首页 > 化工行业标准(HG) > HG/T 3675-2016 代替 HG/T 3675-2007 荧光增白剂 CXT(C. I. 荧光增白剂 71)
HG/T 3675-2016

基本信息

标准号: HG/T 3675-2016

中文名称:代替 HG/T 3675-2007 荧光增白剂 CXT(C. I. 荧光增白剂 71)

标准类别:化工行业标准(HG)

标准状态:现行

出版语种:简体中文

下载格式:.zip .pdf

下载大小:398969

相关标签: 2007 荧光 增白剂

标准分类号

关联标准

出版信息

相关单位信息

标准简介

HG/T 3675-2016.Fluorescent whitening agent CXT (C.I. Fluorescent whitening agent 71).
1范围
HG/T 3675规定了荧光增白剂CXT (C.I. 荧光增白剂71)产品的要求,采样,试验方法,检验规则
以及标志、标签、包装、运输和贮存。
HG/T 3675适用于荧光增白剂CXT的产品质量控制。
相对分子质量: 924.91 (按2013年国际相对原子质量)
CAS: 16090-02-1
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 2374-2007染料染色测定的一般条件规定
GB/T 2381-2013染料及染料中间体不溶 物质含量的测定
GB/T 2386-2014染料及染料中间体水分的测定
GB/T 6678-2003 化工产品采样总则
GB/T 6682-2008分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB 19601染料产品中23种有害芳香胺的限量及测定
GB 20814染料产品中重金属元素的限量及测定
GB/T 21877染料及 染料中间体堆积密 度的测定
GB/T 23979. 1-2009荧光增白剂 增白强度和色光的测定 棉 织物染色法
GB/T 24101染料产品中4-氨基偶氮苯的限量及测定
GB/T 29598-2013荧光增白 剂中三嗪类杂质的限量与测定
3要求
荧光增白剂CXT的质量要求应符合表1的规定。

