HG/T 4890-2016
基本信息
标准号： HG/T 4890-2016
中文名称：硫化促进剂 一硫化四甲基秋兰姆(TMTM)
标准类别：化工行业标准(HG)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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下载大小：328364
标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
HG/T 4890-2016.Vulcanizing accelerator- Tetramethylthiuram monosulfide (TMTM).
1范围
HG/T 4890规定了硫化促进剂一硫化四甲基秋兰姆(简称硫化促进剂TMTM)的要求，试验方法，检验规则以及标志、包装、运输和贮存。
HG/T 4890适用于以二甲胺、二硫化碳等为主要原料制得的硫化促进剂TMTM。
化学名称:一硫化四甲基秋兰姆
相对分子质量:208.36(按2013年国际相对原子质量)
CAS RN: 97-74-5
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 191-2008包装储运图示标志
GB/T 6679-2003固体化工产品采样通则
GB/T 6682-2008分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 11409-2008橡胶防老剂、硫化促进剂试验方法
3要求
硫化促进剂TMTM的技术要求和相应的试验方法应符合表1的规定。
4试验方法
4.1-般规定
除非另有说明，分析中仅使用确认为分析纯的试剂和符合GB/T 6682-2008规定的三级水。
本标准中试验数据的表示和修约规则应符合GB/T 8170-2008中4.3.3修约值比较法的有关规定。
4.2外观的测定
在自然光线下目测。
4.3初熔点的测定
按GB/T 11409-2008中3.1的规定进行测定。
4.4加热减量的测定
按GB/T 11409- 2008中3.4的规定进行测定。电热恒温干燥箱的温度控制在75°C士2°C。
两次平行测定结果的差值不得大于0.04%，取两次平行测定结果的算术平均值作为测定结果。
1范围
HG/T 4890规定了硫化促进剂一硫化四甲基秋兰姆(简称硫化促进剂TMTM)的要求，试验方法，检验规则以及标志、包装、运输和贮存。
HG/T 4890适用于以二甲胺、二硫化碳等为主要原料制得的硫化促进剂TMTM。
化学名称:一硫化四甲基秋兰姆
相对分子质量:208.36(按2013年国际相对原子质量)
CAS RN: 97-74-5
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 191-2008包装储运图示标志
GB/T 6679-2003固体化工产品采样通则
GB/T 6682-2008分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 11409-2008橡胶防老剂、硫化促进剂试验方法
3要求
硫化促进剂TMTM的技术要求和相应的试验方法应符合表1的规定。
4试验方法
4.1-般规定
除非另有说明，分析中仅使用确认为分析纯的试剂和符合GB/T 6682-2008规定的三级水。
本标准中试验数据的表示和修约规则应符合GB/T 8170-2008中4.3.3修约值比较法的有关规定。
4.2外观的测定
在自然光线下目测。
4.3初熔点的测定
按GB/T 11409-2008中3.1的规定进行测定。
4.4加热减量的测定
按GB/T 11409- 2008中3.4的规定进行测定。电热恒温干燥箱的温度控制在75°C士2°C。
两次平行测定结果的差值不得大于0.04%，取两次平行测定结果的算术平均值作为测定结果。
标准图片预览
