HG/T 3956-2016
基本信息
标准号： HG/T 3956-2016
中文名称：代替 HG/T 3956-2007 2-萘胺-3,6,8-三磺酸(氨基K酸)
标准类别：化工行业标准(HG)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
HG/T 3956-2016.2-Naphthylamine-3,6 , 8-trisulfonic acid ( Amino K-acid).
1范围
HG/T 3956规定了2萘胺-3,6,8-三磺酸产品的要求，采样，试验方法，检验规则以及标志、标签、包装、运输和贮存。
HG/T 3956适用于2-萘胺-3,6,8-三磺酸的产品质量控制。
相对分子质量:383.38(按2013年国际相对原子质量)
CAS RN: 118-03-6
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 601化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T 603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备
GB/T 2381染料及 染料中间体不溶物质含量的测定
GB/T 6678-2003化工产品采样总则
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定
3要求
2-萘胺-3,6,8-三磺酸的质量应符合表1的要求。
4采样
以批为单位采样，生产厂以均匀产品为一批。每批采样数应符合GB/T 6678-2003中7.6的规定。所采样品的包装必须完好，采样时勿使外界杂质落人产品中。采样时用探管采取包括上、中、下
三部分的样品，所采样品总量不得少于200g。将采取的样品充分混匀后，分装于两个清洁、干燥、密封良好的容器中，其上粘贴标签，注明产品名称、批号、生产厂名称、取样日期、地点。一个供检验，另一个保存备查。
5试验方法
警告一使用本标准 的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。
1范围
HG/T 3956规定了2萘胺-3,6,8-三磺酸产品的要求，采样，试验方法，检验规则以及标志、标签、包装、运输和贮存。
HG/T 3956适用于2-萘胺-3,6,8-三磺酸的产品质量控制。
相对分子质量:383.38(按2013年国际相对原子质量)
CAS RN: 118-03-6
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 601化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T 603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备
GB/T 2381染料及 染料中间体不溶物质含量的测定
GB/T 6678-2003化工产品采样总则
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定
3要求
2-萘胺-3,6,8-三磺酸的质量应符合表1的要求。
4采样
以批为单位采样，生产厂以均匀产品为一批。每批采样数应符合GB/T 6678-2003中7.6的规定。所采样品的包装必须完好，采样时勿使外界杂质落人产品中。采样时用探管采取包括上、中、下
三部分的样品，所采样品总量不得少于200g。将采取的样品充分混匀后，分装于两个清洁、干燥、密封良好的容器中，其上粘贴标签，注明产品名称、批号、生产厂名称、取样日期、地点。一个供检验，另一个保存备查。
5试验方法
警告一使用本标准 的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。
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标准内容
ICS 71.100.01;87.060.10
备案号：54418--2016
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 3956—2016
代替HG/T3556—2007
2-萘胺-3,6.8-兰磺酸（氨基K酸）2-Naphthylamine-3,6,8-trisulfonic acid (Amino K-acid)2016-04-05发布
2016-09-01实施
中华入民共和国工业和息化部发布前言
HG/T 3956-2016
本标准按照GB/11.1一2009《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写》给出的规则起草，
本标准代替HG/T3956-2007《2萘胺3.6,8三磺酸（氨基K酸），与HG/T39562007相比，除缩辑性修改外主要技术变化如下：一增加了CASRV（见1)；
一修政厂外观的指标要求（见3：2007年版的3）；—修改「外观的评定方法（见5.2，2007年版的5.2）；一修改了2-蔡胺-6，8.一磺暖（氨G酸）含量测定方法中液相包谱杜温条件（见5.4.4，2007年版的5.4.4)；
修了产品的包装规定（见7.2，2007年版的7.2）本标滩由中国石油和化学工业联合会提出本标准由全国染料标准化技术委员会（SAC/TC131）归口。本标准起草单位：湖北鑫慧化L有限公司、沈阳化工研究院有限公司、国家染料质量监督检验中心。
