HG/T 4880-2016
基本信息
标准号： HG/T 4880-2016
中文名称：工业用乙酸异丙酯
标准类别：化工行业标准(HG)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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下载大小：519026
相关标签： 乙酸
标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
HG/T 4880-2016.Isopropyl acetate for industrial use.
1范围
HG/T 4880规定了工业用乙酸异丙酯的要求，试验方法，检验规则，标志、包装、运输和贮存以及安全。
HG/T 4880适用于乙酸与丙烯或乙酸与异丙醇在催化剂存在下酯化制得的工业用乙酸异丙酯。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB 190危险货物包装标志
GB 3143液体化学产品颜色测定法(Hazxen 单位一铂-钴色号)
GB/T 3723工业用化学产品采样安全通则
GB/T 6324.2有机化工产品试验方法第2部分:挥发性有机液体水浴上蒸发后干残渣的测定
GB/T 6678化工产品采样总则
GB/T 6680液体化工产品采样通则
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 9722化学试剂气相色谱法通则
GB/T 12717工业用乙酸酯类试验方法
3要求
3.1外观:无色透明液体，无可见机械杂质。
3.2工 业用乙酸异丙酯指标应符合表1的规定。
4试验方法
警告:试验方法规定的一些试验过程可能导致危险情况，操作者应采取适当的安全和防护措施。
4.1一般规定
除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T 6682规定的三级水。
4.2外观的测定
按GB/T 12717规定的方法进行测定。
4.3乙酸异丙酯含量和异丙醇含量的测定
4.3.1方法提要
采用气相色谱法，在选定的工作条件下，样品在汽化室汽化后通过毛细管色谱柱，使样品中的组
分得到分离，用氢火焰离子化检测器检测，采用校正面积归一化法定量。
1范围
HG/T 4880规定了工业用乙酸异丙酯的要求，试验方法，检验规则，标志、包装、运输和贮存以及安全。
HG/T 4880适用于乙酸与丙烯或乙酸与异丙醇在催化剂存在下酯化制得的工业用乙酸异丙酯。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB 190危险货物包装标志
GB 3143液体化学产品颜色测定法(Hazxen 单位一铂-钴色号)
GB/T 3723工业用化学产品采样安全通则
GB/T 6324.2有机化工产品试验方法第2部分:挥发性有机液体水浴上蒸发后干残渣的测定
GB/T 6678化工产品采样总则
GB/T 6680液体化工产品采样通则
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 9722化学试剂气相色谱法通则
GB/T 12717工业用乙酸酯类试验方法
3要求
3.1外观:无色透明液体，无可见机械杂质。
3.2工 业用乙酸异丙酯指标应符合表1的规定。
4试验方法
警告:试验方法规定的一些试验过程可能导致危险情况，操作者应采取适当的安全和防护措施。
4.1一般规定
除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T 6682规定的三级水。
4.2外观的测定
按GB/T 12717规定的方法进行测定。
4.3乙酸异丙酯含量和异丙醇含量的测定
4.3.1方法提要
采用气相色谱法，在选定的工作条件下，样品在汽化室汽化后通过毛细管色谱柱，使样品中的组
分得到分离，用氢火焰离子化检测器检测，采用校正面积归一化法定量。
标准图片预览
标准内容
ICS 71.080.70
备案号：53206—2016
中华人民共和国化工行业标准
HG/T4880—2016
工业用乙酸异丙酯
Isopropyl acetate for industrial use2016-01-15发布
2016-07-01实施
中华人民和国工业和信总化部发布前言
本标准接照GB/T1.1-2009给出的规则起草。本标淮出中国右油和化学1业联合会提出，HG/T4880—2016
