HG/T 4513-2013
标准分类号
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出版信息
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标准简介
HG/T 4513-2013.Magnesium silicate for industrial use.
1范围
HG/T 4513规定了工业硅酸镁的分型,要求,试验方法,检验规则,标志、标签,包装、运输,贮存。
HG/T 4513适用于可溶性镁盐与碱土金属硅酸盐合成的工业硅酸镁。该产品用于制药、脱色剂、脱臭剂、吸附剂以及抗结块剂,还可用于陶瓷及橡胶工业。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 191-2008包装储运图示标志
GB/T 6678化工产品采样总则
GB/T 6682-2008分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示方法和判定
GB/T 23774- 2009 无机化工产 品白度测定的通用方法
HG/T 3696.1无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第1部分:标准滴定溶液的制备
HG/T 3696.2无机化工产品化学分析 用标准溶液、制剂及制品的制备第2部分:杂质标准溶液的制备
HG/T 3696.3无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第3部分:制剂及制品的制备
3分子式
5要求
5.1外观:为 白色粉末或球状颗粒。
5.2工业 硅酸镁按本标准的试验方法检测应符合表1的技术要求。
1范围
HG/T 4513规定了工业硅酸镁的分型,要求,试验方法,检验规则,标志、标签,包装、运输,贮存。
HG/T 4513适用于可溶性镁盐与碱土金属硅酸盐合成的工业硅酸镁。该产品用于制药、脱色剂、脱臭剂、吸附剂以及抗结块剂,还可用于陶瓷及橡胶工业。
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下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 191-2008包装储运图示标志
GB/T 6678化工产品采样总则
GB/T 6682-2008分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示方法和判定
GB/T 23774- 2009 无机化工产 品白度测定的通用方法
HG/T 3696.1无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第1部分:标准滴定溶液的制备
HG/T 3696.2无机化工产品化学分析 用标准溶液、制剂及制品的制备第2部分:杂质标准溶液的制备
HG/T 3696.3无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第3部分:制剂及制品的制备
3分子式
5要求
5.1外观:为 白色粉末或球状颗粒。
5.2工业 硅酸镁按本标准的试验方法检测应符合表1的技术要求。
标准图片预览
标准内容
ICS71.060.50
备索号：41831—2013
中华人民共和国化工行业标准
HG/T45132013
工业硅酸镁
Magnesiumsilicateforindustrial use2013-10-17发布免费标准bzxz.net
2014-03-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。本标准由中国石油和化学工业联合会提出本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会(SAC/TC63/SC1)归口。HG/T4513—2013
本标准主要起草单位：上虞华宝化工有限公司、中海油天津化工研究设计院、浙江源盛硅晶材料有限公司。
本标准主要起草人：罗茂祥、夏俊玲、陈炳生、罗其洋、弓创周。1范围
工业硅酸镁
HG/T4513-—2013
本标准规定了工业硅酸镁的分型，要求，试验方法，检验规则，标志、标签，包装、运输、贮存。本标准适用于可溶性镁盐与碱土金属硅酸盐合成的工业硅酸镁。该产品用于制药、脱色剂、脱臭剂、吸附剂以及抗结块剂，还可用于陶瓷及橡胶工业。规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T191-2008包装储运图示标志GB/T6678化工产品采样总则
