HG/T 4518-2013.Sodium aluminate for industrial use.
1范围
HG/T 4518规定了工业铝酸钠的分型,要求,试验方法,检验规则,标志、标签,包装、贮存、运输和安全。
HG/T 4518适用于工业铝酸钠。该产品主要用作钛白粉生产过程中表面包膜的处理:堵漏剂、水泥速凝剂、造纸行业的填充剂;另外铝酸钠在石油化工,制药、橡胶、印染、钢铁、纺织、催化剂生产中也有较广泛的应用。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB 190危险货物包装标志，
GB/T 191-2008包装储运图示标志
GB/T 3049-2006 工业用化工产品铁含量测定的通用方法1,10-菲哕 啉分光光度法.
GB/T 6678化工产品采样总则
GB/T 6680液体化工产品采样通则
GB/T 6682-2008分析实验室用水规格和试验方法
GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示方法和判定
GB 12268-2005 危险货物品名表
GB/T 15893.1-1995工业循环冷却水中浊度的测定散射 光法
HG/T 3696.1无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第1部分:标准滴定溶液的制备
HG/T 3696.2无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第2部分:杂质标准溶液的制备
HG/T 3696.3无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第3部分:制剂及制品的制备

ICS71.060.50
备案号：41836—2013
中华人民共和国化工行业标准
HG/T4518—2013
工业铝酸钠wwW.bzxz.Net
Sodium aluminatefor industrial use2013-10-17发布
2014-03-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本标准按照GB/T1.1-·2009给出的规则起草。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会（SAC/TC63/SC1)归口。HG/T4518—2013
本标准主要起草单位：中海油天津化工研究设计院、深圳市中润水工业技术发展有限公司、宁波顺帆净水剂有限公司、嘉善绿野环保材料厂、山东中科天泽净水材料有限公司、蓝保（厦门水处理科技有限公司、淄博利尔化工有限公司。本标准主要起草人：夏俊玲、弓创周、李润生、吴亮、俞明华、刘庆运、王志巍、于迅。I
1范围
工业铝酸钠
HG/T4518—2013
本标准规定了工业铝酸钠的分型，要求，试验方法，检验规则，标志、标签，包装、贮存、运输和安全，本标准适用于工业铝酸钠。该产品主要用作钛白粉生产过程中表面包膜的处理；堵漏剂、水泥速凝剂、造纸行业的填充剂；另外铝酸钠在石油化工、制药、橡胶、印染、钢铁、纺织、催化剂生产中也有较广泛的应用。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单)适用于本文件。GB190危险货物包装标志
GB/T191-2008包装储运图示标志GB/T3049一2006工业用化工产品铁含量测定的通用方法1.10-非啰淋分光光度法GB/T6678化工产品采样总则
GB/T6680
液体化工产晶采样通则
GB/T6682
2--2008分析实验室用水规格和试验方法数值修约规则与极限数值的表示方法和判定GB/T8170
GB12268一2005危险货物品名表
GB/T15893.1—1995工业循环冷却水中浊度的测定散射光法HG/T3696.1无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第1部分：标准滴定溶液的制备
HG/T3696.2
溶液的制备
化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第2部分：杂质标准无机化工产品
无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第3部分：制剂及制HG/T3696.3
品的制备
3分子式和相对分子质量
分子式：Na2AlzO4
相对分子质量：163.94（按2011年国际相对原子质量）4术语和定义
苛化系数causticizingcoefficient苛化系数是指铝酸钠中氧化钠(Na2O)与氧化铝（Al2Os)的分子的比值(αx)，即摩尔比。4.2
模数modulus
模数是指铝酸钠中氧化钠(Na2O)与氧化铝（Al2Os)的质量的比值(M)。1
HG/T4518—2013
5分型
工业铝酸钠分为两种型号，I型为固体，Ⅱ型为溶液。6要求
6.1外观：I型为白色结晶粉末，Ⅱ型为无色透明粘稠状溶液。6.2工业铝酸钠按本标准的试验方法检测应符合表1的技术要求。表1技术要求
氧化钠(NaaO)w/%
氧化铝（Alz0）/%
铝酸钠(NazAlzOt)w/%
苛化系数(as）
模数(M)
铁(Fe)w/%
浊度/NTU
密度（30℃）/(g/cm3）
7试验方法
7.1警告
1.15~1.35
本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或脑蚀性，操作时须小心谨慎！如溉到皮肤或眼睛上应立即用水冲洗，严重者应立即就医。7.2一般规定
本标准所用的试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T66822008中规定的三级水。试验中所用的标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂和制品，在没有注明其他要求时，均按HG/T3696.1、HG/T3696.2和HG/T3696.3的规定制备。7.3外观检验
