HG/T 2213-2013
基本信息
标准号： HG/T 2213-2013
中文名称：代替 HG 2213-1991 禾草丹原药
标准类别：化工行业标准(HG)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
下载格式：.zip .pdf
下载大小：193422
标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
HG/T 2213-2013.Thiobencarb technical material.
1范围
HG/T 2213规定了禾草丹原药的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运和验收期。
HG/T 2213适用于由禾草丹及其生产中产生的杂质组成的禾草丹原药。
注:禾草丹的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A。
2规范性引用文 件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 1600农药水分测定方法
GB/T1604商品农药验收规则
GB/T 1605 2001商品农药采样方法
GB 3796农药包装通则
GB/T 6682 2008 分析试验室用水规格和试验方法(mod ISO 3696 : 1987)
GB/T 8170 2008数 值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 19138 农药丙酮不溶物测定 方法
GB/T 28135 农药酸(碱)度测定方法指示剂法
3要求
3.1外观
室温不低于5°C时,淡黄色至棕黄色油状液体，尤可见悬浮物。
3.2技术指标
禾草丹原药还应符合表1要求。
4试验方法
安全提示:使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规的规定。
4.1一般规定
本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T 6682-2008中规定的三级水。检验结果的判定按GB/T 8170 2008 中的4.3.3修约值比较法进行。
4.2抽样
按GB/T16052001中“商品原药采样”方法进行。用随机法确定抽样的包装件,最终抽样量应不小于100mL。
1范围
HG/T 2213规定了禾草丹原药的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运和验收期。
HG/T 2213适用于由禾草丹及其生产中产生的杂质组成的禾草丹原药。
注:禾草丹的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A。
2规范性引用文 件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 1600农药水分测定方法
GB/T1604商品农药验收规则
GB/T 1605 2001商品农药采样方法
GB 3796农药包装通则
GB/T 6682 2008 分析试验室用水规格和试验方法(mod ISO 3696 : 1987)
GB/T 8170 2008数 值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 19138 农药丙酮不溶物测定 方法
GB/T 28135 农药酸(碱)度测定方法指示剂法
3要求
3.1外观
室温不低于5°C时,淡黄色至棕黄色油状液体，尤可见悬浮物。
3.2技术指标
禾草丹原药还应符合表1要求。
4试验方法
安全提示:使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规的规定。
4.1一般规定
本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T 6682-2008中规定的三级水。检验结果的判定按GB/T 8170 2008 中的4.3.3修约值比较法进行。
4.2抽样
按GB/T16052001中“商品原药采样”方法进行。用随机法确定抽样的包装件,最终抽样量应不小于100mL。
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标准内容
ICS65.100.20
备案号：41897—2013
中华人民共和国化工行业标准
HG/T2213-2013免费标准bzxz.net
代替HG22131991
禾草丹原药
Thiobencarbtechnicalmaterial2013-10-17发布
