HG/T 2895-2012
基本信息
标准号： HG/T 2895-2012
中文名称：代替 HG/T 2895-2005 溴氨酸钠盐(1-氨基-4-溴蒽醌-2-磺酸钠)
标准类别：化工行业标准(HG)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
HG/T 2895-2012.Bromaminic acid，sodium salt(1-Amino-4-bromoanthraquinone 2- sulfonic acid , sodium salt).
1范围
HG/T 2895规定了溴氨酸钠盐(1-氨基-4-溴蒽醌-2-磺酸钠)的要求、采样、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输和贮存。
HG/T 2895适用于溴氨酸钠盐的产品质量控制。
相对分子质量:404.17(按2009年国际相对原子质量)
CAS RN :6258-06-6
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 2381-2006染料及染料中间体不溶物质含量的测定
GB/T 2386-2006染料及染料中间体水分的测定
GB/T 6678-2003 化工产品采样总则
GB/T 6682-2008分析实验室用水规格和试验方法(mod ISO 3696:1987)
GB/T 8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定
3要求
溴氨酸钠盐的质量要求应符合表1的规定。
4采样
以批为单位采样,生产厂以均匀产品为一-批。每批采样数应符合GB/T 6678-2003 中7.6的规定,所采样品的包装必须完好,采样时勿使外界杂质落人产品中。采样时用探管采取包括上、中、下三部分的样品,所采样品总量不少于500g。将采取的样品充分混匀后,分装于两个清洁、干燥、密封良好的容器中,其上粘贴标签。注明:产品名称、批号、生产厂名称、取样日期、地点。一个供检验，一个保存备查。
5试验方法
5.1一般规定
除非另有规定,仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T 6682-2008中规定的三级水。检验结果的判定按GB/T 8170-2008 中的4. 3.3修约值比较法进行。
1范围
HG/T 2895规定了溴氨酸钠盐(1-氨基-4-溴蒽醌-2-磺酸钠)的要求、采样、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输和贮存。
HG/T 2895适用于溴氨酸钠盐的产品质量控制。
相对分子质量:404.17(按2009年国际相对原子质量)
CAS RN :6258-06-6
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 2381-2006染料及染料中间体不溶物质含量的测定
GB/T 2386-2006染料及染料中间体水分的测定
GB/T 6678-2003 化工产品采样总则
GB/T 6682-2008分析实验室用水规格和试验方法(mod ISO 3696:1987)
GB/T 8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定
3要求
溴氨酸钠盐的质量要求应符合表1的规定。
4采样
以批为单位采样,生产厂以均匀产品为一-批。每批采样数应符合GB/T 6678-2003 中7.6的规定,所采样品的包装必须完好,采样时勿使外界杂质落人产品中。采样时用探管采取包括上、中、下三部分的样品,所采样品总量不少于500g。将采取的样品充分混匀后,分装于两个清洁、干燥、密封良好的容器中,其上粘贴标签。注明:产品名称、批号、生产厂名称、取样日期、地点。一个供检验，一个保存备查。
5试验方法
5.1一般规定
