HG/T 4931-2016
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标准简介
HG/T 4931-2016.Azoxystrobin water dispersible granules.
1范围
HG/T 4931规定了嘧菌酯水分散粒剂的要求，试验方法以及标志、标签、包装、贮运、安全和保证期。
HG/T 4931适用于由嘧菌酯原药、载体和助剂加工而成的嘧菌酯水分散粒剂。
注:嘧菌酯的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 1600农药水分测定方法
GB/T 1601农药 pH值的测定方法
GB/T 1604商品农药验收规则
GB/T 1605-2001商品农药采样方法
GB 3796农药包装通则
GB/T 5451农药可湿性粉剂润湿性测定方法
GB/T 6682-2008分析实验室用水规格和试验方法(mod ISO 3696:1987)
GB/T 8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 14825-2006农药 悬浮率测定方法
GB/T 16150农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法
GB/T 19136农药热贮稳定性测定方法
GB/T 28137农药持久起泡性测定方法
GB/T 30360颗粒状农药粉尘测定方法
3要求
3.1组成和外观
本品应是由符合标准的嘧菌酯原药与填料和必要的助剂等组成的均匀混合物，它是以颗粒的形式在水中崩解和分散后使用，应是干燥的，能自由流动，基本无粉尘，无可见的外来杂质和硬块。
3.2 技术指标
嘧菌酯水分散粒剂还应符合表1的要求。
1范围
HG/T 4931规定了嘧菌酯水分散粒剂的要求，试验方法以及标志、标签、包装、贮运、安全和保证期。
HG/T 4931适用于由嘧菌酯原药、载体和助剂加工而成的嘧菌酯水分散粒剂。
注:嘧菌酯的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 1600农药水分测定方法
GB/T 1601农药 pH值的测定方法
GB/T 1604商品农药验收规则
GB/T 1605-2001商品农药采样方法
GB 3796农药包装通则
GB/T 5451农药可湿性粉剂润湿性测定方法
GB/T 6682-2008分析实验室用水规格和试验方法(mod ISO 3696:1987)
GB/T 8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 14825-2006农药 悬浮率测定方法
GB/T 16150农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法
GB/T 19136农药热贮稳定性测定方法
GB/T 28137农药持久起泡性测定方法
GB/T 30360颗粒状农药粉尘测定方法
3要求
3.1组成和外观
本品应是由符合标准的嘧菌酯原药与填料和必要的助剂等组成的均匀混合物，它是以颗粒的形式在水中崩解和分散后使用，应是干燥的，能自由流动，基本无粉尘，无可见的外来杂质和硬块。
3.2 技术指标
嘧菌酯水分散粒剂还应符合表1的要求。
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标准内容
ICS 65. 100. 30
备案号：53282—2016
中华人民共和国化工行业标准
HG/T4931—2016
嘧菌酯水分散粒剂
Azoxystrobin water dispersible granulcs2016-01-15发布
2016-07-01实施
中华民和宝广和倍化都发布
现范性引用文件
试验方法
标志、标签、包装、贮运、安全和保证期5
附录A（资科性附录）菌酯的其他名称，结构式和基木物化参数附录（资料性附录）
嘧茵酯的液补色谱测定方法…
HG/T4931—2016
本标准按照GB/T1.I-2009给出的规则起草。本标准由中国石油和化学工业联合会提出，本标雅山I全国农药标准化技术委员会（SAC/1C133）』[，IIG/T4931-2016
本标滩起草单位：深圳诺普信农化有限公司、F虞颖泰精细化工有限公司、安徽牛乐农化有限公司、江所苏利化1右限公司、陕西美邦农药有限公司、江苏耘农化工有限公司、江苏维龙纳特精细化工有限公司、利民化工股份有限公司、上海禾本药业有限公司、绩溪农华生物科技有限公司、江苏长青农化股份有限公司、沈附化工研究院有限公司，木标滩主要起草人：侯春青、邢红、骆风华、孙久社、王毅、注静莉、雷谢瑛、丁康平、袁欣、王信然、江青松、高华清、吉端香、李谱超、李欧燕，iKAoNiKAca