本标推由全国化学标准化技术委员会有机化T分技术委员会（SAC/TC63/SC2）归口本标准负起草单位：潮南中创化工股份有限公司、中国石油化1股份有限公北京化1研究院，
本标准参加起草单位：江苏瑞佳化学有限公司、浙江建业化工股份有限公司，宜兴凯欣化工有限公司。
本标准士要起草人：谭仕荣、刘郁东、魏平、陈祥、工意芝、余新、酬降半、谢杨、陈栋梁(3)
工业用乙酸异丙酯
HG/T 4880—2016
警告：本标准并不旨在说明与其使用有关的所有安全问题，使用者有贵任采取适当的安全和健康措施，并应符合国家有关法规的规定。1范围
本标准规定了汇业用乙峻异丙醋的要求，试验方法，检验规则，标志、包装、运输和贮存以及安全。
本标准适用于乙酸与内烯或乙酸与异丙醇在催化剂存在下酷化制得的二业用乙酸异丙酯。分子式：（HnO
结构式：
相对分了质量：102.13（按2011个国际对原于质量）2规范性引用文件
下列文什对丁不文件的应月是必不刊少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡冠不注日期的非用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB 190危险货物包装标志
GB 3113液体化学产品额色测定法（Haxen单位(F13/T3723工业用化学产品采样安全通则-钴色号）
GB/T6324.2有机化工产品试验方法第2部分：挥发性有机液体水浴工蒸发后干残渣的测定CB/T6678化王*品采样总划
GB/T6580液体化T.产品采样通则（G13/T6682分析实验室用水规格利试验方法GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T9722化学试剂气相色谱法通则CB/T12717工业用乙酸酯类试验方法3要求
3.1外观：无色透明液休，无可见机械杂质，3.2工业用乙酸异丙酯指标应符合表1的规定。(5)
iKANiKAca
HG/T4880—2016
乙酸异丙酯，\/%
异丙醇，%
水，%
酸度(以乙酸计)：\/
蒸发残渣，/%
包度/H单位（钻色号）
该项口也供帝双方商定检测
4试验方法
表 1 技术指标
衍合特征气珠，无异味，无残留气味警告：试验方法规定的一些试验过程可能导致危险情况，操作者应采取适当的安全和防护措施。4.1一般规定
除非另有说明，在分析中仅俊用确认为分析纯的试剂和（G3/T6682规定的三级水。4.2外观的测定
按GB/T 12717规定的方法进行测定。4.3乙酸异丙酯含量和异丙醇含量的测定4.3.1方法提要
采用气相色谱法，在选定的工作条件下，样品在汽化室汽化后通过毛细管色谱柱，使样品中的组分得到分离，用氢火焰离子化检测器检测，采用校止面积归：-化法定量。4.3.2试剂
4.3.2.1氮气：休积分数不低于99.99%，经脱水、脱氧、除有机物等净化处理。4.3.2.2氢气：体积分数不低99.99%，经脱水、脱氢、除有机物等净化处现。4.3.2.3空气：不含腐蚀性杂质，使用前迹行脱油、脱水处理。4.3.3仪器
4.3.3.1气相谱仪：配有氢火焰离字化检测器，整机灵敏度和稳定性符合GB/T9722的有规定。仪器的线性范围应满足分析的要求，4.3.3.2色谱T作站。
4.3.3.3微量进样器：1μL。
色谱柱及分析操作条件
银据不同仪器及本试验要求选择最佳操作条件，本标推荐的色谱柱及典型色语操作条件见表2。典型色谱阁及各组分相对保留值（相对于乙酸异内酯）见附录A图A,1和表A.1．其他能达到同等(6)
iiKANiKAca
分离程度的色谱柱和色谱操作条件均可使用表2推荐的色谱柱及典型色谱操作条件项
色谱柱
杜长×柱内径×液膜厚度
汽化空温度/℃
检测强温度/℃
载气《N>流量/（uL/uin）
空气流/ml/min）
氢气流量(mL/min)
尾吹气（N,)流量/ml./min）
分流比
进样虽/1
4.3.5分析步骤
HG/T 4880—2016
(5关翠其）关甲基聚硅氧烷
30mx0.25mmx0.5 m
4℃保持6min，以10/niu返率升到10180
启动气相色谱仪，参照表2所列色谱操作条件调试仪器，稳定后用微量进样器进样分析，用色谱T.作站处埋计算结果。
4.3.6结果计算
被测组分的质量分数ui，按公式（l）计算w=
X(100 %--s)
武中：
-被测组分：的相对校止因十，见附录；A；-—被测组分i的峰面积；
ZfA，—各组分的校正峰面积之和；te2
4.4中测得的水分的质量分数：
-4.5中测得的酸度的质量分数。(1)
取两次平行测定结果的算术均值为报告结果。乙酸异内醋次平行测定结果的绝对差值不人下0.1%，异内醇两次平行测定结果的绝对差不大于0.02%4.4水分的测定
