HG/T 2764-2013.Sodium percarbonate for industrial use.
1范围
HG/T 2764规定了工业过氧碳酸钠的分型、要求、试验方法检验规则.标志、标签,包装.运输、贮存和安全。
HG/T 2764主要适用于添加在洗涤剂中作为漂白剂、杀菌剂。也可作为金属表面处理剂、氧气发生剂和纺织工业中的整染剂等的工业过氧碳酸钠。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件.仅注日期的版本适用于本文;件，凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB 190危险货物包装标志
GB/T 191 2008 包装储运图示标志
GB/T 3049 2006 工业用化工产品铁含量测定的通用方法1.10 菲哕啉分光光度法
GB/T 6678化工产 品采样总则
GB/T 6682 2008 分 析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170数值 修约规则与极限数值的表示和判定
GB 121632009危险货物运输包装通用技术条件
GB 19432 2009 危险 货物大包装检验安全规范
GB/T 23769 2009无机化工产品水溶液中 pH值测定通用方法
GB/T 23771 2009 无机化 工产品中堆积密度的测定
HG/T 3696.1无机化工产品 化学分析用标准溶液 .制剂及制品的制备第1部分:标准滴定溶液的制备
HG/T 3696.2无机化工产品 化学分 析用标准溶液.制剂及制品的制备第2 部分:杂质标准溶液的制备
HG/T 3696.3无机化工产品 化学分 析用标准溶液.制剂及制品的制备第3 部分:制剂及制品的制备
3分子式和相对分子质量
相对分子质量:313.97(按2011年国际相对原子质量)
4分型
工业过氧碳酸钠分为三种型号:非包衣型、包衣型、低氧型。

ICS71:060.50
备案号：41804—2013
中华人民共和国化工行业标准
HG/T2764—2013
代替HG/T27642008
工业过氧碳酸钠
Sodium percarbonate for industrial use2013-10-17发布
2014-03-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布言
本标准按照GB/T1.12009给出的规则起草。HG/T2764—2013
2008工业过氧碳酸钠》，与HG/T27612008相比.除编辑性修改外本标准代替HG/T2761
主要技术变化如下：
指标参数相应调整：低氧型活性氧含量由11.0%~13.0%，调整为不小于10.0%：水分指标由不大于2.0%，调整为不大于1.0%：热稳定性指标由不小于90%.调整为不小于70%，包衣型湿稳定性指标出不小手30%，调整为不小手50%（2008年版的5.2，本版的5.2）修改了水分试验方法（2008年版的6.6.本版的6.6）。修改了热稳定性试验方法（2008年版的6.9，本版的6.9）。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会（SAC/TC63/SCI）归口，本标准起草单位：浙江金科过氧化物股份有限公司、宏业生化股份有限公司，中海油天津化工研究设计院、青岛碱业股份有限公司、无锡市万马化工有限公司、国家无机盐产品质量监督检验中心。本标准主要起草人，章伟新、陈志男，李胜利、起美敬、实在英，吴荣庆，未建德。本标准所代替标准的历次版本发布情况：HG/T27641996,HG/T27612008.
