HG/T 4988-2016.Nickel acetate for industrial use.
1范围
HG/T 4988规定了工业用乙酸镍的要求，试验方法，检验规则以及标志、包装、运输、贮存和保
质期。
HG/T 4988适用于工业用乙酸镍。该产品主要用于工业封孔剂、表面处理剂、电镀、媒染剂、阳极氧化、金属着色和陶瓷色釉以及分析化学试剂等。
分子式: Ni(CH3COO)2●4H2O。
相对分子质量: 248. 86 (按2011年国际相对原子质量)。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 191-2008包装储运图示标志
GB/T 6678 化工产品采样总则
GB/T 6679固体化工产品采样通则
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 23768-2009无机化工产品火焰原子吸收光谱法通则
HG/T 3696. 1无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第1部分:标准滴定溶液的制备
HG/T 3696.2无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第2部分:杂质标准溶液的制备
HG/T 3696.3无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第3部分:制剂及制品的制备

ICS 71. 060. 50
备案索号：54442—2016
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 4988—2016
工业用乙酸镍，
Nickel acetatefor industrial use2016-04-05发布
2016-09-01实施
中华人民共和国和信总化都发布前言
本标推按照GR/T1.1一2009给出的规则起草，本标准由中国石油和化学业联合会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会有机化T分会（SAC/TC63/SC2）ID，本标准负责起带单位：江西核工业兴中科技有限公司。本标参加起草单位：精纽化学品有限公司。HG/T 4988—2016
木标准主安起草人：汤森进、胡吕文、陈小娟、金洪海、叶为辉、张庆、何玺翌(3)
１范围
工业用乙酸镍
HG/T 4988—2016
本标准规定了下业用乙酸镍的要求，试验方法，检验规则以及标志、包装、运输、贮存和保质期，
本标准适用丁工业用乙酸镍。该产品主要用于工业封孔剂、表面处理剂、电镀、媒柒剂、阴极氧化、金属者色和陶瓷色釉以及分析化学试剂等。分子式：Ni(CH:CO0)2 -4I0
相对分子质量：248.86（按2011年国际村对原子量）。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的放用是必不可少的。凡是注日期的引用文件：仪注日期的版本适用于本义件，凡是不注Ⅱ期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T191—2008包装储运图示标志GB/T6678化1.j品采样总则
固体化1产品采样遍则
G13/T 6679
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法CE/T 8170
数值修约规则与极限数慎的表示和判定GB/T237682009尤机化二L.,~品火焰原子吸收光谱法通则无机化工产品学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第1部分：标准滴I1G/1 3696.1 3
定溶液的制备
HG/T 3696.2
无机化产品化学分析用标滩溶液，制剂及制品的删备第2部分：杂质标准溶液的制备