按GB/T12717的规定进行测定，以卡尔·费体库仑法为仲裁方法。取两次平行测定结果的凳术平均值为报告结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于.0%4. 5酸度的测定
按CB/T 12717的规定进行测定。取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果，两次平行测定结果的绝对差值不人于1.00l。(7)
iKAoNiKAca
1IG/T 4880—2016
蒸发残渣的测定
按GB/T6324，2的规定进行澜是：取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果，两次平行测定结果的绝对差值不人于0.(000)5%，4.7色度的测定
按GB3143的规避行测定。
4.8气味的测定
接/112717的规定进行测定
5检验规则
5.1检验分为出厂检验和型式检验。其中，出厂检验项口为外观和表1中的乙酸异丙酯含量、异丙醇含呆、水分、酸度，应逐批进行检验。型式检验项日为第3章中所有项目：在正常牛产情况下3个月进行一次型式检验，有下列情况之。吋，也应进行型式检验a）更新关键生产丁艺；
b）主要原料有变化：
c）停产后义恢复牛产；
)出！检验果与上次型式检验有较大差异;e）发生重大质量事敬时；
）质量监督机构依法提出要求时。5.2T业用乙酸异内酯以同等质景的均勾品为一批。装产品以不大于101为一批，或以一必、二罐的产品为批，
5.3按GB/T3723、GB/T6678及GB/T6680的规定进行采样。采样总量应保证检验的要求。将所采实验案样品混勺，分别装入两个清洁、干燥的带内塞试剂瓶中，并粘贴标签，注明产品名称、批号、牛产日期、采样时间、采样人姓名。一瓶供检验用。另-瓶均保存备查。5.4检验结果的判定按GB/T8170规定的修约值比较法进行。检验结果如有一项指标不符合本标准要求，罐装产品应望新加倍采样进行检验，桶装产品应重新自两倍数最的包装单元中采样进行检验，重新检验结果即使只有一项指标不符合本标准要求，则该批产品判为不合恪品。6标志、包装、运输和贮存
6.1标志
6.1.1工业用乙骏异丙酯容器上应有牢固、清晰的标志，其内容包括：a）生产厂名称；
b）产品名称；
广址：
d）批号或生产日期：
e）净含量；
f）本标准编号：
g）GB190规定的“易燃液体”标志，6.1.2生产厂应保证每一批出厂的产品都符合本标准的娶求，每批出」的产品都应附有一定格式的4
iKAoNiKAca
质量合格证明：其内容包括：
a）生产厂名称;
b）产品名称：
c）批号或牛产日期；
d）产品检验结果或检验结论：
e）本标准编弓等。
6.2包装
HC/T 4880—2016
业用乙酸异丙酯应用清洁、下燥且罐体材料为不锈钢或炭钢的车包装，或用清洁、下燥、牢固的镀锌铁桶或钢桶包装，或接用门要求进行包装。，6.3运输
业用乙酸异丙酷运输时应有遮盖物，防止景、雨淋，避免电火化产尘。运输、装卸应按照危险货物运输规定进行。
1业用乙酸异丙酯成贮存在阴凉、通风、「燥的场所，也可存效在贮。些存过程中虚注意远离火源：防潮，与强氙化剂、强碱、强酸分开存放。7安全
7.1危险普告
乙酸异内酯对眼和上呼吸道黏膜有刺激作川。乙酸异内酯易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，泄明火、高热、氧化剂等能引起燃烧爆炸。其蒸气比空气重，能在较低处扩散，遇明火会引回燃，
7.2安全措施
7.2.1乙酸异内酯贮槽周围成设置国堤，防止洲漏，一旦泄澜，迅速撤离泄漏污染区人员牟安全区，并进行隔离；切断火源：尽可能切断泄派源，防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。乙酸异内酯者火时，应用抗溶性池沫、二氛化碳、下粉、砂土灭火：用水保持火场中穿器冷却。乙酸异内醇废弃物处法：而烧法。
7.2.2乙酸异闪酯如接触到皮肤，成脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗。如果溅到眼睛里，应提起眼鲶：用流动清水或生理盐水冲洗。如果吸人：应迅速脱离现场全空气新鲜处并保持呼吸道通畅，如呼吸困难成给产输氙，姐呼吸停止应立即进行人工呼吸，如果食入，应饮足丧温水并催吐，经」述处理后均应及时就医。()
iKANiKAca
iiKAoNiKAca
附录A
（规范性附录’
HG/T4880—2016
乙酸异丙酯含量和异丙醇含量测定的典型色谱图及各组分相对保留值A.1 典型色谱图
典型色谱图见图A.1.
