ICS 71.100.01；87.060.10 备案号：54411—2016 中华人民共和国化工行业标准 HG/T4969—2016 荧光增白剂230 Fluorescent whitening agent 230 发布：2016-04-05 实施：2016-09-01 中华人民共和国工业和信息化部发布 前言 本标准按照 GB/T1.1—2009《标准化工作导则 第1部分：标准的结构和编写》起草，由中国石油和化学工业联合会提出，并由全国染料标准化技术委员会（SAC/TC134）归口。起草单位为浙江传化华洋化工有限公司、沈阳化工研究院有限公司、国家染料质量监督检验中心。主要起草人：王勇、马艳丽、姬兰琴、蔡定汉、范约明。 1 范围 本标准规定了荧光增白剂230（C.1.荧光增白剂230）产品的要求、采样、试验方法、检验规则及标志、标签、包装、运输和贮存要求，适用于荧光增白剂230的产品质量控制。结构式：SO3Na-NH-N-CH2CH(OH)-C6H4CONH2，分子式：C42H44N14.Na2O·nS2，相对分子质量：1014.10（按2013年国际相对原子质量），CAS RN：27344-06-5。 2 规范性引用文件 下列文件对于本标准的应用是必不可少。注日期的引用文件，仅适用该版本；未注日期的引用文件，其最新版本（包括修改单）适用： - GB/T 2374—2007 染料染色测定的一般条件规定 - GB/T 6678—2003 化工产品采样总则 - GB/T 6682—2008 分析实验室用水规格和试验方法 - GB/T 8170—2008 数值修约规则与极限数值的表示和判定 - GB/T 21882 液体染料黏度的测定 - GB/T 23979.2—2009 荧光增白剂增白强度和色光的测定（纸张染色法） 3 要求 3.1 荧光增白剂230的质量要求应符合表1规定： - 外观：透明琥珀色液体 - 紫外吸收：125±5 - 增白强度（标准品为100分）：100±2 - 色光（与标准品比较）：近似～微 - 黏度（25℃±0.5℃）：50 mPa·s - pH值（25℃±2℃）：9.0~11.0 4 采样 以批为单位采样，每批拼混均匀的产品为一批。采样件数应符合 GB/T 6678—2003 第7.6条规定。包装必须完好，采样时避免外界杂质落入产品。使用探管从上、中、下三部分采样，总量不得少于1000 g。将样品充分混合后，分装于两个清洁、干燥、密封良好的避光容器中，并贴标签注明产品名称、批号、生产厂名称、取样日期和地点。一个用于检验，另一个保存备查。 5 试验方法 5.1 一般规定 除非另有规定，仅使用确认为分析纯的试剂和 GB/T 6682—2008 规定的三级水。检验结果判定按 GB/T 8170—2008 中4.3.3修约值比较法进行。进行本标准 5.3 和 5.4 的测定时，房间应适当避光，避免阳光照射样品。在测定过程中，从称样、溶解、稀释到测定必须连续操作，避免样品受光照影响结果。 5.2 外观评定 将样品充分搅拌均匀，取20 mL置于25 mL清洁、干燥的比色管中，在自然光下目视评定。 5.3 紫外吸收测定 5.3.1 仪器和材料 - 仪器设备符合 GB/T 2374—2007 第4章规定 - 分光光度计：紫外可见分光光度计 - 分析天平：精度0.0001 g - 容量瓶：100 mL、1000 mL棕色容量瓶 - 移液管：10 mL - 石英比色皿：光程10 mm 5.3.2 分析步骤 称取约0.5 g荧光增白剂230样品（精确至0.0001 g），置于烧杯中，用适量0.3 g/L碳酸钠溶液稀释，转移至1000 mL棕色容量瓶中，并稀释至刻度，摇匀。再取10 mL该溶液置于100 mL棕色容量瓶中，用0.3 g/L碳酸钠溶液稀释至刻度，摇匀。立即使用10 mm石英比色皿，在25℃±5℃下，以0.3 g/L碳酸钠溶液为参比，在最大吸收波长（350 nm）处测定吸光度值A。 5.3.3 结果表述 荧光增白剂230的紫外吸收应按上述方法测定并记录吸光度值。