标准图片预览






标准内容

IC571.100.01;87.060.10
备案号:54415—2016
中华人民共和国化工行业标准
HG/T3675—2016
代替G/T3675—2007
荧光增白剂CXT(C.I.荧光增白剂71)Fluorescent whitening agent CxT (C. I. Fluorescent whitening agent 71)2016-04-05发布
2016-09-01实施
华人民共和国工业和信息化部发布前言
HG/T 3675—2016
本标准按照GB/T1.12009《标准化工作导则第1部分:标准的结构和编写》给出的规则起节。
本标准代背HG/T3675—2007《炭光增向剂CXT(C.1.荧光增白剂71)》。号1IG/T3675—2007相比,除编辑性修改外主要技术变化如下:修改了范闹的表述(见1,2007年版的1);修改了外观、紫外吸收指标(见3.2007年版的3);增加了三嗪总量指标及试验方法(见3、5.8);:--修收了有害势香胺的控制要求及试验方法(见3、号.92007年版的3、5.9);一修改「采样(见至,2007年版的1);修改了外观评定方法(见5.2,2007年版的5.2):修改了架浴的配制的述和配方(见5.4.2,2007年版的5..2):修收了增自强度和色光测定的表述(见5.1,2007年版的5、全、5.5);修改了堆积密度的试验方法(见5.7,2007年版的5.7),本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国染料标准化技术委员会(SAC/TC134)归口。本标准起草单位:山凹青山化1有限公司、沈阳化工研究院有限公司、国家染料质量监督检验中心。
本标准主起草人:H宏宇、杨桂芳、王勇、李钢,本标准所代替标准的历次版本发布情况为:-HG/T 3675--2000; HG/T 3675 2007.1范围
荧光增白剂CXT(C.I荧光增白剂71)HG/T 3675—2016
本标推规定了荧光增自剂CXT(C.I,光增白剂71)产品的要求,来样,试验方法,捡验规则以及标志、标签、包装、运输和心存,本标准适用于荧光增广剂CXI的产品质量控制,结构式:
分了式: CHaNNa:O,S
相对分子质量:924.91(按2013年国际析对原子质量)CAS: 16090 02 1
2规范性引用文件免费标准bzxz.net
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仪注口期的版本适用于本文件,凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的惨革)适用本文作(G13/T237—2007染料染包测定的一般条件规定GB/T 2381---2013染料及染料中间体不溶物质含量的测定染料及染料中间体水分的测定
CB/T2386—2014
CB/T6678—2003化[产品采样总则GB/T6682—2008分析实验室用水规格和试验力法GB/T8170—2008数值修约规则与极限数值的表示和判GB19601染料产品中23种有害片香胺的限量及测定GB 20814染料产*品中重金属儿素的限量及测定GB/T21877染料及染料中间体堆积密度的测定GB/T23979.1—2009荧光增白剂增白强度和色光的测定棉织物染色法G/T24101染料产品甲4-氮基偶氨苯的限最及测定GB/T29598一20[3荧光增白剂中嗪类杂质的限量与测定3要求
荧光增白剂(XT的质量要求应符合表丨的规定,iiKANiKAca
HG/T 3675—2016
(1)外观
(2)紫外吸收
表1荧光增白剂CXT的质量要求
白色或颜黄色均勾粉木或颗粒
标称值主标称省的3 %
(8)塔白强度(折口计为标准品的)/分(4)包光(与标准品)
(5)水分的质量分数/%
水不溶物的质量分数/%
堆积密度/(g/cm\)
三嗪总母/%
有害芳移校/(iug/kg)
(10)重金属元索/(m/kg)
4采样
近似~徽
符G1961和G/T24101
的标谁翌求
符合CB20814的样要求
试验方法
以批为单位梁样,一次拼混均勾的品为一批。每批采样件数放符合GB/I 6678一2003中7.6的规定。所采样产品的色装必须完好,采样时勿使外界杂质落人产品中,用探管从上、中,下三部分采样,所采样品总量不得少于500g。将采得的品充分混匀后,分装于两个清法、干燥、密过良好的容,其上粘贴标签,注明产品名称,批号、生产」名称、取栏Ⅱ期、地点。一个供检验,另一个保荐备查。
5试验方法
5.1一般规定
除非另有规定,仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682一2008规定的=级水。检验结果的判定按(F13/T8170—2008巾4.3.3修约值比较法进行在进行术标的 5.3 和 3.4 的测定吋,房间应适当避光,避免阳光照射测试样品。在测定过程中,从称样、溶解、稀释到测定必须连续操作,不应放置时问过长,以避免样品受光照而影响测定结果。
5.2外观的评定
