HG/T 4504-2013.Magnesium peroxide for industrial use.
1范围
HG/T 4504规定了工业过氧化镁的要求、试验方法、检验规则、标志标签、包装、运输、贮存安全。
HG/T 4504适用于主要用作增氧剂解酸剂、防酵剂、消毒剂、漂白剂、土壤修复等的工业过氧化镁。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB 190危险货物包装标志
GB/T 191-2008 包装储运图示标志
GB/T 3049-2006工业用化工产品铁含量测定的通用方法 1,10-菲 哕啉分光光度法
GB/T 6678化工产品采样总则
GB/T 6682-2008分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
HG/T 3696.1无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第1部分;标准滴定溶液的制备
HG/T 3696.2无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第2部分:杂质标准溶液的制备
HG/T 3696.3无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第3部分:制剂及制品的制备
3分子式和相对分子质
分子式:MgOz
相对分子质量:56.30(按2011年国际相对原子质量)
4要求
4.1外观;白色或淡黄色的粉末或颗粒。
4.2 工业过氧化镁按本标准规定的试验方法检测应符合表1的技术要求。

ICS71.060.20
备案号：41822—2013
中华人民共和国化工行业标准
HG/T4504—2013
工业过氧化镁
Magnesiumperoxideforindustrialuse2013-10-17发布
2014-03-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会（SAC/TC63/SC1)归口。HG/T4504—2013
本标准起草单位中海油天津化工研究设计院、浙江金科过氧化物股份有限公司、国家无机盐产品质量监督检验中心。
本标准主要起草人：李霞、章金龙、李胜利。1范围bZxz.net
工业过氧化镁
HG/T4504—2013
本标准规定了工业过氧化镁的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输、贮存、安全。本标准适用于主要用作增氧剂、解酸剂、防酵剂、消毒剂、漂白剂、土壤修复等的工业过氧化镁，2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单)适用于本文件。GB190危险货物包装标志
GB/T191一2008包装储运图示标志GB/T3049--2006工业用化工产品铁含量测定的通用方法1，10-菲够琳分光光度法GB/T6678化工产品采样总则
GB/T6682—2008分析实验室用水规格和试验方法GB/T8170
数值修约规则与极限数值的表示和判定无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第1部分：标准滴定HG/T3696.1
溶液的制备
HG/T3696.2
溶液的制备
HG/T3696.3
品的制备
无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第2部分：杂质标准第3部分：制剂及制
化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备无机化工产品
3分子式和相对分子质量
分子式：MgO2
相对分子质量：56.30（按2011年国际相对原子质量）4要求
4.1外观：白色或淡黄色的粉末或颗粒。4.2工业过氧化镁按本标准规定的试验方法检测应符合表1的技术要求。HG/T4504—2013
过氧化镁（MgOz）w/%
水分w/%
pH(10g/L)
重金属（以Pb计）w/%
铁(Fe)w/%
5试验方法
5.1警告
表1技术要求
本试验方法中使用的部分试剂具有蚀性，操作时须小心谨慎！必要时，应在通风橱中进行。如溅到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即治疗。5.2一般规定
本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682--2008中规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按HG/T3696.1、HG/T3696.2、HG/T3696.3的规定制备。5.3外观检验
在自然光下，于白色村底的表面血或白瓷板上用目视法判定外观。5.4过氧化镁含量的测定
5.4.1方法提要
在酸性介质中，过氧化镁释放的过氧化氢与高锰酸钾发生氧化还原反应，根据高锰酸钾标准滴定溶液的消耗量，确定过氧化镁含量。5.4.2试剂
5.4.2.1硫酸溶液：1+3。
5.4.2.2高锰酸钾标准滴定溶液：5.4.3分析步骤
)~0.1mol/L
称取约0.3g试样，精确至0.0002g，置于盛有50mL硫酸溶液的锥形瓶中。试样溶解后，用高锰酸钾标准滴定溶液滴定至溶液呈粉红色，并在30s内不褪色即为终点。同时、同样进行空白试验。空白试验除不加试样外，其他操作及加入试剂的种类和量（标准滴定溶液除外)与测定试验溶液相同。
5.4.4结果计算
过氧化镁含量以过氧化镁（MgOz)的质量分数wi计，按公式(1)计算：[(V-Vo)/1 000]ceM×100 %
式中：
V—滴定试验溶液所消耗的高锰酸钾标准滴定溶液体积的数值，单位为旁升(mL)；V。---滴定空白试验溶液所消耗的高锰酸钾标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL)；c—高锰酸钾标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mol/L)-试料质量的数值，单位为克（g）；m
M—过氧化镁
MgO2）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=28.15）。(1)
HG/T 4504—2013
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.1%。5.5水分的测定
5.5.1方法提要
以一定温度、一定时间烘干试样，使试样中水分挥发，试样中MgO2部分分解，其他成分Mg(OH)2、MgO不分解，根据失重以及分解前后的活性氧含量，确定水分。5.5.2仪器、设备
5.5.2.1称量瓶：$40mm×25mm。5.5.2.2电热恒温干燥箱：温度能控制在118℃士2℃。5.5.3分析步骤
称取约1g试样，精确至0.0002g，置于预先于118℃土2下干燥至质量恒定的称量瓶中，将称量瓶置于118℃士2℃的电热恒温干燥箱中干燥2h。取出后置于干燥器中冷却至室温，称量。5.5.4结果计算
水分以质量分数w2计，按公式(2)计算：(m-m)-mkwl +mkwl×100 % .
式中：
干燥前试料质量的数值，单位为克（g)；m——干燥后试料质量的数值，单位为克（g）；干燥前的试料按5.4的规定测得的过氧化镁的质量分数：w
w—-干燥后的试料按5.4的规定测得的过氧化镁的质量分数；k一—过氧化镁换算为活性氧的系数（k=0.2842)。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。5.6pH的测定
5.6.1试剂
无二氧化碳的水。
5.6.2仪器
酸度计：精度为0.02pH单位。
5.6.3分析步骤
称取1.00g士0.01g试样，置于150mL烧杯中，加入100mL无二氧化碳的水，充分搅拌后，静置。用已校对好的酸度计测定上清液的pH。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.1。5.7重金属含量的测定
5.7.1方法提要
在弱酸性溶液中，重金属离子与硫化钠生成有色硫化物沉淀，重金属含量较低时，生成稳定的暗色悬浮液，与标准比色溶液进行目视比色5.7.2试剂
5.7.2.1硝酸溶液：1+1。
5.7.2.2氨水溶液：1+1。
5.7.2.3乙酸-乙酸钠缓冲溶液：pH~3。5.7.2.4硫化钠溶液，
5.7.2.5铅标准溶液：1mL溶液含铅（Pb)0.010mg。移取1.00mL按HG/T3696.2要求配制的铅标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。该溶液现用现配。
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