HG/T 4538-2013.Water treatment chemicals-Ferrous chloride.
1范围
HG/T 4538规定了水处理剂氯化 亚铁的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、贮存和运输。
HG/T 4538适用于水处理剂氯化亚铁产品。该产品主要用 于工业废水.污水处理，HG/T 4538不适用于生产饮用水用铁系产品用。
2规范性引用文件
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GB 190危险货物包装标志
GB/T191包装储运图示标志
GB/T 601化学试剂标准滴定溶 液的制备
GB/T 602 2002 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备(neq ISO 6353/1 : 1982)
GB/T 603 2002 化学试剂 试验 方法中所川制剂及制品的制备(neq ISO 6353-1 : 1982)
GB/T 610 2008 化学试剂砷 测定通用方法(neqIS() 6353-1 : 1982)
GB/T 6678化工产品采样总则
GB/T 6680液体化工产品采样通则
GB/T 66822008分析实验室用水规格和试验方法<modIS0)3696:1987)
GB/T 8170数值修约规则 与极限数值的表示和判定
3分子式和相对分子质量
分子式:FeCl2
相对分子质量:126.8(按2011年国际相对原子质量)
4要求
4.1外观:固体为蓝绿色或淡黄绿色晶体;液体为绿色或黄绿色液体。
4.2水处理剂氯化亚铁按 相应的试验方法测定应符合表1要求。

ICS71.100.80
备案号：41857—2013
中华人民共和国化工行业标准
HG/T4538-—2013
水处理剂
氯化亚铁
Water treatment chemicals--Ferrous chloride2013-10-17发布
2014-03-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
规范性引用文件
分子式和相对分子质量
试验方法
氯化亚铁含量的测定
酸不溶物含量的测定
硫酸根（SO-）含量的测定
铁（Ⅲ）含量测定
砷含量的测定（砷斑法
铅含量的测定
秉含量的测定
销含量的测定
铬含量的测定
锌含量的测定
6检验规测
标志、标签和包装
HG/T4538-2013
HG/T4538-2013
本标准按照GB/T1.12009给出的规则起草。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分技术委员会（SAC/TC63/SC5）归口。本标准负责起草单位：惠州市斯瑞尔环境化工有限公司、中海油天津化工研究设计院、江门市慧信净水材料有限公司、嘉善海峡净水灵化工有限公司、嘉善绿野环保材料厂、深圳中润水工业发展有限公司。
本标主要起草人：丁德才、朱传俊、蒋志飞、沈烈翔、俞明华、王权永、李润生、杨玉梅、肖晋宜。水处理剂
氯化亚铁
HG/T4538—2013
管告：本标准所使用的强酸、强碱具有腐蚀性，使用时应避免吸入或接触皮肤。避到身上应立即用大量水冲洗，严重时应立即就医。范围
本标准规定了水处理剂
司氯化亚铁的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、贮存和运输。本标准适用于水处理剂氯化业铁产品.该产品主要用于工业废水、污水处理。本标准不适用于生产饮用水用铁系产品用。
2规范性引用文件
下列文件对手本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB190
危险货物包装标志
GB/T191
GB/T601
GB/T602
GB/T603
GB/T610
包装储运图示标志
化学试剂标准滴定游液的制备
GB/T6678
GB/T6680
GB/T6682
GB/T8170
化学试剂杂质测定用标准溶液的制备（neqIS06353/111982）化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备（neqISO6353-1：1982)化学试剂神测定通用方法（ncqIS06353-11982）化工产品采样总则
液体化工产品采样通则
分析实验室用水规格和试验方法（modIS(）3696：1987）数值修约规则与极限数值的表示和判定分子式和相对分子质量
分子式：FeCl
相对分子质量：126.8（按2011年国际相对原子质量）4要求
4.1外观：固体为蓝绿色或淡黄绿色晶体液体为绿色或黄绿色液体4.2水处理剂氯化亚铁按相应的试验方法测定应符合表1要求，HG/T4538—2013
氯化亚铁的质量分数以Fex+计)/%酸不溶物的质量分数/%
硫酸根（SC片）的质量分数/%
铁（Fe)（Ⅲ）的质量分数/%
碑（(As)的质基分数/%
铅(Pb)的质域分数/%
汞(Hg）的质基分数/%
（Cd)的质量分数/%
络（Cr）的质址分数/%
锌（Zn）的质链分数/%
5试验方法
5.1通则
试验方法
本标准所用试剂和水，除非另有规定，仅使用分析纯试剂和符合GB/T6682中的三级水。试验中所需标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品·在没有注明其他要求时，均按GB/T601、GB/T602、GB/T603之规定制备
5.2氯化亚铁含量的测定
5.2.1方法提要
在硫酸和磷酸介质中，以二苯胺磺酸钠为指示剂，用重铬酸钾标准滴定溶液滴定。5.2.2试剂和材料
盐酸溶液：1+1.
