HG/T 5007-2016.Gibbsite for water treatment chemicals.
1范围
HG/T 5007规定了水处理剂用三水铝石的技术要求，试验方法，检验规则以及标志、包装、运输和贮存。
HG/T 5007适用于水处理剂用三水铝石。该产品主要用于工业用水和各种废水处理用水处理剂及无机化工产品的生产原料。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 191包装 储运图示标志
GB/T 601化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T 602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备
GB/T 603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备
GB/T 610-2008化学试剂砷测定通用方法
GB/T 1345水泥细度检验方法筛析法
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB 9774水泥包装袋
GB/T 12573水泥取样方法
3技术要求
3.1外观:褐红色粉末。
3.2 细度:三水铝石细度按GB/T 1345测定，0.18mm筛余物<5 %。
3.3水处理剂用三水铝石按相应的试验方法测定，应符合表1的规定。
4试验方法
4.1 通则
本标准所用试剂和水，除非另有规定，仅使用分析纯试剂和符合GB/T 6682 的三级水。
试验中所需标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T 601、GB/T 602、GB/T 603的规定制备。

ICS 13. 060. 99
备案号：56378—2016
中华人民共和国化行业标
HG/T 5007—2016
水处理剂用三水铝石
Gihhsite for water treatment chemicals2016-10-22发布
2017-04-01实施
中华人民共利国工业利信息化部发布前言bzxZ.net
本标准按照GB/T1.1
2009给的规购起范
本标谁出中国油和化学1业联合会提出本标准由全国化学标准化技术委员会（SAC/\ICi3）归口。HG/T5007—2016
本标滩起草单位：深圳市中润水1业技术发展有限公可、海南中岛能源开发有限公司、清水源（上海）环保科技有限公司，中海油天津化丁研究设计院有限公司、嘉善绿坏保材料厂，重庆人学。本标主要起草人：润生、付春平、周亚洲、朱传俊、张旭、俞佳情、黄茂平、李翠娥、邵宏谦、白荣、郑怀礼、工娜。
水处理剂用三水铝石
HG/T 5007—2016
警告一一本标准所使用的强酸、强碱具有腐蚀性，使用时应避免吸入或接触皮肤。溅到身上应立即用大量水冲洗，严重时应立即就医。1范围
本标准舰定了水处理剂用三水有的技术要求，试验方法、检验规则以格标志，忽装，运输和贮存。
本标准适用于水处理剂用三水铝石。该产品要用于工业用水和各种废水处理用水处理剂及机化.1*品的牛产原料。
2规范性引用文件
下列文件对丁本文件的应用是必不诃少的。凡是注期的引用文件，仪注日期的版本适用下本义件。凡是不注日期的引用文件、其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件，GB/T191包装储运图示标志
GB/T GOL
CB/T S02
化学试剂标雄滴定溶液的制备
化学试剂杂质测定而标准溶液的制备GP/TG03化学试剂、试验方法中所用制剂及制品的制备CB/T610:：2008化学试剂碑测定通用方法水泥细度检验方法筛析法
GB/T13·15
GB/T 6682
分析实验室用水规格和试验方法(FB/T8170数值修约规卿与极限数值的表示和排定GB9771水泥包装袋
G3/T12573水股样方法
3技术要求
3.1外观：褐红色粉末。
3.2细度：一水铝石细度按（B/T1345测定，0.18mm筛余物5头。3.3水处理剂用水钳召按相应的试验方法测定，应符合表1的规定。KAONIKAca
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指标名称
可化销(以A:0计>质证分数
铁(F)质付分数/%
可密氧化以A0计质基分数：
铅)质±分数
销cn质正分数%
砷(A)质其分数/)
质量分数
4试验方法
4.1通则
c. cot: 5
试验力法
本标准所用试剂和水，除非势有规定，仅便用分析纯试剂和符合（B/1 6682的三级水，试验中所需标准滴定溶液，杂质标雅溶液、制剂及制品，在没有江:明H他要求时：均按（/工601、(HI3/TG:02、（B/T603的规定制备4.2氧化铝【以A120计】含的测定4.2.1方法提要
在βH值1.吋使乙二胺四乙酸二钠（FITA）与钳I离了络个，以PAV为指示剂，用硫酸标准滴定溶液滴过量的乙二胺四乙酸二钠（EITA）标准滴定济液。4.2.2试剂和材料
4. 2. 2. 1氢氧化钠，
4.2.2.2盐酸济液：1-1.
