HG/T 4527-2013
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标准简介
HG/T 4527-2013.Calcium carbonate in slurry and paste form.
1范围
HG/T 4527规定了浆状和膏状碳酸钙的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。
HG/T 4527适用于以石灰石为原料,经煅烧沉淀制得的浆状和膏状碳酸钙。该产品主要用在造纸、水性涂料等行业。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 191- 2008包装储运图示标志
GB/T 6003. 1-1997金属丝编织网试验筛
GB/T 6678化工产 品采样总则
GB/T 6680液体化工产品采样通则
GB/T 6682 2008分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 12804-2011 实验室玻璃仪器量筒
GB/T 19281碳酸钙分析方 法
GB/T 23769-2009无机化工产品水溶液中pH值测定通用方法
GB/T 23774-2009 无机化工产品 白 度测定通用方法
HG/T 3696.1无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备 第1部分:标准滴定溶液的制备
HG/T 3696.3无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备 第3部分:制剂及制品的制备
3分子式和相对分子质量
分子式:CaCO3
相对分子质量:100.09(按2011年国际相对原子质量).
4要求
4.1外观:白色浆状物或膏状物。
浆状和膏状碳酸钙按本标准规定的试验方法检测应符合表1技术要求。
1范围
HG/T 4527规定了浆状和膏状碳酸钙的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。
HG/T 4527适用于以石灰石为原料,经煅烧沉淀制得的浆状和膏状碳酸钙。该产品主要用在造纸、水性涂料等行业。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 191- 2008包装储运图示标志
GB/T 6003. 1-1997金属丝编织网试验筛
GB/T 6678化工产 品采样总则
GB/T 6680液体化工产品采样通则
GB/T 6682 2008分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 12804-2011 实验室玻璃仪器量筒
GB/T 19281碳酸钙分析方 法
GB/T 23769-2009无机化工产品水溶液中pH值测定通用方法
GB/T 23774-2009 无机化工产品 白 度测定通用方法
HG/T 3696.1无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备 第1部分:标准滴定溶液的制备
HG/T 3696.3无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备 第3部分:制剂及制品的制备
3分子式和相对分子质量
分子式:CaCO3
相对分子质量:100.09(按2011年国际相对原子质量).
4要求
4.1外观:白色浆状物或膏状物。
浆状和膏状碳酸钙按本标准规定的试验方法检测应符合表1技术要求。
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标准内容
ICS71.060.50
备案号：41845—2013
中华人民共和国化工行业标准
HG/T4527—2013
浆状和膏状碳酸钙
Calciumcarbonateinslurryandpasteform2013-10-17发布
2014-03-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本标准按照GB/T1.1--2009给出的规则起草。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会（SAC/TC63/SC1)归口。HG/T4527—2013
本标准主要起草单位：建德市云峰碳酸钙有限公司、中海油天津化工研究设计院、东南新材料股份有限公司。
本标准主要起草人：姚余成、王莹、巫锡海1范围
浆状和状碳酸钙
HG/T4527—2013
本标准规定了浆状和膏状碳酸钙的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。本标准适用于以石灰石为原料，经熳烧沉淀制得的浆状和膏状碳酸钙。该产品主要用在造纸、水性涂料等行业。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T191-2008包装储运图示标志GB/T6003.1—1997金属丝编织网试验筛GB/T6678化工产品采样总则