1范围
工业过氧碳酸钠
HG/T2764—2013
本标准规定了工业过氧碳酸钠的分型，要求，试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输、贮存和安全。
本标准主要适用于添加在洗涤剂中作为漂白剂、杀菌剂。也可作为金属表面处理剂，氧气发生剂和纺织工业中的整染剂等的工业过氧碳酸钠。2.规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件，凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB190危险货物包装标志
GB/T191
GB/T3049
GB/T6678
包装储运图示标志
1.10-非啰琳分光光度法
工业用化工产品铁含量测定的通用方法化工产品采样总则
GB/T6682
GB/T8170
GB12463
GB19432
分析实验室用水规格和试验方法数值修约规则与极限数值的表示和判定2009
GB/T23769
GB/T23771
危险货物运输包装通用技术条件危险货物大包装检验安全规范
HG/T3696.1
济液的制备
无机化工产品水溶液中PH值测定通用方法无机化工产品中积密度的测定
无机化工产品
HG/T3696.2
无机化工产品
溶液的制备
HG/T3696.3无机化工产品
品的制备
3分子式和相对分子质量
分子式：2NazC0·3H.0
化学分析用标准济液，制剂及制品的制备第1部分：标准滴定化学分析用标准浴液.制剂及制品的制备第2部分：杂质标准第3部分：制剂及制
化学分析用标准落没，制剂及制品的制备相对分子质量：313.97（按2011年国际相对原子质量）4分型
工业过氧碳酸钠分为三种型号：非包衣型，包衣型、低氧型。5要求
5.1外观：白色结晶或颗粒状固体。5.2
工业过氧碳酸钠按本标准规定的试验方法检测应符合表1技术要求。HG/T2764—2013
活性氧（O%
铁（Fe）/%
水分（60/%
堆积密度/（g/ml）
PH(30g/L水溶液）
热稳定性（90t.24h)/%
强稳定性/%
总磷以P计%
6试验方法
6.1警告
表丨技术要求
非包衣型
10.0-11.0
包衣型
Q:0015
0.40-1.20
10.0~11.0
低氧气型
0.40~1.20
10.0-11.0
本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，操作时须小心谨慎！如避到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即治疗。
6.2一般规定
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时.均指分析纯试剂和GB/T66822008中规定的一级水，试验中所用标准满定济液，杂质标准希液，制剂及制品·在没有注明其他要求时·均按HG/T3696.1.HG/T3696.2.HG/T3696.3的规定制备。6.3外观检验
在自然光下，于白色衬底的表面皿或白瓷板上用日视法判定外观。6.4活性氧含量的测定
6.4.1方法提要
试料溶于水后分解成碳酸钠和过氧化氢，用硫酸中和碳酸钠并使溶液呈酸性。在酸性条件下，过氧化氢与高锰酸钾发生氧化还原反应，根据高锰酸钾标准滴定溶液的消耗量，确定活性氧含量。反应式如下：6.4.2试剂
2KMn0,+3H2S0,+5H202mKS0+2MnS0,+50++8H06.4.2.1硫酸溶液：1+3
2高锰酸钾标准滴定溶液：c
6.4.3分析步骤
称取约5g试样，精确至0.0002g.置于250mL烧杯中。加少量水润湿.加人约25mL硫酸溶液使试样全部落解。将试验落液全部转移至500mL容量瓶中.用水稀释至刻度，摇匀。移取20.00mL试验溶液，置于锥形瓶中，用高锰酸钾标准漓定溶液滴定至溶液呈粉红色，并在30内不褪色即为终点。
同时进行空白试验。空白试验除不加试样外其他操作及加人试剂的种类和量（标准滴定落液除外）与测定试验相同。
6.4.4结果计算
活性氧含量以氧(O)的质量分数u计，按公式(1)计算：i=V20/0001M100%
X20/500
式中：
HG/T2764—2013
滴定试验溶液所消耗的高锰酸钾标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）：空口试验所消托的高酸钾标准满定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）：高锰酸钾标准滴定济液浓度的准确数值.单位为摩尔升（mol/L）：试料质量的数值，单位为克（g）：一0）的摩尔质量的数值.单位为克每摩尔（g/mol)（M=7.998）氧
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.1%。6.5铁含量的测定
6.5.1方法提要
用抗坏血酸将试液中的三价铁还原成二价铁·在pH值为2～9时，二价铁离子可与邻非哆啉生成投红色络合物，使用分光光度计，于最大吸收波长510nm处测量其吸光度。6.5.2试剂
6.5.2.1高钻酸钾标准滴定游液：cKMnO,0.1mol/L
6.5.2.2其他试剂同GB/T30192006第1章。6.5.3仪器、设备
分光光度计：配有1em比色血
6.5.4分析步骤
6.5.4.1工作曲线的绘制
按GB/T30192006中6.3的规定.使用1cm比色用，绘制铁含量为10μg~100g的工作曲线6.5.4.2测定
称取约2试样.精确至0.01g·置于150ml烧杯中，加人20mL水溶解·加热使济液微开蒸发至约10mL，冷却后.用盐酸溶液调整溶液至pH值为2~3.滴加高锰酸钾标准滴定溶液，至浴液呈浅粉色，以下按GBT30192006中6.1的现定从”必要时·加水至60m上.***”开始进行操作同时同样处理空白试验游液。从工作曲线上查出相应的铁的质量。6.5.5结果计算
铁含量以铁（Fe）的质量分数计·按公式（2）计算：m-.）1.000x100%.
