HG/T 4410-2012
基本信息
标准号： HG/T 4410-2012
中文名称：溶剂蓝 122
标准类别：化工行业标准(HG)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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相关标签： 溶剂
标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
HG/T 4410-2012.Solvent blue 122.
1范围
HG/T 4410规定了溶剂蓝122(C.I.溶剂蓝122)产品的要求、采样、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输和贮存。
HG/T 4410适用于溶剂蓝122的产品质量控制。
相对分子质量:372. 37(按2009年国际相对原子质量)
CAS RN:67905-17-3
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 2381-2006 染料 及染料中间体不溶物质含量的测定
GB/T 2386-2006 染料 及染料中间体水分的测定
GB/T 3049工业用化工产品 铁含 量测定的通用方法1, 10-菲哕啉分光光度法(idt ISO 6685:1982)
GB/T 3920-2008纺 织品色牢度试验耐摩擦色牢度(mod ISO 105-X12 : 2001)
GB/T 3921-2008 纺织品色牢度试验耐皂洗色牢度(mod ISO 105-C10 : 2006)
GB/T 3922-1995 纺织品耐汗渍色牢度试验方法(eqv ISO 105-E04 : 1994)
GB/T 4841.1-2006 染料染色标准深度色卡1/1
GB/T 5713-1997 纺织品色牢度试验耐水色牢度(eqv ISO 105-E01 : 1994)
GB/T 6152-1997 纺织品色牢度试验耐热压色牢度(eqv ISO 105-X11 : 1994)
GB/T 6678-2003 化工产品采样总则
GB/T 6682-2008 分析实验室用水规格和试验方法(modISO3696:1987)
GB/T 6688-2008 染料相对强度和色差的测定仪器法
GB/T 8170-2008 数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 8427-2008 纺织品色牢度试验耐人造光色牢度:氙弧(mod ISO 105-B02 : 1994)
1范围
HG/T 4410规定了溶剂蓝122(C.I.溶剂蓝122)产品的要求、采样、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输和贮存。
HG/T 4410适用于溶剂蓝122的产品质量控制。
相对分子质量:372. 37(按2009年国际相对原子质量)
CAS RN:67905-17-3
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 2381-2006 染料 及染料中间体不溶物质含量的测定
GB/T 2386-2006 染料 及染料中间体水分的测定
GB/T 3049工业用化工产品 铁含 量测定的通用方法1, 10-菲哕啉分光光度法(idt ISO 6685:1982)
GB/T 3920-2008纺 织品色牢度试验耐摩擦色牢度(mod ISO 105-X12 : 2001)
GB/T 3921-2008 纺织品色牢度试验耐皂洗色牢度(mod ISO 105-C10 : 2006)
GB/T 3922-1995 纺织品耐汗渍色牢度试验方法(eqv ISO 105-E04 : 1994)
GB/T 4841.1-2006 染料染色标准深度色卡1/1
GB/T 5713-1997 纺织品色牢度试验耐水色牢度(eqv ISO 105-E01 : 1994)
GB/T 6152-1997 纺织品色牢度试验耐热压色牢度(eqv ISO 105-X11 : 1994)
GB/T 6678-2003 化工产品采样总则
GB/T 6682-2008 分析实验室用水规格和试验方法(modISO3696:1987)
GB/T 6688-2008 染料相对强度和色差的测定仪器法
GB/T 8170-2008 数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 8427-2008 纺织品色牢度试验耐人造光色牢度:氙弧(mod ISO 105-B02 : 1994)
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标准内容