标准内容
ICS 71. 100. 40
备案号：53215—2016
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 4890—2016
硫化促进剂
一硫化四用基秋兰姆（TMTM）
Vulcanizing accelerator-Tetramethylthiuram monosulfide (TMTM)2016-01-15发布
2016-07-01实施
中华人民共和困工业和信息化部发布前言
本标准按照GB/T1.1—2909给出的规则起常，本标准由中国石油和化学工业联合会提出。IIG/T4890—2016
本标雅山全国橡胶与橡胶制品标雅化技术委员会化学助剂分技术委员会（SAC/T(35/SC12）。
本标准负货起觉单位：鹤壁联奖化「股份有限公司，本标准参加起荧单位：濮阳蔚林化工股份有限公司。本标滩主要起草人：李红良、延，杨丽琴、屑军伟、郭艳萍(3)
1范围
硫化促进剂
一硫化四甲基秋兰姆（TMTM）
IIG/T4890—2016
本标准规定了疏化促进剂硫化四甲基秋兰姆（简称硫化促进剂TMIM）的要求，试验方法，检验规则以及标志、包装、运输利贮存。本标准适用于以二甲胺、一硫化碳等为主要原料得的硫化促剂工MIM。化学名称：“-硫化四甲芯秋兰姆分子式：Chllt2NzSs
结构式：，
相对分了质量：208.36（按2013年国际相对原了质量）CAS RN: 97-74-5
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注口期的引用文件，仅注口期的版木适川丁术文件。凡是不注日期的用义件，其最新版本（包括所有的修改单）适用下木文件。GB/T191—2008包装储运图系标志GB/T6679—2003固体化T产品采样通则GB/T66822008分析实验室用水规格和试验方法GB/T81702008数值修约规则与极限数值的表示和判是GB/T 11409—20c8
橡胶防老剂、硫化健逆剂试验方法3要求
硫化促迹剂TMTM的技术要求和相应的试验方法应符合表1的规定：(5)
HiiKAoNiKAca
HG/T 4890—2016
（1）外观
（2）韧烯点/
表 1 硫化促进剂 TMTM 的技术要求和试验方法指
黄色粉末
3）加热减量(75℃2)/元
(4)分(750℃±25)/%
（5筛余物
(6) 纯度(HPL()/%
(150 ;m)/%
(63 μm)/
只适用油含量密头的产晶。
b红度为根据因户要求检测项目。4试验方法
4.1一般规定
黄色粉求
黄色颗粒
试验方法
除另有说明，分析中仅使爪确认为分析纯的试剂和符合（GB/T6682--2008规定的三级水，本标准中试验数据的表示和修约规则应符合GB/T8170—2008中4.3.3修约值比较法的有关规定
4.2外观的测定
在白然光线下日测。
4.3初熔点的测定
按G13/T11409—2008中3.1的规定进行测定4.4加热减量的测定
按GB/T11409·2008中3.4的规定进行测定：电热恒温十燥箱的温度控制在75°℃三2℃。两次平行测定结果的差值不得大于0.04%，取两次卡行测定结果的算术平均值作为测定结果4.5灰分的测定
按 GB/T 11409—2008 中 3. 7 的规定进行测定。称样量约 3 g：精确至 0. 000 1 g。高温炉的温度控制在750℃±25℃
两次平行测定结果的差值不得大于0.04%，取两次平行测定结果的算术平均值作为测定结果。4.6筛余物的测定
按GB/T「1409—2008中3.5.3的规定进行测定。两次平行测定结果的差值不得大于0,02%，取两次平行测定结果的算术平均值作为测定结果2
iiKAoNiKAca
4.7纯度的测定
4.7.1方法原理
1IG/T 4890—2016
试样用甲醇溶解，以甲醇和水为流动相，使用以为填料的不锈柱和紫外检测器，对试样TMTM进行友相高效液相色谱分离和测定：计算方法采用面积归一化法。4.7.2试剂