液体化工产品采样通则
GB/T6680
分析实验室用水规格和试验方法GB/T6682
GB/T8170
数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T12804—2011实验室玻璃仪器量筒GB/T19281
碳酸钙分析方法
GB/T23769-2009无机化工产品水溶液中pH值测定通用方法GB/T23774—2009无机化工产品白度测定通用方法HG/T3696.1
溶液的制备
HG/T 3696.3
品的制备
无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第1部分：标准滴定无机化工产品
3分子式和相对分子质量
分子式：CaCO3
化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备相对分子质量：100.09（按2011年国际相对原子质量）4要求
4.1外观：白色浆状物或膏状物。4.2浆状和膏状碳酸钙按本标准规定的试验方法检测应符合表1技术要求。第3部分：制剂及制
HG/T4527—2013
指标项目
碳酸钙(CaCOs)(以干基计)w/%
固含量/%
沉降体积mL/g
沉降速率/（mL/min）
筛余物(以干基计)(45μm)w/%
粒度（D%）
5试验方法
5.1警告
表1技术要求
(100g/L)9,0~10.5
供需双方协商
本试验方法中所使用的部分试剂具有腐蚀性，操作者应小心谨慎，避免与皮肤接触，如接触到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即治疗。5.2一般规定
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2008中规定的三级水，试验中所用标准滴定溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按HG/T3696.1、HG/T3696.3的规定制备。
5.3外观检验
在自然光下，于白色衬底的表面皿或白瓷板上用目视法判定外观。5.4碳酸钙含量的测定
5.4.1仪器、设备
5.4.1.1电热恒温干燥箱：可控温度在105℃士2℃。5.4.1.2糖瓷盘：30cm×40cm。
5.4.2分析步骤
5.4.2.1试样A的制备
称取约500g搅拌均勾的试样，精确至0.1g，置于干燥的摘瓷盘中。将浆状试样静置分层后，倾去上层水。将试料摊平，且料层厚度小于1cm。在105℃士2℃电热恒温干燥箱中干燥至质量恒定。用于碳酸钙含量、pH、筛余物和白度的测定。5.4.2.2测定
称取1g试样A，精确至0.0002g，按照GB/T19281中规定的方法进行测定。5.5固含量的测定
5.5.1仪器、设备
5.5.1.1称量瓶：930mm×50mm。5.5.1.2电热恒温干燥箱：可控温度在105℃士2℃。5.5.2分析步骤
称取2g～3g搅拌均匀的试样，精确至0.0002g，置于已于105℃土2℃下恒重的称量瓶中，在105℃士2℃下电热恒温干燥箱中干燥至质量恒定。5.5.3结果计算
固含量以质量分数WI计，按公式(1)计算：2
式中：
m=m2×100%
干燥后称量瓶和试料质量的数值，单位为克(g)；干燥后称量瓶质量的数值，单位为克(g)；-干燥前试料质量的数值，单位为克（g）。HG/T4527—2013
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.5%。5.6pH的测定
取约100mL搅拌均匀的浆状试样，置于150mL的烧杯中，静置15min。称取10.0g±0.1g经5.4.2.1条制备后的状试样，置于150mL的烧杯中，再加入100mL无二氧化碳的水，充分搅拌后静置15min。按照GB/T23769一2009中规定的方法测定静置后的上清液。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2。5.7沉降体积的测定
5.7.1仪器、设备
具塞量简：100mL，应符合GB/T12804-2011的规定。5.7.2操作步骤
取100mL搅拌均匀的浆状试样，置于具塞量筒中，按照GB/T19281规定的方法进行测定。5.8沉降速率
5.8.1仪器、设备
具塞量简：100mL，应符合GB/T12804一2011的规定。5.8.2分析步骤
称取20.0g士0.1g膏状试样，置于150mL烧杯中，加人约50mL水，搅拌成浆状，转移至具塞量筒中，加水稀释至刻度。对于浆状试样，取100mL搅拌均匀的试样，置于具塞量简中。盖上塞子，上下振摇3min(100次/min～110次/min），在室温下静置3h，记录沉降物的体积。5.8.3结果计算
沉降速率以S计，数值以mL/min表示，按公式（2)计算V
式中：
V——沉降物体积的数值，单位为毫升(mL)；180——沉降时间，单位为分钟（min）。（2)