硫磷混合酸：在700ml水中缓慢加入150ml硫酸，150mL磷酸.同时不断搅拌，混匀，重铬酸钾标准滴定溶液：c(1/6KzCrz0）约为0.05mol/L二苯胺磺酸钠指示液：5g/L
5.2.3分析步骤
称取约2g固体试样或4g液体试样.精确至0.2mg。置于50mL小烧杯中，加入4mL盐酸溶液，加水溶解，转移至250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。移取25mL此溶液，置手250mL锥形瓶中，加人10mL硫磷混合酸、60mL水和两漓至三滴二苯胺磺酸钠指示液，以重铬酸钾标准滴定溶液滴定至蓝紫色。
5.2.4结果计算
氯化亚铁含量（以Fc2+计）的质量分数w，数值以%表示，按式（1）计算：VeM
wl=1 000 mX25/250×100 %
滴定中消耗重铬酸钾标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；重铬酸钾标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)；M
铁（Fe）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mob)（M=55.85）：2
试料质量的数值.单位为克（g）m
5.2.5允许差
HG/T4538-2013
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.3%，5.3酸不溶物含量的测定
5.3.1试剂和材料
盐酸溶液：1+49
5.3.2仪器、设备
5.3.2.1电热恒温干燥箱：温度可控制为105±2℃。5.3.2.2玻璃砂璃：滤板孔径为5μm~15mm5.3.3分析步骤
称取约10g固体试样或20g液体试样，精确到0.01g.置下250mL烧杯中。加盐酸溶液至约100mL，充分搅拌。用已在105℃土2℃下干燥至恒量的玻璃砂廿璃过滤，用盐酸溶液洗涤五次至八次（每次约5mL）。再用水洗涤五次至八次（每次约5mL）。滤液移入250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀.此为试液A。
将竭和残渣放人电热恒温干燥箱内，在105℃士2℃下干爆至恒量。5.3.4结果计算
酸不溶物的质量分数证，数值以%表示，按式(2)计算：m一扫×100%
式中：
玻璃砂竭连同残渣的质量的数值，单位为克（g)；玻璃砂埚的质量的数值，单位为克（g）；试料质量的数值.单位为克(g)。m
5.3.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果：平行测定结果的绝对差值不大于0.1%5.4硫酸根（SO-）含量的测定
5.4.1方法提要
试样中硫酸根与氧化颗定量反应生成硫酸领沉凝.果用硫酸根测定仪得出试样中硫酸根的量。5.4.2试剂和材料
5.4.2.1氯化钡溶液：250g/L。
5.4.2.2盐酸溶液：1+1。
5.4.3仪器、设备
硫酸根测定仪。
5.4.4分析步骤
5.4.4.1液体氧化亚铁：准确移取20.0mL样品于离心管内，并称量所移取样品的质量ml，精确至0.001g.加人5mL盐酸溶液.振摇，加人氯化钡溶液5mL.盖上盖子摇匀。5.4.4.2固体氯化亚铁：将样品混合均匀后+称取约20g样品（m2），精确至0.001g+置于小烧杯中，加25mL盐酸溶液，溶解（若溶液浑浊，可以适当加热）。转移至100mL容量瓶中.摇匀。准确移取20.0mL样品于离心管内加人5mL盐酸溶液，振摇，加人氯化锁溶液5mL，盖上盖子摇匀。5.4.4.3分别将装有样品的离心管、离心管盖及单边铁筒一起称重，可向离心管内加水使左右两边的总重在进行离心的时候相等，保持平衡。5.4.4.4将离心管放入离心机内，调节转速至1500T/min，时间为1min.按“启动\键，仪器开始工作，如中途需要停止，直接按“停止“键。3
