HG/T 3703-2016
基本信息
标准号： HG/T 3703-2016
中文名称：代替 HG/T 3703-2009 荧光增白剂 OB-1(C. I. 荧光增白剂 393)
标准类别：化工行业标准(HG)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
下载格式：.zip .pdf
标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
HG/T 3703-2016.Fluorescent whitening agent OB-1(C. I. Fluorescent whitening agent 393).
1范围
HG/T 3703规定了荧光增白剂0B-1 (C.I. 荧光增白剂393)产品的要求，采样，试验方法，检验规
则以及标志、标签、包装、运输和贮存。
HG/T 3703适用于荧光增白剂OB-1的产品质量控制。
相对分子质量:414.45(按2013年国际相对原子质量)
CAS RN: 1533-45-5
2规范性引用文件.
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 2386-2014染料及染料中间体水 分的测定
GB/T 6678-2003化工产品采样总则
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB 19601染料产品中23种有害芳香胺的限量及测定
GB 20814染料产品中重金属元素的限量和测定
GB/T 21876溶剂染料及染料中间体灰分的测定
GB/T 24101染料产品中4-氨基偶氮苯的限量及测定
3要求
荧光增白剂OB-1的质量应符合表1的规定。
4采样
以批为单位采样，生产厂以均匀产品为一批。每批采样数应符合GB/T 6678-2003中7.6的规定。所采样品的包装必须完好，采样时勿使外界杂质落入产品中。采样时用探管采取包括上、中、下三部分的样品，所采样品总量不少于200g。将采取的样品充分混匀后，分装于两个清洁、干燥、密封良好、避光的容器中，其上粘贴标签，注明产品名称、批号、生产厂名称、取样日期、地点。一个供检验，另一个保存备查。
5试验方法
警告一使 用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。
1范围
HG/T 3703规定了荧光增白剂0B-1 (C.I. 荧光增白剂393)产品的要求，采样，试验方法，检验规
则以及标志、标签、包装、运输和贮存。
HG/T 3703适用于荧光增白剂OB-1的产品质量控制。
相对分子质量:414.45(按2013年国际相对原子质量)
CAS RN: 1533-45-5
2规范性引用文件.
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 2386-2014染料及染料中间体水 分的测定
GB/T 6678-2003化工产品采样总则
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB 19601染料产品中23种有害芳香胺的限量及测定
GB 20814染料产品中重金属元素的限量和测定
GB/T 21876溶剂染料及染料中间体灰分的测定
GB/T 24101染料产品中4-氨基偶氮苯的限量及测定
3要求
荧光增白剂OB-1的质量应符合表1的规定。
4采样
以批为单位采样，生产厂以均匀产品为一批。每批采样数应符合GB/T 6678-2003中7.6的规定。所采样品的包装必须完好，采样时勿使外界杂质落入产品中。采样时用探管采取包括上、中、下三部分的样品，所采样品总量不少于200g。将采取的样品充分混匀后，分装于两个清洁、干燥、密封良好、避光的容器中，其上粘贴标签，注明产品名称、批号、生产厂名称、取样日期、地点。一个供检验，另一个保存备查。
5试验方法
警告一使 用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。
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标准内容
ICS71.100.01:87.060.10
备案号：54430—2016