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于0.1mL/min。5.9筛余物的测定
5.9.1仪器、设备
5.9.1.1试验筛：R20/3系列，200×50—0.45/0.032GB/T6003.1—1997。5.9.1.2玻璃砂：5μm~15μm。
5.9.1.3电热恒温干燥箱：可控温度在105℃士2℃。5.9.2分析步骤
称取40g试样A（5.4.2.1），精确至0.1g，置于500mL烧杯中，加约300mL水，用带橡皮头的玻璃棒搅动使试料分散，将分散均匀的悬浮液倒至试验筛中，将留在筛网上的筛余物用水冲回至烧杯中，并再次用水分散后，倒至试验筛中，再重复此操作两次，将烧杯中的剩余物全部转移至试验筛中。将筛余物用水冲洗至预先于105℃土2℃的电热恒温干燥箱内干燥至质量恒定的玻璃砂埚中，抽滤。将3
HG/T4527—2013
玻璃砂埚和筛余物置于105℃士2℃的电热恒温干燥箱内干燥至质量恒定。5.9.3结果计算
筛余物以质量分数wz计，按公式(3)计算：m1×100%
式中：
ml——筛余物的质量的数值，单位为克(g)；m—试料质量的数值，单位为克(g）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于0.03%。5.10白度的测定
取试样A(5.4.2.1)按GB/T23774—2009中6.1条规定测定。5.11粒度的测定此内容来自标准下载网
5.11.1试剂
六偏磷酸钠溶液：10g/L。
5.11.2仪器
5.11.2.1激光粒度分析仪：
量程：0.02μm~2000μm；
精度：士1%；
检测角度：0°~135°。
5.11.2.2超声波分散仪。
5.11.3分析步骤
（3）
根据激光粒度分析仪的要求取一定量均匀搅拌后的试样，加人200mL水，加人1.0mL～1.5ml六偏磷酸钠溶液。将试样溶液置于超声波分散仪上进行超声分散3min10min。按激光粒度分析仪操作步骤测定试样的粒度。
6检验规则
6.1本标准要求中的所有指标项目均为出厂检验项目，应逐批检验。6.2用相同材料，基本相同的生产条件，连续生产或同一班组生产的浆状和膏状碳酸钙为一批，每批产品不超过50t。
6.3按GB/T6678中规定的采样技术确定采样单元数。采样时，将物料混勾后，按照GB/T6680中规定进行采样，将采出的样品混勾，缩分至不少于2000g。将样品分装于两个清洁、干燥的塑料袋或塑料桶中，密封，并粘贴标签，注明生产厂名、产品名称、批号、采样日期和采样者姓名。一份供检验用，另一份保存备查，保存时间由生产厂根据实际情况确定。6.4检验结果如有指标不符合本标准要求，应重新自两倍量的包装中采样进行复验，复验结果即使有一项指标不符合本标准的要求时，则整批产品为不合格。6.5采用GB/T8170规定的修约值比较法判定检验结果是否符合标准。7标志、标签
7.1浆状和膏状碳酸钙包装上应在适当位置悬挂牢固清晰的标志牌，内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、净含量、批号（或生产日期）、本标准编号及GB/T191一2008中规定的“怕雨”、“怕晒”标志。7.2每批出厂的浆状和膏状碳酸钙都应附有质量证明书，内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、净含量、批号(或生产日期)和本标准编号。4
3包装、运输、贮存
HG/T4527—2013
8.1浆状和膏状碳酸钙采用槽车、吨袋，桶装或编织袋运输。每净含量20t、30t。或根据用户要求协商确定包装方式。
8.2浆状和膏状碳酸钙在运输过程中，防止日晒、雨淋。不得与酸混运。8.3浆状和膏状碳酸钙应贮存在干燥库房中，防止雨淋、日晒。不得与酸混贮。8.4浆状和膏状碳酸钙在符合本标准规定的包装、运输、贮存条件下，自生产之日起保质期不少于6个月。
BZ002103038
中华人民共和国
化工行业标准
浆状和膏状碳酸钙
HG/T4527—2013
出版发行：化学工业出版社
（北京市东城区青年湖南街13号郎政编码100011）化学工业出版社印刷厂
880mm×1230mm1/16印张头
字数11千字
2014年2月北京第1版第1次印刷
书号：155025·1587
购书咨询：010-64518888
售后服务：010-64518899
网址：htip：//cip.com,cn凡购买本书，如有缺损质量问题，本社销售中心负责调换。定价：10.00元
服权所有
违者必究
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备案号：41845—2013
中华人民共和国化工行业标准
HG/T4527—2013
浆状和膏状碳酸钙
Calciumcarbonateinslurryandpasteform2013-10-17发布
2014-03-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本标准按照GB/T1.1--2009给出的规则起草。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会（SAC/TC63/SC1)归口。HG/T4527—2013