说朗：
2---·异丙醇·
正丙醇：
甲酸异内酯：
异内醚：
-乙乙酯；
乙酸异丙酯；
心径：
乙疑正内酶：
C经；
丙酸异丙酯；
·乙酸仙丁酯：
乙酸异丁酯：
一乙酸正酯
A.2各组分相对保留值
时间m迅
图A，1乙酸异丙酯典型色谱图
各组分保留时间放相对保留值见表A.1.(11)
iiKAoNiKAca
HG/T4880—2016bZxz.net
组芬名款
异丙醇
正丙练
不酸异丙酯
芹芮醚
乙酸乙酯
乙酸异丙晞
乙殿正丙酯
内酸异内酯
乙酸丁酯
乙酸止丁酯
各组分保留时间及相对保留值
保留时间/min
4.990/5.091/5.360/5.460/5.6625.181
7. 827/8. 131/8. 1c8
9.282/10-387
11. 128: tl. 393/11. 199/11. 618.11, 932/12. 161::2. 272/14, 35311.782
相对保留体
0.72/0.74/0.78/0.79/6.82
1. 1:/7. 18/1. 22
1. 33/1. 51
1.61/1.63/1.67/1.65/
:.73/1. 76/1.78/1.75
B.1试剂
附录B
【规范性附录】
相对校正因子的测定
I1G/T 4880—2016
8.1.1校准用标准物质：异内醇、正丙醇、异内醚、乙酸乙酯、甲酸异内、乙酸正丙酯、内酸异内酯、乙酸正丁酯、乙酸异丁酯、2,3-二中基-2-」烯、正胰烷、正千烷。2乙酸异丙酯：质量分数不低于99.9%。B. 1. 2
B.2仪器
分析天平：分度值为0.1mg。
B.3相对校正因子的测定
B.3.1用称量法配制酸异丙酯与所有校谁用标准物质的校准淤液，每个校准用标准物质的称量成精确至0.000)1，计算各自的含量（质量分数），精确至0.0001。所配制的校准用标准物质的会量应与待测试样相近（可适当分步稀释），B.3.2根据表2推举的典型色谱操作条件谢憋色谱仪，待仪器稳定运行后，取适量校准漆液和乙酸异丙酯分别注人包谱仪。各重复测“次，测革所有色谱峰的面积，B.3.3各组分相对乙酸异芮酯的校正因了按公式（B.1）计算：Am
f.-(A.-A..).nt
武中：
校准溶液中乙酸异丙酯的峰面积：A
校准溶羧中所测组分的峰面积：所测组分平均本底峰面积；
校准落液中所测纽分的质量的数值，单位为克（g）；校准溶液巾乙酸异丙酯的质量的数值，单位为克（g）B.4相对校正因子的定期测定
相对校止因了应实际测定，并应定期进行校验。(13)
（3.1)）
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备案号：53206—2016
中华人民共和国化工行业标准
HG/T4880—2016
工业用乙酸异丙酯
Isopropyl acetate for industrial use2016-01-15发布
2016-07-01实施
中华人民和国工业和信总化部发布前言
本标准接照GB/T1.1-2009给出的规则起草。本标淮出中国右油和化学1业联合会提出，HG/T4880—2016
本标推由全国化学标准化技术委员会有机化T分技术委员会（SAC/TC63/SC2）归口本标准负起草单位：潮南中创化工股份有限公司、中国石油化1股份有限公北京化1研究院，
本标准参加起草单位：江苏瑞佳化学有限公司、浙江建业化工股份有限公司，宜兴凯欣化工有限公司。
本标准士要起草人：谭仕荣、刘郁东、魏平、陈祥、工意芝、余新、酬降半、谢杨、陈栋梁(3)
工业用乙酸异丙酯
HG/T 4880—2016
警告：本标准并不旨在说明与其使用有关的所有安全问题，使用者有贵任采取适当的安全和健康措施，并应符合国家有关法规的规定。1范围
本标准规定了汇业用乙峻异丙醋的要求，试验方法，检验规则，标志、包装、运输和贮存以及安全。