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 3703—2016
代替HG/T 3703--2009
荧光增白剂OB-1
(C.I.荧光增白剂393）
Fluorescent whitening agent OB-1(C. I. Fluorescent whitening agent 393)2016-04-05发布
2016-09-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
HG/T3703—2016
本标准按照GB/T E1一2009“标准化T作导则第1部分：标准的结构和编与》给出的规则起草。
本标准代替HG/T37032009荧光增白剂0B-1（C.I，荧光增白剂393）》：与IIG/T3703—2000相比，除编辑性修改外主要技术变化如下：一增圳了产品等级划分：将产品分为优等品和：等品两个等级进行控制（见3，200年版的3），一删除「荧光增剂B-「的质量分数、荧光强度、增白强度和色光4个粹制项H及相应指标（见表「，2009年版的3）；
增加了纯度和紫外吸收2个控制项及相应指标（见3，2009年版的3)；一修收了外观的评定方法（见5.2．2009年版的5.2)；增加广统度的测定方法（见5.3)；删除了荧光强度的测定方法（见2009年版的5.3）：增加了紫外吸收的测定方法（见5.4）；一删除了增白强度和色光的测定方法（见2009年版的5.4)；删除了荧光增自剂0B1的质量分数测定方法（见2009年版的5.5），本标准由中国石油和化学「业联合会提出，本标准由企国染料标准化技术委员会（SAC/TCI34）归口：本标准起草单位：浙江传化华洋化工有限公司、沈阳化工研究院有限公司、国家染料质量监督检验中心
本标准主娶起草人：宋艳茹、蒲爱军、季浩、沈日焖。本标准所代替标准的历饮版本发布情况为：HG/T 3703 2002: HG/T 3703 2009。I
1范国
荧光增白剂0B-1（C.I.荧光增白剂393）HG/T3703—2016
本标准规定了荧光增自剂（0B1（.1.荧光增自剂393）产品的要求，采样，试验方法，检验规则以及标志、标签、包装、运输和贮存。本标准适用于荧光增白剂()H-」的产品质量控制结构式：
—CH=CH-
分了武：C2rH202
相对分子质量：414.45（按2013年国际相对原子质量）CAS RV:1533 45 5
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的，凡是注日期的引用文件：仅注H期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T2386—2014染料及染料中间体水分的测定GB/T66782003化工产品采样总则GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法GB/T8170—2003数值修约规则与限数值的表示和判定GB 19601染料产品中23种有害芳香胺的限量及测定(G320814染料产品中重金属元素的限量和测定GB/T 21876#
溶翘染料及染料中间体灰分的测定GB/T24101
染料产品中4-氨基偏氮苯的限量及测定3要求
荧光增白剂 OB-1 的质量应符合表 1 的规定HiKAoNiKAca
HG/T 3703—2016
纯度/%
紫外啵收
辉发分的质量分数/%
灭分的所其分数/%
有害芳香胺的质量分数/（mg/kg）重金展元素的质谢分数/（mg/kg）4来样
表1荧光增白剂B-1的质量要求
优等品
黄色个黄绿色均勾粉来
衍会B13601到GB/21101的标雅要求符合GB2081-1的标准要求
标滩章条号
以批为单位采样，生产『以均匀产品为一批。衔批采样数应符合GB/T6578一2003中7.6的规定，所来样品的包装必须完好，采样时勿使外界架质落人产品中。采样时用探管采取包括上、中、下三部分的样品，所采样品总不少丁200名：将采取的样品充分混勾后，分装于两个清洁、十燥、密封良好、避光的容器巾，其上粉黏标袭，注明产品名称、批号、生」名称、取样H期、地点。个供检验，另一·个保存备查。
5试验方法
一使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使用警告