2014-03-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本标准按照GB/T1.12009给出的规则起草。HG/T2213—2013
31991《禾草丹原药》相比，主要技术变化本标准代替HG22131991《禾草丹原药》，与HG2213如下：
取消了分等分级。禾草丹原药质量分数由原标准优等品的≥93.0%提高到≥95.5%；试验方法中增加了1.1-般规定、1.2抽样、4.3鉴别试验：外观修改为室温不低于5℃时.淡黄色至棕黄色油状液体，无可见悬浮物；内酮不溶物检验周期由原标准半年检测-次，修改为每三个月至少检测一次；禾草丹质量分数测定方法由原标准不锈钢填充柱改为毛细管色谱柱，计算方法由原标准采用峰高比平均值，改为用峰面积比平均值计算。本标准的附录A为资料性附录
本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国农药标准化技术委员会（SAC/TC133)归口。本标准负责起草单位：上海泰禾化工有限公司。本标准参加起草单位：南通泰禾化工有限公司、江苏傲伦达科技实业股份有限公司。本标准主要起草人：郑锦彪、陈子奇、兰林付、陈律。本标准所代替标准的历次版本发布情况为：HG22131991。
1范围
禾草丹原药
HG/T2213—2013
本标准规定了禾草丹原药的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运和验收期。本标准适用于由禾草丹及其生产中产生的杂质组成的禾草丹原药注：禾草丹的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注月期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。农药水分测定方法
GB/T1600
GB/T1604
商品农药验收规则
商品农药采样方法
GB/T16052001
GB3796农药包装通则
GB/T6682
GB/T 8170
GB/T 19138
分析试验室用水规格利试验方法（m0dIS0）3696：1987）数值修约规则与极限数值的表示和判定农药丙酮不溶物测定方法
GB/T28135农药酸（碱）度测定方法指示剂法3要求
3.1外观
室温不低于5℃时，淡黄色至棕黄色油状液体，无可见悬浮物。3.2技术指标
禾草丹原药还应符合表1要求
表1禾草丹原药控制项目指标
禾草丹质量分数/%
水分/%
酸度(以HzSO计)/%
丙酮不溶物\/%
正常生产时，丙酮不溶物每3个月至少测定一次4试验方法
安全提示：使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规的规定。4.1般规定
本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682--2008中规定的三级水。检验结果的判定按GB/T8170·2008中的41.3.3修约值比较法进行。1
HG/T2213—2013
4.2抽样
按GB/T16052001中“商品原药采样”方法进行。用随机法确定抽样的包装件，最终抽样量应不少于100ml
4.3鉴别试验
红外光谱法
试样与禾草丹标样在100cm：1～4000cm1范围内的红外吸收光谱图应没有明显差异。禾草丹标样红外光谱图见图1。4000
相色谱法
波数/cml
图1禾草丹标样的红外光谱图
本鉴别试验可与禾草片质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试样溶液中某个色谱峰的保留时间与标样溶液中禾草丹色谱峰的保留时间，其相对差值应在1.5%以内。4.4禾草丹质量分数的测定
4.4.1方法提要
试样用丙酮溶解，以邻苯二甲酸二正戊酯为内标，使用键合5%苯基-甲基聚硅氧烷的毛细管色谱柱和氢火焰离子化检测器，对试样中的禾草丹进行气相色谱分离，内标法定量。4.4.2试剂和溶液
丙酮：分析纯；
禾草丹标样：已知禾草丹质量分数，w≥99.5%；内标：邻苯二甲酸二正戊酯，应不含有干扰分析的杂质。4.4.3仪器
气相色谱仪：具有氢火焰离子化检测器；色谱工作站或数据处理机；
色谱柱：DB-5，0.32mm×30m，膜厚0.50μm；微量进样器：10.0uL。
4.4.4气相色谱操作条件
载气：氮气
柱前压：100kPa
氢气：30mL/min；
空气：300mL/min；
HG/T2213——2013
柱温：程序升温，初始温度220℃.保持10min，20℃/min升至260℃，保持8min；汽化温度：260℃；
检测温度：280℃；
分流比：50：1
进样体积：1μl
