HG/T 5068-2016
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标准简介
HG/T 5068-2016.Ferro-phosphorus rust-preventive pigments for coatings.
1范围
HG/T 5068规定了涂料用磷铁粉防锈颜料的要求，试验方法，检验规则以及标志、包装、运输和
贮存。
HG/T 5068适用于以磷铁进行加工后成粉末状的磷铁粉。产品主要用于导电涂料、耐高温涂料、防腐涂料等涂料中，起增强涂料的防锈性能的作用。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 601-2002化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T 1713-2008颜料 密度的测定比重 瓶法
GB/T 1717-1986颜料水悬浮液pH值的测定
GB/T 3186色漆、清漆和色漆与清漆用原材料取样
GB/T 5211.3-1985颜料在 105°C挥发物的测定
GB/T 5211.15-2014颜料和体质颜料通用试验方法第15部分:吸油量的测定
GB/T 6682分析实验室用水规格和实验方法
GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
HG/T 3852-2006颜料筛余物的测定
YB/T 5341-2015磷铁硫含量的测定红外线 吸收法
3要求
涂料用磷铁粉防锈颜料产品应符合表1的要求。
1范围
HG/T 5068规定了涂料用磷铁粉防锈颜料的要求，试验方法，检验规则以及标志、包装、运输和
贮存。
HG/T 5068适用于以磷铁进行加工后成粉末状的磷铁粉。产品主要用于导电涂料、耐高温涂料、防腐涂料等涂料中，起增强涂料的防锈性能的作用。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 601-2002化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T 1713-2008颜料 密度的测定比重 瓶法
GB/T 1717-1986颜料水悬浮液pH值的测定
GB/T 3186色漆、清漆和色漆与清漆用原材料取样
GB/T 5211.3-1985颜料在 105°C挥发物的测定
GB/T 5211.15-2014颜料和体质颜料通用试验方法第15部分:吸油量的测定
GB/T 6682分析实验室用水规格和实验方法
GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
HG/T 3852-2006颜料筛余物的测定
YB/T 5341-2015磷铁硫含量的测定红外线 吸收法
3要求
涂料用磷铁粉防锈颜料产品应符合表1的要求。
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标准内容
ICS 87. 060. 10
备案号：56267—2016
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 5068—2016
涂料用磷铁粉防锈颜料
Ferro-phosphorus rust-preventive pigments for coatings2016-10-22发布
2017-04-01实施
中华人民儿和工业利和倍息化部发布前言
本标准按照GH/T1.1一2009给出的规则起草。本标准出中国石油和化学工业联合会提山。本标雁由全国涂料和颜料标准化技术委员会（SAC/（5）归口。HG/T5068—2016
本标准起草单位：上海市涂料研究所有限公司、安徽奥邯新材料有限公司、中海油常州涂料化工研究院有限公司、山尔东佳集困股份有限公司，上海·品颜料有限公司、河南泰和汇金粉体科技有限公司、常州众普环保新材料科技有限公司，本标准技要起草人：诈莉料、李峰、将定风、程瑜、黄逸东、李化全、士英、郭荣勋、贺澄，(a)