本标准适用于乙酸与内烯或乙酸与异丙醇在催化剂存在下酷化制得的二业用乙酸异丙酯。分子式：（HnO
结构式：
相对分了质量：102.13（按2011个国际对原于质量）2规范性引用文件
下列文什对丁不文件的应月是必不刊少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡冠不注日期的非用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB 190危险货物包装标志
GB 3113液体化学产品额色测定法（Haxen单位(F13/T3723工业用化学产品采样安全通则-钴色号）
GB/T6324.2有机化工产品试验方法第2部分：挥发性有机液体水浴工蒸发后干残渣的测定CB/T6678化王*品采样总划
GB/T6580液体化T.产品采样通则（G13/T6682分析实验室用水规格利试验方法GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T9722化学试剂气相色谱法通则CB/T12717工业用乙酸酯类试验方法3要求
3.1外观：无色透明液休，无可见机械杂质，3.2工业用乙酸异丙酯指标应符合表1的规定。(5)
iKANiKAca
HG/T4880—2016
乙酸异丙酯，\/%
异丙醇，%
水，%
酸度(以乙酸计)：\/
蒸发残渣，/%
包度/H单位（钻色号）
该项口也供帝双方商定检测
4试验方法
表 1 技术指标
衍合特征气珠，无异味，无残留气味警告：试验方法规定的一些试验过程可能导致危险情况，操作者应采取适当的安全和防护措施。4.1一般规定
除非另有说明，在分析中仅俊用确认为分析纯的试剂和（G3/T6682规定的三级水。4.2外观的测定
按GB/T 12717规定的方法进行测定。4.3乙酸异丙酯含量和异丙醇含量的测定4.3.1方法提要
采用气相色谱法，在选定的工作条件下，样品在汽化室汽化后通过毛细管色谱柱，使样品中的组分得到分离，用氢火焰离子化检测器检测，采用校止面积归：-化法定量。4.3.2试剂
4.3.2.1氮气：休积分数不低于99.99%，经脱水、脱氧、除有机物等净化处理。4.3.2.2氢气：体积分数不低99.99%，经脱水、脱氢、除有机物等净化处现。4.3.2.3空气：不含腐蚀性杂质，使用前迹行脱油、脱水处理。4.3.3仪器
4.3.3.1气相谱仪：配有氢火焰离字化检测器，整机灵敏度和稳定性符合GB/T9722的有规定。仪器的线性范围应满足分析的要求，4.3.3.2色谱T作站。
4.3.3.3微量进样器：1μL。
色谱柱及分析操作条件
银据不同仪器及本试验要求选择最佳操作条件，本标推荐的色谱柱及典型色语操作条件见表2。典型色谱阁及各组分相对保留值（相对于乙酸异内酯）见附录A图A,1和表A.1．其他能达到同等(6)
iiKANiKAca
分离程度的色谱柱和色谱操作条件均可使用表2推荐的色谱柱及典型色谱操作条件项
色谱柱
杜长×柱内径×液膜厚度
汽化空温度/℃
检测强温度/℃
载气《N>流量/（uL/uin）
空气流/ml/min）
氢气流量(mL/min)
尾吹气（N,)流量/ml./min）
分流比
进样虽/1
4.3.5分析步骤
HG/T 4880—2016
(5关翠其）关甲基聚硅氧烷
30mx0.25mmx0.5 m
4℃保持6min，以10/niu返率升到10180
启动气相色谱仪，参照表2所列色谱操作条件调试仪器，稳定后用微量进样器进样分析，用色谱T.作站处埋计算结果。
4.3.6结果计算
被测组分的质量分数ui，按公式（l）计算w=
X(100 %--s)
武中：
-被测组分：的相对校止因十，见附录；A；-—被测组分i的峰面积；
ZfA，—各组分的校正峰面积之和；te2
4.4中测得的水分的质量分数：
-4.5中测得的酸度的质量分数。(1)
