HG/T 2848-2016
基本信息
标准号： HG/T 2848-2016
中文名称：代替 HG 2848-1997 二氯喹啉酸原药
标准类别：化工行业标准(HG)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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下载大小：2224568
标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
HG/T 2848-2016.Quinclorac technical material.
1范围
HG/T 2848规定了二氯喹啉酸原药的要求，试验方法以及标志、标签、包装、贮运、安全和验收期。
HG/T 2848适用于由二氯喹啉酸及其生产中产生的杂质组成的二氯喹啉酸原药。
注:二氯喹啉酸的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A.
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 1604商 品农药验收规则
GB/T 1605-2001 商品农药采样方法
GB 3796农药包装通则
GB/T 6682-2008 分析实验室用水规格和试验方法(mod ISO 3696:1987)
GB/T 8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 30361-2013农药干燥减量的测定方法
3要求
3.1 外观
应为灰白色粉末，有气味，无可见外来物和添加的改性剂。
3.2技术指标
二氯喹啉酸原药还应符合表1的要求。
4试验方法
安全提示:使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规的规定。
4.1 一般规定
本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T 6682-2008规定的三级水。检验结果的判定按GB/T 8170-2008 中4. 3. 3修约值比较法进行。
4.2 抽样
按GB/T 1605-2001 中“商品原药采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件;最终抽样量应不少于100g。
1范围
HG/T 2848规定了二氯喹啉酸原药的要求，试验方法以及标志、标签、包装、贮运、安全和验收期。
HG/T 2848适用于由二氯喹啉酸及其生产中产生的杂质组成的二氯喹啉酸原药。
注:二氯喹啉酸的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A.
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 1604商 品农药验收规则
GB/T 1605-2001 商品农药采样方法
GB 3796农药包装通则
GB/T 6682-2008 分析实验室用水规格和试验方法(mod ISO 3696:1987)
GB/T 8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 30361-2013农药干燥减量的测定方法
3要求
3.1 外观
应为灰白色粉末，有气味，无可见外来物和添加的改性剂。
3.2技术指标
二氯喹啉酸原药还应符合表1的要求。
4试验方法
安全提示:使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规的规定。
4.1 一般规定
本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T 6682-2008规定的三级水。检验结果的判定按GB/T 8170-2008 中4. 3. 3修约值比较法进行。
4.2 抽样
按GB/T 1605-2001 中“商品原药采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件;最终抽样量应不少于100g。
标准图片预览
标准内容
ICS65.100.20
备案号：53278—2016
中华人民共和国化工行业标准
HG/T2848—2016
代替HG2848—1997
二氯喹啉酸原药
Quincloractechnicalmaterial
2016-01-15发布
2016-07-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。HG/T2848—2016
本标准代替HG2848—1997《二氯喹啉酸原药》。与HG28481997相比，除编辑性修改外主要技术变化如下：
二氯喹琳酸质量分数指标取消分等分级：取消pH值指标。
本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国农药标准化技术委员会（SAC/TC133）归口。本标准负责起草单位：沈阳化工研究院有限公司。本标准参加起草单位：江苏绿利来股份有限公司、江苏快达农化股份有限公司、江苏省激素研究所股份有限公司、新沂中凯农用化工有限公司。本标准主要起草人：邢君、唐霞、虞国新、孙益峰、周雪芳、王婉鹭、杨闻翰、周虹、陈杰、马亚光。
本标准所代替标准的历次版本发布情况为：HG2848—1997。
1范围
二氯喹啉酸原药
HG/T2848—2016