1范围
涂料用磷铁粉防锈颜料
HG/T 5068—2016
本标催规定了涂料用铁粉防锈颜料的要求试验方法，检验规则以及标志、包装、运输和贮存。
本标准适用于以磷铁进行加「后成粉未状的磷铁粉。产品主要用下导电涂料、耐离温涂料、防腐涂料等涂料中，起增强涂料的防锈性能的作用。2规范性引用文件
下列义件对下本义件的应目是必不可少的。凡是注非期的引用文件，仪注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件。其最新版本（包括所有的修收单）适用于本文件GB/T 601 2002
化学试剂标准满定溶液的制备
GB/T 1713---2008
额料密度的测定比重瓶法
GB/T 17171986
颜料水悬浮液值的测定
CB/T 31S6也漆、清漆利色漆与清漆用源材料殿样
G13/T5211.3—1985颜料在105挥发物的测定GB/T5211.15—2011颜料和体质额料通用试验方法、第15部分：吸洲最的测定
GB/T6682分析实验室用水规格利实验方法数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/F 8170
HG/7385220C6颜料筛余物的测定YB/T53412015磷铁硫舍量的测定红外线吸收法3要求
涂料用磷铁粉防锈颜料产品应符合表「的要求。(33)
KAONiKAca
HG/T5068—2016
索含站
酷余物（35zzm）/%
密(25C）/(g/em)
吸波基：（g/100g）
105℃.挥发物
水总浮液甲作
试验方法
一般要求
磷（P证
硫(S)
产品要求
黑灰色粉米
7 H-5-10
除另有规定外，试验用试剂均为分析纯，试验用水均为符合（F13/厂6682规定的一级水，试验用溶液在试验前预先调整到试验温度。4.2取样
产品按（3/3186的规定取样：出可按商定方法取样。取样量根据检验需要确定，4.3外观
目视妮窦。
元素含量
4.4.1铁（Fe）含盘的测定
4. 4.1.1原理
样品经溶解后，用氯化业锡济液将3价铁还原为2价铁，再用氯化求（Ⅱ）溶液氧化过量的还原剂：然后以一苯胺磺酸钠为指示剂川重锋酸钾标准滴定液滴定2价铁。4.4.1.2试剂
4.4. 1.2. 1氢氧化钠。
4.4.1.2.2浓盐酸：质至分数约37%，0~1.19g/ml4.4.1.2.3盐酸溶液、
1体积浓盐酸（见4.4.1.2.2）加人到9体积水P。4.4.1.2.4氯化亚锡游液：100g/1，取50g氯化亚锡溶于300ml.浓战酸（见4.+.1.2.2）中，加水稀释至50)ml。将此清澈溶波置下密封的瓶中，并加人少量金属锡粒4.4.1.2.5氟化汞（）济液：钩和溶液（6019/1.～100g/L）。(.1)
-TTKAONiKAca
4.4.1.2.6硫酸和磷酸混合液：
HG/I 5068—2016
取310m.浓蔬羧（质整分数约96%：1.81/m1）利250mI浓碟酸（质量分数约路p~1.70g/ml）混合，将此混合物缓慢加人到100ml.水中、加水稀释至114.4.1.2.7重铬酸钾标准滴定溶液：cF-K,Cr():0. 1 mol/L.
按CB/T6012002中4.5.2的规定迹行。基准重酸钾称取量为4.90土0.20g4.4.1.2.8二苯胺酸钠指示剂：2g/1.。将0.2g苯胺磺酸钠溶解于120uL水中。4.4.1.3分析步骤
4.4.1.3.1试验溶液A的制备