IIC/T3596.3无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第3部分：制剂及制品的制备
3要求
3.1外观
绿色结品或粉木。
3.2技术要求
工业用乙酸镍成符合表1所示的技术要求。(5)
iiKANiKAca
HG/T4988—2016
乙酸镍[Ni(CH COO)+4H?O-- w/%钻Co)、2u/%
(Cu) /%
欲(F)，证:/%
铅(Pb)、/%
锌(2n)，α/%
硫羧盐(以 S()计)/
氯化物（以C)，/
水不溶物：/
4试验方法
4.1警告
表 1 技术要求
本试验方法中使用的部分试剂具有腐蚀性，操作时须小心谨慎！必要时，需在通风橱中进行。如溅到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即就医。4.2一般规定
试验方法所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和符合GB/T6682规定的一级水。试验方法所用标准滴定游液、杂质标准溶液、制剂和制品，在没有注明其他要求时，均按HG/T3696.1、IIG/T3696、2和IIG/T3696.3的规定制备。4.3外观
在自然光或日光灯下，于色底的表面血或白瓷板上以日视观察。4.4乙酸镍含量的测定
4.4.1方法提要
在碱性介质中，锦与乙二胺四乙二钠（简称EDTA）发生络介反应、以紫脲酸铵为指示剂，用乙二胺四乙酸二钠标滴定溶液滴定，至溶液呈蔬紫色为终点，计算得到乙酸镍含量。4. 4.2试剂
4. 4.2. 1乙二胺四乙酸二钢标准滴定溶液：(FID)TA)=0. 05 mol/L。4.4.2.2氨-氯化铵缀冲溶液（甲）：pll~10。4.4.2.3紫腺酸铵混合指示剂，
4.4.3分析步骤
称取0.2g~0.4g试样．精确至0.0001g。置于250mL锥形瓶巾，加少量水完全溶解后，加人[0 ml. 氨-氯化铵缓冲溶液（甲）和0.2g紫脉酸铵混合指尔剂，摇匀，用乙一胺四乙酸一钠标推滴定溶液滴定至溶液呈蓝紫色为终点。(6)
iKAoNiKAa
HG/T 4988—2016
在测定的同时，按与测定相同的步骤，对不加试样而使用相同数量的试剂溶液做空白试验。4. 4. 4结果计算
乙酸镍以Ni(CH,（OO)：·I2O计的质量分数按公式（1）计算：(V/-Ve)eM×10 “×100 %
-.---.(1)
武中：
试样消耗乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（ImL）；V一一空试验消耗乙二胺四乙酸二钠标裤滴定辫被体积的数值，单位为毫升（mI.)；-乙二胺四乙酸二钠标准涵定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/I.)-试样的质量的数值，单位为克（g）：
M一—乙酸镍_Ni(CllOO)2·4lO！的率尔质最的数值，单位为克每摩尔（g/rol）（M一218.86)
两次平行测定结架的算术”均值为报告结果，两次平行测定结果的绝刘差值不大于0.2%。4.5钴、铜、铁、铅和锌含量的测定4.5.1方法提要
在硝酸介质中，用标雅加人法，川空气-艺炔火焰原了吸收分光光度讲，于柑应波长处测定待测元素的含量。
4.5.2试剂
4.5.2.1水：符合（B/T6682规定的二级水。4.5.2.2硝酸溶：111。
4.5.2.3销标准游液：1mL游液含有销（Co）0.1mg.用移液管移取10mL按HG/3696.2配制的1mg/ml钻标准备辫液于100nL容量瓶中，卅水稀释刻度，摇勾。
4.5.2.4铜标准溶液：）ml.溶液含有钢（Cu）0.1mg用移腋管移取19 mI.接H(/T3696.2配制的1m/mL铜标准驼备溶液于100 mL容量瓶中，用水稀释至刻度，播勾，
4.5.2.5铁标准溶液：」mE.溶液含有铁（Fe）0.lmg用移液管移取10 rmnL按HG/T3696.2配制的【mg/ml.铁标准贮备溶液于1UUmL.容量瓶中，用水稀释至刻度，摇勾。