本标准主要起草单位：建德市云峰碳酸钙有限公司、中海油天津化工研究设计院、东南新材料股份有限公司。
本标准主要起草人：姚余成、王莹、巫锡海1范围
浆状和状碳酸钙
HG/T4527—2013
本标准规定了浆状和膏状碳酸钙的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。本标准适用于以石灰石为原料，经熳烧沉淀制得的浆状和膏状碳酸钙。该产品主要用在造纸、水性涂料等行业。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T191-2008包装储运图示标志GB/T6003.1—1997金属丝编织网试验筛GB/T6678化工产品采样总则
液体化工产品采样通则
GB/T6680
分析实验室用水规格和试验方法GB/T6682
GB/T8170
数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T12804—2011实验室玻璃仪器量筒GB/T19281
碳酸钙分析方法
GB/T23769-2009无机化工产品水溶液中pH值测定通用方法GB/T23774—2009无机化工产品白度测定通用方法HG/T3696.1
溶液的制备
HG/T 3696.3
品的制备
无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第1部分：标准滴定无机化工产品
3分子式和相对分子质量
分子式：CaCO3
化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备相对分子质量：100.09（按2011年国际相对原子质量）4要求
4.1外观：白色浆状物或膏状物。4.2浆状和膏状碳酸钙按本标准规定的试验方法检测应符合表1技术要求。第3部分：制剂及制
HG/T4527—2013
指标项目
碳酸钙(CaCOs)(以干基计)w/%
固含量/%
沉降体积mL/g
沉降速率/（mL/min）
筛余物(以干基计)(45μm)w/%
粒度（D%）
5试验方法
5.1警告
表1技术要求
(100g/L)9,0~10.5
供需双方协商
本试验方法中所使用的部分试剂具有腐蚀性，操作者应小心谨慎，避免与皮肤接触，如接触到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即治疗。5.2一般规定
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2008中规定的三级水，试验中所用标准滴定溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按HG/T3696.1、HG/T3696.3的规定制备。
5.3外观检验
在自然光下，于白色衬底的表面皿或白瓷板上用目视法判定外观。5.4碳酸钙含量的测定
5.4.1仪器、设备
5.4.1.1电热恒温干燥箱：可控温度在105℃士2℃。5.4.1.2糖瓷盘：30cm×40cm。
5.4.2分析步骤
5.4.2.1试样A的制备
称取约500g搅拌均勾的试样，精确至0.1g，置于干燥的摘瓷盘中。将浆状试样静置分层后，倾去上层水。将试料摊平，且料层厚度小于1cm。在105℃士2℃电热恒温干燥箱中干燥至质量恒定。用于碳酸钙含量、pH、筛余物和白度的测定。5.4.2.2测定
称取1g试样A，精确至0.0002g，按照GB/T19281中规定的方法进行测定。5.5固含量的测定
5.5.1仪器、设备
5.5.1.1称量瓶：930mm×50mm。5.5.1.2电热恒温干燥箱：可控温度在105℃士2℃。5.5.2分析步骤
称取2g～3g搅拌均匀的试样，精确至0.0002g，置于已于105℃土2℃下恒重的称量瓶中，在105℃士2℃下电热恒温干燥箱中干燥至质量恒定。5.5.3结果计算
固含量以质量分数WI计，按公式(1)计算：2
式中：
m=m2×100%
干燥后称量瓶和试料质量的数值，单位为克(g)；干燥后称量瓶质量的数值，单位为克(g)；-干燥前试料质量的数值，单位为克（g）。HG/T4527—2013
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.5%。5.6pH的测定
取约100mL搅拌均匀的浆状试样，置于150mL的烧杯中，静置15min。称取10.0g±0.1g经5.4.2.1条制备后的状试样，置于150mL的烧杯中，再加入100mL无二氧化碳的水，充分搅拌后静置15min。按照GB/T23769一2009中规定的方法测定静置后的上清液。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2。5.7沉降体积的测定
5.7.1仪器、设备
具塞量简：100mL，应符合GB/T12804-2011的规定。5.7.2操作步骤
取100mL搅拌均匀的浆状试样，置于具塞量筒中，按照GB/T19281规定的方法进行测定。5.8沉降速率