1范围
嘧菌酯水分散粒剂
HG/T4931—2016
本标准规定了嘧函水分散粒剂的要求，试验方法以及标志、标签、包装、运、安全和保证期。
木标滩适用丁出嘧菌酯原药、裁体和助剂加工成的嘧菌酯水分散粒剂，注：案菌肾的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录 A规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的，凡是注日期的引用文件，仪注日期的版本适川于本义件。凡尼不注H期的引用义件，其最新版本（包折所有的修改单）适用于本文件，GB/T1609农药水分测定方法
GB/T1601农药pI的测定方法
GB/T1604商品农药验收规则
GB/T1605200：商品衣药采样方法GB3796农药包装通则
GB/T5451农药可湿性粉剂润湿性测定方法G13/T 6682—2008
分析实验室用水规格和试验方法（m1odIS）3596：1987）GB/T8170—2008数值修约规测与极限数值的示和判定200G农药悬浮率测定方法
CB/T 14825
GB/T 16150
GB/T19135
GB/T 28137
GB/T 30360
3要求
3. 1组成和外观
农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法农药热稳定性测定方法
农药持久起泡性测定方法
题粒状笨药粉测定方法
本品应是由符合标准的嘧菌酯原药与填料和必要的助剂等纽成的均匀混合物，它是以颗粒的形式在水中崩解和分散后使用，应是燥的，能自出流动，基本粉尘，无可见的外来杂质和硬块3.2技术指标
嘧菌酯水分散粒剂还应符合表「的要求，(7)
HiiKAoNiKAca
IIG/T 4931—2016
嗪菌酯质盐分数/%
水分/次
plI值范围
悬浮率/关
润褪时间/8
湿管诚验(通过75m减验筛)/%
粉尘”
耐膦性-
分散谨/兴
持久起泡性(！ nin后池沫壶)/tnL热贮稳定性
嘧菌酯水分散粒剂控制项目指标指
35. 0-1.号
基禾尘
正管生产时，粉尘、耐磨学、熟贴稳定性法验年3个月垒少测定·次4试验方法
80. 012.5
安全提示：使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使用者有贵任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规的规定。4.1一般规定
本标所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682.-2008规定的三级水。检验结果的判定按GB/T8170：2008中4.3.3修约值比较法进行。4.2抽样
按GB/T16252001中固体制剂来样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件，最终抽样量应不少于600g。
4.3鉴别试验
气相色谱法本鉴别试验可与密菌酯质呆分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试样溶液中主色谱峰的保留时间与标样游液中嘧菌酯的色谱峰的保留时叫的相对差值应在工.5%以内。液相色谱法一
一本鉴别试验可与嘧菌质量分数的测定同时逃行。在相同的色谱操作条件下，试样溶液中主色谱峰的保留时间与标样溶液中嘧菌酯的色谱峰的保留时间的相对差值应在1.5%以内。当以上方法对有效成分鉴定有疑问时，可采用其他有效方法进行鉴别。4.4嘧菌酯质量分数的测定
4.4.1方法提要
试样用三氯甲烷溶解。以邻苯二甲酸二类酯为内标物使用HP-1701毛细管杜和氢火焰离子化2
iKAoNiKAca
HG/T4931—2016
检测器对试样中的嘧菌酯进行气相色谱分离和测定。嘧菌醋质量分数的测定也可采用液相色谱法，色谱操作条件参见附录B。当发生质显争议时，以气相色谱法为仲裁法。4.4.2试剂和溶液
三氮甲烷。
嘧菌酯标样：已知质量分数，295.0%。内标物：邻苯，甲酸癸醋，应不含有于扰色谱分析的杂质。内标溶液：称取邻苯二甲酸二癸脂4g（精确至0.0001g）丁500tmI.容显瓶中：川三氯甲烷溶辩定容，摇匀，备用。
4.4.3仪器
气相负谱仪：具有氢火焰离子化检测器。色谱住：HP.170l30 m×0.32mm（i.d.）毛细管柱，蔽膜厚0.25 uml微量进群器：[ l.
