HG/T 3439-2014
基本信息
标准号： HG/T 3439-2014
中文名称：代替 HG/T 3439-2000 化学试剂 二水合重铬酸钠(重铬酸钠)
标准类别：化工行业标准(HG)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
HG/T 3439-2014.Chemical reagent-Sodium dichromate dihydrate( sodium dichromate ).
1范围
HG/T 3439规定了“化学试剂二水合重铬酸钠 (重铬酸钠)”的性状、规格、试验、检验规则、包装及标志。
HG/T 3439适用于“化学试剂二水合重铬酸钠 (重铬酸钠)”的检验。
分子式: Na2Cr2O7 ●2H2O
相对分子质量:298.00(根据2007年国际相对原子质量)
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 601化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T 602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备
GB/T 603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 9723-2007化学试剂火焰原子吸收光谱法通则
GB/T 9728化学试剂硫酸 盐测定通用方法
GB/T 9734-2008化学试剂铝测定通用方法
GB/T 9738化学试剂水不溶物测定通用方法
GB 15258化学品安全标签编写规定
GB 15346化学试剂包装及标志
HG/T 3921化学试剂采样 及验收规则
3性状
本品为红色或橘红色结晶，易吸潮。100 C时失去结晶水。溶于水，不溶于醇。
4规格
二水合重铬酸钠的规格见表1。
1范围
HG/T 3439规定了“化学试剂二水合重铬酸钠 (重铬酸钠)”的性状、规格、试验、检验规则、包装及标志。
HG/T 3439适用于“化学试剂二水合重铬酸钠 (重铬酸钠)”的检验。
分子式: Na2Cr2O7 ●2H2O
相对分子质量:298.00(根据2007年国际相对原子质量)
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 601化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T 602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备
GB/T 603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 9723-2007化学试剂火焰原子吸收光谱法通则
GB/T 9728化学试剂硫酸 盐测定通用方法
GB/T 9734-2008化学试剂铝测定通用方法
GB/T 9738化学试剂水不溶物测定通用方法
GB 15258化学品安全标签编写规定
GB 15346化学试剂包装及标志
HG/T 3921化学试剂采样 及验收规则
3性状
本品为红色或橘红色结晶，易吸潮。100 C时失去结晶水。溶于水，不溶于醇。
4规格
二水合重铬酸钠的规格见表1。
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标准内容
ICS71.040.30
备案号：
中华人民共和国化工行业标准
HG/T3439—2014
代替HG/T3439—2000
化学试剂
二水合重铬酸钠（重铬酸钠）wwW.bzxz.Net
Chemical reagent-Sodium dichromate dihydrate( sodium dichromate)2014-12-31发布
2015-06-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本标准按照GB/T1.1-—2009给出的规则起草。本标准代替HG/T3439—2000《化学试剂修改外主要技术变化如下：
HG/T3439—2014
重铬酸钠》，与HG/T3439—2000相比，除编辑性一标准名称改为“化学试剂
