HG/T 4353-2012
基本信息
标准号： HG/T 4353-2012
中文名称：一氧化碳低温变换催化剂常压活性试验方法
标准类别：化工行业标准(HG)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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下载大小：2173701
相关标签： 一氧化碳 低温 变换 催化剂 常压 活性 试验 方法
标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
HG/T 4353-2012.Test method of activity for low temperature carbon monoxide shift catalysts in ordinary pressure.
1范围
HG/T 4353规定了一氧化碳低温变换催化剂常压活性试验方法。
HG/T 4353适用于合成氨及制氢装置中一氧化碳加水蒸气制氢的一氧化碳低温变换催化剂。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 6003.1金属丝编织网试验筛
HG/T 3556一氧化碳低温变换催化剂
3原理
原料气中的一氧化碳与-定比例的水蒸气在一氧化碳低温变换催化剂的作用下,发生化学反应生成二氧化碳和氢气,其化学反应方程式如下:
CO+H2O=CO2+H2
用气相色谱仪(或其他一氧化碳分析仪)分析反应前后气体中一氧化碳体积分数,计算出其一氧化碳转化率,以此表征催化剂活性。
4.3校验
正常情况下,试验装置的平行性、复现性每年用参考样或保留样至少测定一次,其测定方法按第6章和第7章的规定。
5采样
5.1实验室样品
按HG/T 3556中的规定取得。
5.2试样
取适量实验室样品置于瓷研钵内研碎,用孔径为0.425mm和0.850mm的试验筛(符合GB/T 6003.1中R40/3系列)筛分。取粒度为0.425mm~0.850mm的试样按附录B的规定测定其堆积密度。
5.3试料
根据试样的堆积密度,称取3.0 mL的试样(5.2),精确至0.01g,待用。
1范围
HG/T 4353规定了一氧化碳低温变换催化剂常压活性试验方法。
HG/T 4353适用于合成氨及制氢装置中一氧化碳加水蒸气制氢的一氧化碳低温变换催化剂。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 6003.1金属丝编织网试验筛
HG/T 3556一氧化碳低温变换催化剂
3原理
原料气中的一氧化碳与-定比例的水蒸气在一氧化碳低温变换催化剂的作用下,发生化学反应生成二氧化碳和氢气,其化学反应方程式如下:
CO+H2O=CO2+H2
用气相色谱仪(或其他一氧化碳分析仪)分析反应前后气体中一氧化碳体积分数,计算出其一氧化碳转化率,以此表征催化剂活性。
4.3校验
正常情况下,试验装置的平行性、复现性每年用参考样或保留样至少测定一次,其测定方法按第6章和第7章的规定。
5采样
5.1实验室样品
按HG/T 3556中的规定取得。
5.2试样
取适量实验室样品置于瓷研钵内研碎,用孔径为0.425mm和0.850mm的试验筛(符合GB/T 6003.1中R40/3系列)筛分。取粒度为0.425mm~0.850mm的试样按附录B的规定测定其堆积密度。
5.3试料
根据试样的堆积密度,称取3.0 mL的试样(5.2),精确至0.01g,待用。
标准图片预览
标准内容
ICS71.100.99
备案号：38603—2013
中华人民共和国化工行业标准
HG/T4353—2012
一氧化碳低温变换催化剂
常压活性试验方法
Test method of activity for low temperature carbon monoxide shiftcatalystsinordinarypressure
2012-12-28发布