GB/T6682一2008分析实验室用水规格和试验方法GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示方法和判定GB/T23774—2009无机化工产品白度测定的通用方法HG/T3696.1无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第1部分：标准滴定溶液的制备
2无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第2部分：杂质标准HG/T3696.2
溶液的制备
HG/T3696.3
品的制备
3分子式
第3部分：制剂及制
无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备分子式：rMgO·ySiO2·H2O;r=2或3，y=6或3或4。4分型
工业硅酸镁分为三种型号：I型（2MgO·6SiO2·nHzO)，IⅡI型（2MgO·3SiOz·nHzO)，Ⅱ型(3MgO·4SiOz·nH2O)。
5要求
5.1外观：为白色粉末或球状颗粒。5.2工业硅酸镁按本标准的试验方法检测应符合表1的技术要求。HG/T4513—2013
二氧化硅（SiOz）w/%
氧化镁(MgO)w/%
干燥减量w/%
灼烧减量w/%
pH(10g/L)
氯化物（以Cl计)w/%
硫酸盐(以SO-计)w/%
6试验方法
6.1警告
表1技术要求
59.0~65.0
30.0~33.0
本试验方法中使用的部分试剂具有腐蚀性，操作时须小心谨慎！必要时，需在通风橱中进行。如溅到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即就医。6.2
一般规定
本标准所用的试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2008中规定的三级水。试验中所用的标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂和制品，在没有注明其他要求时，均按HG/T3696.1、HG/T3696.2和HG/T3696.3的规定制备。6.3外观判别
在自然光下，于白色村底的表面皿、白瓷板或烧杯中用目视法判定外观。6.4二氧化硅含量测定
6.4.1方法提要
试样在盐酸介质中溶解析出二氧化硅，经过滤、灼烧、称重后，计算试样中的二氧化硅含量。6.4.2试剂
6.4.2.1盐酸溶液：1+1。
6.4.2.2硝酸银溶液：17g/L。
6.4.3仪器、设备
玛瑙研钵，
蛇形冷凝管。
电热恒温干燥箱：温度能控制在105℃士2℃。6.4.3.3
6.4.3.4高温炉：能控制温度在800℃±25℃。6.4.4分析步骤
将待测试样置于105℃士2C的电热恒温干燥箱中干燥0.5h，用玛瑙研钵研细至无颗粒感为止，置于105℃士2℃电热恒温干燥箱内干燥至质量恒定。称取约1.0g试样，精确至0.0002g，置于250mL的磨口锥形瓶中，用少量水润湿，再加人40mL盐酸溶液，然后连接好蛇形冷凝管，接通冷却水，在电炉上回流1h。用中速定量滤纸过滤，滤液收集于250mL容量瓶中，用热水洗涤至无氟离子为止（用硝酸银溶液检验）。将滤纸及不溶物一起放人已于800℃士25℃灼烧至质量恒定的瓷埚中，先在电炉上低温使滤纸灰化后，再移入800℃士25℃的高温炉中灼烧2h。取出冷却后，于干燥器中放置2
30min，称量。
HG/T45132013
滤液收集于250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，此溶液为试验溶液A，用于氧化镁含量的测定。
6.4.5结果计算
二氧化硅含量以二氧化硅（以SiOz计)的质量分数wi计，按公式(1)计算：ml=ml×100%
式中：
灼烧后不溶物和瓷埚质量的数值，单位为克（g)；瓷埚质量的数值，单位为克（g)；mo
试料质量的数值，单位为克（g）。m
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.3%。6.5氧化镁含量测定
6.5.1方法提要
分离完二氧化硅后的溶液，用三乙醇胺掩敲少量三价铁、铝等离子，加入PH~10的氨-氢化铵缓冲溶液甲，以铬黑T为指示剂，用乙二胺四乙酸二钠（EDTA)标准滴定溶液滴定镁。6.5.2试剂
6.5.2.1氨水溶液：1+2。
6.5.2.2三乙醇胺溶液：1+3。
6.5.2.3氨-氯化铵缓冲溶液甲：pH~10。6.5.2.4乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液：c(EDTA)~0.02mol/L6.5.2.5铬黑T指示剂。
6.5.3分析步骤