4.4.4色谱操作条件
温度：柱案270℃，汽化室289℃，检测器室3C0℃：气体流量：载气（V）2.9ml/min，氢气30 mL/min，空气300 nL/rmin;分流比：30：1：
进样量：1.℃uL；
保留时间：嘧菊酯药18.4 min，邻米.甲酸—癸酯约 11.6 tmin1述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点对给定的操作参数做适当的调整，以期获得最佳效果。
典型的密菌酯水分散粒剂中密菌酷与内标物的气相色谱图见图1，说明：
一邻苯三酸三类酯：
密菊。
图1嘧菌酯水分散粒剂中嘧菌酪与内标物的气相色谱图(9i
iKAoNiKAca
HG/T 4931—2016
4.4.5测定步骤
4.4.5.1标样溶液的配制
称取嘧菌标样0.05（精确至0.000「g）于一具塞跛璃瓶中，用移液管准确加人5 tmL内标溶液，摇勾。
4.4.5.2试样溶液的配制
称取合嘧菌酯0.05（精确至0.C001g）的试样于一只塞玻璃瓶中，用移液管准磅加入5mL内赫溶皴，超声波振荡min，摇勾，过惩4.4.5.3测定
在上述操作条件下，待仪器苯线稳定后，连续注入数针标样济溶液：计算各针相对响应值的重复性，得相邻两针相对响应值变化小丁【.5趴时，按照下列顺序进行气相谱分析：标样溶液，试样溶液，试样溶液，标样湃滚。
4.4.6计算
将测得的两针试样溶液认及试样前后两件标样溶液中的荫酯与内标物峰面积之比分别进行平均。
嘧菌酯质量分数接公式（!）计算：m
域雄中喀菌酯质分数，以界表小：两针试伴溶液中嘧菌酯与内标物峰面积之比的平均值；嘧菌酯标样的质量的数值，单位为克（）；w·标样中嘧菌酯质量分数，以为表示；rt
两针标样溶液中嘧菌酯与内标物峰面积之比的平均道；试样的质量的数值，单位为克（g)，4.4.7允许差
嘧菌酯质量分数两次平行测定结果之差，20%，25为水分散精剂应不大于0.5%，50%、70%、80%水分散粒剂应不大于1.0%，取其算术平均值作为测定结果。4.5水分的测定
按（1B3/T1600中“共沸蒸馏法”进行。4.6PH值范围的测定
按接GB/T 1601进行
4.7悬浮率的测定
按GB/T 14825—2006中4.1进行。称取含菌酯0.5的诚样（精确至0.0002g），将剩余的4
iKANiKAca
HG/T 4931--2016
1/10悬浮液及沉淀物于105℃士2℃烘箱中烘下，恢复至室温后按4.4测定嘧菌酯的质量，计凳其悬浮率。
4.8润湿时间的测定
按GB/T 5451 进行。
4.9湿筛试验
按心B/T15159中“湿筛”迹行。4.10粉尘的测定
按GB/T30360进行。
4. 11耐磨性的测定
4.11.1方法提要
首先将样品过125n标滩箱，将已知质量的筛好样品放人玻璃瓶中，放置在转动装置上。转或一定时间后，将瓶中样品再次经过125I标准筛，称量留在筛「的样品质量，4.11.2仪器
带有至少两个转动轮的转动装置（见阁2）。样品瓶
驱动轮
从动轮
图2样品瓶和转轮系统（侧视图）小型振筛机：托盘直径或边长小于20 cm：旋涡武振动：运动距离4.5mrm，频率300r/tmin～500r/min.