保留时问：禾草丹5.6min，邻苯二甲酸二正戊酯8.4min。上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点，对给定的操作参数作适当调整，以期获得最佳结果。典型的禾草丹原药气相色谱图见图2。禾草丹：
内标物（邻苯二甲酸二正戊酯）。图2禾草丹原药的气相色谱图
4.4.5测定步骤
4.4.5.1标样溶液的制备
称取约0.12g(精确至0.0001g)禾草丹标样和0.1g邻苯二甲酸二正戊酯（精确至0.0001g)置于25mL容量瓶中，用内酮稀释至刻度，摇匀，备用。4.4.5.2试样溶液的制备
称取约含0.12g（精确至0.0001g)禾草丹的试样和0.1g邻苯二甲酸二正戊酯（精确至0.0001g）置于25mL容量瓶中，用丙酮稀释至刻度，摇匀，备用。4.4.5.3测定
在上述操作条件下，待仪器基线稳定后，连续注人数针标样溶液，计算各针禾草丹与内标物峰面积之比重复性，直至相邻两针禾草丹与内标物峰面积之比的相对变化小于1.0%后，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。4.4.5.4计算
将测得的两针试样溶液以及试样溶液前后两针标样溶液中禾草丹与内标物峰面积之比，分别进行平均。试样中禾草丹的质量分数wi（%)按式(1)计算：r2mimyu
rim2ms
式中：
1-试样中禾草丹的质量分数，以%表示；r2：-试样溶液中，禾草丹与内标物峰面积比的平均值；(1)
HG/T2213—2013
m1：-标样的质量，单位为克（g）；my
试样溶液中，内标物的质量，单位为克（g)；禾草丹标样的质量分数，以%表示；标样溶液中，禾草丹与内标物峰面积比的平均值；试样的质量，单位为克（g)；
标样溶液中.内标物的质量，单位为克（g）。4.4.6允许差
禾草丹质量分数网次平行测定结果之差，应不大于1.0%，取其算术平均值作为测定结果。4.5水分
按GB/T1600中的卡尔·费休法进行测定。4.6酸度的测定
称取试样41g～5g（精确至0.0001g），置于个250ml锥形瓶中，加人95%乙醇50mL，摇动使试样溶解。加人3滴～5滴混合指示剂，按GB/T28135进行。4.7丙酮不溶物的测定
按GB/T19138进行。
4.8产品的检验与验收
应符合GB/T1604的规定。
5标志、标签、包装、贮运、安全和验收期5.1标志、标签、包装
禾草丹原药标志、标签、包装应符合GB3796的规定。禾草丹原药包装应用干净、内涂保护层的铁桶包装，每桶净含量不大于200k，也可根据用户要求或订货协议采用其它形式的包装，但需符合GB3796的规定。
5.2贮运
禾草丹原药包装件应贮存在通风、干燥的库房中。贮运时，严防潮湿、口晒.保持良好通风，不得与食物、种子、饲料混放、避免与皮肤接触，防止由口鼻吸人。产品在运输过程中包装件装卸时不能摔、滚和倒置等。
5.3安全
禾草丹属于低毒性除草剂。使用本品时应裁好防护手套、面具，穿干净的防护服，防止口鼻吸人，皮肤或身体裸露部位接触本品后，应及时用肥皂和水洗净。中毒者应立即送医院对症治疗。5.4验收期
禾草丹原药的验收期为1个月。从交货之日起，在1个月内完成产品的质量验收，其各项指标均应符合标准要求。
附录A
（资料性附录）
禾草丹的其他名称、结构式和基本物化参数本产品有效成分禾草丹的其他名称、结构式和基本物化参数如下：IS(）通用名称：thiobencarb
CAS登记号：28249-77-6
化学名称：S-[(4-氟苯基)甲基}二乙基硫代氨基甲酸酯结构式：
实验式：C2HCINOS
相对分子质量：257.8（按2009年国际相对原子质量计）生物活性：除草
沸点：126℃129℃（1.07kPa）
蒸气压（25℃）：2.2mPa；
相对密度：1.145～1.180(20℃）溶解度（20℃）：水30mg/1.易溶于丙酮、乙醇、乙醚、二甲苯、乙腈、正己烷稳定性：在pH5～9水溶液中稳定30天，对光稳定HG/T2213—2013
中华人民共和国
化工行业标准
禾草丹原药
HG/T22132013
出版发行：化学工业出版社
（北京市东城区青年湖南街13号邮政编码100011)
化学工业出版社印刷厂
880mm×1230mm
印张义
字数11千字
2014年2月北京第1版第1次印刷
书号：155025·1585
购书咨询：010-64518888
售后服务：010-64518899
网址：http：//cip.com.cn凡购买本书，如有缺损质量间题，本社销售中心负责调换定价：10.00元
版权所有违者必
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备案号：41897—2013
中华人民共和国化工行业标准
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代替HG22131991