用移液管移取20ml试验溶液A（6.4.4），置于250mL锥形瓶中，加约40mL水，用氨水溶液调至中性，加5mL三乙醇胺溶液、10mlL.氨-氯化铵缓冲溶液甲及少量铬黑T指示剂，用乙二胺四乙酸二钠标准漓定溶液滴定至溶液由紫红色变为纯蓝色为终点。同时同样做空白试验，空白试验溶液除不加试样外，其他加人试剂的种类和量与试验溶液相同。6.5.4结果计算
氧化镁含量以氧化镁（MgO)的质量分数wz计，按公式(2)计算：e
式中：
(V-V.)cMX10-3
mX20/250
V——滴定试验溶液所消耗的乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升(mL)：(2)
滴定空白试验溶液所消耗的乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升Vo
c乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mol/L)；m—试料质量的数值(6.4.4)，单位为克(g)；M—-氧化镁（MgO)摩尔质量的数值，单位为克每靡尔（g/mol)（M=40.31)。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.1%。6.6干燥减量测定
6.6.1方法提要
试料在105℃士2℃的电热恒温干燥箱中干燥2h，根据试料干燥前后的质量计算干燥减量含量。6.6.2仪器、设备
HG/T 45132013
6.6.2.1称量瓶：50mm×30mm。
6.6.2.2电热恒温干燥箱：温度能控制在105℃士2℃。6.6.3分析步骤
用已于105℃士2℃条件下干燥至质量恒定的称量瓶称取约5g试样，精确至0.0002g，置于105℃土2℃的电热恒温干燥箱中干燥2h。此为试料A，供灼烧减量测定时使用。6.6.4结果计算
干燥减量以质量分数ws计，按公式(3)计算：mm2×100%
式中：
干爆前试料和称量瓶质量的数值，单位为克（g）；m2干燥后试料和称量瓶质量的数值，单位为克(g)；m
试料质量的数值，单位为克（g）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.05%。6.7灼烧减量测定
6.7.1方法提要
..（3）
称取一定量测定干燥减量后的试料，在高温下，将其灼烧至质量恒定，根据试样减少的质量，确定灼烧减量。
6.7.2仪器、设备
6.7.2.1高温炉，控制温度850℃±25℃。6.7.2.2瓷地。
6.7.3分析步骤
称取约3g试料A（6.6.3），精确至0.0002g，置于在850℃土25℃下质量恒定的瓷埚中，于850℃士25℃的高温炉中灼烧至质量恒定。6.7.4结果计算
灼烧减量以质量分数W4计，按公式（4)计算：ml=m2×100%
式中：
灼烧前试料和瓷埚质量的数值，单位为克（g)；灼烧后试料和瓷璃质量的数值，单位为克（g)；试料A质量的数值，单位为克（g)。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.1%。6.8PH测定
6.8.1方法提要
将玻璃电极和参比电极浸入10g/L的悬浊液中，构成一原电池，其电位与溶液的pH有关，通过测量原电池的电位即可得出溶液的pH。6.8.2试剂
无二氧化碳的水。
6.8.3分析步骤
称取1.00g土0.01g试样，置于200mL烧杯中，加100mL水，在电炉上煮沸5min，再冷却至室温，加水至100mL，用pH计测定。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.1pH单位。4
6.9氯化物含量测定
6.9.1方法提要
HG/T4513—2013
在硝酸介质中加人硝酸银溶液，与氯离子生成白色氯化银悬浮微粒，与氯标准比浊溶液比对。6.9.2试剂
6.9.2.1硝酸溶液：1+4。
6.9.2.2硝酸银溶液：17g/L。
6.9.2.3氯标准溶液：1mL溶液含氯(CI)0.01mg。用移液管移取1mL按HG/T3696.2配制的氯标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液现用现配。
6.9.3分析步骤
6.9.3.1试验溶液B的制备
称取1.00g士0.01g试样，置于100mL烧杯中，加50mL水，在电炉上煮沸5min，再冷却至室温，然后用慢速定性滤纸过滤，滤液收集于100mL容量瓶中，用热水充分洗涤，稀释至刻度，摇勾，备用。此溶液为试验溶液B,用于氯化物含量、硫酸盐含量的测定。6.9.3.2测定
用移液管移取10mL试验溶液B，置于50mL比色管中，加2mL硝酸溶液、2mL硝酸银溶液，再加水至刻度，摇匀。置于暗处放置10min，与标准比浊溶液比较，其浊度不应深于标准。标准比浊溶液是移取5.00mL氯标准溶液，与试样同时、同样处理。6.10硫酸盐含量测定
6.10.1方法提要
在盐酸介质中，用氯化锁沉淀硫酸根离子，与硫酸锁标准悬浮液比浊。6.10.2试剂