ICS71.100.01;87.060.10
备案号：38629—2013
中华人民共和国化广行业标准
HG/T4410—2012
溶剂蓝122
Solventblue122
2012-12-28发布
2013-06-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本标准按照GB/T1.1一2009《标准化工作导则本标准由中国石油和化学工业联合会提出。HG/T4410-2012
第1部分：标准的结构和编写》给出的规则起草。本标准由全国染料标准化技术委员会(SAC/TC134)归口。本标准起草单位：宁波龙欣精细化工有限公司、沈阳化工研究院有限公司。本标准主要起草人：刘晓梅、蒲爱军、陈春飞。建筑321---标准查询下载网
jz321.net
1范围
溶剂蓝122
HG/T4410—2012
本标准规定了溶剂蓝122(C.1.溶剂蓝122)产品的要求、采样、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输和贮存。
本标准适用于溶剂蓝122的产品质量控制。结构式：
NHCOCH
分子式：C22H16N2O4
相对分子质量：372.37（按2009年国际相对原子质量）CASRN:67905-17-3
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T2381—2006染料及染料中间体不溶物质含量的测定GB/T2386--2006染料及染料中间体水分的测定GB/T3049工业用化工产品铁含量测定的通用方法1，10-菲啰啉分光光度法（idtISO6685：.1982)
GB/T3920-2008
GB/T3921—2008
GB/T3922—1995
纺织品
色牢度试验耐摩擦色牢度（modISO105-X12：2001）色牢度试验耐皂洗色牢度（modISO105-C10：2006）纺织品
纺织品耐汗渍色牢度试验方法（eqvISO105-E04：1994）GB/T4841.1—2006
GB/T5713—1997
GB/T6152—1997
GB/T6678-—2003
GB/T6682—2008
GB/T6688—2008
GB/T8170—2008
GB/T8427—2008
染料染色标准深度色卡1/1
纺织品色牢度试验耐水色牢度（eqvISO105-E01：1994）色牢度试验耐热压色牢度（eqvISO105-X11：1994)纺织品
化工产品采样总则
分析实验室用水规格和试验方法（modISO3696：1987）染料相对强度和色差的测定仪器法数值修约规则与极限数值的表示和判定纺织品色牢度试验耐人造光色牢度：氙弧（modISO105-B02：1994）GB/T21876溶剂染料及染料中间体灰分的测定3要求
3.1溶剂蓝122的质量要求应符合表1的规定。HG/T4410—2012
(1)外观
（2）色光△E（与标准品）
（3）强度（为标准品的）/分
（4）灰分的质量分数/%
（5）铁离子的质量分数/（mg/kg）（6）水分的质量分数/%
（7）DMF不溶物的质量分数/%
（8）色粉过滤压力/（kPa/kg）3.2
溶剂蓝122的质量要求
深蓝色均匀粉末
100±1
溶剂蓝122在涤纶织物上的色牢度应符合表2的要求。表2溶剂蓝122在涤纶织物上的色牢度要求耐光（氙弧）
4采样
3~44~54~5
耐汗渍
4~54~5
耐摩擦
试验方法
耐干热
210℃/30s
14~54~54~54~54~54~5
以批为单位采样，一次拼混均匀的产品为一批。每批采样桶数应符合GB/T6678一2003中7.6的规定。所采样品的包装必须完好，采样时勿使外界杂质落人产品中，用探管从上、中、下三部分采样，所采样品总量不得少于500g。将采得的样品充分混匀后，分装于两个清洁、干燥、密封良好的容器中，其上粘贴标签。注明：产品名称、批号，生产厂名称，取样日期、地点。一个供检验，另一个保存备查。5试验方法
5.1一般规定
除非另有规定，仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682一2008中规定的三级水。检验结果的判定按GB/T8170—2008中的4.3.3修约值比较法进行。5.2外观的评定
在自然光线下采用目视评定。
5.3色光和强度的测定
将溶剂蓝122与大有光PET切片混合，制成30%色母粒，然后按0.1%浓度纺丝，丝样规格为150D/48F，大有光圆孔牵伸丝。按GB/T6688—2008进行色光和强度的测定。5.4灰分的测定
按GB/T21876中的规定进行。
平行测定结果之差应不大于0.04%（质量分数），取其算术平均值作为测定结果。5.5铁离子的测定
按GB/T3049的规定进行。
5.5.1方法提要
用抗坏血酸将试样中的三价铁离子还原成二价铁离子，在pH=2～9时，二价铁离子可与1，10-菲2