者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。5.1一般规定
除非另有规定，仅使用确认为分析纯的试剂利GB/I6682规定的三级水。检验结果的判定按GB/T8170—2008中4.3.3修约值比较法进行在进行本标准5.3、5.4的测定时，房问应适当避光，避免阳光照射测试样品。在测定过程巾，从称样、溶解、稀释到测定必须连续操作，不应放置时间过长，以避免标样和试样受光照而影响测定绩果。
5.2外观的评定
在自然北登光下采月视评定。
5.3纯度的测定此内容来自标准下载网
5.3.1方法提要
采用高效液相色谱法，在C18反相柱上以巾醇为流动相分离荧光增白剂CB-1及其各有机杂质组分，经紫外检测器检测，用峰面积归一化法测定荧光增白剂-」的纯度。2
iKANiKAca
5.3.2仪器设备
HG/T 3703—2016
5.3.2.1液相色谱仪，输液泵：流量范制0.1mL/min~5.0mL/min，在此范围内其流量稳定性为上【：检测器：多波长紫外分光检测器或具有同等性能的紫外分光检测器。5.3.2.2色谱柱：长为150mm、内径为4.6tnm的不锈钢柱，周定相为DSC，粒径5m。5.3.2.3色谱T.作站或积分仪。
5.3.2.4超声波发生器。
5.3.2.5微量注射器或动进样器。5.3.3试剂材料
5.3.3.1醇：色谱纯。
5.3.3.2三氯甲烷，
5.3.4色谱分析条件
5.3.4.1流动相：甲醇，
5.3.4.2流量：0.6nl./min，
5.3.4.3检测波长：373nm。
5.3.4.4进样量；10L
5.3.4.5温：室温。
可根据仪器设备不同，选择最任分析条件，流动相应用超声波发4器避行税气。5.3.5试样溶液配制
称取.01荧光增自剂-：样丁50 L,棕色容是瓶中，加人·氯甲烷解并楚容，置于超声波发生器中充分溶解，取出搭到，备用．5. 3. 6测定步骤
待仪器运行定后，吸取试桦溶液注人进样器，待组分流出完毕，川色谱工作站积分仪迹行结果处理（见图1)。
5.3.7结果计算
荧光增白剂OB-1的纯度以馄I计，按公式（1）计算：WT=EA:
X100 %
式中，
一荧光增剂OB-1的峰面积；
ZA。—试样中各组分的峰面积之和，计算结果保留到小数点后【位。5.3.8允许差
纯度两次平行测定结果之差应不大丁，5不，瑕其算术平均值作为测是结果。5.3.9色谱图
色谱图见图1。
iKANiKAca
HG/T 3703—2016
说明：
济剂；
荧光增白剂OB-1;
一未知物，
5.4紫外吸收的测定
仪器设备
时间/nin
1011121314
图 1 荧光增白剂 ()1B-1 色谱图5.4.1．1分光光度计：紫外可见分光光度计，5.4.1.2白英比色皿；光程1cm。5.4. 2试剂材料
N,N-二中基甲酰胺（DMF)，
5.4.3测定步骤
称取约0.015g（精确至0.0001g）炭光增白剂0B-1试样，置丁烧杯中，加人100ml.)MF.加热牟微沸，溶解。冷却后转移至250 mL棕色容量瓶中，然后用DMF稀释至刻度，摇勾。再用移液管吸取5.0mT.该溶皴，置于100ml棕色容量瓶中，用DMF稀释至刻度，摇勾=立即用石英比色血，以DMF作参比溶，于300 nm～401nm范国内进行扫描并记录最吸收被长处试样溶液的啵光度 A 值,
5. 4. 4结果计算
荧光增白剂OB-1的紫外吸收以Eg/-表示，E/为换觉成浓度为 10 g/L的样品游液用1 cm比色而测得的吸光度值，按公式（2）计算：Eo/L-
式中：
测试溶液浓度为‘时的吸光度值：4
测试溶液的浓度的数值，单位为克每π（多/）)；样品的质量的数值，单位为克（g）。计算结果保留到整数位。
iKAoNiKAca
5.4.5充许差
E的两次平行测定结果之差应不人于50，其算术平均值作为测定结果，5.5挥发分的质量分数的测定
按（3/T 23862014中3.2的规定行。HG/T 3703—2016
称政试样量为2g～5g（精确至0.000）g），干燥温度为200二，烘干时问为3h。计算结果保留到小数点后1位。如结果小于n为，则保留「位有效数宁。摔发分的质最分数平行测定结果的绝对差值不大于测定结果算术半均值的10取其算术平均值作为测定结果。
5.6灰分的质量分数的测定
按G13/T21876的规定进行。