二水合重铬酸钠（重铬酸钠）”；一增加了镁、钾的两项规格及测定方法（见4、5.6、5.8）；一修改了硫酸盐、铝及铁的测定方法（见5.5、5.7、5.10，2000年版的5.4、5.5、5.7)；—完善了钙的测定方法（见5.9，2000年版的5.6)；-调整了包装及标志（见7，2000年版的7）。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会（SAC/TC63/SC3）归口。本标准起草单位：广东光华科技股份有限公司、北京化学试剂研究所。本标准主要起草人：王身连、张晓滨、林楚卿、周一朗、张志斌、韩宝英、王玉华。本标准所代替标准的历次版本发布情况为：HGB3164--1960、HG/T3439-—1976、HG/T3439——2000。T
化学试剂
二水合重铬酸钠(重铬酸钠）
HG/T3439—2014
警告：本标准规定的一些试验过程可能导致危险情况，使用者有责任采取适当的安全和健康措施。
1范围
本标准规定了“化学试剂
二水合重铬酸钠（重铬酸钠）”的性状、规格、试验、检验规则、包装及标志。
本标准适用于“化学试剂
二水合重铬酸钠（重铬酸钠）”的检验。分子式：Na2Cr2O，·2H20
相对分子质量：298.00（根据2007年国际相对原子质量）2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T601
GB/T602
GB/T603
GB/T6682
化学试剂
化学试剂
化学试剂
标准滴定溶液的制备
杂质测定用标准溶液的制备
试验方法中所用制剂及制品的制备分析实验室用水规格和试验方法GB/T9723—2007化学试剂火焰原子吸收光谱法通则GB/T9728
化学试剂硫酸盐测定通用方法
GB/T9734—2008
化学试剂铝测定通用方法
GB/T9738
GB15258
GB15346
化学试剂水不溶物测定通用方法化学品安全标签编写规定
化学试剂
包装及标志
HG/T3921
3性状
化学试剂采样及验收规则
本品为红色或橘红色结晶，易吸潮。100℃时失去结晶水。溶于水，不溶于醇。4规格
二水合重铬酸钠的规格见表1。
HG/T3439—2014
含量(NazCr07·2Hz0).w/%
水不溶物.u/%
氯化物(CI)，w/%
硫酸盐（(SO).w/%
镁（Mg）w/%
铝(Al)，/%
钾（K)./%
钙(Ca).w/%
铁（Fe)，w/%
5试验
5.1一般规定
二水合重铬酸钠的规格
分析纯
化学纯
本章中除另有规定外：所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品均按GB/T601、GB/T602、GB/T603的规定制备，实验用水应符合GB/T6682中三级水规格，样品均按精确至0.01g称量，所用溶液以“%表示的除“乙醇（95%）”外其他均为质量分数。5.2含量
称取0.2g样品，精确至0.0001g。置于碘量瓶中，加人50mL水溶解，加人2g碘化钾及20mL硫酸溶液（20%），摇勾，于暗处放置10min。加入150mL水（温度不超过10℃），用硫代硫酸钠标准滴定溶液［c（Na2S2O：）=0.1mol/L滴定，近终点时加入2mL淀粉指示液（10g/L），继续滴定至溶液由蓝色变为亮绿色。同时做空白试验。二水合重铬酸钠的质量分数w，按公式（1）计算：e
式中：
(Vi-V)eM
mx1000
样品消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；. ()
空白试验消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL)；V
硫代硫酸钠标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)；M-
(Naz Cr2 On· 2H2 0)
二水合重酸钠的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)M6
样品的质量的数值，单位为克（g）。5.3水不溶物
称取50g样品，溶于200mL水中，在水浴上保温1h后，按GB/T9738的规定测定。5.4氯化物
5.4.1不含氯化物的重铬酸钠溶液的.制备称取1g样品，溶于90mL水中，加人50mL硝酸溶液（25%），加热至50℃，加入5ml.硝酸银溶液（17g/L），稀释至150mL，摇匀，放置12h～18h，用4号玻璃滤埚过滤。5.4.2测定方法
称取1g样品，溶于水，稀释至100mL。取20mL，加人10mL硝酸液（25%），加热至2
HG/T3439—2014
50℃，加人1mL硝酸银溶液（17g/L），稀释至35ml，摇匀，放置10min。溶液所呈浊度不应大于标准比浊溶液。