本标准规定了二氯喹啉酸原药的要求，试验方法以及标志、标签、包装、贮运、安全和验收期。本标准适用于由二氯喹啉酸及其生产中产生的杂质组成的二氯喹啉酸原药。注：二氟喹啉酸的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件，GB/T1604商品农药验收规则
GB/T1605—2001商品农药采样方法GB3796农药包装通则
GB/T6682—2008分析实验室用水规格和试验方法（modISO3696：1987）GB/T8170—2008数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T30361-2013农药干燥减量的测定方法3要求
3.1外观
应为灰白色粉末，有气味，无可见外来物和添加的改性剂。3.2技术指标
二氯喹啉酸原药还应符合表1的要求表1二氯喹啉酸原药控制项目指标项
二氯唑啉酸质量分数/%
干燥减量/%
4试验方法
安全提示：使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规的规定。4.1一般规定
本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2008规定的三级(5)
HG/T2848—2016
水。检验结果的判定按GB/T8170—2008中4.3.3修约值比较法进行。4.2抽样
按GB/T1605一2001中“商品原药采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件；最终抽样量应不少于100g。
4.3鉴别试验
一本鉴别试验可与二氯喹啉酸质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条高效液相色谱法一
件下，试样溶液中主色谱峰的保留时间与标样溶液中二氯喹啉酸的保留时间的相对差值应在1.5%以内。
试样与二氯唑啉酸标样在4000cm-1～400cm-1范围内的红外吸收光谱图应无红外光谱法
明显差异。二氯喹啉酸标样的红外光谱图见图1。3600
二氯喹啉酸质量分数的测定
4.4.1方法提要
波数/cm-1
二氯喹啉酸标样的红外光谱图
试样用甲醇溶解。以甲醇十水十磷酸为流动相，使用以C18为填料的不锈钢柱和紫外检测器，在波长238nm下对试样中的二氯啉酸进行反相高效液相色谱分离和测定，以外标法定量。4.4.2试剂和溶液
甲醇：色谱纯。
磷酸。
水：新蒸二次蒸馏水。
二氯喹啉酸标样：已知质量分数，w≥99.0%。4.4.3仪器
高效液相色谱仪：具有可变波长紫外检测器。色谱数据处理机或色谱工作站。2
HG/T2848—2016
色谱柱：150mmX4.6mm（i.d.）不锈钢柱，内装5umCig填充物（或具有同等效果的色谱柱）。过滤器：滤膜孔径约0.45μm。
微量进样器：50μL。
定量进样管：5μL。
超声波清洗器。
4.4.4高效液相色谱操作条件
流动相：出（甲醇：水：磷酸）=550：450：0.4，经滤膜过滤，并进行脱气；流速：1.0mL/min；
柱温：室温（温差变化应不大于2℃）；检测波长：238nm；此内容来自标准下载网
进样体积：5μL；
保留时间：二氯喹啉酸约7.7min。上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点对给定的操作参数做适当调整，以期获得最佳效果。
典型的二氯喹啉酸原药的高效液相色谱图见图2。说明：
二氯唑啉酸。
图2二氯喹啉酸原药的高效液相色谱图4.4.5测定步骤
标样溶液的制备
称取0.05g（精确至0.0001g）二氯啉酸标样于100mL容量瓶中，加人80mL甲醇，超声波振荡10min。冷却至室温，用甲醇定容至刻度，摇匀。用移液管移取上述溶液5mL于50mL容量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀。4.4.5.2试样溶液的制备
称取含0.05g（精确至0.0001g）二氯喹啉酸的试样于100mL容量瓶中，加人80mL甲醇，超声波振荡10min。冷却至室温，用甲醇定容至刻度，摇匀。用移液管移取上述溶液5mL于50mL容量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀。4.4.5.3测定
在上述操作条件下，待仪器稳定后，连续注人数针标样溶液，直至相邻两针二氯喹啉酸峰面积相(7)
HG/T2848—2016
对变化小于1.5%后，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。4.4.5.4计算
将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中二氯喹啉酸峰面积分别进行平均。试样中二氯喹啉酸质量分数按公式（1）计算：Wi
式中：
试样中二氯喹啉酸质量分数，以%表示；试样溶液中二氯喹啉酸峰面积的平均值；二氯喹啉酸标样的质量的数值，单位为克（g）；标样中二氯喹啉酸质量分数，以%表示；标样溶液中二氯啉酸峰面积的平均值；试样的质量的数值，单位为克（g）。4.4.6允许差
二氯喹啉酸质量分数两次平行测定结果之差应不大于1.5%，取其算术平均值作为测定结果。4.5干燥减量的测定
按GB/T30361-2013中2.1进行。
4.6产品的检验与验收
应符合GB/T1604的规定。
5标志、标签、包装、贮运、安全和验收期5.1标志、标签和包装
二氯喹啉酸原药的标志、标签和包装应符合GB3796的规定。二氯喹啉酸原药应用内衬塑料袋的编织袋包装，每袋净含量25kg、50kg。也可根据用户要求或订货协议采用其他形式的包装，但需符合GB3796的规定。5.2购运