2013-06-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。本标准的附录A～附录D为规范性附录。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。HG/T4353—2012
本标准由全国化学标准化技术委员会化工催化剂分技术委员会（SAC/TC63/SC10)归口。本标准起草单位：南化集团研究院、西安向阳航天材料股份有限公司。本标准主要起草人：邱爱玲、陈延浩、彭东、谢龙、史志刚。I
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1范围
一氧化碳低温变换催化剂常压活性试验方法本标准规定了一氧化碳低温变换催化剂常压活性试验方法。HG/T4353—2012
本标准适用于合成氨及制氢装置中一氧化碳加水蒸气制氢的一氧化碳低温变换催化剂。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T6003.1金属丝编织网试验筛HG/T3556一氧化碳低温变换催化剂3原理
原料气中的一氧化碳与一定比例的水蒸气在一氧化碳低温变换催化剂的作用下，发生化学反应生成二氧化碳和氢气，其化学反应方程式如下：CO+H2O=
CO2+H2
用气相色谱仪（或其他一氧化碳分析仪）分析反应前后气体中一氧化碳体积分数，计算出其一氧化碳转化率，以此表征催化剂活性。4试验装置
4.1流程
一氧化碳低温变换催化剂常压活性试验装置示意图见图1。W
接电源
原料气
过滤器：
脱硫炉；
5-1,5-2——反应器；
6—水浴箱；
7-1~7-3冷凝器：
转子流量计。
冷摄才
图1一氧化碳低温变换催化剂常压活性试验装置示意图冷凝水
去分析
HG/T4353—2012
4.2主要性能
一氧化碳低温变换催化剂常压活性试验装置主要性能设计参数见表1。表1活性试验装置主要性能设计参数项
反应器中反应管的规格/mm
反应器的等温区长度*/mm
使用压力/MPa
最高使用温度/℃
平行性(绝对差值)/%
复现性(绝对差值)/%
a反应器等温区长度的测定按附录A的规定。4.3校验
正常情况下，试验装置的平行性、复现性每年用参考样或保留样至少测定一次，其测定方法按第6章和第7章的规定。
5采样
5.1实验室样品
按HG/T3556中的规定取得。
5.2试样
取适量实验室样品置于瓷研钵内研碎，用孔径为0.425mm和0.850mm的试验筛（符合GB/T6003.1中R40/3系列）筛分。取粒度为0.425mm～0.850mm的试样按附录B的规定测定其堆积密度。
5.3试料
根据试样的堆积密度，称取3.0mL的试样（5.2)，精确至0.01g，待用。6试验步骤
警告—本标准所涉及的试验用原料气和尾气（含CO、H2、CO2）对人体健康和安全具有中毒、易燃、易爆危害，必须严防系统漏气，现场严禁有明火，并且应配有必要的灭火器材和排风设备等预防设施。
6.1原料气的配制
原料气（以体积分数计）由一氧化碳（4%～5%）、二氧化碳（1.5%～2.5%）组成：其余由氢氮气(3：1)组成。
根据原料气的组成和高压储气罐的最终压力，计算出所需一氧化碳、二氧化碳的体积分数。向储气罐内压人计算好体积分数的一氧化碳、二氧化碳，并用氢氮气稀释至最终压力。6.2试料的填装
在反应器的反应管底部垫一层铜丝网，将处理干净的粒度为1.18mm～1.40mm的石英砂装人反应管内，并敲实填充至测定等温区时所确定的位置。再在石英砂上加一层铜丝网，将催化剂试料（5.3）分次小心倒人反应管内，轻轻敲击管壁，使催化剂床层装填紧密，并测量其催化剂床层的装填高度，然后加上一层铜丝网，用石英砂填充至顶端，再加一层铜丝网，拧紧反应器螺帽后，将反应器接人试验系统。系统通气后用肥皂水检查各接头处，如有漏气应进行处理。试漏符合要求后，停气，并将热电偶插人热2
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电偶套管内，使其热端位于催化剂床层的中部。6.3升温还原
HG/T4353—2012bzxz.net
一氧化碳低温变换催化剂在未经还原前不具有活性。使用前必须采用一氧化碳或氢气将氧化铜还原为铜，还原后的铜对一氧化碳的变换反应具有良好的活性。其还原反应方程式如下：