试验筛：125um，带盖和接收盘。啵璃瓶：50o mE.，带盖·外口径8.0cm，高约15 crm。表面。Www.bzxZ.net
软刷。
带橡皎头玻璃棒，
秒表。
iKANiKAca
HG/T 4931—2016
4.11.3测定步骤
测试前首先将样品在其包装物内前后180\翻转5次以混勾。称取约60样品（要保证筛后试验用样品量不少于50g），转移到125μm试验筛上，在振筛机上振动3min准确称量5.（精确到0.1）筛选后的样品，放入玻瑞瓶中，封好瓶口：将其水改在转轴上（见图2)，转速为75r/min125r/min，转动4500r把125urr试验筛放到接收盘上，小心地转移玻璃瓶果的伴品到125Jm试验筛.上，同吋用剥了或（和）玻璃棒除去留在玻璃盖和玻璃瓶表面的样品，一起置于1251m试验筛上，筛子盖上盖，放在振筛机上振动3min，取下筛了，去掉盖了，转移筛了上的物质到表面血.上：轻敲筛子边框5次，筛子下表面，丢弃该部分；然后刷上丧面，反转筛子，将剥下来的样品合并至表面血土：称量表面L上样品质量。
4. 11. 4 计算
试样的耐磨性按公式（2）计算：2×100
式中：
试样的蔚磨性，以%表示：
an2-—-留在试验筛上样品的质量的数值，单位为克（g）：试样的质望的数估，单位为克（）。4.12分散性的测定
4.12、1方法提要
+*+（2)
将定量的水分敬粒剂加人规定的水中，搅拌混个，制成悬浮液，静置一段时间后，去除项部9/10的悬浮液：将底部1/0的恩浮液和沉淀烘干，川重量法迟行测楚，4.12.2试剂和仪器
标准硬水：p(Ca21+Mg2）-342mg/l.，pH—6.0～7.0，按CB/T14825—2006配制。烧杯，1000ml，内径为102mm12mm。电动搅拌机：可控制速度Cr/min～1000r/min不锈钢搅拌棒：带有4个固定搅拌叶片的螺旋奖式搅拌棒，叶片之间角度为15（见图3）。旋转真空蒸发器。
秒表。
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4.12.3测定步骤
图3不锈钢搅拌棒
HG/T4931—2016
单位为毫米
在20℃工！℃下，丁烧杯中加人900mL标准破水。将搅拌棒定在烧杯中央，搅拌棒叶片距烧杯底部15mm，搅拌棒叫片间距和旋转方向能保证搅排摊进液体向上翻腾，以300t/min的速度开启搅拌器。将9g水分散粒剂样品（精确至.【g）加人搅拌的水中，继续搅拌1min。关闭搅拌，让悬浮液静置1min，抽出9/10的悬浮液（810ml）.整个操作应在30s～605内完成，并保持玻璃细管的尖端始终在液面下且尽量不搅动悬浮皴，用旋转真空蒸发器蒸掉90 rmI.剩余悬浮液中的水分，在60℃～70℃下干燥至恒重，称量（精确至0.1）。4.12.4计算
试样的分散性按公式（3）计算：10(nnl)
式中：
试样的分散性：以%表示！
试样的质量的数值，单位为克（g)：于燥后残余物的质量的数值，单位为克（）4.13持久起泡性的测定
按GB/T 28137进行。
4.14热贮稳定性试验
按G13/T19136巾“粉体制剂”行。热达后嘧菌酷质量分数成不低于贮前的95%，悬浮率仍符合标准要求为合格，
4. 15 产品的检验与验收
应符合CB/T1604的规定。
IIG/T 4931—2016
5标志、标签、包装、贮运、安全和保证期5.1标志、标签和包装
密菌酮水分散粒剂应用链销塑料袋或复合铝膜裂包装，每袋净含其般为50g、1C0g。也根据用广要求或订货协议采用其他形式的包装，但需符合（13796的规定，5.2购运