称取0.5g试样（精确至0.11ug），置于盛有1g氢氧化钠（见.4.1.2.1）的30ml.镍璃巾。上面再覆盖4氛氧化钠（见4.1.1.2.1），于低温电炉上烘于火水后：置于高温灯巾。在500℃600熔融15min~20min取H蜗，稍冷，胃于25ml.烧杯中，川人75nL热水：实即盖上表面而，得熔融物脱落后，用热水和热盐酸游液（见4.4.1.2.3洗埚和H埚益，一并转移烧杯中，不断搅拆下，立即加入30mI.盐酸（见1.1.1.2.2），加热煮沸牟清亮。用中速滤纸过滤并洗涤，滤液和洗液--并收集于250mL容量瓶中，川水稀释至刻度：摇匀，此溶波为试验溶液A。注1：若商温熔融耐反应液溅出则川延当减少氧氧化钠用证为2～3k注2：若烯融物不场脱游，则在加入7m1.热水后缓慢加人25=L浓盐酸（见子.4.1.2.2），置电热板J：加热至微沸：待焰慰物脱落后，川热水列热盐酸液（见4，4.1.2.3）洗净H蜗和璃盖：-并转移至烧怀中、冉加人3ml.浓盐酸（见.4.1.2.2）、加热煮沸左清完4.4.1.3.2测定
卅移液管移取23ml.试验落液A（见4.4.1.3.1）于500m烧杯中：置电热板上川热微沸3min5min，边搅拌边滴加氯化亚锡落液（见4..1.2.）互由黄色变为尤色，然后再过量1滴~2滴，用水稀释溶液至约300mL：在剧烈搅拌下迅速加人10mL氯化汞（Il）溶液（见4.=.1.2.5），约15%~20=后出现自色沉淀，放置1min，人50ml硫酸和磷酸混个液（见4.4.1，2.6）和5滴-~6滴苯胺磺酸钠指示剂（见4.4.1.2.8）、立即用重铬酸钾标准滴定溶液（见1，1.2.7）滴定，颜色由暗绿色至紫色为终点，记录消耗重铬毅钾标准滴定溶液的体积V。4. 4. 1. 3. 3结果计算
按公式（1）计算铁（Fe）舍量XI，以质员分数计，数值以%表示：Ve×0.055 845×l0100
滴定所消耗重铬股钾标准滴定液的体积的数值。单位为意升（ml)：c——重酸钾标准滴定溶液的浓度的雅确数值，单位为摩尔街升（mol/I.)：m—-试样的质量的数值，单位为克（g)；0.055845——与1.00ml.重铬酸钾标准滴定济液c铁（Fe）的质量；
10测定溶液稀释倍数。
Cr（)：=1mo1/L相当的以克（g）表示的如果两次平行测定结果的差值人于9.5，则应重新进行测定。(35)
TYKAONiKAca
HG/I 5068—2016
计算两次行测定的平均值，结果精确至0.1%，4.4.2磷（P)含蛋的测定
4.4.2. 1原理
在酸性介质中、样品中的有效磷与峰钾柠删试剂生成荫色磷酸唾啉沉淀，用磷钒酸喹重尽法测定磷含量。
4.4.2.2试剂
4.4.2.2.1浓硝胶；质量分数约65，p1.40g/mL。4.4.2.2.2喹销柠骗试剂
按规定制备溶波A、B、（，)，在不断搅伴下将溶液1)慢慢加人到溶波C中，在暗处放置2th后过滤，加人内调280 ml。用水稀释全1I：混勾，于塑料瓶，放置暗处。备用，溶液A、B、（、I的配制：
溶筱A，称取70g销酸谢二水合物于2ml.烧杯中，用量筒加人150rI.水萍解；-莽筱B，坡500ml,烧杯，加人150ml.水，缓慢加人85ml.浓硝酸，混匀，再称取60g柠檬酸一水合物，解在此溶液中，冷却；溶液（．在不断搅拌下将溶液A慢慢圳人到溶液B中：溶波，取250ml.烧杯，删人10ml.水·缓慢加人35ml浓硝酸，搅排，市加人5mL唑啉，混匀。
4.4.2.3分析步骤
4.4.2.3. 1测定
用移液管移取25ml.试验溶液A（见1. 1.1. 3.1）于2元)ml.烯杯中，加人5ml.浓硝酸（见+.4.2.2.1），用水稀择至约10m1，拍热节沸：在不断揽拌下慢慢加人50m1.喔销性响试剂（见4.4.2.2.2），加热沸1mim。放置冷却片。以预先在180℃上2℃粗重的4坡璃蜗式滤器抽滤，将上层清液滤光，然所以倾法洗涤沉凝2次（每次约用25m水）：将沉凝完全移人滤器所，再用水继续洗涤，所用水共约125ml.~150nl-，将泄器连同沉淀起置于1S！2℃烘箱中烘15min，然片移人到干燥中，冷却至室温，称重。直牟恒重。同时进行空自实验；
4.4.2.3.2结果计算
按公式（2）计磷（I）含量X！，以质分数、数以兴表示：L(1-:)-(m+-m:31X0.01: 0X10
式中：
测定样品时玻璃埚的质毕的数值，单位为克（g）；浏定样品时玻璃垢埚和样品的质量的数值：单位为克（g）；.