4.7.2.1中醇67-56-1]：色谱纯，4.7.2.2水：符合GB/T6682—2008规定的级水，4.7.3仪器与设备
色谱仪：有紫外检测器的高效渡相色谱仪，4. 7. 3. 1
记录仪：色谱工作站或数据处理机。4. 7. 3. 2
4.7.3.3微量注射器：20pL。
4.7.3.4流动相过滤装置，
4.7.3.5超声波清洗器。
色谱操作条件
色谱握作条件如表2 所示。
表 2 色谱操作条件
色谱柱
流速/(ml./mim)
社温/℃
进样革/mL
波长/un
定量方法
操作条件
Ontc) 4. ti mm × 250 nutn, i μetn1.0
面积归-花法
注：上迷操作条件中参数是典型的，可根据不同仪器特点对给定的操作参数做适当的调整，4.7.5操作步骤
4. 7. 5. 1 流动相配制
量取 275 mlL巾醇，置于500) ml.容量瓶中，加水至刻度，摇匀，用孔径为 0.45 μm 的滤膜真空过滤，用超声波清洗器脱气．各用。4.7.5.2试样的制备
称取研细的试样20mg：精确至0.0001g。置于下燥、洁净的25ml.容量瓶中，用甲醇稀释至刻度，超声脱气，使其溶解。用移液管吸取5nL.上述液，置丁另一1燥，洁净的25mL容量瓶中，再用甲醇稀释至刻度，超市脱气，备用。17)
iiKAoNiKAca
IIG/T4890-2016
4.7.5.3试样的测定
照色谱操作条件调整仪器，基线稳定后，用微量注射器暇取试样20uL注人液相色谱仅，记录色谱图。
4.7.5.4典型色谱图
现图1。
说明：
7, 940 min -.-硫化促进剂 TMTM。1.1
时间/min
图1硫化促进剂TMTM典型色谱图
4. 7.6结果计算
硫化促进剂TMTM的纯度以质量分数计，数值以%表示，按公式（I）计算；Te
武中：wwW.bzxz.Net
A硫化促逆剂TMTM的峰面积：
各组分的峰面积之和。
4.7.7允许差
两次平行测定结果的差值不得人于0.5次，取两次平行测定结果的算术平均值作为测定结果，5检验规则
5.1出厂检验
表「规定的第（1）项-~第（5）项为出厂检验项日。如用户要求，表「规定的第（6）亦可作为出广检验项目。
组批规则
硫化促进剂MTM以同等质量的均匀产品为一批，1
HiKAoNiKAca
5.3采样
HG/T4890—2016
以批为单位，按G13/T6679一2003的规定采样。采样量不少于300。分装于两个清、于燥的潴口瓶（塑料）中，密封，瓶（袭）上粘贴标签，注明：生名称、产品名称、型号、批号，乘样日期、采样人等。一瓶（袋）供检验部门检验，另一瓶（袋）保存备查，5. 4合格判定
硫化促逃剂TMTM出厂检验结果全部符合表1的要求时，判定该批产品分格。该批产品检验结果若有一项指标不符合表1的要求，应景新从同批产品两倍量的包装件中采栏进行全项国复检，复检结果即只有·项指标不符合表1的要求，则判定该批产品不合格，6标志、包装、运输和购存
6.1标志
硫化促进剂IMTM外包装【应有清断、牢固的标志，其内容包括产品名称、标准号、生产厂名称，地划、尘产I期、批、净含量等，并按GB/T 1912008 的规定标明“怕晒”和*怕雨”等标志。
6.2包装
硫化促进剂TMTM用内衬塑料袋（聚氯乙烯、聚乙烯）的牛皮纸袋包装。每袋净含品25kg或20k名。地可根据册广要求乘取其他包装方式。每批出厂产品都应附有-定格式的质量证明1：其内容包括：产品名称、标准号、牛产厂名称、批号、牛产日期以及5.1规定检验项目的检验数据等。6.3运输
硫化促进剂TMTM可采用-般运输T其运输，运输时要避免日、雨淋，在搬运时轻装，轻卸，
6.4贮存
硫化促进剂TMTM应贮存在十燥的库房内：离墙壁的距离应大于0.5m。不应放置于上、下水战暖气设备近旁，以防潮凝或变质；更不能靠近火源。硫化促进剂TMTM在符合本标谁规定的运输、些存条件下，白生产之H起忙存期为18个月。(9)
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备案号：53215—2016