嘧菌酷水分散粒剂包装件应贮存在逛风、干燥的库房中。贮运时，严防潮湿和日，不得与食物、种了、饲料混放，避免与皮肤、眼晴接触，防止出口、鼻吸人。5.3安全
本品属低毒制剂。可经皮肤渗入。使用本品时要避免与皮肤接触，施药后应用皂和清水冲洗，中毒者应立即送医院对症治疗。5.4保证期
在规定的其运条件下，嘧菌酯水分散粒剂的保证期从生产日期起为2年，(14)
附录A
【资料性附录”
嘧菌酯的其他名称、结构式和基本物化参数本产品有效成分嘧菌酯的其他名称、结构式和基本物化参数如下isO通用名陈：azoxystrobin
CAS登记号：131860-33-8
HG/T4931-2016
化学名称：（E)-:2-[6-2-氨基苯氨基)嘧啶-4苯氧苯燕}-3-甲氧基丙烯酸巾酯结构式：
实验武：22HtN0
相对分了质量：403.4
生物活性：杀菌
熔点：111℃116℃
溶解度（2\））：水巾6g/；微溶于已烷、正辛醇，溶印醇，印苯、丙酮：易溶于乙乙酯、乙腈、氯甲烷
稳定性：水溶中光解半衰期为d1l(15)
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备案号：53282—2016
中华人民共和国化工行业标准
HG/T4931—2016
嘧菌酯水分散粒剂
Azoxystrobin water dispersible granulcs2016-01-15发布
2016-07-01实施
中华民和宝广和倍化都发布
现范性引用文件
试验方法
标志、标签、包装、贮运、安全和保证期5
附录A（资科性附录）菌酯的其他名称，结构式和基木物化参数附录（资料性附录）
嘧茵酯的液补色谱测定方法…
HG/T4931—2016
本标准按照GB/T1.I-2009给出的规则起草。本标准由中国石油和化学工业联合会提出，本标雅山I全国农药标准化技术委员会（SAC/1C133）』[，IIG/T4931-2016
本标滩起草单位：深圳诺普信农化有限公司、F虞颖泰精细化工有限公司、安徽牛乐农化有限公司、江所苏利化1右限公司、陕西美邦农药有限公司、江苏耘农化工有限公司、江苏维龙纳特精细化工有限公司、利民化工股份有限公司、上海禾本药业有限公司、绩溪农华生物科技有限公司、江苏长青农化股份有限公司、沈附化工研究院有限公司，木标滩主要起草人：侯春青、邢红、骆风华、孙久社、王毅、注静莉、雷谢瑛、丁康平、袁欣、王信然、江青松、高华清、吉端香、李谱超、李欧燕，iKAoNiKAca
1范围
嘧菌酯水分散粒剂
HG/T4931—2016
本标准规定了嘧函水分散粒剂的要求，试验方法以及标志、标签、包装、运、安全和保证期。
木标滩适用丁出嘧菌酯原药、裁体和助剂加工成的嘧菌酯水分散粒剂，注：案菌肾的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录 A规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的，凡是注日期的引用文件，仪注日期的版本适川于本义件。凡尼不注H期的引用义件，其最新版本（包折所有的修改单）适用于本文件，GB/T1609农药水分测定方法
GB/T1601农药pI的测定方法
GB/T1604商品农药验收规则
GB/T1605200：商品衣药采样方法GB3796农药包装通则
GB/T5451农药可湿性粉剂润湿性测定方法G13/T 6682—2008