CuO+COCu+CO2
CuO+H2Cu+H2O
还原步骤：向反应器内通人还原气（原料气），空速为500h-1（空速相关的流量校正见附录C），系统压力为常压。其升温还原操作按表2的规定。表2还原操作条件
温度范围/℃
B202.B204
室温～120
120~200
200恒温
6.4活性的测定
6.4.1活性的测定条件
室温～120
120~195
195恒温
一氧化碳低温变换催化剂常压活性的测定条件见表3。表3活性的测定条件
试料装填量/mL
原料气空速*/h-1
水蒸气与原料气体积比
系统压力
活性测定温度/℃
B202、B204
a空速相关的流量校正见附录C。b水蒸气与原料气体积比的测定见附录D。6.4.2耐热后活性的测定
升温速率
/(℃/h）
4000±50
0.33±0.02
200±1
195±1
所需时间
还原结束后，在0.5h内将空速提至4000h-1，在1h内将反应器温度升至400℃，保持2h，然后迅速降温至200℃（195℃），同时将保温管、水箱温度升至规定温度。待反应器温度、原料气空速以及水箱温度等稳定1.5h～2h后，用气相色谱分析仪（或其他一氧化碳分析仪）分析原料气和变换气中的氧化碳体积分数，并计算其一氧化碳转化率，然后每隔1h～1.5h分析一次。当连续三次测定一氧化碳转化率的绝对差值≤2%，则可以结束试验。6.5停车
试验结束后，切断系统电源，排放冷凝器中的冷凝水，然后关闭原料气总阀和冷凝水总阀。7结果计算
催化剂活性以一氧化碳转化率E计，数值以%表示，按式(1)计算：HG/T4353—2012
式中：
（1-2）×100
X（100+2）
1一一原料气中一氧化碳体积分数的数值，以%表示：92一一变换气中一氧化碳体积分数的数值，以%表示。......
取三次连续测定结果的算术平均值作为测定结果，三次测定结果的绝对差值应<2%，4
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附录A
（规范性附录）
反应器等温区长度的测定
HG/T4353—2012
A.1在反应器底部垫一层细铜网，装满粒度为1.18mm~1.40mm的石英砂，并敲实，紧封头螺母。将反应器接到活性试验装置中，试漏至合格，向热电偶套管内插入热电偶。A.2向反应器内通人原料气并升温，将温度、空速、水蒸气与原料气体积比控制在活性试验条件下，待条件稳定2h后开始测定等温区。A.3将热电偶插人反应器电偶套管内的适当位置，记下热电偶插入反应器电偶套管内的长度和相应的温度（即原点处的温度）。将热电偶沿反应器电偶套管向外拉，每拉出10mm，等1min左右，记录稳定后的温度，直至温度相差2℃以上为止。随后再将热电偶向反应器电偶套管内插人，方法同上，直到热电偶插到原点位置为测定一次。A.4：按A.3的步骤再重复测定一次，取两次测定的共同区间为该温度下的等温区。A.5.将反应器温度升温至400℃恒温，待条件稳定2h后，按A.3、A.4的步骤测定400℃下的等温区。取200℃和400℃的共同区间作为该反应器的等温区。该区间长度即为反应器等温区长度，单位为mm。等温区内的温度差值应不大于1℃，等温区的长度应不小于50mm。A.6若所测温度显示不出等温区或等温区长度不符合要求，需将反应器拆下，调整电炉丝的疏密位置，然后重测等温区。
A.7根据测得等温区的长度，确定反应器底部装填石英砂的高度和催化剂试料装填高度，计算出热电偶插人的长度。
HG/T4353—2012
B.1试样的堆积
附录B
（规范性附录）
催化剂堆积密度的测定
将适量的试样（5.2)分成若干份，依次加人10mL量筒内；每加一次，均需将量筒上下振动若于次，直至试样在量筒内的位置不变为振实，反复操作，直至振实的试样量为10mL。B.2试样的称量
称量振实的10mL试样（B.1）的质量，精确至0.01g。B.3堆积密度的计算
催化剂堆积密度p，数值以克每毫升（g/mL)表示，按式(B.1)计算：o
式中：
mz——10mL量筒和10mL试样的质量的数值，单位为克（g）；mi
-10mL量筒的质量的数值，单位为克（g）；V一试样的体积的数值，单位为毫升（mL）。计算结果保留三位有效数字。