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啰啉生成橙红色络合物与标准铁色价比较。5.5.2试剂和溶液
a）十二水硫酸亚铁铵[NH4Fe(SO4)2·12H2O]；b）硝酸溶液：硝酸与水的体积比=19;c)
盐酸溶液：盐酸与水的体积比=4：6；d）
氨水溶液：氨水与水的体积比=4：6；抗坏血酸溶液：100g/L；
乙酸-乙酸钠缓冲溶液：pH～4.5；g）1,10-菲啰啉溶液：1g/L；
HG/T4410—2012
h）铁标准溶液：准确称取0.8635g（精确至0.0001g）十二水硫酸亚铁铵，溶于加10mL硫酸溶液（1+1)的水中，移人1000mL容量瓶中，稀释至刻度摇匀备用，此标准溶液浓度为0.1mg/mL。5.5.3.试样溶液的制备
取5.4试验后的试样，加人1mL硝酸溶液和3mL盐酸溶液溶解，蒸干，稍冷，用3mL盐酸溶液分三次洗至100mL容量瓶中，再用水洗，一并倒人容量瓶中。用盐酸溶液或氨水溶液调pH～2左右，顺序加人1mL抗坏血酸溶液、20mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液、5mL1，10-菲啰啉溶液，用水定容。静置15min，备用。同时制备试样空白溶液。5.5.4标样溶液的制备
分别吸取铁标准溶液0.6mL、0.8mL、1.0mL、10.0mL，于100mL容量瓶中，分别加1mL抗坏血酸溶液、20mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液、5mL1，10-菲啰啉溶液，用水定容。静置15min，备用。5.5.5测定步骤
用分光光度计，选择适当光程的比色血，在最大吸收波长（约510nm)处，以试样空白溶液为参比，分别测定标准色阶溶液和试样溶液的吸光度。并以标准铁离子浓度为横坐标，其相对应的吸光度为纵坐标绘制标准曲线，再根据标准曲线求出试样中铁离子的含量。也可用试样溶液所呈红色与标准铁色价进行比较。5.5.6结果计算
铁离子含量以质量分数wi计，数值用mg/kg表示，按式（1）计算：tei
式中：
(cico)Vf
从标准曲线中查得试样溶液中铁离子的浓度数值，单位为微克每毫升（ug/mL）；ci
co—一空白溶液中铁离子的浓度的数值，单位为微克每毫升（μg/mL）；V试样溶液最终定容体积的数值，单位为毫升（mL）；——试样的稀释倍数；
m1—试样的质量的数值，单位为克（g）。计算结果表示到小数点后两位。5.6水分的测定
按GB/T2386—2006的3.2“烘干法”规定进行。平行测定结果之差应不大于0.06%(质量分数)，取其算术平均值作为测定结果。5.7DMF不溶物的测定
按GB/T2381—2006的规定进行。(1)
准确称取溶剂蓝122试样约2g（精确至0.0001g）于500mL烧杯中，加人200mLN，N-二甲基甲酰胺（DMF)，加热并不断搅拌，待完全溶解后用恒重并已称量的G3玻璃砂芯埚趁热过滤，用N，N-二甲基甲酰胺（DMF)洗涤至无色后，将滤杯放人烘箱中，于105℃烘2h，冷却后称量。3
HG/T4410—2012
5.8色粉过滤压力的测定
5.8.1仪器和设备
5.8.1.1过滤性能测试单螺杆机
a）直径25单螺杆挤出机：L/D=29/1或30/1；b）熔体计量泵：1.2mL；
过滤网面积：5.0cm2；
d）滤网组合：20目～100目～1400目～100目；5.8.1.2工业电子秤：6kg（精确到0.01g）。5.8.2试样制备
先在热风烘箱中120℃士5℃条件下干燥结晶PET切片（半光大有光纤维级切片均可，特性黏度为0.65~～0.68)6h，然后升温至160℃，在160℃~165℃下保温6h～8h，备用。准确称取色粉100g和干燥好的PET切片2900g（共计3000g），摇匀用于测试。5.8.3测定步骤
5.8.3.1温度测定
第一区为240℃，第二至五区为288℃～295℃可调，第六区288℃。5.8.3.2流量设定
测试时物料流量为25g/min～30g/min，计量泵前设定压力为5.5MPa，通过压力自动控制螺杆转速。
5.8.4测定
机器升温达到设定温度后，保温30min开机，先用干燥好的PET切片冲洗机器，待压力平稳后安装过滤网（注意20目滤网的面朝向流出方向），滤网安装后必须上紧，避免漏浆，保温5min开机测定。
先加切片物料，设定流出量为25g/min～30g/min，约20min后，泵后压力显示平稳了，即可加试样物料进行测定，记下初始压力Po，约2h后试样物料测定完毕，加人干燥好的同一批PET切片物料推出残余试样物料，在加人切片后记下最高压力值Pmax，加入切片后泵后压力值会逐步趋向平稳，并加人PET物料约200g顶出机内积料，最后关机。5.8.5结果计算
色粉过滤压力以△P计，数值用kPa/kg表示，按式（2)计算：AP=(Pmax-Po)/m2..