在自然光下，型产品于白色衬底的表面皿或白瓷板上用目视法判定外观；Ⅱ型产品则取适量试样置于比色管中，以白瓷板为背景用目视法判定外观。7.4氧化钠、氧化铝和铝酸钠含量的测定7.4.1氯化锌返滴定法（仲裁法）7.4.1.1方法提要
试样中的铝与过量的乙二胺四乙酸二钠（EDTA)反应，生成配合物、用氢氧化钠标准满定溶液进行返滴定，在pH值约为5.7时，以二甲酚橙为指示剂，用氧化锌标准滴定溶液进行返滴定。7.4.1.2试剂
7.4.1.2.1盐酸标准滴定溶液：c(HCI)~0.5mol/L。7.4.1.2.2
氢氧化钠标准滴定溶液：c(NaOH)~0.5mol/L。7.4.1.2.3氯化锌标准滴定溶液：c(ZnCl2）~0.025mo1/L。7.4. 1.2. 4
乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准滴定溶液：c(EDTA)～0.05mo1/L。7.4.1.2.5乙酸-乙酸钠缓冲溶液：pH~5.7。HG/T4518—2013
将250g无水乙酸钠溶于水中，加入10mL冰乙酸，用水稀释至1000mL，摇勾。7.4.1.2.6混合指示液。
1%的酚酥溶液与0.02%亚甲基蓝乙醇溶液等体积混合。7.4.1.2.7二甲酚橙指示液：2g/L。7.4.1.3分析步骤
称取适量试样（I型产品约0.15g～0.20g，Ⅱ型产品约1.0g~1.3g），精确至0.0002g，置于250mL锥形瓶中，用滴定管准确加人30.00mL～40.00mL乙二胺四乙酸二钠（EDTA)标准滴定溶液，再用滴定管准确加入20mL盐酸标准滴定溶液.加水至体积约为150mL，加盖表面血，加热煮沸约2min~3min，取下。加人6滴～7滴混合指示液，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至蓝紫色为终点。冷却后向溶液中加人15mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液，加3滴～5滴二甲酚橙指示液，用氯化锌标准滴定溶液滴定至亮紫色为终点。
7.4.1.4结果计算
氧化钠含量以氧化钠(Na2O)的质量分数w;计，按公式(1)计算：(ciVi+c2V2-GVs)×M×10-3
×100%
式中：
盐酸标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)；加人盐酸标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL)；氯化锌标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)；滴定试验溶液所消耗的氯化锌标准滴定溶液的体积的数值，单位为旁升（mL）；氢氧化钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)；滴定试验溶液所消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL)；试料质量的数值，单位为克(g)；M—氧化钠（2
Na20摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=30.99）。(1)
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值I型产品不大于0.3%，Ⅱ型产品不大于0.08%。
氧化铝含量以氧化铝（Al2O:）的质量分数wz计，按公式（2)计算：(ciV/-c:Vz)×MX10- ×100 %
式中：
乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）：加人乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）：Vi
-氯化锌标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mol/L)；C2 -
V·-滴定试验溶液所消耗的氯化锌标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL)；m——试料质量的数值，单位为克(g)；亏Al2O3摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=50.98）。氧化铝（
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值I型产品不大于0.4%，Ⅱ型产品不大于0.06%。
铝酸钠含量以铝酸钠(Na?Al2O)的质量分数ws计，按公式（3)计算：t02
HG/T4518—2013
式中：
w2——氧化铝（Al2Os）的质量分数，以%表示；M1-—铝酸钠（NaaAl2O）摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M,=163.94)；M2·氧化铝（Al2Os）摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)(M2=101.96）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值I型产品不大于0.6%，Ⅱ型产品不大于0.09%。
7.4.2硫酸铜返滴定法
7.4.2.1方法提要
试样中加人过量的乙二胺四乙酸二钠和盐酸，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定过量的盐酸，再用硫酸铜标准滴定溶液滴定过量的乙二胺四乙酸二钠，计算氧化钠、氧化铝和铝酸钠的含。7.4.2.2试剂
7.4.2.2.1盐酸溶液：1+1。
7.4.2.2.2硫酸溶液：1+1。
7.4.2.2.3氨水溶液：1+1。