称取试样质量2.0g～2.5g（精确至0.C001g）灼烧温度为650℃+25°℃)，灼烧至恒量，计算结果保留到小数点后【位。如结果小于0.1%，则保留1位有效数字，灰分的质量分数平行测定结果的绝对差值不大丁测定结果算术平均值的15，取其算术平均值作为测定结果，
5.7有害芳香胺的质量分数的测定按G1319601和GB/T24101的规定进行测定，5.8重金属元素的质量分数的测定按GB20814的规定进行测定，
6检验规则
6.1检验分类
检验项口分型式检验项口利出厂检验项口。本标准第3意表1所列的所有检验项目均为型式检验项月，其中除了有害芳香胺的质量分数和重金属心素的质量分数外，其余均为出厂检验项日、成逐批进行检验。在正常连续生产情况下，每3个月至少进行一次型式检验，但如有下述情况需班行型式检验：
新产品最初定型时；
b）品异地生时：
生产配方、汇艺及原材料有较大改变时：停产3个月后又恢复生产吋；
℃）客户提出要求时
6.2出厂检验
荧光增自剂OB1应由生产厂的质量检验部门进行检验合格，附合格证明后方可出厂。生产厂应保证所有出厂的荧光增白剂O比-1都符合本标准的要求6.3复检
如果检验结果中有·项指标不符合本标准的要求，应重新自两倍量的包装中取样进行检验，重新iKANiKAca
HG/T3703-2016
检验的结果即使只有··项指标不符合本标准的要求，则整批产品判定为不合7标志、标签、包装、运输和贮存7.1标志
荧光增白剂（B·1的每个包装容器上都应涂印耐久、清晰的标志。标志内容至少成有：
a）产品名称；
b）生产厂名称，地址；
）生产日期、批号：
d）净含量，
7.2标签
荧光增白剂（B·1品应有标签，标签上应注明产品生H期、合格证期、执行标准编号、批号和等级，
7.3包装
荧光增白剂OB-1装于内衬塑料袋的包装桶内，每桶净含量25kg10.25kg：其他包装可与用户协商确定。
7.4运输
荧光增白剂B-「运输时应小心轻放，防止倒晋，曝炳、碰撞、測湿和雨淋，切勿损坏包装，7.5贮存
荧光增向剂(13-1应贮存于阴琼，避光、丁燥、通风处，防止受潮、受热。贮存期2年，
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备案号：54430—2016
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 3703—2016
代替HG/T 3703--2009
荧光增白剂OB-1
(C.I.荧光增白剂393）
Fluorescent whitening agent OB-1(C. I. Fluorescent whitening agent 393)2016-04-05发布
2016-09-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
HG/T3703—2016
本标准按照GB/T E1一2009“标准化T作导则第1部分：标准的结构和编与》给出的规则起草。
本标准代替HG/T37032009荧光增白剂0B-1（C.I，荧光增白剂393）》：与IIG/T3703—2000相比，除编辑性修改外主要技术变化如下：一增圳了产品等级划分：将产品分为优等品和：等品两个等级进行控制（见3，200年版的3），一删除「荧光增剂B-「的质量分数、荧光强度、增白强度和色光4个粹制项H及相应指标（见表「，2009年版的3）；
增加了纯度和紫外吸收2个控制项及相应指标（见3，2009年版的3)；一修收了外观的评定方法（见5.2．2009年版的5.2)；增加广统度的测定方法（见5.3)；删除了荧光强度的测定方法（见2009年版的5.3）：增加了紫外吸收的测定方法（见5.4）；一删除了增白强度和色光的测定方法（见2009年版的5.4)；删除了荧光增自剂0B1的质量分数测定方法（见2009年版的5.5），本标准由中国石油和化学「业联合会提出，本标准由企国染料标准化技术委员会（SAC/TCI34）归口：本标准起草单位：浙江传化华洋化工有限公司、沈阳化工研究院有限公司、国家染料质量监督检验中心
本标准主娶起草人：宋艳茹、蒲爱军、季浩、沈日焖。本标准所代替标准的历饮版本发布情况为：HG/T 3703 2002: HG/T 3703 2009。I
1范国
荧光增白剂0B-1（C.I.荧光增白剂393）HG/T3703—2016