式中：
Pc——初始压力，单位为千帕(kPa)；Pma——测试最高压力，单位为千帕（kPa）；m2
测试色粉的质量，单位为干克（kg）。5.9在涤纶织物上的色牢度的测定(2)
将溶剂蓝122与大有光PET切片混合，制成30%色母粒，然后按1%浓度纺丝，丝样规格为150D/4.8F大有光圆孔牵伸，织成袜子进行色牢度测试。所有色牢度的测定均参考GB/T4841.1--2006的规定。5.9.1耐摩擦色牢度的测定
耐摩擦色牢度按GB/T3920—2008的规定进行。5.9.2耐洗色牢度的测定
耐洗色牢度按GB/T3921—2008的规定进行。试验条件采用GB/T3921—2008表2中的试验方法D(4)，95℃。
建筑321---标准查询下载网www。jz321.net5.9.3耐汗渍色牢度的测定
耐汗渍色牢度按GB/T3922—1995的规定进行。5.9.4耐水色牢度的测定
耐水色牢度按GB/T5713—1997的规定进行。5.9.5耐热压色牢度的测定
耐热压色牢度按GB/T6152—1997的规定进行，210℃/30s干压（4h后评定）。5.9.6耐光色牢度的测定
耐光色牢度按GB/T8427-2008的规定进行。6检验规则
6.1检验分类
本标准第3章表1、表2的所有项目为出厂检验项目。6.2出厂检验
HG/T4410—2012
溶剂蓝122应由生产厂的质量检验部门进行检验合格，附合格证明后方可出厂。生产厂应保证所有出厂的溶剂蓝122都符合本标准的要求。6.3复检
如果检验结果中有一项指标不符合本标准的规定时，应重新自两倍量的包装中取样进行检验，重新检验的结果即使只有一项指标不符合本标准的要求，则整批产品不合格。7标志、标签、包装、运输、贮存7.1标志
溶剂蓝122的每个包装容器上都应涂印耐久、清晰的标志，标志内容至少应有：a）产品名称；
b）生产厂名称、地址；
c）生产日期；
d）净含量。
7.2标签
溶剂蓝122产品应有标签，标签上应注明产品生产日期、合格证明、执行标准编号、批号。7.3包装
溶剂蓝122装于内衬塑料袋的包装桶内，并密封，每桶净含量25kg士0.25kg，其他包装可与用户协商确定。
7.4运输
运输时应防止倒置，小心轻放，避免碰撞，切勿损坏包装。7.5贮存
溶剂蓝122应贮存于阴凉、干燥通风处，防止受潮受热。建筑321
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中华人民共和国
化工行业标准
溶剂蓝122
HG/T4410—2012
出版发行：化学工业出版社
（北京市东城区青年湖南街13号邮政编码100011）化学工业出版社印刷厂
880mm×1230mm1/16印张%字数11千字2013年4月北京第1版第1次印刷免费标准下载网bzxz
书号：155025·1475
购书咨询：010-64518888
售后服务：010-64518899
网址：http：//cip.com.cn凡购买本书，如有缺损质量问题，本社销售中心负责调定价：10.00元
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版权所有
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备案号：38629—2013
中华人民共和国化广行业标准
HG/T4410—2012
溶剂蓝122
Solventblue122
2012-12-28发布
2013-06-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本标准按照GB/T1.1一2009《标准化工作导则本标准由中国石油和化学工业联合会提出。HG/T4410-2012
第1部分：标准的结构和编写》给出的规则起草。本标准由全国染料标准化技术委员会(SAC/TC134)归口。本标准起草单位：宁波龙欣精细化工有限公司、沈阳化工研究院有限公司。本标准主要起草人：刘晓梅、蒲爱军、陈春飞。建筑321---标准查询下载网