本标谁主妻起草人：范明华、吕双、陈松柏、沈口炯、聂继美。本标准十2007年7月首次发布；本次为第一次修订。1范围
2-萘胺-3,6,8-三磺酸（氨基K酸）IIG/T 3956--2016
本标准规定了2祭胺3,6,8-一酸产品的要求；采样，试验方法，检验规则以及标志、标签、包装、运输和贮存。
本标准适用于2-紫胺-3,6,8-三磺酸的产品历量控制。结构戏：
分子式：CmINO.S
相对分子质量：383.38（按2013年国际村对原子质量）CASRN:1I8-03-6
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不少的。凡是注甘期的引用文件，仪注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用交件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T2381染料及架料中间体不游物质含量的测定GB/T6678—2003化T.产品采样总则CB/T6682分析实验用水规格利试验方法G13/T81702008数值修约规则与极限数值的表示和判定3要求
2-萘胺-3,6,8-二磺酸的质量应符台表！的要求，表 12-素胺-3,6,8-三磺酸的质量要求须
2-萘-3.6.8--磺酸的质其分数/%2-萘咬-6.8-二磺酸（氮基G腋)含龄/※水不济物的质量分数/%
白至淡黄色粉末或坎状，
验存时允许颜色变深
标准章条号
iKAoNiKAca
HG/T3956—2016
4采样
以批为单位采样，生产厂以均勾产品为-批。每批来样数应符合GB/T6678一2003巾7.G的规定，所来样品的包装必须完好，采伴时勿使外界杂质落入产品中。采样时用探管采取包拆工、巾、下三部分的样品，所采样品总量不得少于200，将采取的样品充分混勾后，分装于两个清洁、干爆、密封良好的容器巾，其上粘贴标签，注明产品名称、批号、坐产厂名称、取样日期、地点。一个供检验，另一个保存备查
5试验方法
警告一一使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。5.1一般规定
除非有规定，仅使用确认为分析纯的试剂和CGB/T6682规定的级水。试验中所用标准滴定溶液，制剂及制品，在没有注：明其他要求时.均按G/T601和CB/T503的规定制备与标定。检验结果的判定接G/I8170一2008巾1.3.3修约道比较法逆行5.2外观的评定
在白然北昼光下采用百视评定。5.32-萘胺-3,6,8-三磺酸的质量分数的测定5.3.1方法提要
利用芳香族伯胺在低温及过母无机酸存在下与亚硝酸钢作用生成虽氮盐的理进行定。5.3.2试剂和溶剂
5. 3. 2. 1盐酸溶液：盐酸与水的休积比一1.1 5.3.2.2溴化钾。
5.3.2.3亚硝酸钠标准滴定溶液：c(NaNO2）=0.1nol/L，终点判定用淀粉-碘化钾试纸。5.3.2.4淀粉-碘化钾试纸。
5.3.3分析步骤
称取10g样品（精确至0.0001g），加水溶解后，移人500)ml.睿量瓶中，加水稀释至刻度，混台均匀。用移液吸取50ml.样品液：置于500mL烧杯中，加250 mL水、20mL盐酸溶液、1g澳化钾，用冰盐水降温，待此溶液温度降至℃～5时，在搅拌下用亚硝酸钠标准滴定溶液进行滴定。滴定时将滴定管尖端插人被面下，当滴定将近终点时提高滴定管使之与液面离开，再慢慢地逐滴加人业硝酸钠标雅滴定溶液。用淀粉-碘化钾试纸试验，当用玻璃棒蕉取一滴试液丁凝粉·钾化钾试纸上，呈现蓝色润圈，3min后用同样方法试验仍呈现蓝色润圈时，即为终点。在相同条件下做空白试验。
5. 3. 4结果计算
2-萘胺3,6,8-兰磺酸的质量分数以i计，按公式（1）计算：2
HiKAoNiKAca
武中：
-s(V Vo1000M.x100%
mX50/500
一亚硝酸钠标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mo1/L)；V
：试样消耗亚硝酸钠标谁滴定溶液的体积的数值：单位为毫月（ml.)；Va
空白消耗亚俏酸钠标雅滴定溶液的体积的数值，单位为亳升（mL）；试样的质望的数值，单位为克（g）；HG/T 3956—2016
...........()
2萘胺3.6,8—磺酸的摩尔质量的数值，单位为克每攀尔（g/mol）M（CHNOS）=383.38]。
计算结果保留到小数点后1位，
5.3.5允许差
两次平行测笼结果之差应不大于0.3头（质量分数），取其算术平均值作为测定结，5. 42-萘胺-6,8-二磺酸 氨基 G 酸）含量的测定5.4.1原理
采用反相高效證相色谱法（l柱L，以甲醇和四」基澳化鞍水溶液为流动相分离2紫胺-3，6.8-一癫酸皮其有机杂质纠分，经紫外检测器检测：Ⅲ峰血积归一化法测定有机杂质的含量。5.4.2仪器设备
5.4.2.1液相色谱仪，输液系，流量范围0.1ml/min~5.0ml/min，作此范围内其流量稳定性为二1%；检测器：多波长紫外分光检测器或具有同等性能的紫外分光检测器。5.4.2.2色谱杆：长为15m、内径为4.6mm的不锈钢柱，固定相为（C+称径5u5.4.2.3负谱下作站或数据积分仪，5.4.2.4超尚波发生器。
5.4.2.5微量注射器成自动进样器。5.4.3试剂和溶液
5.4.3.1甲醇：色谱纯
5.4.3.2四丁\基溴化铵水溶液：1g/1.。5.4.4色谱操作条件
5.4.4.1流动相体积配比：中醇与四丁基溴化铵水溶液休积比为30：70。5.4.4.2波长：240nm.