除非另有规定,仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T 6682-2008中规定的三级水。检验结果的判定按GB/T 8170-2008 中的4. 3.3修约值比较法进行。
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标准内容
ICS71.100.01;87.060.10
备案号：38662—2013
中华人民共和国化工行业标准
HG/T2895—2012
代替HG/T2895—2005
溴氨酸钠盐（1-氨基-4-溴葱醌-2-磺酸钠）Bromaminic acid,sodium salt
(1-Amino-4-bromoanthraquinone-2-sulfonic acid, sodium salt)2012-12-28发布
2013-06-01实施
中华人民共和国工业和信息化部前言
HG/T2895—2012
本标准按照GB/T1.1一2009《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写》给出的规则起草。本标准代替HG/T2895-—2005《溴氨酸钠盐（1-氨基-4-溴葱醒-2-磺酸钠）》，与HG/T2895—2005相比，除编辑性修改外主要技术变化如下：增加了CASRN(见1)；
增加了1-氨基-4-氯葱醒-2-磺酸含量指标测定方法（见3、5.3）。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国染料标准化技术委员会（SAC/TC134)归口。本标准起草单位：台州市前进化工有限公司、昌邑永宁化工厂、台州市东风化工有限公司、沈阳化工研究院有限公司。
本标准主要起草人：蒲爱军、孙扬、金志伟、陈国海、陈日刚。本标准所代替标准的历次版本发布情况为：HG/T2895—1982、HG/T2895-1992、HG/T2895—2000、HG/T2895—2005。I
溴氨酸钠盐（1-氨基-4-溴葱醌-2-磺酸钠）HG/T2895—2012
警告一一使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。1范围
本标准规定了溴氨酸钠盐（1-氨基-4-溴葱-2-磺酸钠）的要求、采样、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输和贮存。本标准适用于溴氨酸钠盐的产品质量控制。结构式：
分子式：C4H,BrNNaOsS
相对分子质量：404.17（按2009年国际相对原子质量）CASRN:6258-06-6
规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T2381—2006
染料及染料中间体不溶物质含量的测定染料及染料中间体水分的测定
GB/T2386—2006
GB/T6678—2003
化工产品采样总则
GB/T6682-2008
GB/T8170—2008
3要求
分析实验室用水规格和试验方法（modISO3696：1987）数值修约规则与极限数值的表示和判定溴氨酸钠盐的质量要求应符合表1的规定。表1溴氨酸钠盐的质量要求
(1)外观
(2)溴氨酸钠盐的质量分数(HPLC)/%（3)1-氨基葱醌-2-磺酸含量(HPLC)/%（4)1-氨基l的含量(HPLC)/%
(5)1-氨基-2,4-二溴葱醒的含量(HPLC)/%(6)1-氨基-4-溴葱醒的含量(HPLC)/%(7)1-氨基-4-氯葱酮-2-磺酸的含量(HPLC)/%（8)水不溶物的质量分数/%
(9)水分的质量分数/%
优等品
合格品
红色或橘红色结晶颗粒或粉末
试验方法
HG/T2895—2012
4采样
以批为单位采样，生产厂以均匀产品为一批。每批采样数应符合GB/T6678--2003中7.6的规定，所采样品的包装必须完好，采样时勿使外界杂质落入产品中。采样时用探管采取包括上、中、下三部分的样品，所采样品总量不少于500g。将采取的样品充分混匀后，分装于两个清洁、干燥、密封良好的容器中，其上粘贴标签。注明：产品名称、批号、生产厂名称、取样日期、地点。一个供检验，一个保存备查。