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 4890—2016
硫化促进剂
一硫化四用基秋兰姆（TMTM）
Vulcanizing accelerator-Tetramethylthiuram monosulfide (TMTM)2016-01-15发布
2016-07-01实施
中华人民共和困工业和信息化部发布前言
本标准按照GB/T1.1—2909给出的规则起常，本标准由中国石油和化学工业联合会提出。IIG/T4890—2016
本标雅山全国橡胶与橡胶制品标雅化技术委员会化学助剂分技术委员会（SAC/T(35/SC12）。
本标准负货起觉单位：鹤壁联奖化「股份有限公司，本标准参加起荧单位：濮阳蔚林化工股份有限公司。本标滩主要起草人：李红良、延，杨丽琴、屑军伟、郭艳萍(3)
1范围
硫化促进剂
一硫化四甲基秋兰姆（TMTM）
IIG/T4890—2016
本标准规定了疏化促进剂硫化四甲基秋兰姆（简称硫化促进剂TMIM）的要求，试验方法，检验规则以及标志、包装、运输利贮存。本标准适用于以二甲胺、一硫化碳等为主要原料得的硫化促剂工MIM。化学名称：“-硫化四甲芯秋兰姆分子式：Chllt2NzSs
结构式：，
相对分了质量：208.36（按2013年国际相对原了质量）CAS RN: 97-74-5
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注口期的引用文件，仅注口期的版木适川丁术文件。凡是不注日期的用义件，其最新版本（包括所有的修改单）适用下木文件。GB/T191—2008包装储运图系标志GB/T6679—2003固体化T产品采样通则GB/T66822008分析实验室用水规格和试验方法GB/T81702008数值修约规则与极限数值的表示和判是GB/T 11409—20c8
橡胶防老剂、硫化健逆剂试验方法3要求
硫化促迹剂TMTM的技术要求和相应的试验方法应符合表1的规定：(5)
HiiKAoNiKAca
HG/T 4890—2016
（1）外观
（2）韧烯点/
表 1 硫化促进剂 TMTM 的技术要求和试验方法指
黄色粉末
3）加热减量(75℃2)/元
(4)分(750℃±25)/%
（5筛余物
(6) 纯度(HPL()/%
(150 ;m)/%
(63 μm)/
只适用油含量密头的产晶。
b红度为根据因户要求检测项目。4试验方法
4.1一般规定
黄色粉求
黄色颗粒
试验方法
除另有说明，分析中仅使爪确认为分析纯的试剂和符合（GB/T6682--2008规定的三级水，本标准中试验数据的表示和修约规则应符合GB/T8170—2008中4.3.3修约值比较法的有关规定
4.2外观的测定
在白然光线下日测。
4.3初熔点的测定
按G13/T11409—2008中3.1的规定进行测定4.4加热减量的测定
按GB/T11409·2008中3.4的规定进行测定：电热恒温十燥箱的温度控制在75°℃三2℃。两次平行测定结果的差值不得大于0.04%，取两次卡行测定结果的算术平均值作为测定结果4.5灰分的测定
按 GB/T 11409—2008 中 3. 7 的规定进行测定。称样量约 3 g：精确至 0. 000 1 g。高温炉的温度控制在750℃±25℃
两次平行测定结果的差值不得大于0.04%，取两次平行测定结果的算术平均值作为测定结果。4.6筛余物的测定
按GB/T「1409—2008中3.5.3的规定进行测定。两次平行测定结果的差值不得大于0,02%，取两次平行测定结果的算术平均值作为测定结果2
iiKAoNiKAca
4.7纯度的测定
4.7.1方法原理
1IG/T 4890—2016
试样用甲醇溶解，以甲醇和水为流动相，使用以为填料的不锈柱和紫外检测器，对试样TMTM进行友相高效液相色谱分离和测定：计算方法采用面积归一化法。4.7.2试剂