取两次平行测定结果的算术均值为报告结果。乙酸异内醋次平行测定结果的绝对差值不人下0.1%，异内醇两次平行测定结果的绝对差不大于0.02%4.4水分的测定
按GB/T12717的规定进行测定，以卡尔·费体库仑法为仲裁方法。取两次平行测定结果的凳术平均值为报告结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于.0%4. 5酸度的测定
按CB/T 12717的规定进行测定。取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果，两次平行测定结果的绝对差值不人于1.00l。(7)
iKAoNiKAca
1IG/T 4880—2016
蒸发残渣的测定
按GB/T6324，2的规定进行澜是：取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果，两次平行测定结果的绝对差值不人于0.(000)5%，4.7色度的测定
按GB3143的规避行测定。
4.8气味的测定
接/112717的规定进行测定
5检验规则
5.1检验分为出厂检验和型式检验。其中，出厂检验项口为外观和表1中的乙酸异丙酯含量、异丙醇含呆、水分、酸度，应逐批进行检验。型式检验项日为第3章中所有项目：在正常牛产情况下3个月进行一次型式检验，有下列情况之。吋，也应进行型式检验a）更新关键生产丁艺；
b）主要原料有变化：
c）停产后义恢复牛产；
)出！检验果与上次型式检验有较大差异;e）发生重大质量事敬时；
）质量监督机构依法提出要求时。5.2T业用乙酸异内酯以同等质景的均勾品为一批。装产品以不大于101为一批，或以一必、二罐的产品为批，
5.3按GB/T3723、GB/T6678及GB/T6680的规定进行采样。采样总量应保证检验的要求。将所采实验案样品混勺，分别装入两个清洁、干燥的带内塞试剂瓶中，并粘贴标签，注明产品名称、批号、牛产日期、采样时间、采样人姓名。一瓶供检验用。另-瓶均保存备查。5.4检验结果的判定按GB/T8170规定的修约值比较法进行。检验结果如有一项指标不符合本标准要求，罐装产品应望新加倍采样进行检验，桶装产品应重新自两倍数最的包装单元中采样进行检验，重新检验结果即使只有一项指标不符合本标准要求，则该批产品判为不合恪品。6标志、包装、运输和贮存
6.1标志
6.1.1工业用乙骏异丙酯容器上应有牢固、清晰的标志，其内容包括：a）生产厂名称；
b）产品名称；
广址：
d）批号或生产日期：
e）净含量；
f）本标准编号：
g）GB190规定的“易燃液体”标志，6.1.2生产厂应保证每一批出厂的产品都符合本标准的娶求，每批出」的产品都应附有一定格式的4
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质量合格证明：其内容包括：
a）生产厂名称;
b）产品名称：
c）批号或牛产日期；
d）产品检验结果或检验结论：
e）本标准编弓等。
6.2包装
HC/T 4880—2016
业用乙酸异丙酯应用清洁、下燥且罐体材料为不锈钢或炭钢的车包装，或用清洁、下燥、牢固的镀锌铁桶或钢桶包装，或接用门要求进行包装。，6.3运输
业用乙酸异丙酷运输时应有遮盖物，防止景、雨淋，避免电火化产尘。运输、装卸应按照危险货物运输规定进行。
1业用乙酸异丙酯成贮存在阴凉、通风、「燥的场所，也可存效在贮。些存过程中虚注意远离火源：防潮，与强氙化剂、强碱、强酸分开存放。7安全
7.1危险普告
乙酸异内酯对眼和上呼吸道黏膜有刺激作川。乙酸异内酯易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，泄明火、高热、氧化剂等能引起燃烧爆炸。其蒸气比空气重，能在较低处扩散，遇明火会引回燃，
7.2安全措施