二氯唑啉酸原药包装件应贮存在通风、干燥的库房中。贮运时，严防潮湿和日晒，不得与食物、种子、饲料混放，避免与皮肤、眼睛接触，防止由口、鼻吸入。5.3安全
二氯喹啉酸对人、畜、鱼类毒性很低，对植物安全。使用本品时应穿戴防护用品，使用后应用肥皂和清水洗净。如发生中毒现象，应立即送医院对症治疗。5.4验收期
二氯喹啉酸原药验收期为1个月。从交货之日起，在1个月内完成产品质量验收，其各项指标均应符合标准要求。
附录A
(资料性附录）
二氯喹啉酸的其他名称、结构式和基本物化参数本产品有效成分二氯喹啉酸的其他名称、结构式和基本物化参数如下。ISo通用名称：quinclorac
CAS登记号：84087-01-4
CIPAC数字代码：493
化学名称：3，7-二氯喹啉-8-羧酸结构式：
实验式：C1oHsCl2NO2
相对分子质量：242.1
生物活性：除草
熔点（℃)：272.4~274.9
蒸气压（Pa)：1×10-12（20℃)；4×10-12（25℃）HG/T2848—2016
溶解度（20℃，g/L)：水溶液0.07（pH5.5，去离子水）、碱溶液75.9［pH10.3，c（NaOH)0.1mol/L]、乙醇2、丙酮2，几乎不溶于其他有机溶剂稳定性：对光、热稳定，在酸性介质中稳定(9)
1550252188
中华人民共和国
化工行业标准
二氯喹啉酸原药和可湿性粉剂
(2016)
HG/T2848~2849—2016
出版发行：化学工业出版社
（北京市东城区青年湖南街13号邮政编码100011)北京科印技术咨询服务公司海淀数码印刷分部880mm×1230mm1/16印张1%字数34千字2016年5月北京第1版第1次印刷
书号：155025·2188
购书咨询：010-64518888
售后服务：010-64518899
网址：http：//cip.com.cn凡购买本书，如有缺损质量问题，本社销售中心负责调换。定价：24.00元
版权所有
违者必究
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备案号：53278—2016
中华人民共和国化工行业标准
HG/T2848—2016
代替HG2848—1997
二氯喹啉酸原药
Quincloractechnicalmaterial
2016-01-15发布
2016-07-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。HG/T2848—2016
本标准代替HG2848—1997《二氯喹啉酸原药》。与HG28481997相比，除编辑性修改外主要技术变化如下：
二氯喹琳酸质量分数指标取消分等分级：取消pH值指标。
本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国农药标准化技术委员会（SAC/TC133）归口。本标准负责起草单位：沈阳化工研究院有限公司。本标准参加起草单位：江苏绿利来股份有限公司、江苏快达农化股份有限公司、江苏省激素研究所股份有限公司、新沂中凯农用化工有限公司。本标准主要起草人：邢君、唐霞、虞国新、孙益峰、周雪芳、王婉鹭、杨闻翰、周虹、陈杰、马亚光。
本标准所代替标准的历次版本发布情况为：HG2848—1997。
1范围
二氯喹啉酸原药
HG/T2848—2016
本标准规定了二氯喹啉酸原药的要求，试验方法以及标志、标签、包装、贮运、安全和验收期。本标准适用于由二氯喹啉酸及其生产中产生的杂质组成的二氯喹啉酸原药。注：二氟喹啉酸的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件，GB/T1604商品农药验收规则
GB/T1605—2001商品农药采样方法GB3796农药包装通则
GB/T6682—2008分析实验室用水规格和试验方法（modISO3696：1987）GB/T8170—2008数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T30361-2013农药干燥减量的测定方法3要求
3.1外观
应为灰白色粉末，有气味，无可见外来物和添加的改性剂。3.2技术指标
二氯喹啉酸原药还应符合表1的要求表1二氯喹啉酸原药控制项目指标项
二氯唑啉酸质量分数/%
干燥减量/%
4试验方法
安全提示：使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规的规定。4.1一般规定
本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2008规定的三级(5)
HG/T2848—2016
水。检验结果的判定按GB/T8170—2008中4.3.3修约值比较法进行。4.2抽样
按GB/T1605一2001中“商品原药采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件；最终抽样量应不少于100g。
4.3鉴别试验
一本鉴别试验可与二氯喹啉酸质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条高效液相色谱法一
件下，试样溶液中主色谱峰的保留时间与标样溶液中二氯喹啉酸的保留时间的相对差值应在1.5%以内。
试样与二氯唑啉酸标样在4000cm-1～400cm-1范围内的红外吸收光谱图应无红外光谱法
明显差异。二氯喹啉酸标样的红外光谱图见图1。3600
