HG/T 4527—2013 浆状和膏状碳酸钙 发布日期：2013-10-17 实施日期：2014-03-01 中华人民共和国工业和信息化部发布 前言 本标准按照GB/T 1.1—2009给出的规则起草。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会（SAC/TC63/SC1）归口。 本标准主要起草单位：建德市云峰碳酸钙有限公司、中海油天津化工研究设计院、东南新材料股份有限公司。 本标准主要起草人：姚余成、王莹、巫锡海。 1 范围 本标准规定了浆状和膏状碳酸钙的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。本标准适用于以石灰石为原料，经煅烧沉淀制得的浆状和膏状碳酸钙。该产品主要用在造纸、水性涂料等行业。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 191-2008 包装储运图示标志 GB/T 6003.1—1997 金属丝编织网试验筛 GB/T 6678 化工产品采样总则 GB/T 6680 液体化工产品采样通则 GB/T 6682-2008 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T 12804—2011 实验室玻璃仪器量筒 GB/T 19281 碳酸钙分析方法 GB/T 23769-2009 无机化工产品水溶液中pH值测定通用方法 GB/T 23774—2009 无机化工产品白度测定通用方法 HG/T 3696.1 溶液的制备 HG/T 3696.3 无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备 第3部分：制剂及制品 3 分子式和相对分子质量 分子式：CaCO3 相对分子质量：100.09（按2011年国际相对原子质量） 4 要求 4.1 外观：白色浆状物或膏状物。 4.2 浆状和膏状碳酸钙按本标准规定的试验方法检测应符合表1技术要求。 表1 技术要求 指标项目 | 浆状 | 膏状 1. 碳酸钙(CaCO3)(以干基计)w/% | 97.0 | 97.0 2. 固含量/% | 15~30 | $\ge$40 3. pH | 9.0~10.5 | 9.0~10.5 4. 沉降体积 mL/g | 2.4 | 0.5 5. 沉降速率 mL/min | 供需双方协商 | 供需双方协商 6. 筛余物(以干基计)(45μm)w/% | (未注明) | (未注明) 7. 白度 | 92 | (未注明) 8. 粒度(D%) | 2~3 | (未注明) 5 试验方法 5.1 警告 本试验方法中所使用的部分试剂具有腐蚀性，操作者应小心谨慎，避免与皮肤接触，如接触到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即治疗。 5.2 一般规定 本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T 6682—2008中规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按HG/T 3696.1、HG/T 3696.3的规定制备。 5.3 外观检验 在自然光下，于白色衬底的表面皿或白瓷板上用目视法判定外观。 5.4 碳酸钙含量的测定 5.4.1 仪器、设备 5.4.1.1 电热恒温干燥箱：可控温度在105\u00B12\u00B0C。 5.4.1.2 瓷盘：30cm \u00D7 40cm。 5.4.2 分析步骤 5.4.2.1 试样A的制备 称取约500g搅拌均匀的试样，精确至0.1g，置于干燥的瓷盘中。将浆状试样静置分层后，倾去上层水。将试料摊平，且料层厚度小于1cm。在105\u00B12\u00B0C电热恒温干燥箱中干燥至质量恒定。用于碳酸钙含量、pH、筛余物和白度的测定。 5.4.2.2 测定 称取1g试样A，精确至0.0002g，按照GB/T 19281中规定的方法进行测定。 5.5 固含量的测定 5.5.1 仪器、设备 5.5.1.1 称量瓶：930mm \u00D7 50mm。 5.5.1.2 电热恒温干燥箱：可控温度在105\u00B12\u00B0C。 5.5.2 分析步骤 称取2g\u20133g搅拌均匀的试样，精确至0.0002g，置于已于105\u00B12\u00B0C下恒重的称量瓶中，在105\u00B12\u00B0C下电热恒温干燥箱中干燥至质量恒定。 5.5.3 结果计算 固含量以质量分数w计，按公式(1)计算： w = \frac{m2 - m3}{m1 - m3} \times 100% 式中： m1 —— 干燥前试料质量的数值，单位为克(g)； m2 —— 干燥后称量瓶和试料质量的数值，单位为克(g)； m3 —— 干燥后称量瓶质量的数值，单位为克(g)。