4.2.2.3硝酸溶液：11。
4.2.2.4氮水溶液：1-1。
4.2.2.5级冲溶液：pl值为4.3，将12.3g无水乙酸钠溶于水，加人801nL.冰z.酸，用水稀释至1［，探勾。4.2.2.6Z.胺四Z.酸钠（E)TA）标准满定溶液：（(EITA).025 mo1/1，4.2.2.7硫酸铜标准滴定溶液：(S0),)0.025mo1/L，4.2.2.8甲基指示液：1g/L.。
4.2.2.91-2-吡啶偶氧）2禁酚（PAV）指示剂溶液。将0.2 PAV济丁 1G0 mL.95 （V/V）乙醇溶液中4. 2. 3
分析步骤
4. 2. 3. 1
试液的制备
称取约u.5试样（\），精确至0.2mg。置于镍归埚中。加入约3g-~5氢氧化钠，在600℃～700的高温下溶融20min-0 min。敢i，冷却，将片放人已篮有100m，近沸腾水的烧杯中，2
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盖上表面耻，作电炉上加热，待熔块完全浸出后，取出蜗，用少量然酸溶液洗净埚和盖、然后用水冲洗，在搅拌下加人20mL～30ml.盐酸溶液和10滴硝酸辫，将湃液加热牟涝，冷却，移人250aml容量瓶巾，用水稀释至刻度，摇勺。此为试液A，供测定氢化锅积铁。4.2.3.2测定
移取25.00mI.试液A于 250 ml.锥形瓶中，加人 30.00ml.乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标滩漓楚溶液，加水至约100ml，将溶液州热至70℃80℃，滴加2漓甲橙指示滋，月氢水溶激将试液颜色调至红色氮变为黄色，市灿人2滴盐酸溶液，加人15niL缓冲溶液，蒸沸2tlit。取下，稍冷，加人5滴-~6滴卫A指示剂溶液，用硫酸铜标准滴定溶液滴定至亮紫色，4. 2. 4结果计算
氧化铝（Al（)）舍量以质量分数，计，数俏以%表示，按公式（1）i1算：(Ve Ve)(M/2)≥1=×100
式中：
+.+++.+(1)
V：移取乙二胺四Z酸二钠（EDTA）标准滴楚溶液的体积的数值、单位为毫升（nI）：.一一乙二胺四乙酸二钠（1ED)IA）标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为库尔每升（mo)/1)：V一滴定时试液消耗硫酸铜标准滴定溶液的体积的数值：单位为毫Ⅱ（mI.);一一硫酸铜标滩滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔得升（mol/1.）；移取试液A的体积的数值，单位为毫升（ml.)（V2=25）：Va
V——试液A的总体积的数值：单位为毫升（ml.)(V、250）+—试样的质量的数值：单位为克（g）：M氧化铝的摩尔质母的数值，单位为克旬库尔（g：mol）「M（Al:，）一10l.84.2.5允许差
取平行测定结果的算术半均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于1.35为。4.3铁（Fe）含量的测定
4.3.1方法提要
在p11值1.5～2.0、温度为60\～70℃C的溶液中，以磺基水杨酸钠为指示剂，用EI)TA标准滴定溶液占接络个滴定：
4.3.2试剂和材料
4.3.2.1盐酸济液；1+1。
4.3.2.2氨水济液：111.
4.3.2.3Z，胺四乙腋二钠（EDTA）标准滴定游液：（EDTA)0.02mal/l.，4.3.2.4磺基水杨酸钠指示液：100g/.。4.3.3分析步骤
移取25.00ml.试浚A，置于250mI.锥形瓶中，加入2ml.盘酸溶液，沸1min，用氨水溶液和盐酸溶液调节pFI值至1.5~2.0（用1.5~5.0精密pH试纸检查），将济液川热至约7U%，加人10滴磺基水物峻钠指示液：用EDTA标准滴定溶液缓慢滴定省旁黄位。TYKAONiKAca
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4. 3. 4结果计算
（Fe）含质呆分数：计：数值以%表示，按公式（2）计算：VeMt10
mV2/VA
式中：
V--滴定时试液消耗乙二胺四乙酸二钠（EI\IA）标准滤定溶液的体积的数值，单位为笔升（mI.）：一—乙二胺四Z酸二钠（EDTA）标准滴定济液的浓度的准确数值：单位为摩尔每升（mol/L；V——移取试液A的体积的数值，单位为毫（ml)(V2-25)Va一试液A的总积的数值.单位为毫升（nI.)（V.一250)；\试样的质量的数值，单位为克（g)M1-—铁的库尔质集的数值，单位为克每摩尔（g/uol）［M（Fe）55.85]。4.3.5允许差
圾平行测定结果的算术平均值为测定结果、平行测定结架的绝对差值不人于（.35，4.4可溶氧化铝（以Al2(03计）含量的测定4.4.1方法提要
将试样与盐酸沸腾问流反应120 rnin，使氧化铝溶出，测定辫出氧化铝的质辈，4.4.2试剂和材料
4.4.2.1盐酸标准济液：约7.5mol/l.4.4.2.2盐酸溶液：向1.2.2.2，4.4.2.3氢水溶液：同1.2.2.