分析实验室用水规格和试验方法（m1odIS）3596：1987）GB/T8170—2008数值修约规测与极限数值的示和判定200G农药悬浮率测定方法
CB/T 14825
GB/T 16150
GB/T19135
GB/T 28137
GB/T 30360
3要求
3. 1组成和外观
农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法农药热稳定性测定方法
农药持久起泡性测定方法
题粒状笨药粉测定方法
本品应是由符合标准的嘧菌酯原药与填料和必要的助剂等纽成的均匀混合物，它是以颗粒的形式在水中崩解和分散后使用，应是燥的，能自出流动，基本粉尘，无可见的外来杂质和硬块3.2技术指标
嘧菌酯水分散粒剂还应符合表「的要求，(7)
HiiKAoNiKAca
IIG/T 4931—2016
嗪菌酯质盐分数/%
水分/次
plI值范围
悬浮率/关
润褪时间/8
湿管诚验(通过75m减验筛)/%
粉尘”
耐膦性-
分散谨/兴
持久起泡性(！ nin后池沫壶)/tnL热贮稳定性
嘧菌酯水分散粒剂控制项目指标指
35. 0-1.号
基禾尘
正管生产时，粉尘、耐磨学、熟贴稳定性法验年3个月垒少测定·次4试验方法
80. 012.5
安全提示：使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使用者有贵任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规的规定。4.1一般规定
本标所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682.-2008规定的三级水。检验结果的判定按GB/T8170：2008中4.3.3修约值比较法进行。4.2抽样
按GB/T16252001中固体制剂来样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件，最终抽样量应不少于600g。
4.3鉴别试验
气相色谱法本鉴别试验可与密菌酯质呆分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试样溶液中主色谱峰的保留时间与标样游液中嘧菌酯的色谱峰的保留时叫的相对差值应在工.5%以内。液相色谱法一
一本鉴别试验可与嘧菌质量分数的测定同时逃行。在相同的色谱操作条件下，试样溶液中主色谱峰的保留时间与标样溶液中嘧菌酯的色谱峰的保留时间的相对差值应在1.5%以内。当以上方法对有效成分鉴定有疑问时，可采用其他有效方法进行鉴别。4.4嘧菌酯质量分数的测定
4.4.1方法提要
试样用三氯甲烷溶解。以邻苯二甲酸二类酯为内标物使用HP-1701毛细管杜和氢火焰离子化2
iKAoNiKAca
HG/T4931—2016
检测器对试样中的嘧菌酯进行气相色谱分离和测定。嘧菌醋质量分数的测定也可采用液相色谱法，色谱操作条件参见附录B。当发生质显争议时，以气相色谱法为仲裁法。4.4.2试剂和溶液
三氮甲烷。
嘧菌酯标样：已知质量分数，295.0%。内标物：邻苯，甲酸癸醋，应不含有于扰色谱分析的杂质。内标溶液：称取邻苯二甲酸二癸脂4g（精确至0.0001g）丁500tmI.容显瓶中：川三氯甲烷溶辩定容，摇匀，备用。
4.4.3仪器
气相负谱仪：具有氢火焰离子化检测器。色谱住：HP.170l30 m×0.32mm（i.d.）毛细管柱，蔽膜厚0.25 uml微量进群器：[ l.