6.10.2.195%乙醇。
6.10.2.2盐酸溶液：1十2。
6.10.2.3氯化领溶液：100g/L。6.10.2.4硫酸盐标准溶液：1mL溶液含有硫酸盐（以SO一计)0.10mg。用移液管移取10mL按HG/T3696.2配制的硫酸盐标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，播匀。此溶液现用现配。6.10.3分析步骤
用移液管移取10mL试验溶液B(6.9.3.1)，置于50mL比色管中，加5mL乙醇、2mL盐酸溶液，在不断振播下，滴加3mL氯化锁溶液，用水稀释至刻度，摇勾。放置10min，所呈浊度不得大于标准比浊溶液。
标准比浊溶液是移取5.00mL硫酸盐标准溶液，与试样同时同样处理。6.11白度测定
6.11.1方法提要
将试样用压样器制成白板，与用氧化镁白度标样制成的白板比较，在白度仪上测白度值。6.11.2仪器、设备
6.11.2.1白度仪：同GB/T23774—2009中4.1的规定。6.11.2.2标准白板：同GB/T23774-2009中4.2的规定。6.11.3分析步骗
取一定量的试样放人压样器中，压制成表面平整、无纹理、无疣点、无污点的试样板。每批产品需压制3件试样板。
按仪器的使用说明预热稳定仪器，调零，用工作标准白板调校仪器。将试样板置于仪器上测定试样5
HG/T4513-—2013
的白度。
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.5。7检验规则
7.1本标准所有项目为出厂检验项目。7.2生产企业用相同材料，基本相同的生产条件，连续生产或同一班组生产的同一级别的工业硅酸镁为一批。每批产品不超过10t。
7.3按GB/T6678的规定确定采样单元数。采样时，将采样器自包装袋的中心垂直插入至料层深度的3/4处采样。将采出的样品混匀，用四分法缩分至不少于500g。将样品分装于两个清洁、干燥的容器中，密封，并粘贴标签，注明生产厂名、产品名称、型号、批号、采样日期和采样者姓名。一份供检验用：另-份保存备查，保存时间由生产企业根据要确定。7.4生产厂应保证每批出厂的工业硅酸镁产品都符合本标准的要求。7.5检验结果如有指标不符合本标准要求，应重新自两倍量的包装中采样进行复验，复验结果即使只有一项指标不符合本标准的要求时，整批产品也为不合格。7.6采用GB/T8170规定修约值比较法判断检验结果是否符合本标准。8标志、标签
8.1工业硅酸镁包装袋上应有牢固清晰的标志，内容包括：生产厂名、厂址及产品名称、型号、净含量、批号或生产日期、本标准编号及GB/T191一2008中规定的“怕雨”、“怕晒\标志。8.2每批出厂的工业硅酸镁产品都应附有质量证明书，内容包括：生产厂名、厂址及产品名称、型号、净含量、批号或生产日期和本标准编号。9包装、运输、贮存
9.1工业硅酸镁采用双层包装，内包装采用聚乙烯塑料薄膜袋，外包装采用塑料编织袋。包装内袋用维尼龙绳或其他质量相当的绳扎口，或用与其相当的其他方式封口，外袋采用缝包机缝合，缝合牢固，无漏缝或跳线现象，每袋净含量为20kg。也可根据用户要求的规格进行包装。9.2工业硅酸镁在运输过程中，防止雨淋、受热、受潮。严禁与酸类物品混运。9.3工业硅酸镁应贮存在通风、阴凉、于燥的库房内，防止雨淋、受潮。严禁与酸类物品混贮。9.4工业硅酸镁在符合本标准规定的包装、运输和贮存条件下，自生产之日起保质期不少于24个月。6
BZ002103155
中华人民共和国
化工行业标准
工业硅酸镁
HG/T4513—2013
出版发行：化学工业出版社
（北京市东城区青年湖南街13号郸政编码100011）化学工业出版社印刷厂
880mm×1230mm1/16
字数14千字
2014年2月北京第1版第1次印刷
书号：155025·1604
购书咨询：010-64518888
售后服务：010-64518899
网址：http：//cip.com.cn凡购买本书，如有缺损质量问题，本社销售中心负责调换。定价：10.00元
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违者必究
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备索号：41831—2013
中华人民共和国化工行业标准
HG/T45132013
工业硅酸镁
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2014-03-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。本标准由中国石油和化学工业联合会提出本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会(SAC/TC63/SC1)归口。HG/T4513—2013