4.5.2.6铅标溶澈：1mL溶液含有铅（Pb）0.1mg。用移液管移取10mL按HG/T3696.2配制的1拍g/L铅标准备溶液于100mI.容量瓶中，用水稀释至刻度，摇勾，
4.5.2.7锌标准溶液：1ml.溶液合有锌（Zn）0.1mg用移液管移取10mL按1[G/13696.2配制的1mg/tL锌标准贮备溶液于100L容量瓶中，用水稀释刻度，摇勾。
4.5.2.8水使用符合（GB/16682规定的二级水，其他试剂同GB/23768—2009第5章，4.5.3仪器
原子吸收分光光度非：配有钴空心阴极灯，铜空心阴极灯、铁空心阴极灯、铅空心阴极灯、锌空心阴极灯
HiKAoNiKAca
HIG/T 4988--2016
4.5.4分析步骤
4.5.4.1试验溶液A的制备
称取约10g试样，精确至0.001g。晋于100m.烧杯中，加适量水溶解：转移至100mL容量瓶中，加人10mL酸溶液，加水至刻度，摇匀。此漆液为试验溶液A，用于试样中含量，纳含最、铁含量、铅量和锌含量的测定。4.5.4.2空白试验溶液的制备
在50ml容量瓶中加人】ml.硝酸溶液，用水稀释至刻度，搭勾。4.5.4.3测定
用移液管分别移取 10 ml. 试验游液 A。置于 4 个 53 ml. 容量瓶中。按表 2 的规定再分别加人待测元紫的标准溶液，用水稀释至刻度，据勾。表2待测元素标准溶液移取的量
待测元素标滩溶液
移取体积/tul，
将原子吸收分光光度计调至最佳工作条件，按表3给出的待测元紊测定波长，用空户试验落被调零，测定上述落液的吸光度。
表3待测元素的测定波长
待测元素
测定波长/umi
以加人标准溶液小待测元素的质量（mg）为横坐标、对成的吸光度值为纵坐标，绘制下作曲线，将曲线反向延长，与横坐标相交处即为所测试验溶液中待测元素的质量，结果计算
某待测儿素的质量分数说，按公式（2）计算：e'
武中：
mix10-
m×10/100
从工作曲线上查出的试验溶液中待测元素的质量的数值，单位为毫克（mg）；试样的质量的数值，单位为克（g）。（2）
取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果。两次平行测定结果的绝对差借不大于这两个测定值的算术平均值铜为10，钴、铁、铅和锌为21%。4
iKAoNiKAca
4.6硫酸盐含量的测定
4.6.1方法提要
HG/T 4988—2016
在盐酸介质中，氯化钡与试验溶液中的硫酸根离了生成广色沉淀，与同方法处埋的硫酸盐标雄比浊溶液比较，浊度小大于标准比浊溶液。4.6.2试剂
4.6.2.195%乙醇。
4.6.2.2盐酸溶激：11.
4.6.2.3氯化锁溶液：250g/L。
4.6.2.4硫酸盐标准溶液：1ml.液舍有硫酸根（()+）0.1n1g4.6.3分析步骤
4.6.3.1无硫酸盐的乙酸镍溶液的制备称取10.00g二0.01g试样，置于100 ml.烧杯中，加少量水润湿：加人5ml盐酸溶液，搅排使试样企部溶解，再训入20mL乙醇，在不断振擦下滴加10mL氯化锁溶液，然后转移至100ml.容量瓶巾，用水稀释至刻度：搭勾。放置12 h～18 h，F过滤棕色瓶中。4. 6. 3. 2测定
称取10.00g土0.01g试样，置于100ml.烧杯中，加少量水润湿，加入5mL战酸溶液，搅拌使试样全部溶解，然后转移至109 mL容量瓶中，加水至刻度：摇与。川移液管稳取I门ml，置于25ml比色管巾：加人5 nL乙醇，在不断振摇下滴加l3mL氯化锁溶液，用水稀释牟刻度，擦匀。放置10 tnin，所呈浊度不得大于标准比独溶液，标准比浊溶液是用移液管移取JmI.无硫酸盐的乙酸镍溶液和1.00ml.硫酸盐标准溶液，置下25ml.比色管中，加人3mL乙醇，在不断掠摇下滴加2tnl氯化铆溶液，用水稀释至刻度，摇匀。4.7氟化物含量的测定
4.7. 1方法提要
在硝酸介质中，氣离子与银离子生成难溶的氯化银白色沉淀，与同方法处理的氯化物标雅比浊溶液比较，浊度不人于标准比浊溶浚。4.7.2试剂
4.7.2. 1 硝酸溶液：1+4。
4.7.2.2硝酸银溶液：17g/L.