5试验方法
5.1一般规定
除非另有规定，仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682一2008中规定的三级水。检验结果的判定按GB/T8170—2008中的4.3.3修约值比较法进行。5.2外观的评定
在自然光线下采用目视评定
5.3溴氨酸钠盐及有机杂质含量的测定5.3.1方法提要
采用高效反相离子对色谱法，在C18柱上，以甲醇、水和十六烷基三甲基溴化铵离子对试剂为流动相，分离溴氨酸钠盐及各有机杂质组分，经紫外检测器检测，用峰面积外标法测定溴氨酸钠盐含量，用峰面积归一化法测定有机杂质的含量。5.3.2试剂和材料
甲醇：色谱纯；
十六烷基三甲基溴化铵；
溴氨酸钠盐标准品；
d）十六烷基三甲基溴化铵的甲醇溶液：0.5g/L；e)
移液管：5mL。
仪器设备
输液泵：流量范围0.1mL/min～5.0mL/min，在此范围内其流量稳定性为士1%；a）
检测器：254nm单波长紫外分光检测器或具有同等性能的分光检测器；色谱柱：长为150mm，内径为4.6mm的不锈钢柱，固定相5μmODSC18；色谱工作站或积分仪；
注射器：2.5mL；
定量环：20μL；
超声波发生器。
色谱分析条件
流动相：十六烷基三甲基溴化铵甲醇溶液与水的体积比=75：25；b）
波长：254nm；
流量：0.8mL/min；
d）柱温：室温。
可根据仪器和色谱柱的不同，选择最佳分析条件，流动相应摇匀后用超声波发生器进行脱气。5.3.5标准溶液的制备
称取约0.10g（精确至0.0001g)经（150℃士5℃）干燥至恒量的溴氨酸钠盐标准品于100mL容量瓶中，用水溶解稀释至刻度，盖紧瓶塞，置于超声波发生器中振荡、充分溶解，为标准溶液A。用移液2
HG/T2895—2012
管吸取5mL标准溶液A于25mL的容量瓶中，用甲醇稀释至刻度为标准溶液A'，盖紧瓶塞，置于超声波发生器中振荡脱气后备用（此标准溶液保存期为一周）。5.3.6样品溶液的制备
称取约0.1g（精确至0.0001g)试样于100mL容量瓶中，用水溶解稀释至刻度，盖紧瓶塞，置于超声波发生器中振荡、充分溶解，为样品溶液B。用移液管吸取5mL样品溶液B于25mL的容量瓶中，用甲醇稀释至刻度为样品溶液B'，盖紧瓶塞，置于超声波发生器中振荡脱气后备用。5.3.7测定步骤
待仪器运行稳定后，分别吸取标准溶液A和样品溶液B'分别注人20μL定量环中，待组分流出完毕，用色谱工作站或积分仪进行结果处理（见色谱示意图1)。5.3.8结果计算
溴氨酸钠盐含量以质量分数W1计，数值用%表示，按式（1)计算：Amsws
式中：
A1—试样溶液中溴氨酸钠盐的峰面积数值：ms
标样的质量数值，单位为克（g）；一标样溴氨酸钠盐的质量分数，以%表示；A。标样溶液中溴氨酸钠盐的峰面积数值；mi
一试样的质量数值，单位为克（g）。计算结果表示到小数点后两位。漠氨酸钠盐中各有机杂质含量以w:计，数值用%表示，按式（2)计算：A;
式中：
A：试样溶液中各有机杂质的峰面积数值；A：—试样溶液中溴氨酸钠盐及各有机杂质的峰面积数值之和。计算结果表示到小数点后两位。5.3.9允许差
溴氨酸钠盐含量平行测定结果之差应不大于0.80%（质量分数），其他有机杂质平行测定结果之差应不大于0.10%，取其算术平均值作为测定结果。5.3.10色谱示意图
色谱示意图见图1。
HG/T2895—2012
1,2—溶剂；
3-1-氨基醒；
4—-1-氨基-4-溴煎醒；
葱醒；
未知物；
5.4水不溶物的测定
时间/minbZxz.net
7——1-氨基葱醒-2-磺酸；
8--1-氨基-4-氯葱醒-2-磺酸；
溴氨酸钠盐；
-1-氨基-2-漠葱醒；
-1-氨基-2,4-二漠葱醒。
图1溴氨酸钠盐色谱示意图
按GB/T2381—2006规定的方法进行。称样量1g～3g（精确至0.0001g）G3玻璃埚式过滤器在100℃～105℃烘箱中烘2h后称量。水不溶物平行测定结果之差应不大于0.10%（质量分数），取其算术平均值作为测定结果。5.5水分的测定