二氯喹啉酸质量分数的测定
4.4.1方法提要
波数/cm-1
二氯喹啉酸标样的红外光谱图
试样用甲醇溶解。以甲醇十水十磷酸为流动相，使用以C18为填料的不锈钢柱和紫外检测器，在波长238nm下对试样中的二氯啉酸进行反相高效液相色谱分离和测定，以外标法定量。4.4.2试剂和溶液
甲醇：色谱纯。
磷酸。
水：新蒸二次蒸馏水。
二氯喹啉酸标样：已知质量分数，w≥99.0%。4.4.3仪器
高效液相色谱仪：具有可变波长紫外检测器。色谱数据处理机或色谱工作站。2
HG/T2848—2016
色谱柱：150mmX4.6mm（i.d.）不锈钢柱，内装5umCig填充物（或具有同等效果的色谱柱）。过滤器：滤膜孔径约0.45μm。
微量进样器：50μL。
定量进样管：5μL。
超声波清洗器。
4.4.4高效液相色谱操作条件
流动相：出（甲醇：水：磷酸）=550：450：0.4，经滤膜过滤，并进行脱气；流速：1.0mL/min；
柱温：室温（温差变化应不大于2℃）；检测波长：238nm；此内容来自标准下载网
进样体积：5μL；
保留时间：二氯喹啉酸约7.7min。上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点对给定的操作参数做适当调整，以期获得最佳效果。
典型的二氯喹啉酸原药的高效液相色谱图见图2。说明：
二氯唑啉酸。
图2二氯喹啉酸原药的高效液相色谱图4.4.5测定步骤
标样溶液的制备
称取0.05g（精确至0.0001g）二氯啉酸标样于100mL容量瓶中，加人80mL甲醇，超声波振荡10min。冷却至室温，用甲醇定容至刻度，摇匀。用移液管移取上述溶液5mL于50mL容量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀。4.4.5.2试样溶液的制备
称取含0.05g（精确至0.0001g）二氯喹啉酸的试样于100mL容量瓶中，加人80mL甲醇，超声波振荡10min。冷却至室温，用甲醇定容至刻度，摇匀。用移液管移取上述溶液5mL于50mL容量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀。4.4.5.3测定
在上述操作条件下，待仪器稳定后，连续注人数针标样溶液，直至相邻两针二氯喹啉酸峰面积相(7)
HG/T2848—2016
对变化小于1.5%后，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。4.4.5.4计算
将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中二氯喹啉酸峰面积分别进行平均。试样中二氯喹啉酸质量分数按公式（1）计算：Wi
式中：
试样中二氯喹啉酸质量分数，以%表示；试样溶液中二氯喹啉酸峰面积的平均值；二氯喹啉酸标样的质量的数值，单位为克（g）；标样中二氯喹啉酸质量分数，以%表示；标样溶液中二氯啉酸峰面积的平均值；试样的质量的数值，单位为克（g）。4.4.6允许差
二氯喹啉酸质量分数两次平行测定结果之差应不大于1.5%，取其算术平均值作为测定结果。4.5干燥减量的测定
按GB/T30361-2013中2.1进行。
4.6产品的检验与验收
应符合GB/T1604的规定。
5标志、标签、包装、贮运、安全和验收期5.1标志、标签和包装
二氯喹啉酸原药的标志、标签和包装应符合GB3796的规定。二氯喹啉酸原药应用内衬塑料袋的编织袋包装，每袋净含量25kg、50kg。也可根据用户要求或订货协议采用其他形式的包装，但需符合GB3796的规定。5.2购运
二氯唑啉酸原药包装件应贮存在通风、干燥的库房中。贮运时，严防潮湿和日晒，不得与食物、种子、饲料混放，避免与皮肤、眼睛接触，防止由口、鼻吸入。5.3安全
二氯喹啉酸对人、畜、鱼类毒性很低，对植物安全。使用本品时应穿戴防护用品，使用后应用肥皂和清水洗净。如发生中毒现象，应立即送医院对症治疗。5.4验收期
二氯喹啉酸原药验收期为1个月。从交货之日起，在1个月内完成产品质量验收，其各项指标均应符合标准要求。
附录A
(资料性附录）
二氯喹啉酸的其他名称、结构式和基本物化参数本产品有效成分二氯喹啉酸的其他名称、结构式和基本物化参数如下。ISo通用名称：quinclorac
CAS登记号：84087-01-4
CIPAC数字代码：493
化学名称：3，7-二氯喹啉-8-羧酸结构式：
实验式：C1oHsCl2NO2
相对分子质量：242.1
生物活性：除草
熔点（℃)：272.4~274.9
蒸气压（Pa)：1×10-12（20℃)；4×10-12（25℃）HG/T2848—2016
溶解度（20℃，g/L)：水溶液0.07（pH5.5，去离子水）、碱溶液75.9［pH10.3，c（NaOH)0.1mol/L]、乙醇2、丙酮2，几乎不溶于其他有机溶剂稳定性：对光、热稳定，在酸性介质中稳定(9)
1550252188
中华人民共和国
化工行业标准
二氯喹啉酸原药和可湿性粉剂
(2016)
HG/T2848~2849—2016
出版发行：化学工业出版社
（北京市东城区青年湖南街13号邮政编码100011)北京科印技术咨询服务公司海淀数码印刷分部880mm×1230mm1/16印张1%字数34千字2016年5月北京第1版第1次印刷
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售后服务：010-64518899
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