HG/T4538—2013
5.4.4.5当仪器发出蜂鸣声时，取出离心管，读数el。5.4.5结果计算
5.4.5.1液体氯化亚铁中硫酸根含量以质量分数s计.数值以%表示.按式(3)计算：（/1000)X20×100%
式中：
所移取20.0ml液体样品的质量的数值，单位为克（g）；从硫酸根测定仪读出的硫酸根含量的质量浓度的数值，单位为克每升（g/L）。5.4.5.2固体氟化亚铁中硫酸根含量以质量分数计，数值以%表示，按式（4)计算：(P//1000)X20
×100%
式中：
固体试料的质量的数值，单位为克（g）从硫酸根测定仪读出的硫酸根含量的质量浓度的数值，单位为克每升（g/L）5.4.6允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果：平行测定结果的绝对差值不大于0.02%。5.5铁（亚）含量测定
5.5.1方法提要
化亚铁中的三价铁离子，在酸性条件下与水杨酸反应呈紫红色·与标准所呈紫红色进行限量比色。
试剂和材料
5.5.2.1无氧的水。
5.5.2.2硫酸溶液：约1mol/L
5.5.2.3饱和水杨酸溶液、
5.5.2.4铁标准溶液：1mL溶液含铁（Fel>0.1mg。5.5.3分析步骤
称取1.00g土0.01g试样.溶于100ml无氧的水中，取20ml于比色管中，立即加人1mL硫酸溶液，30mL无氧的水及2mL饱和水杨酸溶液，摇匀。所呈紫红色不得深于标准所呈紫红色。标准是取铁标准洛液适量与试样溶液同时同样处理。5.6砷含量的测定（砷斑法）
5.6.1方法提要
在酸性溶液中，用碘化钾和氯化亚锡把As（V）还原为As（Ⅲ），加锌粒与酸作用，产生新生态氢，使As（Ⅲ）进一步还原为碑化氢，砷化氢气体与溴化汞试纸作用，产生棕黄色斑点，与标准色斑目视比较。5.6.2试剂与材料
5.6.2.1无砷锌粒。
碘化钾。
硫酸溶液：1+1。
氯化亚锡盐酸溶液：400g/L。
5.6.2.5碑标准溶液：1mL溶液含0.001mgAs.将按GB/T602配制的砷标准溶液稀释100倍。此溶液用时现配
漠化汞试纸。
乙酸铅棉花。
仪器、设备
定碑器：见GB/T610图1。
5.6.4分析步骤
HG/T4538—2013
称取0.50g士0.01g试样.置于定砷器的广口瓶中，加水至约50mL。加人4mL硫酸溶液、1g碘化钾及2mL氯化亚锡溶液·摇匀·放置15min，加人3g无碎锌，立即将已装好乙酸铅棉花及浪化汞试纸的玻璃管塞紧于广口瓶上，于暗处放置1h。漠化汞试纸所呈黄色不得深于标准色。标准色斑的制备移取2.ml.砷标准溶液，置于定碑器的广口版中，与试样同时同样处理5.7铅含量的测定
5.7.1方法提要
向试样中加入二乙基二硫代氨基甲酸钠溶液使铅整合，用4-甲基-2-戊酮萃取，用原子吸收光谱法在波长283.3nm处测定吸光度.求出含量。5.7.2
试剂和材料
永，GB/T6682，二级。
4-甲基-2-戊酮
氨水溶液：1+5。
盐酸溶液：1+3。
柠檬酸铵液：500g/L。
硫酸铵溶液：100g/L。
二乙基二殖代氨基甲酸钠溶液：100gL铅标准贴备溶液：1mL含0.1mgPb铅标准溶液：1mL含0.05mgPb。移取25.00mL铅标准购备溶液于50mL容量瓶中.用水稀释至刻度，摇勺。
仪器、设备
5.7.3.1原子吸收光谱仪。
5.7.3.2铅空心阴极灯
5.7.4分析步骤
分别移取0.00.0.50ml、1.00mL、2.00mL铅标准溶液于100mL烧杯中，加水至约5.7.4.1