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溶剂蓝122
HG/T4410—2012
本标准规定了溶剂蓝122(C.1.溶剂蓝122)产品的要求、采样、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输和贮存。
本标准适用于溶剂蓝122的产品质量控制。结构式：
NHCOCH
分子式：C22H16N2O4
相对分子质量：372.37（按2009年国际相对原子质量）CASRN:67905-17-3
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T2381—2006染料及染料中间体不溶物质含量的测定GB/T2386--2006染料及染料中间体水分的测定GB/T3049工业用化工产品铁含量测定的通用方法1，10-菲啰啉分光光度法（idtISO6685：.1982)
GB/T3920-2008
GB/T3921—2008
GB/T3922—1995
纺织品
色牢度试验耐摩擦色牢度（modISO105-X12：2001）色牢度试验耐皂洗色牢度（modISO105-C10：2006）纺织品
纺织品耐汗渍色牢度试验方法（eqvISO105-E04：1994）GB/T4841.1—2006
GB/T5713—1997
GB/T6152—1997
GB/T6678-—2003
GB/T6682—2008
GB/T6688—2008
GB/T8170—2008
GB/T8427—2008
染料染色标准深度色卡1/1
纺织品色牢度试验耐水色牢度（eqvISO105-E01：1994）色牢度试验耐热压色牢度（eqvISO105-X11：1994)纺织品
化工产品采样总则
分析实验室用水规格和试验方法（modISO3696：1987）染料相对强度和色差的测定仪器法数值修约规则与极限数值的表示和判定纺织品色牢度试验耐人造光色牢度：氙弧（modISO105-B02：1994）GB/T21876溶剂染料及染料中间体灰分的测定3要求
3.1溶剂蓝122的质量要求应符合表1的规定。HG/T4410—2012
(1)外观
（2）色光△E（与标准品）
（3）强度（为标准品的）/分
（4）灰分的质量分数/%
（5）铁离子的质量分数/（mg/kg）（6）水分的质量分数/%
（7）DMF不溶物的质量分数/%
（8）色粉过滤压力/（kPa/kg）3.2
溶剂蓝122的质量要求
深蓝色均匀粉末
100±1
溶剂蓝122在涤纶织物上的色牢度应符合表2的要求。表2溶剂蓝122在涤纶织物上的色牢度要求耐光（氙弧）
4采样
3~44~54~5
耐汗渍
4~54~5
耐摩擦
试验方法
耐干热
210℃/30s
14~54~54~54~54~54~5
以批为单位采样，一次拼混均匀的产品为一批。每批采样桶数应符合GB/T6678一2003中7.6的规定。所采样品的包装必须完好，采样时勿使外界杂质落人产品中，用探管从上、中、下三部分采样，所采样品总量不得少于500g。将采得的样品充分混匀后，分装于两个清洁、干燥、密封良好的容器中，其上粘贴标签。注明：产品名称、批号，生产厂名称，取样日期、地点。一个供检验，另一个保存备查。5试验方法
5.1一般规定
除非另有规定，仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682一2008中规定的三级水。检验结果的判定按GB/T8170—2008中的4.3.3修约值比较法进行。5.2外观的评定
在自然光线下采用目视评定。
5.3色光和强度的测定
将溶剂蓝122与大有光PET切片混合，制成30%色母粒，然后按0.1%浓度纺丝，丝样规格为150D/48F，大有光圆孔牵伸丝。按GB/T6688—2008进行色光和强度的测定。5.4灰分的测定
按GB/T21876中的规定进行。
平行测定结果之差应不大于0.04%（质量分数），取其算术平均值作为测定结果。5.5铁离子的测定
按GB/T3049的规定进行。