4.4.2.4缓冲溶液：同4.2.2.5。4.4.2.5Z胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液：同4.2.2.6。4.4.2.6硫酸制标准滴定溶液：同.2.2.7。4.4.2.7甲基格指示液：同1.2.2.8。4.4.2.81-（2-啶偶氢）-2-禁骼（PAV）指示剂溶液：同4.2.2.9。4.4.3仪器和设备
可控加热搅拌发应器：带45mm撤榄形叫氟搅推子。4.4.3.2真空吸引器：带真空表。4.4.3.3玻璃冷凝回流装胃：带250ml.磨口=角烧瓶和球形廉口冷凝管4.4.3.4玻璃抽滤装置：带259ml.排滤瓶和直径80mm布氏漏斗。4.4.4
分析步骤
4.4.4.1试液的制备
移取10)ml盐浒液丁250ml磨11一角烧瓶中，放人四氟揽伴了。称取20.0g～-21.g试样精桷至001（m）。在快速搅拌下放人磨口一角烯瓶内，套上磨口球形冷衛管，加热凹流反应，白溺腾开始计时，保持沸腾反应120min，取下销冷，过滤。在布氏漏斗内垫让白径70mm时速定推滤纸，在真空状态下例人反应料液，调节并保持真空度-TYKAONIKAca
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逃行抽滤。待滤液册汁后，用水洗涤磨口角烧瓶，并用水洗涤滤渣，反复洗滤，每次用水不超过20mL滤液移入250ml.容量瓶中，用水稀释至刻度，摇句。此为试液3。4.4.4.2测定
移取20.00ml.试液B「25tuL.容量瓶巾：水至刻，摇勾，吡为试液。移取10.00ml试液（于250ml.锥形瓶中，加人2mL盐酸溶浚，10ml.水素满1min，取下，加入30.00rmL乙胺四乙酸二钠（EI)TA）标准滴定游波，滴加2甲基橙指示液：用水溶液将试液额色调至红色突变为黄色．再加入2满盐骏溶液，用氮水液词节落液I1值为3.51.0。加人15mL绶冲溶滋，煮沸2min，取下，硝冷，加人5滴~6滴PAV指示剂溶液用硫酸制标准滴定溶滴定至亮紫色。
4.4.5结果计算
氧化铝（AI）含量以质耻分数计，数值以表示：按公式（3）计算：(V:t.Ve)(M/2)/10
V.V./(VBVc)
武中?
+*+++++++ (3)
V—--移取乙.胺四乙酸二钠（E[)A）标准滴定溶液的体积的数值。单位为意外（mI.）：(I·乙胺四乙酸.钠（EDTA）标准滴定溶液的浓度的确数值、单位为摩尔每升（mol/I)；V一一涵宠时试液消耗硫酸铜标准滴定落液的体积的数值，单位为毫升（mI.）：-硫酸铜标准滴定溶液的浓度的准确数值：单位为尔衍升（mol/I.)：Vz——移取试液B的体的数值．单位为毫升（rnL.)(V，=20）：移取试液C的休积的数值，单位为雍升（mI)（V：=10）；V
V—试液B的总体积的数值，单位为毫（m[)(V；=25o）;V-…-试液C的总体积的数值，单位为堂升（mL)(V=250)试样的质量的数值，单位为克（）M
氧化铝的摩尔质辈的数值，单位为克衔尔（/m01）1M（A1.（：）=101.854.4.6允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.35，4.5铅含量的测定
4. 5.1方法提要
采用电川热原子吸收光谱法，在波长283.3n处测定吸光度，求出铅命量。4.5.2试剂和材料
4. 5.2. 1 水: G/T G682, 二级。4.5.2.2硝酸溶液：1-1。
4.5.2.3钻标准备液：0.l tug/ml.4. 5.2. 4铅标准液：1 ml. 溶液含1μg Pb移取10.00 ml.铅标准叫备液，放入1000 ml.容显瓶中．加入20 ml.硝酸溶液，用水稀释至刻度、摇。
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4.5.3仪器和设备