取平行测定结果的算术平均值作为测定结果，平行测定结果的绝对差值应≤0.02g。建筑321---标准查询下载网
校正装置
附录C
（规范性附录】
转子流量计流量校正
湿式气体流量计比对法流量校正装置示意图见图C.1。4叫5
原料气进气阀；
气量调节考克：
转子流量计：
一水压差计：
温度计；
湿式气体流量计；
一放空。
图C.1湿式气体流量计比对法流量校正装置示意图HG/T4353—2012
首先调节好湿式气体流量计的水平，再拧开水位溢流孔的螺帽，向湿式气体流量计内加入蒸馏水，当水由溢流孔漫出时，停止加水，待溢流孔不漫水时，拧紧溢流孔螺帽。C.2流量计算
还原气（原料气）的体积流量Q1，数值以毫升每分钟（mL/min)表示，按式(C.1)计算：SuVeat PoT
60PT。
式中：
还原气（原料气)空速的数值，单位为每小时（h-1）；催化剂试料的数值，单位为毫升（mL）；-标准状态下的大气压的数值，单位为帕斯卡（Pa)（P。三101325）；测定时室温的热力学温度的数值，单位为开尔文（K）；测定时的大气压的数值，单位为帕斯卡（Pa）；标准状态下的热力学温度的数值，单位为开尔文（K)（T。=273）。C.3校正步骤
打开进气阀，气体经转子流量计进人湿式气体流量计，用考克调节气体流量的大小。记下湿式气体流量计的起始，同时启动秒表计时，当湿式气体流量计计量一定量气体体积时，按下秒表，记下时间和湿式气体流量计的终止读数，并计算气体的体积流量。调节气体流量大小，重复测定，直至气体体积流量合格为止，确定转子流量计内浮子上端面的刻度位置。
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备案号：38603—2013
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HG/T4353—2012
一氧化碳低温变换催化剂
常压活性试验方法
Test method of activity for low temperature carbon monoxide shiftcatalystsinordinarypressure
2012-12-28发布
2013-06-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。本标准的附录A～附录D为规范性附录。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。HG/T4353—2012
本标准由全国化学标准化技术委员会化工催化剂分技术委员会（SAC/TC63/SC10)归口。本标准起草单位：南化集团研究院、西安向阳航天材料股份有限公司。本标准主要起草人：邱爱玲、陈延浩、彭东、谢龙、史志刚。I
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1范围
一氧化碳低温变换催化剂常压活性试验方法本标准规定了一氧化碳低温变换催化剂常压活性试验方法。HG/T4353—2012
本标准适用于合成氨及制氢装置中一氧化碳加水蒸气制氢的一氧化碳低温变换催化剂。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T6003.1金属丝编织网试验筛HG/T3556一氧化碳低温变换催化剂3原理
原料气中的一氧化碳与一定比例的水蒸气在一氧化碳低温变换催化剂的作用下，发生化学反应生成二氧化碳和氢气，其化学反应方程式如下：CO+H2O=
CO2+H2
用气相色谱仪（或其他一氧化碳分析仪）分析反应前后气体中一氧化碳体积分数，计算出其一氧化碳转化率，以此表征催化剂活性。4试验装置
4.1流程
一氧化碳低温变换催化剂常压活性试验装置示意图见图1。W
接电源
原料气
过滤器：
脱硫炉；
5-1,5-2——反应器；
6—水浴箱；
7-1~7-3冷凝器：
转子流量计。
冷摄才
图1一氧化碳低温变换催化剂常压活性试验装置示意图冷凝水
去分析
HG/T4353—2012
4.2主要性能
一氧化碳低温变换催化剂常压活性试验装置主要性能设计参数见表1。表1活性试验装置主要性能设计参数项