本标准规定了荧光增自剂（0B1（.1.荧光增自剂393）产品的要求，采样，试验方法，检验规则以及标志、标签、包装、运输和贮存。本标准适用于荧光增白剂()H-」的产品质量控制结构式：
—CH=CH-
分了武：C2rH202
相对分子质量：414.45（按2013年国际相对原子质量）CAS RV:1533 45 5
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的，凡是注日期的引用文件：仅注H期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T2386—2014染料及染料中间体水分的测定GB/T66782003化工产品采样总则GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法GB/T8170—2003数值修约规则与限数值的表示和判定GB 19601染料产品中23种有害芳香胺的限量及测定(G320814染料产品中重金属元素的限量和测定GB/T 21876#
溶翘染料及染料中间体灰分的测定GB/T24101
染料产品中4-氨基偏氮苯的限量及测定3要求
荧光增白剂 OB-1 的质量应符合表 1 的规定HiKAoNiKAca
HG/T 3703—2016
纯度/%
紫外啵收
辉发分的质量分数/%
灭分的所其分数/%
有害芳香胺的质量分数/（mg/kg）重金展元素的质谢分数/（mg/kg）4来样
表1荧光增白剂B-1的质量要求
优等品
黄色个黄绿色均勾粉来
衍会B13601到GB/21101的标雅要求符合GB2081-1的标准要求
标滩章条号
以批为单位采样，生产『以均匀产品为一批。衔批采样数应符合GB/T6578一2003中7.6的规定，所来样品的包装必须完好，采样时勿使外界架质落人产品中。采样时用探管采取包括上、中、下三部分的样品，所采样品总不少丁200名：将采取的样品充分混勾后，分装于两个清洁、十燥、密封良好、避光的容器巾，其上粉黏标袭，注明产品名称、批号、生」名称、取样H期、地点。个供检验，另一·个保存备查。
5试验方法
一使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使用警告
者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。5.1一般规定
除非另有规定，仅使用确认为分析纯的试剂利GB/I6682规定的三级水。检验结果的判定按GB/T8170—2008中4.3.3修约值比较法进行在进行本标准5.3、5.4的测定时，房问应适当避光，避免阳光照射测试样品。在测定过程巾，从称样、溶解、稀释到测定必须连续操作，不应放置时间过长，以避免标样和试样受光照而影响测定绩果。
5.2外观的评定
在自然北登光下采月视评定。
5.3纯度的测定此内容来自标准下载网
5.3.1方法提要
采用高效液相色谱法，在C18反相柱上以巾醇为流动相分离荧光增白剂CB-1及其各有机杂质组分，经紫外检测器检测，用峰面积归一化法测定荧光增白剂-」的纯度。2
iKANiKAca
5.3.2仪器设备
HG/T 3703—2016
5.3.2.1液相色谱仪，输液泵：流量范制0.1mL/min~5.0mL/min，在此范围内其流量稳定性为上【：检测器：多波长紫外分光检测器或具有同等性能的紫外分光检测器。5.3.2.2色谱柱：长为150mm、内径为4.6tnm的不锈钢柱，周定相为DSC，粒径5m。5.3.2.3色谱T.作站或积分仪。
5.3.2.4超声波发生器。
5.3.2.5微量注射器或动进样器。5.3.3试剂材料
5.3.3.1醇：色谱纯。
5.3.3.2三氯甲烷，
5.3.4色谱分析条件
5.3.4.1流动相：甲醇，
5.3.4.2流量：0.6nl./min，
5.3.4.3检测波长：373nm。
5.3.4.4进样量；10L
5.3.4.5温：室温。
可根据仪器设备不同，选择最任分析条件，流动相应用超声波发4器避行税气。5.3.5试样溶液配制
称取.01荧光增自剂-：样丁50 L,棕色容是瓶中，加人·氯甲烷解并楚容，置于超声波发生器中充分溶解，取出搭到，备用．5. 3. 6测定步骤
待仪器运行定后，吸取试桦溶液注人进样器，待组分流出完毕，川色谱工作站积分仪迹行结果处理（见图1)。
5.3.7结果计算
荧光增白剂OB-1的纯度以馄I计，按公式（1）计算：WT=EA:
X100 %
式中，