4.5.3.1微量进液装置：装有按切式5L~500元l微量液体流量计或自动进样器：4.5.3.2电加热原了吸收分析装置：带电加热方式，可进行反向接地补偿。4.5.3.3发热炉：石或耐高温金属制。4.5.3.4钻空心阴被灯。
4.5.4分析步骤
4.5.4.1分别移取0.00ml.（空）、1.00mL、2.00ml、3.00ml铅标雅溶液」4个50ml.容量瓶中，加人1I硝酸济液，用水稀释至刻度，搭勾。用微量进液装置将配好的试样江人发热炉，经干爆、嵌化、原子化后，在283.3nm处测其吸光度。以钻标准济液的质量浓度（μg/L）为横坐标，相应的吸光度为纵坐标绘制校准函线或计算回归方程。4.5.4.2移取适体积的试液B（4.1..1)．按4.5.4.1操作，测定。也校准曲线或回赔方程得针的质量浓度，
4.5.5结果计算
铅含量以质量分数计，数值以%表示，按公式（1）计贫：224
nV10 \
mr:VI/Vn
式中：
试样中铅的质品浓度的数值：单位为微克衍升（g/1.）：a
浏定时试样济液的总体积的数值，单位为毫升（ml.)（V.50）；V移职试液的体积的数值，单位为毫升（ml)；V-—--试液的总休积的数值，单位为毫升（ml)(V=250)：册：—试样的质的数值，单位为克（）。4.5.6充许差
最乎行测是结果的算术平均值为测定统果：平行测定结果的绝对差值不人于00与为，4.6铬含量的测定
4.6.1方法提要
羽原了吸收火焰光谱法，在波长357.9nm处以空气-乙炔火焰测定铬原f-的吸光度·求出铬令量，4.6.2试剂与材料
4.6.2.1水：GE3/6682、--级.
4.6.2.2硝酸溶液：11
4.6.2.3铬标准贮备液：1ml.溶液合有0.1mg（r4.6.2.4铬标准济液：」nmE.济液含0.05 mg(r移取50.00ml.铬标准备液于100tml.容量瓶中，加人20ml.硝酸游羧，用水稀释牟刻度，擦勺4.6.3仪器和设备
4.6.3.1原子吸改分光光度计：
4.6.3.2铬空心阴极灯。
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4. 6. 4分析步骤
4.6.4.1校准曲线的绘制
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分别移取 0.00 ml.（空白）、1.00) ml、2. 00 ml.、3. 0) ml、.90 ml.铬标准液于5个50 ml.容量版中，用水稀释雀刻度、摇匀。此标准系列含铬量分别为0.0)mg、（i.05mg、0.10mg、0.15mg、0.20 1g。在仪器的最佳1作条件下，于波长357.9 tr1处，以空自调零，测H吸光度，以测定的吸光度为纵坐标，相对应的铬含量为横坐标绘制校准曲线或计算回归方程4.6.4.2试样的测定
按校谁曲线的同等仪器条件，以空t调零，测定试B的吸光度，从校准曲线{求得相应的铬含，
4.6.5结果计算
含量以质民分数；计，数值以乐表示，按公式（5）计算：5 -2 X 10
式中：
\----由校准线或问归方程醒得到的饼的质母的数值，单位为毫克（nig)；m:
一试样的质量的数值，单位为克（）。4.6.6允许差
取平行测定结果的算术平均慎为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于.05次。4.7砷含量的测定（砷斑法)
4.7.1方法提要
在酸性溶液中、用碘化钾和氯化业锡把As（V)还原为A（Ⅱ），加锌粒与酸作用产生新生态氧，使A（)逊一步还原为砷化氢：神化氢气体与溴化求试纸作用产生棕黄色龚点，与标准色斑日视比较，
4.7.2试剂与材料
水：GB/T 6682、二级
4. 7. 2. 1
4. 7. 2. 2
无锌粒。
4.7.2.3碘化钾。
4.7.2.4硫酸溶液：1--1.