4.4.4色谱操作条件
温度：柱案270℃，汽化室289℃，检测器室3C0℃：气体流量：载气（V）2.9ml/min，氢气30 mL/min，空气300 nL/rmin;分流比：30：1：
进样量：1.℃uL；
保留时间：嘧菊酯药18.4 min，邻米.甲酸—癸酯约 11.6 tmin1述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点对给定的操作参数做适当的调整，以期获得最佳效果。
典型的密菌酯水分散粒剂中密菌酷与内标物的气相色谱图见图1，说明：
一邻苯三酸三类酯：
密菊。
图1嘧菌酯水分散粒剂中嘧菌酪与内标物的气相色谱图(9i
iKAoNiKAca
HG/T 4931—2016
4.4.5测定步骤
4.4.5.1标样溶液的配制
称取嘧菌标样0.05（精确至0.000「g）于一具塞跛璃瓶中，用移液管准确加人5 tmL内标溶液，摇勾。
4.4.5.2试样溶液的配制
称取合嘧菌酯0.05（精确至0.C001g）的试样于一只塞玻璃瓶中，用移液管准磅加入5mL内赫溶皴，超声波振荡min，摇勾，过惩4.4.5.3测定
在上述操作条件下，待仪器苯线稳定后，连续注入数针标样济溶液：计算各针相对响应值的重复性，得相邻两针相对响应值变化小丁【.5趴时，按照下列顺序进行气相谱分析：标样溶液，试样溶液，试样溶液，标样湃滚。
4.4.6计算
将测得的两针试样溶液认及试样前后两件标样溶液中的荫酯与内标物峰面积之比分别进行平均。
嘧菌酯质量分数接公式（!）计算：m
域雄中喀菌酯质分数，以界表小：两针试伴溶液中嘧菌酯与内标物峰面积之比的平均值；嘧菌酯标样的质量的数值，单位为克（）；w·标样中嘧菌酯质量分数，以为表示；rt
两针标样溶液中嘧菌酯与内标物峰面积之比的平均道；试样的质量的数值，单位为克（g)，4.4.7允许差
嘧菌酯质量分数两次平行测定结果之差，20%，25为水分散精剂应不大于0.5%，50%、70%、80%水分散粒剂应不大于1.0%，取其算术平均值作为测定结果。4.5水分的测定
按（1B3/T1600中“共沸蒸馏法”进行。4.6PH值范围的测定
按接GB/T 1601进行
4.7悬浮率的测定
按GB/T 14825—2006中4.1进行。称取含菌酯0.5的诚样（精确至0.0002g），将剩余的4
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HG/T 4931--2016
1/10悬浮液及沉淀物于105℃士2℃烘箱中烘下，恢复至室温后按4.4测定嘧菌酯的质量，计凳其悬浮率。
4.8润湿时间的测定
按GB/T 5451 进行。
4.9湿筛试验
按心B/T15159中“湿筛”迹行。4.10粉尘的测定
按GB/T30360进行。
4. 11耐磨性的测定
4.11.1方法提要
首先将样品过125n标滩箱，将已知质量的筛好样品放人玻璃瓶中，放置在转动装置上。转或一定时间后，将瓶中样品再次经过125I标准筛，称量留在筛「的样品质量，4.11.2仪器
带有至少两个转动轮的转动装置（见阁2）。样品瓶
驱动轮
从动轮
图2样品瓶和转轮系统（侧视图）小型振筛机：托盘直径或边长小于20 cm：旋涡武振动：运动距离4.5mrm，频率300r/tmin～500r/min.
试验筛：125um，带盖和接收盘。啵璃瓶：50o mE.，带盖·外口径8.0cm，高约15 crm。表面。Www.bzxZ.net
软刷。
带橡皎头玻璃棒，
秒表。
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HG/T 4931—2016
4.11.3测定步骤
测试前首先将样品在其包装物内前后180\翻转5次以混勾。称取约60样品（要保证筛后试验用样品量不少于50g），转移到125μm试验筛上，在振筛机上振动3min准确称量5.（精确到0.1）筛选后的样品，放入玻瑞瓶中，封好瓶口：将其水改在转轴上（见图2)，转速为75r/min125r/min，转动4500r把125urr试验筛放到接收盘上，小心地转移玻璃瓶果的伴品到125Jm试验筛.上，同吋用剥了或（和）玻璃棒除去留在玻璃盖和玻璃瓶表面的样品，一起置于1251m试验筛上，筛子盖上盖，放在振筛机上振动3min，取下筛了，去掉盖了，转移筛了上的物质到表面血.上：轻敲筛子边框5次，筛子下表面，丢弃该部分；然后刷上丧面，反转筛子，将剥下来的样品合并至表面血土：称量表面L上样品质量。