本标准主要起草单位：上虞华宝化工有限公司、中海油天津化工研究设计院、浙江源盛硅晶材料有限公司。
本标准主要起草人：罗茂祥、夏俊玲、陈炳生、罗其洋、弓创周。1范围
工业硅酸镁
HG/T4513-—2013
本标准规定了工业硅酸镁的分型，要求，试验方法，检验规则，标志、标签，包装、运输、贮存。本标准适用于可溶性镁盐与碱土金属硅酸盐合成的工业硅酸镁。该产品用于制药、脱色剂、脱臭剂、吸附剂以及抗结块剂，还可用于陶瓷及橡胶工业。规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T191-2008包装储运图示标志GB/T6678化工产品采样总则
GB/T6682一2008分析实验室用水规格和试验方法GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示方法和判定GB/T23774—2009无机化工产品白度测定的通用方法HG/T3696.1无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第1部分：标准滴定溶液的制备
2无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第2部分：杂质标准HG/T3696.2
溶液的制备
HG/T3696.3
品的制备
3分子式
第3部分：制剂及制
无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备分子式：rMgO·ySiO2·H2O;r=2或3，y=6或3或4。4分型
工业硅酸镁分为三种型号：I型（2MgO·6SiO2·nHzO)，IⅡI型（2MgO·3SiOz·nHzO)，Ⅱ型(3MgO·4SiOz·nH2O)。
5要求
5.1外观：为白色粉末或球状颗粒。5.2工业硅酸镁按本标准的试验方法检测应符合表1的技术要求。HG/T4513—2013
二氧化硅（SiOz）w/%
氧化镁(MgO)w/%
干燥减量w/%
灼烧减量w/%
pH(10g/L)
氯化物（以Cl计)w/%
硫酸盐(以SO-计)w/%
6试验方法
6.1警告
表1技术要求
59.0~65.0
30.0~33.0
本试验方法中使用的部分试剂具有腐蚀性，操作时须小心谨慎！必要时，需在通风橱中进行。如溅到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即就医。6.2
一般规定
本标准所用的试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2008中规定的三级水。试验中所用的标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂和制品，在没有注明其他要求时，均按HG/T3696.1、HG/T3696.2和HG/T3696.3的规定制备。6.3外观判别
在自然光下，于白色村底的表面皿、白瓷板或烧杯中用目视法判定外观。6.4二氧化硅含量测定
6.4.1方法提要
试样在盐酸介质中溶解析出二氧化硅，经过滤、灼烧、称重后，计算试样中的二氧化硅含量。6.4.2试剂
6.4.2.1盐酸溶液：1+1。
6.4.2.2硝酸银溶液：17g/L。
6.4.3仪器、设备
玛瑙研钵，
蛇形冷凝管。
电热恒温干燥箱：温度能控制在105℃士2℃。6.4.3.3
6.4.3.4高温炉：能控制温度在800℃±25℃。6.4.4分析步骤
将待测试样置于105℃士2C的电热恒温干燥箱中干燥0.5h，用玛瑙研钵研细至无颗粒感为止，置于105℃士2℃电热恒温干燥箱内干燥至质量恒定。称取约1.0g试样，精确至0.0002g，置于250mL的磨口锥形瓶中，用少量水润湿，再加人40mL盐酸溶液，然后连接好蛇形冷凝管，接通冷却水，在电炉上回流1h。用中速定量滤纸过滤，滤液收集于250mL容量瓶中，用热水洗涤至无氟离子为止（用硝酸银溶液检验）。将滤纸及不溶物一起放人已于800℃士25℃灼烧至质量恒定的瓷埚中，先在电炉上低温使滤纸灰化后，再移入800℃士25℃的高温炉中灼烧2h。取出冷却后，于干燥器中放置2
30min，称量。
HG/T45132013
滤液收集于250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，此溶液为试验溶液A，用于氧化镁含量的测定。
6.4.5结果计算
二氧化硅含量以二氧化硅（以SiOz计)的质量分数wi计，按公式(1)计算：ml=ml×100%
式中：
灼烧后不溶物和瓷埚质量的数值，单位为克（g)；瓷埚质量的数值，单位为克（g)；mo
试料质量的数值，单位为克（g）。m