测定空白时玻璃的质虽的数值，单位为克（）：测定空时玻璃垢和样品的质量的数值，单位为克（g）；试样的质的数值，单位为克（）；0.(140—-磷钒酸峰嘛换算成谜的换算系数：10
一测定济液稀释倍数，
+++++++* (2)
-TYKAONIKAcawww.bzxz.net
如果两次平行测定结果的差值大于0.5%，则应重新进行测定，计算两次平行测定的平均值，结果精确至（.！，4.4.3硫(S)含量的测定
按Y13/T5342015的舰定进行。
4.5筛余物
接HG/T3852--2006 中乎法的规是进行，4.6密度
82008的规定逃行。
接GB/T[713
4.7吸油量
按GB/ 521].[5—-2014 的规定进行。4.8105℃挥发物
按GB/T 5211.3：1085的规定进行。9水悬浮液pH值
71986的规定进行。
按GB/T 1717
5检验规则
5.1检验分类
5.1.1产品检验分出厂检验和型式检验。HG/T 5068—2016
5.1.2出检验项月包括外观、筛余物、吸油量、105℃挥发物、水感浮液p11值5.1.3型式检验项月包括本标准所列的个部技术要求。在正常生产情况下，每半年至少进行-一次型检验。
5. 2 检验结果的判定
5.2.1检验结果的判定按GB/T8170中修约值比较法进行。5.2.2所有检验项H的检验结果均达到本标非要求时，该试验样品为符合本标准要求。6标志、包装、运输和贮存
6.1标志
产品包装袋上应印有牢固、清晰的标志，包活生产厂名称和地址、产品名称、注册商标、标准代号、牛产批号、净含、生产11期以及规定的“防潮”标志。6.2包装
产品可用塑料编织袋内村塑料薄膜袋包装，也可用其他适方的包装材料包装。.:
rKAoNiAca
HG/T 5068—2016
3运输
运输、裴卸时、要轻装、轻卸，防止包装污染和破损。产品在运输中，应防止丽淋、日光景晒4贮存
产品应接分类、分批存放在通风、」煤处，严禁与产品町发生皮应的物品接，注意防潮。
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备案号：56267—2016
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 5068—2016
涂料用磷铁粉防锈颜料
Ferro-phosphorus rust-preventive pigments for coatings2016-10-22发布
2017-04-01实施
中华人民儿和工业利和倍息化部发布前言
本标准按照GH/T1.1一2009给出的规则起草。本标准出中国石油和化学工业联合会提山。本标雁由全国涂料和颜料标准化技术委员会（SAC/（5）归口。HG/T5068—2016
本标准起草单位：上海市涂料研究所有限公司、安徽奥邯新材料有限公司、中海油常州涂料化工研究院有限公司、山尔东佳集困股份有限公司，上海·品颜料有限公司、河南泰和汇金粉体科技有限公司、常州众普环保新材料科技有限公司，本标准技要起草人：诈莉料、李峰、将定风、程瑜、黄逸东、李化全、士英、郭荣勋、贺澄，(a)
1范围
涂料用磷铁粉防锈颜料
HG/T 5068—2016
本标催规定了涂料用铁粉防锈颜料的要求试验方法，检验规则以及标志、包装、运输和贮存。
本标准适用于以磷铁进行加「后成粉未状的磷铁粉。产品主要用下导电涂料、耐离温涂料、防腐涂料等涂料中，起增强涂料的防锈性能的作用。2规范性引用文件
下列义件对下本义件的应目是必不可少的。凡是注非期的引用文件，仪注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件。其最新版本（包括所有的修收单）适用于本文件GB/T 601 2002
化学试剂标准满定溶液的制备
GB/T 1713---2008
额料密度的测定比重瓶法
GB/T 17171986
颜料水悬浮液值的测定
CB/T 31S6也漆、清漆利色漆与清漆用源材料殿样
G13/T5211.3—1985颜料在105挥发物的测定GB/T5211.15—2011颜料和体质额料通用试验方法、第15部分：吸洲最的测定
GB/T6682分析实验室用水规格利实验方法数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/F 8170
HG/7385220C6颜料筛余物的测定YB/T53412015磷铁硫舍量的测定红外线吸收法3要求
涂料用磷铁粉防锈颜料产品应符合表「的要求。(33)
KAONiKAca
HG/T5068—2016
索含站
酷余物（35zzm）/%
密(25C）/(g/em)
吸波基：（g/100g）
105℃.挥发物
水总浮液甲作
试验方法
一般要求
磷（P证
硫(S)
产品要求
黑灰色粉米
7 H-5-10
除另有规定外，试验用试剂均为分析纯，试验用水均为符合（F13/厂6682规定的一级水，试验用溶液在试验前预先调整到试验温度。4.2取样
产品按（3/3186的规定取样：出可按商定方法取样。取样量根据检验需要确定，4.3外观
目视妮窦。
元素含量
4.4.1铁（Fe）含盘的测定
4. 4.1.1原理
样品经溶解后，用氯化业锡济液将3价铁还原为2价铁，再用氯化求（Ⅱ）溶液氧化过量的还原剂：然后以一苯胺磺酸钠为指示剂川重锋酸钾标准滴定液滴定2价铁。4.4.1.2试剂
4.4. 1.2. 1氢氧化钠。
4.4.1.2.2浓盐酸：质至分数约37%，0~1.19g/ml4.4.1.2.3盐酸溶液、
1体积浓盐酸（见4.4.1.2.2）加人到9体积水P。4.4.1.2.4氯化亚锡游液：100g/1，取50g氯化亚锡溶于300ml.浓战酸（见4.+.1.2.2）中，加水稀释至50)ml。将此清澈溶波置下密封的瓶中，并加人少量金属锡粒4.4.1.2.5氟化汞（）济液：钩和溶液（6019/1.～100g/L）。(.1)
-TTKAONiKAca
4.4.1.2.6硫酸和磷酸混合液：
HG/I 5068—2016
取310m.浓蔬羧（质整分数约96%：1.81/m1）利250mI浓碟酸（质量分数约路p~1.70g/ml）混合，将此混合物缓慢加人到100ml.水中、加水稀释至114.4.1.2.7重铬酸钾标准滴定溶液：cF-K,Cr():0. 1 mol/L.