5.4.4.3流量：1.0mL./min。
5.4.4.4柱温：40℃。
5.4.4.5进样量：5μ1，
可根据装置不同，选择最佳分析条件，流动相应摇勾后用超声波发生器行脱气。5.4.5分析步骤
称取约 0. 1 g 2-萘胺-3,6,8-三磺酸试样于 100 ml,容量瓶中。用水稀释爷刻度。待仪器运行稳定后，吸取试样溶液注人进样器，待最后个组分流出完毕（见图1），用色谱T作站或积分仪进行结3
iiKANiKAca
HG/T3956—2016
果处理。
5. 4. 6结果计算
2-茶胺-6,8-二磺酸含量以双!2计，按公式（2）计算：X100%
式中：
一2-萘胺·6.8-._磺酸的峰面积；A
试样中各组分的峰面梨之和。
计算结果保留到小数点后2位。如结果小丁0.01，则保留1位有效数字，5.4.7允许差
两次平行测定结果之差应不大于0.02（质量分数），瑕其算术平均值作为测定结果，5. 4. 8
色谱图
色谱图见图1。www.bzxz.net
说明：
2-胺-6.8-磺酸；
2—…2-奈按-3,6.8-—磺酸。
时间/min
图12-胺-3,6,8-三磺酸液相色谱图5.5水不溶物的质量分数的测定
按(GH3/T 2381 的规定进行。
称样量20g：加水量100m。
计算结果保留到小数点后2位：如结果小于0.01，测保留1位有效数字。6检验规则
6.1检验分类
本标准第3章表1中规定的所有项目为出厂检验项目。6.2出厂检验
2-萘胺-3，6，8三磺龄应由生产厂的质量检验部门按本标准的要求进行检验·牛产厂应保证所有出厂的2-萘胺-3,6,8三磺酸都符合本标的要求。4
iKANiKAca
6.3复验
HG/T 3956—2016
如果检验结果中有一项指标不符个本标推的要求，应重新白两倍量的包装中取样逆行检验，重新检验的结果即使只有一项指标不符本标谁的要求，则整批产品判定为不合格。7标志、标签、包装、运输和存
7.1标志和标签
7. 1. 1标志
2·茶胺-3.6.8-三磺酸的每个包装容器上都应按有关规定涂印耐久、清的标志。标志内容至少应有：
）产品名称；
b）生产名称，地址；
生产日期；
尘产许可证编号利标志（如适用），净含量，
7.1.2标签
品应有标签，标签上应注明产品生产日期、合格证明、执行标准编号、批号。7.2包装
2萘胺3,6，8三磺酸装于内衬塑料袋的铁桶或塑料编织袋中，布个包装净含量25kg士0.2kg，其他包装可与用户协商确定，
7.3运输
运输吋防正曝晒、雨淋。搬运中需小心轻放、不可与皮肤接触，防止吸人人体内。7.4贮存
2-萘胺-3,6,8-二磺酸应贮存丁通风、十燥处，防止受热、受潮和破揽、
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备案号：54418--2016
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 3956—2016
代替HG/T3556—2007
2-萘胺-3,6.8-兰磺酸（氨基K酸）2-Naphthylamine-3,6,8-trisulfonic acid (Amino K-acid)2016-04-05发布
2016-09-01实施
中华入民共和国工业和息化部发布前言
HG/T 3956-2016
本标准按照GB/11.1一2009《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写》给出的规则起草，
本标准代替HG/T3956-2007《2萘胺3.6,8三磺酸（氨基K酸），与HG/T39562007相比，除缩辑性修改外主要技术变化如下：一增加了CASRV（见1)；
一修政厂外观的指标要求（见3：2007年版的3）；—修改「外观的评定方法（见5.2，2007年版的5.2）；一修改了2-蔡胺-6，8.一磺暖（氨G酸）含量测定方法中液相包谱杜温条件（见5.4.4，2007年版的5.4.4)；
修了产品的包装规定（见7.2，2007年版的7.2）本标滩由中国石油和化学工业联合会提出本标准由全国染料标准化技术委员会（SAC/TC131）归口。本标准起草单位：湖北鑫慧化L有限公司、沈阳化工研究院有限公司、国家染料质量监督检验中心。