反应器中反应管的规格/mm
反应器的等温区长度*/mm
使用压力/MPa
最高使用温度/℃
平行性(绝对差值)/%
复现性(绝对差值)/%
a反应器等温区长度的测定按附录A的规定。4.3校验
正常情况下，试验装置的平行性、复现性每年用参考样或保留样至少测定一次，其测定方法按第6章和第7章的规定。
5采样
5.1实验室样品
按HG/T3556中的规定取得。
5.2试样
取适量实验室样品置于瓷研钵内研碎，用孔径为0.425mm和0.850mm的试验筛（符合GB/T6003.1中R40/3系列）筛分。取粒度为0.425mm～0.850mm的试样按附录B的规定测定其堆积密度。
5.3试料
根据试样的堆积密度，称取3.0mL的试样（5.2)，精确至0.01g，待用。6试验步骤
警告—本标准所涉及的试验用原料气和尾气（含CO、H2、CO2）对人体健康和安全具有中毒、易燃、易爆危害，必须严防系统漏气，现场严禁有明火，并且应配有必要的灭火器材和排风设备等预防设施。
6.1原料气的配制
原料气（以体积分数计）由一氧化碳（4%～5%）、二氧化碳（1.5%～2.5%）组成：其余由氢氮气(3：1)组成。
根据原料气的组成和高压储气罐的最终压力，计算出所需一氧化碳、二氧化碳的体积分数。向储气罐内压人计算好体积分数的一氧化碳、二氧化碳，并用氢氮气稀释至最终压力。6.2试料的填装
在反应器的反应管底部垫一层铜丝网，将处理干净的粒度为1.18mm～1.40mm的石英砂装人反应管内，并敲实填充至测定等温区时所确定的位置。再在石英砂上加一层铜丝网，将催化剂试料（5.3）分次小心倒人反应管内，轻轻敲击管壁，使催化剂床层装填紧密，并测量其催化剂床层的装填高度，然后加上一层铜丝网，用石英砂填充至顶端，再加一层铜丝网，拧紧反应器螺帽后，将反应器接人试验系统。系统通气后用肥皂水检查各接头处，如有漏气应进行处理。试漏符合要求后，停气，并将热电偶插人热2
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电偶套管内，使其热端位于催化剂床层的中部。6.3升温还原
HG/T4353—2012bzxz.net
一氧化碳低温变换催化剂在未经还原前不具有活性。使用前必须采用一氧化碳或氢气将氧化铜还原为铜，还原后的铜对一氧化碳的变换反应具有良好的活性。其还原反应方程式如下：
CuO+COCu+CO2
CuO+H2Cu+H2O
还原步骤：向反应器内通人还原气（原料气），空速为500h-1（空速相关的流量校正见附录C），系统压力为常压。其升温还原操作按表2的规定。表2还原操作条件
温度范围/℃
B202.B204
室温～120
120~200
200恒温
6.4活性的测定
6.4.1活性的测定条件
室温～120
120~195
195恒温
一氧化碳低温变换催化剂常压活性的测定条件见表3。表3活性的测定条件
试料装填量/mL
原料气空速*/h-1
水蒸气与原料气体积比
系统压力
活性测定温度/℃
B202、B204
a空速相关的流量校正见附录C。b水蒸气与原料气体积比的测定见附录D。6.4.2耐热后活性的测定
升温速率
/(℃/h）
4000±50
0.33±0.02
200±1
195±1
所需时间
还原结束后，在0.5h内将空速提至4000h-1，在1h内将反应器温度升至400℃，保持2h，然后迅速降温至200℃（195℃），同时将保温管、水箱温度升至规定温度。待反应器温度、原料气空速以及水箱温度等稳定1.5h～2h后，用气相色谱分析仪（或其他一氧化碳分析仪）分析原料气和变换气中的氧化碳体积分数，并计算其一氧化碳转化率，然后每隔1h～1.5h分析一次。当连续三次测定一氧化碳转化率的绝对差值≤2%，则可以结束试验。6.5停车
试验结束后，切断系统电源，排放冷凝器中的冷凝水，然后关闭原料气总阀和冷凝水总阀。7结果计算
催化剂活性以一氧化碳转化率E计，数值以%表示，按式(1)计算：HG/T4353—2012
式中：
（1-2）×100
X（100+2）
1一一原料气中一氧化碳体积分数的数值，以%表示：92一一变换气中一氧化碳体积分数的数值，以%表示。......