7.2.1乙酸异内酯贮槽周围成设置国堤，防止洲漏，一旦泄澜，迅速撤离泄漏污染区人员牟安全区，并进行隔离；切断火源：尽可能切断泄派源，防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。乙酸异内酯者火时，应用抗溶性池沫、二氛化碳、下粉、砂土灭火：用水保持火场中穿器冷却。乙酸异内醇废弃物处法：而烧法。
7.2.2乙酸异闪酯如接触到皮肤，成脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗。如果溅到眼睛里，应提起眼鲶：用流动清水或生理盐水冲洗。如果吸人：应迅速脱离现场全空气新鲜处并保持呼吸道通畅，如呼吸困难成给产输氙，姐呼吸停止应立即进行人工呼吸，如果食入，应饮足丧温水并催吐，经」述处理后均应及时就医。()
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附录A
（规范性附录’
HG/T4880—2016
乙酸异丙酯含量和异丙醇含量测定的典型色谱图及各组分相对保留值A.1 典型色谱图
典型色谱图见图A.1.
说朗：
2---·异丙醇·
正丙醇：
甲酸异内酯：
异内醚：
-乙乙酯；
乙酸异丙酯；
心径：
乙疑正内酶：
C经；
丙酸异丙酯；
·乙酸仙丁酯：
乙酸异丁酯：
一乙酸正酯
A.2各组分相对保留值
时间m迅
图A，1乙酸异丙酯典型色谱图
各组分保留时间放相对保留值见表A.1.(11)
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HG/T4880—2016bZxz.net
组芬名款
异丙醇
正丙练
不酸异丙酯
芹芮醚
乙酸乙酯
乙酸异丙晞
乙殿正丙酯
内酸异内酯
乙酸丁酯
乙酸止丁酯
各组分保留时间及相对保留值
保留时间/min
4.990/5.091/5.360/5.460/5.6625.181
7. 827/8. 131/8. 1c8
9.282/10-387
11. 128: tl. 393/11. 199/11. 618.11, 932/12. 161::2. 272/14, 35311.782
相对保留体
0.72/0.74/0.78/0.79/6.82
1. 1:/7. 18/1. 22
1. 33/1. 51
1.61/1.63/1.67/1.65/
:.73/1. 76/1.78/1.75
B.1试剂
附录B
【规范性附录】
相对校正因子的测定
I1G/T 4880—2016
8.1.1校准用标准物质：异内醇、正丙醇、异内醚、乙酸乙酯、甲酸异内、乙酸正丙酯、内酸异内酯、乙酸正丁酯、乙酸异丁酯、2,3-二中基-2-」烯、正胰烷、正千烷。2乙酸异丙酯：质量分数不低于99.9%。B. 1. 2
B.2仪器
分析天平：分度值为0.1mg。
B.3相对校正因子的测定
B.3.1用称量法配制酸异丙酯与所有校谁用标准物质的校准淤液，每个校准用标准物质的称量成精确至0.000)1，计算各自的含量（质量分数），精确至0.0001。所配制的校准用标准物质的会量应与待测试样相近（可适当分步稀释），B.3.2根据表2推举的典型色谱操作条件谢憋色谱仪，待仪器稳定运行后，取适量校准漆液和乙酸异丙酯分别注人包谱仪。各重复测“次，测革所有色谱峰的面积，B.3.3各组分相对乙酸异芮酯的校正因了按公式（B.1）计算：Am
f.-(A.-A..).nt
武中：
校准溶液中乙酸异丙酯的峰面积：A
校准溶羧中所测组分的峰面积：所测组分平均本底峰面积；
校准落液中所测纽分的质量的数值，单位为克（g）；校准溶液巾乙酸异丙酯的质量的数值，单位为克（g）B.4相对校正因子的定期测定
相对校止因了应实际测定，并应定期进行校验。(13)
（3.1)）
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