一荧光增剂OB-1的峰面积；
ZA。—试样中各组分的峰面积之和，计算结果保留到小数点后【位。5.3.8允许差
纯度两次平行测定结果之差应不大丁，5不，瑕其算术平均值作为测是结果。5.3.9色谱图
色谱图见图1。
iKANiKAca
HG/T 3703—2016
说明：
济剂；
荧光增白剂OB-1;
一未知物，
5.4紫外吸收的测定
仪器设备
时间/nin
1011121314
图 1 荧光增白剂 ()1B-1 色谱图5.4.1．1分光光度计：紫外可见分光光度计，5.4.1.2白英比色皿；光程1cm。5.4. 2试剂材料
N,N-二中基甲酰胺（DMF)，
5.4.3测定步骤
称取约0.015g（精确至0.0001g）炭光增白剂0B-1试样，置丁烧杯中，加人100ml.)MF.加热牟微沸，溶解。冷却后转移至250 mL棕色容量瓶中，然后用DMF稀释至刻度，摇勾。再用移液管吸取5.0mT.该溶皴，置于100ml棕色容量瓶中，用DMF稀释至刻度，摇勾=立即用石英比色血，以DMF作参比溶，于300 nm～401nm范国内进行扫描并记录最吸收被长处试样溶液的啵光度 A 值,
5. 4. 4结果计算
荧光增白剂OB-1的紫外吸收以Eg/-表示，E/为换觉成浓度为 10 g/L的样品游液用1 cm比色而测得的吸光度值，按公式（2）计算：Eo/L-
式中：
测试溶液浓度为‘时的吸光度值：4
测试溶液的浓度的数值，单位为克每π（多/）)；样品的质量的数值，单位为克（g）。计算结果保留到整数位。
iKAoNiKAca
5.4.5充许差
E的两次平行测定结果之差应不人于50，其算术平均值作为测定结果，5.5挥发分的质量分数的测定
按（3/T 23862014中3.2的规定行。HG/T 3703—2016
称政试样量为2g～5g（精确至0.000）g），干燥温度为200二，烘干时问为3h。计算结果保留到小数点后1位。如结果小于n为，则保留「位有效数宁。摔发分的质最分数平行测定结果的绝对差值不大于测定结果算术半均值的10取其算术平均值作为测定结果。
5.6灰分的质量分数的测定
按G13/T21876的规定进行。
称取试样质量2.0g～2.5g（精确至0.C001g）灼烧温度为650℃+25°℃)，灼烧至恒量，计算结果保留到小数点后【位。如结果小于0.1%，则保留1位有效数字，灰分的质量分数平行测定结果的绝对差值不大丁测定结果算术平均值的15，取其算术平均值作为测定结果，
5.7有害芳香胺的质量分数的测定按G1319601和GB/T24101的规定进行测定，5.8重金属元素的质量分数的测定按GB20814的规定进行测定，
6检验规则
6.1检验分类
检验项口分型式检验项口利出厂检验项口。本标准第3意表1所列的所有检验项目均为型式检验项月，其中除了有害芳香胺的质量分数和重金属心素的质量分数外，其余均为出厂检验项日、成逐批进行检验。在正常连续生产情况下，每3个月至少进行一次型式检验，但如有下述情况需班行型式检验：
新产品最初定型时；
b）品异地生时：
生产配方、汇艺及原材料有较大改变时：停产3个月后又恢复生产吋；
℃）客户提出要求时
6.2出厂检验
荧光增自剂OB1应由生产厂的质量检验部门进行检验合格，附合格证明后方可出厂。生产厂应保证所有出厂的荧光增白剂O比-1都符合本标准的要求6.3复检
如果检验结果中有·项指标不符合本标准的要求，应重新自两倍量的包装中取样进行检验，重新iKANiKAca
HG/T3703-2016
检验的结果即使只有··项指标不符合本标准的要求，则整批产品判定为不合7标志、标签、包装、运输和贮存7.1标志
荧光增白剂（B·1的每个包装容器上都应涂印耐久、清晰的标志。标志内容至少成有：
a）产品名称；
b）生产厂名称，地址；
）生产日期、批号：
d）净含量，
7.2标签
荧光增白剂（B·1品应有标签，标签上应注明产品生H期、合格证期、执行标准编号、批号和等级，
7.3包装
荧光增白剂OB-1装于内衬塑料袋的包装桶内，每桶净含量25kg10.25kg：其他包装可与用户协商确定。
7.4运输
荧光增白剂B-「运输时应小心轻放，防止倒晋，曝炳、碰撞、測湿和雨淋，切勿损坏包装，7.5贮存
荧光增向剂(13-1应贮存于阴琼，避光、丁燥、通风处，防止受潮、受热。贮存期2年，
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