禾草丹原药
Thiobencarbtechnicalmaterial2013-10-17发布
2014-03-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本标准按照GB/T1.12009给出的规则起草。HG/T2213—2013
31991《禾草丹原药》相比，主要技术变化本标准代替HG22131991《禾草丹原药》，与HG2213如下：
取消了分等分级。禾草丹原药质量分数由原标准优等品的≥93.0%提高到≥95.5%；试验方法中增加了1.1-般规定、1.2抽样、4.3鉴别试验：外观修改为室温不低于5℃时.淡黄色至棕黄色油状液体，无可见悬浮物；内酮不溶物检验周期由原标准半年检测-次，修改为每三个月至少检测一次；禾草丹质量分数测定方法由原标准不锈钢填充柱改为毛细管色谱柱，计算方法由原标准采用峰高比平均值，改为用峰面积比平均值计算。本标准的附录A为资料性附录
本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国农药标准化技术委员会（SAC/TC133)归口。本标准负责起草单位：上海泰禾化工有限公司。本标准参加起草单位：南通泰禾化工有限公司、江苏傲伦达科技实业股份有限公司。本标准主要起草人：郑锦彪、陈子奇、兰林付、陈律。本标准所代替标准的历次版本发布情况为：HG22131991。
1范围
禾草丹原药
HG/T2213—2013
本标准规定了禾草丹原药的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运和验收期。本标准适用于由禾草丹及其生产中产生的杂质组成的禾草丹原药注：禾草丹的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注月期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。农药水分测定方法
GB/T1600
GB/T1604
商品农药验收规则
商品农药采样方法
GB/T16052001
GB3796农药包装通则
GB/T6682
GB/T 8170
GB/T 19138
分析试验室用水规格利试验方法（m0dIS0）3696：1987）数值修约规则与极限数值的表示和判定农药丙酮不溶物测定方法
GB/T28135农药酸（碱）度测定方法指示剂法3要求
3.1外观
室温不低于5℃时，淡黄色至棕黄色油状液体，无可见悬浮物。3.2技术指标
禾草丹原药还应符合表1要求
表1禾草丹原药控制项目指标
禾草丹质量分数/%
水分/%
酸度(以HzSO计)/%
丙酮不溶物\/%
正常生产时，丙酮不溶物每3个月至少测定一次4试验方法
安全提示：使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规的规定。4.1般规定
本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682--2008中规定的三级水。检验结果的判定按GB/T8170·2008中的41.3.3修约值比较法进行。1
HG/T2213—2013
4.2抽样
按GB/T16052001中“商品原药采样”方法进行。用随机法确定抽样的包装件，最终抽样量应不少于100ml
4.3鉴别试验
红外光谱法
试样与禾草丹标样在100cm：1～4000cm1范围内的红外吸收光谱图应没有明显差异。禾草丹标样红外光谱图见图1。4000
相色谱法
波数/cml
图1禾草丹标样的红外光谱图
本鉴别试验可与禾草片质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试样溶液中某个色谱峰的保留时间与标样溶液中禾草丹色谱峰的保留时间，其相对差值应在1.5%以内。4.4禾草丹质量分数的测定
4.4.1方法提要
试样用丙酮溶解，以邻苯二甲酸二正戊酯为内标，使用键合5%苯基-甲基聚硅氧烷的毛细管色谱柱和氢火焰离子化检测器，对试样中的禾草丹进行气相色谱分离，内标法定量。4.4.2试剂和溶液
丙酮：分析纯；
禾草丹标样：已知禾草丹质量分数，w≥99.5%；内标：邻苯二甲酸二正戊酯，应不含有干扰分析的杂质。4.4.3仪器
气相色谱仪：具有氢火焰离子化检测器；色谱工作站或数据处理机；
色谱柱：DB-5，0.32mm×30m，膜厚0.50μm；微量进样器：10.0uL。
4.4.4气相色谱操作条件
载气：氮气
柱前压：100kPa
氢气：30mL/min；
空气：300mL/min；
HG/T2213——2013
柱温：程序升温，初始温度220℃.保持10min，20℃/min升至260℃，保持8min；汽化温度：260℃；