4.7.2.1中醇67-56-1]：色谱纯，4.7.2.2水：符合GB/T6682—2008规定的级水，4.7.3仪器与设备
色谱仪：有紫外检测器的高效渡相色谱仪，4. 7. 3. 1
记录仪：色谱工作站或数据处理机。4. 7. 3. 2
4.7.3.3微量注射器：20pL。
4.7.3.4流动相过滤装置，
4.7.3.5超声波清洗器。
色谱操作条件
色谱握作条件如表2 所示。
表 2 色谱操作条件
色谱柱
流速/(ml./mim)
社温/℃
进样革/mL
波长/un
定量方法
操作条件
Ontc) 4. ti mm × 250 nutn, i μetn1.0
面积归-花法
注：上迷操作条件中参数是典型的，可根据不同仪器特点对给定的操作参数做适当的调整，4.7.5操作步骤
4. 7. 5. 1 流动相配制
量取 275 mlL巾醇，置于500) ml.容量瓶中，加水至刻度，摇匀，用孔径为 0.45 μm 的滤膜真空过滤，用超声波清洗器脱气．各用。4.7.5.2试样的制备
称取研细的试样20mg：精确至0.0001g。置于下燥、洁净的25ml.容量瓶中，用甲醇稀释至刻度，超声脱气，使其溶解。用移液管吸取5nL.上述液，置丁另一1燥，洁净的25mL容量瓶中，再用甲醇稀释至刻度，超市脱气，备用。17)
iiKAoNiKAca
IIG/T4890-2016
4.7.5.3试样的测定
照色谱操作条件调整仪器，基线稳定后，用微量注射器暇取试样20uL注人液相色谱仅，记录色谱图。
4.7.5.4典型色谱图
现图1。
说明：
7, 940 min -.-硫化促进剂 TMTM。1.1
时间/min
图1硫化促进剂TMTM典型色谱图
4. 7.6结果计算
硫化促进剂TMTM的纯度以质量分数计，数值以%表示，按公式（I）计算；Te
武中：wwW.bzxz.Net
A硫化促逆剂TMTM的峰面积：
各组分的峰面积之和。
4.7.7允许差
两次平行测定结果的差值不得人于0.5次，取两次平行测定结果的算术平均值作为测定结果，5检验规则
5.1出厂检验
表「规定的第（1）项-~第（5）项为出厂检验项日。如用户要求，表「规定的第（6）亦可作为出广检验项目。
组批规则
硫化促进剂MTM以同等质量的均匀产品为一批，1
HiKAoNiKAca
5.3采样
HG/T4890—2016
以批为单位，按G13/T6679一2003的规定采样。采样量不少于300。分装于两个清、于燥的潴口瓶（塑料）中，密封，瓶（袭）上粘贴标签，注明：生名称、产品名称、型号、批号，乘样日期、采样人等。一瓶（袋）供检验部门检验，另一瓶（袋）保存备查，5. 4合格判定
硫化促逃剂TMTM出厂检验结果全部符合表1的要求时，判定该批产品分格。该批产品检验结果若有一项指标不符合表1的要求，应景新从同批产品两倍量的包装件中采栏进行全项国复检，复检结果即只有·项指标不符合表1的要求，则判定该批产品不合格，6标志、包装、运输和购存
6.1标志
硫化促进剂IMTM外包装【应有清断、牢固的标志，其内容包括产品名称、标准号、生产厂名称，地划、尘产I期、批、净含量等，并按GB/T 1912008 的规定标明“怕晒”和*怕雨”等标志。
6.2包装
硫化促进剂TMTM用内衬塑料袋（聚氯乙烯、聚乙烯）的牛皮纸袋包装。每袋净含品25kg或20k名。地可根据册广要求乘取其他包装方式。每批出厂产品都应附有-定格式的质量证明1：其内容包括：产品名称、标准号、牛产厂名称、批号、牛产日期以及5.1规定检验项目的检验数据等。6.3运输
硫化促进剂TMTM可采用-般运输T其运输，运输时要避免日、雨淋，在搬运时轻装，轻卸，
6.4贮存
硫化促进剂TMTM应贮存在十燥的库房内：离墙壁的距离应大于0.5m。不应放置于上、下水战暖气设备近旁，以防潮凝或变质；更不能靠近火源。硫化促进剂TMTM在符合本标谁规定的运输、些存条件下，白生产之H起忙存期为18个月。(9)
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。