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.3%。6.5氧化镁含量测定
6.5.1方法提要
分离完二氧化硅后的溶液，用三乙醇胺掩敲少量三价铁、铝等离子，加入PH~10的氨-氢化铵缓冲溶液甲，以铬黑T为指示剂，用乙二胺四乙酸二钠（EDTA)标准滴定溶液滴定镁。6.5.2试剂
6.5.2.1氨水溶液：1+2。
6.5.2.2三乙醇胺溶液：1+3。
6.5.2.3氨-氯化铵缓冲溶液甲：pH~10。6.5.2.4乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液：c(EDTA)~0.02mol/L6.5.2.5铬黑T指示剂。
6.5.3分析步骤
用移液管移取20ml试验溶液A（6.4.4），置于250mL锥形瓶中，加约40mL水，用氨水溶液调至中性，加5mL三乙醇胺溶液、10mlL.氨-氯化铵缓冲溶液甲及少量铬黑T指示剂，用乙二胺四乙酸二钠标准漓定溶液滴定至溶液由紫红色变为纯蓝色为终点。同时同样做空白试验，空白试验溶液除不加试样外，其他加人试剂的种类和量与试验溶液相同。6.5.4结果计算
氧化镁含量以氧化镁（MgO)的质量分数wz计，按公式(2)计算：e
式中：
(V-V.)cMX10-3
mX20/250
V——滴定试验溶液所消耗的乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升(mL)：(2)
滴定空白试验溶液所消耗的乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升Vo
c乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mol/L)；m—试料质量的数值(6.4.4)，单位为克(g)；M—-氧化镁（MgO)摩尔质量的数值，单位为克每靡尔（g/mol)（M=40.31)。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.1%。6.6干燥减量测定
6.6.1方法提要
试料在105℃士2℃的电热恒温干燥箱中干燥2h，根据试料干燥前后的质量计算干燥减量含量。6.6.2仪器、设备
HG/T 45132013
6.6.2.1称量瓶：50mm×30mm。
6.6.2.2电热恒温干燥箱：温度能控制在105℃士2℃。6.6.3分析步骤
用已于105℃士2℃条件下干燥至质量恒定的称量瓶称取约5g试样，精确至0.0002g，置于105℃土2℃的电热恒温干燥箱中干燥2h。此为试料A，供灼烧减量测定时使用。6.6.4结果计算
干燥减量以质量分数ws计，按公式(3)计算：mm2×100%
式中：
干爆前试料和称量瓶质量的数值，单位为克（g）；m2干燥后试料和称量瓶质量的数值，单位为克(g)；m
试料质量的数值，单位为克（g）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.05%。6.7灼烧减量测定
6.7.1方法提要
..（3）
称取一定量测定干燥减量后的试料，在高温下，将其灼烧至质量恒定，根据试样减少的质量，确定灼烧减量。
6.7.2仪器、设备
6.7.2.1高温炉，控制温度850℃±25℃。6.7.2.2瓷地。
6.7.3分析步骤
称取约3g试料A（6.6.3），精确至0.0002g，置于在850℃土25℃下质量恒定的瓷埚中，于850℃士25℃的高温炉中灼烧至质量恒定。6.7.4结果计算
灼烧减量以质量分数W4计，按公式（4)计算：ml=m2×100%
式中：
灼烧前试料和瓷埚质量的数值，单位为克（g)；灼烧后试料和瓷璃质量的数值，单位为克（g)；试料A质量的数值，单位为克（g)。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.1%。6.8PH测定
6.8.1方法提要
将玻璃电极和参比电极浸入10g/L的悬浊液中，构成一原电池，其电位与溶液的pH有关，通过测量原电池的电位即可得出溶液的pH。6.8.2试剂
无二氧化碳的水。
6.8.3分析步骤
称取1.00g土0.01g试样，置于200mL烧杯中，加100mL水，在电炉上煮沸5min，再冷却至室温，加水至100mL，用pH计测定。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.1pH单位。4
6.9氯化物含量测定
6.9.1方法提要
HG/T4513—2013
在硝酸介质中加人硝酸银溶液，与氯离子生成白色氯化银悬浮微粒，与氯标准比浊溶液比对。6.9.2试剂
6.9.2.1硝酸溶液：1+4。
6.9.2.2硝酸银溶液：17g/L。
6.9.2.3氯标准溶液：1mL溶液含氯(CI)0.01mg。用移液管移取1mL按HG/T3696.2配制的氯标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液现用现配。