检测温度：280℃；
分流比：50：1
进样体积：1μl
保留时问：禾草丹5.6min，邻苯二甲酸二正戊酯8.4min。上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点，对给定的操作参数作适当调整，以期获得最佳结果。典型的禾草丹原药气相色谱图见图2。禾草丹：
内标物（邻苯二甲酸二正戊酯）。图2禾草丹原药的气相色谱图
4.4.5测定步骤
4.4.5.1标样溶液的制备
称取约0.12g(精确至0.0001g)禾草丹标样和0.1g邻苯二甲酸二正戊酯（精确至0.0001g)置于25mL容量瓶中，用内酮稀释至刻度，摇匀，备用。4.4.5.2试样溶液的制备
称取约含0.12g（精确至0.0001g)禾草丹的试样和0.1g邻苯二甲酸二正戊酯（精确至0.0001g）置于25mL容量瓶中，用丙酮稀释至刻度，摇匀，备用。4.4.5.3测定
在上述操作条件下，待仪器基线稳定后，连续注人数针标样溶液，计算各针禾草丹与内标物峰面积之比重复性，直至相邻两针禾草丹与内标物峰面积之比的相对变化小于1.0%后，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。4.4.5.4计算
将测得的两针试样溶液以及试样溶液前后两针标样溶液中禾草丹与内标物峰面积之比，分别进行平均。试样中禾草丹的质量分数wi（%)按式(1)计算：r2mimyu
rim2ms
式中：
1-试样中禾草丹的质量分数，以%表示；r2：-试样溶液中，禾草丹与内标物峰面积比的平均值；(1)
HG/T2213—2013
m1：-标样的质量，单位为克（g）；my
试样溶液中，内标物的质量，单位为克（g)；禾草丹标样的质量分数，以%表示；标样溶液中，禾草丹与内标物峰面积比的平均值；试样的质量，单位为克（g)；
标样溶液中.内标物的质量，单位为克（g）。4.4.6允许差
禾草丹质量分数网次平行测定结果之差，应不大于1.0%，取其算术平均值作为测定结果。4.5水分
按GB/T1600中的卡尔·费休法进行测定。4.6酸度的测定
称取试样41g～5g（精确至0.0001g），置于个250ml锥形瓶中，加人95%乙醇50mL，摇动使试样溶解。加人3滴～5滴混合指示剂，按GB/T28135进行。4.7丙酮不溶物的测定
按GB/T19138进行。
4.8产品的检验与验收
应符合GB/T1604的规定。
5标志、标签、包装、贮运、安全和验收期5.1标志、标签、包装
禾草丹原药标志、标签、包装应符合GB3796的规定。禾草丹原药包装应用干净、内涂保护层的铁桶包装，每桶净含量不大于200k，也可根据用户要求或订货协议采用其它形式的包装，但需符合GB3796的规定。
5.2贮运
禾草丹原药包装件应贮存在通风、干燥的库房中。贮运时，严防潮湿、口晒.保持良好通风，不得与食物、种子、饲料混放、避免与皮肤接触，防止由口鼻吸人。产品在运输过程中包装件装卸时不能摔、滚和倒置等。
5.3安全
禾草丹属于低毒性除草剂。使用本品时应裁好防护手套、面具，穿干净的防护服，防止口鼻吸人，皮肤或身体裸露部位接触本品后，应及时用肥皂和水洗净。中毒者应立即送医院对症治疗。5.4验收期
禾草丹原药的验收期为1个月。从交货之日起，在1个月内完成产品的质量验收，其各项指标均应符合标准要求。
附录A
（资料性附录）
禾草丹的其他名称、结构式和基本物化参数本产品有效成分禾草丹的其他名称、结构式和基本物化参数如下：IS(）通用名称：thiobencarb
CAS登记号：28249-77-6
化学名称：S-[(4-氟苯基)甲基}二乙基硫代氨基甲酸酯结构式：
实验式：C2HCINOS
相对分子质量：257.8（按2009年国际相对原子质量计）生物活性：除草
沸点：126℃129℃（1.07kPa）
蒸气压（25℃）：2.2mPa；
相对密度：1.145～1.180(20℃）溶解度（20℃）：水30mg/1.易溶于丙酮、乙醇、乙醚、二甲苯、乙腈、正己烷稳定性：在pH5～9水溶液中稳定30天，对光稳定HG/T2213—2013
中华人民共和国
化工行业标准
禾草丹原药
HG/T22132013
出版发行：化学工业出版社
（北京市东城区青年湖南街13号邮政编码100011)
化学工业出版社印刷厂
880mm×1230mm
印张义
字数11千字
2014年2月北京第1版第1次印刷
书号：155025·1585
购书咨询：010-64518888
售后服务：010-64518899
网址：http：//cip.com.cn凡购买本书，如有缺损质量间题，本社销售中心负责调换定价：10.00元
版权所有违者必
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