4.7.2.5氯化业锡盐酸溶浚：400g/L.，4.7.2.6碰标准溶液：1ml.溶液含0.001mgAs。将按（1/1662配制的砷标雅济液稀释100倍，此溶液用时现配。4.7.2.7溴化求试纸-
4.7.2.8乙酸铅棉花，
4.7.3仪器和设备
定伸器：呢GB 610—2008率1
-TYKAONIKAca
IIG/T 5007—2016
4.7. 4分析步骤
移取（250/m！IL试筱B，置丁定砷的口瓶中：加水至约50nl人4mL硫酸辫被，1碘化钾及2mL氯化亚锡盐殿溶波，摇勺．放置15min，加人3g无伸锌粒：立即将已装好乙酸铅棉花及溴化求试纸的玻璃管塞紧于［I概上，士暗处放置1l1。溴化求试纸所里色不得深于标准色。标准色斑的制备：移取3ml.或5mL砷标准游，置于定砷的口版中：马试液同时、同样处理。
4.8镉含量的测定
4.8.1方法提要
采用电热原了吸收光谱法：在波长228.8nm1处测定吸光变，求出镉含单。4.8.2试剂和材料
4.8.2. 1 水：GI3/T 6682....级4.8.2.2硝酸济液：111
4.8.2.3舒标准备液；0.「mg/ml，4.8.2.4标准济液：」 ml.命 .1 g（tl。移取10.00 ml.镉标准贮备凌改人1(:0nml.容最瓶中，圳人20mL硝酸溶液，用水稀释至刻度，游勾。再取10.09mL该济液」100ml.容量瓶中，加人2ml.硝酸液，用水稀释刻度，摇勺；此济液用时现配。
4.8.3仪器和设备
4.8.3.1微量进波装置：装有按钮式5ul~500ul.微量波体流量计或自动进样器。4.名.3.2电加热原于吸收分析装置：带电加热方式，可进行反向接地补偿，4.8.3.3发热炉：行墨或耐高温金调制。4.8.3.4镉空心阴极灯，
4.8.4分析步骤
4.8. 4.1分别移取 0.00 ml.（空)、0. 50 ml、l. 0 ml.、1. 5 ml. 铬标准济液于 个 50 mL 容虽瓶中，川入1㎡1硝酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀，用微望进液装置将配好的试样汇人发热炉，经干燥，灰化、原了化后，228.111处测其吸光度：以锅标滩溶液的质量浓度（/1.）为横坐标、相成的吸光度为纵坐标绘制校准曲线或计算回归方程。4.8.4.2移取适量体积的试液（1.4.1.1）-按1.8.4.1操竹，测定。电校谁册线或网归方程得出的质丹浓度，
4. 8. 5结果计算
销含量以质量分数心：计，数值以※表示，按公式（6）算：LE'
式中：
p一一由校准曲线或回归方程得到的试样中锅的质晟浓度的数值，单位为微克每升（g/）：V—--测定时试样溶被的总体积的数值，单位为毫升（m1.)V50)；8
V:——移取试液B（4.4.4.1）的体积的数值，单位为毫升（mL)Vm试皴B（1.1.4.1）的总体积的数值，单位为毫升（ml.)(Vs一250)：——试样的质量的数值，单位为克（）4.8.6允许差
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取平行测完结架的算术半均值为测定结果，行测定结果的绝对差值不人了0.000055检验规则
5.1本标准规定的全部指标项月为型式检验项。作正常生情况下，每6个至少进行次型式检验或侬据客户要求而定：H中细度、鼠化钮（以Al（：计）、铁（Fc）含量、可萍氙化钳（以Al（计）指标应逐批检验。
5.2水处理剂用=水铝石每批品不超过1201.5.3按GB/T12573取样。符批号取得的试料分为两份，-价用检验部门按本标准行检验，另一份密封保存3个月备查。
5.4检验结果按GB/18170中修约值比较法进行判定5.5检查项日如有一项不符合本标准要求，应重新白两倍量的包装单元中采样核验。核验结果仍有-项不符合本标准要求时，该批产品为不合格。6标志、包装、运输和贮存
6.1水处理剂用=水铝有包装袋应符合GE9774的要求。每袋净质量50kg、500kg或依顾客要求面定。
6.2水处理剂川水钳石包装上应涂刷牢固、滑晰的标志，内容包括生产」名、卢品名称，商标、净质量、批号、生产日期、木标准编号以及CBT191规定的“怕雨标志，6.3每批山厂的水处理剂用水钳行都应附有质量捡验报告技质量合格证。6.4水处埋剂用-水铝石在运输过程中应有遮盖物，避免雨淋、受潮，并保新包装完整、标忌清晰，6.5水处理剂用一水铝石应存在道风、燥的库房内，产品账存期为2年：
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