式中：
从工作出线上查出的试验落液中铁的质量的数值，单位为享克（mg）in
从工作曲线上查出的空白试验济液中铁的质量的数值，单位为毫克（mg）：试料质量的数值，单位为克（g）+--.+*(2)
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.0005%。6.6水分的测定
6.6.1方法提要
试料在60七的真空干燥箱中放置2h后取出计算得出水分：6.6.2仪器、设备
6.6.2.1称量瓶：50mm×30mm
6.6.2.2真空泵。
6.6.2.3真空表：-0.1MPa
6.6.2.4真空干燥箱：温度能控制在60℃土2℃6.6.3分析步骤
HG/T2764—2013
用已在一0.08MPa～-0.09MPa（真空表读数）和60C士2℃的真空千爆箱中干燥至质量恒定的称量瓶.称取约2g试样，精确至0.0002g。慢慢摇动称量瓶使试料厚度均匀.放人真空干燥箱中用真空泵抽取真空一0.08MPa~一0.09MPaC真空表读数），并保持此真空度·在60七土2C条件下.放置2h.取出冷却至室温称量
6.6.4结果计算
水分以质量分数计，按公式（3）计算：w--m2x100%..
武中：
干燥前试料和称量瓶质量的数值.单位为克（g)干燥后试料和称量瓶质量的数值，单位为克（g)：试料质量的数值，单位为克（g）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。6.7堆积密度的测定
按照GB3/T237712009中的规定进行测定。（3）
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.02g/mL。6.8PHI的测定
6.8.1仪器、设备
酸度计：精度为0.02pH单位。
6.8.2分析步骤
称取3.00g土0.01g试样，置于150mL烧杯中，加人约25七的100mL无二氧化碳的水，待试样落解后，以下按GB/T237692009中8.3的规定进行测定，6.9热稳定性的测定
6.9.1方提要
试料在90℃土2C条件下烘21h后.得出的活性氧含量与在常温下测定的活性氧含量之比，即为试料的热艳定性。
6.9.2仪器、设备
6.9.2.1具塞试管.50ml..
6.9.2.2电热恒温干煤箱：温度能控制在90℃土2℃.6.9.3分析步骤
称取50g试样，精确至0.1g，置于试管中，盖上塞子.放在试管架中·置于电热恒温干燥箱中，在90℃士2C条件下烘21h，取出冷却后，倒置于烧杯中，摇以下按6.4.3中的规定测定活性氧含量按6.4.4中的规定计算活性氧含量，以w计。6.9.4结果计算
热稳定性以计，按公式（4)计算：×100%Www.bzxZ.net
式中．
按6.9.3条测得的烘24h后的活性氧含量的数值，以%表示：按6.4.3条测得的活性氧含量的数值，以%表示。电国中心
证是取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。6.10
湿稳定性的测定
6.10.1方法提要
HG/T2764—2013
试料在一定温度和湿度下，失去部分活性氧，确定剩余的活性氧含量与在常温下测定的活性氧含量之比，即为试料的湿稳定性。
6.10.2试剂
6.10.2.1硫酸溶液：1+3
6.10.2.24A沸石（在电热恒温干燥箱中，于温度105℃~110℃条件下.干燥至质量恒定的1A沸石）。高锰酸钾标准滴定溶液：c（号
20.1mol/L
氯化钾饱和溶液：按表2要求配制.以制备相对湿度的空气。表2
相对湿度/%
氧化钾浴液浓度/%
环境摄度/C
6.10.3仪器、设备
6.10.3.1带盖的塑料瓶：100mL
6.10.3.2培养Ⅲ：85mm
6.10.3.3柱形铁块：3kg。
6.10.3.4密闭容器：185mm
6.10.3.5电热恒温干燥箱：温度能控制在32℃土2℃。6.10.4分析步骤
饱和溶液