5.5.1方法提要
用抗坏血酸将试样中的三价铁离子还原成二价铁离子，在pH=2～9时，二价铁离子可与1，10-菲2
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啰啉生成橙红色络合物与标准铁色价比较。5.5.2试剂和溶液
a）十二水硫酸亚铁铵[NH4Fe(SO4)2·12H2O]；b）硝酸溶液：硝酸与水的体积比=19;c)
盐酸溶液：盐酸与水的体积比=4：6；d）
氨水溶液：氨水与水的体积比=4：6；抗坏血酸溶液：100g/L；
乙酸-乙酸钠缓冲溶液：pH～4.5；g）1,10-菲啰啉溶液：1g/L；
HG/T4410—2012
h）铁标准溶液：准确称取0.8635g（精确至0.0001g）十二水硫酸亚铁铵，溶于加10mL硫酸溶液（1+1)的水中，移人1000mL容量瓶中，稀释至刻度摇匀备用，此标准溶液浓度为0.1mg/mL。5.5.3.试样溶液的制备
取5.4试验后的试样，加人1mL硝酸溶液和3mL盐酸溶液溶解，蒸干，稍冷，用3mL盐酸溶液分三次洗至100mL容量瓶中，再用水洗，一并倒人容量瓶中。用盐酸溶液或氨水溶液调pH～2左右，顺序加人1mL抗坏血酸溶液、20mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液、5mL1，10-菲啰啉溶液，用水定容。静置15min，备用。同时制备试样空白溶液。5.5.4标样溶液的制备
分别吸取铁标准溶液0.6mL、0.8mL、1.0mL、10.0mL，于100mL容量瓶中，分别加1mL抗坏血酸溶液、20mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液、5mL1，10-菲啰啉溶液，用水定容。静置15min，备用。5.5.5测定步骤
用分光光度计，选择适当光程的比色血，在最大吸收波长（约510nm)处，以试样空白溶液为参比，分别测定标准色阶溶液和试样溶液的吸光度。并以标准铁离子浓度为横坐标，其相对应的吸光度为纵坐标绘制标准曲线，再根据标准曲线求出试样中铁离子的含量。也可用试样溶液所呈红色与标准铁色价进行比较。5.5.6结果计算
铁离子含量以质量分数wi计，数值用mg/kg表示，按式（1）计算：tei
式中：
(cico)Vf
从标准曲线中查得试样溶液中铁离子的浓度数值，单位为微克每毫升（ug/mL）；ci
co—一空白溶液中铁离子的浓度的数值，单位为微克每毫升（μg/mL）；V试样溶液最终定容体积的数值，单位为毫升（mL）；——试样的稀释倍数；
m1—试样的质量的数值，单位为克（g）。计算结果表示到小数点后两位。5.6水分的测定
按GB/T2386—2006的3.2“烘干法”规定进行。平行测定结果之差应不大于0.06%(质量分数)，取其算术平均值作为测定结果。5.7DMF不溶物的测定
按GB/T2381—2006的规定进行。(1)
准确称取溶剂蓝122试样约2g（精确至0.0001g）于500mL烧杯中，加人200mLN，N-二甲基甲酰胺（DMF)，加热并不断搅拌，待完全溶解后用恒重并已称量的G3玻璃砂芯埚趁热过滤，用N，N-二甲基甲酰胺（DMF)洗涤至无色后，将滤杯放人烘箱中，于105℃烘2h，冷却后称量。3
HG/T4410—2012
5.8色粉过滤压力的测定
5.8.1仪器和设备
5.8.1.1过滤性能测试单螺杆机
a）直径25单螺杆挤出机：L/D=29/1或30/1；b）熔体计量泵：1.2mL；
过滤网面积：5.0cm2；
d）滤网组合：20目～100目～1400目～100目；5.8.1.2工业电子秤：6kg（精确到0.01g）。5.8.2试样制备
先在热风烘箱中120℃士5℃条件下干燥结晶PET切片（半光大有光纤维级切片均可，特性黏度为0.65~～0.68)6h，然后升温至160℃，在160℃~165℃下保温6h～8h，备用。准确称取色粉100g和干燥好的PET切片2900g（共计3000g），摇匀用于测试。5.8.3测定步骤
5.8.3.1温度测定