按GB/T2386-2003中烘干法的规定进行，称样量1g～2g（精确至0.0001g），烘干温度为150℃±5℃，
水分平行测定结果之差应不大于0.20%（质量分数），取其算术平均值作为测定结果。6检验规则
检验分类
本标准第3章表1中规定的所有项目为出厂检验项目。6.2出厂检验
溴氨酸钠盐应由生产厂的质量检验部门进行检验合格，附合格证明后方可出厂。生产厂应保证所有出厂的溴氨氮酸钠盐都符合本标准的要求。6.3复验
如果检验结果中有一项指标不符合本标准的规定时，应重新自两倍量的包装中取样进行检验，重新检验的结果即使只有一项指标不符合本标准的要求，则整批产品不合格。4
7标志、标签、包装、运输、贮存7.1标志
溴氨酸钠盐的每个包装容器上都应涂印耐久、清晰的标志，标志内容至少应有：a）产品名称；
b）生产厂名称、地址；
c）生产日期、批号和等级；
d）生产许可证编号和标志；
e）净含量。
7.2标签
HG/T2895—2012
溴氨酸钠盐产品应有标签，标签上应注明产品生产日期、合格证明、执行标准编号、批号和等级。7.3包装
溴氨酸钠盐用内衬塑料袋（塑料袋应扎口）的铁桶或编织袋包装。每桶（袋）净含量25kg士0.25kg或50kg士0.50kg。其他包装可与用户协商确定。7.4运输
溴氨酸钠盐的运输过程中应防雨、防晒、防止碰破和压坏包装，避免产品直接暴露于空气中，防止变质。
7.5购存
溴氨酸钠盐应贮存在阴凉、干燥、通风的库房内。5
中华人民共和国
化工行业标准
溴氨酸钠盐(1-氨基-4-溴葱醌-2-磺酸钠）HG/T2895-2012
出版发行：化学工业出版社
（北京市东城区青年湖南街13号邮政编码100011）化学工业出版社印刷厂
880mm×1230mm1/16印张%
字数11千字
2013年4月北京第1版第1次印刷
书号：155025·1489
购书咨询：010-64518888
售后服务：010-64518899
网址：http：//cip.com.cn凡购买本书，如有缺损质量问题，本社销售中心负责调按定价：10.00元
版权所有
违者必
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备案号：38662—2013
中华人民共和国化工行业标准
HG/T2895—2012
代替HG/T2895—2005
溴氨酸钠盐（1-氨基-4-溴葱醌-2-磺酸钠）Bromaminic acid,sodium salt
(1-Amino-4-bromoanthraquinone-2-sulfonic acid, sodium salt)2012-12-28发布
2013-06-01实施
中华人民共和国工业和信息化部前言
HG/T2895—2012
本标准按照GB/T1.1一2009《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写》给出的规则起草。本标准代替HG/T2895-—2005《溴氨酸钠盐（1-氨基-4-溴葱醒-2-磺酸钠）》，与HG/T2895—2005相比，除编辑性修改外主要技术变化如下：增加了CASRN(见1)；
增加了1-氨基-4-氯葱醒-2-磺酸含量指标测定方法（见3、5.3）。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国染料标准化技术委员会（SAC/TC134)归口。本标准起草单位：台州市前进化工有限公司、昌邑永宁化工厂、台州市东风化工有限公司、沈阳化工研究院有限公司。
本标准主要起草人：蒲爱军、孙扬、金志伟、陈国海、陈日刚。本标准所代替标准的历次版本发布情况为：HG/T2895—1982、HG/T2895-1992、HG/T2895—2000、HG/T2895—2005。I
溴氨酸钠盐（1-氨基-4-溴葱醌-2-磺酸钠）HG/T2895—2012