5.8.1仪器、设备
具塞量简：100mL，应符合GB/T12804一2011的规定。5.8.2分析步骤
称取20.0g士0.1g膏状试样，置于150mL烧杯中，加人约50mL水，搅拌成浆状，转移至具塞量筒中，加水稀释至刻度。对于浆状试样，取100mL搅拌均匀的试样，置于具塞量简中。盖上塞子，上下振摇3min(100次/min～110次/min），在室温下静置3h，记录沉降物的体积。5.8.3结果计算
沉降速率以S计，数值以mL/min表示，按公式（2)计算V
式中：
V——沉降物体积的数值，单位为毫升(mL)；180——沉降时间，单位为分钟（min）。（2)
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于0.1mL/min。5.9筛余物的测定
5.9.1仪器、设备
5.9.1.1试验筛：R20/3系列，200×50—0.45/0.032GB/T6003.1—1997。5.9.1.2玻璃砂：5μm~15μm。
5.9.1.3电热恒温干燥箱：可控温度在105℃士2℃。5.9.2分析步骤
称取40g试样A（5.4.2.1），精确至0.1g，置于500mL烧杯中，加约300mL水，用带橡皮头的玻璃棒搅动使试料分散，将分散均匀的悬浮液倒至试验筛中，将留在筛网上的筛余物用水冲回至烧杯中，并再次用水分散后，倒至试验筛中，再重复此操作两次，将烧杯中的剩余物全部转移至试验筛中。将筛余物用水冲洗至预先于105℃土2℃的电热恒温干燥箱内干燥至质量恒定的玻璃砂埚中，抽滤。将3
HG/T4527—2013
玻璃砂埚和筛余物置于105℃士2℃的电热恒温干燥箱内干燥至质量恒定。5.9.3结果计算
筛余物以质量分数wz计，按公式(3)计算：m1×100%
式中：
ml——筛余物的质量的数值，单位为克(g)；m—试料质量的数值，单位为克(g）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于0.03%。5.10白度的测定
取试样A(5.4.2.1)按GB/T23774—2009中6.1条规定测定。5.11粒度的测定此内容来自标准下载网
5.11.1试剂
六偏磷酸钠溶液：10g/L。
5.11.2仪器
5.11.2.1激光粒度分析仪：
量程：0.02μm~2000μm；
精度：士1%；
检测角度：0°~135°。
5.11.2.2超声波分散仪。
5.11.3分析步骤
（3）
根据激光粒度分析仪的要求取一定量均匀搅拌后的试样，加人200mL水，加人1.0mL～1.5ml六偏磷酸钠溶液。将试样溶液置于超声波分散仪上进行超声分散3min10min。按激光粒度分析仪操作步骤测定试样的粒度。
6检验规则
6.1本标准要求中的所有指标项目均为出厂检验项目，应逐批检验。6.2用相同材料，基本相同的生产条件，连续生产或同一班组生产的浆状和膏状碳酸钙为一批，每批产品不超过50t。
6.3按GB/T6678中规定的采样技术确定采样单元数。采样时，将物料混勾后，按照GB/T6680中规定进行采样，将采出的样品混勾，缩分至不少于2000g。将样品分装于两个清洁、干燥的塑料袋或塑料桶中，密封，并粘贴标签，注明生产厂名、产品名称、批号、采样日期和采样者姓名。一份供检验用，另一份保存备查，保存时间由生产厂根据实际情况确定。6.4检验结果如有指标不符合本标准要求，应重新自两倍量的包装中采样进行复验，复验结果即使有一项指标不符合本标准的要求时，则整批产品为不合格。6.5采用GB/T8170规定的修约值比较法判定检验结果是否符合标准。7标志、标签
7.1浆状和膏状碳酸钙包装上应在适当位置悬挂牢固清晰的标志牌，内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、净含量、批号（或生产日期）、本标准编号及GB/T191一2008中规定的“怕雨”、“怕晒”标志。7.2每批出厂的浆状和膏状碳酸钙都应附有质量证明书，内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、净含量、批号(或生产日期)和本标准编号。4
3包装、运输、贮存
HG/T4527—2013
8.1浆状和膏状碳酸钙采用槽车、吨袋，桶装或编织袋运输。每净含量20t、30t。或根据用户要求协商确定包装方式。
8.2浆状和膏状碳酸钙在运输过程中，防止日晒、雨淋。不得与酸混运。8.3浆状和膏状碳酸钙应贮存在干燥库房中，防止雨淋、日晒。不得与酸混贮。8.4浆状和膏状碳酸钙在符合本标准规定的包装、运输、贮存条件下，自生产之日起保质期不少于6个月。
BZ002103038
中华人民共和国
化工行业标准
浆状和膏状碳酸钙
HG/T4527—2013
出版发行：化学工业出版社
（北京市东城区青年湖南街13号郎政编码100011）化学工业出版社印刷厂
880mm×1230mm1/16印张头
字数11千字
2014年2月北京第1版第1次印刷
书号：155025·1587
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