第一区为240℃，第二至五区为288℃～295℃可调，第六区288℃。5.8.3.2流量设定
测试时物料流量为25g/min～30g/min，计量泵前设定压力为5.5MPa，通过压力自动控制螺杆转速。
5.8.4测定
机器升温达到设定温度后，保温30min开机，先用干燥好的PET切片冲洗机器，待压力平稳后安装过滤网（注意20目滤网的面朝向流出方向），滤网安装后必须上紧，避免漏浆，保温5min开机测定。
先加切片物料，设定流出量为25g/min～30g/min，约20min后，泵后压力显示平稳了，即可加试样物料进行测定，记下初始压力Po，约2h后试样物料测定完毕，加人干燥好的同一批PET切片物料推出残余试样物料，在加人切片后记下最高压力值Pmax，加入切片后泵后压力值会逐步趋向平稳，并加人PET物料约200g顶出机内积料，最后关机。5.8.5结果计算
色粉过滤压力以△P计，数值用kPa/kg表示，按式（2)计算：AP=(Pmax-Po)/m2..
式中：
Pc——初始压力，单位为千帕(kPa)；Pma——测试最高压力，单位为千帕（kPa）；m2
测试色粉的质量，单位为干克（kg）。5.9在涤纶织物上的色牢度的测定(2)
将溶剂蓝122与大有光PET切片混合，制成30%色母粒，然后按1%浓度纺丝，丝样规格为150D/4.8F大有光圆孔牵伸，织成袜子进行色牢度测试。所有色牢度的测定均参考GB/T4841.1--2006的规定。5.9.1耐摩擦色牢度的测定
耐摩擦色牢度按GB/T3920—2008的规定进行。5.9.2耐洗色牢度的测定
耐洗色牢度按GB/T3921—2008的规定进行。试验条件采用GB/T3921—2008表2中的试验方法D(4)，95℃。
建筑321---标准查询下载网www。jz321.net5.9.3耐汗渍色牢度的测定
耐汗渍色牢度按GB/T3922—1995的规定进行。5.9.4耐水色牢度的测定
耐水色牢度按GB/T5713—1997的规定进行。5.9.5耐热压色牢度的测定
耐热压色牢度按GB/T6152—1997的规定进行，210℃/30s干压（4h后评定）。5.9.6耐光色牢度的测定
耐光色牢度按GB/T8427-2008的规定进行。6检验规则
6.1检验分类
本标准第3章表1、表2的所有项目为出厂检验项目。6.2出厂检验
HG/T4410—2012
溶剂蓝122应由生产厂的质量检验部门进行检验合格，附合格证明后方可出厂。生产厂应保证所有出厂的溶剂蓝122都符合本标准的要求。6.3复检
如果检验结果中有一项指标不符合本标准的规定时，应重新自两倍量的包装中取样进行检验，重新检验的结果即使只有一项指标不符合本标准的要求，则整批产品不合格。7标志、标签、包装、运输、贮存7.1标志
溶剂蓝122的每个包装容器上都应涂印耐久、清晰的标志，标志内容至少应有：a）产品名称；
b）生产厂名称、地址；
c）生产日期；
d）净含量。
7.2标签
溶剂蓝122产品应有标签，标签上应注明产品生产日期、合格证明、执行标准编号、批号。7.3包装
溶剂蓝122装于内衬塑料袋的包装桶内，并密封，每桶净含量25kg士0.25kg，其他包装可与用户协商确定。
7.4运输
运输时应防止倒置，小心轻放，避免碰撞，切勿损坏包装。7.5贮存
溶剂蓝122应贮存于阴凉、干燥通风处，防止受潮受热。建筑321
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中华人民共和国
化工行业标准
溶剂蓝122
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出版发行：化学工业出版社
（北京市东城区青年湖南街13号邮政编码100011）化学工业出版社印刷厂
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书号：155025·1475
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