在自然北辱光下耳视评定,
5.3紫外吸收的测定
5.3.1仪器和设备
仪器和设备应符合(B/2374—2007第4章的规定。a)分光光度计:紫外可见分光光度计。分析天平:精度0.0001g。
iKAoNiKAa
c)容量瓶:100 mL、1000ml.棕色容量瓶。d)移液管:10 ml.。
e)比色而:1cm石英比色血。
试剂和溶液
试剂应符GB/T2374一2007第3章的规定。a)N.N二甲基甲酰胺(DMF),
氢氧化钠率液:0.4g/I.。
5.3. 3程序
HG/T3675—2016
称取约0.15品(精确至0.0001)试样,置于烧杯巾:加人3nl.IDMF其溶解。然后转移至1000ml.棕色容量瓶中,用氢氧化钠溶液稀释至刻度,摇匀,再爪10)ml.移被管移取10mT上述溶液丁100rL棕色容量概中,用氢氧化钠溶液稀释牟刻度,勾。立即用1c1石英比色血,以氢氧化钠溶液作为参比溶液,在25℃十5温度下丁最大吸收波长(348nm~350nm)处测定试样游液的吸光度A值。
5.3.4计算方法
紫外吸收用E品表示,E!\为换算成浓变0g/I、【m比色而测得的吸光度值,按公式(1)计算:
武中。
Ea-x10
...(1)
A—\-测试济液浓度为时的吸光度值:c—测试溶液的浓度的数值:单位为克每升(g/L),E的两次平行测定结果之差不大下10:收其算术平均值作为测定结果。5.4增白强度和色光的测定
5. 4. 1 测定一般条件规定
染色时的一般条件应符合GB/T23742007的有关规定:染色深度为0.05%,染色用5g棉布或棉纱,浴比1:40,5.4.2染浴的配制
准确称取荧光增向剂CXT标样和试样(相对于标准品的紫外吸收值折百计)各0.5(精确至0.0005g),放人烧杯中,分别加人[1ml.DMF使其溶解,然后转移至1000mL棕色容量瓶巾:用水稀释至刻度,再吸取该溶液50ml.,移人500ml.棕色容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,于6个染缸中,按表2的规定配制染浴。3
HiiKAoNiKAca
HG/T 3675—2016
染深组分
0.05 g/L.标样搭液
C.05g/.试样落院
130g/L硫酸纳溶液
燕馏水
5.4.3染色操作
表2染浴的配制
染样编号和染浴中各组分的体积2
单位为毫升
染浴配好后,将染缸置于水浴中滩备梁色。将棉布(棉纱)按染缸缩号顺序人染,并不断动,于30min内升温至80℃,在此温度下续染30min。染毕,按人染顺序取出,用水洗净,避阳光晾干,
5.4. 4增白强度和色光的测定
色光校B/T23979.120094.5的规定评定增自强度按GB/T23979.12009中4.6的规定测定。5. 5水分的质量分数的测定
按CB/T 2385·2014中3.2烘干法的规定进行。5.6水不溶物的质量分数的测定
接GB/T2381—2013中有关水溶性染料的规定进行。5.7堆积密度的测定
按GB/T21877的规定进行。
5.8三嗪总量的测定
按GB/T29598一2013的有关规定分别测定三嗪的量,三嗪总量用三嗪的量的和表示,5.9有害芳香胺的测定
按GB19601和GB/T24101的规定进行。5.10重金属元素的测定
按GB 20814的规定逃行。
6检验规则
6.1检验分类
检验项目分型式检验项月和出厂检验项目,本标准第3章所列的检验项日均为型式检验项目,其中本标准表1中(1)项~(7)项为山厂检验项月,应逐批进行检验。在正常连续生产情况下,每年至少4
iKANiKAca
进行-次型式检验。但如有下述情况需进行型式检验:a)新产品最初定型时;
b)产品异地生产时:
()生产貌方,“「艺及原材料有较大改变时:d)停产3个月后义恢复生产时;e)客户提出要求时。
6.2出厂检验
HG/T 3675—2016
荧光增白剂CX工应出生产厂的质量检验部门检验合格,附合格证明后方可出厂,生产」应保证所有厂的荧光增白剂CXT产品均符合本标准的要求。6.3复检
如果检验结果中有项指标不符合木标准的要求。成重新两倍的包装中取样进行检验,重新检验的结果即使只有一项指标不符合本标准的要求,则整批产品判定为不合格。7标志、标签、包装、运输和贮存7.1标志
荧光增白剂CXT的每个包装容器上都成涂印耐久,清晰的标志。标志内容卒少应有:
α)产品名称、规格;
b)生产厂名称,地址:
生产日期;
d)净含量。
7.2标签
产品应有标签,标签上应注明产品牛产日期、合格证明、执行标准编号、批号7.3包装
荧光增白剂CXT装于内衬塑料袋的包装容器内,并加密封、每件净命量25kg工0.2kg,其他包装叫与用广协商确定,
7.4运输
运输时应防止倒置,小心轻放,避免碰撞,切勿损坏包装。7.5贮存 
荧光增白剂(X工应存下阴凉、「燥、通风处,防止受溯、受热。存期1年,超过「年的产品在出!前要重新检验
小提示:此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容,若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。