25ml。各加人3mL柠檬酸铵溶液及15mL硫酸铵溶液，用氰水溶液或盐酸溶液调整pH值至5.0~5.2（用pH计）。然后分别加人3mL二乙基二硫代氨基甲酸钠溶液并混合均匀5.7.4.2静置3min后，移人分液蒲斗中，依次加人25.00mL4-甲基-2-戊酮，混摇2min，再静置10min后，弃去水层，将萃取液收集于干燥的容量瓶中。在仪器的最佳工作条件下，于波长283.3nm处，以试剂空白调零，测其吸光度，以测定的吸光度为纵坐标，相对应的铅含量为横坐标，绘制校准曲线：
5.7.4.3移取25mL试液A于100mL烧杯中，以下按5.7.4.1和5.7.4.2操作。5.7.5结果计算
铅含量以质量分数计，数值以%表示，按式（5）计算m×10-a
ml×25/250×100%
式中：
试样中铅的质量的数值，单位为毫克（rmg）：试料的质量的数值，单位为克（g)。m
5.7.6允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.0003%，5.8汞含量的测定
HG/T4538—2013
5.8.1方法提要
在酸性介质中，将试样中的汞氧化成二价汞离子，用氧化亚锡将汞离子还原成汞原子，用冷原子吸收法测定汞
5.8.2试剂和材料
5.8.2.1过氧化氢：优级纯
5.8.2.2硫酸（优级纯）溶液：1+15.8.2.3盐酸（优级纯）溶液：1+1。5.8.2.4硫酸-硝酸混合液：将200mL硫酸（优级纯）缓慢加人300mL水，同时不断揽拌，冷却后加人100mL硝酸（优级纯），混匀：
5.8.2.5高锰酸钾（优级纯）溶液：10g/L5.8.2.6盐酸羟胺溶液：100g/L。5.8.2.7氯化亚锡溶液：50g/L。称取5.0g氯化亚锡，置于200mL烧杯中，加人10mL盐酸溶液揽拌使其溶解，稀释至100mL，混勺。5.8.2.8汞标准溶液：1ml含汞（Hg）)0.0001mg。将按GB/T602配制的汞标准溶液用水逐级稀释至10000倍.此溶液用时现配
5.8.3仪器、设备
5.8.3.1原子吸收分光光度计或测汞仪。5.8.3.2汞空心阴极灯。
5.8.4分析步骤
5.8.4.1校准曲线的绘制
在7个50mL容量瓶中，依次加人汞标准落液01.00ml、2.00mL.3.00mL、4.00mL、5.00mL、6.00mL.加水至40ml。加入3mL硫酸-硝酸混合液，1mL高锰酸钾溶液，摇匀.静置15min，再滴加盐酸羟胺溶液至试液红色恰好消失·用水稀释至刻度，摇匀。在波长253.7nm处.用氯化业锡溶液还原后的试剂空白所产生的汞蒸气为参比，测出以氯化亚锡溶液还原后各标准试液所产生的汞蒸气的吸光度。也可采用氢化物还原的冷原子吸收法，按照仪器操作条件测定汞蒸气的吸光度。
以乘含量（mg）为横坐标，对应的吸光度为纵坐标，绘制校准曲线。5.8.4.2测定
称取5.0g试样，精确至0.01g，溶解后移人100mL容量瓶中，稀释至刻度播勾，移取10.0mL试验溶液置于50mL烧杯中，小心加人20mL水，2.0mL过氧化氢，2.0mL硝酸溶液，加热至无红棕色气体逸出时.冷却加人3mL硫酸硝酸混合液，蒸发至溶液体积约为10mL，冷却至室温，将溶液完全转移至50.mL容量瓶中，以下按校准曲线的绘制中加人汞标准溶液以后的步骤进行操作，测出还原后试样溶液所产生汞蒸气的吸光度。5.8.5结果计算
汞（Hg）含量以质量分数5计，数值以%表示，按式（6)计算：mx10-3bzxZ.net
mX10/100×100%
式中：
mt—根据测定的试料溶液的吸光度，从校准曲线上查出汞质量的数值，单位为毫克（mg)；试料质量的数值，单位为克（g）。m
5.8.6允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.000005%。5.9含量的测定
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