本标谁主妻起草人：范明华、吕双、陈松柏、沈口炯、聂继美。本标准十2007年7月首次发布；本次为第一次修订。1范围
2-萘胺-3,6,8-三磺酸（氨基K酸）IIG/T 3956--2016
本标准规定了2祭胺3,6,8-一酸产品的要求；采样，试验方法，检验规则以及标志、标签、包装、运输和贮存。
本标准适用于2-紫胺-3,6,8-三磺酸的产品历量控制。结构戏：
分子式：CmINO.S
相对分子质量：383.38（按2013年国际村对原子质量）CASRN:1I8-03-6
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不少的。凡是注甘期的引用文件，仪注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用交件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T2381染料及架料中间体不游物质含量的测定GB/T6678—2003化T.产品采样总则CB/T6682分析实验用水规格利试验方法G13/T81702008数值修约规则与极限数值的表示和判定3要求
2-萘胺-3,6,8-二磺酸的质量应符台表！的要求，表 12-素胺-3,6,8-三磺酸的质量要求须
2-萘-3.6.8--磺酸的质其分数/%2-萘咬-6.8-二磺酸（氮基G腋)含龄/※水不济物的质量分数/%
白至淡黄色粉末或坎状，
验存时允许颜色变深
标准章条号
iKAoNiKAca
HG/T3956—2016
4采样
以批为单位采样，生产厂以均勾产品为-批。每批来样数应符合GB/T6678一2003巾7.G的规定，所来样品的包装必须完好，采伴时勿使外界杂质落入产品中。采样时用探管采取包拆工、巾、下三部分的样品，所采样品总量不得少于200，将采取的样品充分混勾后，分装于两个清洁、干爆、密封良好的容器巾，其上粘贴标签，注明产品名称、批号、坐产厂名称、取样日期、地点。一个供检验，另一个保存备查
5试验方法
警告一一使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。5.1一般规定
除非有规定，仅使用确认为分析纯的试剂和CGB/T6682规定的级水。试验中所用标准滴定溶液，制剂及制品，在没有注：明其他要求时.均按G/T601和CB/T503的规定制备与标定。检验结果的判定接G/I8170一2008巾1.3.3修约道比较法逆行5.2外观的评定
在白然北昼光下采用百视评定。5.32-萘胺-3,6,8-三磺酸的质量分数的测定5.3.1方法提要
利用芳香族伯胺在低温及过母无机酸存在下与亚硝酸钢作用生成虽氮盐的理进行定。5.3.2试剂和溶剂
5. 3. 2. 1盐酸溶液：盐酸与水的休积比一1.1 5.3.2.2溴化钾。
5.3.2.3亚硝酸钠标准滴定溶液：c(NaNO2）=0.1nol/L，终点判定用淀粉-碘化钾试纸。5.3.2.4淀粉-碘化钾试纸。
5.3.3分析步骤
称取10g样品（精确至0.0001g），加水溶解后，移人500)ml.睿量瓶中，加水稀释至刻度，混台均匀。用移液吸取50ml.样品液：置于500mL烧杯中，加250 mL水、20mL盐酸溶液、1g澳化钾，用冰盐水降温，待此溶液温度降至℃～5时，在搅拌下用亚硝酸钠标准滴定溶液进行滴定。滴定时将滴定管尖端插人被面下，当滴定将近终点时提高滴定管使之与液面离开，再慢慢地逐滴加人业硝酸钠标雅滴定溶液。用淀粉-碘化钾试纸试验，当用玻璃棒蕉取一滴试液丁凝粉·钾化钾试纸上，呈现蓝色润圈，3min后用同样方法试验仍呈现蓝色润圈时，即为终点。在相同条件下做空白试验。
5. 3. 4结果计算
2-萘胺3,6,8-兰磺酸的质量分数以i计，按公式（1）计算：2
HiKAoNiKAca
武中：
-s(V Vo1000M.x100%
mX50/500
一亚硝酸钠标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mo1/L)；V
：试样消耗亚硝酸钠标谁滴定溶液的体积的数值：单位为毫月（ml.)；Va