4.7.2.3氯化物标准溶液：1ml.溶液含有氮离子（C1）0.01mg用移滋管移取10tL.接HG/T3696.2配制的0.1 m%/ml氯化物标准贮备溶液于100ml.容量瓶中，用水稀释至刻度，揉勾。此溶液现用现配，4.7.3分析步骤
4.7.3.1无氯化物的乙酸镍溶液的制备称取5.00上0.0l多试样，置丁100ml.烧杯中，加少量水润湿，加人5ml.硝酸溶液，搅拌使试样全部溶解，然后加入5mL硝酸银辫，再转移至100uL容量瓶中，用水稀释牟刻度，摇勾，HiKAoNiKAca
IIG/T4988—2016
放置12 h～18 h，干过滤于棕色瓶中，4. 7. 3. 2 测定
称取5.00g土0.01g诚样：置于100ml烧杯巾：加少量水润湿，加人5rmL硝酸溶液，搅拌使试样全部溶解，转移100 ml.容量瓶巾，加水至刻度，勾，用移液管移取10 tmL25 mI.比色管中：加入3rmI.硝酸银溶液，用水稀释至刻度：勾。放置I0 min，所呈浊度不得大于标雅比浊溶液。
标准比浊溶液是用移液管移取10mE.无氛化物的乙较锦溶液和5.90mL氟化物标准溶：置了”25rnl比色管中，加人2.5 ml.硝酸银溶液，用水稀释分刻度，摇匀。4.8水不溶物含量的测定
4.8.1方法提要
试样用水溶解，过滤得滤渣，经洗涤、燥后，烘干牟质恒定，根据不溶物的质量，计算水不溶物的含量。
4.8.2仪器
4.8.2.1玻璃砂芯埚：滤托孔径4以m～7m，客积30mT.。4. 8.2.2恒温鼓风于燥箱：控制温度105℃～110℃。4.8.3分析步骤
称取约20g试样，稍确至0.01g。置十20cmL烧杯中，加人100tul，温水溶解。冷却至案温，用已于105℃110℃T燥至恒量的玻璃砂芯蜗（4.8.2.1）过滤、用50%～70%热水洗涤滤渣至滤液无色。将带有残的殿砂芯埚放入恒温鼓风F燥箱（4.8.2.2）内，于105℃～110℃下干燥1.5h。取出，放在干燥器中冷部至空温，称量。继续1燥0,5{、冷却，称量，直至恒量。两次称之差小」0.2mge
4.8.4结果计算
水不溶物的质虽分数2：按公式（3）计算：20g8=\1×100%
式中：
mz—-玻璃砂芯埚和残济的质量的数值，单位为克（g)；ml——璃砂的质量的数值，单位为克（g）；m一一试样的质量的数值：单位为克（g），(3)
取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果。两次平行测定结果的绝对差值不人于这两个测定值的算术乎均值的20 %。
5检验规则
5.1本标准第 3章的外观和表1 中所列项目为出！检验项目。5.2产品由生产」的质量检验部门进行检验。生产厂应保证出厂产品的各项技术指标均符合本标准的婴求，并附有一定格式的质量证明书，内容包括：a）生产厂名称；
h）产品名称；
iKAoNiKAca
c）生产口期或批号；bZxz.net
）产品质量检验结果或检验结论：e）木标滩编号等。
HG/T 4988—2016
5.3「业用乙酸镍以相同材料、苯本相同的生产条件、连续牛产或同一班组生产的乙羧镍为一批。每批产品不超过t，
5.4按GB/T6678的规确定采样单元数。按G/T6679的规定采样，将采出的样品混勺，用困分法缩分至不少下509g，分装丁两个清洁、下燥的容器中，密封：并粘贴标签，注明生产厂名、产品名称、批号，采样日期和采样者姓名份供检验用，另份保存备香，保存时间根据生产企业需求确定。
5.5检验结果的判定接按GHT8170规定的修约值比较法进行：检验结果妇有一项指标不符合本标准的樊求，则应重新日两倍最的包装中采样近行复验，复验结果即使一项指标不符个本标的要求，则批产品为不合格，
6标志、包装、运输、贮存和保质期6.1标志
1.业用乙酸镍包装袭上应有牢固、清断的标患，内容包括：a）产品名称；
生产厂名称、厂址；
批号和生产H期;
d）净含量：
保质期；
[本标准编号：
GB/T1912008规定的怕雨”“怕炳”标志，6.2包装
工业用乙酸镍采用双层包装，内包装采用聚乙烯塑料薄膜袋，外包装采用塑料编织袋。包装内袋用维尼龙绳或其他质量相当的绳把口，用与其相当的其他方式封口：外袋来用继包机缝合，缝合牢固，无溺缝或跳线现象。每袋净含量为25kg，也可根据用户要求的规格进行包装。6.3运输
工业用乙酸镍在运输过程中，防止雨淋、受热、受潮。不它与酸类物品混运，6.4贮存
「.业用乙酸镍应贮存在通风、阴凉、十燥的库房内，防止雨淋，受潮。不宜与酸类物品混贮。6.5保质期
在符合本标推规定的包装、运输和烂存的条件下，自尘产之Ⅱ起保质期为12个月。(11)
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