6.9.3分析步骤
6.9.3.1试验溶液B的制备
称取1.00g士0.01g试样，置于100mL烧杯中，加50mL水，在电炉上煮沸5min，再冷却至室温，然后用慢速定性滤纸过滤，滤液收集于100mL容量瓶中，用热水充分洗涤，稀释至刻度，摇勾，备用。此溶液为试验溶液B,用于氯化物含量、硫酸盐含量的测定。6.9.3.2测定
用移液管移取10mL试验溶液B，置于50mL比色管中，加2mL硝酸溶液、2mL硝酸银溶液，再加水至刻度，摇匀。置于暗处放置10min，与标准比浊溶液比较，其浊度不应深于标准。标准比浊溶液是移取5.00mL氯标准溶液，与试样同时、同样处理。6.10硫酸盐含量测定
6.10.1方法提要
在盐酸介质中，用氯化锁沉淀硫酸根离子，与硫酸锁标准悬浮液比浊。6.10.2试剂
6.10.2.195%乙醇。
6.10.2.2盐酸溶液：1十2。
6.10.2.3氯化领溶液：100g/L。6.10.2.4硫酸盐标准溶液：1mL溶液含有硫酸盐（以SO一计)0.10mg。用移液管移取10mL按HG/T3696.2配制的硫酸盐标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，播匀。此溶液现用现配。6.10.3分析步骤
用移液管移取10mL试验溶液B(6.9.3.1)，置于50mL比色管中，加5mL乙醇、2mL盐酸溶液，在不断振播下，滴加3mL氯化锁溶液，用水稀释至刻度，摇勾。放置10min，所呈浊度不得大于标准比浊溶液。
标准比浊溶液是移取5.00mL硫酸盐标准溶液，与试样同时同样处理。6.11白度测定
6.11.1方法提要
将试样用压样器制成白板，与用氧化镁白度标样制成的白板比较，在白度仪上测白度值。6.11.2仪器、设备
6.11.2.1白度仪：同GB/T23774—2009中4.1的规定。6.11.2.2标准白板：同GB/T23774-2009中4.2的规定。6.11.3分析步骗
取一定量的试样放人压样器中，压制成表面平整、无纹理、无疣点、无污点的试样板。每批产品需压制3件试样板。
按仪器的使用说明预热稳定仪器，调零，用工作标准白板调校仪器。将试样板置于仪器上测定试样5
HG/T4513-—2013
的白度。
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.5。7检验规则
7.1本标准所有项目为出厂检验项目。7.2生产企业用相同材料，基本相同的生产条件，连续生产或同一班组生产的同一级别的工业硅酸镁为一批。每批产品不超过10t。
7.3按GB/T6678的规定确定采样单元数。采样时，将采样器自包装袋的中心垂直插入至料层深度的3/4处采样。将采出的样品混匀，用四分法缩分至不少于500g。将样品分装于两个清洁、干燥的容器中，密封，并粘贴标签，注明生产厂名、产品名称、型号、批号、采样日期和采样者姓名。一份供检验用：另-份保存备查，保存时间由生产企业根据要确定。7.4生产厂应保证每批出厂的工业硅酸镁产品都符合本标准的要求。7.5检验结果如有指标不符合本标准要求，应重新自两倍量的包装中采样进行复验，复验结果即使只有一项指标不符合本标准的要求时，整批产品也为不合格。7.6采用GB/T8170规定修约值比较法判断检验结果是否符合本标准。8标志、标签
8.1工业硅酸镁包装袋上应有牢固清晰的标志，内容包括：生产厂名、厂址及产品名称、型号、净含量、批号或生产日期、本标准编号及GB/T191一2008中规定的“怕雨”、“怕晒\标志。8.2每批出厂的工业硅酸镁产品都应附有质量证明书，内容包括：生产厂名、厂址及产品名称、型号、净含量、批号或生产日期和本标准编号。9包装、运输、贮存
9.1工业硅酸镁采用双层包装，内包装采用聚乙烯塑料薄膜袋，外包装采用塑料编织袋。包装内袋用维尼龙绳或其他质量相当的绳扎口，或用与其相当的其他方式封口，外袋采用缝包机缝合，缝合牢固，无漏缝或跳线现象，每袋净含量为20kg。也可根据用户要求的规格进行包装。9.2工业硅酸镁在运输过程中，防止雨淋、受热、受潮。严禁与酸类物品混运。9.3工业硅酸镁应贮存在通风、阴凉、于燥的库房内，防止雨淋、受潮。严禁与酸类物品混贮。9.4工业硅酸镁在符合本标准规定的包装、运输和贮存条件下，自生产之日起保质期不少于24个月。6
BZ002103155
中华人民共和国
化工行业标准
工业硅酸镁
HG/T4513—2013
出版发行：化学工业出版社
（北京市东城区青年湖南街13号郸政编码100011）化学工业出版社印刷厂
880mm×1230mm1/16
字数14千字
2014年2月北京第1版第1次印刷
书号：155025·1604
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