7.4.2.2.4乙酸-乙酸钠缓冲溶液：pH~4.3。将42.3g无水乙酸钠溶于水中、加人80mL冰乙酸，用水稀释至1000mL，播匀。7.4.2.2.5盐酸标准滴定溶液：c(HCI)~0.5mol/L。7.4.2.2.6氢氧化钠标准滴定溶液；c(NaOH)~0.5mol/L。7.4.2.2.7氧化铝标准溶液：1mL溶液中含氧化铝（Al2O3)0.001g。准确称取0.5293g高纯金属铝（铝含量不小于99.99%），精确至0.0002g，置于200mL聚乙烯杯中，加人约20mL水，加3g氢氧化钠，使其全部溶解至透明（必要时在水浴上加热），冷却，用盐酸溶液调节至pH<3（0.5～5.0精密pH试纸检查），再过量10mL～20mL，使溶液透明。冷却后移人1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇勾。7.4.2.2.8乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准滴定溶液：c(EDTA)~0.05mol/L。7.4.2.2.9硫酸铜标准滴定溶液：c(CuSO4）~0.025mol/L。配制：准确称取6.3g硫酸铜（CuSO4·5H2O)，精确至0.0002g，置于烧杯中，加人水溶解，加2滴硫酸溶液，用水稀释至1000mL，标定：移取20.00mL氧化铝标准溶液，于250mL锥形瓶中，加人20.00mLEDTA标准滴定溶液，用水稀释至约100mL。将溶液加热至70℃～80℃，用氨水溶液调节pH至3.5～4.0(0.5～5.0精密pH试纸检查）。加15mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液，煮沸2min，取下稍冷，加人5滴～6滴PAN指示液，趁热以硫酸铜标准滴定溶液滴定至溶液呈亮紫色。同时作空白试验。空白试验溶液除不加试样外，其他加人试剂的种类和量与试验溶液相同。硫酸铜标准滴定溶液浓度c(CuSO），数值以摩尔每升（mol/L)表示，按公式（4)计算：GiVix103
c=(V。-V)XM/2
式中：
氧化铝标准溶液浓度的数值，单位为克每毫升（g/mL）；氧化铝标准溶液体积的数值，单位为毫升(mL)；V
滴定空白试验溶液所消耗的硫酸铜标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；V
滴定试验液所消耗硫酸铜标准溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；M—一氧化铝摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=101.96）。7.4.2.2.10混合指示剂。
1%酚酰和0.02%亚甲基蓝乙醇混合液。4
...(4)
7.4.2.2.111-(2-吡啶偶氮)-2-禁(PAN)指示液。将0.3gPAN溶于100mL95%乙醇中。7.4.2.3分析步骤
HG/T4518—2013
称取适量试样（I型产品约0.15g~0.20g，Ⅱ型产品约1.0g~1.3g)，精确至0.0002g，置于250mL锥形瓶中，用滴定管准确加人30.00mL35.00mL乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液，再用滴定管准确加人20.00mL盐酸标准滴定溶液，加水至100mL150mL，加盖表面血，加热至微沸约2min，取下。加入5滴～7滴混合指示剂（蓝绿色），用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至蓝紫色为终点。用盐酸溶液（约5滴）调节pH至约4（用0.5～5精密pH试纸检验），加人15mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液，煮沸2min，取下稍冷，加3滴～5滴PAN指示液（呈黄色），用硫酸铜标准滴定溶液滴定至亮紫色为终点。7.4.2.4结果计算
氧化钠含量以氧化钠(NazO)的质量分数wi计，按公式(5)计算：(Vi+c2V-cV)MX10-3
式中：
c1--—盐酸标准溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mol/L)：一加人盐酸标准溶液体积的数值，单位为毫升（mL）；V
硫酸铜标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)；滴定试验溶液所消耗的硫酸铜标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；氢氧化钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)；Vs一：-加人氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL)；m
试料质量的数值，单位为克(g）；-Na2O）摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mo1)（M=30.99）。一氧化钠【
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行定结果的绝对差值I型产品不大于0.3%，Ⅱ型产品不大于0.08%。
氧化铝含量以氧化铝（Al2O3）的质量分数ws计，按公式(6)计算：t
式中：
c(V。-V)XM/2×10-3
×100%
-硫酸铜标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为率尔每升（mol/L)；V—滴定试验溶液所消耗的硫酸铜标准溶液的体积的数值，单位为毫升（mL)；V。—一滴定空白试验溶液所消耗的硫酸铜标准溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）M—氧化铝（Al2Os）摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)(M=101.96)；m—试料质量的数值，单位为克(g)。（6）
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值I型产品不大于0.4%，Ⅱ型产品不大于0.06%。
铝酸钠含量以铝酸钠(NazAl2O4）的质量分数ws计，按公式（7)计算：wxM.