标准比浊溶液的制备是取30mL不含氯化物的重铬酸钠溶液及含下列数量的氯化物（C1）标准溶液，加热至50℃，稀释至35mL，与同体积试液同时放置10min后比浊。分析纯：0.01mg；化学纯：0.04mg。5.5硫酸盐
5.5.1试验溶液的制备
称取0.5g样品，溶于15mL盐酸溶液（15%）中。用20mL磷酸三丁酯萃取，静置分层。取水相，再用10mL磷酸三丁酯萃取，静置分层。弃去有机相，水相用乙醚萃取两次，每次用10mL。将水相在水浴上蒸干，加人少量水再蒸干，残渣溶于水（必要时过滤），稀释至50mL。同时做空白试验溶液。
5.5.2测定方法
量取10mL试验溶液，稀释至20mL，加人0.5mL盐酸溶液（20%）酸化后，按GB/T9728的规定测定。溶液所呈浊度不应大于标准比浊溶液。标准比浊溶液的制备是取10mL空白试验溶液及含下列数量的硫酸盐（SO4）标准溶液，稀释至20mL，与同体积试液同时进行同样处理。分析纯：0.02mg；化学纯：0.05mg。5.6镁
5.6.1试剂、材料和仪器应符合GB/T9723一2007第5章、第6章的规定。5.6.2仪器条件
光源：镁空心阴极灯。
波长：285.2nm。
火焰：乙炔-空气。
5.6.3测定方法
称取1g样品，溶于水，稀释至100mL。取20mL，共4份。按GB/T9723一2007中7.2.2的规定测定，结果按7.2.3的规定计算。5.7铝
量取10mL试验溶液（5.5.1)，加入1滴酚酞指示液（10g/L），用氨水溶液（1十9）调节溶液呈红色，再用盐酸溶液（1十40）调节溶液至无色，按GB/T9734一2008中6.2的规定测定。溶液所呈蓝色不应深于标准比色溶液，标准比色溶液的制备是取10mL空白试验溶液（5.5.1）及含下列数量的铝（A1）标准溶液，与同体积试验溶液同时进行同样处理。分析纯：0.002mg；化学纯：0.005mg。5.8钾
5.8.1试剂、材料和仪器应符合GB/T9723一2007第5章、第6章的规定。5.8.2仪器条件
光源：钾空心阴极灯。
波长：766.5nm。
火焰：乙炔-空气。
5.8.3测定方法
称取1g样品，溶于水，稀释至100mL。取2mL，共4份。按GB/T9723—2007中7.2.2的规定测定，结果按7.2.3的规定计算。5.9钙
HG/T34392014
量取2mL试验溶液（5.5.1)，稀释至10mL，加入10mL乙醇（95%）、0.5mL混合碱及1ml乙二醛缩双邻氨基酚乙醇溶液（2g/L），摇匀，放置5min，用5mL三氰甲烷萃取（温度不超过30℃），立即比色。有机相所呈红色不应深于标准比色溶液。标准比色溶液的制备是取2mL空白试验溶液（5.5.1）及含下列数量的钙（Ca）标准溶液，稀释至10mL，与同体积试液同时进行同样处理。分析纯：0.001mg；化学纯：0.004mg。5.10
称取0.4g样品，溶了10mL水中，加人3mL盐酸溶液（20%）、10mL乙醇（95%）及2mL30%过氧化氢，加人1滴硫酸，在水浴上蒸发至近干。残渣溶丁20mL水，用三水合乙酸钠溶液（250g/L）调节溶液的pH值至4，稀释至25mL。加人2mL氯化羟胺溶液（100g/L），摇匀，放置5min，加人1mL4.7-二苯基-1,10-菲啰啉溶液（c[（CH）C12HN2］=0.001ol/L)，摇匀，用10mL异戊醇萃取。有机相所呈红色不应深于标准比色溶液。标准比色溶液的制备是取含下列数量的铁（Fe）标准溶液，与样品同时进行同样处理分析纯：0.002mg，化学纯：0.004mg。6检验规则
按HG/T3921的规定进行采样及验收。7包装及标志
按GB15346的规定进行包装、贮存及运输，并给出标志，其中包装单位：第4类：
内包装形式：NB-4，NBY-4，NB-5，NBY-5，NB-7，NB-8，NB-10，NB-11，NB-13，NB-15；隔离材料：GC-2，GC-3，GC-4；外包装形式：WB-1，WB-2，WB-3；标签：符合GB15258的规定，注明“氧化剂”、“有毒品”。4
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代替HG/T3439—2000
化学试剂
二水合重铬酸钠（重铬酸钠）wwW.bzxz.Net
Chemical reagent-Sodium dichromate dihydrate( sodium dichromate)2014-12-31发布
2015-06-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本标准按照GB/T1.1-—2009给出的规则起草。本标准代替HG/T3439—2000《化学试剂修改外主要技术变化如下：
