
总的创装紧数
182~31:
217--234
255--20
27-343
341--304
303 -- 450
选取的最少采样袋数
按表2或公武（4）计算统果随机抽取采样袋数，引采群器从每袋最长对角线插人取样器至袋的3/1处深取不少下1g样品·每批采敢样品革不得少手2k，6.3.2
散装产品
按GB/T6679的规定进行采样，
6.4样品缩分
将采收的样品迅速用缩分器或四分法缩分至G00g【2分装下两个清洁、下燥、带磨口塞r2
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的广口瓶或聚乙烯瓶中，密过：贴上标签：注明牛产企业名称、产品名称、批号、粒径范固、取样期和采样人姓名，一瓶做产品质量分析，另-瓶保存？个月，。以备查川。6.5结果判定
6.5.1本标准中产品质量指标合格判断，采用GB/T817)中“修约值比较法6.5.2检验项口的检验结果全部符合本标准要求时，判该批产品合格，6.5.3出」检验时：如果检验结果中有一项指标不符个本标谁要求，应重新2倍量的包装袋中※取样品让行检验，重新检验结果中即使有项指标不符合本标准要求，判该批产品不介格，6.5.4每批检验合格的出厂产品成附有质证明、其内容包括生产企业名称、地址、产品名称批或生产Ⅱ期、品净含员、总氮拿量、游藻酸含量、氨挥发抑制率、缩一腺贪笠、本标准编号和法伴法规规定应标注的内容：
7标识
产品包装袋上应标期总氮含鼠、海膜峻含量、氨挥发抑制率、本标准编号和（2110。其余执行GB18382租GB 24409 中标识的规楚8包装、运输和贮存
8.1品用符个GB869规定的材料进行包装：包装规格为50.0kg、40.0kg、25.0kg、10.9kg每袋净含量充许范用为50kg上).5kg、0kg10.4kg、25kg【0.25kg、1okg—6.1kg.每产品均每袋净含量不得低于50.0kg、40.0kg、25.0kg、10.0kg。也叫采川供需双方合同给定的包装规格.
8.2在标明的年袋净含量范制内的产品中有添川物时，应与原物料混合均勺：不得以小包装形式放人包装袋中
8.3产品的运输和装卸1应十净，、平整，无突出的炎锐物，以免刺穿、刮破包装件8.4产品应归存于场地平整、阴凉、逊风，！燥的仓库内，包装件应昨放整齐，维置高度应小丁7m，在运输和贬存过程中应防潮、防既、防破裂，(2)
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