警告一一使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。1范围
本标准规定了溴氨酸钠盐（1-氨基-4-溴葱-2-磺酸钠）的要求、采样、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输和贮存。本标准适用于溴氨酸钠盐的产品质量控制。结构式：
分子式：C4H,BrNNaOsS
相对分子质量：404.17（按2009年国际相对原子质量）CASRN:6258-06-6
规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T2381—2006
染料及染料中间体不溶物质含量的测定染料及染料中间体水分的测定
GB/T2386—2006
GB/T6678—2003
化工产品采样总则
GB/T6682-2008
GB/T8170—2008
3要求
分析实验室用水规格和试验方法（modISO3696：1987）数值修约规则与极限数值的表示和判定溴氨酸钠盐的质量要求应符合表1的规定。表1溴氨酸钠盐的质量要求
(1)外观
(2)溴氨酸钠盐的质量分数(HPLC)/%（3)1-氨基葱醌-2-磺酸含量(HPLC)/%（4)1-氨基l的含量(HPLC)/%
(5)1-氨基-2,4-二溴葱醒的含量(HPLC)/%(6)1-氨基-4-溴葱醒的含量(HPLC)/%(7)1-氨基-4-氯葱酮-2-磺酸的含量(HPLC)/%（8)水不溶物的质量分数/%
(9)水分的质量分数/%
优等品
合格品
红色或橘红色结晶颗粒或粉末
试验方法
HG/T2895—2012
4采样
以批为单位采样，生产厂以均匀产品为一批。每批采样数应符合GB/T6678--2003中7.6的规定，所采样品的包装必须完好，采样时勿使外界杂质落入产品中。采样时用探管采取包括上、中、下三部分的样品，所采样品总量不少于500g。将采取的样品充分混匀后，分装于两个清洁、干燥、密封良好的容器中，其上粘贴标签。注明：产品名称、批号、生产厂名称、取样日期、地点。一个供检验，一个保存备查。
5试验方法
5.1一般规定
除非另有规定，仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682一2008中规定的三级水。检验结果的判定按GB/T8170—2008中的4.3.3修约值比较法进行。5.2外观的评定
在自然光线下采用目视评定
5.3溴氨酸钠盐及有机杂质含量的测定5.3.1方法提要
采用高效反相离子对色谱法，在C18柱上，以甲醇、水和十六烷基三甲基溴化铵离子对试剂为流动相，分离溴氨酸钠盐及各有机杂质组分，经紫外检测器检测，用峰面积外标法测定溴氨酸钠盐含量，用峰面积归一化法测定有机杂质的含量。5.3.2试剂和材料
甲醇：色谱纯；
十六烷基三甲基溴化铵；
溴氨酸钠盐标准品；
d）十六烷基三甲基溴化铵的甲醇溶液：0.5g/L；e)
移液管：5mL。
仪器设备
输液泵：流量范围0.1mL/min～5.0mL/min，在此范围内其流量稳定性为士1%；a）
检测器：254nm单波长紫外分光检测器或具有同等性能的分光检测器；色谱柱：长为150mm，内径为4.6mm的不锈钢柱，固定相5μmODSC18；色谱工作站或积分仪；
注射器：2.5mL；
定量环：20μL；
超声波发生器。
色谱分析条件
流动相：十六烷基三甲基溴化铵甲醇溶液与水的体积比=75：25；b）
波长：254nm；
流量：0.8mL/min；
d）柱温：室温。
可根据仪器和色谱柱的不同，选择最佳分析条件，流动相应摇匀后用超声波发生器进行脱气。5.3.5标准溶液的制备
称取约0.10g（精确至0.0001g)经（150℃士5℃）干燥至恒量的溴氨酸钠盐标准品于100mL容量瓶中，用水溶解稀释至刻度，盖紧瓶塞，置于超声波发生器中振荡、充分溶解，为标准溶液A。用移液2
HG/T2895—2012
管吸取5mL标准溶液A于25mL的容量瓶中，用甲醇稀释至刻度为标准溶液A'，盖紧瓶塞，置于超声波发生器中振荡脱气后备用（此标准溶液保存期为一周）。5.3.6样品溶液的制备