按表2要求配制氯化钾饱和溶液，氯化钾饱和落液的用量为每一试样100mL以上，置于密闭容器中，每个密闭容器中最多放置2个培养Ⅲ·使密闭容器内保持RH83%的相对湿度，称取约15g试样.精确至0.01g。再称取约15g1A沸石，精确至0.01g.两者放人带盖的塑料瓶中，用力上下摇动30次，使之混合均勾。将上述混合均匀的试料置于培养Ⅲ中，压平柱形铁块压10s）。将培养血放人密闭容器中，将密闭容器置于电热恒温十操箱中，在32C土2℃条件下放置18h后，将培养血内全部试料置于1000mL烧杯中.加人约100mL硫酸溶液：以及100ml水.抗拌使其落解，全部转移至1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇勾。移取25.00mL上述溶液，置于250ml锥形瓶中，加人25mL硫酸溶液：用高锰酸钾标准滴定溶液滴定至溶液呈粉红色，并在30s内不色即为终点。同时进行空白试验。空白试验除不加试样外其他操作及加人试剂的种类和量（标准滴定溶液除外）与测定试验相同。
6.10.5结果计算
湿稳定性以计，按公式（5）计算：[(V-V/1000eM
mX25/1000
W1/100
式中：
滴定试验液所消耗的高锰酸钾标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）：空白试验所消耗的高锰酸钾标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）：高缸酸钾标准滴定洛液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）：试料质量的数值，单位为克（g）+氧（号o）的摩尔质量的数值，单位为克每尔（g/mol)（M=7.998)：M
HG/T2764-2013
按6.4.3条测得的活性氧含量数值.以%表示。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于1.5%。6.11总磷含量的测定
6.111方法提要
试验溶液加热赶净活性氧后，取一定体积的试验落液加人组酸铵硫酸溶液和抗坏血酸溶液·在况水浴中加热45min，聚磷酸盐水解成正磷酸盐并生成磷蓝·使用分光光度计，于最大吸收波长650nm处测量其吸光度。
6.11.2试剂
6.11.2.1钼酸铵硫酸落液：
称取约7.2g四水合铅酸铵，精确至0.01g.置于500ml烧杯中，加人400ml10mol/L硫酸落液，全部转移至1000ml容量瓶中，用水稀释至刻度·摇匀。此溶液中硫酸（H.S0）依度为
1mol/L，含氧化销(Mo）6g/l.
6.11.2.2抗坏面酸游液：25g/L：称取约2.5g抗坏血酸·精确至0.01k-置于150mlL烧杯中，加人100mL水溶解，贮存于棕色玻璃瓶中.放于冰箱内保存，保质期2d一3d6.11.2.3五氧化二磷标准储备落液：1ml.帝含五氧化二磷（P.021.00mgl称取在110七电热位温干燥箱中干煤26的量酸二氢钟1.917g·精确至0.0002g·加水落解·全部转移至1000租L容量瓶中.用水稀样轮刻度·摇匀6.11.2:4h氧化二磷标准溶液：1ml.济液含五氧化二磷（Pz0）0.010mg：移取1.00ml.按6.11.2.3要求配制的五氧化二磷标准储备落液，置于100mL容量瓶中，用水稀释氧刻度，据匀。该落液现用现配。6.11.3仪器、设备
6.11.3.1沸水浴
6.11.3.2分光光度t：配有2cm比色m。6.11.4分析步骤
6.11.4.1工作曲线的绘制
取6个100mL烧杯.用移液管分别加人0.00mL.2.00mL、4.00mL，6.00mL，8.00mL10.00ml五氧化二磷标准济液，加水至约25mL加人10mL钮酸铵-硫酸济液和2mL抗坏血酸落液.置于沸水浴中加热45min.冷却。全部转移至100mL容量瓶中.用水稀释至刻度·摇匀。使用2.cm比色血以水作参比溶液，在分光光度计上于波长650nm处测其吸光度，从每个标准比色液的吸光度中减去空白游波的吸光度，以五氧化二研的质量为横坐标，所对应的吸光度为纵坐标，绘制工作由线6.11.4.2测定