取三次连续测定结果的算术平均值作为测定结果，三次测定结果的绝对差值应<2%，4
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附录A
（规范性附录）
反应器等温区长度的测定
HG/T4353—2012
A.1在反应器底部垫一层细铜网，装满粒度为1.18mm~1.40mm的石英砂，并敲实，紧封头螺母。将反应器接到活性试验装置中，试漏至合格，向热电偶套管内插入热电偶。A.2向反应器内通人原料气并升温，将温度、空速、水蒸气与原料气体积比控制在活性试验条件下，待条件稳定2h后开始测定等温区。A.3将热电偶插人反应器电偶套管内的适当位置，记下热电偶插入反应器电偶套管内的长度和相应的温度（即原点处的温度）。将热电偶沿反应器电偶套管向外拉，每拉出10mm，等1min左右，记录稳定后的温度，直至温度相差2℃以上为止。随后再将热电偶向反应器电偶套管内插人，方法同上，直到热电偶插到原点位置为测定一次。A.4：按A.3的步骤再重复测定一次，取两次测定的共同区间为该温度下的等温区。A.5.将反应器温度升温至400℃恒温，待条件稳定2h后，按A.3、A.4的步骤测定400℃下的等温区。取200℃和400℃的共同区间作为该反应器的等温区。该区间长度即为反应器等温区长度，单位为mm。等温区内的温度差值应不大于1℃，等温区的长度应不小于50mm。A.6若所测温度显示不出等温区或等温区长度不符合要求，需将反应器拆下，调整电炉丝的疏密位置，然后重测等温区。
A.7根据测得等温区的长度，确定反应器底部装填石英砂的高度和催化剂试料装填高度，计算出热电偶插人的长度。
HG/T4353—2012
B.1试样的堆积
附录B
（规范性附录）
催化剂堆积密度的测定
将适量的试样（5.2)分成若干份，依次加人10mL量筒内；每加一次，均需将量筒上下振动若于次，直至试样在量筒内的位置不变为振实，反复操作，直至振实的试样量为10mL。B.2试样的称量
称量振实的10mL试样（B.1）的质量，精确至0.01g。B.3堆积密度的计算
催化剂堆积密度p，数值以克每毫升（g/mL)表示，按式(B.1)计算：o
式中：
mz——10mL量筒和10mL试样的质量的数值，单位为克（g）；mi
-10mL量筒的质量的数值，单位为克（g）；V一试样的体积的数值，单位为毫升（mL）。计算结果保留三位有效数字。
取平行测定结果的算术平均值作为测定结果，平行测定结果的绝对差值应≤0.02g。建筑321---标准查询下载网
校正装置
附录C
（规范性附录】
转子流量计流量校正
湿式气体流量计比对法流量校正装置示意图见图C.1。4叫5
原料气进气阀；
气量调节考克：
转子流量计：
一水压差计：
温度计；
湿式气体流量计；
一放空。
图C.1湿式气体流量计比对法流量校正装置示意图HG/T4353—2012
首先调节好湿式气体流量计的水平，再拧开水位溢流孔的螺帽，向湿式气体流量计内加入蒸馏水，当水由溢流孔漫出时，停止加水，待溢流孔不漫水时，拧紧溢流孔螺帽。C.2流量计算
还原气（原料气）的体积流量Q1，数值以毫升每分钟（mL/min)表示，按式(C.1)计算：SuVeat PoT
60PT。
式中：
还原气（原料气)空速的数值，单位为每小时（h-1）；催化剂试料的数值，单位为毫升（mL）；-标准状态下的大气压的数值，单位为帕斯卡（Pa)（P。三101325）；测定时室温的热力学温度的数值，单位为开尔文（K）；测定时的大气压的数值，单位为帕斯卡（Pa）；标准状态下的热力学温度的数值，单位为开尔文（K)（T。=273）。C.3校正步骤
打开进气阀，气体经转子流量计进人湿式气体流量计，用考克调节气体流量的大小。记下湿式气体流量计的起始，同时启动秒表计时，当湿式气体流量计计量一定量气体体积时，按下秒表，记下时间和湿式气体流量计的终止读数，并计算气体的体积流量。调节气体流量大小，重复测定，直至气体体积流量合格为止，确定转子流量计内浮子上端面的刻度位置。
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