称取约0.1g（精确至0.0001g)试样于100mL容量瓶中，用水溶解稀释至刻度，盖紧瓶塞，置于超声波发生器中振荡、充分溶解，为样品溶液B。用移液管吸取5mL样品溶液B于25mL的容量瓶中，用甲醇稀释至刻度为样品溶液B'，盖紧瓶塞，置于超声波发生器中振荡脱气后备用。5.3.7测定步骤
待仪器运行稳定后，分别吸取标准溶液A和样品溶液B'分别注人20μL定量环中，待组分流出完毕，用色谱工作站或积分仪进行结果处理（见色谱示意图1)。5.3.8结果计算
溴氨酸钠盐含量以质量分数W1计，数值用%表示，按式（1)计算：Amsws
式中：
A1—试样溶液中溴氨酸钠盐的峰面积数值：ms
标样的质量数值，单位为克（g）；一标样溴氨酸钠盐的质量分数，以%表示；A。标样溶液中溴氨酸钠盐的峰面积数值；mi
一试样的质量数值，单位为克（g）。计算结果表示到小数点后两位。漠氨酸钠盐中各有机杂质含量以w:计，数值用%表示，按式（2)计算：A;
式中：
A：试样溶液中各有机杂质的峰面积数值；A：—试样溶液中溴氨酸钠盐及各有机杂质的峰面积数值之和。计算结果表示到小数点后两位。5.3.9允许差
溴氨酸钠盐含量平行测定结果之差应不大于0.80%（质量分数），其他有机杂质平行测定结果之差应不大于0.10%，取其算术平均值作为测定结果。5.3.10色谱示意图
色谱示意图见图1。
HG/T2895—2012
1,2—溶剂；
3-1-氨基醒；
4—-1-氨基-4-溴煎醒；
葱醒；
未知物；
5.4水不溶物的测定
时间/minbZxz.net
7——1-氨基葱醒-2-磺酸；
8--1-氨基-4-氯葱醒-2-磺酸；
溴氨酸钠盐；
-1-氨基-2-漠葱醒；
-1-氨基-2,4-二漠葱醒。
图1溴氨酸钠盐色谱示意图
按GB/T2381—2006规定的方法进行。称样量1g～3g（精确至0.0001g）G3玻璃埚式过滤器在100℃～105℃烘箱中烘2h后称量。水不溶物平行测定结果之差应不大于0.10%（质量分数），取其算术平均值作为测定结果。5.5水分的测定
按GB/T2386-2003中烘干法的规定进行，称样量1g～2g（精确至0.0001g），烘干温度为150℃±5℃，
水分平行测定结果之差应不大于0.20%（质量分数），取其算术平均值作为测定结果。6检验规则
检验分类
本标准第3章表1中规定的所有项目为出厂检验项目。6.2出厂检验
溴氨酸钠盐应由生产厂的质量检验部门进行检验合格，附合格证明后方可出厂。生产厂应保证所有出厂的溴氨氮酸钠盐都符合本标准的要求。6.3复验
如果检验结果中有一项指标不符合本标准的规定时，应重新自两倍量的包装中取样进行检验，重新检验的结果即使只有一项指标不符合本标准的要求，则整批产品不合格。4
7标志、标签、包装、运输、贮存7.1标志
溴氨酸钠盐的每个包装容器上都应涂印耐久、清晰的标志，标志内容至少应有：a）产品名称；
b）生产厂名称、地址；
c）生产日期、批号和等级；
d）生产许可证编号和标志；
e）净含量。
7.2标签
HG/T2895—2012
溴氨酸钠盐产品应有标签，标签上应注明产品生产日期、合格证明、执行标准编号、批号和等级。7.3包装
溴氨酸钠盐用内衬塑料袋（塑料袋应扎口）的铁桶或编织袋包装。每桶（袋）净含量25kg士0.25kg或50kg士0.50kg。其他包装可与用户协商确定。7.4运输
溴氨酸钠盐的运输过程中应防雨、防晒、防止碰破和压坏包装，避免产品直接暴露于空气中，防止变质。
7.5购存
溴氨酸钠盐应贮存在阴凉、干燥、通风的库房内。5
中华人民共和国
化工行业标准
溴氨酸钠盐(1-氨基-4-溴葱醌-2-磺酸钠）HG/T2895-2012
出版发行：化学工业出版社
（北京市东城区青年湖南街13号邮政编码100011）化学工业出版社印刷厂
880mm×1230mm1/16印张%
字数11千字
2013年4月北京第1版第1次印刷
书号：155025·1489
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