按CB/T6012002中4.5.2的规定迹行。基准重酸钾称取量为4.90土0.20g4.4.1.2.8二苯胺酸钠指示剂：2g/1.。将0.2g苯胺磺酸钠溶解于120uL水中。4.4.1.3分析步骤
4.4.1.3.1试验溶液A的制备
称取0.5g试样（精确至0.11ug），置于盛有1g氢氧化钠（见.4.1.2.1）的30ml.镍璃巾。上面再覆盖4氛氧化钠（见4.1.1.2.1），于低温电炉上烘于火水后：置于高温灯巾。在500℃600熔融15min~20min取H蜗，稍冷，胃于25ml.烧杯中，川人75nL热水：实即盖上表面而，得熔融物脱落后，用热水和热盐酸游液（见4.4.1.2.3洗埚和H埚益，一并转移烧杯中，不断搅拆下，立即加入30mI.盐酸（见1.1.1.2.2），加热煮沸牟清亮。用中速滤纸过滤并洗涤，滤液和洗液--并收集于250mL容量瓶中，川水稀释至刻度：摇匀，此溶波为试验溶液A。注1：若商温熔融耐反应液溅出则川延当减少氧氧化钠用证为2～3k注2：若烯融物不场脱游，则在加入7m1.热水后缓慢加人25=L浓盐酸（见子.4.1.2.2），置电热板J：加热至微沸：待焰慰物脱落后，川热水列热盐酸液（见4，4.1.2.3）洗净H蜗和璃盖：-并转移至烧怀中、冉加人3ml.浓盐酸（见.4.1.2.2）、加热煮沸左清完4.4.1.3.2测定
卅移液管移取23ml.试验落液A（见4.4.1.3.1）于500m烧杯中：置电热板上川热微沸3min5min，边搅拌边滴加氯化亚锡落液（见4..1.2.）互由黄色变为尤色，然后再过量1滴~2滴，用水稀释溶液至约300mL：在剧烈搅拌下迅速加人10mL氯化汞（Il）溶液（见4.=.1.2.5），约15%~20=后出现自色沉淀，放置1min，人50ml硫酸和磷酸混个液（见4.4.1，2.6）和5滴-~6滴苯胺磺酸钠指示剂（见4.4.1.2.8）、立即用重铬酸钾标准滴定溶液（见1，1.2.7）滴定，颜色由暗绿色至紫色为终点，记录消耗重铬毅钾标准滴定溶液的体积V。4. 4. 1. 3. 3结果计算
按公式（1）计算铁（Fe）舍量XI，以质员分数计，数值以%表示：Ve×0.055 845×l0100
滴定所消耗重铬股钾标准滴定液的体积的数值。单位为意升（ml)：c——重酸钾标准滴定溶液的浓度的雅确数值，单位为摩尔街升（mol/I.)：m—-试样的质量的数值，单位为克（g)；0.055845——与1.00ml.重铬酸钾标准滴定济液c铁（Fe）的质量；
10测定溶液稀释倍数。
Cr（)：=1mo1/L相当的以克（g）表示的如果两次平行测定结果的差值人于9.5，则应重新进行测定。(35)
TYKAONiKAca
HG/I 5068—2016
计算两次行测定的平均值，结果精确至0.1%，4.4.2磷（P)含蛋的测定
4.4.2. 1原理
在酸性介质中、样品中的有效磷与峰钾柠删试剂生成荫色磷酸唾啉沉淀，用磷钒酸喹重尽法测定磷含量。
4.4.2.2试剂
4.4.2.2.1浓硝胶；质量分数约65，p1.40g/mL。4.4.2.2.2喹销柠骗试剂
按规定制备溶波A、B、（，)，在不断搅伴下将溶液1)慢慢加人到溶波C中，在暗处放置2th后过滤，加人内调280 ml。用水稀释全1I：混勾，于塑料瓶，放置暗处。备用，溶液A、B、（、I的配制：