空白消耗亚俏酸钠标雅滴定溶液的体积的数值，单位为亳升（mL）；试样的质望的数值，单位为克（g）；HG/T 3956—2016
...........()
2萘胺3.6,8—磺酸的摩尔质量的数值，单位为克每攀尔（g/mol）M（CHNOS）=383.38]。
计算结果保留到小数点后1位，
5.3.5允许差
两次平行测笼结果之差应不大于0.3头（质量分数），取其算术平均值作为测定结，5. 42-萘胺-6,8-二磺酸 氨基 G 酸）含量的测定5.4.1原理
采用反相高效證相色谱法（l柱L，以甲醇和四」基澳化鞍水溶液为流动相分离2紫胺-3，6.8-一癫酸皮其有机杂质纠分，经紫外检测器检测：Ⅲ峰血积归一化法测定有机杂质的含量。5.4.2仪器设备
5.4.2.1液相色谱仪，输液系，流量范围0.1ml/min~5.0ml/min，作此范围内其流量稳定性为二1%；检测器：多波长紫外分光检测器或具有同等性能的紫外分光检测器。5.4.2.2色谱杆：长为15m、内径为4.6mm的不锈钢柱，固定相为（C+称径5u5.4.2.3负谱下作站或数据积分仪，5.4.2.4超尚波发生器。
5.4.2.5微量注射器成自动进样器。5.4.3试剂和溶液
5.4.3.1甲醇：色谱纯
5.4.3.2四丁\基溴化铵水溶液：1g/1.。5.4.4色谱操作条件
5.4.4.1流动相体积配比：中醇与四丁基溴化铵水溶液休积比为30：70。5.4.4.2波长：240nm.
5.4.4.3流量：1.0mL./min。
5.4.4.4柱温：40℃。
5.4.4.5进样量：5μ1，
可根据装置不同，选择最佳分析条件，流动相应摇勾后用超声波发生器行脱气。5.4.5分析步骤
称取约 0. 1 g 2-萘胺-3,6,8-三磺酸试样于 100 ml,容量瓶中。用水稀释爷刻度。待仪器运行稳定后，吸取试样溶液注人进样器，待最后个组分流出完毕（见图1），用色谱T作站或积分仪进行结3
iiKANiKAca
HG/T3956—2016
果处理。
5. 4. 6结果计算
2-茶胺-6,8-二磺酸含量以双!2计，按公式（2）计算：X100%
式中：
一2-萘胺·6.8-._磺酸的峰面积；A
试样中各组分的峰面梨之和。
计算结果保留到小数点后2位。如结果小丁0.01，则保留1位有效数字，5.4.7允许差
两次平行测定结果之差应不大于0.02（质量分数），瑕其算术平均值作为测定结果，5. 4. 8
色谱图
色谱图见图1。www.bzxz.net
说明：
2-胺-6.8-磺酸；
2—…2-奈按-3,6.8-—磺酸。
时间/min
图12-胺-3,6,8-三磺酸液相色谱图5.5水不溶物的质量分数的测定
按(GH3/T 2381 的规定进行。
称样量20g：加水量100m。
计算结果保留到小数点后2位：如结果小于0.01，测保留1位有效数字。6检验规则
6.1检验分类
本标准第3章表1中规定的所有项目为出厂检验项目。6.2出厂检验
2-萘胺-3，6，8三磺龄应由生产厂的质量检验部门按本标准的要求进行检验·牛产厂应保证所有出厂的2-萘胺-3,6,8三磺酸都符合本标的要求。4
iKANiKAca
6.3复验
HG/T 3956—2016
如果检验结果中有一项指标不符个本标推的要求，应重新白两倍量的包装中取样逆行检验，重新检验的结果即使只有一项指标不符本标谁的要求，则整批产品判定为不合格。7标志、标签、包装、运输和存
7.1标志和标签
7. 1. 1标志
2·茶胺-3.6.8-三磺酸的每个包装容器上都应按有关规定涂印耐久、清的标志。标志内容至少应有：
）产品名称；
b）生产名称，地址；
生产日期；
尘产许可证编号利标志（如适用），净含量，
7.1.2标签
品应有标签，标签上应注明产品生产日期、合格证明、执行标准编号、批号。7.2包装
2萘胺3,6，8三磺酸装于内衬塑料袋的铁桶或塑料编织袋中，布个包装净含量25kg士0.2kg，其他包装可与用户协商确定，
7.3运输
运输吋防正曝晒、雨淋。搬运中需小心轻放、不可与皮肤接触，防止吸人人体内。7.4贮存
2-萘胺-3,6,8-二磺酸应贮存丁通风、十燥处，防止受热、受潮和破揽、
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