称取约1g试样·精确至0.0002g·置于150ml烧杯中。用水解并加热赶净活性氧后.冷却全部转移至500ml容量瓶中.用水稀释至刻度，摇匀，移取5.00mL上送溶液.置于100mL烧杯中，加15mL水，以下按6.11.4.1中的规定从“加人10mL铝酸铵硫酸溶液\开始进行操作。同时同样处理空白试验溶液。从工作曲线上查出相应的五氧化二磷质量。6.11.5结果计算
总磷含量以五氧化二磷（P20s）的质量分数计·按公式（6）计算：(m）-me）/1000×100 %
mX5/500
式中：
+++++-
从工作曲线上查出的试验溶液中五氧化二磷质量的数值，单位为毫克（mg）：(6)
从工作曲线上查出的空白试验溶液中五氧化二磷质量的数值，单位为毫克（mg）：m-试料质量的数值，单位为克（g）。HG/T2764—2013
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.01%。7检验规则
7.1本标准规定的所有指标项目为出厂检验项目，应连批检验7.2生产企业用相同材料，基本相同的生产条件，连续生产或同班组生产的同一级别的工业过氧碳酸锅为一批。每批产品不超过60t.7.3按GB/T6678的规定确定采样单元数。采样时·将采样器自包装袋的上方斜插人至料层深度的3/1处采样。将采得的样品混勺后，按四分法缩分至不少于2kg·分装于两个清洁干煤的具塞广口瓶或塑料袋中，密封。瓶或袋上粘贴标签，注明：生产厂名、产品名称，型号，批号，采样口期和采样者姓名。一份作为实验室样品另一份保存备查.保留时间由生产厂根据实际需要确定。7.4检验结果如有指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装中采样进行复验，复验结果即使只有一项指标不符合本标准要求时，则整批产品为不合格。7.5采用GB/T8170规定的修约值比较法判定检验结果是否符合标准。8标志，标签
8.1工业过氧碳酸钠包装上应有牢固清晰的标志·内容包括：生产厂名、厂址、产品名称，型号、净含量、批号（或生产日期），保质期、本标准编号及GB190规定的”氧化性物质\标志和GB/T1912008中规定的“怕晒”“怕雨“标志
8.2每批出厂的工业过氧碳酸钠都应附有质量证明$。内容包括：生产厂名、广址，产品名称、型号、净含量、批号（或生产日期）、保质期，产品质量符合本标准的证明和本标准编号。9包装、运输、购存
9.1工业过氧碳酸钠采用塑料编织袋及复合纸袋两种包装方式。内包装均采用聚乙烯塑料薄膜袋，内袋用维尼龙绳或其他质量相当的绳扎紧，或用与其相当的其他方式封口：外包装一种采用塑料编织袋，另一种采用复合纸袋，外袋用维尼龙线或其他质量相当的线缝口，牢固缝合。包装方式按GB121632009以及GB194322009的规定。每袋净含量25kg.50kg或根据用户要求协商确定净含量9.2工业过氧碳酸钠在运输过程中应有避盖物，保持包装的密封性，防止日晒雨淋、受潮。禁止与酸类，易燃物，有机物，还原剂、自燃物品，遇湿易燃物品等混运。9.3工业过氧碳酸钠应贮存在阴凉，通风的库房。防止日晒，雨淋、受潮·存温度不得超过40℃。禁止与酸类，易燃物，有机物、还原剂、自燃物品，适湿易燃物品等混贮。9.4工业过氧碳酸钠在符合标准包装，运输，贮存条件下，自生产之日起保质期不少于12个月。10安全
10.1工业过氧碳酸钠与可燃材料如木、草.棉花、糖或植物油混合时易着火并猛烈燃烧。粉尘刺激眼晴和粘膜。
10.2工业过氧碳酸钠的消防方法：用大量水或砂土灭火。10.3工业过氧碳酸钠的泄漏应急处理：戴好防护用品·用水冲洗，再用湿布搬净。经稀释的污水放入废水系统。
10.4工业过氧碳酸钠与眼睛接触后应用水冲洗，与皮肤接触后应用水冲洗，并用肥皂彻底洗涤。误服立即漱口，送医院急救。
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