HG/T3439—2014
重铬酸钠》，与HG/T3439—2000相比，除编辑性一标准名称改为“化学试剂
二水合重铬酸钠（重铬酸钠）”；一增加了镁、钾的两项规格及测定方法（见4、5.6、5.8）；一修改了硫酸盐、铝及铁的测定方法（见5.5、5.7、5.10，2000年版的5.4、5.5、5.7)；—完善了钙的测定方法（见5.9，2000年版的5.6)；-调整了包装及标志（见7，2000年版的7）。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会（SAC/TC63/SC3）归口。本标准起草单位：广东光华科技股份有限公司、北京化学试剂研究所。本标准主要起草人：王身连、张晓滨、林楚卿、周一朗、张志斌、韩宝英、王玉华。本标准所代替标准的历次版本发布情况为：HGB3164--1960、HG/T3439-—1976、HG/T3439——2000。T
化学试剂
二水合重铬酸钠(重铬酸钠）
HG/T3439—2014
警告：本标准规定的一些试验过程可能导致危险情况，使用者有责任采取适当的安全和健康措施。
1范围
本标准规定了“化学试剂
二水合重铬酸钠（重铬酸钠）”的性状、规格、试验、检验规则、包装及标志。
本标准适用于“化学试剂
二水合重铬酸钠（重铬酸钠）”的检验。分子式：Na2Cr2O，·2H20
相对分子质量：298.00（根据2007年国际相对原子质量）2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T601
GB/T602
GB/T603
GB/T6682
化学试剂
化学试剂
化学试剂
标准滴定溶液的制备
杂质测定用标准溶液的制备
试验方法中所用制剂及制品的制备分析实验室用水规格和试验方法GB/T9723—2007化学试剂火焰原子吸收光谱法通则GB/T9728
化学试剂硫酸盐测定通用方法
GB/T9734—2008
化学试剂铝测定通用方法
GB/T9738
GB15258
GB15346
化学试剂水不溶物测定通用方法化学品安全标签编写规定
化学试剂
包装及标志
HG/T3921
3性状
化学试剂采样及验收规则
本品为红色或橘红色结晶，易吸潮。100℃时失去结晶水。溶于水，不溶于醇。4规格
二水合重铬酸钠的规格见表1。
HG/T3439—2014
含量(NazCr07·2Hz0).w/%
水不溶物.u/%
氯化物(CI)，w/%
硫酸盐（(SO).w/%
镁（Mg）w/%
铝(Al)，/%
钾（K)./%
钙(Ca).w/%
铁（Fe)，w/%
5试验
5.1一般规定
二水合重铬酸钠的规格
分析纯
化学纯
本章中除另有规定外：所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品均按GB/T601、GB/T602、GB/T603的规定制备，实验用水应符合GB/T6682中三级水规格，样品均按精确至0.01g称量，所用溶液以“%表示的除“乙醇（95%）”外其他均为质量分数。5.2含量
称取0.2g样品，精确至0.0001g。置于碘量瓶中，加人50mL水溶解，加人2g碘化钾及20mL硫酸溶液（20%），摇勾，于暗处放置10min。加入150mL水（温度不超过10℃），用硫代硫酸钠标准滴定溶液［c（Na2S2O：）=0.1mol/L滴定，近终点时加入2mL淀粉指示液（10g/L），继续滴定至溶液由蓝色变为亮绿色。同时做空白试验。二水合重铬酸钠的质量分数w，按公式（1）计算：e
式中：
(Vi-V)eM
mx1000
样品消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；. ()
空白试验消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL)；V
硫代硫酸钠标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)；M-
(Naz Cr2 On· 2H2 0)
二水合重酸钠的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)M6
样品的质量的数值，单位为克（g）。5.3水不溶物
称取50g样品，溶于200mL水中，在水浴上保温1h后，按GB/T9738的规定测定。5.4氯化物