溶筱A，称取70g销酸谢二水合物于2ml.烧杯中，用量筒加人150rI.水萍解；-莽筱B，坡500ml,烧杯，加人150ml.水，缓慢加人85ml.浓硝酸，混匀，再称取60g柠檬酸一水合物，解在此溶液中，冷却；溶液（．在不断搅拌下将溶液A慢慢圳人到溶液B中：溶波，取250ml.烧杯，删人10ml.水·缓慢加人35ml浓硝酸，搅排，市加人5mL唑啉，混匀。
4.4.2.3分析步骤
4.4.2.3. 1测定
用移液管移取25ml.试验溶液A（见1. 1.1. 3.1）于2元)ml.烯杯中，加人5ml.浓硝酸（见+.4.2.2.1），用水稀择至约10m1，拍热节沸：在不断揽拌下慢慢加人50m1.喔销性响试剂（见4.4.2.2.2），加热沸1mim。放置冷却片。以预先在180℃上2℃粗重的4坡璃蜗式滤器抽滤，将上层清液滤光，然所以倾法洗涤沉凝2次（每次约用25m水）：将沉凝完全移人滤器所，再用水继续洗涤，所用水共约125ml.~150nl-，将泄器连同沉淀起置于1S！2℃烘箱中烘15min，然片移人到干燥中，冷却至室温，称重。直牟恒重。同时进行空自实验；
4.4.2.3.2结果计算
按公式（2）计磷（I）含量X！，以质分数、数以兴表示：L(1-:)-(m+-m:31X0.01: 0X10
式中：
测定样品时玻璃埚的质毕的数值，单位为克（g）；浏定样品时玻璃垢埚和样品的质量的数值：单位为克（g）；.
测定空白时玻璃的质虽的数值，单位为克（）：测定空时玻璃垢和样品的质量的数值，单位为克（g）；试样的质的数值，单位为克（）；0.(140—-磷钒酸峰嘛换算成谜的换算系数：10
一测定济液稀释倍数，
+++++++* (2)
-TYKAONIKAcawww.bzxz.net
如果两次平行测定结果的差值大于0.5%，则应重新进行测定，计算两次平行测定的平均值，结果精确至（.！，4.4.3硫(S)含量的测定
按Y13/T5342015的舰定进行。
4.5筛余物
接HG/T3852--2006 中乎法的规是进行，4.6密度
82008的规定逃行。
接GB/T[713
4.7吸油量
按GB/ 521].[5—-2014 的规定进行。4.8105℃挥发物
按GB/T 5211.3：1085的规定进行。9水悬浮液pH值
71986的规定进行。
按GB/T 1717
5检验规则
5.1检验分类
5.1.1产品检验分出厂检验和型式检验。HG/T 5068—2016
5.1.2出检验项月包括外观、筛余物、吸油量、105℃挥发物、水感浮液p11值5.1.3型式检验项月包括本标准所列的个部技术要求。在正常生产情况下，每半年至少进行-一次型检验。
5. 2 检验结果的判定
5.2.1检验结果的判定按GB/T8170中修约值比较法进行。5.2.2所有检验项H的检验结果均达到本标非要求时，该试验样品为符合本标准要求。6标志、包装、运输和贮存
6.1标志
产品包装袋上应印有牢固、清晰的标志，包活生产厂名称和地址、产品名称、注册商标、标准代号、牛产批号、净含、生产11期以及规定的“防潮”标志。6.2包装
产品可用塑料编织袋内村塑料薄膜袋包装，也可用其他适方的包装材料包装。.:
rKAoNiAca
HG/T 5068—2016
3运输
运输、裴卸时、要轻装、轻卸，防止包装污染和破损。产品在运输中，应防止丽淋、日光景晒4贮存
产品应接分类、分批存放在通风、」煤处，严禁与产品町发生皮应的物品接，注意防潮。
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