4. 11. 4 计算
试样的耐磨性按公式（2）计算：2×100
式中：
试样的蔚磨性，以%表示：
an2-—-留在试验筛上样品的质量的数值，单位为克（g）：试样的质望的数估，单位为克（）。4.12分散性的测定
4.12、1方法提要
+*+（2)
将定量的水分敬粒剂加人规定的水中，搅拌混个，制成悬浮液，静置一段时间后，去除项部9/10的悬浮液：将底部1/0的恩浮液和沉淀烘干，川重量法迟行测楚，4.12.2试剂和仪器
标准硬水：p(Ca21+Mg2）-342mg/l.，pH—6.0～7.0，按CB/T14825—2006配制。烧杯，1000ml，内径为102mm12mm。电动搅拌机：可控制速度Cr/min～1000r/min不锈钢搅拌棒：带有4个固定搅拌叶片的螺旋奖式搅拌棒，叶片之间角度为15（见图3）。旋转真空蒸发器。
秒表。
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4.12.3测定步骤
图3不锈钢搅拌棒
HG/T4931—2016
单位为毫米
在20℃工！℃下，丁烧杯中加人900mL标准破水。将搅拌棒定在烧杯中央，搅拌棒叶片距烧杯底部15mm，搅拌棒叫片间距和旋转方向能保证搅排摊进液体向上翻腾，以300t/min的速度开启搅拌器。将9g水分散粒剂样品（精确至.【g）加人搅拌的水中，继续搅拌1min。关闭搅拌，让悬浮液静置1min，抽出9/10的悬浮液（810ml）.整个操作应在30s～605内完成，并保持玻璃细管的尖端始终在液面下且尽量不搅动悬浮皴，用旋转真空蒸发器蒸掉90 rmI.剩余悬浮液中的水分，在60℃～70℃下干燥至恒重，称量（精确至0.1）。4.12.4计算
试样的分散性按公式（3）计算：10(nnl)
式中：
试样的分散性：以%表示！
试样的质量的数值，单位为克（g)：于燥后残余物的质量的数值，单位为克（）4.13持久起泡性的测定
按GB/T 28137进行。
4.14热贮稳定性试验
按G13/T19136巾“粉体制剂”行。热达后嘧菌酷质量分数成不低于贮前的95%，悬浮率仍符合标准要求为合格，
4. 15 产品的检验与验收
应符合CB/T1604的规定。
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5标志、标签、包装、贮运、安全和保证期5.1标志、标签和包装
密菌酮水分散粒剂应用链销塑料袋或复合铝膜裂包装，每袋净含其般为50g、1C0g。也根据用广要求或订货协议采用其他形式的包装，但需符合（13796的规定，5.2购运
嘧菌酷水分散粒剂包装件应贮存在逛风、干燥的库房中。贮运时，严防潮湿和日，不得与食物、种了、饲料混放，避免与皮肤、眼晴接触，防止出口、鼻吸人。5.3安全
本品属低毒制剂。可经皮肤渗入。使用本品时要避免与皮肤接触，施药后应用皂和清水冲洗，中毒者应立即送医院对症治疗。5.4保证期
在规定的其运条件下，嘧菌酯水分散粒剂的保证期从生产日期起为2年，(14)
附录A
【资料性附录”
嘧菌酯的其他名称、结构式和基本物化参数本产品有效成分嘧菌酯的其他名称、结构式和基本物化参数如下isO通用名陈：azoxystrobin
CAS登记号：131860-33-8
HG/T4931-2016
化学名称：（E)-:2-[6-2-氨基苯氨基)嘧啶-4苯氧苯燕}-3-甲氧基丙烯酸巾酯结构式：
实验武：22HtN0
相对分了质量：403.4
生物活性：杀菌
熔点：111℃116℃
溶解度（2\））：水巾6g/；微溶于已烷、正辛醇，溶印醇，印苯、丙酮：易溶于乙乙酯、乙腈、氯甲烷
稳定性：水溶中光解半衰期为d1l(15)
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