5.4.1不含氯化物的重铬酸钠溶液的.制备称取1g样品，溶于90mL水中，加人50mL硝酸溶液（25%），加热至50℃，加入5ml.硝酸银溶液（17g/L），稀释至150mL，摇匀，放置12h～18h，用4号玻璃滤埚过滤。5.4.2测定方法
称取1g样品，溶于水，稀释至100mL。取20mL，加人10mL硝酸液（25%），加热至2
HG/T3439—2014
50℃，加人1mL硝酸银溶液（17g/L），稀释至35ml，摇匀，放置10min。溶液所呈浊度不应大于标准比浊溶液。
标准比浊溶液的制备是取30mL不含氯化物的重铬酸钠溶液及含下列数量的氯化物（C1）标准溶液，加热至50℃，稀释至35mL，与同体积试液同时放置10min后比浊。分析纯：0.01mg；化学纯：0.04mg。5.5硫酸盐
5.5.1试验溶液的制备
称取0.5g样品，溶于15mL盐酸溶液（15%）中。用20mL磷酸三丁酯萃取，静置分层。取水相，再用10mL磷酸三丁酯萃取，静置分层。弃去有机相，水相用乙醚萃取两次，每次用10mL。将水相在水浴上蒸干，加人少量水再蒸干，残渣溶于水（必要时过滤），稀释至50mL。同时做空白试验溶液。
5.5.2测定方法
量取10mL试验溶液，稀释至20mL，加人0.5mL盐酸溶液（20%）酸化后，按GB/T9728的规定测定。溶液所呈浊度不应大于标准比浊溶液。标准比浊溶液的制备是取10mL空白试验溶液及含下列数量的硫酸盐（SO4）标准溶液，稀释至20mL，与同体积试液同时进行同样处理。分析纯：0.02mg；化学纯：0.05mg。5.6镁
5.6.1试剂、材料和仪器应符合GB/T9723一2007第5章、第6章的规定。5.6.2仪器条件
光源：镁空心阴极灯。
波长：285.2nm。
火焰：乙炔-空气。
5.6.3测定方法
称取1g样品，溶于水，稀释至100mL。取20mL，共4份。按GB/T9723一2007中7.2.2的规定测定，结果按7.2.3的规定计算。5.7铝
量取10mL试验溶液（5.5.1)，加入1滴酚酞指示液（10g/L），用氨水溶液（1十9）调节溶液呈红色，再用盐酸溶液（1十40）调节溶液至无色，按GB/T9734一2008中6.2的规定测定。溶液所呈蓝色不应深于标准比色溶液，标准比色溶液的制备是取10mL空白试验溶液（5.5.1）及含下列数量的铝（A1）标准溶液，与同体积试验溶液同时进行同样处理。分析纯：0.002mg；化学纯：0.005mg。5.8钾
5.8.1试剂、材料和仪器应符合GB/T9723一2007第5章、第6章的规定。5.8.2仪器条件
光源：钾空心阴极灯。
波长：766.5nm。
火焰：乙炔-空气。
5.8.3测定方法
称取1g样品，溶于水，稀释至100mL。取2mL，共4份。按GB/T9723—2007中7.2.2的规定测定，结果按7.2.3的规定计算。5.9钙
HG/T34392014
量取2mL试验溶液（5.5.1)，稀释至10mL，加入10mL乙醇（95%）、0.5mL混合碱及1ml乙二醛缩双邻氨基酚乙醇溶液（2g/L），摇匀，放置5min，用5mL三氰甲烷萃取（温度不超过30℃），立即比色。有机相所呈红色不应深于标准比色溶液。标准比色溶液的制备是取2mL空白试验溶液（5.5.1）及含下列数量的钙（Ca）标准溶液，稀释至10mL，与同体积试液同时进行同样处理。分析纯：0.001mg；化学纯：0.004mg。5.10
称取0.4g样品，溶了10mL水中，加人3mL盐酸溶液（20%）、10mL乙醇（95%）及2mL30%过氧化氢，加人1滴硫酸，在水浴上蒸发至近干。残渣溶丁20mL水，用三水合乙酸钠溶液（250g/L）调节溶液的pH值至4，稀释至25mL。加人2mL氯化羟胺溶液（100g/L），摇匀，放置5min，加人1mL4.7-二苯基-1,10-菲啰啉溶液（c[（CH）C12HN2］=0.001ol/L)，摇匀，用10mL异戊醇萃取。有机相所呈红色不应深于标准比色溶液。标准比色溶液的制备是取含下列数量的铁（Fe）标准溶液，与样品同时进行同样处理分析纯：0.002mg，化学纯：0.004mg。6检验规则
按HG/T3921的规定进行采样及验收。7包装及标志
按GB15346的规定进行包装、贮存及运输，并给出标志，其中包装单位：第4类：
内包装形式：NB-4，NBY-4，NB-5，NBY-5，NB-7，NB-8，NB-10，NB-11，NB-13，NB-15；隔离材料：GC-2，GC-3，GC-4；外包装形式：WB-1，WB-2，WB-3；标签：符合GB15258的规定，注明“氧化剂”、“有毒品”。4
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