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基本信息

标准号: HG/T 4890-2016

中文名称:硫化促进剂 一硫化四甲基秋兰姆(TMTM)

标准类别:化工行业标准(HG)

标准状态:现行

出版语种:简体中文

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相关标签: 硫化 促进剂 甲基

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标准简介

HG/T 4890-2016.Vulcanizing accelerator- Tetramethylthiuram monosulfide (TMTM).
1范围
HG/T 4890规定了硫化促进剂一硫化四甲基秋兰姆(简称硫化促进剂TMTM)的要求,试验方法,检验规则以及标志、包装、运输和贮存。
HG/T 4890适用于以二甲胺、二硫化碳等为主要原料制得的硫化促进剂TMTM。
化学名称:一硫化四甲基秋兰姆
相对分子质量:208.36(按2013年国际相对原子质量)
CAS RN: 97-74-5
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 191-2008包装储运图示标志
GB/T 6679-2003固体化工产品采样通则
GB/T 6682-2008分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 11409-2008橡胶防老剂、硫化促进剂试验方法
3要求
硫化促进剂TMTM的技术要求和相应的试验方法应符合表1的规定。
4试验方法
4.1-般规定
除非另有说明,分析中仅使用确认为分析纯的试剂和符合GB/T 6682-2008规定的三级水。
本标准中试验数据的表示和修约规则应符合GB/T 8170-2008中4.3.3修约值比较法的有关规定。
4.2外观的测定
在自然光线下目测。
4.3初熔点的测定
按GB/T 11409-2008中3.1的规定进行测定。
4.4加热减量的测定
按GB/T 11409- 2008中3.4的规定进行测定。电热恒温干燥箱的温度控制在75°C士2°C。
两次平行测定结果的差值不得大于0.04%,取两次平行测定结果的算术平均值作为测定结果。

标准内容

HG/T 4890—2016 中华人民共和国化工行业标准 硫化促进剂——硫化四甲基秋兰姆 (TMTM) 发布日期:2016-01-15 实施日期:2016-07-01 前言 本标准按照 GB/T 1.1—2006 给出的规则起草,本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会化学助剂分技术委员会(SAC/TC 35/SC 12)提出。 本标准起草单位:鹤壁联合化工股份有限公司;本标准参加起草单位:濮阳蔚林化工股份有限公司。 本标准主要起草人:李红良、杨丽琴、郭军伟、郭艳萍等。 1 范围 本标准规定了硫化促进剂——硫化四甲基秋兰姆(简称硫化促进剂 TMTM)的要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存。 本标准适用于以二甲胺、二硫化碳等为主要原料得的硫化促进剂 TMTM。 化学名称:硫化四甲基秋兰姆 分子式:C5H10N2S2 相对分子质量:146.28(按2013年国际相对原子质量) CAS RN: 97-74-5 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于该文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB/T 191—2008 包装储运标志 GB/T 6679—2003 固体化学产品采样通则 GB/T 6682—2008 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 8170—2008 数值修约规则与极限数值的表示和判是 GB/T 11409—2008 橡胶防老剂、硫化促进剂试验方法 3 技术要求 硫化促进剂 TMTM 的技术要求和相应的试验方法应符合表 1 的规定。 表 1 硫化促进剂 TMTM 的技术要求和试验方法 项目 | 外观 | 软化点 | 加热减量(75℃±2℃)/% | 灰分(750℃±25℃)/% | 筛余物 | 纯度(HPLC)/% ---|---|---|---|---|---|--- 粉末 | 黄色粉末 | ≥103.0℃ | ≤0.50 | ≤0.50 | (150μm)≤0.50; (63μm)≤0.10 | ≥96.0 颗粒 | 黄色颗粒 | ≥103.0℃ | ≤0.50 | ≤0.50 | (63μm)≤0.50 | ≥95.0 注:a. 颗粒/粉末根据用户要求检测项目。 4 试验方法 4.1 一般规定 除另有说明,分析中仅使用确认为分析纯的试剂和符合 GB/T 6682—2008 规定的三级水。本标准中试验数据的表示和修约规则应符合 GB/T 8170—2008 中 4.3.3 修约值比较法的有关规定。 4.2 外观的测定 在自然光线下测定。 4.3 初熔点的测定 按 GB/T 11409—2008 中 3.1 的规定进行测定。 4.4 加热减量的测定 按 GB/T 11409—2008 中 3.4 的规定进行测定。电热恒温干燥箱的温度控制在 75℃±2℃。两次平行测定结果的差值不得大于 0.04%,取两次平行测定结果的算术平均值作为测定结果。 4.5 灰分的测定 按 GB/T 11409—2008 中 3.7 的规定进行测定。称样量约 3 g,精确至 0.0001 g。高温炉的温度控制在 750℃±25℃。两次平行测定结果的差值不得大于 0.04%,取两次平行测定结果的算术平均值作为测定结果。 4.6 筛余物的测定 按 GB/T 11409—2008 中 3.5.3 的规定进行测定。两次平行测定结果的差值不得大于 0.02%,取两次平行测定结果的算术平均值作为测定结果。 4.7 纯度的测定 4.7.1 方法原理 试样用甲醇溶解,以甲醇和水为流动相,使用 C18 填料的不锈钢柱和紫外检测器,对试样 TMTM 进行反相高效液相色谱分离和测定;计算方法采用面积归一化法。 4.7.2 试剂 4.7.2.1 甲醇 [67-56-1]:色谱纯。 4.7.2.2 水:符合 GB/T 6682—2008 规定的三级水。 4.7.3 仪器与设备 色谱仪:有紫外检测器的高效液相色谱仪。 4.7.3.1 记录仪:色谱工作站或数据处理机。 4.7.3.2 微量注射器。

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