式中：
w2——氧化铝（Al2O3）的质量分数，以%表示；M1——铝酸钠（Na2Al2Oa）摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M,=163.94）；M2——氧化铝（Al2O）摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M2=101.96）。·(7)
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值I型产品不大于0.6%，5
HG/T4518—2013
Ⅱ型产品不大于0.09%。
7.5苛化系数的计算
苛化系数以氧化钠(Na2O)与氧化错（Al2O)的分子的比值a计，按公式(8)计算：ak:
式中：
氧化钠(Na2O)的质量分数，以%表示；氧化铝（Al2O3）的质量分数，以%表示，氧化铝（Al2O3）和氧化钠(Na2O)的摩尔质量的比值。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.02。7.6模数的计算
模数以氧化钠(Na2O)与氧化铝（Al2O;）的质量的比值M计，按公式(9)计算：M=w
式中：
氧化钠(Na2O)的质量分数，以%表示；氧化铝（Al2O:)的质量分数，以%表示取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果不大于0.02。7.7铁含量的测定
7.7.1方法提要
同GB/T3049—2006中第3章。
7.7.2试剂
7.7.2.1盐酸溶液：1+1。
7.7.2.2同GB/T3049—2006中第4章。7.7.3仪器
分光光度计：带有光程为3cm的比色皿。7.7.4分析步骤
7.7.4.1标准曲线的绘制
按GB/T3049—2006中6.3的规定绘制标准曲线。7.7.4.2测定
（9）
称取约20g～30g试样，精确至0.01g，加人2mL盐酸溶液，煮沸。取下冷却至室温，转入100mL容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。再用移液管移取10mL置于100mL容量瓶中，以下按GB/T3049—2006中6.4从\必要时，加水至60mL*..\开始进行操作。同时做空白试验，空白试验溶液除不加试样外，其他加人试剂的种类和量与试验溶液相同。从标准曲线上查出相应的铁的质量。7.7.5结果计算
铁含量以铁(Fe)的质量分数w4计，按公式(10)计算：=
式中：
(m)-m2)×10-
m×10/100
×100%
从标准曲线上查出的试验溶液中铁的质量的数值，单位为毫克（mg)；从标准曲线上查出的空白试验溶液中铁的质量的数值，单位为毫克(mg)：试料质量的数值，单位为克（g)。m
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.0002%。6
7.8浊度的测定
7.8.1方法提要
HG/T4518—2013
在相条件下，用福尔马肼标准混悬液散射光的强度和试样散射光的强度进行比较，用散射光浊度计进行测量，散射光的强度越大，表示浑浊度越高。7.8.2试剂
同GB/T15893.1—1995中第4章。7.8.3仪器
同GB/T15893.11995中第5章。
7.8.4分析步骤
同GB/T15893.1--1995中第6章。7.8.5结果的表达
以福尔马肼散射光浊度单位报告结果。a）浊度低于1NTU，精确到0.05NTU；b）浊度在1NTU～10NTU间，精确到0.2NTU；c）浊度在10NTU~50NTU间，精确到0.5NTU。7.9密度的测定
7.9.1方法提要
密度计在被测溶液中达到平稳状态时与弯液面相切的刻度为该溶液的密度。7.9.2仪器、设备
7.9.2.1浮子式玻璃密度计：分度值为0.001g/cm3。7.9.2.2
恒温水浴：温度波动范围小于0.5℃。7.9.2.3量筒：250mL。
7.9.2.4温度计：0℃～50℃，分度值为0.1℃。7.9.3分析步骤
将待测试样注入清洁、干燥的量简内，不得有气泡，将量筒置于30℃土0.5℃的恒温水浴中。待温度恒定后，将清洁、干燥的密度计缓缓地放人试样中。其下端应离筒底2cm以上，不能与简壁接触，密度计的上端露在液面外的部分所沾溶液不得超过分度。待密度计在试样中稳定后，读出密度计弯月面下缘的刻度（标有读弯月面上缘刻度的密度计除外)，即为30℃C时试样的密度的数值。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.002g/cm3。8检验规则
8.1本标准所有项目为出厂检验项目。8.2生产企业用相同材料，基本相同的生产条件，连续生产或同一班组生产的产品为一批，溶液产品每批不超过100t，固体产品每批不超过30t。8.3按GB/T6678的规定确定采样单元数。固体产品采样时，将采样器自包装袋的上方斜插入至料层深度的3/4处采样。将采得的样品混勾后，按四分法缩分至不少于500g；溶液产品按GB/T6680的规定采样，将采得的样品混合均匀，样品量不少于500mL。分装手两个清洁干燥的具塞广口瓶中密封。瓶上粘贴标签，注明生产厂名称、产品名称、批号、采样日期和采样者姓名。一份作为实验室样品，另一份保存备查，保存时间由生产企业根据实际情况自行确定。8.4生产产应保证每批出厂的工业错酸钠产品都符合本标准的要求。8.5检验结果如有指标不符合本标准要求，应重新自两倍量的包装中采样进行复验。复验结果即使只有一项指标不符合本标准的要求时，则整批产品为不合格。8.6采用GB/T8170规定的修约值比较法判断检验结果是否符合标准。7
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